第三章 微专题6 有机化学中的重要反应类型-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂同步课件PPT(人教版)
2026-03-25
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23页
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 整理与提升 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 2.06 MB |
| 发布时间 | 2026-03-25 |
| 更新时间 | 2026-03-25 |
| 作者 | 山东鼎鑫书业有限公司 |
| 品牌系列 | 创新教程·高中五维课堂同步 |
| 审核时间 | 2026-02-06 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56357561.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦有机化学重要反应类型,系统梳理取代、加成、消去等反应与烷烃、烯烃等有机物类型的对应关系,通过“反应类型-官能团-判断方法”的逻辑链搭建学习支架,衔接有机物结构与性质的前期知识,为后续有机合成学习奠定基础。
其亮点在于以典型示例和专题精炼为载体,通过结构分析、条件推断等科学思维方法,培养学生基于官能团和反应条件判断反应类型的能力。如通过有机物结构推断可发生的反应类型,结合合成路线分析深化理解,既提升学生的证据推理和模型认知能力,也为教师提供系统的教学资源,助力高效课堂实施。
内容正文:
化学·选择性必修3
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微专题6 有机化学中的重要反应类型
[专题精讲]
1.常见有机反应类型与有机物类型的关系
2.判断有机反应类型的常用方法
(1)根据官能团种类判断发生的反应类型。
(2)根据特定的反应条件判断反应类型。
(3)根据反应物和产物的结构不同判断反应类型。
[典例示范]
1.某有机物的结构如下图所示,关于该物质的下列说法不正确的是( )
A.遇FeCl3溶液发生显色反应
B.能发生取代、消去、加成反应
C.1 mol该物质最多能与4 mol Br2反应
D.1 mol该物质最多能与4 mol NaOH反应
解析:C [分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应,A正确。分子中含有羟基且羟基所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应;分子中含有羟基、羧基、酯基等,能发生取代反应;分子中含有碳碳双键和苯环,能发生加成反应,B正确。酚羟基的邻、对位氢原子能够与溴发生取代反应,含有碳碳双键,能够与溴发生加成反应,1 mol该物质最多能与3 mol Br2反应,C错误。羧基和酚羟基能够与氢氧化钠反应,酯基水解生成的羧基和酚羟基也能与氢氧化钠反应,故1 mol该物质最多能与4 mol NaOH反应,D正确。]
2.已知A中含有苯环结构,请观察下图中化合物A~H的转化关系(图中副产物均未写出),并回答问题:
已知:①
(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式:
C ________________ ,G ________________ ,
H ________________ 。
(2)属于取代反应的有 ________ (填数字代号)。
(3)属于消去反应的是 ________ 。
(4)写出反应⑨的化学方程式并指明其反应类型: ____________________________ , ____________ 。
解析:框图中只给出两种化合物的分子式,解题时应以此为突破口。结合框图及A中含苯环结构可以推断C8H10是乙苯。由乙苯逆推,可知化合物A是乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物,进一步可推知,化合物C是苯乙烯,化合物G是苯乙炔,化合物D是。
答案:(1)
(2)①③⑥⑧ (3)②④⑦
(4)
加成反应
[专题精炼]
1.下列反应不属于取代反应的是( )
解析:A [反应中碳碳双键转化为碳碳单键,属于加成反应,故A符合题意;苯环上H原子被Br原子取代,属于取代反应,故B不符合题意;1分子乙醇中-OH上H氢原子被另1分子乙醇中的乙基取代,属于取代反应,故C不符合题意;苯环上H原子被硝基取代,属于取代反应,故D不符合题意。]
2.下列各组反应中,属于同一反应类型的是( )
A.由溴乙烷制乙醇;由乙烯制乙醇
B.由甲苯制三氯甲苯;由甲苯制苯甲酸
C.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯制1,2二溴丙烷
D.由甲烷制四氯化碳;由苯制溴苯
解析:D [由溴乙烷制乙醇属于取代反应;由乙烯制乙醇属于加成反应,故A错误;由甲苯制三氯甲苯属于取代反应;由甲苯制苯甲酸属于氧化反应,故B错误;由氯代环己烷制环己烯属于消去反应;由丙烯制1,2二溴丙烷属于加成反应,故C错误;由甲烷制四氯化碳属于取代反应;由苯制溴苯属于取代反应,属于同一反应类型,故D正确。]
3.下列装置中所发生的反应属于加成反应的是( )
解析:B [CH4和Cl2的反应属于取代反应,故A不符合;C2H4和Br2的CCl4溶液的反应属于加成反应,故B符合;乙醛和银氨溶液的反应属于氧化反应,故C不符合;Na和乙醇的反应属于置换反应,故D不符合。]
4.合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示:
下列说法正确的是( )
A.物质X在空气中不易被氧化
B.物质Z的分子式为C13H14O3
C.物质Y可以发生取代、加成、消去反应
D.等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为2∶1
解析:D [X含有酚羟基,易被空气中的氧气氧化,A错误;由键线式可知物质Z的分子式为C13H12O3,B错误;Y含有酯基、碳溴键,可发生水解反应,不能发生加成反应,C错误;Y中酯基水解生成的-COOH和-Br水解生成的HBr与NaOH反应,Z中酯基水解生成的羧基与NaOH反应,则等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为2∶1,D正确。]
5.某抗结肠炎药物的有效成分()的合成路线如下图所示(部分试剂和反应条件已略去):
已知:
请回答下列问题:
(1)C的结构简式是 ________________ 。
(2)①中试剂X是 ________ ;②的反应类型是 ________________ 。
(3)下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是 ________ (填字母)。
a.水溶性比苯酚的好,密度比苯酚的大
b.能发生消去反应
c.能发生加聚反应
d.既有酸性又有碱性
(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ____________________ 。
解析:A与氯气发生取代反应生成B,B水解后再酸化得到C,A、B、C中碳原子数相等,结合C的分子式、E的结构简式及已知条件(a),可知C为,B为,A为,从而推出D为;D被氧化得到E,E水解后经酸化得到F,则F为;结合已知条件(b)和最终产物的结构简式可知,G为。(2)①中苯环上的H被Cl取代时需要FeCl3作催化剂。
②的反应类型是取代反应或硝化反应。(3) 中所含的氨基、羧基、羟基都是亲水基团,所以水溶性比苯酚的好,其密度比苯酚的大,a项正确;抗结肠炎药物的有效成分不能发生消去反应,b项错误;该物质中不含碳碳双键或碳碳三键,不能发生加聚反应,c项错误;该物质中含有羧基和氨基,故该物质既有酸性又有碱性,d项正确。
答案:(1)
(2)FeCl3 硝化反应(或取代反应)
(3)ad
(4) CH3COONa+2H2O
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