内容正文:
参考
(3)取代反应
0+4H2→
NH2
CH2OH
(4)5
CH3
(5 CHCH,OH
Cu
OH
CHCHO
OH
浓H2SO4
CH3 CH-CH2CHO
4
CH3-CH=
CH-CHO
第2章官能团与有机化学反应经的衍生物
(B卷)
1.C[核酸是有机化合物,故A错误;蛋白质遇到强酸、
强碱、重金属盐、加热、部分有机化合物会变性,故B
错误;组成核酸的元素有C、H、O、N、P等,故C正确:
生物小分子化合物,指相对分子质量小于500的生物
功能分子,核苷酸是生物小分子,核酸是高分子化合
物,故D错误。
2.D[乙醇、乙醛、己烯、甲酸均能使酸性KMnO4溶液
褪色,A不符合:乙醛、己烯均能使溴水褪色,B不符
合:四种溶液中只有甲酸呈酸性,使紫色石蕊溶液变
红,其他均不能,C不符合;加入新制Cu(OH)2悬浊
液,乙醇不反应,乙醛在加热时生成砖红色沉淀,乙酸
和氢氧化铜发生中和反应,氢氧化铜溶解,甲酸能溶
解氢氧化铜,含有醛基,加热时有砖红色沉淀生成,现
象不同,可鉴别,D符合。]
3.D「分子中只有羟基,不能发生水解反应,且不能氧
化成醛,故A错误:含有溴原子,能发生水解反应,含
有羟基,能发生催化氧化反应生成醛,但不能发生消
去反应,故B错误;含有溴原子和羟基,能发生水解反
应和消去反应,但不能氧化成醛,故C错误;含有羟基
和氯原子,既能发生水解反应、消去反应,又能氧化成
醛,故D正确。]
4.D[A项苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚仍溶于苯
中,无法通过过滤除去杂质,A项错误:乙醇与水互
溶,B项操作溶液不分层,无法通过分液达到分离、提
纯目的,B项错误:乙醛与水互溶,C项操作溶液不分
层,无法通过分液达到分离、提纯目的,C项错误:乙
酸丁酯不溶于Na2CO3溶液,而乙酸与Na2CO3溶液
作用转化为乙酸钠,而进入水相从而与乙酸丁酯分
离,D项正确。]
5.B[A.葡萄糖不能发生水解反应,故A错误:B.蛋白
质是高分子化合物,蛋白质分子中都含有C、H、O、N
四种元素,故B正确;C.蚕丝、羊毛是蛋白质,蛋白质
分子中都含有C、H、O、N四种元素,燃烧还生成氮氧
化物,故C错误;D.浊液的分散质粒子大小大于胶体
在100nm以上,故D错误。]
6.B[由于苯酚的电离能力介于H,CO3与HCO2之间,
故苯酚钠与CO2反应,无论CO2的量如何,产物都是
NaHCO3,A项错误;CH3 COONH4和CH3 COONa都是
强电解质,都应改写为离子形式,故C、D项错误。]
7.A[A项,可根据现象进行鉴别:上层呈橙红色的是
甲苯:下层有油状物且无色的是乙烯;不发生分层现
象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳;B项,缺少
浓硫酸做催化剂:C项,pH=0的硫酸是稀硫酸,不满
·4
答案
足条件:D项,苯酚钠和醋酸钠两种溶液均显碱性,用
酚酞不能鉴别。
8.C[分子式为C5H1oO且属于醛的有机物为C4Hg
CHO,C4Hg一有4种结构,所以符合条件的有机物有4
种,故A错误;分子式为CHO且含单官能团的有机物有
CHCH2CHO、CH COCH、环丙醇以及环醚等,故B错误:
丙烷的二氯代物和六氯代物的种类数相同,C2HC2有
CHCH CHCI2、CHCHCICH2 CI、CH2CICH2CH2Cl、
CH3CCl2CH34种,所以C3H2Cl;也有4种,故C正
确;分子式为C,HgO且属于芳香族化合物的有机物有
邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚5
种,故D错误。
9.B[由绿原酸的结构可知,其分子式为C16H1gOg,故
A正确:绿原酸分子中含有碳碳双键和苯环,能与氢
气发生加成反应,而羧基、酯基不能与氢气发生加成
反应,故1mol绿原酸最多能与4molH2发生加成反
应,故B错误;1个绿原酸分子中含有1个碳碳双键和
2个酚羟基,苯环上2个酚羟基的邻、对位上共有3个
氢原子,所以1mol绿原酸与浓溴水发生反应最多能
消耗4 nol Br2,故C正确:1个绿原酸分子中含有1
个羧基、1个酯基、2个酚羟基,1mol绿原酸最多能与
4 nol NaOH发生反应,故D正确。
10.B[有机物A的分子式为CgH18O2,在酸性条件下
水解为B和C两种有机物,则有机物A为酯,同温同
压下,相同质量的B和C的蒸气所占体积相同,说明
B与C的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个碳
原子,说明水解后得到的羧酸含有4个碳原子,而得
到的醇含有5个碳原子,含有4个碳原子的羧酸有2
种同分异构体,CH3CH,CH,COOH、
(CH3)2 CHCOOH,醇B能被氧化为羧酸,则醇B中
含一CH2OH结构,故B的分子式可写作C4H,
CH2OH,丁基有4种结构,所以醇B也有4种结构,
因此有机物A的同分异构体数目为2×4=8。根据
以上分析可知符合上述转化关系的有机物A的结构
有8种,A项正确;C是饱和一元羧酸,E是羧酸钠,
二者不互为同系物,B项错误;1molB(一元醇)发生
催化氧化反应完全转化为D(一元醛)转移2mol电
子,C项正确:D到E是醛基与新制氢氧化铜悬浊液
发生的氧化反应,D项正确。]
11.A[一个CH3CHO分子中有7个共价键即共用电
子对,一个环氧乙烷分子也有7个共价键,故1ol
CH3CHO和环氧乙烷(O)混合物中含共用电
子对数目为7NA,故A正确;肉桂醛的官能团为醛基
和碳碳双键,苯甲醛的官能团为醛基,故二者不是同
系物,故B错误;因苯环、碳碳双键以及醛基中所有
原子都在同一个平面上,则肉桂醛中所有原子可能
在同一平面上,故C错误:碳碳双键、一CHO均与溴
水反应,则溴水褪色不能说明含碳碳双键,故D
错误。]
12.B「三种有机化合物中均含有元素,故它们均不
是芳香烃,A项错误;1mol对羟基桂皮酸中含有
1mol酚羟基和1mol羧基,它能消耗2 mol NaOH,
1mol布洛芬中含有1mol羧基,它能消耗1mol
NaOH,lmol阿司匹林中含有1mol羧基和1mol
由酚羟基与羧基形成的酯基,它能消耗3mol
NaOH,故B项正确:阿司匹林中苯环上的两个不同
取代基处于邻位,苯环上的4个氢原子均不等效,故
其苯环上的一氯代物有4种,C项错误;对羟基桂皮
酸中酚羟基的两个邻位上的氢原子可以被溴原子取
代,而分子中的碳碳双键可以与B2发生加成反应,
故1mol对羟基柱皮酸可以与3 mol Br2反应,D项
错误。」
化学(LK)·进
13.BC「水杨酸分子中含有6种不同化学环境的氢原
子,故其在核磁共振氢谱中应有6组峰,A错误:水
杨酸和水杨酸环己酯均含有酚羟基,都能与FCL3溶
液发生显色反应,B正确:1ol水杨酸与浓溴水反
应时,最多消耗2 mol Bra2,C正确;1mol水杨酸环己
酯水解最多消耗2 mol NaOH,D错误。]
14.BC[旋烷①、②、③、④的分子式分别为CgH12
C12H16、C15H20、C18H24,数学归纳可得通式为
C3n+6H4十8(n≥1),A项正确:所给四种轴烯所含碳
碳双键的数目不同,显然不是同系物,B项错误;轴烯
①中只有3个端点的碳上各有2个氢原子,且该三个
碳原子为等效碳。用2个氯原子取代2个氢原子,这
两个氢原子可能来自同一个碳原子上,也可能来自
任意两个碳原子上,所以轴烯①的二氯代物只有2
种(不考虑立体异构),C项错误;旋烷④的分子式为
C18H12,与氢气反应时,就是三元环的开环反应,每
一个三元环对应加上2个氢原子,所以1mol旋烷④
转化为C18H36,需消耗6molH2,D项正确。]
15.CD[根据反应①逆推A为环己烷,环己烷中C原
子均为sD3杂化,不是平面结构,A项错误:B的结构
Br
简式为
一Br,不含不饱和键,不能加成,B项
错误;由合成路线可知①为取代反应、②为消去反
应、③为加成反应、④为消去反应,共三种反应类型,
C项正确:对于只存在范德华力的分子,熔、沸点与
相对分子质量相关,相对分子质量越大,熔、沸,点越
Br
高,题中参与反应的各有机物中,
Br的相
对分子质量最大,熔点最高,D项正确。]
16.(1)ACD(2)16
(3)HOCH2CH2OH+HOOC-CH CH-CH=
0
一定条件
CH,
CH-COOH
CH
+2H2O
(4)HOCH2CH2CH2OH
(5)OHC-CHO+2(CH5)P=CHCOOC2 H5-
2(Co H5)P=O+C2 H5 OOCCH =CH-CH
CHCOOC2 H5
17.解析:(1)①有机物C的结构简式为
CHO
CH2CH2OH
名称为苯甲醛:从结构上看
属
CH2OH
于芳香醇,与
互为同系物。②苯甲
醛与氢气发生加成反应生成苯甲醇,也属于还原反
应。(2)根据有机物A的结构简式可知其分子中含
有的含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键:A项,有
机物A分子中含有酚羟基,能与NaOH发生反应;B
·50
择性必修3
项,1mol该物质最多与2 mol Br2发生反应:C项,有
机物A可以燃烧,其分子含有酚羟基和碳碳双键,也可
使酸性KMnO4溶液褪色:D项,有机物A与NaHCO
溶液不反应;故选A、C。(3)苯甲醛分子中含有醛
基,能和银氨溶液发生反应,反应的化学方程式为
-CHO+2[Ag(NH)2]OH△
COONH +2Ag+3NH3+H2O.
CHCH2CH,OH含有醇羟基,发生催化
氧化反应生成的甲为
CHCH2CHO,如果反
CI
应Ⅱ为消去反应,属于卤代烃的消去反应,则反应Ⅱ
的试剂及条件是NaOH醇溶液、加热:甲发生消去反
CH-CHCHO
应生成的乙为
,反应Ⅲ为乙
发生加聚反应生成丙,则高聚物丙的结构简式
CH-CH-
CHO
为
答案:(1)①苯甲醛B②加成(或还原)
(2)(酚)羟基、醚键AC
(3)
CHO +2 [Ag (NH3 )2 OH
COONH +2Ag+3NH3+H2O
ECH一CH.
CHO
(4)NaOH醇溶液、加热
18.解析:(1)仪器A的名称是球形冷凝管,加热时为了
防止暴沸应加入沸石,若加热后发现未加沸石,应采
取的正确方法是停止加热,待冷却后再加入。
(2)制备水杨酸甲酯时,由于甲醇的沸点是64.7℃,为
了保证反应物不逸出,所以最合适的加热方法是水
浴加热。
(3)反应产生水杨酸甲酯和水,水杨酸甲酯易溶于甲
苯,所以实验中加入甲苯易将水蒸出,使平衡向右移
动,从而提高反应的产率。
(4)甲醇的沸,点是64.7℃,可以用蒸馏法分离,也可
以利用甲醇易溶于水的性质,用水洗分液法分离。
(5)实验中加入无水硫酸镁的作用是除水,起到干燥
的作用;加入0.1mol水杨酸和0.75mol甲醇,甲醇
过量,以水杨酸为标准计算,理论上产生0.1mol即
15.2g水杨酸甲酯,实际得水杨酸甲酯9.12g,所以
本失验的产本为2号是X10%=60%.
答案:(1)球形冷凝管防止暴沸停止加热,待冷
却后再加入(2)水浴加热
(3)加入甲苯易将水蒸出,使平衡向右移动,从而提
高反应的产率
(4)蒸馏或水洗分液(5)除水(或干燥)60%
参考
02/Cu
[Ag(NH)2JOH/H+
19.解析:乙醇
CH3CHO
△
CH3COOH,E为乙酸某酯,结合题意分析可知E为
CHCOOCH2-
,D为
-CH,OH ,C
为
CH2CI
-CHCI2
OH
NaOH溶液
CH-OH
△
CHOCE
-COOH(
COOC2H(J):由I为
COOH
并结合信息可得,H为
COONa,G
为
CCl3
答案:(1)①CH3COOH+CH2OH
浓硫酸
CH,OOCCH2+H2O
△
②
CCI
4NaOH
-COONa +3NaCl+2H2O
(2)取代反应酯化(或取代)反应
-CHO
(3)①H3C
CH2OOCH
②H3C
COOCH
③HC
-O0CCH3
④H5C2
OOCH
20.解析:C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D,结合题给信
息反应及D的结构简式,可知C的结构简式为
CH-CH-COOH:B和CHI发生取代反应
OCH2
成C,则B的结构简式为
CH-CH-COOH;A水解生成B,且A的
OH
分子式为CgH6O2,所以A的结构简式为
。D和发生取充反应生支水杨酸:
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构
体是苯的二元取代物,说明含有两个取代基;能水解
说明含有酯基;且水解后生成的产物之一能发生银
镜反应,说明水解产物中含有醛基,则苯环上的两个
取代基可以为HCOO一和一OCH3、HCOO一和
一CH2OH、HCOOCH2一和OH,各有邻、间、对三
种位置,共有9种同分异构体;其中核磁共振氢谱有
5种峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的同分异构
体的结构简式为
HO
CH2OOCH、
HCOO
CH2OH
·5
答案
d
(5)
CHCH,和氢氧化钠的醇溶液发生消去
COOH
CH-CH2
CH-CH2
反应生成
再
COONa
COONa
与氢溴酸发生
加
成反应生成
CH2-CH2-Br
CH2-CH2-Br
COOH
COOH
和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成
CH2-CH2-OH
,酸化后在浓硫酸、加热条
COONa
CH2-CH2
件下发生酯化反应生成
答案:(1)碳碳双键、酯基
CH-CH-COOH
-OCH2
(2)
H
+H2O=
OH
00
OH
(3)保护酚羟基,使之不被氧化
(4)9
HO
CH2OOCH、
HCOO
-CH2OH
CI
(5)
CH一CH3NaOH,醇
COOH
△
CH-CH2
CH,CH2 Br
HBr
过氧化物
COONa
COOH
CH2CH2OH
1)NaOH、H2O,△
浓硫酸
2)H
△
COOH
CH2-CH2
期中测试卷
(A卷)
1.B[A项,丝绸的主要成分是蛋白质,属于有机物;B
项,水晶的主要成分是二氧化硅,属于无机物;C项,长
绒棉的主要成分是纤维素,属于有机物:D项,葵花籽
油的主要成分是油脂,属于有机物;故选B。]
2.D[2甲基-3-乙基丁烷命名错误,正确的命名为2,3
二甲基戊烷。]化
新高考
第2章
官能团与有机化学反应
烃的衍生物
学
同步单元双测卷
B卷·素养提升卷
(时间:90分钟,满分:100分)
第I卷选择题(共40分)
C,棉、麻、蚕丝、羊毛及合成纤维完全燃烧都只
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20
生成CO,和H,O
分。每小题只有一个选项符合题意)
D.根据分散质粒子的直径大小,分散系可分为
1.核酸检测是诊断新冠肺炎的重要依据,下列关
溶液、浊液和胶体,浊液的分散质粒子大小介
于核酸的结构和性质说法正确的是
于溶液与胶体之间
A.核酸是一种无机酸
6.下列离子方程式正确的是
(
B.核酸的性质与蛋白质相似,不会变性
A.苯酚钠的溶液中通人过量CO2:2CHO+
C.组成核酸的元素有C、H、O、N、P等
CO2+H,O→2CHOH+CO
D.核酸是生物小分子化合物
B.NaOH溶液中加人少量苯酚:CH.OH+
2.只用一种试剂区别乙醇、乙醛、己烯、甲酸四种
OH→CHO+H,O
无色液体,应选用
(
C.银氨溶液中加人少量乙醛溶液,水浴加热:
A.酸性KMnO4溶液
B.溴水
CH,CHO+2[Ag (NH,)]++20H-A,
C.紫色石蕊溶液
CH,COONH,+2Ag+3NH,+H,O
D.新制氢氧化铜悬浊液
D.乙酸钠溶液中加人少量盐酸:CH,COONa+
3.下列物质既能发生水解反应、消去反应,又能氧
H+-CH,COOH+Na
化成醛的是
7.下列实验能够成功的是
CH
A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、
CH,CH,CH-OH
四氯化碳四种物质
A.
B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯
CH,OH
C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸加热可制乙
B.
酸乙酯
Br
D.用酚酞可鉴别苯酚钠和醋酸钠两种溶液
CH,
OH
8.下列说法正确的是(不考虑立体异构)(
A.分子式为C,H。O且属于醛的有机物有8种
C.
CH
CH-
CH
B.分子式为CHO且含单官能团的有机物有2
CH,Br
种
CHa
C.分子式为C3H2CL。的有机物有4种
D.分子式为C,HO且属于芳香族化合物的有
D.CH一C-CI
机物有4种
9.绿原酸是传统中药金银花中抗菌杀毒的有效成
CH,OH
分,其结构如图所示。下列说法错误的是
4.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些
(
杂质的方法正确的是
夺
A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤
B.乙醇中含乙酸杂质:加人碳酸钠溶液洗涤,
分液
C.乙醛中含乙酸杂质:加人氢氧化钠溶液洗涤,
HO
品
分液
OH
OH
D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加人碳酸钠溶液洗
A.绿原酸的分子式为C6HO
涤,分液
B.1mol绿原酸最多能与6molH2发生加成
5.下列说法正确的是
反应
A.多肽、油脂、纤维素、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一
C.1mol绿原酸与浓溴水发生反应最多能消耗
定条件都能发生水解反应
B.蛋白质是结构复杂的高分子化合物,蛋白质
4 mol Br.
分子中都含有C、H,O、N四种元素
D.1mol绿原酸最多能与4 mol NaOH发生
反应
13
10.分子式为CH1sO2的有机物A能在酸性条件
13.水杨酸环己酯具有花香气味,可作为香精配
下进行下列转化,同温同压下,相同质量的B
方,其合成路线如下:
和C的蒸气所占体积相同。则下列说法不正
COOH
OH
确的是(A、B、C、D、E均为有机物)
POCI
、Cu(oHe,回
△
OH
环己醇
水杨酸
COO
A.符合上述转化关系的有机物A的结构有
8种
+H2O
B.C和E一定为同系物
OH
C.1molB完全转化为D转移2mol电子
水杨酸环己酯
D.D到E发生氧化反应
下列说法正确的是
二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。
A.水杨酸的核磁共振氢谱有4组峰
每小题只有一个或两个选项符合题意,全部选对
B.水杨酸和水杨酸环己酯都能与FeCL溶液
得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)
发生显色反应
11.肉桂醛(C一CH=CHCHO)是一种食用香
C.1mol水杨酸与浓溴水反应时,最多消
耗2 mol Br2
精,广泛应用丁牙膏、糖果及调味品中。苯甲
醛和乙醛生成肉桂醛过程如下:
D.1mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解
时,最多消耗3 mol NaOH
I.
○-CHO+CH,CHO-
14.轴烯、旋烷是一类具有张力的碳氢化合物,结
○-CH(OH)CH,CHO
构如图所示。下列说法错误的是(
Ⅱ.CH(OH)CH,CHO
CH
=CHCHO+H,O
人其女女风甜
下列说法正确的是(
)。
①
②
③
④
①
②
③
④
A.1 mol CH,CHO和环氧乙烷(O)混合
轴烯
旋烷
/入
A.旋烷的通式为C+6Hn+8(n≥1)
物中含共用电子对数目为7N
B.轴烯①、轴烯②、轴烯③、轴烯④之间属于同
B.肉桂醛和苯甲醛互为同系物
系物
C.肉桂醛中所有原子不可能在同一平面上
C.轴烯①的二氯代物只有3种(不考虑立体异
D.检验乙醛中是否有肉桂醛的方法:加入溴
构)
水,看是否褪色
D.1mol旋烷④转化为C1gH36,需消耗
12.下列三种有机化合物是某些药物中的有效成
6 mol H,
分,关于它们的说法正确的是
(
)
15.有机合成与21世纪的三大发展学科:材料科
HO-
-CH-CH-COOH
学、生命科学、信息科学有着密切联系。某有
对羟基桂皮酸
机化合物合成路线如图,下列说法正确的是
CH—CH-CH,
CH-COOH
()
CI
CH
CH
布洛芬
C12、光照
A
-COOH
①
-OCCH
氯环己烷)
0
Na(OH、乙醇,△
阿司匹林
②
A.三种有机化合物都是芳香烃
B.向等物质的量的三种有机化合物中加人足
Brg的CCl溶液
B
量的NaOH溶液,阿司匹林消耗的NaOH
的量最多
A.A分子为平面结构
C.三种有机化合物苯环上的氢原子若被氯原
B.B分子可以发生加成反应
子取代,其一氯代物都只有2种
C.该合成路线涉及取代反应,加成反应,消去
D.1mol对羟基桂皮酸最多可以与1 mol Bra
反应三种基本反应类型
反应
D.参与反应的各有机化合物中B的熔点最高
14·
第Ⅱ卷非选择题(共60分)
②有机物C经
(填反应类型)反
三、非选择题(本题共5小题,共60分)
应可得到B。
16.(12分)已知:-CHO+(C6H)3P=CH-R
(2)有机物A中含有的含氧官能团的名称是
→-CH=CH-R+(C.H)3P=O,R代表
,可能具有的性质是
原子或原子团。W是一种有机合成中间体,结
(填字母)。
构简式为
A.能与NaOH发生反应
HOOC-CH-CH-CH -CH-COOH,
B.1mol该物质最多与4 mol Br2发生反应
合成方法如下:
C.既可燃烧,也可使酸性KMnO,溶液褪色
O2MCC6Hs)3P—)
D.可与NaHCO,溶液反应放出CO,气体
(3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式:
③CH,OH
其中,M、X、Y、Z分别代表一种有机化合物,合
(4)有机物A转化为丙的过程如下:(已略去无
成过程中的其他产物和反应条件已略去。X
关产物)
与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的
一定条件
CHCH,CH,OH
02/Cu
相对分子质量为168。
A
甲
I
请回答下列问题:
C
(1)W能发生反应的类型有
(填
一定条件、
一定条件圆,丙
字母)。
A.取代反应
B.水解反应
如果反应Ⅱ为消去反应,则反应Ⅱ的试剂及条
C.氧化反应
D.加成反应
件是
,反应Ⅲ为加
O
聚反应,则高聚物丙的结构简式为
(2)已知
为平面结构,则W分子中最
多有
个原子在同一平面内。
18.(11分)冬青油又叫水杨酸甲酯,是一种重要的
(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的
有机合成原料。某化学小组用水杨酸
化学方程式:
OH
(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同
系物的结构简式:
OH)和甲醇在酸性催化剂催化下
(5)写出第②步反应的化学方程式:
合成水杨酸甲酯并计算其产率。
17.(12分)水仙花所含的挥发油中含有某些物质。
实验步骤:
它们的结构简式如下:
I.如图,在三颈瓶中加入13.8g(0.1mol)水
杨酸和24g(0.75mol)甲醇,向混合物中加人
OH
约10mL甲苯(甲苯与水形成共沸物,沸点为
OCH
CH,OH
85℃,该实验中加入甲苯,易将水蒸出),再小
心地加人5mL浓硫酸,摇动混匀,加人1~2
粒沸石,组装好实验装置,在85~95℃下恒温
CH2CH=CH
加热反应1.5小时。
A
B
CHO
CH-CHCH,OH
C
D
请回答下列问题:
(1)①有机物C的名称是
;从结
构上看,上述四种有机物中与
CH,CH,OH
Ⅱ.待装置冷却后,分离出甲醇,然后转移至分液漏
互为同系物的是
斗,依次用少量水、5%Na HCO3溶液和水洗涤;
向分离出的产物中加入少量无水MgSO,固体,
(填字母)。
过滤得到粗酯。
15
Ⅲ.将粗酯进行蒸馏,收集218~224℃的馏
20.(13分)香豆素是广泛存在于植物中的一类芳
分,得到水杨酸甲酯9.12g。
香化合物,大多具有光敏性,有的还具有抗菌
几种有机化合物的物理性质:
和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其
分子式为CH,O2,该芳香内酯A经如图所示
名称
相对分
子质量
颜色、状态
密度
熔点/℃
沸点/℃
步骤转变为水杨酸和乙二酸。
水杨酸
无色
水
CHI
甲酯
152
液体
1.18
-8.6
218-224
Cio H10O3
B
C
水杨酸
138
白色晶体
1.44
158
210
COOH
甲醇
32
无色液体
0.792
-97
64.7
乙二酸
COOH
请根据以上信息回答下列问题:
①KMnO,OH
(1)仪器A的名称是
,加人沸石的
②H,O
COOH
COOH
作用是
。
若加热后
OCH,H,
-OH(水杨酸)
发现未加沸石,应采取的正确方法是
D
(2)制备水杨酸甲酯时,最合适的加热方法是
①KMn()1,(OH
已知:CH,CH=CHCH2CH,
②HO
(3)实验中加入甲苯对合成水杨酸甲酯的作用
CH COOH+CH CH2 COOH
是
请回答下列问题:
(4)反应结束后,分离出甲醇采用的方法是
(1)A中官能团的名称为
;化合物
C的结构简式为
(5)实验中加入无水硫酸镁的作用是
(2)写出A→B的化学方程式
本实验的产率为
(结果保留两位有效数字)。
(3)在上述转化过程中,步骤B→C的目的是
19.(12分)甲苯是有机化工生产的基本原料之一
利用乙醇和甲苯为原料,可按如图所示路线合
成分子式均为CgHO2的有机化工产品E
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同
和J。
分异构体是苯的二元取代物,且水解后生成的
产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体
乙醇O-囚Ae0o
共有
种;写出其中核磁共振氢谱有5
浓硫酸
△
E(C.Hi0O2)
NaOH溶液
种峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的同分
@
△
异构体的结构简式:
NaOH洛液可
HBr
(⑤)已知:R—CH=CH
→R-CH一CHBr,
[O]
过氧化
乙醇、
a0H溶液回酸化浓,C,HO
CI
△
△②
CH-CH3
O
请设计合理方案由
-COOH
合成
自动脱水
已知:
OH
CH,-CH,
(其他无机原料自选,用反
OH
请回答:
(1)写出下列反应的化学方程式:
①B十D→E
应流程图表示,并注明反应条件)。
②G→H
(2)①的反应类型为
;②的反应类
示例:原料试剂
条件
「条件产物
型为
;F的结构简式为
(3)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件
的4种同分异构体的结构简式。
要求:1.与E、J属同类物质;ⅱ.苯环上有两
个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。
①
②
③
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