内容正文:
绝密★启用前
高三期末质量监测
化学
本卷满分100分,考试时间75分钟。
☆注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答
题卡的指定位置。考试结束后,将答题卡交回。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Co59Cu64Zn65Sn119
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.下列关于博物馆馆藏文物的说法正确的是
A.清代瓷器的釉料主要成分为硅酸盐,所有的硅酸盐均耐酸碱的腐蚀
B.修复纸质文书时,常用纸浆补纸法,纸的主要成分为纤维素,纤维素属于糖类
C.棉布帕的主要成分是蛋白质,点燃时会产生烧焦羽毛的气味
D.青铜剑表面有绿色锈迹(铜绿),铜绿是铜与空气中的O2反应生成的疏松氧化铜
2.下列化学用语表述正确的是
A.SO的空间结构为正四面体形
B.中子数是125的铅原子:5Pb
C.CO2的电子式为OC0
D.人的命名为2甲基-3-丁烯
3.加热条件下可用液态肼与新制Cu(OH)2制备纳米Cu2O,发生反应4Cu(OH)2+N2H4
2Cu2O+N2A十6H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.1 mol OH中所含电子的数目为9NA
B.32gN2H中所含。键的数目为5NA
C.生成1 mol Cu2O,该反应中转移电子的数目为2NA
D.1molH2O中最外层满足8电子稳定结构的原子的数目为NA
4.下列物质性质的类比错误的是
A.键角:SO3>SO2,则键角:H3O+>H2O
B.密度:水>冰,则密度:CCl(1)>CCl4(s)
C.PCl3水解生成HCI,则NF3水解生成HF
D.酸性:CF3COOH>CCl3COOH,则酸性:F-SO3H>CI-SO3H
5.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.将Pb粉加入饱和硫酸铜溶液中:Pb十Cu+—Pb2++Cu
B.向10mL0.1mol/LFel2溶液中通入28mLCl2(标准状况):2Fe2++4I厂+3Cl2—2Fe3+
+2I2+6C1
C.甘氨酸和盐酸反应:HOOC一CH2一NH2+H+一HOOC一CH2一NH
D.氧化亚铁溶于稀硝酸:FeO+2H+-Fe2++H2O
高三化学第1页(共6页)
6.锌黄锡矿(K型)是制备薄膜太阳能电池的重要原料,其四方晶胞结构如图所示,晶胞参数分别
为apm、apm、2apm,1号原子的原子坐标为(0,0,0)、3号原子的原
子坐标为(1,1,1)。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误
的是
A.Zn和Cu元素所在周期表分区相同
B.该晶体中距离Zn原子最近且等距的S原子有2个
133
C.2号原子的原子坐标为(448
D.该品体的密度为4.4X10
Naa g/cm3
7.部分含硫、氯元素物质的“价-类”二维图如图所示。下列说
含C1物质
含S物质
法错误的是
含氧酸
A.a'、c'均可与e发生氧化还原反应
单化物
B.酸性:d>e'>e
单质
C.b和c'均有漂白性
氢化物a
D.c和足量c在水中反应时消耗的物质的量之比为2:5(不有4。
-20
+4+6
C1的化合价
S的化合价
考虑各自与水的反应)
8.利用下列装置进行实验,能达到相应实验目的的是
使用聚四氟乙烯
饱和
浓氨水
活塞的滴定管
稀盐酸
食盐水
棉花
已知浓度的
Na,CO,溶液
碱石灰
明水
生石灰
未知浓度的
、BaCL,溶液、
蜜酚献
A.证明乙炔可使溴水
B.实验室快速制备和收
C.滴定法测BaCL2溶液
集氨气
D.验证非金属性:CI>S
褪色
浓度
9.下列实验方案与现象能得出相应结论的是
选项
实验方案与现象
结论
向KOH的乙醇溶液中滴人溴乙烷并加热,将产生的气
A
溴乙烷发生消去反应
体通入酸性KMnO,溶液中,KMnO:溶液褪色
向蔗糖中加入浓硫酸,迅速搅拌,蔗糖变黑、体积膨胀,有
B
刺激性气体生成
浓硫酸具有脱水性和强氧化性
C
将CO与氧化铁反应后的固体溶于稀盐酸,滴加KSCN
CO将氧化铁完全反应
溶液,溶液无明显现象
向FeCL3和CuCL2的混合溶液中滴加NaOH溶液,溶液
D
Ksp[Fe(OH)3]<Kp[Cu(OH)2]
中先生成红褐色沉淀
高三化学第2页(共6页)
CN
10.我国科学家利用邻苯二甲腈(
)和Fe+等合成了被缚在笼中具有
CN
平面结构的铁酞菁(结构如图所示),该化合物具备特定且高效的催化功
能。下列说法错误的是
A.合成铁酞菁需要在还原性氛围中进行
B.邻苯二甲腈分子中有14个原子共平面
C.1号N原子是sp杂化、2号N原子是sp3杂化
D.基态Fe2+价层电子的轨道表示式为仙tT
3d
Cl ci
11.一种以
C1为底物经电化学反应高效制备酰氯化合物
C的装置如图所示。下
列说法错误的是
电源
膜a浓盐酸膜b
02
水
H2SO
电
极
溶液
g
稀盐酸
a
什
A.电极c与外接电源正极相连
B.电极d的电极反应式为O2+4e+2
C1+4C1
C.当产生0.1mol
C1时,理论上电极c上产生1.12L气体(标准状况)
D.膜a为阴离子交换膜、膜b为阳离子交换膜
12.一种新型漂白剂可用于漂白羊毛等,其结构如图所示,其中W、Y、Z为不同周期不同主族的短
周期元素,Z是元素周期表中原子半径最小的元素,W、Y、Z原子的最外层电子数之和等于X
原子的最外层电子数,W、X对应的简单离子核外电子排布相同。下列说法错误的是
A.该漂白剂中不同价态的X原子个数比为2:1
「Z-X
1X-X5Y
X-Z12
W2+
Y
B.熔点:W、Z形成的化合物>X、Z形成的化合物
Z-X/
X-X
x_7
C.Y元素的第一电离能小于同周期中相邻元素
D.Z2X2在CCl4中的溶解性小于Z2X2在水中的溶解性
13.有机物M的结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是
A.分子中有两种官能团
B.可与FeCl3溶液发生显色反应
C.1molM最多可与3 mol NaOH发生反应
D.1molM最多可与5molH2发生加成反应
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14.某1L溶液A中存在Ba+、Fe3+、A13+、Fe2+、Cu+、HCO3、CO号、C1、NO3、SO中的五种
离子,浓度均为0.1ol/L。对A溶液进行离子鉴别实验,实验过程如图所示,反应①得到的
溶液B中的阴离子种类与溶液A中的阴离子种类相同。已知:图中沉淀、气体与固体氧化物
C均为纯净物。下列说法错误的是
气体甲
空气中常温
气体乙
溶液A
足量盐酸
反应①
一沉淀甲
适量固体氧化物C
溶液B
足量
调pH-4,过滤
溶液D
NaOH溶液,沉淀乙
A.沉淀乙能溶于浓氨水
B.溶液B中存在阴离子CI、NO3、SO
C.溶液A中一定含有Fe2+和Cu+
D.固体C可能是MgO
15.常温下,向足量草酸钙固体与水的混合体系中通HC1或加入
NaOH调节pH时,lgc(M)(M代表HCzO或HCO或
C2OY)与pH变化的关系如图所示。下列说法错误的是
2
A.B点溶液中c(H+)+2c(Ca2+)=2c(CO)+c(HC2O4)
C(OH)
B
B.A点对应溶液的pH=1.34
7
①
C.NaHC2O4溶液中:c(HC2O4)>c(C2O)>c(H2C2O4)
②
-8
③
D.水的电离程度:A<B<C
2.774.256
101112
二、非选择题:本题包括4小题,共55分。
H
16.(14分)三氯化铬(CrC3)可用作媒染剂和催化剂,易水解,650℃以上升华,高温下易氧化。
某学习小组在实验室中用CrO3和CCl制备无水CrCl3并测定产品纯度。
回答下列问题:
I.制备无水CrCl,实验装置如图1所示(部分加热及夹持装置略):
石英管热电偶
量
P205
溶液
B
图1
图2
查阅资料:①制备CCl3过程中会同时产生COCl2,COCl2常温下为气体,有毒,水解可产生两
种酸性气体;
②碱性条件下HO2可将Cr3+氧化为CrO(黄色);酸性条件下H2O2可将Cr2O(橙色)还
原为Cr3+(绿色)。
(1)连接装置中D处为盛P2O的干燥管(如图2所示),其中
(填“a”或
“b”)口与装置E的c口相连;试剂X可以选择
(填试剂名称)。
(2)停止通入N2后,为了保证装置A的三颈烧瓶中能提供稳定的CC14气流,可采取的措施为
(3)装置B中反应的化学方程式为
(4)实验过程中最后一次通N2的目的是
(写出两点)。
Ⅱ.测定产品纯度(杂质不参加反应),操作如下:
i.取三氯化铬样品mg,配制成250mL溶液。
ⅱ.移取20.00mL溶液于碘量瓶(如图所示)中,在强碱性条件下,加入过量的
30%H2O2溶液,小火加热,使CrCl3完全转化为CO,继续加热一段时间。
25
im.冷却后,加入2mol/LH2SO4酸化,充分作用后,再加入足量KI溶液,加塞摇
—200
-150
匀充分反应后,铬元素只以Cr3形式存在,暗处静置5min后,加入指示剂,用
100
amol/L标准Na2 S2O3溶液滴定至终点消耗标准Na2SzO3溶液bmL。
碘量瓶示意图
高三化学第4页(共6页)
已知:2Na2S2O3+I2—Na2SO.+2Nal。
(1)样品中无水三氯化铬(摩尔质量为Mg/mol)的质量分数为
%(用含a、b、
m、M的代数式表示)。
(2)步骤ⅱ“继续加热一段时间”的目的是
;若不进行此操作,则样品
中无水三氯化铬质量分数的测量结果将
(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
17.(13分)从锡冶炼烟尘(含SnO2、ZnO、CoO、SnS及少量Fe2O3、As2O3)中脱除砷,并分离回收
锡、锌、钴的部分工艺流程如图所示:
02、硫酸
①H202②Zn0
KMnO
锡治炼烟尘
酸浸
除砷、铁
氧化沉钴
Co(OHD3、
pH=5
MnO2
一系列操作
富锡渣(主要含Sn)
富砷渣
除钴液→回收利用
已知:i.Kp(FeAsO4)=5.4X10-1、Kp[Co3(AsO4)2]=7.2X10-29;
i.“除砷、铁”后所得溶液中c(Fe3+)=5.4×106mol/L,c(Co2+)≤0.1mol/L;
i.溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全(c≤1.0×105mol/L)时的pH如表所示:
离子种类
Fest
Fe2+
Co
Co2+
Zn2t
开始沉淀的pH
1.5
6.9
7.4
6.2
沉淀完全的pH
2.8
8.4
1.1
9.4
8.2
回答下列问题:
(1)硫酸浓度、浸出时间等条件不变时,反应温度对烟尘中
100
锡、锌、钴浸出率的影响如图所示。合适的温度是
(填选项字母);实验室中过滤操作需要用到的玻
50
璃仪器为
A.3050℃B.5070℃
C.70≈90℃
25
(2)“酸浸”过程中SnS被氧气氧化为SnO2,同时产生HS,
30
50
70
80
写出反应的化学方程式:
反应温度/℃
(3)“富砷渣”的主要成分为FeAsO4,有同学提出可能还有Co3(AsO4)2,请通过计算分析该同
学的观点是错误的:
(4)“氧化沉钴”中Co+发生氧化还原反应的离子方程式为
“除钴液”中主要的盐有
(写化学式)。
16
AL50,14.70)
(5)CoC2O4·2H2O晶体在空气中受热最终得到钴的氧化物,
B(225.14.70y
CoCO,·2H2O晶体在空气中受热时的质量变化曲线如图所
C(300,8.03)
示,C点剩余固体的成分是
(填化学式)。
150300450600
18.(14分)CO2合成甲烷有利于实现“碳达峰、碳中和”,转化过程中发生的反应有:
反应i:H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)△H1=+41kJ/mol;
反应i:4H2(g)+CO2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H2=-165kJ/mol;
反应ii:3H2(g)+CO(g)=CH4(g)+H2O(g)△H3。
回答下列问题:
(1)反应的△H3=
;反应在
(“高温”或“低温”)下能自发进行。
(2)向某恒温恒容密闭容器中充入1 mol CO2(g)和2molH2(g)发生反应i、iⅱ、ii,一段时间
后体系达到平衡状态。
①下列事实不能作为判断体系达到平衡状态的依据的是
(填选项字母)。
A.容器内压强不随时间变化
高三化学第5页(共6页)
B.气体平均摩尔质量不随时间变化
C.H2和CO2的物质的量之比不随时间变化
D.混合气体密度不随时间变化
②反应i的正、逆反应速率可分别表示为正=k正·p(CO2)·(H2)、滋=k逆·(CO)·
(H2O)(k正、k逆分别为正、逆反应速率常数且均大于0,p为气体的分压),升高温度时k正
一k递的差值
(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)向9L的恒容密闭容器中充入1 mol CO2和2molH2发生反应
16
18
1、ⅱ、川,达平衡时各组分的物质的量随温度的变化如图所示:
1.4
H2(g)
①图中a表示的物质是
(填化学式)。
1.2
31.0H20(g)
②温度为T℃时,平衡时H2、H2O的物质的量分别为1.2mol、
0.8
Ξ0.6
0.6mol,则CO的物质的量为
,反应川的平衡常寧4
0.2
6
数K=
(保留三位有效数字)。
300400
600T800
③保持温度不变,缩小容器体积,容器内”CO》
温度C
(填“增
n(CO。)
大”“减小”或“不变”)。
19.(14分)药物合成是有机化学的重要研究方向。H是一种重要的中间体,其一种合成方法如图所示:
OCH,
H.CO
_COOH KI
CN
OCH,H.O
HO
催化剂
B(C1oH12ONCI)-KOH
DMSO
④
⑤
①
②
③
OH
H.CO-
A
0
-0-Bm,SmH
H.C
H
AIBN
⑦
H,CO-
H.CO-
H
G
已知:1.
m-CPBA
R:,m-CPBA是间氯过氧苯甲酸:
R
R
CH.Cl:
00
CH,ONa
i.R-CH2COOR2+R3COOR
R4OH+
OR,
R
回答下列问题:
(1)H中的含氧官能团名称为
;F的分子式为
(2)反应⑥的反应类型为
(3)写出反应①的化学方程式:
(4)D的结构简式为
(5)化合物M是C的同分异构体,满足下列条件的M的结构简式为
(任写一种)。
①含有苯环结构且不含过氧键(一O一O一)
②与NaOH溶液不发生反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1:2:3:6
(6)结合H的合成方法和已知信息,以丙酮为主要原料合成乙酰乙酸甲酯
(CHCOCH2 COOCH3),写出合成路线:
高三化学第6页(共6页)
高三期末质量检测
化学
高三期末质量监测化学
说明:
本解答给出的非选择题答案仅供参考,著考生的回答与本答案不同,但只要合理,可参照评
分标准酌情给分。
。a。。。。a。。。。。a。。。。a。。。。。a。。。。。a。。。。。。a。。。。。a。。。。。a。。。。。。。。。。。。a。。。。。
一、选择题:本题共15分,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
题号1
3
4
56
7
891011
1213
14
15
答案
B
A
A
B
D
A
D
A
严肃认真高度负责公平公正
给分有理扣分有据
宽严适度
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分,除特殊标注外,每空2分)
题号
参考答案
评分细则
B(1分)
此空答案唯一
1.(1)
浓硫酸(1分)
“浓HSO4(溶液)”给分:
HS04”不给分
(2)
水浴加热
答案合理即可
Cr20:+3CCIA-2CrCl+3CoCk
完全正确得2分,==写成+扣1分,
(3)
漏写“△”扣1分,配平错误或任一
化学式错误不给分
(4)
将生成的CrC3排入装置C被收集,并将COCl2完全排入装
“收集产物”1分,“尾气处理”1
置E被充分吸收
分
5abM
完全正确得2分,未化简不扣分,
Ⅱ.(1)
12m
写“5abM%”扣1分
12
(2)
使过量H202完全分解
合理表述即可
偏低
此空答案唯一,“低”不给分
17.(13分,
除特殊标注外,每空2分)
题号
参考答案
评分细则
C(1分)
此空答案雌一
(1)
烧杯、漏斗、玻璃棒
完全正确得2分,少写给1分,有错
写不给分
2SnS+O2+2H2O-2SnO2+2H2S
(2)
完全正确得2分,==写成+扣1分,
配平错误或任一化学式错误不给分
表诉不唯一,合理表述即可,但表达
由Fe3+浓度和Ksp(FeAsO4)可得c(AsO)=
K FeAsO)
意思正确,内容表述不完整,酌情扣
c(Fe)
1分,求Co2+形成沉淀时的最大浓度
(3)
=1×10-15molL,由Co2+浓度可得Q[Co(As04)2]=
也得分
c3(Co2·c2(AsO)≤10-3<K[Co3(As0],故“富砷渣”
中不含Co3(AsO4)2,该同学观点错误
高三期末质量监测化学试题参考答案第1页共10页
高三期末质量检测
化学
完全正确得2分,==写成+扣1分,
3Co2++MnO,+7H2O-3Co(OH)34+MnO2+5H
漏写“↓”扣1分,配平错误或任一
(4)
化学式错误不给分,写化学方程式不
给分
ZnSO4和K2SO4
完全正确得2分,少写给1分,有错
写不给分,写汉字不给分
(5)
C03O4
此空答案唯一,写汉字不给分
18.(14分,除特殊标注外,每空2分)
题号
参考答案
评分细则
-206kJ/mol(1分)
此空答案唯一,不写负号、不写单位
(1)
不给分
低温(1分)
此空答案唯一
(2)
①D
①此空答案唯一
②增大
②此空答案唯一
①C02
①此空答案唯一,写汉字不给分
(3)
②0.4mol
②此空答案唯一,不写单位扣1分
7.03
此空答案唯一
③减小
③此空答案唯一
19.(14分,每空2分)
题号
参考答案
评分细则
(1)
酯基、醚键
完全正确得2分,写对1个给1分
CoH13O4I
“CgH1IO4”给分
(2)
取代反应
“取代”给2分
HCO
OCH,
完全正确得2分,*写成==不扣分,
(3)
CI
不写条件扣1分,任一化学式错误不
CN
催化剂
CI CN
给分,
H.CO-
正确即可,交叉处可连接
(4)
CH;
(5)
任写一种,完全正确得2分,可用键
H.CO
OCH
H.CO
OCH3或
CH
线式表示
0
(6)
完全正确得2分,一步1分,
m-CPBA
CH:ONa
其他合理答案给分
CH2Cl2
严肃认真高度负簧公平公正
给分有理扣分有据宽严适度
请化学老师上课讲评试卷时,提醒学生认真审题、规范作答。
及时纠正学生此次答题上所存在的一些小问题」
高三期末质量监测化学试题参考答案第2页共10页
高三期末质量检测
化学
高三期末质量监测
化学
一、选择题
1.【答案】B
【立意】结合我国馆藏文物的知识,考查常见材料的分类与性质,检验对有机高分子材料、硅酸盐材料、
金属化合物材料的辨析能力,体现化学与传统文化的联系。
【恩路】清代瓷器的釉料主要成分为硅酸盐,硅酸钠不耐强酸的腐蚀,A项不符合题意:纸的主要成分为
纤维素,纤维素属于糖类,B项符合题意;棉布的主要成分是纤维素(属于糖类),点燃时产生烧纸的气味,
蛋白质(如丝绸)点燃时才会产生烧焦羽毛的气味,C项不符合题意;铜绿的主要成分是碱式碳酸铜,不是
氧化铜,D项不符合题意。
2.【答案】A
【立意】考查化学用语的规范表达,涵盖离子空间结构判断、原子书写规则、分子电子式、有机物命名,
检验化学用语书写的准确性与严谨性。
【愿路】根据价层电子对互斥模型可推知SO?的空间结构为正四面体形,A项正确:中子数为125的铅原
子表示为Pb,B项错误:C02的电子式为:O:C:O:,C项错误;有机物命名时要从距官能团最近的
一端开始编号,
人√的正确命名为3-甲基1丁烯,D项错误。
3.〖答案】A
【立意】基于陌生氧化还原反应,考查电子转移情况、物质结构与性质,检验对阿伏加德罗常数的理解与
应用能力。
【恩路】1个OH中有10个电子,所以1olOH中所含电子的数目为10W,A项错误;1个NL中含5
个σ键,32gNH的物质的量为1ol,所含o键的数目为5WA,B项正确:反应中Cu元素由+2价被还原
为+1价,生成1 mol Cu20时转移2mole,C项正确;H20中只有0原子满足8电子稳定结构,1molH20
中含有N个O原子,D项正确。
4.【答案】B
【立意】通过同类型物质性质的比较,考查键角、氢键、水解规律、酸性强弱的影响因素,检验对性质的
探究与推理能力。
【愿路】比较键角时先比较中心原子杂化方式,然后比较孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力更大,
孤电子对越多键角越小,键角:SO3>SO2,则键角:HO*>HO,A项正确;水结冰时所有水分子之间全
部以氢键形成空间网状结构,水分子之间间距增大,密度减小,CC4变为固体时,分子间距离变小,密度
变大,B项错误;PCl中CI的电负性大,CI显负价,所以水解生成HCl,NF中F的电负性大,F显负价,
所以水解生成亚,C项正确:F的电负性大于CI的电负性,F的吸电子能力大于CI的吸电子能力,所以
酸性:CF3COOH>CCl3COOH,酸性:F一SOH>C1一SOH,D项正确。
5.【答案】C
【立意】通过陌生离子方程式的考查,检验对守恒关系的掌握能力。
【恩路】Pb比铜活泼,Pb粉加入硫酸铜饱和溶液中置换出铜单质,生成的二价铅结合硫酸根离子产生硫
酸铅沉淀,A项错误:MCL),0,028L,0.0125m0l,0.001 molF,中含0.02molI、0.01m0lPe2,
22.4 L/mol
I先被氧化,I完全氧化需0.001 mol Cl2,剩余0.00025 mol Cl2可氧化0.0005 mol Fe2+,Fe2+未完全反应,但
选项方程式中Fe+被完全氧化,B项错误;甘氨酸中的氨基与盐酸反应,离子方程式正确,C项正确;FeO
溶于稀硝酸,稀硝酸氧化亚铁离子,会有NO和Fε3+生成,反应的离子方程式为
3FeO+10H+NO,=3Fe3+5HzO+NO↑,D项错误。
6.【答案】B
【立意】考查晶胞结构与相关计算,以及元素周期表相关知识。
高三期末质量监测化学试题参考答案第3页共10页
高三期末质量检测
化学
【恩路】Z和C1元素均位于周期表ds区,A项正确:由图可知,晶体中距离Zn原子最近且等距的S原
子有4个,B项错误:根据1号、3号原子的位置,可知2号原子的分数坐标为(年手
,133、
),C项正确:
11
Cu原子位于项点、面上和体心,个数为8×二+4×二+1=4,Zn原子位于棱上和面心,个数二为4×二+2×=2
8
2
2
4
Sn原子位于面上,个数为4×=2,S原子位于晶胞内部,个数为8,则该晶体的密度为
2
M_(64×4+65×2+119×2+32×8)g_4.4×102
N×axax2a×100cm3
Nxag6m2,D项正确。
7.【答案】C
【立意】通过“价-类”二维图,考查硫、氯及其化合物的性质,涉及性质比较与氧化还原反应的推断。
【恩路】a为HCl、b为Cl2、c为ClO2、d为HClO4、e为HClO、a'为H2S、b'为S、c'为SO2、d'为
SO3、e'为HSO4。H2S、SO2均有还原性,可被HClO氧化,A项正确;酸性:HCIO4>H2SO4>HClO,
B项正确;C2没有漂白性,C项错误;CIO2和SO2在水中反应的化学方程式为
2C1O2+5SO2+6H2O=2HC1+5H2SO4,D项正确。
8.【答案】C
【立意】通过实验装置的设计,考查乙炔与溴水的反应、氨气的实验室制备、滴定实验、非金属性验证实
验,检验对实验原理的应用能力。
【恩路】用水和电石反应制得的乙炔中含有HS、PH3等杂质,杂质能与溴单质发生氧化还原反应使溴水
褪色,不能证明乙炔可使溴水褪色,A项不符合题意:氨气密度比空气小,应使用向下排空气法收集,导
气管应伸入试管底部,B项不符合题意;使用聚四氟乙烯活塞的滴定管耐酸碱的腐蚀,可以盛装酸性或碱
性溶液,C项符合题意;需要通过最高价氧化物对应水化物的酸性比较元素的非金属性,不能通过氢化物
的酸性比较,D项不符合题意。
9.【答案】B
【立意】通过实验方案、现象与结论的对应关系,考查溴乙烷消去反应产物检验、浓硫酸与蔗糖反应实验、
氧化铁的还原与产物检验、K即比较,检验实验现象的分析能力与对反应原理的理解。
【恩路】乙醇具有挥发性,挥发出的乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,因此酸性KMnO4溶液褪色不能证
明是产生了乙烯,A项不符合题意;向蔗糖中加入浓硫酸,蔗糖膨胀变黑,这是因为浓硫酸具有脱水性,
将蔗糖中的H、O按2:1脱去,生成碳,有刺激性气体生成,说明产生了SO2,是因为浓硫酸具有强氧化
性,与碳发生反应生成SO2、CO2和HO,所以说明浓硫酸具有脱水性和强氧化性,B项符合题意:若CO
未将氧化铁完全反应,将适量反应后的固体(含F)溶于稀盐酸时,氧化铁与稀盐酸反应生成氯化铁和水,
而Fe可以和氯化铁反应生成氯化亚铁,滴加硫氰化钾溶液时,溶液不变红色,故F2O3不一定被CO完全
还原,C项不符合题意;未给出FeCL,和CuCl2的浓度,无法比较Kp[Fe(OD]、Kp[Cu(OD]的大小,D
项不符合题意。
10.【答案】C
【立意】通过陌生配合物的结构,考查还原性物质与配合物的性质和原子结构。
【恳路】合成过程中邻苯二甲腈和F2*反应,Fe2+易被氧化,需要在还原性氛围中进行,A项正确:邻苯
二甲腈分子中所有原子共平面,所以有14个原子共平面,B项正确;由题中信息“具有平面结构的铁酞
tt
菁”可知C、N原子均为即2杂化,C项错误;基态Fe2+价层电子的轨道表示式为
3d
,D项
正确。
11.【答案】D
【立意】通过电化学制备有机物装置,考查电解池原理的应用,包括电极判断、电极反应式书写、产物产
量计算、交换膜性质判断。
高三期末质量监测化学试题参考答案第4页共10页