第1章 有机化合物的结构特点与研究方法 B卷·素养提升卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（鲁科版）

参考 (2)①苯环可以发生加成反应和取代反应： ②碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应： ③滴入酸性高锰酸钾溶液后，苯环上的一CH=CH2 被氧化为羧基。 答案：(1)①苯环甲苯 ②碳碳三键乙炔③1：4 (2)①加成取代②加成氧化 Br Br ③ -CH-CH2 -COOH C(CH3)3 C(CH3)3 20.解析：(1)题给反应的反应类型为加成反应。(3)① 碳碳三键和氢气发生加成反应，1ol碳碳三键可与 2ol氢气发生加成反应，即X的结构简式为 HOCH,CH2CH,CH2OH:②由题意知1molX失去 2molH2O,发生的反应是HOCH2CH2CH2CH2OH 浓疏酸CH,-CHCH-CH,↑+2H0。(4)有 △ 机物M的分子式为CgH12.1molM中含有2mol 碳碳双键，1mol碳碳双键消耗1molH2,即1molM 最多消耗2molH2,故A项正确：M中含有碳碳双 键，能使酸性高锰酸钾溶液、渙的CCL4溶液褪色，故 B项正确，C项错误；M分子中存在连有3个碳原子 的饱和碳原子，所有的碳原子不可能共面，故D项 正确。 答案：(1)加成反应(2)c (3)DHOCH2CH2CH2CH2OH ②HOCH,CH,H,CH,OH浓硫酸CH,- △ CH-CH-CH2 +2H2O (4)CaH12 C 第1章化学反应与能量转化 (B卷) 1.D[聚丙烯的结构简式应为七CH2CH仔”，A错误； CH3 选项中图形为丙烷分子的球棍模型，B错误；CCL的电子 :CI: 式为：d:G:,C错误。] :CI: 2.C 3.A[“自行车烃”可以发生取代反应，A正确；“自行车 烃”属于烃，难溶于水，B不正确；“自行车烃”属于烃， 其密度小于水，C不正确：“自行车烃”分子内含有2个 环，与环己烷的结构不相似，不互为同系物，D不 正确。」 4.D[A乙酸的分子式为CH3COOH,甲基上1种H 原子、羧基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有2 个峰，故A错误：B苯酚的分子式为C6HOH,苯环上 有3种H原子，羟基上有1种H原子，故核磁共振氢 谱中有4个峰，故B错误；C丙醇的分子式为 CH3CH2CH2OH,甲基中有1种H原子，2个亚甲基 上有2种H原子，羟基上有1种H原子，故核磁共振 氢谱中有4个峰，故C错误：D乙酸乙酯的分子式为 CH3 COOCH2CH3,2个甲基中有2种H原子，亚甲 基上有1种H原子，核磁共振氢谱中有3个峰，故D 正确。 ·4 答案 5.B[未指明2个甲基在苯环上的相对位置，名称应该 为间二甲苯或1,3-二甲苯，A错误：符合烯烃的系统 命名方法，B正确：未选择包含碳碳三键在内的最长碳 链为主链，该物质名称应该为3,3-二甲基-1-戊炔，C 错误；取代基位置编号不符合事实，名称应该为2,2， 4-三甲基戊烷，D错误。] 6.C[A.X和Y分子式相同，结构式不同，互为同分异 构，故A正确：B.碳碳双键和苯环均可在同一平面内， 通过旋转，X和Y中的所有原子可能在一个平面上， 故B正确：C.物质由顺式生成反式产物，发生化学变 化，故C错误：D.X和Y都含有碳碳双键，可能发生 加聚反应，故D正确；故选：C。] 7.C[A.苯的同系物只有一个苯环，该有机物含6个苯 环，不是苯的同系物，故A错误；B.由结构可知分子式 为C3sH0,且含C一C非极性键、C一H极性键，故B 错误：C.由对称性可知，含3种H,一氯代物只有三 种，故C正确：D.中间2个C均为四面体构型，所有原 子不可能共面，故D错误。故选C] 8.D[该烃的结构简式可表示为 CHCH 1之3八a。再分子中最多有7个碳 HC≡C 原子处于同一条直线上，A项错误。该烃分子结构 不对称，根据“定一移一”法，苯环上的二氯代物共 有15种，分别为（另一个氯原子在所标数字的位置 上) CI H3C CHa 5 HC=C- CH3、 12 34 H3C CH3 9 HC=C- -CH3、 78 H3C CH3 12 -CH3、 1011 H2C CHa 14 HC=C -CH3 13 CI H2C CH 15 HC=C CH3,B项错误。该 CI Cl 烃苯环上的氢原子有6种，三个甲基上的氢原子有 3种，碳碳三键的端，点还有1种氢原子，所以共有 10种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有10 种，C项错误。两个苯环确定两个平面，单键可以 旋转，至少有12个碳原子共平面，如图： 9 CH3 CH3 12 HC三C CH 1-23 /610 11 45 D正确。] 化学(LK)· 9.C「混合气态烃的平均相对分子质量为2×13= 26,由于最简单的烯烃即乙烯的相对分子质量为28，故 混合气体中一定有甲烷：标准状况下4.48L此混合气体 4.481 的物质的量为2.4ma=0.2m0l,故混合气体的总质 量为0.2mol×26g/mol=5.2g,渙水增加的质量2.8g 是烯烃的质量，故甲烷的质量为2.4g,甲烷的物质的量 为164=0.5mol,烯烃的物质的量为0.2mol口 0.15mol=0.05mol,则烯烃的摩尔质量为0.05m0 2.8g =56g/mol,分子式为C4Hg,可以是1-丁烯、2-丁烯或 2-甲基丙烯，故C正确。] 10.C[有机物 的分子式为 C20H12,① 的分子式分别为 C19H11、C22H16、C20H12、C20H12,且③、④与 结构不同，故③、④与苯并(a)芘互为 同分异构体，C项正确。] 11.B[正戊烷裂解为分子较小的烷烃和烯烃，常温下 均为气体，不能冷凝收集，故A错误：滴定时左手控 制活塞，右手摇瓶，使溶液向一个方向做圆周运动， 溶液不得溅出，操作合理，故B正确：用饱和食盐水 代替纯水能减缓反应速率，从而得到较平缓的乙炔 气流，但乙炔的摩尔质量略小于空气的平均摩尔质 量相近，不能用向上排空气法收集，利用乙炔难溶于 水的性质，可使用排水法收集，故C错误；反应完全 后，硝基苯与酸分层，应选分液漏斗分离，粗产品再 蒸馏得到硝基苯，图中仪器b为圆底烧瓶，蒸馏操作 时要用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，并使用温度计测蒸 气温度，故D错误。] 12.AC[芬太奴分子中有2个苯环，A项正确：芬太奴 分子中含有甲基，不可能所有原子共平面，B项错误； 芬太奴含有官能团羰基，不含醛基，D项错误。] 13.CD[由丙的结构可知，丙的分子式为C0H4O2,故A 错误；1mol甲与1 mol Br2.发生1,2加成的产物是 Br ,发生1,4加成的产物是Br Br,与 Br Br 2 mol Br2发生加成反应的产物是 选择性必修3 CHO 共3种，故B错误： 与乙互为同分异构体， CH2OH 含有醛基、碳碳双键、羟基共3种官能团，故C正确： 甲、丙结构中均含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶 液氧化，则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D 正确。] 14.AD 的分子式为C8Hg,与其互 为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，只有1种，A正 确 为对称结构，在一定条件下与硝 酸反应，可生成5种一硝基取代物，硝基的取代位置 1① 3 如图： ,B错误。1分子 ②@与 ③ 2分子Br2加成时，可以在①、②位置上发生加成，可 以在①、③位置上发生加成，也可以在②、③位置上 发生加成：还可以消耗1分子Br2在①、②位置发生 1,4-加成而另1分子Br2在③位置加成，故所得产物 最多有4种，C错误。分子式为C,H16的烃，分子中 有4个甲基的结构可看作正戊烷中间3个碳原子上 的氢原子被2个甲基取代得到的，2个甲基在同一碳 原子上取代有2种，在不同碳原子上取代有2种，共 有4种，D正确。 15.D[由图可知，红外光谱显示该有机物含有C-H、 OH和C一O三种不同的化学键。在核磁共振氢谱中 有三个峰，所以分子中有三种不同类型的氢原子，但是 无法得知其分子中的氢原子总数。D项中，若A为 CH一OCH,则在核磁共振氢谱中应只有一个峰， 所以A应为CHCH2OH。 16.解析：(1)实验开始前，首先必须进行的操作为检查 装置气密性。(2)碳化钙(CC2)与水反应生成氢氧 化钙[Ca(OH)2]和乙炔。(3)分液漏斗使用前首先 应该检查是否漏液；电石与水反应刷烈，为减小反应 速率，可用饱和氯化钠溶液。(4)电石中往往混有 CaS等杂质，与水反应会产生H2S等杂质气体，可以 用硫酸铜溶液除去。(5)乙炔能够和溴单质发生加 成反应，从而使涣水褪色。(6)乙炔密度略小于空气 的密度，难溶于水，故最好用排水法收集乙炔气体。 答案：(1)检查装置的气密性(2)CaC2+2H2O→ Ca(OH)2+C2H2↑ (3)检查是否漏液饱和氯化钠溶液 (4)CuSO4溶液除去乙炔气体中的H2S等杂质 (5)褪色加成反应(6)A 17.解析：Ⅱ.(1)根据链状烷烃的通式C,H2m+2,一CH3 -CH2-、CH一、一C一的数目分别用a、b、c、 d表示，则烷烃的分子式为C(a+b+c+d)H(3a+26+c), 则3a+2b十c=2(a+b十c+d)+2,整理得a=2+d 参考冬 十2d;(2)C4H4有多种同分异构体。①A为链状结 构，可以由两分子的乙炔加成而得，由此可知A中有一 个碳碳三键，一个碳碳双键，A为CH三C一CH一CH2; ②B为正四面体，每个C原子分别与另外三个C原子 通过单键相连，每个碳都是$p3杂化，则B为 H cH(3)乙酸的结构简式为CH COOH,丙 H 酸的结构简式为CH CH C○○H,依据烯烃与酸性高锰 酸钾溶液反应的氧化产物的规律可知，该烯烃的结构简 式为CH-CH一CH一CH2-CH,若产物为二氧化碳 0 和丁酮(CH3一CHs-C CH),依据烯烃与酸性高 锰酸钾溶液反应的氧化产物的规律可知，该烯烃的结构 简式为CH2=C(CH3)CHCH。 答案：I.④⑥ Ⅱ.(1)①AC②2+c+2d (2)①CH=C-CH=CH2 ② --CH (3)CH3CH=CHCH2 CH CH2-C(CH2)CH,CH2 18.解析：(2)设烃的组成通式为C,Hy,1molC,H,完 全燃烧，消耗氧气为(r十兰)mol,1ml某经A和 1mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1molO2,则(x +子)mol=(6+)mol+1mol=8.5mol,讨论可 知x=6、y=10或者x=7、y=6,又A为环状化合 物，它能与等物质的量的B2发生加成反应，应为环 己烯。 (3)化合物B分子中仅有4个碳原子、1个溴原子、1 种氢原子，说明B分子中含有3个甲基，且甲基连接 在同一个碳原子上，可通过Br2与CH(CH?)3发生取 代反应生成。 (4)①由图可知，a为CH(CH)3,b为CH2=C(CH)2,c为 CHCH-CHCH,d为CH-CHCH2CH。b、c分子中 存在碳碳双键，不饱和碳原子及其连接的原子处于同 一平面，d分子含有碳碳双键，但同时含有2个相连 的饱和碳原子，则其分子中4个碳原子不一定在同 一个平面上；②分子式为CgH20的烃有一种结构D 不能由任何烯烃加氢得到，则其分子中相邻两个C 不能均含H。 (5)分子式为C6H12且属于烯烃的、主链为4个碳原 子的有机物：若只含有一个支链，即乙基，结构简式 为CH2=C一CHCH3;若为2个支链，则有2个甲 C2H5 基，分别为 CH2=C-CHCH3、CH3CCCH3、 CH3 CH CH3 CH CH3 CH3C一CH=CH2,共有4种结构。 CH3 45 答案 答案：（1)3,3-二甲基-1-丁炔 (2〉 CH3 (3)H3C-C-Br CH (4)①bc②(CH3)3CCH,C(CH3)3(5)4 19.解析：(1)反应容器A中苯和液溴在铁屑作催化剂条 件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学 方程式为《) +：E(B十HBr (2)要证明A中发生的是取代反应，而不是加成反 应，即证明A中生成物为涣苯和涣化氢，由于溴易挥 发，溴化氢气体中混有溴蒸气，根据相似相溶原理可 知，渙易溶于苯，所以C中苯的作用是吸收澳化氢气 体中的溴蒸气，防止溴蒸气干扰溴化氢的检验：溴化 氢溶于水得到氢涣酸，氢溴酸显酸性，能使石蕊溶液 变红色：氢澳酸能和硝酸银反应生成浅黄色溴化银 沉淀，则观察D和E两试管，看到的现象是D试管中 溶液变红，E试管中产生浅黄色沉淀。 (3)溴与铁反应生成溴化铁，溴化铁与氢氧化钠溶液 反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀：溴苯和氢氧化钠 溶液不互溶，且溴苯的密度大于水的密度，则在B中 底层出现油状液体。 (4)①由有机化合物转化关系可知，在浓硫酸作用下，苯 与浓硝酸共热发生硝化反应生成硝基苯，则A为硝基 苯：硝基苯与CHC】在催化剂作用下发生取代反应生 NO NO, 成 ,则B为 ,故A转化为B CH2 催化剂 的化学方程式为 NO2+CH2CI NO CH3 CH? +HCI。②由苯生成 -NH2的转 化关系可知，若苯环上先引入硝基，新导入的取代基 会进入硝基的间位；由苯生成B一 —SO3H的 转化关系可知，若苯环上先引入溴原子，新导入的取 代基会进入一Br的对位，则E的结构简式一定 为 -Br a 答案：)○+B C〉-+HBr (2)吸收溴化氢气体中混有的Br2蒸气D试管中溶 液变红E试管中产生浅黄色沉淀 (3)生成红褐色沉淀底层出现油状液体 (4)① -NO2+CH,C1催化剂 CH+HCI② O-Br 20.解析：(1)①2-甲基-1,3-丁二烯与涣水完全加成所得 产物为CH2 BrCBr(CH3)CHBrCH2Br,名称为2-甲 基-1,2,3,4-四溴丁烷。 ②2-甲基1,3-丁二烯与溴水发生1,2-加成所得产物 BrCH2 CBr(CHa)CH=CH2. 化学(LK)· ③2-甲基-1,3-丁二烯与溴水发生1,4-加成反应的化 学方程式为CH2=C(CH3)CH=CH2+Br2→ BrCH2C(CH3)=CHCH2Br. (2)2甲基-1,3丁二烯与乙烯发生加成反应生成B (C,H12),B为含有六元环的有机化合物，则B为 〔)，反应的化学方程式为CH2=C(CH)CH =CH2+CH2=CH2→ CH3 (3)ECH2一C=CH一CH2于”的结构中含有碳碳 双键，能发生加成反应和氧化反应，故AB正确。 (4)根据信息，2甲基-1,3-丁二烯被酸性高锰酸钾溶液 0 氧化生成CH一C一COOH和HCOOH(HCOOH可 以继续被氧化为二氧化碳)，X的分子式为CHO3,则 O 其结构简式为CH3 CCOOH;CH3 C -COOH 与乙醇发生酯化反应的化学方程式为 0 CH,C-COOH+C,HOH浓硫酸 0 CH2-C-COOC2 H +H2O. 答案：(1)①2-甲基-1,2,3,4-四溴丁烷 2BrCH2CBr(CHa)CH =CH2 ③CH2=C(CH3)CH-CH2+Br2→ BrCH2C(CH3)-CHCH2Br (2)CH2=C (CH3)CH =CH2+CH2=CH2 (3)AB 0 (4)CH-C-COOH O CH,C-COOH+C,H,OH浓疏酸 △ 0 CH3-C-COOC2H5 +H2O 第2章官能团与有机化学反应经的衍生物 (A卷) 1.B[A.乙醇中含有氧元素，属于烃的衍生物，汽油为 烷烃的混合物，和苯都属于烃类物质，故A错误；B.硬 脂酸钠在饱和盐溶液中的溶解度较低，可用盐析的方 法使高级脂肪酸钠和甘油分离，故B正确：C.乙酸能 与氢氧化钠溶液反应，乙醇与氢氧化钠溶液不反应， 故C错误；D.石油分馏都可获得直溜汽油、煤油、柴 油、沥青等；甲烷、乙烯可以通过裂解得到，苯能通过 催化重整得到，故D错误。] 2.B[邻二甲苯中只含有C、H元素，属于芳香烃，不属 于烃的衍生物，B符合题意。] 3.B「A项，糖类化合物为多羟基醛或多羟基酮以及它 们的脱水缩合物，所含官能团并不一定相同；B项，酯 类物质是形成水果香味的主要成分；C项，油脂的皂 ·4 选择性必修3 化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，生成高级脂 肪酸盐和丙三醇；D项，蛋白质水解的最终产物为氨 基酸，含有氨基和羧基。] 4.B「聚氯乙烯是由氯乙烯发生加聚反应生成的，其分 子中不含碳碳双键，A项错误：淀粉经水解生成葡萄 糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，乙醇经氧化 最终生成乙酸，乙酸和乙醇可发生酯化反应生成乙酸 乙酯，B项正确：丁烷只有正丁烷和异丁烷两种结构， C项错误：油脂的皂化反应是油脂在碱性条件下的水 解反应，不属于加成反应，D项错误。] 5.A「A.能发生银镜反应的物质含有醛基，但不一定 为醛，如甲酸，故A错误；B.乙醛能发生银镜反应，表 明了醛具有还原性，故B正确：C.在加热和有催化剂 (如铜)的条件下，与羟基所连碳上有氢原子的醇可能 被空气中的O2所氧化，生成对应的醛或酮，故C正 确：D.福尔马林是35%一40%的甲醛水溶液，可以使 蛋白质发生变性，可用于浸制生物标本，D正确。] 6.D[①属于酚类，与Na HCO3溶液不反应，A错误： ②属于醇类，不能与FCl3溶液发生显色反应，B错 误：1mol③最多能与2 mol Br,发生反应，C错误： ④属于醇类，可以发生消去反应，D正确。] 7.A[相同条件下等质量的汽油、甲烷、氢气完全燃烧， 放出的热量依次增加，A项错误。] 8.B[这种三肽彻底水解可得产物为H,CH(CH)COOH CH,CH,CH(NH,)COOH、NH,CH,COOH:故 选B。 9.D[液体加热时要加沸石或碎瓷片，防止溶液暴沸， 如果加热一段时间后发现忘记加沸石，应该停止加 热，待溶液冷却后重新添加沸石，故A错误；装置B是 水分离器，作用是不断分离出水，提高乙酸丁酯的产 率，故B错误：装置A可以装配蒸馏装置的冷凝器，为 增强冷凝效果，冷凝水由b口进，a口出，故C错误： 饱和碳酸钠溶液可以降低乙酸丁酯的溶解度，吸收正 丁醇，除去乙酸，则乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇 可用饱和碳酸钠溶液除去，故D正确：故选D。] l0.B[M分子中含有酚羟基、羧基，能与Na反应， 1mol有机物M可与2 mol Na反应，含有酯基、酚羟 基、溴原子和羧基，能与NaOH反应，1mol有机物 M可与4 mol NaOH反应，含有羧基，能与Na HCO3 反应，1mol有机物M只能与1 mol NaHCO3反应， 所以消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比 为2：4：1，故选B。] 11.D[CH3CH2OH易挥发，且能被酸性KMnO4溶液 氧化，故A错误；浓盐酸有挥发性，挥发出来的HCI 也能与苯酚钠反应生成苯酚，故B错误；C装置中应 测量液体的温度，温度计水银球应浸入液体中，故C 错误。 12.AC[根据有机化合物的结构可以推算出1mol该 有机化合物消耗Na HCO3、NaOH、Na的物质的量之 比为1：5：2，则A错误；1mol醛基可以生成2mol 银单质，则B正确：不止苯环可以与氢气发生加成反 应，醛基也可以，则C错误：该有机化合物含有苯环、 羧基、醛基、氯原子、醇羟基、酯基，可发生消去、氧 化、水解、中和反应，则D正确。] 13.AC[洋蓟素苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以 被涣原子取代CC,,可以与Br2发生加成反 应，故1mol洋蓟素最多可与8 nol Br?反应，A项正化 新高考 第1章 有机化合物的结构特点与研究方法 学 同步单元双测卷 B卷·素养提升卷 (时间：90分钟，满分：100分) 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20 分。每小题只有一个选项符合题意) C. ：3-甲基-3-乙基-1-丁炔 1.下列化学用语正确的是 CHa CHa ( A.聚丙烯的结构简式：CH2一CH2一CH2 D.H.C- CH2一CH一CH3:2,2,3-三甲 整 oo B丙烷分子的空间填充模型：OQ CHs O 0 基戊烷 00 0 6.泽维尔证实了光可诱发下列变化：这一事实可 0 用于解释人眼的夜视功能和叶绿素在光合作用 ci 中具有极高的光能利用率的原因，下列说法错 C.四氯化碳的电子式：C:C:CI 误的是 如 CI D.1-丁烯分子的键线式：-入 2.按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机 物类别划分正确的是 ( (X) A HC 含有醛基，属于醛类物质 A.X和Y互为同分异构体 OC2Ha B.X和Y中的所有原子可能在一个平面上 B. NO2 含有苯环，属于芳香烃 C.上述变化是一个物理过程 D.X和Y都可能发生加聚反应 C.CH,CH,Br含有溴原子，属于卤代烃 7.六苯乙烷为白色固体，其结构如图所示。下列 CH,OH含有苯环和羟基，属于酚类 有关说法中正确的是 ( D. 物质 3.下列关于“自行车烃”（如图所 示)的叙述正确的是 ( A.可以发生取代反应 B.易溶于水 A. 它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中 C.密度大于水 B.它的分子式为C3H,只含有非极性键 D.与环己烷互为同系物 C.它的一氯代物只有三种 4.某有机物的核磁共振氢谱图如下，该物质可能 D.它的分子中所有原子共平面 是 8.已知碳碳单键可以自由旋转，下列有关结构简 式为如图所示的烃的说法正确的是 CH, CH 娇 HC=C -CH; A.分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个 A.乙酸 B.苯酚 B.该烃苯环上的二氯代物共有13种 C.丙醇 D.乙酸乙酯 C.该烃的一氯代物共有8种 5.下列有机物的命名正确的是 D.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 A.HC :二甲苯 9.某气态烷烃和某气态单烯烃（只含一个碳碳双 键)组成的混合气体在同温、同压下是氢气密度 CH 的13倍，取标准状况下此混合气体4.48L,通 B. CH3一CH一CH2一C-CH2:4-甲基-2-乙 入足量溴水中，溴水质量增加2.8g,则此混合 气体可能是 ( CH, C2 Ha A.甲烷和丙烯 B.乙烷和丙烯 基-1-戊烯 C.甲烷和2-甲基丙烯 D.乙烷和1-丁烯 5 10.在烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾及内燃机 12.特种部队在解救人质时常使用的气体芬太奴， 的尾气中，均含有一种强致癌性物质苯并(a) 是医疗中使用的一种速效强力镇痛药，它可以 芘，它由五个苯环并合而成，它的结构简式为 通过抑制呼吸和血液循环进行止痛，使人感觉 麻木，大量使用能使人昏迷乃至死亡。已知 下列物质中与它互为同分异 CH,COOH结构简式可表示为 ,芬太 构体的有 OH 奴的结构简式为 下列 关于芬太奴的说法中正确的是 A.芬太奴分子中有2个苯环 B.该分子中所有原子共平面 C.芬太奴的分子式为CoH24N2O D.芬太奴含有官能团醛基 A.①② B.②④ C.③④ D.①④ 13.化合物丙是一种医药中间体，可以通过如下转 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。 化制得。下列说法正确的是 ( 每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) COOCH 11.下列有关实验的图示及分析均正确的是 (乙) COOCH 选项 实验目的 实验图示 实验分析 (甲) (丙) 出水口 A.丙的分子式为CwH6O。 正戊烷裂 催化裂解正 解为分子 B.甲与Br2发生加成反应的产物只有2种 A 戊烷并收集 产物 正戊烷 较小的烷 C.乙的同分异构体中可能含有3种官能团 、A1203 进水口 烃和烯烃 D.甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 14.下列有关同分异构体数目（不考虑立体异构） 摇动锥形 的叙述正确的是 瓶，使溶 酸碱 中 和 液向一个 B 滴定 方向做圆 周运动， 互为同分异构体的芳香 溶液不得 溅出 烃只有1种 饱和 用饱和食 食盐水 盐水代替 C 制取并收集 纯水，可 乙炔 达到降低 在一定条件下与硝酸反应，可 反应速率 的目的 生成4种一硝基取代物 C.1分子 与两分子Br2发生加成反应的 反应完全 后，可用 D 实验室制硝 基苯 仪器a、b 一60°C水浴 蒸馏得到 浓硫酸、浓硝酸和苯的混合物 产品 产物，理论上最多有3种 D.分子式为C,H6的烃，分子中有4个甲基的 结构有4种 6· 15.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱 17.（14分)I.有下列八种不饱和烃： 如图所示。下列说法中错误的是 ) A.CH2=CH—CH-=CH2 波数1em-l B.CH2—C—CH-CH2 4000300020001500 1000950850700 10 80 CH 60 C.CH,-CH-CH-CH-CH 40 D.CH2=C—C-CH2 CHCH 789101112131415 E.CH,-C- -C-CH-CH3 波长/μm 未知物A的红外光谱 CHCH F.HC=CH G.CH3-C=CH 度 H.CH3-C=C-CH3 已知A十F△ ,若要合成 5 2 08 未知物A的核磁共振氢谱 则下列所选原料正确的是 A.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不 ①D和H ②E和H ③E和F 同的化学键 ④B和H ⑤C和H ⑥D和G B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三 Ⅱ.(1)在链状烷烃分子中的基团一CH、一CH一、 种不同类型的氢原子 C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的 CH一 ,其数目分别用a、b、c、d表 氢原子总数 示，对烷烃（除甲烷外）中存在的关系进行讨论： D.若A的化学式为C2HO,则其结构简式 ①下列说法正确的是 为CH3—O一CH A.a的数目与b的数目的大小无关 三、非选择题（本题共5小题，共60分） B.c增加1，a就会增加3 16.(10分)如图为实验室制备乙炔并对其进行性 C.d增加1，a就会增加2 质验证的装置（夹持仪器已略去）。 D.b增加1，a就会增加2 ②四种基团之间的关系为a (用b、 c、d表示)。 (2)C:H,有多种同分异构体，分别具有以下特 征，试写相应同分异构体的结构简式： ①A为链状结构，可以由两分子的乙炔加成而 得，A为 ②B为正四面体，每个C原子分别与另外三个 回答下列问题： C原子通过单键相连，则B为 (1)实验开始前，首先进行的操作是 (3)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物 有如下情况： (2)实验室制备乙炔的化学方程式为 R H R KMn()1(H+) C-O+R3 (3)仪器A在安装前必须进行的操作是 R R R :为防止气体 R 生成的速率过快，由A滴人B的试剂为 KMn((H) -COOH C-CH. (4)装置C可选用的试剂为 (写出一种即可)，其作用为 R2 (5)反应开始后，D中的溴水 ,所发生 CO +COz 反应的反应类型为 (6)D中验证实验结束后，B中反应仍在继续。此 R 时可撤去装置D,在装置C之后连接收集装置，以 已知某烯烃的化学式为CHw,它与酸性高锰 下装置中最适合用于收集乙炔的是 酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸， 则此烯烃的结构简式是 ;若为二氧化碳和丁酮 t (CH,一CH2一C—CH),则此烯烃的结构 简式是 18.(12分)按要求填空。 (4)苯是一种重要的化工原料，以下是用苯作 CH 为原料制备某些化合物的转化关系图： CH3 (1)CH=C一CH一CH3的名称： 浓硝酸 CHCI Fe -NH2 CH 浓硫酸 催化剂HCI Br2 浓硫酸 H2 D Br SOH (2)1mol某烃A和1mol苯完全燃烧，烃A 催化剂 催化剂 比苯多消耗1molO2,A分子结构中无支链或 E 侧链，且A为环状化合物，它能与等物质的量 -BNO. 的Br2发生加成反应，则A的结构简式为 已知：RNO, Fe HcI RNH,: b.苯环上原有的取代基对新导人的取代基进 (3)已知化合物A与化合物B的转化关系如 人苯环的位置有显著影响； 下，且化合物B分子中仅有4个碳原子、1个溴 原子、1种氢原子。A Br2、光照 B,B的结构简 c+H,s0,(浓)△一s0,H+H,0。 式为 ①A转化为B的化学方程式是 (4)①如图是由4个碳原子与氢原子结合成的 4种有机物（氢原子没有画出）a、b、c、d,四种物 ②E的结构简式为 质中，分子中的4个碳原子一定处于同一平面 的有 (填字母)。 20.(12分)2-甲基-1,3-丁二烯是一种重要的化工 原料，可以发生以下反应。 9 X+CO。 b d 酸性高锰酸钾溶液 ②烯烃加氢可得烷烃，但有些烷烃不能由烯烃加 B(C,H2)子烯2甲基-1,3丁二烯澳水A 氢得到，如甲烷、新戊烷等。分子式为C,H,的烃 有一种结构D不能由任何烯烃加氢得到，则D的 Y 结构简式为 已知： (5)分子式为C,H2的烯烃主链有4个碳原子 KMnO/H RC-CHR RC-O+HOOCR。 的结构有 种。 19.(12分)如图是苯和溴的取代反应的实验装置 1 R 图，其中A为具支试管改制成的反应容器，在 请回答下列问题： 其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加人少 (1)2甲基-1,3-丁二烯与溴水发生加成反应。 量的铁屑粉。填写下列空白： ①完全加成所得有机产物的名称为 苯和溴的混合液 ②发生1,2-加成所得有机产物的结构简式为 A 铁屑 ③发生1,4-加成反应的化学方程式为 石棉绒、 NaOH 溶液 (2)B为含有六元环的有机化合物，写出2-甲 苯 石蕊溶液AgNO,溶液NaOH溶液 基-1,3-丁二烯与乙烯反应的化学方程式： (1)向反应容器A中逐滴加人溴和苯的混合 液，几秒钟内就发生反应。写出A中发生反应 的化学方程式（有机化合物写结构简式）： (2)要证明A中发生的是取代反应，而不是加 (3)Y(ECH2- C=CH一CH2于m)是天然橡 成反应，试管C中苯的作用是 胶的主要成分，能发生的反应有 (填 反应开始后， 序号)。 观察D和E两支试管，看到的现象分别是 A.加成反应 B.氧化反应 C.消去反应 D.酯化反应 (4)X的分子式为C,H,O3,其结构简式为 (3)反应2~3min后，在B中的氢氧化钠溶液 ;X与乙醇发 中可观察到的现象是 生酯化反应的化学方程式为 8·