第1章 有机化合物的结构特点与研究方法 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（鲁科版）

参考 参考 第1章化学反应与能量转化 (A卷) 1.C[A.乙烷的分子式为：C2H6,故A错误；B.CH4分 子的球桃模型：。题中是比侧模型，故B错误； C.乙烯的结构简式为：CH2一CH2,故C正确：D.苯 、-CH2CHO 乙醛的结构简式为： ,故D错误.] 2.A[分子中含有苯环的物质不一定属于芳香烃，如苯 酚属于经的衍生物，故A错误：有机化合物中一定含 有碳元素，含有碳元素的物质不一定是有机化合物， 如二氧化碳不是有机化合物，故B正确：由不同种原 子形成共价键时，因为原子吸引电子的能力不同，共 用电子对将偏向吸引电子能力强的一方，形成的共价 键是极性键，故C正确：共价键是否具有极性及极性 强弱程度对有机化合物的性质有重要的影响，如 CH3CH2OH中存在极性键C一O键、OH键，C一H 键，乙醇的主要化学性质与这些极性键密切相关，故 D正确。] 3.B[A.烷烃属于饱和链烃，通式为CH2+2,没有官能 团，不存在官能团异构，符合该通式的一定为烷烃，故A 正确：B.同分异构体是分子式相同而结构不同的化合物， 烯烃的通式是C,H2,烷烃的通式为CnH2w+2,碳原子 数相同的烯烃和烷烃一定不是同分异构体，故B错 误；C.烯烃的通式是CnH2m,烷烃的通式为CmH2w+2, 因此烯烃中碳的质量分数一定大于烷烃中碳的质量 分数，故C正确：D.烯烃含有碳碳双键，烯烃易发生加 成反应，烷烃能发生取代反应，故D正确。答案 选B。] 4.C[根据异丙烯苯的结构可得出化学式为CgH10,A 项正确：该反应为碳碳双键的加成反应，B项正确：两 者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶 液褪色，C项错误：异丙苯的一氯代物，苯环上有3种 (邻、间、对)，烷烃基上有2种，共5种，D项正确。] 5.C[用一C2H3C1一代替 CH2COOH分子中的CH2-,得到的有机 物有 -CH2CHCOOH CI CHCH,COOH C-COOH c CH3 CH-COOH,共4种] CH2CI 6.C[金刚烷的分子式为C1H16,A的分子式为 C10Hg,B的分子式为C1oH14,C的分子式为 C10H16,D的分子式为C1eH18,则符合题意的是C 选项。] 答案 答案 7.B[该有机物分子式为C4H1oO,红外光谱显示存在 对称的甲基(-CH3),对称的亚甲基（一CH2一）和醚 键，可得出分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。] 8.A[A项，该分子结构不对称，含6种不同化学环境 的H,核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1：1：1： 1:1:3,正确：B项，该分子中含4种不同化学环境的 H,核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：1：1：3， 错误：C项，该分子中含4种不同化学环境的H,核磁 共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3，错误：D 项，苯分子中的六个氢原子是等效氢，核磁共振氢谱 有1组峰，错误。] 9.B[该有机物中除了含有C、H元素外，还含有N、O、 Br元素，属于烃的衍生物，不属于卤代烃，A正确，B 错误：分子中含有苯环，含有苯环的有机物属于芳香 族化合物，C正确：分子中含有酯基，D正确。] 10.B[饱和碳原子为sp3杂化，苯环上的碳原子和形 成双键的碳原子为sp2杂化，故A正确；2-环己基丙 烯分子中不同化学环境的氢原子种数多于5种，故B 错误：二者分子中都含有碳碳双键，均可发生加聚反 应和氧化反应，故C正确：苯环和碳碳双键之间为单 键，可自由旋转，所以2-苯基丙烯分子中所有碳原子 可能共平面，故D正确。] 11.AC[能够与氢气加成生成 CH3 CH2- -CH一CH2CH3的炔烃B只能是 CHa CH CH3 CH3-C- CHC=CH,其分子式为CgH4,故 CHs CH3 A正确、B错误：有机物A中有5种化学环境的氢原 子，一氯取代物有5种，故C正确：有机物A属于烷 烃，与溴水不能发生反应，故D错误。] 8 12.B如图 所示，该有机物中有两 种氢原子：其中1、4、5、8四个位置的氢原子等效，2、 3、6、7四个位置的氢原子等效：采用“定一移一”的方 法可知：当一个氯原子取代1位置的氢原子时，另一 个氯原子的取代位置有7种，即可得到7种二氯代 物：当一个氯原子取代2位置的氢原子时，另一个氯 原子取代3、6、7位置的氢原子可得三种取代产物， 故所得二氯代物有10种。] 13.C[大部分苯的同系物（如甲苯）能使酸性高锰酸钾 溶液褪色，A错误：丙烯分子中有饱和碳原子，所有 原子不可能共面，B错误：苯含碳量更高，在空气中燃 烧产生的烟更浓，C正确；炔烃的含碳量随分子中碳 原子数的增大而减小，D错误。] 化学(LK)·进 14.B「由题意知，该有机物的相对分子质量Mr=16× 7.5=120。由碳原子数和氢原子数之比可得，该烃 的分子式为CH12,是苯的同系物。因铁屑存在时 与溴发生反应，能生成2种一溴代物，说明苯环上的 一溴代物有2种，只能是B项，而D中苯环上的一溴 代物有4种。] 15.AC[并四苯不是苯的同系物，A错误；并四苯具有 对称性，分子中只有3种氢原子，故一溴并四苯只有 3种，B正确：两种分子中都没有碳碳双键，C错误； 并四苯分子中12个氢原子被12个苯环取代，则十二 苯取代并四苯分子中碳原子个数为18十12×6=90， 氢原子个数为12×5=60，分子式为Cg0H60,D 正确。] 16.解析：(1)由键线式 人人可知，分子中含6个C、 14个H,分子式为C6H14 CH-CH2 (2) 中的官能团为碳碳双键。 (3)(CHCH2)2C(CH3)2的主链含5个C,3号C上 有2个甲基，系统命名为3,3-二甲基戊烷。 (④)C)Q○分子中含18个C,14个H, 分子式为C18H14,由结构简式可知分子中含4种不 同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱图上有4 组峰。 (5)乙炔为直线形结构，若乙炔分子中的两个氢原子 被碳原子代替，则四个碳原子均在一条直线上，所以 分子式为C4H;且分子中所有的碳原子都在同一条 直线上的烃的结构简式为CH3一C=C一CH3。 CHa (6)2,4,6三硝基甲苯的结构简式为O2N NO NO 答案：(1)C6H14(2)碳碳双键 (3)3,3-二甲基戊烷 (4)C18H14 4 (5)CH3-C=C-CH CH2 (6)O2N NO. NO 17.解析：实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来， 防止二氧化碳干扰，B千燥氧气，加热C,样品燃烧生 成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧 化，最终生成CO2和H2O,D用于吸收生成物中的 水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中 的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行 有关的计算。 (1)实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防 止二氧化碳干扰，答案为排出装置中的空气：(2)B 中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D用于 吸收生成物中的水，答案为干燥O2:吸收有机物燃烧 生成的水蒸气：(3)E用于吸收生成物中的二氧化 碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，答案 为吸收有机物燃烧生成的CO2;吸收空气中的H2O 和CO2:(4)装置D的质量增加3.6g,样品中的H的 ·42 择性必修3 物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol,质量为 0.4g,U形管E质量增加8.8g,样品中C的物质的量 为8.8g÷44g/mol=0.2mol,质量为2.4g,所以样品 中0的质量为4.4g一0.4g-2.4g=1.6g,0的物质的 量为1.6g÷16g/mol=0.1mol,样品中n(C):n(HD: (O)=0.2mol:0.4mol:0.1mol=2:4:1,由图可 知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式 为C4HgO2。(5)有机物G的分子式为C4HgO2,其中 有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积 之比为6：1：1，符合条件的结构简式 为CH3CHCH3。 COOH 答案：(1)排出装置中的空气(2)干燥O2吸收有 机物燃烧生成的水蒸气 (3)吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的 H2O和CO2(4)C4HgO2 (5)CH2-CH-CH? COOH 18.解析：(1)因为甲苯可以和浓硝酸反应生成一硝基甲 苯、二硝基甲苯或三硝基甲苯，则温度过高，会产生 二硝基甲苯或三硝基甲苯等副产物。 (2)浓硫酸和浓硝酸混合时应将浓硫酸加入浓硝酸 中，具体过程为取一定量浓硝酸于烧杯中，沿烧杯内 壁缓缓注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌。 (3)仪器A为（球形）冷凝管，从a口进水。 (4)甲苯和浓硝酸在浓硫酸、30℃下反应生成对硝基 甲苯和水，据此写出化学方程式。 (5)分离互溶的有机化合物，应利用沸，点不同采用蒸 馏的方法进行分离。有机混合液中主要有甲苯、邻 硝基甲苯、对硝基甲苯，其中邻硝基甲苯的核磁共振 氢谱有5组峰。 (6)甲苯的质量为15mL×0.866g·cm3=12.99g,根 据方程式分析理论产生的一硝基甲苯的质量为 923,99名X137g·mo1=1779.63:则一硝基 92 甲苯的产车为×100%≈75%。 92 答案：(1)二硝基甲苯、三硝基甲苯 (2)取一定量浓硝酸于烧杯中，沿烧杯内壁缓缓注入 浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌 (3)(球形)冷凝管a (4) CH3 +HO-NO, 浓硫酸 30℃ O2N〈-CH+H,O (5)蒸馏 邻硝基甲 苯(6)77.5% HH 19.解析：(1)C=C+H2→CC -C=C-+2H2→-CH2-CH2-, +3H2一， CH-CH2 +4H2 CH2-CH3 由不同的基团与H,的定量反应，可以确定分子的 结构。 参考 (2)①苯环可以发生加成反应和取代反应： ②碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应： ③滴入酸性高锰酸钾溶液后，苯环上的一CH=CH2 被氧化为羧基。 答案：(1)①苯环甲苯 ②碳碳三键乙炔③1：4 (2)①加成取代②加成氧化 Br Br ③ -CH-CH2 -COOH C(CH3)3 C(CH3)3 20.解析：(1)题给反应的反应类型为加成反应。(3)① 碳碳三键和氢气发生加成反应，1ol碳碳三键可与 2ol氢气发生加成反应，即X的结构简式为 HOCH,CH2CH,CH2OH:②由题意知1molX失去 2molH2O,发生的反应是HOCH2CH2CH2CH2OH 浓疏酸CH,-CHCH-CH,↑+2H0。(4)有 △ 机物M的分子式为CgH12.1molM中含有2mol 碳碳双键，1mol碳碳双键消耗1molH2,即1molM 最多消耗2molH2,故A项正确：M中含有碳碳双 键，能使酸性高锰酸钾溶液、渙的CCL4溶液褪色，故 B项正确，C项错误；M分子中存在连有3个碳原子 的饱和碳原子，所有的碳原子不可能共面，故D项 正确。 答案：(1)加成反应(2)c (3)DHOCH2CH2CH2CH2OH ②HOCH,CH,H,CH,OH浓硫酸CH,- △ CH-CH-CH2 +2H2O (4)CaH12 C 第1章化学反应与能量转化 (B卷) 1.D[聚丙烯的结构简式应为七CH2CH仔”，A错误； CH3 选项中图形为丙烷分子的球棍模型，B错误；CCL的电子 :CI: 式为：d:G:,C错误。] :CI: 2.C 3.A[“自行车烃”可以发生取代反应，A正确；“自行车 烃”属于烃，难溶于水，B不正确；“自行车烃”属于烃， 其密度小于水，C不正确：“自行车烃”分子内含有2个 环，与环己烷的结构不相似，不互为同系物，D不 正确。」 4.D[A乙酸的分子式为CH3COOH,甲基上1种H 原子、羧基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有2 个峰，故A错误：B苯酚的分子式为C6HOH,苯环上 有3种H原子，羟基上有1种H原子，故核磁共振氢 谱中有4个峰，故B错误；C丙醇的分子式为 CH3CH2CH2OH,甲基中有1种H原子，2个亚甲基 上有2种H原子，羟基上有1种H原子，故核磁共振 氢谱中有4个峰，故C错误：D乙酸乙酯的分子式为 CH3 COOCH2CH3,2个甲基中有2种H原子，亚甲 基上有1种H原子，核磁共振氢谱中有3个峰，故D 正确。 ·4 答案 5.B[未指明2个甲基在苯环上的相对位置，名称应该 为间二甲苯或1,3-二甲苯，A错误：符合烯烃的系统 命名方法，B正确：未选择包含碳碳三键在内的最长碳 链为主链，该物质名称应该为3,3-二甲基-1-戊炔，C 错误；取代基位置编号不符合事实，名称应该为2,2， 4-三甲基戊烷，D错误。] 6.C[A.X和Y分子式相同，结构式不同，互为同分异 构，故A正确：B.碳碳双键和苯环均可在同一平面内， 通过旋转，X和Y中的所有原子可能在一个平面上， 故B正确：C.物质由顺式生成反式产物，发生化学变 化，故C错误：D.X和Y都含有碳碳双键，可能发生 加聚反应，故D正确；故选：C。] 7.C[A.苯的同系物只有一个苯环，该有机物含6个苯 环，不是苯的同系物，故A错误；B.由结构可知分子式 为C3sH0,且含C一C非极性键、C一H极性键，故B 错误：C.由对称性可知，含3种H,一氯代物只有三 种，故C正确：D.中间2个C均为四面体构型，所有原 子不可能共面，故D错误。故选C] 8.D[该烃的结构简式可表示为 CHCH 1之3八a。再分子中最多有7个碳 HC≡C 原子处于同一条直线上，A项错误。该烃分子结构 不对称，根据“定一移一”法，苯环上的二氯代物共 有15种，分别为（另一个氯原子在所标数字的位置 上) CI H3C CHa 5 HC=C- CH3、 12 34 H3C CH3 9 HC=C- -CH3、 78 H3C CH3 12 -CH3、 1011 H2C CHa 14 HC=C -CH3 13 CI H2C CH 15 HC=C CH3,B项错误。该 CI Cl 烃苯环上的氢原子有6种，三个甲基上的氢原子有 3种，碳碳三键的端，点还有1种氢原子，所以共有 10种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有10 种，C项错误。两个苯环确定两个平面，单键可以 旋转，至少有12个碳原子共平面，如图： 9 CH3 CH3 12 HC三C CH 1-23 /610 11 45 D正确。]化 新高考 第1章 有机化合物的结构特点与研究方法 学 同步单元双测卷 A卷·基础达标卷 (时间：90分钟，满分：100分) 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20 5.用一C,HC1 代替 CH,COOH 分子中 分。每小题只有一个选项符合题意) 的一CH2一，所得有机物的结构共有（不考虑立 1.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 体异构) ( A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 A.乙烷的分子式：CHCH 6.金刚烷最早是在石油中发现的，其结构如图（转 折点为碳原子)所示，可用于合成金刚烷衍生 B.CH4分子的球棍模型： 物。下列与金刚烷互为同分异构体的是() C.乙烯的结构简式：CH2一CH 如 D.苯乙醛结构简式： CH,COH 2.下列说法不正确的是 1 A.分子中含有苯环的物质都属于芳香烃 B.有机化合物一定含有碳元素，含有碳元素的 物质不一定是有机化合物 7.某有机物A的分子式为CHO,红外光谱图如 C.共用电子对偏向吸引电子能力强的一方，形 图所示，则A的结构简式为 成的共价键是极性键 100 D.共价键是否具有极性及极性强弱程度对有机 化合物的性质有重要的影响 3.下列说法中错误的是 ( 含对称 含对称 -CH2- A.烷烃的通式是C,H2+2,所以符合此通式的 -CH3 含醚键 烃一定是烷烃 0 4000 3000 20001500 1000 500 B.碳原子数相同的烯烃和烷烃是同分异构体 波数/cm C.烯烃中碳的质量分数一定大于烷烃中碳的质 A.CH,OCH,CH,CH 量分数 B.CH CH,OCH,CH D.烯烃易发生加成反应，烷烃能发生取代反应 C.CH,CH,CH,OCH, 曾 4.已知： D.(CH),CHOCH 8.下列有机物的核磁共振氢谱有6组峰的是 ( (异丙烯苯)十H2 一定条件 A B C D (异丙苯)，下列说法错误的是 A.异丙烯苯的化学式为CgH CH, B.该反应属于加成反应 COOH -CH COOCH -CH C.可用酸性KMnO,溶液鉴别异丙烯苯和异 CH. 丙苯 D.异丙苯的一氯代物有5种 选项 已知事实 推论 9.下列有关化合物Br 的叙 苯的同系物也 述不正确的是 苯不能使酸性高锰 不能使酸性高 A A.属于烃的衍生物 B.属于卤代烃 酸钾溶液褪色 锰酸钾溶液 C.属于芳香族化合物 D.分子中含有酯基 褪色 10.下列关于2-环己基丙烯( (人)和2苯基 丙烯分子中所 乙烯分子中所有原 有原子在同一 丙烯(《》<)的说法中不正确的是( 子在同一平面上 平面上 A.碳原子的杂化方式都只有sp和sp 苯在空气中燃 乙烯在空气中燃烧 B.两种物质分子中均有5种不同化学环境的 烧产生的烟 有黑烟 氢原子 更浓 C.二者均可发生加聚反应和氧化反应 炔烃的含碳量 烷烃的含碳量随分 D.2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面 随分子中碳原 D 子中碳原子数的增 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。 子数的增大而 大而增大 每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对 增大 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 14.某有机物分子中碳原子数和氢原子数之比为 11.有机物A的结构简式为 3：4,其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5 CH 倍，在铁屑存在时与溴发生反应，能生成2种 一溴代物。该有机物可能是 CH- 一CH一CH,CH3,该物质可由炔 A.CH=C-C(CH3),C(CH) CHCH B.CH,《CC,H 烃B与H2加成获得。下列有关说法正确的是 C.(CH),C-CH-C(CH),CH,CH CH A.炔烃B的分子式为CH4 B.炔烃B的结构可能有3种 C.有机物A的一氯取代物只有5种 C,H D.有机物A与溴水混合后立即发生取代反应 15.2019年，化学家第一次合成了具有特别光电特 12.二噁英是一类物质的统称，这类物质的母体是 性的最长、最扭曲的十二苯取代并四苯（结构 如图所示)，它可看作一个并四苯（结构如图所 ,其中苯环上的氢原子如果 示)分子中的所有氢原子全部被苯环取代所得 到的。下列叙述错误的是 被氯原子取代，所得到的物质毒性约是KCN 的100倍。当两个氯原子取代该母体苯环上 的氢原子时，所得的二氯代物（不考虑立体异 00d0 构)有 ( 十二苯取代并四苯 并四苯 A.7种 B.10种C.8种 D.9种 A.并四苯是苯的同系物 13.类推的思维方法在化学学习与研究中常会产 B.一溴并四苯有3种（不考虑立体异构） 生错误的结论，因此类推的结论最终要经过实 C.并四苯与十二苯取代并四苯的官能团均为 践的检验才能确定其正确与否。下表中有关 碳碳双键 推论正确的是 ) D.十二苯取代并四苯的分子式为C。H。 ·2 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 100- 40 80 16.(14分)(1)键线式 表示的物质的分子 60 80 40 72 88 式为 20 0+ CH=CH 102030405060708090 (2 中含有的官能团的名称 该有机物的分子式为 为 (5)已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁 (3)(CHCH2)2C(CH)2的系统命名为 共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。 综上所述，G的结构简式为 (4)某芳香烃的结构为 18.(12分)一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某 它的分子式为 ,其核磁共振氢谱图上 化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基 有 组峰。 甲苯（包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯）。 (5)若分子式为C,H。的某烃中所有的碳原子 都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 混酸 温度计 (6)2,4,6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸 水浴 甲苯 药，其结构简式为 实验步骤如下： 17.(10分)某化学小组为测定有机物G的组成和 ①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物（混酸）； 结构，设计如图实验装置： 电炉 ②在三颈晓瓶里装15ml.甲苯（密度为0.866g·am3): H,O. ③装好其他药品，并组装好仪器； 中 样品CuO ④向三颈烧瓶中加人混酸，并不断搅拌： 碱石灰 碱石灰 浓H,SO ⑤控制温度，反应大约10min至三颈烧瓶底部 浓H,SO 0 有大量液体（淡黄色油状）出现； 回答下列问题： ⑥分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到一硝基甲苯 (1)实验开始时，先打开分液漏斗活塞，一段时 共15g。 间后再加热反应管C,目的是 根据上述实验，回答下列问题： (2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是 (1)本实验的关键是控制温度在30℃左右，如 和 果温度过高，则会产生 (3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是 等副产品（填物质名称）。 和 (4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三 (2)简述配制混酸的方法： 种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有 (3)A仪器的名称是 ,进水 机物充分氧化，最终生成CO2和H2O),装置D 口是 质量增加3.6g,U形管E质量增加8.8g。又 (4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化 知有机物G的质谱图如图所示。 学方程式： 3· (5)分离产品方案如下： 20.(12分)第尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的 甲苯等 性质时发现如下反应： 混 有机混合液 操作2 CH2 产品1 CH, 合 操作1 产品2 HO CH, (也可 CH2 无机混合液 液 HC CH, CH 操作2的名称是 ,经测定，产品2的 核磁共振氢谱中有5组峰，它的名称为 表示为 回答下列问题： (6)本实验中一硝基甲苯的产率为 (1)第尔斯-阿尔德反应属于 (填反应 (结果保留三位有效数字)。 类型)。 19.(12分)(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯 (2)下列不能发生第尔斯阿尔德反应的有机 CH-CH2 物是 (填字母)。 )4种有机化合物分别在一定 -OCH, 条件下与H2充分反应。 c. ①若烃与H2反应的物质的量之比为1：3，说 (3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3 明该烃分子中存在 结构， 丁二烯，生产流程如下： 它是 甲醛 ②若烃与H2反应的物质的量之比为1：2，说 →HOCH2C=CCH,OH 乙炔 明该烃分子中存在 结构， 2H2(0 X 它是 浓疏酸，△CH,一CHCH一CH ③苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为 ①X的结构简式为 ②X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为 (2)按分子结构决定性质的观点可推断 CH=CH2有如下性质： C(CH3)3 (4)有机物M的键线式为 ,它的分 ①苯基部分可发生 反应和 子式为 。下列有关它的说法不正确 反应； 的是 (填字母)。 ②一CH=CH2部分可发生 反 A.在催化剂作用下，1molM最多可以消耗 应和 反应； 2 mol H2 ③该有机化合物滴入溴水后生成产物的结构 B.能使酸性KMnO.溶液褪色 简式为 ;滴人酸性高锰酸钾溶 C.不能使溴的CC1,溶液褪色 液后生成产物的结构简式为 D.M中的所有碳原子不可能共面