第3章 有机合成及其应用合成高分子化合物 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（鲁科版）

化学(LK)· 答案：I.(1)降低己二酸的溶解度，便于分离玻璃 棒、烧杯、漏斗(2)缺少尾气吸收装置 Ⅱ.(3)b(4)5(5)趁热加热浓缩、冷却结晶 (6)C(7)重结晶 (8)①溶液由无色变成浅红色，且半分钟内不褪色 ②75.00% 19.解析：A与C0、H2O以物质的量1：1：1的比例发 生加成反应制得B(CH2一CHCOOH),说明A为乙 焕，E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体，说明 其为酯类。因为C与甲醇反应生成E,所以C的分 子式为C3HO2,为丙酸，D与氢气反应生成E,说明 D的结构为CH2一CHCOOCH3。(1)根据以上分 析可知A为乙炔。(2)B为CH2一CHCOOH,发生 加聚反应生成聚合物，化学式为CH2一CHCOOH 一定条件 ECH2CH COOH (3)项，E与乙酸乙酯的分子式相同，但结构不同，二者 互为同分异构体，故正确；b项，B和C都含有羧基，不能 用碳酸钠鉴别，故错误：C项，B为酸，D为酯，故从B到 D的反应为酯化反应，故正确：d项，A为乙炔，在一定条 件下可与氯化氢发生加成反应，故正确：e项，与A的最 简式相同，相对分子质量为78的烃可能为苯，或其他不 饱和烃，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但其他不饱 和烃能，故错误。故选b、e。(4)醛基和碳碳双键都可以 使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以先将醛基氧化成羧基， 再检验碳碳双键，所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊 液，然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠，再加入酸 性高锰酸钾溶液，故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化 铜悬浊液、酸性KMO,溶液。醛基被氧化的化学式为 CH CHCHO+2Cu (OH)2 NaOH CH CHCOONa+Cu2O￥+3HO. 答案：1)乙块(2)CH=CHCOOH-定条件 ECH2一CH (3)be COOH (4)稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液 CH2 -CHCHO+2Cu (OH)2 NaOH CH2 CHCOONa+Cu2O+3H2O 20.解析：(1)根据D的结构简式可知D物质的名称为苯甲 醛，B的官能团名称为溴原子。 (2)C→D为醇的催化氧化，化学反应方程式为 CHO OH+0 Cu →2 +2H2O. OH (3)E的结构简式为 C=CH (4)根据F和G的结构可知，首先是羰基的加成反应生 成羟基，然后羟基发生消去反应生成双键。 (5)①能发生银镜反应，说明含有醛基：②与FCl3溶液 发生显色反应，说明含有酚羟基：③核磁共振氢谱显示 有4组峰，说明有4种氢原子，所以符合条件的有机物 的结构简式为 HgC HC OHC OH、HO -CHO H30 5 选择性必修3 答案：(1)苯甲醛溴原子 (2)2 OH +02 CHO Cu +2H2O OH (3) (4)加成反应消去反应 HC H2C (5)OHC -OH或HO- CHO HC H2C 第3章有机合成及其应用合成高分子化合物 (A卷) 1.C[聚丙烯属于高分子化合物，故A正确：酚醛树脂 为混合物，不易燃烧，具有良好的电绝缘性，故B正 确；乙二醇作汽车发动机的抗冻剂是因为其凝固点 低，故C错误；新冠疫苗中含蛋白质，温度过高，疫苗 中的蛋白质会变性而失去活性，故D正确。] 2.A[由核磁共振氢谱可知，其分子中含有3种不同类 型的氢原子，峰的面积之比等于其原子个数之比，但 不能确定具体个数，故B、C正确：由A的分子式为 C3H6O2可知，其同分异构体有3种，CH3 COOCH3、 CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3,其中有3种不同类 型的氢原子个数之比为1：2：3的有机物的结构简 式为CHCH2COOH、HCOOCH2CH3.] 3.C[1-丙醇有四种等效氢，其核磁共振氢谱有四个 峰，峰面积之比为1：2：2：3,2丙醇有三种等效氢， 其核磁共振氢谱有三个峰，但峰面积之比为1：1：6， 故可鉴别，A可行。溴水与乙醇混合，不分层，与甲苯 混合后分层，上层溶液呈橙红色，下层几乎无色，与植 物油混合，溴水褪色，故B可行。乙酸可以与新制 Cu(OH)2悬浊液发生中和反应，形成蓝色溶液：葡萄 糖溶液中加入新制Cu(OH)2悬浊液加热可产生红色 沉淀；淀粉不与新制Cu(OH)2悬浊液反应，D可行。 碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO1溶液氧化，酸性 KMnO4溶液都褪色，故无法鉴别，C不可行。] 4.D[二环[1.1.0]丁烷（①）与环丁烯( )和甲 基环丙烯（人）等互为同分异构体，A错误；二环 [1.1.0]丁烷分子中含有饱和碳原子，所有原子不可 能在同一平面上，B错误；二环[1.1.0]丁烷与甲烷的 结构不相似，分子通式不同，故二环[1.1.0]丁烷和甲 烷不互为同系物，C错误：二环[1.1.0]丁烷的一溴代 Br 物有两种(B和 ),Br①形成的二渙代 物有三种（不人形成的二决代物有一种 ,共四种，D正确。] 6 参考名 5.B「从转化关系图 △ 可以看出，T为HCHO,X为HOCOOH,即X为 H2CO3,则矩形框内的物质应为氧化剂，能将醛基氧 化为羧基。HCHO中含有两个CHO,能被 Cu(OH)2悬浊液氧化为一COOH,从而生成H2CO3, A正确：NaOH溶液没有氧化性，与HCHO不发生反 应，不能将其氧化为H2CO3,B不正确；KMnO4溶液 为强氧化剂，能将HCHO氧化为H2CO3,C正确： [Ag(NH)2]OH溶液具有与Cu(OH)2悬浊液类似 的性质，D正确。] 6,B[苯不含有碳碳双键，故A错误；乙酸分子中含有 羧基，故可与Na HCO3溶液反应生成CO2,完全正确； 纤维素和淀粉的聚合度不同，使得它们的分子式不 同，所以它们不是同分异构体，故C错误；乙酸乙酯与 水的反应属于取代反应，乙烯与水的反应属于加成反 应，故D错误。] 7.C[塑料、合成纤维和合成橡胶属于三大合成材料， 故A正确；聚氯乙烯的单体是CH2一CHCl,可制成 薄膜、软管等，故B正确；酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩 CH2 CH2 聚而得，故C错误； C=C 的单体是 H H CH2=CH一CH=CH2,故D正确。] 8.C[由高聚物L结构简式可知，一定条件下，单体 CH3CH(OH)COOH与HO CHCOOH OH OH H- -CHO-C-C-LOH 发生缩聚反应生成 CH, 和水 OH OH 故A正确：L分子中含有酯基，酯基在一定条件下可 H O 以发生水解反应，故B正确： +0-C-CI 是由羧基和 CH 醇羟基发生缩聚反应生成的高聚酯，结构中含有酯 基，故C不正确；由原子守恒可知，生成1molL时生 成H2O的物质的量为(x十y-1)mol,故D正确。] 9.B[根据核磁共振氢谱图可知，有4种不同的化学环 境的氢原子，且个数比为3：2：1：2，质谱图表明其 相对分子质量为60，红外光谱图表征到C一H键、 O一H键、C一。键的振动吸收，可确定该有机物的结 构简式为CHCH2CH2OH,分子式为C3HgO,故A 正确；CH3CH2CH2OH与HBr发生取代反生成溴丙 烷和水，断裂的是CO键，故B错误；CH3CH2CH2OH 能发生消去反应生成丙烯，故C正确；CH?CH2CH2OH 与CHCH(CH3)OH,CH.CH2OCH3互为同分异构体， 故D正确。] ·57 答案 o。008a 二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应生成的，根据酯交 换反应的含义（即酯与醇在酸或碱的催化下生成一 个新酯和一个新醇的反应)， EOCH2-CH2-O-C C CHOH反应生成CH3OC 和HOCH2CH2OH,答案选C。] 11,B[乙烯和氯乙烯都含碳碳双键，因此都可以通过 加成聚合反应得到高分子材料，A项正确；苯酚的酸 性比碳酸弱，B项错误：顺-2丁烯和反-2-丁烯的加氢 产物均为正丁烷，C项正确；乙醛不含碳碳双键，丙 CHO 烯醛( )含碳碳双键，因此二者结构不相 似，不互为同系物，但二者与足量H2反应后的产物 分别为CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH,二者均为饱 和一元醇，互为同系物，D项正确。] 12.AD[A项，氯苯与氢气在一定条件下发生加成反 应生成C1,C在氢氧化钠水溶液中、 加热条件下发生消去反应生成环己烯，合成路线合 理；B项，CH2OHCH一CH2中的碳碳双键也能被酸 性高锰酸钾溶液氧化，得不到CH2=CHCOOH,合 成路线不合理；C项，CHCH3与氯气在光照条件下 反应可得到多种氯代物，可用乙烯与C12发生加成反 应生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷在NaOH水溶 液、加热条件下水解得到乙二醇，合成路线不合理：D 项，甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反 应生成CCH,,CCH,在氧化 水溶液中、加热条件下发生水解反应生成 CH,OH,合成路线合理；故选AD.] 13.BC[根据高分子的结构简式及由三种单体聚合而 成，则三种单体分别为CH3一CH=CH一CN、 CH=C CH2-CH 。三种单体中不含有相似 的结构，不是同系物，A错误；三种单体都含有碳碳 不饱和键，可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，使 溴水褪色，是发生加成反应，使酸性KMO4溶液褪 色发生氧化反应，故B正确；形成该高分子材料的单 体《□》C=CH中，碳碳三能所确定的直线在苯 环的平面内，则所有原子一定处于同一平面，C正确； 该高分子材料是线型高分子，合成它的反应是加聚 反应，D错误。] 化学(LK)·进 14.D「第一次水洗是除去有机相中易溶于水的盐酸， 第二次水洗的目的是除去碳酸钠，故A正确：萃取振 荡时，分液漏斗下口应该倾斜向上，故B正确；无水 氯化钙的作用是除去有机相中残存的少量水，故C 正确；叔丁醇分子中存在氢键，沸点比2甲基-2-氯丙 烷高，所以先蒸馏出的是2甲基-2-氯丙烷，故D 错误。] 15.BC[由合成方法可知，M和N发生加聚反应形成 聚脲，故A错误；M分子中CH3中碳原子为sp3杂 化、苯环中碳原子为sp2杂化、O=C=N一中碳原子 为$p杂化，因此M分子中碳原子的杂化方式共有3 种，故B正确；N分子结构对称，苯环上有如图所示 12 的2类氢原子：H,N -》 一NH,所 以N分子中苯环上的一氯代物有2种，故C正确：聚 脲分子中含有酰胺键，一定条件下发生水解反应生 成H2N -NH2、 H2 N NH2和二氧化碳（或碳酸根离子）， CH 不能水解生成M和N,故D错误。] 16.解析：(1)D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C 中的浓硫酸千燥，在E中电炉加热时用纯氧氧化管 内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则E 中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分 别通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中，根据产物 的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到 右流向，所选择装置各导管的连接顺序是g→f→e→ hic(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)。(2)D 中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫 酸干燥，以免影响实验结果。(3)MnO2为分解制备 氧气的催化剂。（4)由一氧化碳能与氧化铜反应，可 被氧化成二氧化碳的性质可知，Cu○的作用是把有 机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2。(⑤)A管质 量增加1.76g说明生成了1.76g二氧化碳，可得碳 元素的质量：1.76gX×100%≈0.48g,B管质量 44 增加1.08g说明生成了1.08g水，可得氢元素的质 量1.08g×品X10%0.12g从而可推出含氧元 素的质量：0.92g一0.48g-0.12g=0.32g,设实验 式为CH,0,则x:y:=048:012:0.32 12 1 16 2:6:1,即实验式为C2HO。(6)由质谱图可知该 有机物的相对分子质量为46。(7)有机物的实验式 为C2HO,所以分子式为(C2H6O)m,相对分子质量 为46，而有机物的相对分子质量为46，则n=1,所 以分子式为C2HO。(8)核磁共振氢谱中给出3种 峰，说明该分子中有3种H原子，所以其结构简式 为CH3CH2OH. 答案：(1)gf→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或 b)→b(或a)(2)吸收水分、干燥氧气(3)做催化 剂、加快产生O2的速率(4)使有机物更充分氧化 为CO2、H2O (5)C2HO(6)46 (7）能 C2H6O (8)CH2 CH,OH ·58 择性必修3 17.解析：(1)甲与氟气反应生成A,A在一定条件下反 应生成B为对甲基苯酚，有机物A的结构简式为 CI- >一CH3,B为对甲基苯酚，分子中含氧 官能团的名称是酚羟基。 (2)反应①是甲苯苯环上的氢原子被氯原子取代，所 以①中的反应条件是铁粉或FeCl?; ②C1 CH是在一定条件下发生取代反 CH3 应生成对甲基苯酚和氟化氢：④是 被氧化 OCH3 COOH COOH 。(3)反应⑤是 与乙醇发生 OCH3 OCH3 COOC2 H5 酯化反应生成 和水，反应的化学方程 OCH3 COOH COOC2 H3 浓硫酸 式为 +C2H5 OH △ OCH3 OCH3 +H2O. (4)因酚羟基易被氧化，而步骤④涉及氧化反应，所 以设计③和⑥两步反应的目的是保护酚羟基，防止 酚羟基被氧化。 答案：(I)C1-人》CHg (酚)羟基 (2)铁粉或FeCL3AC COOH COOC2 H5 浓硫酸 (3) +C2 H5OH △ OCH3 OCH3 +H2O (4)保护酚羟基，防止酚羟基被氧化 18.解析：(1)实验室配制银氨溶液的方法是向硝酸银溶 液中逐滴滴加稀氨水，至最初生成的沉淀恰好完全 溶解为止。(2)A是芳香族化合物，所以A分子中含 有苯环，核磁共振氢谱有a、b、c、d、e五组峰，说明分 子中含有5种氢原子，根据图示峰的面积比可知，5 种氢原子的个数比为2：1：2：2：3，苯环中氢的化 学位移在6一8.5ppm,结合题图可知苯环上有3种 氢原子，个数分别为2、1、2，所以A的分子中含有10 个氢原子，还含有一个一CH2一、一个一CH3,由A 的相对分子质量为134可知，A中只含有1个氧原子 且A分子中不含乙基，故A的结构简式为 0：A与NH先发生加成反应生成不稳 CH3 参考 NH2 定的 -OH 根据已知可知 CH NH2 OH 易发生消去反应生成 CH3 NH ,反应的化学方程式为 CH CH NH +H2O。(3)①A的同 CH 分异构体符合下列条件：只含有苯环一种环状结构， 且存在对映异构，说明分子中含有手性碳原子，其结 CH2 H2 C= OH 构简式为 CHO ②A的 同分异构体符合下列条件：只含有苯环一种环状结 构，且属于醇类、存在顺反异构，说明苯环的取代基 含有一○H和碳碳双键，且碳碳双键两端的碳原子上 连接的两个原子或原子团不同，符合条件的只有 CH=CH一CH2OH,其发生加聚反应得 ECH一CHR CH2 OH 到的产物为 答案：(1)向AgNO3溶液中逐滴滴加稀氨水，至最初 生成的沉淀恰好完全溶解 =0 (2) +NH,△ NH +H2O CHa CH H2 C- -OH (3)① CHO ECH-CH CH OH ② -CH-CHCH2OH 19.解析：(1)已知A为芳香烃则A含苯环且相对分子 质量为78，则A为苯，苯密度比水小，为平面结构，所 有原子均在同一平面上，碳碳键不存在单双键交替 形式，为单键双键之间的一种特殊的键，其一氯代物 只有一种： a.苯密度比水小，说法错误； b.苯是平面正六边形结构，则所有原子均在同一平 面上，说法正确： C.一氯代物只有一种，说法正确。 (2)反应①为苯和丙烯在催化剂作用下反应生成异 丙苯，是加成反应。(3)B是 CHCH3即异 CH3 丙苯，在光照下与氟气反应，则B的侧链上发生取代 ·59 案 反应得到一氯代物C,为 CH3 或 CH CH一CH,C1,结合已知条件：C的核磁共振 CH3 氢谱显示有4组峰，即C分子内有4种氢原子，苯环 上有3种氢原子，则侧链上只有一种氢原子，故可判 CI 断C为 CH,则步骤②的化学方程式为 CH3 CI CH-CHs + CH CH CI HCl。(4)反应③为C即 -CH3转变成D CH2 C=CH2的反应，是消去反应，结合信息 CH2 可知反应条件为NaOH/乙醇，△。(5)④为 CH=CH2与HBr的加成反应，产物E可能 CHa Br CH-CH2Br 或 CH3 已知E CH3 的核磁共振氢谱显示有6组峰，则E的结构为 CH-CH,Br,则步骤④的化学方程式为 CHa C-CH2 +HBr 催化剂 CHa CH-CH2Br CHa (6)步骤⑤是E即 CHCH2Br转变成F即 CH3 CH一CH,OH的反应，是羟基取代澳原子 CH 的反应，应与氢氧化钠水溶液共热时发生，则化学方 程式为 CH-CH2 Br +NaOH CH3 CH-CH,OH+NaBr。(7)a,上述框图中 CH2 方框内所有物质均含苯环，均为芳香族化合物，说法 正确； 化学(LK)· b.D为 CCH,,不可能存在顺反异构，说 CH3 法错误： ℃.从分析和方程式知，反应②和⑤都是取代反应，说 法正确。(8)反应⑥是 CH-CH,OH转变 为 CH一CHO的反应，是在Cu做催化剂时 CH 发生的催化氧化反应，该反应的化学方程式为 CH-CH2OH+02 Cu CH3 CH-CHO +2H2O. CH3 答案：(1)bc(2)加成反应 (3) CH-CH+C. _CH3 CH +HCI (4)NaOH/乙醇，△ (5) C-CH2 +HBr- 催化剂、 CHa CH—CH2Br CHa 水 (6) CH-CH B +NOH- CHa -CH-CH2OH +NaBr CH3 (7)ac (8)2 CH-CH2OH +02 Cu CHa 2 -CH-CHO +2H2O CHz 20.解析：A与溴在催化条件下发生取代反应生成 CH2 CH3 CHa 可知A为 与澳在 Br 光照时发生侧链的取代反应，由D可知C为 CH2OH CH2 Br 则B为 ;由F与Mg Br Br 乙醚的反应产物可知F为(CH3)3CBr,则E为 CHa H2C=C一CH根据信息，生成的G为 选择性必修3 C(CH3)3 CH3 CH OH (1)由以上分析可知A为 Br CH3 E为H2C=CCH3,E的名称为2-甲基-1-丙烯。 (2)根据流程图，由B生成C,是卤代烃的水解反应， CH2Br H2O 反应的化学方程式为 +NaOH △ Br CH2OH +NaBr。(3)G的结构简式为 Br C(CH3)3 CH OH OH Br COOH 的是分子内羟基和羧基的酯化反应，也是取代反应。 (4)用 Cl和CH3MgBr为原料（其他无机试 OH 剂任选)制备 ,可先由Cl发生取代反应 CH3 生成醇，然后氧化生成嗣，与CH3MgBr/水作用可 生成 OH NaOH/H2O ,合成路线为 CHa D O2/催化剂 ①CH3MgBr OH △ ②H2O OH CH2 答案：(1) CH; 2-甲基-1-丙烯（或异丁烯） CH2Br CH2OH H2O (2) NaOH Br Br +NaBr C(CH3)3 CH OH 酯化反应（或取代反应） Br NaOH/H,O (4) OH △ O2/催化剂 ①CH3MgBr OH △ ②H2O CH3 60化 新高考 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 学 同步单元双测卷 A卷·基础达标卷 (时间：90分钟，满分：100分) 1 第I卷选择题（共40分） X不稳定，易分解。为使转化能够成功进行，方 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20 框内不可能加人的试剂是 ( 分。每小题只有一个选项符合题意) A.Cu(OH)2悬浊液 1.化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是 B.NaOH溶液 C.KMnO,溶液 整 A.一次性医用外科口罩中的熔喷布的主要原料 D.[Ag(NH3)2]OH溶液 是聚丙烯，该物质是一种高分子化合物 6.下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确 B.酚醛树脂俗称电木，是一种混合物，不易燃 的一组是 ( 烧，是一种电绝缘体 C.乙二醇的水溶液凝固点很高，可作汽车发动 选项 原因 结论 机的抗冻剂 D.新冠疫苗需要在2一8℃下低温运输和保存， 乙烯和苯都能使溴 苯分子和乙烯分 A 子含有相同的碳 温度过高疫苗易失去活性 水褪色 碳双键 2.已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下 列说法中错误的是 可与NaHCO,溶 B 乙酸分子中含有 羧基 液反应生成CO2 纤维素和淀粉的化学 它们互为同分异 式均为(CHO)n 构体 乙酸乙酯和乙烯在 A.若A的分子式为CHO2,则其结构简式 一定条件下都能与 二者属于同一反 应类型 为CH COOCH 水反应 B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三 7.下列关于合成材料的说法中，不正确的是 种不同化学环境的氢原子，且个数之比 ( 为1：2：3 A.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料 C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢 B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH 原子总数 =CHCI D.若A的化学式为CHO2,则其同分异构体 OH 有三种 3.下列鉴别方法不可行的是 A.用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇 C.合成酚醛树脂( CH,OH)的 B.用溴水鉴别乙醇、甲苯、植物油 C.用酸性KMnO,溶液鉴别CHCH 单体是苯酚和甲醇 CHCH,COOH CH,CH,CH,CHO ECH, CH2 D.用新制Cu(OH),悬浊液鉴别乙酸、葡萄糖 溶液、淀粉溶液 D.合成顺丁橡胶( )的 4.二环[1.1.0]丁烷（①）是最简单的一种桥环有 密 机物。下列关于该化合物的说法正确的是 单体是CH2CH一CHCH H A.其同分异构体中呈环状的只有环丁烯( 十02 8.高聚物L( 是一种来 B.构成该化合物的所有原子处于同一个平面 C.二环[1.1.0]丁烷和甲烷互为同系物 D.二环[1.1.0]丁烷的二溴代物为4种 OH 5.C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可 源于生物学灵感的新型黏合剂。下列关于高聚 以发生如下转化： 物L的说法中，不正确的是 A.单体之一为HO CHCOOH OH OH 25 B.在一定条件下能发生水解反应 12.在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计 H O. 了下列合成路线，你认为可行的是 的结构中不含酯基 H, CH. A.用氯苯合成环己烯 定条件 D.生成1molL的同时，会有(x+y一1)mol HO生成 NaOH/醇 9.用现代化学方法测定某有机物结构：质谱图表 △ 明其相对分子质量为60；红外光谱图中有C H键、O一H键、C一O键的振动吸收；核磁共振 B.用丙烯合成丙烯酸：CH,CH-CH, h 氢谱图如图（峰面积之比为3：2：1：2）。下列 说法错误的是 CH,CICH-CH,NaoH/水 CH,OHCH △ CH,商锰酸钾溶液CH,-CHCOOH H2/催化剂 C.用乙烯合成乙二醇：H2C一CH2 △ 2 Na(OH/水 CH CH ·ClCH,CH,Cl 化学位移ppm △ A.该有机物分子式为C3HO,分子中共有4种 HOCH,CH,OH 化学环境不同的氢原子 CH B.该有机物与HBr发生取代反应时断裂的是 D.用甲苯合成苯甲醇： h O一H键 C.该有机物的结构简式为CHCH2CH2OH,能 CH,CI Na(OH/水 CH OH 发生消去反应生成丙烯 △ D.该有机物与CHCH(CH)OH、CH CH2OCH 13.某高分子材料的结构如图所示：已知该高分子 互为同分异构体 材料是由三种单体聚合而成的，以下与此高分 10.为防治“白色污染”，有一条重要途径是将合成高 子材料相关的说法正确的是 分子化合物重新变成小分子化合物，目前对结构 CH 式为EO-CH,一CH ECH-CH-CH-C- CH2—CHn 的化合物已成功实现了这种处理，其运用的原 CN 理是酯交换反应（即酯与醇在酸或碱的催化下 生成一个新酯和一个新醇的反应)，试分析若 A.三种单体中有两种有机物互为同系物 用CHOH来处理这种化合物能得到的有机 B.三种单体都可以使溴水和酸性高锰酸钾溶 物可能是 液褪色，但原理不同 A. C.形成该高分子材料的单体 C=CH B.HO-CH,CH3 中，所有原子一定处于同一平面 D.该高分子材料是体型高分子，合成它的反应 是加聚反应 C.CHO- OCH 14.实验室用叔丁醇和浓盐酸反应制备2-甲基-2 ) 氯丙烷的路线如图： 浓盐酸 D. C-OH 水 5%Na,C0,溶液 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。 CH 每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对 室温搅拌 分液 有 洗涤 有 洗涤 H,C-C-CH 反应15分钟 分液 分液 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11.下列说法中错误的是 OH A.乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高 叔丁醇 分子材料 水 B.苯酚能跟碳酸钠溶液反应，则苯酚的酸性比 CH 碳酸强 有 洗涤 有 无水CaCL 蒸馏 H,C-C一CH C.顺-2丁烯和反-2-丁烯的加氢产物相同 分液 CHO C D.乙醛和丙烯醛( )不互为同系物， 2-甲基-2-氯丙烷 分别与足量H2反应后的产物互为同系物 下列说法错误的是 ( 26 A.两次水洗的主要目的分别是除去有机相中 (5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素 的盐酸和钠盐 中的两种或三种，准确称取0.92g样品，经充 B.加水萃取振荡时，分液漏斗下口应倾斜向上 分反应后，A管质量增加1.76g,B管质量增 C.无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的 加1.08g,则该样品的实验式为 少量水 (6)用质谱仪测定其相对分子质量，得如图2 D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的 是叔丁醇 所示的质谱图，则该有机物的相对分子质量为 15.聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法 如下： (7)能否根据A的实验式确定A的分子式 0=C=N C=) (填“能”或“不能”)，若能，则A的分子 式是 (若不能，则此空不填)。 (8)该物质的核磁共振氢谱如图3所示，则其 M CH 结构简式为 nH.N- NH. 17.(12分)工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 一定条件 COOC H )的合成路线如图（部分反应略 OH 去试剂和条件)： 聚脲 CH CH 下列说法正确的是 A.M和N通过缩聚反应形成聚脲 甲、C 一定条件下 CH I B.M分子中碳原子的杂化方式有3种 ② C.N分子中苯环上的一氯代物有2种 D.一定条件下聚脲能发生水解生成M和N OH OCH 第Ⅱ卷非选择题（共60分 B C 三、非选择题（本题共5小题，共60分） COOH 16.(14分)电炉加热时用纯O2氧化管内样品，根 据产物的质量确定有机物的组成。下列装置 酸性KMn() C,H:OH HI 是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。 →E ④ ⑤ 对羟 ⑥ 食H0 电炉 g OCH D 基苯甲酸乙酯。 请回答下列问题。 样品CuO NaOH CaCl 浓疏酸MnO (1)有机物A的结构简式为 A B C ⊙ B分子中含氧官能团的名称是 图1 (2)①中的反应条件是 ;②的反 100 31 应类型是 (填字母，下同)；④的反应 类型是 29 45 40 27 A.取代反应 B.加成反应 0 46 C.氧化反应 D.酯化反应 (3)反应⑤的化学方程式为 20 30 40 50质荷比 U 化学位移 图2 图3 (4)设计③和⑥两步反应的目的是 (1)产生的O,按从左到右的流向，所选装置各 导管的正确连接顺序是 (2)C装置中浓硫酸的作用是 18.(12分)某芳香族化合物A(相对分子质量为 (3)D装置中MnO,的作用是 134)常用于治疗室上性心动过速、心律失常。 (4)燃烧管中CuO的作用是 其核磁共振氢谱共有a、b、c、d、e五组峰，图示 如下： 27· (4)③的反应条件是 (5)④为加成反应，E的核磁共振氢谱显示有6 组峰，步骤④的化学方程式是 (6)步骤⑤的化学方程式是 (7)下列说法正确的是 a,上述框图中方框内所有物质均为芳香族化 合物 b.D存在顺反异构 8 6 4 3 0 c.反应②和⑤都是取代反应 8:化学位移ppm δ，：电子积分仪测得峰面积 (8)反应⑥中Cu是反应的催化剂，该反应的化 已知： 学方程式是 ①A中仅含C、H、O三种元素且不含乙基 20.(10分)我国成功研制出了具有自主知识产权 ②一个碳原子同时连接羟基和氨基时该物质 的治疗缺血性脑梗死新药一丁苯酞。有机 不稳定，易发生消去反应：N一H键比C一H 物G是合成丁苯酞的中间产物，G的一种合成 键极性强，更容易断裂 路线如图： ③苯环中氢的化学位移在6~8.5ppm之间 CH, 回答下列问题： Fe (1)可以用银氨溶液检验A中是否含有醛基， 实验室配制银氨溶液的方法为 NaOH溶液i CHO Br2 02 B 光照 △ 催化剂 (2)A的结构简式是 ,A与NH在加热 Br D 条件下反应的化学方程式为 (3)下列A的同分异构体只含有苯环一种环状 E(C.Hp) HBr Mg/乙醚 (CH),CMgBr 结构。 ①写出存在对映异构现象的结构简式： G (C1,H1OBr） ②写出属于醇类且存在顺反异构的结构简式： ①R'-CHO) ,其加聚产物的结构简式为 已知：R一Br Mg 乙醚 R-MgBr ②HO R 19.(12分)某物质G可做香料，其结构简式为 CH一CHO工业合成路线如下： R'-CH-OH 回答下列问题： CH (1)A的结构简式是 ,E的化学 Q 0 名称是 C A ①CH-CH=CH ICH-CH ②C12 (2)由B生成C的化学方程式为 催化剂 hv 氯代物 CH O CH. 催化剂④ (3)G的结构简式为 合成丁苯酞的 ⑧0 -CH-CHOH ⑤NaOH/水 E Cu/△ △ CoHBr CH CH, 最后一步转化为 OH COOH 已知： 1. CH一CHR'NaOH/乙醇 该转化的反应类型是 X H -RCH-CHR △ (4)参照题中信息和所学知识，写出用 II.RCH.X+NOH-RCH.OH+NaX(R. CI和CH MgBr为原料（其他无机试 R'为烃基或H原子，X为卤素原子) OH 回答下列问题： 剂任选)制备 的合成路线。 (1)A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关 CH 于A的说法中，正确的是 (填字母)。 a.密度比水大 b.所有原子均在同一平面上 c.一氯代物只有一种 (2)反应①的反应类型为 反应。 (3)C的核磁共振氢谱显示有4组峰，步骤② 的化学方程式是 ·28·