（教师版）11 第1章 章末网络知识构建-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂同步复习（鲁科版）

化学(LK) 选择性必修3 章末网络知识构建 对应学生用书P38 壁定 常温下与强酸、强碱 强氧化剂不反应 不能使酸性 与酸性高锰酸钾溶液 KMnO,溶液褪色 氧化 烷烃燃烧的化学通式为 芳香烃 烷烃 反应 可燃性 Chn2+3n0,点燃 脂环烃 环烃 nCO2+(+1)H,0 烷烃 烃 取 婚烃 反应 与氯气 链烃 CH,CH+C,光照 CH:CH-CI+HCI 炔烃 一XX代表卤素)卤代烃 有机化合 氧化 物的分类 反 KMnO:酸性KMnO:溶液紫色褪去 一OH(羟基)醇 可燃性C,H+30,点燃2C0,+2H,0 H(羟基)酚 0 Br.CH2-CH:+Br:--BrCH.CH:Br 一C一H(醛基)醛 烃的衍生物 加成 H2.CH2-CH:+H2 催化剂CH,CH COOH(羧基)羧酸 烯烃 反应 HBE CHs-CHHBr催化剂. CH CH2Br △ CO(R(酯基)酯 L.QcH,=CH,+,0催化剂cH,CH,OH 加聚 反应 mCH,=CH,一定条件CH-CH 当碳原子数≤10时 用天干命名 氧化 反应 命名 当暖整 KMnO:酸性KMnO,溶液紫色褪去 可燃性2C,H,+50,点尴4C0+2H,0 ①选主链，称某烷 加成 CH-CH+2B--CHBr,-CHBr, ②编号位，定支链 反应 烷烃的命名 1:2"CH-CH+2H 催化剂CH,CH ③取代基，写在前 炔烃 ④标位置，短线连 种 HCcH=CHHC催花剂cH-CHC 名 1:1 ⑤不同基，简到繁 有机化合物的 加聚 结构与性质烃 ⑥相同基，合并算 重要 力CH=CH一定条件 CH-CH 烃 Br Fe 有机化合 →HBr 物的命名 Br2 NO 取代 混酸 主链选取：以含不饱和碳 碳键且最长的碳链为主链 50-60CH,0+ 烯烃 号位确定：以靠近碳碳不 浓硫酸 -SO:H 烃的饱和键的一端为编号起点 -H2O+ 70-80° 命名 书写名称：以烯、炔的名 称连同碳碳不饱和键写在 支链位置、名称后 加成 苯 Ch-C.H.Cle 及其 氧化KMnO.& -CH,KMno. -COOH 位置异构 立体异构 反应 (H) 有机化合物的 物 官能团异构 类型异构 构造异构 同分异构现象 曾 可燃性C,H+90 点燃7C0+4H:0 碳骨架异构 CH CH: 取代 O2N CHs NO: 反应浓硝酸 +3HNO,浓硫酸 +3H20 NO 贺盛 ·72· 第1章有机化合物的结构与性质烃 考点素养提升 对应学生用书P39 专点一】 烃的实验考查 A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打 开K 1.(2021·湖北卷)下列实验现象与实验操作不相匹 B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 配的是 ( C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 实验操作 实验现象 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到 在与光束垂直 将盛有Fe(OH)3胶体的烧 溴苯 的方向看到一 A. 杯置于暗处，用红色激光笔 解析：D[A对：向圆底烧瓶中滴加液体前，要先 条光亮的“通 照射烧杯中的液体 路” 打开K,以保证液体顺利滴下。B对：装置b中 向盛有少量Mg(OH)2沉淀 CCL,的作用是吸收反应过程中未反应的溴蒸气， B. 的试管中加入适量饱和 白色沉淀溶解 Br,溶于CCL显浅红色。C对：装置c中NaCO NH,CI溶液，振荡 溶液的作用是吸收反应中产生的HBr气体，防止 向盛有3.0mL无水乙醇的 污染环境。D错：反应后的混合液应该用稀NaOH C. 有气泡产生 试管中加入一小块金属钠 溶液洗涤，目的是除去溴苯中的溴，然后分液得到 溴苯，不是结晶。] 向盛有2.0mL甲苯的试管 0. 中加入3滴酸性KMnO,溶 紫色不变 专点二 烃的结构与性质 液，用力振荡 3.(2021·浙江1月)下列说法不正确的是 解析：D[A.Fe(OH)3胶体具有丁达尔效应，A A.联苯( )属于芳香烃，其一溴代物 项正确；B.Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡： 有2种 Mg(OH),(s)=Mg2+(ag)+20H (ag),NH; B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应 可与OH结合为NH3·H2O,使c(OH)减小，溶 C.沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质 解平衡正向移动，因此白色沉淀溶解，B项正确；C. D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH,等 向无水乙醇中加入金属钠可发生反应： 解析：A[A.由联苯( Q)Q)的分子结构 2CHCH2OH+2Na→2CHCH2ONa+H2↑，有 可知，其分子由2个苯基直接相连，故其属于芳香 气泡产生，C项正确；D.甲苯能被酸性高锰酸钾溶 烃；根据对称分析法可知，其一溴代物共有3种，A 液氧化为苯甲酸，因此溶液紫色变浅或消失，D项 说法不正确；B.甲烷与氯气在光照下发生反应，氯 气分子先吸收光能转化为自由基氯原子，然后由氯 错误。故选D。] 原子引发自由基型链反应，B说法正确；C.石油经 2.(2019·全国卷I)实验室制备溴苯的反应装置如 常压分馏后可以得到的未被蒸发的剩余物叫重油， 下图所示，关于实验操作或叙述错误的是( 重油经减压分馏可以得到重柴油、石蜡、燃料油等， 严苯和溴的混合液 最后未被汽化的剩余物叫沥青，C说法正确；D.煤 的气化是指煤与水蒸气在高温下所发生的反应，其 产物中含有CO、H2和CH等，D说法正确。综上 Na,CO,溶液 所述，本题选A。] ·73· 化学(LK) 选择性必修3 4.(2021·河北卷)苯并降冰片烯是一种重 别为：CH、CgHa、CHg,故c与a、b不互为同分 要的药物合成中间体，结构简式如图。 异构体，D错误；故答案为：A。] 关于该化合物，下列说法正确的是 吉点三 烃分字共面、共线尚题 A.是苯的同系物 6.(2021·湖南卷)己二酸是一种重要的化工原料，科 B.分子中最多8个碳原子共平面 学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合 C.一氯代物有6种（不考虑立体异构） 成路线： D.分子中含有4个碳碳双键 工业路线 “绿色”合成路线 解析：B[A.苯的同系物必须是只含有1个苯环， OH 侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯 硝酸 COOH 空气 催化剂，△ CO0H催化剂，△ 并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系 物，故A错误；B.由结构简式可知，苯并降冰片烯 下列说法正确的是 分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个 A.苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙 碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；C.由结 红色 构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称， B.环己醇与乙醇互为同系物 分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C C.己二酸与NaHCO,溶液反应有CO,生成 错误；D.苯环不是单双键交替的结构，由结构简式 D.环己烷分子中所有碳原子共平面 可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键， 解析：C[A.苯的密度比水小，苯与溴水混合，充 故D错误；故选B。] 分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙 5.(2021·辽宁卷)有机物a、b、c的结构如图。下列 红色，故A错误；B.环己醇含有六元碳环，和乙醇 说法正确的是 结构不相似，分子组成也不相差一个或若千个CH 原子团，不互为同系物，故B错误：C.己二酸分子 中含有羧基，能与NaHCO,溶液反应生成CO2,故 C正确；D.环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原 A.a的一氯代物有3种 子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体 ECH-CH, 结构，因此所有碳原子不可能共平面，故D错误。 B.b是 的单体 答案选C。] 7.(2019·全国卷Ⅲ)下列化合物的分子中，所有原子 C.c中碳原子的杂化方式均为sp 可能共平面的是 ( D.a、b、c互为同分异构体 A.甲苯 B.乙烷 解析：A[A.根据等效氢原理可知，a的一氯代物 C.丙炔 D.1,3-丁二烯 解析：D[甲烷是正四面体结构。甲苯中的甲基 有3种如图所示 正确；B.b的加 有2个H原子一定不与其他原子共平面，A错误； EC-CH于 ECH-CH2于. 乙烷中所有原子一定不共平面，B错误；丙炔中有 聚产物是 单体 甲基，所有原子一定不共平面，C错误；因为乙烯是 是苯乙烯不是b,B错误；C.c中碳原子的杂化方式 平面形结构，碳碳单键可以旋转，所以1,3-丁二烯 由6个sp,2个sp,C错误；D.a、b、c的分子式分 中所有原子可能共平面，D正确。] ·74·