第三章 烃的衍生物 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（人教版）

化 新高考 第三章 烃的衍生物 学 同步单元双测卷 A卷·基础达标卷 (时间：90分钟，满分：100分) 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20 5.下列关系正确的是 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 A.沸点：丙三醇>乙醇>新戊烷>2-甲基丁烷 合题目要求的)》 >丙烷 1.下列说法正确的是 ( B.密度：CC>HO>正己烷>正辛烷 整 A.石油经过分馏及裂化等工序得到的物质均为 C.等质量的物质燃烧消耗O,的质量：乙烷>乙 纯净物 烯>乙炔>甲烷 B.乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白质均可以发生 D.酸性：甲酸>乙酸>碳酸>苯酚 水解反应 6.溴乙烷与硝酸银溶液混合，未见沉淀物发生，以 C.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子 下解释中理由最充分的是 ( 如 中官能团相同 A.溴乙烷是共价化合物 D.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分 B.硝酸银是强电解质 子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 C.溴乙烷属非电解质 2.下列物质互为同系物的是 D.溶液未酸化、未加热 草 A.乙酸与HCOOCH 7.下列物质中，与钠、氢氧化钠溶液、小苏打溶液 B OH与 CH,OH 均能发生化学反应的是 A.甲醇 B.邻甲基苯酚 C.CH,CH,CHOH与CHOH C.甲酸 D.甲醛 D.CH,CH,CI CH CH,CH,Br 8.卤代烃能够发生下列反应：2CHCH2Br+2Na 3.结合所学知识分析，下列说法不正确的是 ( →CH,CH2CH,CH,十2NaBr,下列有机物可 A.乙二醇与丙二醇互为同系物 以合成环丁烷（☐）的是 B.丙二醇为易溶于水的有机物 A.BrCH,CH,CH,CH,Br C.乙烯、乙二醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色， B.CHCH,CHCH,Br 且原理相同 D.一定条件下，乙二醇与足量乙酸充分酯化所 Br 得有机产物的分子式为C6H12O C.CH,CHCHCH,Br 4.下图为几种有机物之间的转化关系。下列有关 Br Br 叙述正确的是 ) D.CH,CH,CH,CH,Br 曾 CzHa→C2HOH CH,CHO 9.某些烯烃经臭氧氧化，并经锌和水处理可得醛 ① ② ③ 或酮：R一C一CHR ①0 +R2 ②Z/H() HCOOC,H ④ CHO。下列烯烃经臭氧氧化，并经锌和水处理， HH 完全反应后生成的有机产物多于一种的是 A.物质①的电子式为H:C::C:H B.物质②的结构式为CH3CH2OH C.物质③所含的官能团为一OH D.物质④的名称为乙酸甲酯 17 10.物质X的结构如图所示，它常被用于制作香料 A.反应时断裂C-O和N-H 或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。 B.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好 下列关于物质X的说法正确的是 () C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯 D.硅胶吸水，能使反应进行更完全 HO O HO 12.某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正 确的是 NaHCO ①[Ag(NH)2]OH/△ 0 OH A ②H A.X分子内所有碳原子均在同一平面内 Ni/△H, B.以金属铜为催化剂，物质X可与O,在加热 用 条件下反应生成酮 C.HaO C.1mol物质X最多可以和3mol氢气发生加 已知：D的碳链没有支链，F是环状化合物。 成反应 A.化合物A的结构可能有2种（不考虑立体 D.等物质的量的NaHCO,、Naz CO,分别与足 异构) 量的X反应，得到的气体的物质的量相同 B.由A生成E发生氧化反应 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。 C.F可表示为 0、0 每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对 D.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。) 基和碳碳双键 13.山萘酚的结构如图所示，它大量存在于水果 蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如 抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等。下列 11.V-苯基苯甲酰胺 )广泛应用 有关山萘酚的叙述正确的是 () 0H0 于药物，可由苯甲酸( )与苯胺 HO OH A.山萘酚中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 B.可发生取代反应、加成反应 H)反应制得，由于原料活性低，可采 C.可与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶 液反应 用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于 D.1mol山萘酚与饱和溴水反应最多可消耗 分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。 4 mol Br2 取得粗产品后经过洗涤、重结晶等，最终得到 14.在MoO,作用下，HOCH2CH(OH)CH发生 精制的成品。 反应的历程如图所示。下列说法错误的是 已知： 0 物质溶剂 HO 水 乙醇 溶解性 乙醚 苯甲酸 微溶 易溶 易溶 苯胺 易溶 易溶 易溶 M 易溶于热乙 ② HO V-苯基 3 不溶 醇，冷却后易 微溶 苯甲酰胺 于结晶析出 下列说法不正确的是 ·18· A.MnO改变反应途径，提高了单位时间内原 试解释出现图中现象的原因： 料的转化率 B.反应过程中Mo形成的共价键数目始终保 (3)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是 持不变 ;乙的作用是 Mo()3 C.总反应为2 HOCH,CH(OH)CH (4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸 HCHO+CH CHCH2 +CH,CHO+2H2O 检验，试纸显红色，说明液体中还含有 D.如果原料为乙二醇，则在MoO3作用下主要 要除去该物质，可在混合液中加入 有机产物可能是甲醛和乙烯 (填字母)。然后再通过 (填实验操作 15.药用有机化合物A(CHO2)为一种无色液 名称)即可分离出乙醛。 体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。 A.氯化钠溶液 B.苯 下列说法正确的是 ( C.碳酸氢钠溶液 D.四氯化碳 -BC0+OD饱和溴水同 17.(12分)有机化合物A、B、C、D、E、F、G之间的 A(Ca HsO2)NaOH溶液 白色沉淀 转化关系如图所示。 ①银氨溶 浓硫酸，△ 具有香味的液休 A H2O 液/加热 →B O 催化剂 ②H 名 催化剂 浓H2S()1 G A.A的结构简式为 加热 HBr NaO)H/H,() E F 加热 B.根据D和饱和溴水反应生成白色沉淀可推 其中标准状况下测得烃A、D的密度分别为 知D为三溴苯酚 1.16g·L1、1.25g·L1。回答下列问题： C.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反 (1)C中含有的官能团名称为 ,G的 应的只有一种 名称为 D.图中D→F与E→G发生反应的类型相同 (2)1molA与 molH2反应生成D,D的 三、非选择题（本题共5小题。共60分） 结构简式为 16.(12分)实验小组用下列装置进行乙醇催化氧 (3)E→F的反应类型为 化的实验。已知：乙醛可被氧化为乙酸。 (4)由F生成B的化学方程式是 铜网 鼓人空气 18.(10分)已知反应：C2HOH+NaBr+H2SO (浓)△NaHSO,+C,H,Br十H,O,用如图所 乙醇 示装置制备溴乙烷（沸点为38.4℃，密度为 1.43g·ml1）. (1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现 象，请写出相应反应的化学方程式： 排出 (2)在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反 应仍能继续进行，说明乙醇催化氧化反应是 NaOH 反应。进一步研究表明，鼓人空气的 溶液 速率与反应体系的温度关系曲线如图所示。 实验前先向仪器a中加入10g乙醇和足量浓 ,温度 硫酸，然后加入研细的20.6g溴化钠和几粒碎 瓷片，向试管d中加人少量蒸馏水。 回答下列问题： (1)加人碎瓷片的作用是 (2)试管d中出现的实验现象是 鼓气速率 19 (3)反应结束后，试管d中含少量杂质Br2,为 (3)反应Ⅱ的化学方程式为 了除去粗产品中的杂质B2,可选用的试剂是 (填字母) (4)化合物B的名称是 ,E的结构简 A.苯 B.H,O 式为 C.Na2SO3溶液 D.CCI, (5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结 (4)经过分离、提纯、干燥后，该实验最终得到 构简式 10.9g溴乙烷，则本实验溴乙烷的产率为 (任写两种)。 ①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代 (5)通过以下几项实验步骤可检验溴乙烷中的 物只有两种； 溴元素，其正确的操作顺序是取少量溴乙烷 ②能与FeCl溶液发生显色反应； (填序号)。 ①加热②加人AgNO,溶液③加入稀 ③红外光谱显示有 H一C-O HNO,酸化④加人NaOH溶液⑤冷却 20.(14分)中国科学家发现肉桂硫胺(I)是抗击新 19.(12分)苯酚是一种重要的化工原料，以苯酚为 型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如图 主要起始原料，某种药物中间体的合成路线 所示： 如下： -CH2CHO OH OH HCN 反应L 反应Ⅱ H 浓H2S04-S0Cl2 HCHO 一定条件 -D- CH-CHCOCH △ Cu,O2 -SH F(CsHi2NBr) CH,OH -NH2 OH ①化合物B, 稀Na(OH△ NHCOCH-CH- A ②H CH-CH-CHO 已知：RCN HRCOOH H2) 反应Ⅲ ①[Ag(NH,)2]OH 请回答以下问题： HBr D 回 ②H (1)A的名称为 ①NOH溶液△-国 (2)C中含氧官能团名称为 浓H2S)1/△ ②H+ 反应N (3)F的结构简式为 ;E+H→I 0 的反应类型为 (4)C→D的化学方程式为 M:HO CH2-CH 0 OC CH-CH OH 0 (5)E的同分异构体中，符合下列条件的有 H 种（不考虑立体异构）。请写出分子 稀NaOH 已知：CHO+HC CHO 中氢原子种数最少的同分异构体的结构简式： △ H ①能发生银镜反应； C-C-CHO+H2O ②能发生加聚反应； (1)C中含氧官能团的名称为 ③分子结构中含有苯环，且苯环上只有两个取 (2)反应I的反应类型是 代基。 20·化学·选手 会进入硝基的间位：由苯生成Br -SO3H的 转化关系可知，若苯环上先引入溴原子，新导入的取 代基会进入一Br的对位，则E的结构简式一定 为《 -Br Fe 答案：(1)《》 +Br2→ -Br+HBr (2)吸收溴化氢气体中混有的Br2蒸气D试管中溶 液变红E试管中产生浅黄色沉淀 (3)生成红褐色沉淀底层出现油状液体 (4)① -NO2+CH3CI 催化剂 NO2 CH,+HCI② -Br 20.解析：(1)①2-甲基-1,3-丁二烯与澳水完全加成所得 产物为 CH2 BrCBr(CH3)CHBrCH2Br,名称为2-甲基-1,2， 3,4-四溴丁烷。 ②2-甲基-1,3-丁二烯与溴水发生1,2-加成所得产物 BrCH2CBr(CH)CH-CH2 ③2-甲基-1,3-丁二烯与溴水发生1,4-加成反应的化 学方程式为 CH2 =C(CH3)CH=CH2+Br2- BrCH2C(CH3)=CHCH2Br. (2)2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯发生加成反应生成B (CH2),B为含有六元环的有机化合物，则B为 〔，反应的化学方程式为CH2-C(CH3)CH =CH2+CH2CH2→ CH3 (3)ECH2一C=CH一CH2于”的结构中含有碳碳 双键，能发生加成反应和氧化反应，故AB正确。 (4)根据信息，2甲基-1,3丁二烯被酸性高锰酸钾溶液 0 氧化生成CH3一CCOOH和HCOOH(HCOOH可 以继续被氧化为二氧化碳)，X的分子式为CHO3,则 0 0 其结构简式为CH2-C-COOH；CH:-C-COOH 与乙醇发生酯化（取代）反应的化学方程式为 0 CH,C-COOH+CHOH浓硫酸 △ CH3C-COOC2H5+H2O。 答案：(1)①2-甲基-1,2,3,4-四溴丁烷 ②BrCH2CBr(CH3)CHCH2 ③CH2-C(CH3)CHCH2+Br2→ BrCH2C(CH)-CHCH2Br (2)CH2 -C(CH3)CH =CH2+CH2 =CH2 (3)AB 0 (4)CH3 -COOH .7 泽性必修3 0 浓硫酸 CH2-C-COOH +C2H:OH △ 0 CH3-C-COOC2H5 +H20 第三章经的衍生物 (A卷) 1.D[A.石油经过分馏及裂化等工序得到的物质均为 混合物，故A错误；B.葡萄糖是单糖，不可以发生水解 反应，乙酸乙酯、油脂、蛋白质均可以发生水解反应， 故B错误：C.乙醇、乙酸中官能团分别为羟基、羧基， 二者分子中官能团不同，故C错误：D.碳碳双键能使 酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液 褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双 键，故D正确。」 2.C「乙酸属于羧酸，HCOOCH3属于酯，因此不互为 同系物，故A错误：前者为酚，后者为醇，不互为同系 物，故B错误：两种有机物都属于醇，且分子中含有的 官能团的数目相等，组成上相差2个“CH2”原子团，互 为同系物，故C正确；两种物质官能团不同，因此不互 为同系物，故D错误。」 3.D[乙二醇与丙二醇的结构相似，分子组成相差一个 CH2原子团，互为同系物，A正确；丙二醇分子中含有 2个一OH,一OH为亲水基，故易溶于水，B正确：乙 烯含有碳碳双键，乙二醇含有羟基，二者均能使酸性 高锰酸钾溶液褪色，褪色原理相同，均是发生氧化反 应，C正确；一定条件下，乙二醇与足量乙酸充分酯化 所得有机产物（二乙酸乙二酯）的分子式为C6H10O4, D错误。 4.A[物质②为乙醇，其结构式为 HH H一C一CO一H,B项错误；物质③为乙醛，含有 HH 的官能团为醛基（一CHO),C项错误：物质④为 0 HC一OC2H,名称为甲酸乙酯，D项错误。] 5.D[醇分子中含有一OH,其分子间可以形成氢键，沸 点比同碳原子数的烃高：一般，醇分子中含有的羟基 越多，形成的氢键越多，沸点越高，则丙三醇的沸点高 于乙醇；一般，烷烃分子中碳原子个数越多，沸点越 高，碳原子个数相同时，支链越多，沸点越低，则2甲 基丁烷的沸点高于新戊烷，而丙烷沸点最低，所以沸 ,点由高到低的顺序为丙三醇>乙醇>2-甲基丁烷>新 戊烷>丙烷，A错误。CCl4的密度大于水，而烷烃的 密度都小于水，一般，烷烃的密度随着烃的相对分子 质量的增大而增大，因此正辛烷的密度大于正己烷，B 错误。等质量的烃中含氢量越高，燃烧时消耗O2的 质量越多，4种烃中CH4的含氢量最高，故正确排序 为甲烷>乙烷>乙烯>乙炔，C错误。羧酸的酸性强 于碳酸，碳酸的酸性强于苯酚，甲酸的酸性强于乙酸， D正确。」 6.C[共价化合物也可以电离出离子，如氟化氢，所以 没有生成溴化银沉淀，不是因为溴乙烷为共价化合 物，故A错误；硝酸银为强电解质，在溶液中电离出银 离子，而溴乙烷不能电离出溴离子，无法形成溴化银 沉淀，所以没有沉淀生成与硝酸银为强电解质无关， 故B错误；由于溴乙烷为非电解质，不能电离出渙离 参考冬 子，所以与硝酸银溶液混合后没有沉淀生成，故C正确： 电解质的电离不需要加热，溴乙烷加热也不会电离出溴 离子：溴乙烷为中性溶液，也不需要酸化，故D错误。] 7.C[甲醇为中性溶液，不能与氢氧化钠和小苏打发生 反应，故A错误：邻甲基苯酚的酸性较弱，不能与小苏 打碳酸氢钠反应，故B错误：甲酸酸性强于碳酸，能够 与碳酸氢钠反应，也能够与钠、氢氧化钠溶液反应，故 C正确；甲醛不含羟基、羧基，不能与钠、氢氧化钠溶 液、小苏打溶液发生反应，故D错误。] 8.A[BrCH,CH,CH2CH,Br与钠以1：2发生反应生 成环丁烷，故A正确：该物质和钠以1：2反应或与钠 以2：4反应均不能生成环丁烷，故B错误：该物质中 含有3个溴原子，和钠不能生成环丁烷，故C错误：该 物质和钠以1：1反应生成辛烷，故D错误。] 9.C [A项分子结构对称，反应只能生成 OHCCH2CHO,故A错误：B项分子结构对称，反应 只能生成○个CH0,故B错误；C项物质被氧 化生成HCHO、OHCCH2CH2CHO两种物质，故C 正确；D项物质被氧化只生成OHCCH2CH2CHO,故 D错误。] 10.D[与醇羟基相连的碳原子为饱和碳原子，该碳原 子连有3个碳原子，这些碳原子不都在同一平面内， A错误。与羟基相连的碳原子上没有氢原子，则不 能发生催化氧化生成酮，故B错误。该物质不能与氢 气发生加成反应，故C错误。X分子中能与NaHCO、 NCO3反应产生气体的官能团只有羧基，且都生成二氧 化碳，故足量的X分别与等物质的量的NaHCO2、 NCO3反应得到的气体的物质的量相同，D正确。 11.B[反应时羧基脱去羟基，氨基脱去1个氢原子，因 此断裂C一○和N一H,A正确：根据物质的溶解性 可知，反应物易溶于乙醚，而生成物N-苯基苯甲酰胺 微溶于乙醚，所以洗涤粗产品用乙醚效果更好，B错 误：N-苯基苯甲酰胺易溶于热乙醇，冷却后易于结晶 析出，所以产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提 纯，C正确；反应中有水生成，硅胶吸水，能使反应进 行更完全，D正确。」 12.AC[A能与碳酸氢钠反应，说明A分子中含有 一COOH:A能发生银镜反应，说明A分子中含有 一CHO或一OOCH:由B能与渙水发生加成反应可 知，A分子中含有碳碳双键或碳碳三键：由D的碳链 没有支链、F是分子式为C4HO2的环状化合物可 知，F为厂0，A分子中一定含有醛基、羧基，碳 碳双键或碳碳三键二者有一个，结构简式可能为 HOOCCHCHCHO或HOOCC=CCHO。由上述分 析可知，化合物A的结构有2种，A项正确：由题图 可知，在镍作催化剂、加热条件下，A与氢气发生还 原反应生成E,B项错误；由上述分析可知，F为 0一0，C项正确：由上迷分析可知，A分子中一定 含有醛基、羧基，不一定含有碳碳双键，D项错误。] 13.BC[由山萘酚的结构可知，山萘酚中不含酯基，A 错误：该物质含有一OH,能发生取代反应，含有碳碳 双键，能发生加成反应，B正确：山萘酚中含有酚羟 基，可与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反 应，C正确；与饱和溴水发生反应时，酚羟基的邻、对 位氢原子可被取代，碳碳双键可与Br?发生加成反 应，故1mol山萘酚与饱和溴水反应最多可消耗5 mol Br2,D错误。] ·71 答案 14.B「由图示知，MoO3对该反应起催化作用，催化剂可以 加快反应速率，单位时间内，原料转化率提高，A正确：由 图示知，0周围形成共价键数目有6个、4个两种情况，B 错误：由图示知，整个过程中有2个HOCH,CH(OH)CH 参与反应，产生2个H2O,1个HCHO1个CH CHO和1 个CH=CHCH,故总反应为2 HOCH2CH(OH)CH MoO -2H2O+HCHO+CH CHO+CH2 -CHCH3, C正确：由图示反应原理知，二元醇发生类似反应时，可形 成相应的烯烃和醛或酮，故如果原料为乙二醇，则主要有 机产物可能是甲醛和乙烯，D正确。] 15.AD从流程图可以看出：F为2,4,6-三溴苯酚，B为苯 酚钠，D为苯酚：由G是具有香味的液体，可推知G为 乙酸乙酯，E为乙酸，C为乙酸钠，从而得出A为 。根据上述分析可知A的结构简式 OOCCH3 0 为 ,A正确：根据上述分析，可知 D为苯酚，B不正确：G的同分异构体中属于酯，且能 发生银镜反应的有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯两种，C 不正确：图中D→F发生的反应为取代反应，E→G发 生的反应为酯化反应，酯化反应属于取代反应，二者 的反应类型相同，D正确。 16.解析：(1)乙醇的催化氧化反应实质：金属铜被氧气 氧化为氧化铜，化学方程式为2Cu十02△2Cu0, 氧化铜将乙醇氧化为乙醛，化学方程式为 CH.CH:OH+CuO--CH,CHO+Cu+H2O. (2)熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明乙醇催化 氧化反应是放热反应。反应放出的热量的多少和乙 醇以及氧气的量有关，单位时间内鼓入空气越多反 应放热越多，所以开始阶段随鼓气速率的增大温度 升高，但是流速过快的气体会将体系中的热量带走， 所以后阶段随鼓气速率的增大温度降低。 (3)甲和乙两个水浴作用不相同，甲是热水浴，作用 是使乙醇变为乙醇蒸气：乙是冷水浴，目的是将乙醛 冷却下来，便于乙醛的收集。 (4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验， 试纸显红色，说明液体中还含有乙酸，四个选项中， 只有碳酸氢钠溶液可以和乙酸反应，生成乙酸钠、水 和二氧化碳，故合理选项是C:实现互溶物质的分离 可利用沸点的差异采用蒸馏法。 答案：(1)2Cu+0,△2Cu0CH,CH,0H+Cu0 △，CH,CHO+Cu+HO (2)放热O2是反应物，单位时间内鼓入空气越多， 反应放热越多，所以开始阶段随鼓气速率的增大温 度升高，但流速过快的气体会将体系中的热量带走， 所以后阶段随鼓气速率的增大温度降低(3)加热 乙醇，便于乙醇的挥发冷却，便于乙醛的收集 (4)乙酸C蒸馏 17.解析：(1)C为CH3COOH,C中含有的官能团名称为 羧基，G的名称为乙酸乙酯： (2)1molA与1molH2反应生成D,D的结构简式 为CH2CH2; (3)E→F的反应类型为水解反应或取代反应； 化学·选择 (4)由F生成B的化学方程式是2CH3CH2OH+O2 Cu或Ag2CH,CHO+2H20。 答案：(1)羧基乙酸乙酯(2)1CH2CH2 (3)水解反应（或取代反应） (4)2CH2CH2 OH O2 Cu或Ag2CHCH0 △ +2H2O 18.解析：(1)加入少量碎瓷片或者沸石，形成溶液的暴 沸中心，防止液体暴沸： (2)由于溴乙烷不溶于水，所以冷却后混合液体会分 层，溴乙烷密度大于水，在混合液的下层有油状 液体： (3)溴和溴乙烷都能溶于苯，不能将二者分离，故A 错误：涣在溴乙烷中的溶解度比在水中大，加水难以 除去渙乙烷中的Br2,故B错误；溴单质和Na2SO3 溶液发生氧化还原反应，可以除去涣单质，故C正 确；溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分 离，故D错误： (4)根据20.6g溴化钠的质量计算出理论上生成溴 乙烷的物质的量，然后根据实际产生的溴乙烷的量 计算出产率。10g乙醇的物质的量(CHCH2OH) 46g·nm0l≈0.22m0l1,20.6g溴化钠的物质的 10g 20.6g 量n(NaB)=103g·m0l=0.2mol.应以澳化的 的质量为准进行计算；根据反应C2HOH+NaBr十 H,SO,(浓)△NaHSO,十C2H,Br+H,O可知，理 论上生成溴乙烷的物质的量为0.2mol:实际上生成 溴乙烷的物质的量 109g·mo1=0.1mol,澳乙 10.9g 烷的产率=0】m0l×100%=50%: 0.2 mol (5)检验溴乙烷中溴元素，应在碱性加热条件下水 解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄 色沉淀生成，所以操作顺序为④①⑤③②。 答案：(1)防止液体暴沸(2)液体分层，下层为油状 液体(3)C(4)50%(5)④①⑤③② OH 19.解析：苯酚与甲醛发生加成反应生成 CH,OH OH OH 发生催化氧化生成A为 ,由C CH2OH CHO 的结构简式、结合给予的信息可知B为CH2CHO,C OH 发生银镜反应、酸化得到D为 CH=C-COOH D与HBr发生加成反应生成E,E发生水解反应、酸 化得到F,F发生酯化反应生成M,结合M的结构简 式可知，E为 ·72 生必修3 HO CH2-CH-COOH Br F为HO CH2一CH-COOH。 OH (1)由C的结构简式可知，C中含氧官能团的名称为 醛基、酚羟基： (2)反应I的反应类型是加成反应： OH (3)反应Ⅱ的化学方程式为2 +O2 CH2OH OH Cu →2 一定条 +2H2O: CHO (4)B为CH3CHO,名称是乙醛，E的结构简式 为HO -CH2-CH-COOH Br (5)F(HO CH2 CH-COOH)的同分异 OH 构体满足：①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯 取代物只有两种，有2个相同的取代基，且为对称结 构，②能与FCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟 0 基，③红外光谱显示有HC 0 ,可能的结构简 式为 CH3 CH2 CH- -CH CH2 OH HO OH OCH CH3 CH2 CH-OCH CH HO OH HO “OH 答案：(1)醛基、酚羟基 (2)加成反应 OH OH (3)2 Cu +02 一定条件 2 +2H2O CH2OH CHO (4)乙醛HO CH2-CH-COOH Br 参考 O-CH CH3 CH2 CH-OCH CH2 (5) HO OH HO OH 0 CH3 0 CH2 CH-OCH HO OH HO CH2OH (任写其中2种即可) 20.解析：由有机物的转化关系可知， CH2CHO与HCN发生加成反应生成 CH2CHCN,则B为 OH CH2CHCN在酸性条 OH OH 件下发生水解反应生成 -CH2 CHCOOH,则C为 OH 一CH2 CHCOOH:在浓硫酸作用、加热条件 OH 下，C发生消去反应生成 CH=CHCOOH,则D为 CH-CHCOOH -CH-CHCOOH SOC12 发生取代反应生成 CH-CHCOCI; 与 发生取代反应 生 成 -NH2 ,则F为B入√八 N 、与 CH-CHCOCI 发生取 代反应生成 NHCOCH-CH (5)E的同分异构体含有苯环且只有两个取代基，则 两个取代基在苯环上可能有邻、间、对三种位置关 系：能发生银镜反应说明含有醛基，能发生加聚反应 说明含有碳碳双键，则两个取代基可能为一CH○和 C=CH2 -CH=CHCI或-CHO和 或一C1和 ·7 答案 -C-CH2 一CH=CHCHO或一CI和 CHO ,共有3×4 =12种结构，分子中氢原子种数最少的同分异构体 的结构简式为 0 CH C-CH2、HO C-CH, CHO 答案：(1)苯乙醛(2)羟基、羧基 (3)BrCH2CH2CH2N(CH3)2取代反应 (4) -CH2CHCOOH 浓H2S04」 △ OH -CH-CHCOOH+H,O (5)12 C C=CH2、H( C-CH2 CHO CI 第三章经的衍生物 (B卷) 1.B[乙二醇熔点低，可以用作汽车防冻液，故A正确： 甲醛有毒，它的水溶液（又称福尔马林）不能用作食品 保鲜剂，故B错误： OH中羟基直接连在苯 CH3 环上，属于酚类，故C正确：甘油具有吸水性，有保湿 的功能，常作为化妆品中的保湿剂，故D正确。] 2.B[A.乙酸不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但是甲 酸分子中含有醛基，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化， 故A错误；B.植物油属于酯类，而石油为烃类的混合 物，二者为不同的有机物，故B正确；C.乙醇变成乙 醛，分子中失去2个H,发生的是氧化反应，不属于消 去反应，故C错误；D.纤维素、蔗糖、淀粉酶在一定条 件下能够发生水解反应，而葡萄糖为单糖，无法发生 水解反应，故D错误。 3.D[乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,A项不 符合题意；对羟基苯甲醛是该物质的习惯命名，B项不 符合题意：该有机物的系统命名为2甲基-1-丁烯，C 项不符合题意。] 4.A[A、B、D中物质均含有一OH,均可发生酯化反 应，C不能发生酯化反应：A、C、D中含的醛基，均可与 H2发生加成反应，也是还原反应，只有B不能发生还 原反应和加成反应；A、B、D中均含有羟基，但D中连 接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发 生消去反应，则C、D均不能发生消去反应。] 5.解析：C[酚羟基不与碳酸氢钠反应，则尼泊金酸与 碳酸氢钠反应的离子方程式为 HO COOH+HCO3→ HO COO+CO2↑+H2O,故A错误； 醋酸是弱酸，在离子方程式中要写化学式，故B错误： 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳发生反应的离子方 程式为 +CO2+H2O→C6HOH+ HCO3,故C正确：甲醛溶液与足量的银氨溶液共热 3