期末测试卷 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（鲁科版）

化 新高考 期末测试卷 学 同步单元双测卷 A卷·基础达标卷 (时间：90分钟，满分：100分) 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分 A.丙烯和2-丁烯也能发生类似的结构变化 在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 B.由结构(I)到结构（Ⅱ）属于物理变化 求的) C.结构(I)和结构（Ⅱ）互为同分异构体 1.医用外科口罩的结构示意图如下图所示，其中 D.1,2-二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平 过滤层所用的材料是聚丙烯，具有阻隔部分病 整 面内 毒和细菌的作用。 6.下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正 防水层（外层） 确的是 ( 过滤层（中间层） A.nCH-CHCl 定条件下CH一CH-d 吸湿层（内层） 加聚反应 OH 如 下列关于医用外科口罩的说法不正确的是( A.防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用 B.n +nHCHO 一定条件下 B.聚丙烯属于合成高分子材料 C.聚丙烯难溶于水 OH D.用完后应投入有可回收物标志的垃圾箱 H CH,TOH 2.下列叙述中正确的是 +(n-1)H20 加聚 A.葡萄糖的最简式为CH,O 反应 B.聚丙烯的结构简式为CH2一CH-CH 一定条件下 C.空间填充模型可以表示CO,分子，也可以表 C.nCH,-CCOOCH, 示S02分子●-0 CHa CH, D.全降解塑料 tO-CHCH,- 可由 ECH,一C 加聚反应 CHg COOCH 环氧丙烷 (CH,CH一CH2)和CO,缩聚 D. nCH,-CH,+nCH,-CH-CH3 一定条 件下 O 制得 ECH,-CH2-CH-CH2J 3.下列有机化合物的命名正确的是 CH A.2,3,5-三甲基己烷 缩聚反应 B.1,3-二甲基丁烷 C.2,3-二甲基-2乙基己烷 7.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图，下列 D.2,3-二甲基-4-乙基戊烷 关于分枝酸的叙述正确的是 茵 4.有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6 COOH 种无色溶液，只用一种试剂就可以将它们一一 鉴别出来。这种试剂是 A.蒸馏水 B.FeCL溶液 COOH C.新制Cu(OH)2悬浊液D.NaOH溶液 OH 5.已知乙烯为平面形结构，因此1,2-二苯乙烯可 分枝酸 形成以下两种不同的空间异构体。下列叙述中 A.分子中含有3种官能团 正确的是 B.1mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生 反应 C.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液 H 褪色，但原理不同 () (Φ表示苯环) D.能跟FeCL溶液发生显色反应 ·33 8.下列操作能达到相应实验目的的是 A.图中CH。的名称为2-甲基丙烯 选项 实验目的 操作 B.图中C,H分子中碳原子的杂化方式有2种 C.反应中有极性键和非极性键的断裂与形成 检验绿茶中是否 向茶水中滴加FeCl A D.该反应可表示为CH。十CO,催化剂 C.Hs 含有酚类物质 溶液 +CO+H,O 测定84消毒液的 用洁净的玻璃棒蘸 12.专家指出磷酸氯喹对抑制新冠病毒感染有明 B pH 取少许84消毒液 显效果，磷酸氯喹的分子结构如图所示。下列 滴在pH试纸上 关于该有机物的说法正确的是 向苯和苯酚的混合 ·2HP0 HN C 除去苯中混有的 少量苯酚 物中滴加溴水，过 滤后分液 实验室制备乙酸 向试管中依次加人 0 浓硫酸、乙醇、乙酸 A.该有机物的分子式为C18H3N3OsP2C1 乙酯 和碎瓷片，加热 B.该有机物能够发生加成反应、取代反应，不 能发生氧化反应 9.化合物Y是一种药物中间体，可由X制得。下 C.该有机物分子中苯环上的一溴代物只有2 列有关化合物X、Y的说法正确的是 种（不考虑立体异构） D.1mol该有机物最多能和8 mol NaOH发生 反应 OH 13.某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确 cH○< 的是 KCO3、CH3OCH3 OH C OH CH Y OH OHO A.用FeCl3溶液可以区分X和Y B.X制备Y的反应类型是取代反应 反应I 反应Ⅱ C.Y能与Br2发生加成反应 D.1molY最多能与2 mol NaOH发生反应 OH OH 10.中国科学家合成囧烷的部分路线如图： 对苯二酚 2,5-二羟基苯乙酮 中间体 HO OH CH2=CH2 A.对苯二酚在空气中能稳定存在 hv B.1mol该中间体最多可与11molH2反应 00 C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代反应 X 囧烷 D.1个该中间体分子中含有1个手性碳原子 下列说法错误的是 ( OH A.Y与乙烯互为同系物 B.Y的分子式为C1。H C.囧烷的一氯代物共有6种（不考虑立体 14.由苯酚合成 的路线（部分反应试剂、反 异构) D.X能发生氧化、加成和消去反应 OH 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。 应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) OH OH 11.我国科学家合成了一种催化剂，实现了如图所 示的异丁烷氧化脱氢。下列说法错误的是 Br OH CaHIo C.Hs Br2 E Br OH G H C02 C0、H20 A.F的分子式为CHBr ●MgFe2Oa B.B生成C的反应条件为NaOH醇溶液、 加热 ·34· OH 有关数据如下表： 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/ g·cm 水溶性 C.B在Cu催化作用下与O2反应：2 苯甲酸 122.4 249 1.27 微溶 甲醇 97 64.3 0.79 互溶 +2H2O 苯甲酸 -12.3 199.6 1.09 甲酯 不溶 D.1个D分子中存在2个手性碳原子 15.化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y 请回答下列问题： 反应获得。下列有关说法正确的是 ( (1)在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是 OH OH 0 0 0 NH2 0 NH HO- HO Ho- HO- 0 HO 0 在实际实验中，甲醇、苯甲酸的物质的量之比 远大于其理论上的物质的量之比，目的是 ;装 A.有机物X的分子式为C1zH13O,N 置C中除加人甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还需要 B.有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应 加人 C.有机物Y分子中所有原子可能在同一平 (2)C装置上部的冷凝管的主要作用是 面上 D.1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最 (3)制备和提纯苯甲酸甲酯的操作的先后顺序 多消耗4 mol NaOH 为（填装置字母代号） 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16.(本题10分)按要求完成下列问题 (4)A装置锥形瓶中Na,CO3的作用是 ;D装置的作用是 (1)下列物质中属于同系物的是 ①CHCH2CL②CH2-CHCI 当B装置中温度计显示 ℃时可收集 ③CH.CH,CH2C1④CH,CICH,CI 苯甲酸甲酯。 ⑤CHCH2CH2CH ⑥CHCH(CH3)2 18.(13分)阿司匹林（化合物L)是人们熟知的解 A.①② B.①④ C.①③ D.⑤⑥ 热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合 物P)的合成路线如下图所示： (2)有机物 的分子式为 A E (C.Hg O (C H OH) (3)4-甲基-2乙基-1-戊烯的结构简式为 (4)为探究乙醇的性质，某学生向试管中加入 H ①N减OH 3mL乙醇，将下端绕成螺旋状的铜丝在酒精灯 (C6HaO》 ②C),1一定条件 (C:H O Naz) 火焰上灼烧至红热后，迅速插人乙醇中，可观 0 察到铜丝表面由黑色变成红色。表示铜丝由 黑色变成红色的化学方程式为 CH-CHh O-C-CH ,说明乙醇具有 性。 o-f (⑤)0.1mol某烷烃燃烧，其燃烧产物全部被碱 0 石灰吸收，碱石灰增39g。该烷烃的分子式为 已知：I.HC=CH+RCOOH 17.(10分)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某 研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高 一定条件， 纯度的苯甲酸甲酯。 H,C-CH-OC-R 温度计 H Ⅱ.RCOOR'+ROH云RCOOR"+R'OH (R、R'、R"代表烃基) 请回答下列问题： Na.CO (1)A中的官能团是 (2)C的结构简式是 (3)D→E的反应类型是 25mL水 (4)EG反应的化学方程式是 (5)已知H是芳香族化合物，在一定条件下2B →K十H,O,K的核磁共振氢谱只有一组峰， J→【反应的化学方程式是 ·35 (6)L在体内可较快转化为具有药效的J,而化 (6)下列说法不正确的是 (填字母)。 合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。 a.B的核磁共振氢谱吸收峰的峰面积比为 ①血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注 6:2:1 NaHCO,溶液解毒。请用化学方程式解释 b.F发生消去反应的有机产物不存在顺反异 NaHCO,的作用： 构体 c.1molK与足量NaOH溶液反应，最多消耗 ②下列说法中正确的是 (填字母)。 4 mol NaOH A.P中的酯基在体内可缓慢水解，逐渐释放 20.(13分)酯类化合物与格氏试剂(RMgX, 出J X一C1、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的 B.P在体内的水解产物中没有高分子 重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。 C.将小分子药物引入高分子中可以实现药物 化合物F的合成路线如下，回答下列问题： 的缓释功能 ①B2H KMnO 19.(14分)小分子抗癌新药mutlin-3的合成路线 A (CHO) →B C ②H()2/OH H3)+,△ 如图： CHO CN CH OH ①CH:Mgl OH D HO OH OCH OH 浓硫酸，△ 干燥HCI ②HO+ (CH)2S04 氨水NBS 碱/CHOH 25元0 H, OCH OCH, B 国DH0降霜 已知信息如下： ①B2H6 I.RCH-CH, →RCH2CH2OH ②H02/O0H KC03, 溶剂DMF 0 00 0 OCH.CH, 70 HO OH H:O NH 0( R 干燥HC R R 定条件 O①CH:CHOH 2 0 CH:MgI CH:MgI IⅢ.RCOOCH R CH H() OMgI OH (mutlin-3) R-CH RCH NH CH CH ①CHCH2(O 已知：i.R-CN →RC-OCHCH ②Na (1)A的结构简式为 ,B→C的反应类 i.R-OH PBR-Br 型为 ,C中官能团的名称为 ,C→D反应的化学方程式为 i.R-NH (2)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式，不 R 考虑立体异构)。 ①含有五元碳环结构； 一R-N-C-Q+H ②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体； ③能发生银镜反应。 R (3)用“*”标出化合物F中的手性碳原子 回答下列问题： (1)A的结构简式为 (4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 (2)C分子中的含氧官能团有： (填名称)。 HO CHO、CHOH与格氏试剂为 (3)E的分子式为C,HO,F→G的有机反应类 型是 (4)D+G>H反应的化学方程式为 原料制备 0 OH 的合成路线 (5)L的结构简式为 (其他试剂任选)。 ·36·参考 OH C CH3 浓H2SO4 (4) +CH2OH △ COOH OH CH3 +H20(5)b(6)6 COOCH 20.解析：根据C的结构简式和B→C的反应条件，可以 确定B为对班基苯酚(O,NOH),根据反 应条件可以确定A→B为硝化反应，则A为 ○一OH。根据信息和的结构，可以确定1为 HOCH2-CN,G为HCHO。I→J为酯化反应，J的结构 简式为H2N-CH2 COOCH2CH(CH2CH3)2。(1)B为 O,N《COH,名称为对硝基苯酚或4硝基苯 酚。(2)】的结构简式为 H2N-CH2 COOCH2CH(CH2CH3)2,分子中的含氧 官能团为酯基。(3)B到C为取代反应。(4)由G生 成H的化学反应方程式为HCHO+HCN催化剂 HOCH2-CN。(5)E中含两个CI原子，对比D和F的 结构，D→E应是D中磷原子连接的两个一OH被一CI 代替，因此E的结构简式为O2N一 (6)X能与FCl3显色，说明分子中含有酚羟基： 1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2,说明 X中含有1个酚羟基和1个羧基或者2个酚羟基。 如果苯环上连接一OH、一COOH、一NO2,则苯环上 不可能只含有一种氢原子，因此苯环上连接的基团 为2个-OH、1个-NO2和1个-CH-CH2。苯 环上只有一种氢原子，则2个一OH处于间位， 一NO2和一CH一CH2处于对位，结构简式为 HO HO -OH ON OH O,N (7)要合成 需首先制备 OH OH —CH—COOH。 —CH—COOH可通 过苯甲醛与HCN加成后水解得到，而苯甲醛可通过 苯甲醇氧化得到。 答案：(1)对硝基苯酚(4-硝基苯酚)(2)酯基 (3)取代反应 催化剂 (4)HCHO+HCN HOCH2-CN (5)O2N OP-CI ·6 答案 HO (6)HO -OH O2N OH CH2OH CHO (7) Cu,O2,催化剂，△ HCN 催化剂 HO CN HO COOH HT/H2O 浓硫酸，加热 0 期末测试卷 (A卷) 1.D[由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有 阻隔飞沫进入口鼻的作用，A项正确：聚丙烯由丙烯 通过加聚反应制得，属于合成高分子材料，B项正确： 聚丙烯无亲水基，难溶于水，C项正确：口罩用完后不 能投入有可回收物标志的垃圾箱，D项错误。] 2.A[葡萄糖的分子式为C6H12O,最简式为CH2O,A正 CH 确；聚丙烯的结构简式为ECHCH2,B错误；CO2 分子空间结构为直线形，SO2分子空间结构为V形，题给 空间填充模型不能表示SO2分子，C错误；全降解塑料 0 (EO一CHCH2一OC])可由环氧丙烷 CH2 (CHCH-CH2)和CO2加聚制得，D错误.] 0 3.A[2,3,5-三甲基己烷，主碳链6个碳原子，2、3、5号 碳上含一个甲基，名称正确，A项正确；烷烃中甲基不 能在1号碳上，主碳链选择错误，正确名称为2-甲基戊 烷，B项错误：烷烃中乙基不能在2号碳上，主碳链选择 错误，正确名称为3,3,4-三甲基庚烷，C项错误：2,3-二甲 基-4乙基戊烷中主碳链选错，主碳链6个碳原子，离取 代基近的一端编号，正确名称为2,3,4-三甲基己烷，D 项错误。] 4.C[Cu(OH)2会与甲酸、乙酸发生中和反应，生成易 溶的羧酸铜溶液。甲酸和乙醛有醛基，加热时会被新 制Cu(OH)2悬浊液氧化，Cu(OH)2被还原生成砖红 色的Cu2O沉淀。新制Cu(OH)2悬浊液中有水，当 与酯或溴乙烷相混时，有机层与水层因不溶而分离， 酯密度小，浮于水面，溴乙烷密度大，沉于下层，新制 Cu(OH)2悬浊液与乙醇不反应也不分层。] 5.C[由题意可知，只要碳碳双键的碳原子上均连接两 个不同的取代基，就存在空间异构体，显然丙烯不符 合条件：物质结构的变化属于化学变化：1,2-二苯乙烯 中所有原子有可能在同一个平面内，这是由它们的结 构决定的。] 化学(LK)· 6.C「聚氯乙烯的结构简式为 ECH2CH;苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚 CI 反应：乙烯与丙烯生成高分子属于加聚反应。] 7.C「A.该物质中含有碳碳双键、羧基、醚键、羟基四 种官能团，A错误：B.该物质中只有羧基可以和 NaOH反应，所以1mol分枝酸最多可与2mol NaOH发生反应，B错误：C.含有碳碳双键，可以发生 加成反应使溴水褪色，发生氧化反应使酸性高锰酸钾 溶液褪色，原理不同，C正确：D.该物质中不含酚羟 基，不能与FCl3溶液发生显色反应，D错误：综上所 述答案为C。] 8.A[A项，酚羟基遇Fe3+发生显色反应：B项，84消 毒液的主要成分是次氯酸钠，是一种强碱弱酸盐，水 解显碱性，其水解产物具有漂白性，对pH试纸有漂 白作用，可以使用pH计测量：C项，溴水与苯酚生成 的三溴苯酚也可溶于苯中，一般加入氢氧化钠溶液再 进行分液；D项，正确顺序为依次加入碎瓷片、乙醇、 浓硫酸、乙酸，再加热。] 9.B[X、Y分子中均含酚羟基，都能与氯化铁溶液发生 显色反应，不能鉴别，故A错误：X制备Y的反应类型 为取代反应，故B正确：Y分子中不含碳碳不饱和键， 不能与Br2发生加成反应，故C错误：1molY最多能 与3 mol NaOH发生反应，故D错误。] 10.A[Y为环状有机化合物，与乙烯不互为同系物，选项 A错误；根据Y的结构可知，Y的分子式为CoH14,选 项B正确：囧烷左右对称，分子中有6种不同化学环境 的H,其一氯代物共有6种，选项C正确：X含有醛基 和羟基，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢 原子，能发生消去反应，羟基也能发生氧化反应，醛 基能发生加成反应、氧化反应，选项D正确。] CH2=C-CH3 11.C[题图中C4H的结构简式为 ,其名 CH3 称为2甲基丙烯，故A正确：题图中CHg的结构简式为 CH2=CCH3 ,连接了碳碳双键的C原子为sp2杂 CH2 化，甲基中的C原子为sp3杂化，故B正确；反应中无非极 性键的断裂，故C错误；由题图可知，该反应可表示为 催化剂 CH10+CO2- CH十GO十HO,故D正确.] 12.D[该有机物的分子式为C8H2NOP2C1,A错误；分子 中含有苯环、氯原子，该有机物能够发生加成反应、取代 反应，该有机物可以燃烧，能发生氧化反应，B错误： 该有机物分子中苯环上的一溴代物有3种，C错误； 与苯环相连的氯原子可发生水解生成酚羟基和HCl, 酚羟基和HCl能与NaOH反应，磷酸能与氢氧化钠 反应，因此1mol该有机物最多能和8 mol NaOH发 生反应，D正确。] 13.BC[酚羟基不稳定，易被氧气氧化，所以对苯二酚 在空气中不能稳定存在，A错误：中间体分子中的苯 环、酮羰基能和氢气在一定条件下发生加成反应，所 以1mol该中间体最多可与11molH2反应，B正 确：2,5-二羟基苯乙酮含有羟基、苯环，能发生取代、 加成反应，C正确；连接四个不同原子或原子团的C 原子为手性碳原子，根据结构简式知，该中间体分子 中不含手性碳原子，D错误。] ·6 选择性必修3 14.B[F的结构简式为Br 〉一Br,所以分子式 为C6HgBr2,A项正确；B生成C的反应条件为浓硫 酸、加热，B项错误：B发生催化氧化反应的化学方程 OH O Cu 式为2 +02 +2H2○，C项正确： D的结构简式为 *Br 。一B,标*号的碳原子是手性 碳原子，D项正确。 15.AC[有机物键线式中的每个节点为碳原子，每个 碳原子形成4个共价键，则有机物X的分子式为 C2H13O1N,A正确：有机物Y中含有羧基，可以和 乙醇发生酯化反应，二者不能发生缩聚反应，B错误； 有机物Y分子中含有碳碳双键和碳氧双键，双键属 于平面结构，与双键上的原子直接相连的原子与双 键上的原子在同一平面上，C正确：1mol有机物Z 中含有2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基、1mol 肽键，1mol酯基水解后可形成1mol酚羟基和1mol 羧基，1mol肽键水解后可形成1mol羧基和1mol氨 基，则1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗 6 mol NaOH,D错误。 16.解析：(1)A.①中不含碳碳双键，②中含碳碳双键，两 者结构不相似，不互为同系物，故A不符；B.①④含 氯原子的个数不同，不互为同系物，故B不符；C.① ③结构相似，组成上相差一个CH2原子团，属于同系 物，故C符合：D.⑤⑥分子式相同，结构不同，属于同 分异构体，故D不符：故答案为：C。 (2)有机物 三 的分子式为CgH16 (3)4-甲基-2-乙基-1-戊烯，主碳链5个碳原子，在1、2 号碳原子间形成碳碳双键，2号碳含乙基，4号碳上 含甲基，结构简式为CH3一CHCH2C=CH2。 CH2 C2H5 (4)将下端绕成螺旋状的铜丝在酒精灯火焰上灼烧 至红热后，迅速插入乙醇中，可观察到铜丝表面由黑 色变成红色，乙醇将氧化铜还原成铜，同时生成乙 醛，表示铜丝由黑色变成红色的化学方程式为 CH,CH,OH+CuO△CH,CHO+Cu+H,O,乙醇 是还原剂，乙醇具有还原性。 (5)碱石灰的增重为水和二氧化碳的质量，设烷烃的 通式为CmH2+2,0.1mol该烷烃完全燃烧生成 0.1mol二氧化碳、0.1(n十1)mol水，则：44g/mol ×0.1nmol+18g/mol×0.1(n+1)mol=39g 解得：1=6，该烷烃的分子式为C6H14。 答案：(1)C (2)CgH16 (3)CH3-CH-CH2-C-CH2 CH2 C2H5 (4CH CH2OH+CuO--CHCHO+Cu+H2O 还原(5)C6H4 17.解析：(1)参考浓硫酸的稀释，先将一定量的苯甲酸 放入烧瓶中，然后加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入 一定量的浓硫酸来配制混合液，通过增加甲醇的量， 可提高苯甲酸的转化率，给液体混合物加热时通常 添加沸石（或碎瓷片）防暴沸。 参考 (2)C装置上部的冷凝管可使反应混合加热时挥发 出的蒸汽经冷凝重新回流反应容器中，减少原料的 损耗，冷却水的水流方向与蒸汽的流向相反，选择从 d口进入，c口流出。 (3)在圆底烧瓶中加入苯甲酸和甲醇，再小心加入浓 硫酸，混匀后，投入几粒沸石（或碎瓷片），小心加热 使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品；苯甲酸甲酯粗产 品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需进 行分液、蒸馏等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲 酯中的硫酸、苯甲酸，然后进行蒸馏，操作的顺序为 CFEADB。 (4)碳酸钠用于洗去苯甲酸甲酯中过量的酸，过量的 碳酸钠用过滤的方法可除去，蒸馏时，将苯甲酸甲酯 与甲醇、水分离，由苯甲酸甲酯的沸，点可知应收集沸 点199.6℃的馏分，故应控制温度199.6℃。 答案：(1)先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后加入 甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸提高苯 甲酸的利用率沸石（或碎瓷片）(2)冷凝回流 (3)CFEADB(4)除去酯中的苯甲酸除去没有反应 的碳酸钠199.6 18.(1)羟基(2)HC=CH(3)加聚反应 H (4)CH2-CH △ O-C-CH2 +nCH2CH2OH ECH2-CH+nCH8-C-OC2 H5 OH (5) -OH -COOH +CH3-C-OC CHs 0 浓硫酸 -OCCH3 +CH3COOH -COOH (6)① -OH -COOH +NaHCO3→ -COONa+H2O+CO2↑②AC TOH 19.解析：A的分子式为C6HO2,对照B为 OCH OH 可知，A为 :H的结构可 OCH3 OH CN 以根据题图逆推出来，H为 :G为 OCH2 ,E的分子式为C3HgO,可以推断出E为 OH Br :根据题给信息ⅱ可知，F为 (1)由上述 ·67 案 OH 分析可知，A的结构简式为 。 (2)C的 OH CHO OH 结构简式为 ,其中所含官能团有醚键、 OCH3 OH 羟基和醛基。(3)根据上述分析可知，E为 ,F Br 为 ,F在丙酮的作用下与碘化钠反应生成G, 碘原子取代了F中的溴原子，则F→G是取代反应。 CN (4)根据上述分析可知，H为 ,故D十 OCH? CN OH G一H的化学方程式为 OCH3 CN K2 CO +HI。(5)根据题图 溶剂DMF,70℃ OCH? 以及题给信息ⅲ逆推可知，L的结构为 0/。 OCH3 (6)B为 ,其分子中有四种氢原子，如 OCH3 ① OCH3 ③/ ② 图： ,则其核磁共振氢谱吸收峰的 ④V ⑦ 3 OCH 峰面积比为6：2：1：1，a错误；F发生消去反应的 有机产物为CH2一CHCH3,有一个双键碳原子连 接了两个氢原子，故不存在顺反异构体，b正确：K CI CI 发生水解反应得到的HCl和酚羟基 NH2 NH2 化学(LK)· 均与NaOH反应，故1molK与足量NaOH溶液发 生反应，最多消耗4 mol NaOH,c正确。 OH 答案：(1) OH (2)醛基 醚键羟基(3)取代反应 CN OH K2CO (4) 溶剂DMF,70℃ OCH3 CN +HI OCH3 (5) (6)a OH OH 20.(1) 氧化反应酮羰基和羧基 CH2 0 0 浓硫酸 COOH+CH:OH+CHOH COOCH3+H2O CHO CHO (2) COOH CHO ·COOH COOH (3) -0H 0 ()H KMnO CH OH (4) H30,△ 浓硫酸，△ CHO COOH 0 00 HO OH ①D一CH-Mgl 0 -0H 干燥HC ②H,0 COOCH COOCH 期末测试卷 (B卷) 1.B[医用酒精消毒液中乙醇的体积分数为75%，故A 正确；84消毒液的主要成分为NaCIO,NaClO与 选择性必修3 CHCH2OH能发生氧化还原反应，所以84消毒液与 酒精不能混用，故B错误；聚丙烯为高聚物，属于有机 高分子材料，故C正确；二氧化氯泡腾片具有强氧化 性，能够杀菌消毒，可用于水处理，故D正确。] 2.C[乙醇为饱和一元醇，分子式为C2H6O,A正确： 根据系统命名法，含有官能团的物质命名时，编号时 官能团的位次要小，则碳碳双键的编号为1,3号碳上 连有2个甲基，则该有机化合物的名称为3,3-二甲基 1-戊烯，B正确；乙烯的结构简式为CH2一CH2,C错 误：苯分子的比例模型 ,D正确。] 3.D[油属于不饱和高级脂肪酸甘油酯，含碳碳双键， 能使溴水褪色，A项错误；蛋白质由碳、氢、氧、氮等元 素组成，完全燃烧的产物除二氧化碳和水外，还有含 氨的化合物等，B项错误；丝绸的主要成分是蛋白质， 蛋白质属于天然高分子化合物，C项错误；蔗糖水解 生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖，D项正确。] OH CH2OH 4.D 含有醇羟基， 含有酚羟基， ○ 二者不互为同系物，故A错误； HC-O 甲酸苯酚酯，所含官能团为酯基，属于酯类，故B错 CH3 CH3 误；H3C( CH-CH-CH3的名称为2,3,4,4 CH2CHa CHa 四甲基己烷，故C错误；1个B月桂烯分子中含三个碳 ① ② 碳双键，如图所示 ,B月桂烯与等物质的量的 ③ Br2加成时，可以在①、②、③的位置上发生加成，也可 以在①、②之间发生加成反应，所得产物理论上最多 有四种，故D正确。] 5.C[(a)、(c)均含碳碳双键，(b)为环烷烃，(b)与溴水 不反应，故A项不符合题意：(b)的二氯代物有3种， 故B项不符合题意；(a)、(b)、(c)的分子式均为 CgHg,且结构不同，(a)、(b)、(c)互为同分异构体，故 C项符合题意：(a)分子中所有原子不可能共面，故D 项不符合题意。] 6.C[淀粉或纤维素水解最终产物为葡萄糖，葡萄糖是 多羟基醛，醛基和新制氢氧化铜加热反应生成砖红色 沉淀，故A正确；④的反应是酸和醇的酯化反应，属于 68