第三章 烃的衍生物 章末网络构建-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂同步课件PPT（人教版）

该高中化学选择性必修第三章“烃的衍生物”复习课件，系统梳理了烃的衍生物的组成、结构、性质及转化关系，通过章末网络构建和流程图将各类衍生物的官能团特征、反应规律等核心内容串联，帮助学生建立“结构决定性质，性质决定用途”的化学观念。 其亮点在于采用“考点分层+素养提升”设计，如通过分析含Cl取代基的苯环衍生物结构式（如A至D选项），引导学生运用比较、归纳的科学思维方法推理物质性质，培养证据推理与模型建构能力。这种设计兼顾基础巩固与能力提升，助力教师精准把握复习重点，让学生高效构建知识体系。

化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 化学·选择性必修3 多官能团有机物的性质判断 1．(2021·湖北卷)氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗病毒作用，其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是(　　) A．分子式为C23H33O6　 B．能使溴水褪色 C．不能发生水解反应 D．不能发生消去反应 解析：B　[A.由图可知该化合物的分子式为C23H32O6，故A错误；B.由图可知该化合物含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴水褪色，故B项正确；C.由图可知该化合物含有酯基，能发生水解反应，故C错误；D.由图可知该化合物含有羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，故D错误；故答案：B。] 2．(2021·福建卷)豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物质，其分子结构如下图所示。关于豆甾醇，下列说法正确的是(　　) A．属于芳香族化合物 B．含有平面环状结构 C．可发生取代反应和加成反应 D．不能使酸性KMnO4溶液褪色 解析：C　[A.该结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；B.由结构简式可知，其所含的环状结构中大多数为饱和碳原子，饱和碳原子为四面体构型，因此形成的环状结构不是平面结构，故B错误；C.该结构中含有碳碳双键能发生加成反应，含有醇羟基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故C正确；D.碳碳双键和醇羟基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，故D错误；故选：C。] 有机反应类型的判断 3．结构简式为的有机化合物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ①　 ② ③ ④ 生成这四种有机化合物的反应类型依次为(　　) A．取代、消去、酯化、加成 B．酯化、消去、缩聚、取代 C．酯化、取代、缩聚、取代 D．取代、消去、加聚、取代 解析：B　[原有机化合物中的羧基和羟基发生酯化(取代)反应可生成物质①；发生消去反应生成物质②；原有机化合物发生缩聚反应可得物质③；羟基被溴原子取代可得物质④，故B项正确。] 4．氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下： 试把相应反应类型填入下表中，供选择的反应类型如下：氧化、还原、硝化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。 反应编号 ① ② ③ ④ ⑥ 反应名称 解析：由产物和原料可以确认反应①是硝化反应，试剂应是浓硫酸和浓硝酸；由反应②③④之后得到的产物可知，3个反应必定有氧化、酯化和氯代。再结合题给试剂考虑，认定④是酯化，③是氧化，②是氯代；由反应所需试剂可知，反应⑥是还原反应，试剂⑦应是盐酸，根据题设可推出A、B、C、D分别是 答案：①硝化　②氯代　③氧化　④酯化　⑥还原 解答有机推断题的方法和策略 5．(2021·山东卷)一种利胆药物F的合成路线如图： 已知：Ⅰ. Ⅱ. 回答下列问题： (1)A的结构简式为　　____________　　。 (2)检验B中是否含有A的试剂为　　____________　　；B→C的反应类型为　　____________　　。 (3)C→D的化学方程式为　　_____________________　　。 (4)已知：，综合上述信息，写出由和制备的合成路线　　________________　　。 解析：由信息反应Ⅱ以及F的结构简式和E的分子式可知E的结构简式为，D发生信息反应I得到E，则D的结构简式为 INCLUDEPICTURE"H414.TIF" ，C与CH3OH发生反应生成D，C相较于D少1个碳原子，说明C→D是酯化反应，因此C的结构简式为，B→C碳链不变，而A→B碳链增长，且增长的碳原子数等于中碳原子数，同时B→C的反应条件为NaClO2、H＋，NaClO2具有氧化性，因此B→C为氧化反应，A→B为取代反应，C8H8O3的不饱和度为5， 说明苯环上的取代基中含有不饱和键，因此A的结构简式为，B的结构简式为。 (1)由上述分析可知，A的结构简式为。 (2)A中含有酚羟基，B中不含酚羟基，可利用FeCl3溶液检验B中是否含有A，若含有A，则加入FeCl3溶液后溶液呈紫色；由上述分析可知，B→C的反应类型为氧化反应，故答案为：FeCl3溶液；氧化反应。 (3)C→D为 INCLUDEPICTURE"H444A.TIF" 与CH3OH在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生酯化反应生成，反应化学方程式为＋CH3OH＋H2O。 (4)由和制备过程需要增长碳链，可利用题干中A→B的反应实现，然后利用信息反应I得到目标产物，目标产物中碳碳双键位于端基碳原子上，因此需要与HBr在－80℃下发生加成反应生成，因此合成路线为 (4)由和制备过程需要增长碳链，可利用题干中A→B的反应实现，然后利用信息反应I得到目标产物，目标产物中碳碳双键位于端基碳原子上，因此需要与HBr在－80℃下发生加成反应生成，因此合成路线为 答案：(1) 　(2)FeCl3溶液　氧化反应 (3)＋CH3OH＋H2O (4) 6．(2021·河北高考)丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM－289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如图： 已知信息： 回答下列问题： (1)A的化学名称为　　________________　　。 (2)E→F中(步骤1)的化学方程式为 __________________ 。 (3)G→H的反应类型为　　____________　　。若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为 ______________________________　　。 (4)HPBA的结构简式为　　________________　　。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行，对比HPBA和NBP的结构，说明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因 　　_____________________________________________　　。 (5)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2,4­二氯甲苯()和对三氟甲基苯乙酸()制备W的合成路线　　_____________________________　　。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)。 解析：(1)A的分子式为C8H10，不饱和度为4，说明取代基上不含不饱和键，A与O2在V2O5作催化剂并加热条件下生成 反应的化学方程式为 ； (3)观察流程可知，G→H的反应为中Br原子被AgNO3中－O－NO2取代生成和AgBr， 反应类型为取代反应；若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，其原因是NaNO3反应生成的NaBr易溶于水，而AgNO3反应生成的AgBr难溶于水，使平衡正向移动促进反应进行。 (4)NBP( INCLUDEPICTURE"H418.TIF" )中酯基在碱性条件下发生水解反应生成 经过酸化后生成HPBA( )； 中烃基体积较大，对羟基的空间位阻较大使得羟基较为活泼，容易与羧基发生酯化反应生成。 (5)由和制备可通过题干已知信息而得，因此需要先合成，可通过氯代后水解再催化氧化而得，因此合成路线为 答案：(1) 邻二甲苯 (2) ＋3NaOH ＋2H2O＋CH3COONa (3)取代反应　AgNO3反应生成的AgBr难溶于水，使平衡正向移动促进反应进行 (4)COOHOH HPBA中烃基的空间位阻较大，使得羟基较为活泼，常温下不稳定、易转化为NBP (5) $