内容正文:
高二化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径0,5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区城内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修1、选择性必修2第一章~第二章。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23Cl35.5Cu64
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的)
1.文物承载灿烂文明,传承历史文化。下列文物主要成分在空气中易发生电化学腐蚀的是
A西汉皇后玉玺
B.弦纹贯耳瓷壶
C.龙纹青铜铺首
D.铲齿象白齿
2.下列能层中,不包含d能级的是
AN
B.L
C.P
D.Q
3.下列化学用语或图示表达正确的是
A.NH3分子中。键的电子云轮廓图:
B.SO的VSEPR模型:o
C.基态Br原子的电子排布式:[Ar]4s24p5
D.NH财的水解方程式:NH财+2H2O=NH3·H2O+HOt
4.下列说法错误的是
A.泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子
B.基态Li原子1s电子的能量与2s电子的能量相同
C.激光、LED灯光与原子发射光谱有关
D.邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点
5.铵明矾[NH4A1(SO4)2·12H2O]常用作絮凝剂。下列说法正确的是
A基态原子未成对电子数:S>N
B.电负性:X(N)>x(O)
C,元素A1位于周期表的p区
D.第一电离能:I1(S)>I1(O)
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6.生活中的能量变化与化学反应自发性、能源利用等密切相关。下列说法正确的是
A.家庭使用的煤炭属于可再生能源
B.反应2H2O2(aq)一2H2O(1)+O2(g)△H<0在低温下不能自发进行
C.氢气的燃烧热是指1mol氢气完全燃烧生成气态水时放出的热量
D.实验室用50mL0.5mol·L-1盐酸与50mL0.5mol·L-1NaOH溶液反应测定中和反应反应热,
若将NaOH改为50mL0.5mol·L-1Ba(OH)2稀溶液,放出的热量不变
7.下列实验操作规范且能达到预期目的的是
NaOH
标准溶液
温度计
玻
聚四氟
「搅抨器
几滴甲据橙几滴甲基橙
A
铁制镀件
内简
杯誰
Cu片
隔热层
0.1mo-L-的
0.1 mol-L-!的
溶液
外充
NaNO,溶液
NNO,溶液
B.滴定未知浓度的盐
C.用量热计测定中和反
A给铁制俄件镀铜
D.鉴别亚硝酸钠和硝酸钠
酸溶液
应反应热
8.类比推理是重要的学科思想,下列有关类比推理正确的是
A.MgCla2溶液低温蒸干得到Mg(OH)2,推测NaCl溶液低温蒸干也可得到NaOH
B.CO2为直线形分子,推测S02也是直线形分子
C,基态V原子的价层电子排布式为3d4s2,则基态Cr原子的价层电子排布式为3d“4s
D.CCL的熔沸点小于SiCL,则NC3的熔沸点小于PC
9.下列有关物质结构和性质的解释不合理的是
选项
实例
解释
A
HO+中的键角比H,0中的键角大
HO+中氧原子的孤电子对数比HO少,对成键电子对的斥力小
B
稳定性:HzO>SiH
水分子间存在氢键
臭氧(O)在四氯化碳中的溶解度高于
O的极性微弱,在CCL非极性溶剂中更易溶
在水中的溶解度
F的电负性大于H,导致CF3COOH的羧基中的羟基极性更大,
D
酸性:CF,COOH>CH,COOH
更易电离出H+
10.观察模型或示意图,结合已学知识进行判断。下列相关说法错误的是
9652
9352
9652
C60
P.Oo
H2O2
HCN
AC0中碳原子原子轨道的杂化类型为sp
B.PO6分子中所有原子的价层电子对数均为4
C.H2O2分子为含有非极性键的极性分子
D.HCN分子中σ键与π键的数目之比为2:1
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11.室温下,下列实验过程和现象对应的实验结论错误的是
选项
实验过程和现象
结论
向盛有2mL0.01mol·L-1Na2S溶液的试管中滴加1~2滴
A
0.01mol·L-1的ZnS0,溶液,有白色沉淀生成,再滴加1~2
K(CuS)<Kp(ZnS)
滴0.01mo·L1的CuSO,溶液,又出现黑色沉淀
等体积pH=2的HX和HY两种酸分别与足量的铁反应,HX
B
酸性:HX<HY
放出的氢气多
C
用pH计测定NHCO,溶液的酸碱性,溶液显碱性
(H+)+c(CO)<c(OH)+c(HCO)
D
将装有NO2和N2O,混合气体的烧瓶置于热水中,红棕色变深
2NO2(g)≠N2O,(g)的反应热△H<0
12.用图像直观地描述化学反应的进程或结果是化学中常用的方法。下列图像与对应描述均正确的是
C0的平衡转化率/%
↑c(Ag)/molL-l
4X的平衡转化率
10
-T
12
104
T3
酚酥
6
T乃
.P
0-
压强/kPa
T/C
10203040
10 c(CrO )/mol-L-1
V(NaOH)/mL
①
②
③
④
A.已知T1<T2<T,由图①可判断反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的平衡常数K(c)>K(d)
B.t℃时Ag2CrO,在水中的沉淀溶解平衡曲线如图②所示,加热蒸发饱和Ag2CrO,溶液再恢复到
t℃,可使溶液由Y点变到Z点
C.图③表示反应3X(g)+Y(s)一2Z(g)十W(g)为放热反应,且P点时,Q。<K
D.图④表示用NOH溶液分别滴定等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸,其中实线表示的是滴定
盐酸的曲线
13.科学家设计出一种新型锂介导电化学电解池,可实现低能耗、高效率合成氨,装置示意图如图所示。
下列说法正确的是
电源
N
88
CH,OH
CH,O
H
有机溶剂[含少量甲醉(CHOH]
NH
☐气体扩散电极
AM电极与电源的正极相连接
B.工作一段时间后要适当补充CHOH
C.M电极区可以采用Li2SO,溶液作电解质提供Li计
D.N电极区发生的总反应:H2十2CH3O一2e一2CH3OH
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14.25℃时,向0.10mol·L-的H2S0溶液(忽略S02的影响)中逐滴加人NaOH溶液,含硫粒子的物
质的量分数与pH的关系如图所示。下列说法正确的是
1.0
A.曲线②最高点时,c(Na+)>c(HSO)>c(H2SO3)>c(SO)
0.8
0.6
B.当滴加NaOH溶液至pH=7.2时,c(H2SO3)+2c(HSO5)=
0.4
(1.9,0.5)
72,0.0
0.10mol·L-1
02
C溶流是中性时,品=10
P的
D.当滴加NaOH溶液至pH=9时,c(Na+)<2c(SO3)+c(HSO)
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)已知X、Y为同一短周期的主族元素,基态原子均含有2个未成对电子;元素X的简单氢化物
沸点为同主族元素中最低,元素W的原子是短周期主族元素中原子半径最大的原子,ZY2是常见的
自来水消毒剂,R是血红蛋白中重要的金属元素。回答下列问题:
(1)基态R2+的核外价层电子排布式为
;基态Z原子的空间运动状态有
种。
(2)X的简单氢化物的空间结构为
;Y的最简单氢化物的VSEPR模型为
(3)第二电离能:X
(填“>”或“<”)Y;XY2分子的结构式为
(4)基态Z原子的最高能级原子轨道的形状为
;元素Y与元素W的单质化合形成淡黄
色化合物,其电子式为
16.(14分)非金属元素及其化合物的多样性和独特性,使其在自然界的物质循环、人类的工业生产以及
环境保护等方面都发挥着不可或缺的作用。回答下列问题:
(1)3.2g液态高能燃料联氨(N2H)在氧气中燃烧生成氨气和液态水,放出62.25k灯的热量,其热化
学方程式为
2s
2p
(2)若基态N原子的轨道表示式为村州☐,违反了
(3)P,O的分子结构如图1所示,分子中。键与π键的数目之比为
(4)有机光伏材料是当前清洁能源领域的前沿研究方向,某种用于高效有机太阳
能电池的小分子材料的结构简式如图2所示,已知该分子通过π一π堆积和氢
键作用实现高效电荷传输。
P4O1o
图1
COOH
图2
①该分子中碳原子的杂化类型为
该分子属于
(填“极性”或“非极
性”)分子。
②该分子含有
个手性碳原子;该物质的熔沸点比
CH,大得多的原因是
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17.(15分)I.实验室研究多元弱酸及相关体系的性质,25℃时部分数据如下:
弱酸
CH,COOH
H2COa
H2S
HCIO
H2C2O
电离平
K.=4.3X10-7、
K1=1.3X10-7、
K1=5.0X10-2、
K,=1.8X10-5
K.=3.0X10-8
衡常数
K2=5.6X10-山
K2=7.1X10-13
K2=5.0X10-5
已知溶度积:AgCl(Km=1.8X10-10)、Ag2C03(Km=8.1X10-12)。
回答下列问题:
(1)0.1mol·L-1的NaHC2O,溶液呈
性,原因是
(通过
计算回答)。
(2)等物质的量浓度的CH,COONa、NaClO、NaHCO、Na2S四种溶液中,pH由大到小的顺序为
(填溶质化学式)
(3)向0.1mol·L的NaCl0溶液中通人过量的C02,反应的离子方程式为
(4)向0.1mol·L-1的NaCl溶液和0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中滴加等物质的量浓度的AgNOa
溶液,先生成的沉淀是
(填化学式)。
(5)将pH=3的醋酸溶液(a)和pH=3的盐酸溶液(b)均稀释100倍后,pH更大的溶液是
(填“a”或“b”)。
Ⅱ.电化学在生产、生活和科学研究等中应用十分广泛,认识和研究化学能与电能相互转化的原理和
规律具有重要意义。
(6)下图是“海水河水”浓差电池装置(不考虑溶解氧的影响),其中a、b均为Ag/AgCl复合电极,电池
工作过程中得失电子的元素仅有Ag,a极的电极反应式为
;电路中转移
2mol电子时,理论上b极区模拟河水的质量增加
g。
摸拟海水
0.5moL的
Nacl溶液)
阳离子
的NaCI溶液)
换膜
18.(15分)C02加氢合成甲醇是实现“碳达峰”的重要途径之一,在Cu-Z0-ZrO2催化剂作用下发生
以下反应:
反应1(主反应):C02(g)+3H2(g)=CHOH(g)+H2O(g)△H1=-49.5kJ·mol-1;
反应‖(副反应):C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H2.
回答下列问题:
(1)已知CO(g)+2H2(g)=CHOH(g)△Ha=-90.8k·mol1,计算△H2=k灯·mol-1;
反应I的△S
(填“>”“<”或“=”)0。
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--。2-。。。。一
(2)在一密闭容器中只发生反应丨,下列说法正确的是
(填字母)。
A.正反应的活化能比逆反应的活化能低
B.恒压条件下充入He,有利于提高CO2的平衡转化率
C,催化剂能加快反应速率,但不能改变平衡常数
D.当混合气体的平均相对分子质量恒定时,反应达到平衡状态
(3)恒容条件下,向密闭容器中充人一定量的CO2、H只发生反应|,当氢碳比[(H2):n(C0)]分别为x、
y、z时,平衡时QO2的转化率随温度变化如图1所示。则x、y、之由大到小的顺序为
C02的平衡转化率/%
8
8
0
20200
100
200
300
400500温度/℃
图1
(4)研究发现,T=250℃下,仅发生反应1,将原料按不同流速通过装有一定质量催化剂的装置,测得
C0,的转化率与罗(催化剂质量与原料流速之比)的关系如图2所示:
C02的转化率(%)
70
B
6
28
10
6
(gh:mol-)
图2
①AB段CO,的转化率随'增大而升高的原因是
②若要进一步提高CO2的平衡转化率,可采取的措施是
(写一种即可)。
(5)温度为T℃时,在一个体积固定的密闭容器中模拟工业上合成CHOH,向容器中通入1mol
CO2、3molH2发生反应|和反应‖,反应过程中容器内的压强随着时间变化如下表所示。
时间/min
0
10
20
30
40
50
压强/MPa
120
105
95
90
88
88
n(CHOH)
已知CH,OH的选择性=nCHO十mCOX100%。
反应开始至40min的平均反应速率v(CHOH)=
MPa·min-;此时CHOH的选择
性为80%,则反应1的压强平衡常数K,=
MPa2(只列计算式,K,为用平衡分压代替
平衡浓度计算的平衡常数,分压=总压X气体物质的量分数)。
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