内容正文:
2025一2026学年度第一学期期末检测
高二化学
2026.01
本试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔在答题卡上填写自已的学校、班级、姓名,并把
条形码粘贴在指定位置。
2.请按照要求答题,必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域
内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,再写上新答案;不准使用涂改液。不按以上要求作答,
视为无效。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量H1016S32C135.5K39
Cu 64 Pb 207
第I卷(选择题)
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小
题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.下列变化过程中涉及到化学能转化为电能的是
A.充电宝给手机充电
B.植物的光合作用
C.天然气燃烧
D.风力发电
2.化学与生产、生活息息相关。下列说法不正确的是
A.疫苗一般应冷藏存放,以减小蛋白质变性的速率
B,自热火锅发热包中生石灰遇水是吸热反应
C.盐碱地(含较多NaCl和Na2CO3)施加石膏来降低土壤碱性
D.工业上通过电解熔融MgCh制备金属Mg
3.下列化学用语或者图示正确的是
AFe、Cu均位于元素周期表d区
&,基态Cu原子的价层电子排布式:3d4s2
C.Fe的原子结构示意图
D,氯原子核外能量最高的电子云的轮廓
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4.下列现象不能用勒夏特列原理解释的是
A.新制氯水中加入少量CaC03后,溶液漂白性增强
B.向含有F(SCN)3的红色溶液中加适量铁粉,振荡后溶液红色变浅
&.硫酸工业中用S02和O2合成S03,采用常压而非高压条件
D.向橙红色的酸性K2Cr2O,溶液中滴入少量浓NaOH溶液后,溶液黄色加深
5.下列陈述I与陈述Ⅱ购正确且两者间具有因果关系的是
选项
陈述1
陈述Ⅱ
A
原子光谱是不连续的线状谱线
原子的能级是量子化的
原子半径:N>0
元素第一电离能:N>O
C
工业合成氨中使用铁触媒调控反应
铁触媒能提高H2的平衡转化率
等体积、等浓度的HCN溶液和盐酸稀释相同倍数后,
盐酸的pH大
HCN是弱电解质
6.实验室进行铁钉镀铜实验。下列相关原理、装置及操作正确的是
I mol-L
NaCI溶液
一水
NaOH
溶液
铜片
铁钉
CusO
溶液
配制NaCI溶液
B.铁钉除油污
铁钉除铁锈
D.
铁钉镀铜
7.下列说法或表示方法正确的是
¢.等质量的硫粮气和硫黄分别完全燃烧,后者放出的热量多
B表示H2燃烧热的热化学反应方程式:2H2(g十02(g)=2H2O(g)△H=-285.8 kJ-mol1
C.已知:H(aq)+OH(aq)=H2Q①△=-57.3 kJ.mol-1,则H2S04和Ba(OHb稀溶液反应生成lmol
H20①放出57.3kJ热量
D.已知:N2(g)十3H2(g)户2NH3(g)△=-92.4kJmo1,则1L容器内充入1molN2和3molH2充
分反应后,放出的热量小于92.4kJ
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8.尘埃落在平整的铁制品的表面上,水蒸气在尘粒下形成薄水层,尘粒覆盖的中心部分供氧较少,边
缘有较多的O2,实际腐蚀情况如图。下列说法不正确的是
A.尘粒覆盖的中心部分做负极
尘粒
B.空气中含有C02、S02会加快腐蚀
心尘粒边缘区的反应为2H20+2e=H2+20H
铁制品
D对此类腐蚀可采用表面镀锡进行防护,原理是在金属表面覆盖保护层
4.设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
粗铜精炼时,阴极每生成96gCu,电路中转移的电子数为3NA
82molS02与0.5mol02充分反应生成的S03分子数为N
足1molL1的AICl3溶液中含有的A13+数目小于Na
D.常温下,1LpH=10的Na2CO3溶液中水电离出的OH数目为1×10-1NA
10宏微结合是化学学科核心素养之一。下列电极反应式或离子方程式书写正确的是
A.安装锌块保护船舶外壳,铁电极上发生的反应:Fe3t43e=Fe
B用食醋去除水垢中的CaC03:CaC03+2H=Ca2++H20+C02↑
2情性电极电解CuC6溶液:Q+2Cr+2H,0电解
CL2↑+H2↑+Cu(OH)2↓
D.配制Na2S溶液时滴加几滴NaOH溶液的原因:S2+H2O÷HS+OH
11.一种化合物的结构如图所示,W、X、Y、乙为原子序数依次增大的短周期元素,且每个周期均有分
布,X和Z同族。下列说法正确的是
R.原子半径:Z>Y>X
B.第一电离能:X低于同周期相邻元素
E简单气态氢化物稳定性:Y>Z>X
日基态Z原子核外电子共有9种运动状态
12.用下列仪器或装置进行相应实验,能达到实验目的的是
10mL0.5mol/L
4mL0.5mol/L
H2SO,溶液
HO4浴液
温度计
玻璃搅拌器
NaOH标准
出溶液
双孔泡沫塑料板
10
10mk0.lgmol/L
反应液
H2(g)+H2(g)±2HI(g)
盐酸、酚酞
Na22O,溶液
碎泡沫塑料
达到平衡状态
一溶液
探究浓度对反应速率的
·探究压强对平衡
滴定未知浓度的
B.测定中和反应反应热
影响
移动的影响
盐酸
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13.催化乙烯、醋酸和氧气高效合成醋酸乙烯酯(CH2=CHOOCCH)的过程示意图如下。
O2、CH3COOH
Pd
CH,=CHOOCCH CHCOOH
①
②
H20
Pd(CH,COO)2
CH,=CH2
下列说法不正确的是
A.催化剂是Pd
B若将CH3COOH换成CH3COOD,反应可得D2O
C.生成CH2=CH00CCH3总反应的原子利用率为100%
D.该过程的总反应为O2+2CH3C0OH+2CH2=CH2→2H20+2CH2=CHOOCCH3
14.按如图组装装置并进行实验,将铜丝插入ā中溶液,一段时间后,下列说法不正确的是
铜丝
含酚酞的浓NaOH溶液
农硝酸
a
Aa中产生红棕色气体
B.抽出a中铜丝,冰水浴冷却b,b中气体颜色变浅
浓NaOH溶液的红色逐渐褪去证明试管a中发生氧化还原反应
D将a中浓硝酸换为浓硫酸并加热,则浓NaOH溶液的红色会逐渐褪去
15.花25℃时:向10mL0.1mol-L1NH3H20溶液中滴加0.1molL-H2S04溶液,KNH3H20)=1.8×10-5。
实验过程中溶液体积变化忽略不计。下列说法不正确的是
A.滴加H2SO4溶液至2.5mL时,cNH>2c(SO子)>c(OH)>cr)
B.滴加至溶液pH=7时,若此时溶液中的cNH=a mol-L1,则c(SO)=0.5 mol-L
清加SO:溶液至5mL后,若再加少量水稀释,则溶液中,可
将减小
D.在滴加HSO4溶液至5mL的过程中,随着H2SO4溶液的加入,水的电离程度一直增大
16.某低成本储能电池原理如图所示,下列说湛正确的是
电源或负载
充电时,右侧溶液的pH增大
Pb/PbSO.
多孔碳
Fe/Fe2
B充电时,总反应为Pb+SO+2Re3+通电
PbSO4+2Fe2+
H2SOa(aq)
H2SO;(ag)
质子交换膜
C.放电时,电路中每转移1ol电子,左侧溶液质量减少48g
9放电时,电了出铅电极经质子交换膜移向多孔碳电极
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第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题:
17.(14分)为探究难溶物AgC1的溶解及其转化,某小组进行以下实验。
I.证明难溶物AgC1存在溶解平衡。
向50mL1molL-KC1溶液中加入5mL0.5 mol-L-AgNO3溶液,产生白色沉湲后过滤,得到滤液。
实验操作
实验现象
向滤液中放入Mg条
i.
立即有无色气泡产生,气体可燃,滤液中出现白色浑浊。
ⅱ、一段时间后开始出现棕褐色浑浊物,Mg条表面也逐渐变为棕褐
色,产生气泡的速率变缓慢。
滤液
【查阅资料】AgOH不稳定,立即分解为Ag20(棕褐色或棕黑色),Ag粉为黑色
(1)现象i中无色气泡产生的原因是
(写出化学方程式)。现象ⅱ中导致产生气泡
的速率下降的主要原因是
(2)甲认为Mg条表面的棕褐色物质中含有Ag20和Ag。试分析生成Ag的离子方程式
甲设计实验检验Ag:取表面变为棕褐色的Mg条于试管中,向其中加入足量盐酸,反应结束后,
继续向其中加入浓硝酸、产生棕色气体,溶液中有白色不溶物。
①检验Ag的实验中加入盐酸的目的是
②结合实验结果,能说明存在AgCI(s)÷Ag*(aq)+CI(aq)的理由是
Ⅱ.探究AgI能否转化为AgC1。已知25℃时,Ksp(Ag=1.0×10-18,Ksp(AgC)=1.0×1010。
已知:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电
池的电压越大;·离子的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。
装置
步骤
电压表读数
i,如图连接装置并加入试剂,闭合K
(在该实验情况下,不考虑NO的影响
a(a>0)
石墨
石墨
iⅱ.向B中加入AgNO3(S),至恰好沉淀完全
6
桥
0.1mol/L
i.再向B中加入10gKCl(s)
c
A
B
iⅳ.将i中的KI溶液替换为等浓度KCl溶液
d(d0)
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(3)Ag*有一定的氧化性,I、CI有一定的还原性,根据步骤
(填写步骤序号),说明AgNO3
溶液和KI溶液可发生氧化还原反应,和KCI溶液无法发生自发的氧化还原反应。
(4)电压表读数a>b,其原因是
(5)综合实验现象能说明AgI转化为AgCl,则a、b、c三者的大小关系为
l8.从褐铁矿型金-银矿(除Au、Ag外,还含有Fe、Mn、Cu、Si的氧化物)中提取Au、Ag,并回收其它
金属的一种工艺如下:
H2SO4、Na2SO3
铁粉
MnO2
NaOH
NHHCO
金银矿→
还原酸浸
滤液1
沉铜
滤液3
氧化
沉铁
滤液4沉锰
→滤液5
滤渣1
Cu
MnCO;
H2O2、NaCN→浸金银
滤液2,→Au、Ag
Fe203
滤渣2
已知:
①NaCN有剧毒;
②25C时,Mm(OH2的Kp为1.9×10~13。难溶物氢氧化锰易形成胶状沉淀,造成过滤困难。与之相比,
碳酸锰更易过滤洗涤。
回答下列问题:
(1)从原子结构角度解释F®2+易被氧化为Fe3+的原因为
(2)“氧化时,发生反应的离子寿程式为
(3)已知“沉铁”所得的溶液中cMm2*=0.19molL-1,25℃下进行“沉铁时,溶液最高可调节pH至
(溶液体积变化可忽略)。
(4)“沉锰”时发生反应的离子方程式为
使用NH4HCO3不使用NaHCO3的原因
是
(5)①浸金银时,Au转化为[Au(CN2],则氧化剂和还原剂之比为
②已知S2O号也可与Ag、Au+形成配合物。用Na2S2O3替代NaCN的优点是
;滤渣2
的主要成分是
0
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19.(14分)探究原电池和电解池原理,对生产生活具有重要的意义。
(1)一种Mg-海水电池驱动的海水电解系统如下图。系统以新型MoNi/NMoO4为催化剂,电池和电解
池中同时产生氢7
Mg
海水
海水
Mg(OH)2
①电极2为原电池
(填‘正极或“负极”),发生的电极反应式为
②电极3的主要反应式为
,反应一段时间后,电解池中的pH将
(填
“变大、“变小”或“不变”)。
③理论上,在标准状况下外电路每通过2ol电,上述系统可产生共
L气体。
(2)一种利用F3C纳米晶体作为催化剂的电解装置,能在常温常压下将大气污染物一氧化氮(NO)
高效地还原为有价值的铵盐(如下图)
。
电源
电极a
电极b
NH+
质子
气体X
NO
膜
H20
0.05mo/LH2S04
①若使用铅蓄电池作电源,则b电极应与电池中」
(填化学式)电极相连。
②电极a的电极反应式为
③气体X为
(填化学式)。电解过程中,理论上a极还原的NO与b极产生的气体X的物
质的量之比为
0
20.(14分)甲烷制备合成气对于提高天然气的利用价值具有重要的意义。
I甲烷和CO2重整是制取合成气的重要方法。体系内发生反应i、ⅱ、ⅱ。
iCH4(g)+C02(g)=2C0(g)+2H2(g)△H1=+259.46 kJmol
ii CH4 (g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)AF2=+224.84 kJ.mol-1
iiCO2(g)+H2(g)÷CO(g)+H2O(g)△Hs
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(1)反应ⅱ的焓变△=
kJmo。高温条件不,反应iⅱ自发进行(填“能”或“不能”)。
(2)向恒容、恒温密闭容器中通入一定量CH4(g)、C02(g)发生上述反应,下列叙述能说明反应体系达
到平衡状态的是
(填字母)。
混合气体的密度保持不变C0与CO2的物质的量之比为1:1
c.的浓度不再变化
d.容器压强保持不变
(3)向恒压、恒温密闭容器(总压p0kP)中通入不同物质的量之比的CH4/C0惰性气体,气体投料组
成与CH4和C02的平衡转化率之间的关系如下图。
①当仅投入等量的CH4和C02,平衡附分压[(CO)]=一。(分压=总压×物质的量分数)。
反应进的压强平衡常数K,=一。(K,是用分压代替浓度计算的平衡常数)。
②保持其他条件不变,若起始投料组成中惰性气体的含量下降,则反应1平衡」
移动(填“正向”
“逆向”或“不”),体系n(CO)n(H2)
(填“增大减小”或“不变”)。
转化率%
60
50
40
C02
30
20
CH
10
0
1/1/82/2/63/3/4
4/4/25/5/0
CH4/CO,/惰性气体
Ⅱ.在催化剂NO的作用下,也可以利用甲烷部分氧化制备合成气。反应涉及部分氧化(主反应)、燃烧。
iV2CH4(g)+02(g)=2C0(g)+4H(g)△H1
vCH4(g)+2O2(g)=C02(g)+2H2O(g)△2
(4)700℃下,探究不同的涂层载体对催化剂性能的影响。投料n(02):n(CH4)=0.5,空速为4090h1
(空速指单位时间内,通过单位体积催化剂的反应物气体体积,此条件下,气体摩尔体积为M
L:mol)。不同载体时,CH4转化率、C0选择性(C0选择性=生成的c0的物质的量x100%)如下表
转化的CH的物质的量
所示。
载体
CH4转化率
CO选择性
0-A1203
17.6
53.9
Y-Al2O3
59.5
84.1
①则使用a-Al2O3载体的C02的生成速率为
molL-1h-l(用含M的代数式计算,无需化简)。
(2)使用载体产生的C02的物质的量更多(填“-Al203”或y-A1203”)。
高二化学第8页(,·心