内容正文:
【考试时间:2026年2月1日08:30~09:45】
文山州2025年秋季学期学业质量监测
高二化学
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第I卷第1页至第5
页,第Ⅱ卷第5页至第8页。考试结束后,请将答题卡交回。满分100分,考试用时75
分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Cl35.5Cu64
第I卷(选择题,共42分)
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的学校、班级、姓名、考场号、座位号、
准考证号在答题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的)
1.化学是一门与人类生产、生活密切相关的自然科学。下列叙述不正确的是
A.补铁剂与维生素C共同服用可提高补铁效果
B.酿制葡萄酒过程中添加适量二氧化硫可以起到杀菌的作用
C.华为自主研发的“麒麟”芯片与光导纤维的基体材料相同
D.《荷塘月色》中所描绘的月光穿过薄雾形成缕缕光束的美景与胶体性质有关
2.侯氏制碱法突破西方技术垄断,推动了世界制碱技术的发展,其主要反应为NaCl+
CO2+NH3+H,0=NaHCO3↓+NH,Cl。下列有关化学用语表达正确的是
A.C的结构示意图:
+18288
B.NaCl溶液中的水合钠离子:g⊕2
H
C.氯化铵的电子式:
H:N:H Cl
D.二氧化碳的结构式:O=C=O
高二化学·第1页(共8页)
3.下列关于有机化合物的说法正确的是
A.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解
B.乙烯的产量可用于衡量一个国家石油化学工业的发展水平
C.淀粉和纤维素分子式为(C6Ho0,)n,二者互为同分异构体
D.医用口罩的核心材料聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
4.部分含氯物质的分类与相应氯元素的化合价关系如图1所示。下列说法正确的是
↑化合价
+7
+6
+5
+4
+3
+2
+1
0
氢
单氧
酸盐物质类别
化
质
物
物
图1
A.洁厕灵与“84”消毒液不能混用的原因是a与f反应生成b
B.c为有毒物质,不可用于自来水消毒
C.将b通入澄清石灰水,可以制取漂白粉
D.b转化d,必须加入氧化剂才能实现
5.下列文字表述与相关离子方程式对应且正确的是
A.HS水解方程式:HS+H,0=S2+H,O
B.用三氯化铁溶液刻蚀覆铜电路板:2Fe3++Cu—2Fe2++Cu4
C.和面时用小苏打和食醋能使馒头蓬松:HCO,+H一H,O+CO,↑
D.硫酸氢钠溶液和氢氧化钡溶液混合至中性:H+OH厂=H,O
6.设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1L0.5mol·LNaHC03溶液中含有的HCO,、C03数日之和为0.5N4
B.室温下,1LpH=5的NH,Cl溶液中,由水电离出的OH数日为1×105NA
C.3molH,与1molN2在密闭容器中充分反应后的分子总数为2W
D.电解精炼铜时,阳极质量减轻32g,电路中转移电子数日为N
7.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素。其中X、Y、Z原子最外
层电子数之和与W原子最外层电子数相等,X的同位素常用于考古判断文物年代,Y
的周期数是族序数的3倍,且Y、Z相邻。下列说法不正确的是
A.简单离子半径:Y>Z
B.XW,各原子均达到8电子稳定结构
C.氧化物对应水化物的酸性:W>X
D.W分别与X、Z形成的化合物所含的化学键类型不同
高二化学·第2页(共8页)
8.下列实验操作能达到实验目的的是
5滴0.1mo/L5滴0.1mol/L
多稀硫酸
FeCl,溶液
CuS0,溶液
CL(HCI)
DH
Na,CO
注射器
饱和
溶液
NaHCO,
Zn粒
2mL5%月
溶液
H,0,溶液
30℃
30℃
B.探究Fe3+和Cu2+
D.去除废铁
A.测定锌与稀硫酸反
对H02分解的
C.除CL,中的HCl
屑表面的
应生成氢气的速率
催化效果
油污
A.A
B.B
C.C
D.D
9.电催化含氮废水合成尿素[CO(NH2)2],开创了无机物转化为有机物的新纪元。利
用如图2所示装置可合成尿素。该装置工作时,下列说法不正确的是
甲
乙
C02
NO
0
换
H,O
产物
JCO(NH)2
图2
A.乙为电源的正极
B.外电路中每转移4mol电子,理论上电极b生成22.4L0,
C.a电极上发生反应:2NO,+C0,+18H+16e=C0(NH,),+7H,0
D.工作时H+移向阴极,装置中交换膜为质子交换膜
10.用活性炭与NO,反应来消除氮氧化物产生的空气污染,反应方程式为2C(s)+2O2(g)
=一2C0,(g)+N2(g)△H<0。下列说法正确的是
A.增加压强,能提高NO,的转化率
B.恒温恒容条件下充人Ar,平衡逆向移动
C.适当增大活性炭的比表面积,能加快反应速率
D.反应到达平衡后,升高温度,正反应速率减慢,逆反应速率加快
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11.下列说法正确的是
A.物质发生化学反应时不一定都伴随着能量变化
B.用pH计测量醋酸、盐酸的pH,比较pH大小,证明CH,COOH是弱电解质
C.已知稀溶液中,H(aq)+0H(aq)=H,0(1)△H=-57.3kJ·mol1,则稀氨水与
稀盐酸反应生成1mol水时放出57.3kJ的热量
D.向10mL0.1mol·L1NaCl溶液中滴入2滴0.1mol·L1AgNO,溶液,有白色沉
淀生成,再滴入2滴0.1ol·L1KBr溶液,白色沉淀转变为淡黄色沉淀,得出
K(AgCl)>K(AgBr)
12.C0用于处理大气污染物N,0,在催化剂作用下该反应的具体过程及能量变化情况如
图3所示。下列说法不正确的是
↑相对能量(E)/kJ·mol)
100
TSI
Zn+N,0+CO
ZnO+N,+CO
0
81.9
0.00
37.5
TS2
IM1
-100
IM2
28.0
-67.7
-87.7
IM3
-200
-136.22
-300
Zn'+N,+CO,
-400
43612
反应历程
图3
A.由图可知,相对于TS1,TS2更稳定
B.决速步骤活化能为149.6kJ·mo1
C.总反应为C0(g)+N20(g)C02(g)+N2(g)△H=-427.39kJ·mol
D.该反应催化剂为Zn,ZnO*为中间产物
13.向恒容密闭容器中通入1.1 mol CH4(g)和1.1molH,0(g),发生反应:CH4(g)+
H20(g)一CO(g)+3H2(g),不同温度(T.、T)下,测得n(H2)随时间(t)的
变化曲线如图4所示。下列说法不正确的是
3.0-----
A.T,时,该反应的平衡常数K=2700
1.8
B.该反应正向为吸热反应
1.2
0.6
1.0
C.T。时,CH4的平衡转化率=
×100%
1.1
4
t/min
D.降低温度,混合气体的平均摩尔质量增大
图4
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14.牙釉质的主要成分是C(P04)3(OH),人进食后,高糖食物产生的有机酸会使牙釉
质溶解产生含磷粒子,含磷粒子(HPO4、HPO,、HP0、P0)在水溶液中的物
质的量分数(δ)与pH的关系如图5。下列说法不正确的是
A.H,P04的二级电离平衡常数:K2=107.2
1.0
品熟
H,PO
HPO
B.室温下,0.1mol·L1NaH,PO4溶液的pH约
每尔
超帕
Ξ0.5
H,PO
PO
为4
暮
如量
C.pH=12.3时,溶液中c(Na)>c(H2P04)+
2c(HP0)+3c(P0)
2.1
7.2
12.314
pH
D.牙釉质溶解损伤时,牙齿表面液膜中δ(PO子)
图5
升高
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
注意事项:
第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答,在试题卷上作答无效。
二、填空题(本大题共4小题,共58分)》
15.(15分)食醋是日常生活中常用的调味品。依据国家标准,酿造食醋中,醋酸的含
量不得低于3.5g/100mL。为验证某白醋产品是否符合该标准,某研究团队拟采用
0.1000mol·L1Na0H溶液测定食醋中醋酸的浓度,回答下列问题:
I.实验步骤:
(1)配制100mL待测液。量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释恢复到室温
后转移到
中定容,该仪器在使用前首先要
(2)滴定待测液。量取20.00mL待测液于锥形瓶中,向其中滴加2滴
(填
“酚酥酞”或“石蕊”)作指示剂;滴定终点的现象是
Ⅱ.
数据记录:
实验数据/mL
滴定次数
2
3
V(样品)
20.00
20.00
20.00
20.00
V(NaOH)(消耗)
15.95
15.00
15.05
14.95
高二化学·第5页(共8页)》
Ⅲ.数据处理:
(3)该白醋的总酸度为
g/100mL,该品牌白醋
(填“合格”或
“不合格”);
(4)常温下,用0.1000mol·LNa0H溶液分别滴定20.00mL0.1000mol·LHCl
溶液和20.00mL0.1000mol·L1CH,C00H溶液,得到2条滴定曲线如图6所示。
滴定醋酸溶液的曲线是
(填“甲”或“乙”);
12
8
4
A
C
V(NaOH)/mL
V(NaOH)/mL
甲
乙
图6
(5)实验过程中该同学的以下操作,可能导致结果偏大的是
(填字母)。
a.酸式滴定管未用待测液润洗
b.锥形瓶用待测液润洗
℃.滴定开始时,滴定管中有气泡,结束时气泡消失
d.指示剂变色立即停止滴定
e.滴定开始时仰视读数,结束时俯视读数
16.(14分)Na2S,03俗称“大苏打”,在照相业中用作定影剂。Na2S20,易溶于水,难
溶于乙醇,具有较强的还原性,遇酸易分解,在中性和碱性环境中能稳定存在。某
化学实验小组用S02制取硫代硫酸钠晶体(N2S20,·5H20)并探究其性质,实验
室制备装置如图7所示(夹持装置已略)。回答下列问题:
a70%H,S0
单向阀
搅拌器
Na,SO
-NaOH
Na,S、Na,CO,混合液
B
图7
(1)装H2S04溶液的仪器名称为
(2)装置B中生成Na,S,0,和C02,氧化剂与还原剂物质的量之比为
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(3)反应结束后,B中混合溶液经
(填操作步骤)、
过滤、洗涤、干燥得到晶体。生成的晶体使用
洗涤;
(4)向Na2S,0,溶液中滴加稀硫酸,产生淡黄色沉淀并有刺激性气味气体生成。
①写出反应的离子方程式
②将生成的气体通入以下溶液中,能观察到溶液产生明显现象的是
(填标号);
a.Na,S溶液
b.酚酞溶液
C.酸性高锰酸钾溶液
d.NaOH溶液
(5)Na2S,03在溶液中易被CL2氧化成SO?,常用作碱性废料的脱氯剂,该反应的离
子方程式为
;向反应后溶液中滴加足量盐酸,再
滴加BaCL,溶液,可观察到
(填现象)。
17.(14分)某含锶(Sr第五周期第ⅡA族)废渣主要含有SS04,还有少量Si02、
CaCO,、MgCO,等杂质,一种提取该废渣中锶的流程如下图8所示。
稀盐酸
BaCl,溶液
酸浸
浸出渣1
含锶废渣
盐浸
→SrCl,溶液→SrCl2·6H,0
浸出液
浸出渣2
图8
已知:25℃时,K,(SrS04)=106.46,Km(BaS04)=10997。
回答下列问题:
(1)“酸浸”时,提高浸取速率的措施有
(写一条);
(2)“浸出液”中主要的金属离子有
;“浸出渣2”中主要成分有
(填化学式);
(3)“盐浸”中沉淀转化的离子方程式为
其平衡常数K
(4)其他条件相同时,盐浸时,浸出温度对锶浸出率的影响如图9所示。最佳浸出
温度为
℃;
70
必30
10
20406080
100
温度/℃
图9
(5)由SrCL,·6H,0制备无水SrCL,的最优方法是
(填标号)。
a.加热脱水
b.在HCl气流中加热脱水
c.常温加压脱水
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18.(15分)我国力争在2060年前实现“碳中和”,体现了中国对解决气候问题的大国
担当,其中的关键是实现二氧化碳的综合利用。某科研团队利用二氧化碳催化加氢
制甲醇的反应如下:
①C02(g)+3H(g)=CH,OH(g)+H0(g)△H1K
②C02(g)+H2(g)==C0(g)+H20(g)△H2=+40.9kJ·mol K2
③C0(g)+2H(g)=℃H,0H(g)△H3=-90.4kJ·mol1K
回答下列问题:
(1)△H1=
kJ·molP,在
(填“高温”、“低温”或“任意温
度”)下有利于反应①自发进行;
(2)平衡常数K1=
(用K2、K表示);
(3)对于反应③,为提高CHOH的平衡产率,应选择的反应条件为
(填标号);
a.低温、高压
b.高温、低压
c.低温、低压
d.高温、高压
(4)向一绝热恒容密闭容器中,加入1molC02和3molH2,若只发生反应①,能够
说明该反应达到平衡状态的是
(填字母);
a.v正(C02)=3v(H2)
b.容器内气体的密度保持不变
(C02)
c.容器内
比值保持不变
(H,0)
(5)在恒温条件下,1L密闭容器中,充人1molC02(g)和3molH2(g),仅发生反
应①和②,经过一段时间后,反应①和②达到平衡,此时测得C0,的平衡转化率为
20%,甲醇的选择性为50%{甲醇选择性(CH,0H)%
n生成(CH,OH)
n消耗(C02)】
×100%]},
则该温度下反应①的平衡常数K=
(写出计算式即可)。
(6)用甲醇、空气、KOH溶液为原料设计成燃料电池:放电时,负极的电极反应式
为
,工作一段时间后,溶液的pH将
(填“升高”或
“降低”)。
高二化学·第8页(共8页)文山州2025年秋季学期学业质量监测
高二化学参芳答案
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。
题号
2
3
5
6
答案
C
D
B
B
C
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
D
B
C
D
C
A
D
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(除特殊标注外,每空2分,总分15分)
(1)100nL容量瓶
检漏
(2)酚酞
加入最后半滴氢氧化钠溶液,溶液由无色变为浅红色,且在半分钟内不褪色
(3)4.5
合格(1分)
(4)乙
(5)bc
16.(除特殊标注外,每空2分,总分14分)
(1)分液漏斗(1分)
(2)2:1
(3)蒸发浓缩,冷却结晶(或加热浓缩,冷却结晶)乙醇
(4)①S2032+2HS02↑+S1+H20
②ac
(5)4CL,+S,0+100H=2S0+8CI+5H,0
白色沉淀生成(1分)
17.(每空2分,总分14分)
(1)搅拌、粉碎、适当提高酸浸温度、适当增大酸的浓度等
(2)Ca2+、Mg2+
SiO2、BaSO,
(3)SrSO (s)+Ba(ag)-BaSO(s)+Sr2(ag)
10351
(4)80
(5)a
18.(除特殊标注外,每空2分,总分15分)
(1)-49.5
低温(1分)
(2)K2·K
高二化学参考答案·第1页(共8页)
(3)a
(4)c
6)02x01
0.8×2.6
(6)CH30H-6e+80H=C032+6H20
降低
解析
1.答案:C
解析:
A项:维生素C具有还原性,可防止补铁剂中的Fe2+被氧化,A正确。
B项:二氧化硫具有杀菌作用,在葡萄酒酿制中适量添加可防止微生物污染,D正确。
C项:“麒麟”芯片的主要成分是硅(Si),光导纤维的主要成分是二氧化硅(SiO2),C错
误。
D项:薄雾属于胶体,月光穿过薄雾形成光束是胶体的丁达尔效应,B正确。
2.答案:D
解析:
A项:C1的核电荷数应为17,A错误。
B项:水合钠离子中水分子的氧原子应朝向Na(带正电),图示中方向错误,B错误。
C项:氯化铵电子式中CI电子式书写错误,C错误。
D项:二氧化碳分子中C与O形成双键,结构式为O=C-O,D正确。
3.答案:B
解析:
A项:单糖(如葡萄糖)不能发生水解反应,C错误。
B项:乙烯是石油化工的核心产品,其产量是衡量国家石油化学工业发展水平的标志,B
正确。
C项:淀粉和纤维素的值不同,分子式不同,不是同分异构体,A错误。
D项:聚丙烯中无碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误。
4.答案:A
解析:根据价类二维图,确定各物质:a为HCl;b为Cl2;d为HClO;f为次氯酸盐:
A项:“84”消毒液主要成分为NaC1o,洁厕灵含HCl,二者混用发生反应:CI+CIO+2H
=C12↑+H20,产生有毒Cl2,A正确。
B项:CIO2是新型的自来水消毒剂,B错误。
C项:制取漂白粉需将C12通入石灰乳,C错误。
高二化学参考答案·第2页(共8页)
D项:Cl2转化为HCIO,可通过Cl2与H2O反应实现:Cl2+H2O=HC+HClO,该反应中
C2既是氧化剂也是还原剂,无需额外加入氧化剂,D错误。
5.答案:B
解析:
A项:HS水解方程式应为HS+HO÷HS+OH,题干方程式为电离方程式,A错误。
B项:正确。
C项:食醋中所含醋酸为弱电解质,书写时不能拆写为离子形式,C正确。
D项:漏写Ba2和SO的反应,D错误。
6.答案:B
解析:
A项:1L0.5mol.L'NaHC0,溶液中含有的H,C03、Hc0,、Co数目之和为0.5NA,A
错误;
B项:室温下,1LpH=5的NH,C1溶液中,由水电离出的OH数目和H均为1×10NA,
B正确;
C项:反应3H2+N2=2NH3为可逆反应,无法完全转化,分子总数应介于2Na和4NA之间,
不会恰好为2NA,C错误;
D项:电解精炼铜时,阳极含Fe、Zn等杂质,杂质先放电,阳极质量减轻32g时,转移
电子数目不一定是NA,D错误。
7.答案:C
解析:推断元素X的同位素用于考古(4C),故X为C:Y的周期数是族序数3倍,Y为
Na,Z为Mg;X、Y、Z最外层电子数之和等于W最外层电子数,W为Cl。
A项:简单离子Na、Mg2+,电子层结构相同,核电荷数越大半径越小,故Na>Mg2+,
A正确。
B项:CCl4中原子均达8电子稳定结构,B正确。
C项:C1的氧化物对应水化物有弱酸(如HCIO),酸性弱于HCO3,C错误。
D项:CI与C形成CCL4(共价键),CI与Mg形成MgCl2(离子键),化学键类型不同,D
正确。
8.答案:D
解析:
A项:应将长颈漏斗改为分液漏斗,否则易造成气体泄露,影响实验结果,A错误。
B项:FCl3和CSO4中阴离子不同,无法排除阴离子对催化效果的影响,B错误。
高二化学参考答案·第3页(共8页)
C项:C2会与NaHCO,反应,不能用于除杂,应选饱和食盐水,C错误。
D项:NzCO3溶液呈碱性,油污在碱性条件下水解,可去除废铁屑表面油污,D正确。
9.答案:B
解析:电催化合成尿素装置,结合反应CO个NH)2合成,a是阴极,阴极反应式为
2NO,+C0,+18H+16e=C0(NH2),+7H,0:b为阳极,阳极反应式为2H20-4e=02+4H
A项:乙连接阳极(b),为电源正极,A正确。
B项:未说明标准状况,22.4LO2无法计算,B错误。
C项:a为阴极,发生还原反应,反应式正确,C正确。
D项:广移向阴极,交换膜为质子交换膜,D正确。
10.答案:C
解析:反应2C(s)+2NO2(g)=2CO2(g)+N2(g),△S>0(气体物质的量增多)。
A项:增大压强,平衡向气体物质的量减少的方向(逆向)移动,NO2转化率降低,A错
误。
B项:恒温恒容充入Ar,各物质浓度不变,平衡不移动,B错误。
C项:增大活性炭比表面积,增大接触面积,加快反应速率,C正确。
D项:升高温度,正、逆反应速率均加快,D错误。
11.答案:D
解析:
A项:化学反应一定伴随能量变化(化学键断裂与形成的能量差),A错误。
B项:未说明醋酸和盐酸浓度,无法通过pH比较酸性强弱,不能证明醋酸是弱电解质,
B错误。
C项:氨水为弱碱,电离吸热,稀氨水与稀盐酸反应生成1ol水放出的热量小于57.3kJ,
C错误。
D项:AgCI沉淀转化为AgBr,说明Ksp(AgCI)>Ksp(AgBr),D正确。
12.答案:C
解析:结合能量变化图
A项:TS为过渡态,能量越低越稳定,TS2能量低于TS1,更稳定,A正确。
B项:决速步骤IM1至TS1,活化能为149.6KJ/mol,B正确。
C项:总反应的△H=-361.22kJ/mol,C错误。
D项:催化剂为初始参与、最终生成的物质,中间产物为反应过程中生成后又消耗的物质,
D正确。
高二化学参考答案·第4页(共8页)
13.答案:A
解析:
A项:无体积,无法计算K,A错误。
B项:由图可推断温度T>T,在同一时间,T对应的H)>T对应的n),即温度升高,
平衡正移,△H>0。B正确
C项:Z时,CH,的平衡转化率a=1,0molx1009%,C正确:
1.11mo1
D项:降低温度,平衡逆向(放热)移动,混合气体物质的量减少,总质量不变,平均摩
尔质量(Mm/n)增大,D正确。
14答案:D
A项:cHP0,)=(0)溶液的pH72,K-cm0)e)-10,A正确:
c(H,PO)
B项:NH,PO,溶液中H,PO的电离与水解共存,结合图中数据可知,其电离常数为
K10心英水解若数飞-8-10,则电离为士,设氢鸡了浓度为x则
KcH)小c(HPo)x
c(H2Po4)0.
=102,c)=104,p41,约为4,B正确:
C项:pH=12.3时,溶液呈碱性,c(H)下c(OH),溶液中存在电荷守恒
c(Na*)+c()=c(H,PO)+2c(Po)+3c(Po)+c(OH),故有
c(Na*)>c(HPO4)+2c(PO)+3c(Po),C正确:
D项:牙釉质溶解损伤时pH<5.2(酸性增强),PO与H结合生成PO}、H,PO,等,
6PO?-)随pH降低而减小,D错误;
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(除特殊标注外,每空2分,总分15分)
(1)100mL容量瓶
检漏
(2)酚酞
加入最后半滴氢氧化钠溶液,溶液由无色变为浅红色,且在半分钟内不褪色
(3)4.5
合格(1分)
(4)乙
(5)bc
【详解】(1)量取10.00mL食用白醋,精度为0.01mL,所以用酸式滴定管,在烧杯中用
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水稀释后转移到100L容量瓶中定容,容量瓶使用前先检漏。
(2)用0.1000mol.L标准NaOH溶液滴定待测乙酸溶液,滴定终点得到醋酸钠溶液,此
时溶液为碱性,应该用酚酞作指示剂。酚酞在酸性溶液中无色,在碱性溶液中为粉红色,
滴定终点的现象是:加入半滴氢氧化钠溶液后,溶液由无色恰好变为浅红色,且在半分
钟内不变色。
(3)第一次实验数据明显偏离正常误差范围,根据第2、3、4次实验数据,V=
15.00+15.05+14.95
mL=15.00mL;该市售白醋的总酸度为
3
0.015L×0.1mo/L×60gmol
×100mL×100mL-4.5g100mL>3.5g/100mL,该品牌白醋合
20mL
10mL
格。
(4)0.1000mol.L1的HC1溶液和0.1000nol.L的CH,COOH溶液,前者pH小,所以滴
定CH,COOH溶液的曲线是乙
(5).酸式滴定管没有进行润洗,会导致量取的白醋溶液中乙酸的物质的量偏小,导致
测得白醋的总酸度偏小,a不选;
b.锥形瓶用待测白醋润洗,会导致量取的白醋溶液中乙酸的物质的量偏大,导致测得白
醋的总酸度偏大,b选;
c.滴定开始时滴定管中有气泡,结束时无气泡,会导致测定消耗NaOH溶液的体积偏大,
导致测得白醋的总酸度偏大,c选;
d.指示剂变色立即停止滴定,可能还没有到达滴定终点,会导致测定消耗NaOH溶液的
体积偏小,导致测得白醋的总酸度偏小,d不选;
e.读取NaOH溶液体积时,开始时仰视读数,初始读数偏大,滴定结束时俯视读数,终
点读数偏小,使消耗NaOH溶液的体积偏小,则滴定结果偏低,e不选;故选bc。
16.(除特殊标注外,每空2分,总分14分)
(1)分液漏斗(1分)
(2)2:1
(3)蒸发浓缩,冷却结晶(或加热浓缩,冷却结晶)乙醇
(4)①S2032+2HTS02↑+S1+H20
②ac
(5)4C1,+S,0+100H=2S0+8C1+5H,0
白色沉淀生成(1分)
【详解】(1)装浓硫酸的仪器名称为分液漏斗。
(2)装置B中有Na2CO3和NazS的混合液,通入SO2后发生反应生成Na2S2O3和CO2,
则反应的化学方程式为Na2C03+2Na2S+4S023Na2S2O3+C02。装置B中氧化剂与还原剂
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的物质的量之比为2:1。
(3)由溶液得到晶体的操作,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。因N,S,O,易溶于
水,不溶于醇,故用乙醇洗涤可以减少产物损失;
(4)①Na,S,O,溶液中滴加稀硫酸,产生淡黄色S单质,和SO,气体生成,离子方程式:
S2032+2H-=S02↑+S↓+H20:
②a.NaS与S02反应生成S单质,3S0,+2Na,S=2Na,S0,+3S↓,a正确:
b.SO,溶于水显酸性,酚酞溶液不变色,b错误;
c.酸性高锰酸钾溶液具有氧化性,SO,具有还原性两者发生氧化还原反应,
5S0,+2MmO:+2H,0=5S0+2Mn2++4H,高锰酸钾褪色,c正确;
d.SO,与NaOH溶液反应SO,+2 NaOH-Na,SO,+H,O,但无现象,d错误;
故选ac;
(5)N2S2O3还原性较强,在溶液中易被Cl,氧化成SO,氯气被还原为氯离子,故答案
为:4C1,+S,O?+10OH=2SO+8CI+5H,0。向反应后溶液中滴加足量盐酸,再滴加BaC12
溶液,生成硫酸钡沉淀,故可观察到有白色沉淀生成。
17.(每空2分,总分14分)
(1)搅拌、粉碎、适当提高酸浸温度、适当增大酸的浓度等
(2)Ca2+、Mg2+
SiO2、BaSO
(3)SrS0,(s)+Ba2+(aq)、≥BaS0,(s)+Sr2+(aq)
10351
(4)80
(5)a
【详解】(①)“酸浸”中,提高浸取速率的措施有搅拌、粉碎、提高酸浸温度等(写一条)。
(2)由分析知,酸浸时,CaCO3、MgCO,与稀盐酸反应生成CaCl2、MgCl2,进入浸出液:
SrSO4、SiO2不溶于稀盐酸,留在浸出渣1中,“浸出液”中主要的金属离子有Ca2+、Mg2+,
“盐浸”时发生沉淀的转化SSO,(s)+Ba2+(aq)=BaSO,(s)+Sr2+(aq),生成了BaSO4,
SiO,不参与反应,故浸出渣2”中主要含有BaSO4、SiO2;
(3)由分析可知,“盐浸”中沉淀转化的离子方程式为
SSO,(s)+Ba2+(aq)、=BaS0,(s)tSr2+(aq),该反应的平衡常数
K=cSr2)-,SS0,)10646
c(Ba可K.(Baso0,)107=10251:
(4)随温度升高锶浸出率增大,在80℃时Sr的浸出率已经较高,温度升高浸出率提升不明
显,所以最佳温度为80℃:
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(5)由题干可知,Sr为第五周期第IA族元素,即SrCl2为强酸强碱盐,加热SrC2·HO
时不水解,故由SC26HO制备无水SrCl2时无需在HCl气流中加热,a正确;
18.(除特殊标注外,每空2分,总分15分)
(1)-49.5
低温(1分)
(2)K2·K
(3)a
(4)c
0.2×0.1
(5)
0.8×2.6
(6)CHOH-6e+80H =CO3+6H2O
降低
解析:
(1)根据盖斯定律,反应①=②+③,△H1=△H2+△H3,假设△H2=-90.4kJ·mor1,
△H3=+40.9kJ·ol1,则△H=-49.5kJ/mol;△HK0,△S<0(反应①气体物质的量减少),
低温下△G=AH-T△S<0,反应自发:
(2)反应①=②+③,平衡常数相乘:
(3)反应③△H<0,方程式为物质的量缩小的反应,低温、高压有利于平衡正向移动,提高
C02平衡产率;
(4)a.v正(CO2)=3v逆(H),速率比不等于化学计量比,未平衡;
b.恒容,密度m/V,m、V不变,密度始终不变,不能作为平衡标志;
c.(CO2)/cHO)比值不变,说明各物质浓度不变,达平衡。
(5)在恒温条件下,1L密闭容器中,充入1molC0,(g)和3molH,(g),仅发生反应①
和②,经过一段时间后,反应I和Ⅱ达到平衡,此时测得C0,的平衡转化率为20%,甲
醇的选择性为50%,根据三段式分析可知:
CO,(g)+3H,(g)CH,OH(g)+H,(g)
起始量(mol)
1
3
0
0
转化量(mol)
0.1
0.3
0.1
0.1
平衡量(mol)
0.9
2.7
0.1
0.1
CO,(g)+H(g)cO(g)+H,(g)
起始量(mol)
0.9
2.7
0
0.1
转化量(mol)
0.1
0.1
0.1
0.1
平衡量(mol)
0.8
2.6
0.1
0.2
则该温度下反应①的平衡常数K=02×0.1
0.8×2.6
(6)CH,OH-6e+80H=C032+6H2O;负极反应消耗OH,正极O2+2H20+4e=4OH,
总反应2CHOH+302+4OH=2C032+6H20,OH消耗多于生成,溶液pH减小
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