内容正文:
命题人:高二化学组审阅人:化学教研组
本试卷分选择题和非选择题两部分。共100分。考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32Pe56
Cu64
选择题(39分)
单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1,研究发现,只含镁。镍和碳三种元素的晶体竟然也具有超导性,从而引起广泛关注。
该新型超导晶体的一个晶胞如图所示,则该晶体的化学式为
·锁原子
O策原子
。碳原子
A.MgCNi3
B.MgCNiz
C.MgCNi;
D.MgC2Ni
际1到
2.少量Na2O2与H20反应生成H2O2和NaOH。下列说括正确的是
A.Na202的电子式为Na[0NaB.1个H0中0含有2对价层电子对
C.1molH202中含有3mol的o键
D.NaOH中氧原子核外不同能量的电子有8种
3,工业上电解熔融Al2O,和冰晶石(N[AIP])的混合物可制得铝。下列说法正确的是
A.半径大小;r(AI+)<rNa)
B.电负性大小:)<XO)
C.电离能大小:(O)<Na)
D.碱性强弱:NaOH<Al(OH)
4.实验室制取少量$O2水溶液并探究其酸性,下列实验装置和操作不能达到实验目的
的是
60%硫酸
NaHSO,(s)
饱和
NaHSO,(aq
分
丙
A.用装置甲制取SO2气体
B,用装置乙制取SO2水溶液
C.用装置丙吸收尾气中的SO2D,用干燥pH试纸检验SO2水溶液的酸性
5.氧化物在生产、生活中应用广泛。下列氧化物的性质与用途具有对应关系的是
A.A12O3具有两性,可制造耐高温陶瓷B.SO2具有还原性,可用于漂白有色织物
C.SiO2硬度大,可用于制备光导纤维D.ClO2具有氧化性,可用于自来水消毒
6,某温度下,相同体积、相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,pH随溶液体积变
化的曲线如图所示,据图判断正确的是
pH叶
A.a点水的电离程度大于b点
B.b点、c点消耗等浓度氢氧化钠溶液的体积相同
溶液体积
C.Ⅱ为盐酸的pH变化曲线
Da、b两点水的离子积常数不同
7.探究铁的电化学腐蚀实验如下:向饱和NaCl溶液中加入K3F(CN)6溶液和酚酞,
将铜片紧密覆盖在铁片上,向金属片交界处滴加1滴上述混合溶液,可能的原理如题
图所示。下列说法正确的是
Na
0
OH
Fe2
铜片
Fe
e
铁片
A.铁片上发生氧化反应,出现蓝色沉淀
B.铜片上的溶液变为红色,电极反应式为O2-4e+2H0=4OH
C.用锌片代替铜片,保持其它操作不变,观察到的现象相同
D.用盐酸代替NaC1溶液,保持其它操作不变,观察到的现象相同
8.室温时,Ksp(CaC0)=3.4×109,Ksp(CaF2)=3.4×10-11。下列关于CaC03和CaF2两
悬浊液说法不正确的是
A.CaCO3和CaF2两悬浊液中后者的c(Ca较大
B.两种悬浊液中分别通入足量氯化氢气体,c(Ca2不变
C.分别加入0.1moL1的CaC2溶液,c(C032)和c)均减小
D.CaCO3和CaF2共存的饱和溶液中,c(CO32-):c2)的值为100
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9.
室温下,下列实验方案能达到探究目的的是
选项
实验方案
探究目的
向氯化铁溶液中依次加入少量K紅溶液和
氧化性:Fe3+>2
CCl4,振荡后静置,观察CCL4层颜色
少量硫酸钡加入到饱和碳酸钠溶液中,搅拌充
Ksp(BaCO)小于
B
分反应后过滤,往沉淀中加入盐酸,沉淀完全
Ksp(BaSO4)
溶解
CH3COOH和NHH2O
用pH计测定CHgCOONa、H4CI溶液的pH
的电离能力
向蔗糖溶液中加入稀硫酸,加热煮沸,冷却,
蔗糖水解产物具有还原
D
加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,观察现象
性
10.
化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,合成路线如下:下列说法正确的是
COOH
COOCH
CHO
(CHa)2SO4
还原剂
OH
KzC0,△
Br
OCH
Br
A.Y中的官能团分别是酯基、羰基碳溴键;Y晶体为分子晶体
B.X、Y、Z可用饱和碳酸氢钠溶液和银氨溶液进行鉴别
C.1mol忆最多能与3mol氢气发生加成反应,且产物中含有3个手性碳原子
D.Z在一定条件下能发生加成反应、取代反应等,不能发生还原反应
11.钴(Co)的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。图为水溶液中电解制
备金属钴的装置示意图。下列说法正确的是
石墨
阳离子
阴离子
A.工作时,I室和Ⅱ室溶液的pH均增大
Co
交换膜
交换膜
B.生成1 mol Co,I室溶液质量理论上减少16g
C.移除两交换膜后,石墨电极上发生的反应不变
I室
IⅡ室
Ⅲ室
D.电解总离子反应反应:2C02*+2H0通电2C0十0t+4阳
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12.室温下,用含少量Mg2+的MnSO4溶液制备MnCO,的过程如题图所示。
已知Ksp(MgF2)=5.2×1011,KaHF)=6.3×104。下列说法正通的是
NaF溶液
NaHCO3溶液
MnSO4
除镁
沉锰
+MnCO;
溶液
A.0.1mol/LNaF溶液中:cF)=cNa
B.“除镁”得到的上层清液中:cMg2)=Ksp个MgF2)/cF)
C.0.1mol/LNaHCO3溶液中:c(OH+c(CO2)=cH)+cHCO3)
D.“沉锰”后的滤液cH+cNa)=2c(CO32+c(HCO3)+c(O)
13.CH4和CO2能发生如下反应:
反应I:CH4(g)+C02(g)=2H(g)+2C0(g)△H=+247.1 kJ.mol1
反应I:CO2(g)十H(g)=CO(g)十HO(g)
△五=+41.2 kJ.mol1
其他条件相同,n(CL4):n(C02)投料比为1:1.5时,CH4或C02的平衡转化率与温度
变化关系如图所示,下列说法正确的是
100FCH,平衡转化率
2.0
8804
60
00,平衡转化率1.5
1.0
40
n(H2):n(CO)
斗20
550600650700750800850900
温度/℃
A.一定条件下,使用高效催化剂可以提高CH4的平衡转化率
B.其他条件不变,550~600℃,升高温度更有利于反应I正向进行
C.其他条件不变,增大压强,反应I、Ⅱ平衡不移动,反应I、Π的K不变
D.其他条件不变,n(CH4):n(CO2)投料比为1:1,nH):n(CO)高于1.0
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非选择题(61分)
14.(17分)按要求回答下列问题。
(1)常温下,几种弱酸的电离平衡常数如表所示,下列说法正确的是
化学式
HCOOH
H2C03
HCN
Ka1=4.0×10-7
电离平衡常数
Ka=1.8×104
Ka=4.9×1010
Ka2=5.0×1011
①等浓度CN、CO2、HCO0结合质子能力由大到小顺序为
②少量HCO,溶液滴入到NaCN溶液中反应的化学方程式为▲。
(2)往氯化银悬浊液中滴加氨水,沉淀溶解的离子方程式为▲一。
(3)草酸溶液中各粒子的物质的量分数随溶液pH变化关系如图所示:
1.0
0.9
H2C204
-HC2O
C20-
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
3
5
6
pH
向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5时发生的主要反应的化学方程式是▲。
(4)钢铁在氯化钠溶液中的吸氧腐蚀,正极反应离子方程式为▲。
(5)惰性电极下,CHOH一KOH溶液燃料电地负极反应离子方程式为▲。
(6)金属Ag为两极电极,电解CuC2溶液的总反应离子方程式为▲一。
(7)实验室模拟电解饱和食盐水,.控制不当,后期阳极区碱性增强,阳极上生成少量
无色气体的电极反应离子方程式为▲。
(8)室温时,不断搅拌下向氢氧化钙浆料中缓慢滴入H2C2O4溶液至稍过量,反应为:
Ca(O田z(s)+H2C2O4(aq)=CaC2O4(s)+2HO1),其反应平衡常数K与
Ksp[Ca(O田z]、Ksp(CaC2O4)、Ka1HC2O4、K(HC2O4)、Kw的代数关系式为:
K=▲。
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15,(15分)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:
HO
CHI
NaBH,
PBr3
0,N
CHO K2CO3
CH2OH
0N
CH-Br
D
1)HSCH2COOH,NaOH
2)H30*
CH,SCH,COOH
E
(1)C中的含氧官能团名称为醚键、▲一·
(2)B的结构简式为▲一;F中碳原子的杂化方式为▲一。
(3)E→F的反应类型为▲;PB分子的空间构形为▲
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式▲一。
能发生水解反应,水解产物之一是天然α-氨基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢
原子数目比为1:1且含苯环。
(5)写出以CH6CHCH0和飞《SH为原料制备
CH2CH2CH3的合成路线
流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)▲。
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16.(15分)以印刷线路板的碱性蚀刻废液(主要成分为[CuNH)4]C2)或焙烧过的
铜精炼炉渣(主要成分为CuO、SiO2少量Fe2O3)为原料均能制备CuS045H20晶体。
已知:[Cu旺)4]2+=C2++4NH△H>0。
装置X
空气
抽气泵
热水浴
(1)取一定量蚀刻废液和稍过量NOH溶液加入到如图所示实验装置的三颈瓶中,
在搅拌下加热反应并通入空气,待产生大量黑色沉淀时停止反应,趁热过滤、洗涤,
得到CuO固体;所得固体经酸溶、结晶、过滤等操作,得到CuSO45H20晶体。
①1mol[CuH)4]+中含有o键有▲mol,其中C2*基态核外电子排布式为生。
②写出用蚀刻废液制备CO反应的化学方程式▲_。
③对三颈烧瓶中反应进行加热的目的是▲一。
(2)以焙烧过的铜精炼炉渣为原料制备CSO45H20晶体时,请补充完整相应的实
验方案:取一定量焙烧过的铜精炼炉渣于烧杯,▲,把所得的溶液至于蒸发皿,
加热浓缩至出现一层晶膜、冷却结晶、过滤、真空干燥器干燥至恒重,得到纯净的
CuSO45H0晶体。【已知该实验中pH=2.1时Fe+开始沉淀;pH=3.2时,Fe3+沉
淀完全。实验中须使用的试剂:1.0molL1HSO4、Cu0粉末、蒸馏水】
(3)通过下列方法测定产品纯度:准确称取1.0000gCuS045H20样品,加适量水溶
解,转移至碘量瓶中,加过量KI溶液并用稍过量稀H2SO4酸化,淀粉溶液为指示剂,
0.2000molL1Na2S20,标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3的溶液19.60mL。滴定终点
判断及现象是▲一。
测定中发生下列反应:Cu2+I→C↓+I2(未配平);.2S202+I2=S4062+2I°。
计算Cu$O45H0样品的纯度为▲。(写出计算过程)。
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17.(14分)C0HC0OH循环在氢能的贮存/释放、燃料电池等方面具有重要应用。
(1)C02催化加氢。
①室温下CO2可以被KOH溶液捕获。若所得溶液中cHC03):c(C02)=1:5,则
溶液pH=▲·(室温下,HC03的Ka1=4.0×107,Ka2=5.0×10-1)
②在密闭容器中,反应温度控制在80℃时,向含有催化剂的KHCO3溶液(CO2与
KOH溶液反应制得)中通入H2生成HCOOK,其化学方程式为▲:其他条件不
变,HCO3转化为HC0O的转化率随温度的变化如图-1所示。反应温度在80℃后,
HCO3催化加氢的转化率逐渐下降,其主要原因是△
100
用电器
HCOOH
KOH
80
HCOO
Fe
物质A
40
HCO.
Fe
20406080100120
温度C
KHCO,+
K.SO
图1
半透膜
图2
(2)HCOOH燃料电池。研究HC0OH燃料电池性能的装置如图2所示,.两电极区
间用允许K+、H通过的半透膜隔开,放电过程中负极电极反应离子方程式为▲。
(3)HCOOH催化释氢。在催化剂作用下,HCOOH分解生成CO2和H2可能反应机
理如图3所示。①改用DC0OH催化释氢反应除生成C02外,结合图3,写出生
成另外一种气体的反应方程式▲一。
②可通过电解法实现二氧化碳变废为宝。使用惰性电极电解CO2 NaHCO,溶液可生
成HCOONa,写出生成HCOO的电
H.C
CH
极反应的离子方程式▲。
HCOOH
③其他条件不变时,以HCOONa水溶
液代替HCOOH①催化释氢速率更
[H
HC00]
快,得到氢气更纯净。结合图3分析,
制得氢气更纯净的原因是▲。
C0
77777777777777元
图3
言一年邻化学试卷活用物化洗科笛R而共8而