内容正文:
永州市2026年高考第二次模拟考试
化学
命题人:张秀华(永州一中)张慧坚(祁阳一中)陶爱玲(东安一中)
审题人:胡小峰(永州市教科院)
注意事项:
1.本试卷共18道小题,满分为100分,考试时量75分钟。
2.考生务必将各题的答案填写在答题卡的相应位置,在本试卷上作答无效。考试结束
后只交答题卡。
3.可能用到的相对原子质量H一1C一120一16V一51Ni一59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.2025年“湘超”足球联赛处处体现“化学元素”,下列有关说法正确的是
A.护腿板中的碳纤维属于有机高分子材料
B.足球球面材料采用的聚氨酯属于无机非金属材料
C.用于运动员急性损伤镇痛的氯乙烷气雾剂汽化时大量吸热
D.任意球喷雾剂中含有17%的丁烷,丁烷在常温常压下为白色液体
2,下列说法错误的是
A.苯甲酸钠可用作食品防腐剂
B.煤的干馏、石油分馏都属于物理变化
C.二氧化硅可用来生产光导纤维
D.碱性废水可通过投加酸性废水或利用烟道气中和
3.下列化学用语表示错误的是
A.N2中o键的电子云轮廓图:
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图;
C.用单线桥表示反应的电子转移:NaH+i,0一NaOH+Ht
e
D.用电子式表示MgC2的形成过程::过个×Mg伞:过:一灯Mg2*[:订
4.下列过程中,对应的离子方程式错误的是
A.用过量稀硝酸回收磁性材料中的FC3O4:FCO4十8H=2Fe3++Fe2++4H20
B.用稀硫酸和淀粉一KI溶液检验加碘盐中的IO;:IO;+5I厂+6H=3I2十3H2O
C.用金属钠除去甲苯中微量的水:2Na+2H20=2Na*+2OH+H2↑
D.用饱和Na2CO,溶液浸泡锅炉水垢:CaS04(s)十Co}(aq)=CaC03(s)十So(aq)
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5.下列实验设计能达到预期目的的是
A
B
C
D
浓硫酸
〔环形玻璃
饱和
搅拌器
最食盐水
钢片
NaOH溶液
电
KMnO,
石灰水
钢氨溶液
和稀盐酸
酸性溶液
检验C02的生成
铁钉镀铜
测定中和热
检验乙炔
6.以乙烯为原料生产环氧乙烷的方法有
方法一:2CH,=CH,+0,A82H,6CH
0
方法二:CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2→H,C-CH2+CaCL2+H,0
设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.1 molCl.2和O2混合气体中的原子数为2Na
B.0.1mol环氧乙烷中含有共价键数为0.7Na
C.两种方法生成等量的环氧乙烷转移的电子数均为2NA
D.方法一优于方法二,其理由是无污染性气体参与且原子利用率高
7.维纶(化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名,按如下路线合成:
催化剂
HO*
(C,H,O,)(C,H,O化剂
HCHO…-CH2-CH-CH2-CH-…
CH,=CHOOCCH,
0-CH2-0
X
Z
W
下列说法错误的是
A,X的名称为乙酸乙烯酯
B.HCHO分子中所有原子共平面
C.1mol Y完全水解消耗NaOH为nmol
D.Z→W的反应类型为加聚反应
8.配合物M是一种常用的营养强化剂,其结构如图所示。已知W、X、Y、Z、Q是原子
序数依次增大的五种元素,基态X原子的价电子排布式为s"p”;Z和X同周期,且
基态原子的未成对电子数相同;基态Q+的价层电子排布式为3。下列说法错误的是
A.简单阴离子半径:Y>Z
B.氢化物的沸点:X<Z
C.配合物M中的配体数为2
D.铁管上镶嵌Q,铁管不易被腐蚀
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9
下列有关物质性质的解释错误的是
选项
性质
解释
A
硬度:金刚石>晶体硅
原子半径:C<Si
B
甘油的黏度较大
甘油分子之间氢键数目多
c
沸点:CH3CHO>CH3CH2CH
CH3CHO能形成分子间氢键
D
键角:C02>S02
中心原子杂化类型不同
10.恒温下,向密闭容器I、Ⅱ中分别充入2molS02(g)和1molO2(g),发生反应2S02(g)
十O2(g)一2S0(g)。反应过程中,一个容器保持恒压,另一个容器保持恒容,测得
体系中SO2的转化率随时间变化的关系如图所示。下列说法正确的是
1001
80
60
20
0
1020
30◆
t/min
A.曲线Ⅱ表示恒压体系
B.正反应速率:vq)=()
C.向容器I、Ⅱ中分别充入一定量的Ar,SO2的平衡转化率均不变
D.若m点的压强为33kPa,则0~20min内容器I中的(S02)=0.8kPa'min
11.研究人员设计了一种从铜治炼烟尘(主要含S、AS2O3及Cu、Z如的硫酸盐)中高效回
收砷、铜和锌的绿色工艺,部分流程如下:
冷凝
气体SO
制酸系统
M
钢冶炼烟尘一→焙规一→水浸
→酸浸→浸出液→Cu
ZnS0溶液操作a,ZnS0,7H,0
己知:①沸点:As203460℃;S02-10℃:S0344.8℃。
②分解温度:Cu01100℃;CuS04560℃:ZnS04680℃。
下列说法错误的是
A.流程中M是AS2O3
B.“焙烧”时控制的温度范围为560680℃
C.“操作a”是蒸发结晶
D.从浸出液得到C的方法可为湿法炼铜或电解法
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12.探究含银化合物性质的实验如下:
实验1:向4mL0.1molL的AgNO,溶液中滴加1mL0.1molL的NaCl溶液,产生
白色沉淀,过滤。
实验2:向实验1所得滤液中滴加1mL0.1molL-1NaBr溶液,产生淡黄色沉淀。
实验3:向实验1所得滤渣中滴加氨水,白色沉淀逐渐溶解。
下列说法正确的是
A.实验1所得滤液中:c(Ag)=0.075molL
B.通过实验1和2可得出:Kp(AgCI)>Kp(AgBr)
C.实验3发生反应的化学方程式为AgC1+2NH=[AgNH)2]C】
D.实验3中沉淀完全溶解时,溶液中c[AgNH)2]}=c(CI)
13.利用双极膜电化学制备氨的装置如图所示,已知双极膜中H20解离出的H和OH厂在
电场作用下向两极迁移。下列说法错误的是
NH,
电源
KNO
KOH
溶液
溶液
双极膜
A.双极膜中的OH移向右室
B.每生成0.1mol02,双极膜中有7.2g水解离
C.m极电极反应:NO5+8e+6H0=NH3↑+9OH
D.电解一段时间后,左右两室溶液的pH均不变
14.常温下,向10.00 mLNaOH和NaC1O的混合液中缓慢滴入稀硫酸,溶液中HClO、C1O、
OH和H四种微粒的-1gc随溶液pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是
A.V代表OH
B.p点:cNa<2c(S0)
C.KHC1o)=107.6
品4
D.m点溶液中的1gc(C10)=-2.6
2
6
7.69.5
12
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)环己酮(《一0)是一种重要的有机化工原料,其实验室制备和蒸馏装置(夹
持及加热装置略)如下:
图1
图2
已知:环己醇(《OH)、环己酮的部分物理性质如下表,沸点括号中的数据表示
该有机物与水形成的具有固定组成的恒沸混合物的沸点。
物质
相对分
密度
1(g.cm)
沸点/℃
部分性质
子质量
环己醇
100
0.97
161.1(97.8)
能溶于水,具有还原性,易被氧化
环己酮
98
0.95
155.6(95)
微溶于水,遇氧化剂易发生开环反应
实验步骤:
I.制备:将硫酸酸化的Na2Cr2O,溶液(过量)分批滴加到图1盛有5.2mL(0.05mol)
环已醇的仪器A中,充分搅拌,控制反应温度在55~60℃下进行。30mi血后,向反应液中
加入适量的草酸,反应完全后,溶液呈墨绿色(C*的颜色)。
Ⅱ.分离:
①往实验1所得溶液中加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到含环己酮
和水的混合物:
②将所得混合物用6.0gNaC1固体饱和,充分振荡,静置;
③用分液漏斗中分离出有机相,水相用10mL乙醚萃取两次,将3次的有机相合并;
④用无水K2CO3干燥有机相,过滤,得到环己酮的乙醚溶液。
Ⅲ.提纯:将环己酮的乙醚溶液加入到图2的圆底烧瓶中,先蒸馏回收乙醚,再蒸馏
收集152~155℃馏分,得到4.0mL环已酮。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
(2)写出制备环己酮的离子方程式
(3)“制备”时,控制温度为55~60℃,可采取的加热方式是
(4)“制备”时,加入适量草酸的作用是
(5)“分离”时,②中加入NaCI固体的目的是
(6)“提纯”时,蒸馏收集环己酮时,需要放出冷凝管中的冷凝水后再蒸馏,也可选
用
(填字母序号)代替图2中的直形冷凝管。
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风
B
C
蛇形冷凝管
球形冷凝管
空气冷凝管
(7)计算环已酮的收率为
实际产量
(收率=
-×100%:计算结果精确到0.1%)。
理论产量
16.(15分)废加氢脱硫(HDS)催化剂(主要成分为V2S3、MoS2、A12O3、NiS及有机
磷化物等)属于危险废弃物,一种高效回收钒、钼的简化工艺流程如下:
0,
H,0
MgCl,溶液NH,CI1溶液
600-700'℃
70-90℃
pH=9.5
IpH-8
废催化剂
Na,CO3(s)
焙烧
浸取
除磷
沉钒
滤液1
结晶→(NH,)2MoO4
滤渣」
滤渣2
滤渣3·--~V,0,粗产品
已知:①600-700℃时,Al2O3与Na2C03(s)不反应,磷元素转化为NagPO4。
②滤液1中,钒、钼分别以VO子、MoO子存在。
回答下列问题:
(1)基态V原子核外电子有
种运动状态。
(2)“焙烧”中,MoS2转化为Na2MoO4的化学方程式为
(3)“滤渣1”中含有NiO、
(填化学式)。
(4)“除磷”时应先调pH=9.5,而不是在强碱性条件下直接加入MgC溶液的原因
是
(5)经测定“沉钒”前溶液中cVO)=0.4molL,钒的沉降率为98%。假设沉钒过程
中溶液体积不变,则“沉钒”后溶液中cNH功=molL[已知Ks(NH4VO)=1.6×10-]。
(6)称取mgV205粗产品,用硫酸溶解后配成250mL溶液,从中取出25.00mL溶液于
锥形瓶中,加入amLc1 mol-L-(NH4)2Fe(SOh溶液将V元素转化为Vo2+,再用c2 molL-酸
性KMnO4标准溶液滴定剩余Fe2+,消耗标准溶液的体积为ammL。假设杂质不参与反应,则
产品中V2O5的质量分数是
(7)一种镍钒合金的四方晶胞结构如下图所示。已知A原子的分数坐标为(0,0,0),
则图中B原子的分数坐标为
;已知阿伏加德罗常数的值为N,该合金的密度
为gcm3(用含a、b、Na的代数式表示)。
-B
bnm
O Ni
●V
anm
Fanm+
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17.(14分)氢能被誉为“21世纪终极能源”。甲醇水蒸气催化重整制氢方法是目前比较
成熟的制氢方法,涉及到的反应如下:
反应I:CH3OH(g)+H2O(g3H2(g)+CO2(g)△H
反应Ⅱ:C0z(g)+H2(g)C0(g)+H20(g)△H2=+41.2 kJ-mol"1
反应Π:CH3OH(g)2H2(g)十C0(g)△H=+90.2 kJ.mol
回答下列问题:
(1)△H=」
kJ.mol。
(2)恒温恒容的密闭容器中,假设只发生反应I,下列能说明该反应一定达到平衡状
态的是
(填字母序号)。
a.3v(CH3OH)=v(H2)
b.容器内混合气体的密度不再变化
©.容器内混合气体的平均相对分子质量不再变化
d.单位时间内,断裂3molC-H键的同时断裂2mol.C=0键
(3)反应Ⅱ的机理包括以下3种路径(主要步骤如图),在B路径中,决速步骤的能垒
是
eV,反应Ⅱ的最优路径是
(填字母序号)。
0.5
0.0
-0.5
-1.0
47
48
0.69
-1.5
046
婴-2.01
-2.51
-3.0
-3.5
-4.0
反应历程
(4)以Pd/Zn0作催化剂时,若只发生反应I和Ⅱ,向密闭容器中充入1 mol CH3OH(g)与
1 mol H2O(g),反应温度对平衡时CHOH的转化率、CO2的选择性[S(CO2)]的影响如图所示:
S
96
(520,95)
94
40
(520,40)
92制
90
460480500520540560580
88
温度K
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已知:S(C02)=
n(C02)
×100%
n(C02)+n(C0)
520K时,H20的平衡转化率为
,反应Ⅱ的平衡常数=
(用物质的量
分数代替平衡浓度计算,物质的物质的量分数:。一冬:
保留两位有效数字)。
(5)甲醇水溶液电解制氢与甲醇水蒸气重整反应的产物相同,其优势在于反应温度低,
产物气中不含CO。在酸性条件下,电解甲醇水溶液获得氢能的阳极反应式为
18.(15分)化合物H(西诺沙星)为喹诺酮类抗菌药,某研究小组按以下路线合成该化
合物(反应条件及试剂已简化):
NO2 Pd/C,H2
NH,
NC
NaNO2,H2O
i)NaOH
丙酮
ii)H,O"
OH,乙,酸HCL
氯苯
G
6
(1)A在核磁共振氢谱上有
组吸收峰。
(2)B的官能团名称是
(3)G的结构简式为
(4)D→E的化学方程式为
(5)满足下列条件化合物C的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应;③分子中含有一NH2,不含一O一NH2
其中在核磁氢谱上有四组吸收峰且峰面积之比为1:2:2:2的结构简式为
(6)参照上述流程,以
◇H,、只。一为主要原料,设计
N的合成路线图
(无机试剂任选)。
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化学参考答案及评分标准
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
题号
10
12
13
答案
B
二、非选择题:共58分。
15.(14分)(每空2分)
(1)三颈烧瓶
(2)3(
OH+Cr,05+8H+55-60℃
=0+2Cr+7H,0
(3)水浴加热
(4)还原过量的Na2Cr2O,溶液(1分),防止蒸馏时环己酮被氧化(1分)
(5)降低环己酮在水中的溶解度(1分),促进液体分层,便于产品分离提纯(1分)
(6)C
(7)77.6%
16.(15分)(除特别标注外,其余每空2分)
(1)23(1分)
(2)2MoS2+702+2Na2C03
60-700C2NaMo04+4S02+2C0,或
2MoS2+902+6Na2C0
600-700C2NaMo04+4Na,S0,+6C0,
(3)Al203
(4)防止加入的MgC2溶液生成Mg(OHD2沉淀,影响除磷效率
(5)0.2
(6)
0.91(Ga-5c42×100%
w副
4.56×102
N a'b
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17.(14分)(每空2分)
(1)+49
(2)cd
(3)1.48
C
(4)38%
0.028
(5)CH3OH-6e+H2O=CO2t+6H
18.(15分)(除特别标注外,其余每空2分)
(1)3
(2)醚键、硝基(1分一个,写错名称计0分)
CN
O题Ca.
(5)13HC00
NH:
6)○NH,
NaNO2.II2O
(3分,每步各1分)
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