期末测试卷 B卷·素养提升卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（鲁科版）

化学(LK)· 均与NaOH反应，故1molK与足量NaOH溶液发 生反应，最多消耗4 mol NaOH,c正确。 OH 答案：(1) OH (2)醛基 醚键羟基(3)取代反应 CN OH K2CO (4) 溶剂DMF,70℃ OCH3 CN +HI OCH3 (5) (6)a OH OH 20.(1) 氧化反应酮羰基和羧基 CH2 0 0 浓硫酸 COOH+CH:OH+CHOH COOCH3+H2O CHO CHO (2) COOH CHO ·COOH COOH (3) -0H 0 ()H KMnO CH OH (4) H30,△ 浓硫酸，△ CHO COOH 0 00 HO OH ①D一CH-Mgl 0 -0H 干燥HC ②H,0 COOCH COOCH 期末测试卷 (B卷) 1.B[医用酒精消毒液中乙醇的体积分数为75%，故A 正确；84消毒液的主要成分为NaCIO,NaClO与 选择性必修3 CHCH2OH能发生氧化还原反应，所以84消毒液与 酒精不能混用，故B错误；聚丙烯为高聚物，属于有机 高分子材料，故C正确；二氧化氯泡腾片具有强氧化 性，能够杀菌消毒，可用于水处理，故D正确。] 2.C[乙醇为饱和一元醇，分子式为C2H6O,A正确： 根据系统命名法，含有官能团的物质命名时，编号时 官能团的位次要小，则碳碳双键的编号为1,3号碳上 连有2个甲基，则该有机化合物的名称为3,3-二甲基 1-戊烯，B正确；乙烯的结构简式为CH2一CH2,C错 误：苯分子的比例模型 ,D正确。] 3.D[油属于不饱和高级脂肪酸甘油酯，含碳碳双键， 能使溴水褪色，A项错误；蛋白质由碳、氢、氧、氮等元 素组成，完全燃烧的产物除二氧化碳和水外，还有含 氨的化合物等，B项错误；丝绸的主要成分是蛋白质， 蛋白质属于天然高分子化合物，C项错误；蔗糖水解 生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖，D项正确。] OH CH2OH 4.D 含有醇羟基， 含有酚羟基， ○ 二者不互为同系物，故A错误； HC-O 甲酸苯酚酯，所含官能团为酯基，属于酯类，故B错 CH3 CH3 误；H3C( CH-CH-CH3的名称为2,3,4,4 CH2CHa CHa 四甲基己烷，故C错误；1个B月桂烯分子中含三个碳 ① ② 碳双键，如图所示 ,B月桂烯与等物质的量的 ③ Br2加成时，可以在①、②、③的位置上发生加成，也可 以在①、②之间发生加成反应，所得产物理论上最多 有四种，故D正确。] 5.C[(a)、(c)均含碳碳双键，(b)为环烷烃，(b)与溴水 不反应，故A项不符合题意：(b)的二氯代物有3种， 故B项不符合题意；(a)、(b)、(c)的分子式均为 CgHg,且结构不同，(a)、(b)、(c)互为同分异构体，故 C项符合题意：(a)分子中所有原子不可能共面，故D 项不符合题意。] 6.C[淀粉或纤维素水解最终产物为葡萄糖，葡萄糖是 多羟基醛，醛基和新制氢氧化铜加热反应生成砖红色 沉淀，故A正确；④的反应是酸和醇的酯化反应，属于 68 参考 取代反应，故B正确：淀粉和纤维素的化学式均为 (C6H10O)n,n值不同，不是同分异构体，故C错误： 乙醇混溶于碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠反应生成气 体，乙酸乙酯不溶分层，用饱和碳酸钠溶液可以鉴别 乙醇、乙酸和乙酸乙酯：故D正确。 7.C[有机物A的分子式为Cs H&O2,不饱和度为8十1 号=5A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个 取代基，其核磁共振氢谱有4个吸收峰，说明分子中 含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种 氢原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知， 分子中存在酯基等，且苯环与C原子相连，所以有机 物A的结构简式为 《》COOCH3。A的结构 简式为《 >》COOCH3,含有苯环，属于芳香族 化合物，故A正确、B正确；A分子中只有苯环可以与 氢气加成，所以1molA可以与3molH2发生加成反 应，故C不正确：在红外光谱图中可以获得分子中含 有的化学键或官能团的信息，故D正确。] 8.C[标准状况下，己烷为液体，无法计算己烷的物质的 量，故A错误：丁烯、乙烯的最简式均为CH2,所以28g 丁烯和28g乙烯所含碳原子数都为4gm0 28g 2mol,故B错误：正丁烷和异丁烷互为同分异构体， 摩尔质量均为58g/mol,所以40g正丁烷和18g异 丁烷的混合物的物质的量为1mol,且两者每分子中 均含13个共价键，1ol混合物中含共价键的数目为 13NA,故C正确：甲烷和氯气反应生成的CH3Cl能继 续和氯气反应，所以1 mol CH4与Cl2在光照条件下 反应所得的一氯甲烷分子的数目小于NA,故D 错误。] 9.C[A项，与苯环相连的甲基和碳碳双键均可被酸性 高锰酸钾溶液氧化，题述物质能使酸性高锰酸钾溶液 褪色；B项，含有较多的不饱和键，碳的含量较高，在空 气中燃烧产生黑烟；C项，该有机物难溶于水；D项，含 有苯环和碳碳双键，能与氢气发生加成反应，在一定 条件下可与4倍物质的量的氢气加成：故选C。] 10.D「A.2-丁烯的碳碳双键上同一碳上连有H、甲基 两种不同的基团，存在顺-2丁烯、反-2丁烯两种顺反 异构体，故A错误：B.丙烷的二氯代物异构体种类与 丙烷的六氯代物异构体种类相同，均为四种，故B错 误；C.菲的等效氢为5种，因此它与硝酸反应，可生 成5种一硝基取代物，故C错误；D.乙醛分子中有两 种等效氢，醛基中的一个H也代表一种情况，甲基上 的3个氢原子等效，因此核磁共振氢谱中有二个峰， 峰面积之比等于氢原子等效氢原子个数比为1：3， 故D正确。] ·6 答案 11.C[三溴苯酚不溶于水，但易溶于苯酚等有机溶剂， 若溴水浓度很小，生成过少的三溴苯酚溶于苯酚，不 能观察到白色沉淀生成，故A错误；CH3CH2X中不 含卤素离子，不能与硝酸银溶液反应，故B错误：碳 酸的酸性强于苯酚，向苯酚钠的水溶液中通入二氧 化碳，苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸 氢钠，溶液变浑浊，故C正确；葡萄糖在碱性条件下 能与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成氧化亚铜砖 红色沉淀，检验淀粉水解产物时，应先加入氢氧化钠 溶液中和稀硫酸，再加入新制氢氧化铜悬浊液加热， 故D错误。] 12.CD[根据M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过 C=CHT 程可知，A为 ,B为CHCH(OH)COOH, 0 OH C为HOCH2CH2OH;M与A中均含有碳碳双键，均 能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故A正确：B中 含有羧基和羟基两种官能团，能发生缩聚反应生成 高分子化合物，故B正确；1molM与热的烧碱溶液 反应，可消耗21mol的NaOH,故C不正确；等物质 的量的B、C与足量金属钠反应放出氢气的物质的量 之比为1：1，故D不正确。] 13.BD[题述反应属于取代反应，故A正确；由于单键 可以自由旋转，所以化合物I中甲基上的碳原子与 苯环上的碳原子可能在同一平面上，也可能不在同 一平面上，故B错误：化合物I和化合物Ⅱ反应还可 能生成酯，其结构简式为 HaCO 故C正确：根据化合 HCO OCH 物Ⅲ的结构简式可知，其分子中含有10种不同化学 环境的氢原子，故D错误。] 0 14.D[由反应历程可知，反应(1)为H2O2十@-S-0H 0 0 →H20+@-S-0-0H,反应(2)为®-S -0一0H+ 0 R R 0 ①-S-OH 0 化学(LK)·选 R R ,反应(3)为 R HO R2 R H20→R1CC-R4,H2O2、 R3 OH R HO R2 0 为反应物，R1一C一C一R4为生成物，®-S 0H为 R3 OH 0 0 R R 催化剂，@-$-0-0H、H2O、 为中 0 R3 R R R 间产物，故A正确：H2O2、 C=C 为反应 R2 R HO R2 物，R1一CC一R4为生成物，该过程的总反应类 R3 OH 型为加成反应，故B正确；1-己烯含有碳碳双键，可发 生类似反应生成1,2己二醇，故C正确；R1、R2、R?、 R4均表示烃基或氢原子，烃基不同，则碳碳双键的 R R2 R R 位置不同， 的结 R3 R R 构不一定相同，故D错误。] 15.AB[X中酯基水解生成羧基和酚羟基、X含有的羧 基都能和NaOH反应，且羧基、酚羟基和NaOH以 1:1反应，所以1molX最多能和3 mol NaOH反 应，故A正确；Y含一OH,和乙酸发生酯化反应得到 X,故B正确；碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有 H原子的碳链结构都能被酸性高锰酸钾溶液氧化， 所以X、Y都能与酸性高锰酸钾溶液反应而使酸性高 锰酸钾溶液褪色，故C错误：X中只有碳碳双键能和 溴发生加成反应，Y中碳碳双键、酚羟基对位碳上的 H原子都能和溴发生反应，则二者消耗B2的物质 的量不相等，故D错误。] 16.解析：(1)相对分子质量为114的链烃，分子式为 CgH18,一氯代物只有一种，为对称结构，结构简式为 CH3CH3 CH3- CCH3。(2)该物质的名称为间苯二 CH3 CH3 甲酸。(3)1mol该有机物中含有2mol酚羟基和 1mol羧基，可分别消耗3 mol Na、.3 mol NaOH、 ·70 择性必修3 1 mol NaHCO3,物质的量之比为3：3：1。(4)甲苯 的密度小于水，遇溴水时发生萃取，上层显橙色：乙 醇与溴水不反应，且不分层；己烯与溴水中的Br2发 生加成反应，澳水褪色，上下两层均无色：溴乙烷密 度大于水，遇涣水时发生萃取，下层显橙色，所以可 用溴水鉴别甲苯、乙醇、己烯、涣乙烷。(5)分子式为 CH10O2属于酯且能发生银镜反应，可看作 C4 H2 OOCH,C4Hg一有4种结构，所以符合条件的 有机物有4种。(6)相同条件下，气体的体积之比等 于物质的量之比，1L混合物完全燃烧生成相同状况 下的二氧化碳1.4L,水蒸气1.61，所以平均分子式 为C1.4H3.2,所含碳原子数小于1.4的烃只有甲烷， 则烃M为甲烷，所含氢原子数小于3.2的炔烃只能 为乙炔，计算可得甲烷与乙炔的物质的量之比 为3：2。 CH3 CH3 答案：(1)CH3 C-CH3 (2)间苯二甲酸 CH2 CH (3)3:3:1 (4)溴水(5)4(6)3：2 17.解析：(1)化合物A的核磁共振氢谱中只给出1组 峰，说明A分子中只有1种H原子，则A的结构简 Br 式为CH3 CH3。 Br (2)①溴乙烷沸，点低，易挥发，用水浴加热时受热均 匀，可减少渙乙烷的损失。②涣乙烷在NaOH乙醇 溶液中加热时发生的是消去反应生成乙烯，实验中 需要检验的产物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水 除去乙醇：乙烯能使高锰酸钾溶液褪色。若将“酸性 高锰酸钾溶液”换成“Br2的CCL4溶液”，则不需要装 水的洗气装置，因为挥发出来的乙醇不会和Br2反 应，不会干扰乙烯气体的检验。乙烯和溴加成生成 1,2二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2一CH2十 Br2→CH2Br—CH2Br。 (3)冰水浴冷却时，BrCH2CH2Br是固体，CH3CH2Br是 液体，可用过滤分离：水浴冷却使气体均变为液体， 然后再通过蒸馏进行分离。 Br 答案：(1)CH3CCH3 Br (2)①使试管受热均匀②乙烯（或CH2一CH2) 除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验溶液紫 红色褪去不需要因为挥发出来的乙醇不会和 Br2反应，不会干扰乙烯气体的检验CH2=CH2十 Br2→CHBr-CH,Br (3)ab 参考 18.解析：(2)烯烃分子和C2在高温条件下发生的是烷 基的取代反应而不是加成反应。(3)CH2一CH CH2Cl(B)的结构不对称，在和HOC1发生加成反应 时，可生成两种产物。(4)C→D的转化过程中，C分 子去掉2个C1原子增加了2个“OH”原子团，所以该 过程应是卤代烃的水解反应，所需试剂是NaOH的 水溶液。(5)根据合成路线可知E为CH2一CH CHO,DE为醇的消去反应。(6)根据合成路线可 NH 知J为 OH ,G为 -oH 。F应是苯 酚，F→G应是苯酚与浓HNO3发生取代反应生成邻 硝基苯酚。(7)根据信息「可知K→L的中间产物的 H OH 结构简式为 ,由中间产物再发生醇羟基的 OH H 消去反应是1( OH H 答案：(1)烯烃 (2)CHa-CH -CH2 +Cl2 高温 CH2=CH-CH2CI+HCI (3)CH2 CHCH2 CH2CHCH2 OH CICI CI OHCI (4)NaOH,H2O CH2CHCH2浓H2SO4 (5) CH2 =CH-CHO OH OHOH +2H2O (6)取代反应 H OH (7) OH H OH H 19.解析：根据合成流程图及题意可知，M为 -CH2CH2OH N CH3CH(OH)CH3,N -COOH 在浓硫酸存在及加热条件下发生消去反应生成X,X 为CH2=CHCH3,X和Br2发生加成反应生成A, A为CH2 BrCHBrCH3,A在NaOH溶液中加热发 ·71 苔案 生水解反应生成B,B为CH2OHCH(OH)CH3,B 被氧化生成C,C为CH3 COCHO,C被氧化生成D, D为CH COCOOH,D与氢气发生加成反应生成E, E是CH3CH(OH)COOH。(1)E的结构简式为 CHCH(OH)COOH,其中含有的官能团为羟基和 羧基。(2)根据F的分子式为CgH12,可知X一F的 反应是加成反应：根据F分子中不同化学环境的H 的个数之比为1：1：2：2：6可知，F的结构简式 CH(CH)?。(3)N转化为X的化学方 OH 程式为CH3一CHCH3 硫酸，CH3CH一 △ CH2个+H2O。(4)M分子中含有苯环、羧基、醇羟 基，可以发生酯化反应、消去反应、加成反应，不能发 生水解反应，故选b。(5)由题意可知，M分子中含 有酯基和酚羟基，符合题述要求的有机物有6种： OH OH COOCH2CHa CH2COOCH3 OH -OH CH2CH2OOCH CH2 OOCCH OH -OH :其中不含甲基 CH&CHOOCH OOCCH2CH CH2 CH2 OOCH 的结构简式为 OH 答案：(1)羟基 羧基 (2)加成反应 OH CH(CH3)2 (3)CH3-CH-CH3 浓硫酸 -CH-CH=CH2+H2O (4)b (5)6 △ CH2CH2OOCH OH 化学(LK)· CH3 CI 20.解析：(1)根据E的结构简式 可知，其名称 是邻氯甲苯或2氟甲苯：根据C的结构简式 SO3H和E的结构简式 可知，C在氯化铁催化作用下与氯气发生苯环上的取代 C 反应生成D,结构简式为H3C SOH,D中 所含官能团的名称为氟原子、磺酸基。(3)F→G的 反应类型是取代反应。(4)D→E的化学方程式为 CI H3C- SO3H +H2O,H3C- C&H H2SO4。(5)M与G 互为同分异 构体，满足题述条件的M有 选择性必修3 C1,共14种，其中核磁共振氢谱 有5组峰，且峰面积比为2：2：1：1：1的结构简式 H (6)结合题中信息，以苯、 CH3 CH3 一氯甲烷为原料，制备 的合成路线为 CHa CI H2SO4·SO为 AICls H2C 100℃ CH3CI SOH- AlClg HaC HgC 2O H3C SOH- 答案：(1)邻氯甲苯或2氯甲苯氯原子、磺酸基 (2)甲苯与氯气反应生成对氯甲苯与邻氯甲苯，两者 难分离(3)取代反应 CI (4)H3C SO3H+H2O→ CI H3C- +H2SO CI (5)14 CH3 CI H2S04·SO3 (6) H3C AICl 100℃ CHa CI H3C- -SO2H- AICk HgC H3C O H3C SO3 H- H3C △ 72化 新高考 学 同步单元双测卷 P (时间：90分 、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的) 1.新型冠状病毒具有极强的传染性，杀菌消毒、做 好个人防护是防止病毒传播的重要措施。下列 整 有关说法中错误的是 A.医用酒精消毒液中乙醇的体积分数为75% B.84消毒液与酒精混用杀菌消毒效果更好 C.生产医用防护口罩的原料聚丙烯属于有机高 1 分子材料 D.二氧化氯泡腾片可用于水处理 i 2.下列有关化学用语的表示不正确的是( 如 A.乙醇的分子式：C2HO B.√人的名称：3,3二甲基-1-戊烯 C.乙烯的结构简式：CH,CH D.苯分子的比例模 3.下列关于有机化合物的叙述中正确的是 A.油脂都不能使溴水褪色 B.蛋白质完全燃烧的产物只有二氧化碳和水 C.丝绸的主要成分是天然纤维素，属于高分子 化合物 D.蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和 果糖 4.下列叙述正确的是 CH2OH OH 含有相同 毁 的官能团，互为同系物 B 属于醛类，官能团为 CHO CH,CH 茵 C.HaC- CH-CH-CH 的名称为 CH,CH CH 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 盖 D.B月桂烯的键线式为 ,该物质 与等物质的量的Br 发生加成反应的产物 (不考虑立体异构)理论上最多有4种 5.下列有关有机化合物(a) b CH-CH2 的说法正确的是( 期末测试卷 卷·素养提升卷 中，满分：100分) A.(a)、(b)、(c)均能与溴水发生化学反应 B.(b)的二氯代物有两种 C.(a)、(b)、(c)互为同分异构体 D.(a)中所有原子可能共平面 6.制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为 医程成纤惟图完公水帮囚骨一乙恩9乙型 ④！浓硫酸，△ 乙酸乙酯 下列说法不正确的是 A.加热条件下，M能与新制氢氧化铜悬浊液发 生反应 B.④的反应类型属于酯化反应，也属于取代 反应 C.淀粉和纤维素的化学式均为(CHO)n,二 者互为同分异构体 D.用饱和碳酸钠溶液可以鉴别乙醇、乙酸和乙 酸乙酯 7.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对 分子质量为136，分子式为CHO2,A的核磁共 振氢谱有4组峰且峰面积之比为1：2：2：3，A 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代 基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。下列 关于A的说法中，不正确的是 100 50 400030002000/1500/1000500放数/em1 C- C=0 苯环骨架C-0C C 109876543210 化学位移ppm A.A属于芳香族化合物 B.A的结构简式为 -COOCH C.A在一定条件下可与4molH2发生加成 反应 D.在红外光谱图中可以获得分子中含有的化学 键或官能团的信息 8.假设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正 确的是 A.标准状况下，22.4L己烷在O2中完全燃烧， 生成二氧化碳分子的数目为0.6N B28g丁烯所含碳原子数是28g乙烯所含碳 原子数的2倍 C.40g正丁烷和18g异丁烷的混合物中共价 键的数目为13Na D.1.0 mol CH,与CL2在光照条件下反应生成 CHC1分子的数目为1.0NA 37 9.某有机化工原料的结构简式如图所示，它一般 不可能具有的性质是 ( HC CH-CH. HCO-CCH, A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.在空气中燃烧产生黑烟 C.既易溶于水，又易溶于有机溶剂 D.在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成 10.下列说法正确的是 A.2-丁烯不存在顺反异构体 B.已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六 氯代物的异构体数目为六种 C.菲的结构简式为 ,它与硝酸反 应，可生成4种一硝基取代物 D.乙醛的核磁共振氢谱中有二个峰，峰面积之 比是1：3 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。 每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11.下列有关实验操作、现象、原因或结论都正确 的是 选项 实验操作 现象 原因或 结论 A 向苯酚浓溶液中 没有白色 苯酚与溴 加人溴水 沉淀生成 水不反应 向CHCH2X中 有淡黄色 CHCH X B 加人少量 AgNO,溶液 沉淀生成 中含有溴 原子 向苯酚钠的水溶 苯酚的酸 C 液中通人二氧 溶液变 性比碳酸 化碳 浑浊 弱 向淀粉溶液中加 入稀H,SO,,加 热几分钟，冷却 没有砖红 淀粉没有 后再加人新制 色沉淀 水解成葡 Cu(OH)2悬浊 生成 萄糖 液，加热 12.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入 了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分 子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了 一定的生物活性。以下是我国化学家近年来 合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M 在稀硫酸作用下的水解过程。 C一CHm CH CH2 CH, OH M ·38 A[(C HO2)] 稀H2S()1 B(C HO) △ C(C2 HO2) 下列有关说法中不正确的是 ) A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水 褪色 B.B中含有羧基和羟基两种官能团，能发生缩 聚反应生成高分子化合物 C.1molM与热的烧碱溶液反应，可消 耗2 mol NaOH D.等物质的量的B、C与足量金属钠反应放出 氢气的物质的量之比为2：1 13.化合物Ⅲ是某种医药中间体，其合成方法 如下： H.CO OH H.CO H.CO I H.CO OH 一定条件 HCO H.CO 下列说法错误的是 ( A.该反应属于取代反应 B.化合物I中所有碳原子一定共面 C.化合物I和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯 的结构简式是 H.CO H.CO OCH. D.化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子中含 有8种不同化学环境的氢原子 14.文献资料显示磺酸树脂催化下的烯烃二羟化 反应历程如图所示。 0 R H20、® -0-0H OH R2 RC-C-R4 H202 C-C R3 OH R R4(3)H,0 下列说法错误的是 A.该历程中有三种物质是中间产物 B.该过程的总反应类型为加成反应 C.利用该反应可以由1-己烯制备1,2-己二醇 R R R R D. 和 C=0 的结构 R R R R 完全相同 15.化合物Y具有抗菌、消炎作用，Y可由X 制得。 OH 1)NaOH COOH COOH 2)H0r 下列有关化合物X、Y的说法正确的是( A.1molX最多能与3 mol NaOH反应 B.Y与羧酸发生酯化反应可得到X C.X、Y均不能与酸性KMnO,溶液反应 D.室温下X、Y分别与足量B2发生反应，消 耗Br2的物质的量相等 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16.(10分)(1)相对分子质量为114，其一氯代物 只有一种的链烃的结构简式为 COOH (2)HOOC 的名称为 O (3)1mol有机物 OH消耗 HO OH Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 (4)鉴别甲苯、乙醇、己烯、溴乙烷的化学试剂 为 (5)分子式为C,H1O2属于酯且能发生银镜反 应的有机物有 种。 (6)某烃M和炔烃N的混合物共1L,完全燃 烧生成相同状况下的二氧化碳1.4L,水蒸气 1.6I,M与N的物质的量之比为 17.(12分)卤代烃是一类重要的有机合成中间体， 是许多有机合成的原料。根据卤代烃的相关 性质，回答下列问题。 1234化学位移ppm 图1 气体 高锰酸钾 酸性溶液 图2 图3 (1)化合物A的分子式是C3H,Br2,A的核磁 共振氢谱图如图1所示，则A的结构简式 为 ·39 (2)某同学用如图2装置（铁架台、酒精灯等 略)验证取代反应和消去反应的产物。 实验操作I:在试管中加人5mL1mol·L1 的NaOH溶液和0.5mL溴乙烷振荡。 实验操作Ⅱ：将试管如图2固定后，水浴加热。 ①用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因 是 ②图3是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中 加热发生的是消去反应。 ⅰ.实验中需要检验的产物是 ,水 的作用是 ,实验现象是 ⅱ.若将“酸性高锰酸钾溶液”换成“Br2的 CCL,溶液”，还需要装水的洗气装置吗？ (填“需要”或“不需要”)。理由是 .所检验的产物与Br2的CCl溶液反应的化 学方程式为 0 (3)已知： 物质 熔点/℃ 沸点/℃ CHCH,Br -119 38 BrCH,CH,Br 9 131 CH,CH,OH -114 78 分离溴乙烷与1,2-二溴乙烷混合气体的方法 是 a.冰水浴冷却→过滤 b.水浴冷却→蒸馏 C.冰水浴冷却→加水萃取→分液 d.水浴冷却→加水萃取分液 18.(12分)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络 合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图 是8羟基喹啉的合成路线。 股国c 试剂 D浓HSO4E (C3HsOCI) (C3H3O3) △ (C3HO) F G J (CHO) (C6HNO)还原(C6HNO) +C L H2S0 (CHNO)△ 加成 OH OH 8-羟基喹啉 HO H 已知：1. H △ ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不 稳定。 (1)按官能团分类，A的类别是 (2)A→B的化学方程式是 (3)C可能的结构简式是 (4)C→D所需的试剂a是 (5)D→E的化学方程式是 (6)F→G的反应类型是 (7)将下列K→L的流程图补充完整： OH K 19.(12分)已知G是一种高分子塑料， COOCH(CH2 CH,一CH,H在酸性条件下水解 生成M和N,用N制取G的流程如下： NHSO. H千O-CH-C}OH CHs 请回答下列问题： (1)化合物E中所含两种官能团的名称是 (2)已知F的分子式为CH2,X→F的反应类 型是 若F分子中不同化学环境 的H的个数之比为1：1：2：2：6，写出F的 结构简式： (3)N转化为X的化学方程式为 (4)化合物M不能发生的反应是 (填 字母)。 a.加成反应 b.水解反应 c.消去反应 d.酯化反应 (5)同时符合下列三个条件的M的同分异构 体有 种（不考虑立体异构）。 I.含有间二取代苯环结构 Ⅱ.属于酯 Ⅲ.与FeCL,溶液发生显色反应 写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构 简式： 20.(14分)克霉唑为广谱抗真菌药，对多种真菌 尤其是白色念珠菌具有较好的抗菌作用，其合 成路线如图： CH, CH CI H2S)1·S)3 AlCl 100℃ B ·40 H.C- SO,H C12 分子式为 FeCl C,H,CISO C D CH3 △ F F C-CiH HN G H 已知：甲苯与氯气在FeCl催化下得到两种物 CH, CH, 质： 和 CI 回答下列问题： (1)E的名称是 ;D中所含官能团 的名称为 (2)在由B制取E的过程中，不是由B一步反 应生成E,其原因为 烯 (3)F→G的反应类型是 (4)写出DE的化学方程式： (5)M与G互为同分异构体，满足下列两个条 件的M有 种（不包含G本身）。 ①含有三个苯环②苯环之间不直接相连 写出其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为 2:2:1:1:1的结构简式： (6)结合题中信息，写出以苯、一氯甲烷为原 CH3 CH 料，制备 的合成路线 (无机试剂任选)。