内容正文:
高2023级第二次教学质量诊断性考试
化学
注意事项:
1,考生领到答题卡后,须在规定区域填写本人的姓名、准考证号和座位号,并在答题卡背面用2B
铅笔填涂座位号。
2.考生回答选择题时,选出每小题答案后,须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。考生回答非选择题时,须用0.5m黑色字迹签字
笔将答案写在答题卡上。选择题和非选择题的答案写在试卷或草稿纸上无效。
3.考生不得将试卷、答题卡和草稿纸带离考场,考试结束后由监考员统一回收。
可能用到的相对原子质量:H1C12.N14016F19S32K39、Ca40
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最
符合题目要求的。
1,蜀绣是蜀地数千年文化的活态遗产,绣线制作工艺涉及缫丝成线、纯碱脱胶、染料浸染、明矾固色
等。下列有关说法正确的是
A.蚕丝属于高分子材料
B.纯碱脱胶是物理变化
C.植物染料均难溶于水
D.明矾固色是氧化过程
2.下列对物质用途的解释错误的是
A.新型陶瓷碳化硅可用于火箭发动机,因其具有耐高温性能
B.氢氟酸可用于生产磨砂玻璃,因亚与SiO2反应逸出SF4
C.冠醚能识别碱金属离子,因其环状空腔与离子间存在共价键
D.聚乳酸能制作环保材料,因其酯基结构能在微生物作用下降解
3.下列有关氨“玻棒生烟”、“喷泉实验”的化学用语或图示,其中正确的是
A.氯化铵的电子式:
B.HCl中spo楗的电子云:
C.NH的VSEPR模型:
8
D.氨与水分子间的氢键:ON-H
4.
川菜以“麻辣”著称,其“麻”味主要来源于花椒中的花椒麻素。某花椒麻素的结构如下。下列有
关该花椒麻紫的说法错误的是
HO
A。该物质存在顺反异构体
B.能与溴水发生加成反应
C.分子式为C14H19ON
D.sp3杂化的原子数目为5
5.下列离子方程式书写错误的是
A.碘化钾淀粉溶液在空气中放置变蓝:2「+02+H20一2+20H
B.泡沫灭火器反应原理:A++3HC05=AI(OH田3N+3COt
C.棕黑色Ag20溶于过量氨水:Ag20+4NHH20=2[AgNH2]+20H+3H20
D.溶液中,FBr2与Cl2等物质的量反应:2e2++2Br+2Cl2=2Fc*+Br2+4CI
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6.
储氢材料涉及的前四周期元素X、Y、Z、W,它们的原子序数依次增大。X基态原子各能级电子
数相等。Y与X同周期,其第一电离能高于同周期左右相邻的元素。Z是第四周期中原子半径最
大的主族元素。W的基态原子价电子排布式为34s2。下列说法正确的是
A.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>YB.X的单质可能是混合型晶体
C.W元素位于周期表的ds区
D.最高化合价:Z>W
7、
下列气体制备与收集实验装置使用错误的是
温度计
浓氨水
浓硫酸
浓硫酸
铜、
施NaOH
乙醇
棉花
溶液的
电石
棉花
签*
生石灰
A.乙炔(C2H)
B.乙烯(C2H4)
C.氨气NH)
D.二氧化硫(SO2)
聚碳酸酯(P℃)是一种广泛应用于光学器件和电子设备的高性能塑料,.其绿色合成路线之一是以
双酚A(BA)和碳酸二甲酯(DMC)为原料,通过熔融酯交换法生产。反应原理如下:
第一步:酯交换生成中间体
CHOH
HO
BPA
DMC
第二步:聚合生成聚碳酸酯(PC)
-
HO
下列说法正确的是
A.BPA所有原子共平面
B.第二步反应属于加聚反应
C.X为CH30H,m=n-1
D.高温有利于提高PC的产率
9.某小组探究Na2S203性质,设计实验如下:
编号
关键操作
现象
向两份相同的碘水中,分别滴加等浓度等体积
①
二者均褪色,加Na2S2O3褪色更快
的Na2S2O3和Na2SO3溶液
②
向FeCl3溶液中加入Na2S2O,溶液
溶液变浅绿色,出现乳白浑浊
③
向Na2S2O3溶液中,加酸性KMnO4溶液
紫色迅速褪去,无黑色沉淀
园
向Na2S2O3溶液中,加KMnO4溶液
褪色较慢,并产生黑色沉淀
根据实验,分析错误的是
A,实验①证明二者均有还原性,但加Na2S2O3反应的活化能更低
B.
实验②证明Fe3+能被3O还原,S,0}被氧化生成S
C.
实验③证明MnO,能被S2O}还原,产生Mn2+
D.实验③与④证明酸化能增强MnO:的氧化性
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10.结构决定性质。下列说法正确的是
A.晶体硅属于共价晶体,因此硅具有半导体性能
B.键能O-H键大于S-H键,因此H2O的沸点高于H2S
C、离子液体可形成离子晶体,因此其晶体能导电
D.电负性F大于Cl,因此CF3COOH酸性大于CC13COOH
11.某研究团队构建了以硫化聚苯胺(SPANI)、富锂锰基材料Li12Mno,54Nio,13Co.13O2(简写为LMNCO)
为电极的一种新型锂离子二次电池,通过L计的嵌入/脱出来改变电极的氧化态,反应原理可简化为:
Li1.2Mno.54Nio.13Co0.13O2+SPANI=Li.2-xMno.54Nio.13Coo.13O2+LiSPANI。其工作原理如图所示。
下列说法正确的是
负载/电源
A.放电时,SPANI电极反应为:LiSPANI一xe=SPANI-+xLit
放电
放电
B.放电时,电子从LMNCO极通过外电路流向SPANI极
LMNCO
SPANI
充电
充电
C.充电时,LMNCO所在电极为阴极,发生还原反应
D.电极材料SPANI具有良好的导电性,属于新型无机非金属材料
Lt交换膜
12.解释C0还原NO的一种反应机理及相对能量如下图所示(“*W”表示W的催化剂吸附状态,TS
表示过渡态)。下列分析正确的是
+2NO(g)+
2CO(g)
0
斗
TS1
2N0*+:-450
N*+NO*+
2C0*
TS2
0*+2C0*
反应①
-560
N20*+0*
-580
600
+2C0*
TS3
反应②
N2*+C02*TS4
N2(g+
-650
630月
0+C0-690*+】
2C02(g)
反应③
-720
反应④2C02*-746.5
-816
反应过程
A,反应②是总反应的决速步骤
B.在4个基元反应中④的速率最快
C.反应中有非极性键的断裂和形成
D.升温将使NO的平衡转化率降低
13.光学材料氟化钙晶体的晶胞结构如图所示。已知C*位于顶点和面心,F填充在晶胞内部的小立
方修体心,晶胞彼长为am,位于体对角线上距顶点处的某个F的分数坠标为宁疗)。
设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
333、
A.晶胞中F的分数坐标可能为行,4,
B。在y平面投影图中,Ca2与F最短核间距为
-a pm
4
C.晶胞中与Ca2+等距且紧邻的F有8个
4×(40+2×19)
D,晶体的密度为
x1030gcm3
a'N
OCa2+●F
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14.钨渣中含FcO、Fe2O3、MnO2、WO、Sc2O3、SiO2等,工业上提取Sc2O3的一种工艺流程如下:
钨渣→酸浸P还原R出率取共酸反奉取c0沉淀一SC,Q→搬%一Sc0,
Fe
已知:①25C时,Ksp[Sc(OHD3]=1.0×1031,Ksp[Sc2(C204)]=2.5×10-27:②伯胺(RNH2)可萃取Sc3+、
FC3+等三价金属离子。
下列说法错误的是
A.“还原”的目的是防止Fe3+与Sc3+在萃取时竞争
B.“萃取”时选择强碱性条件更能提高萃取效率
C.“沉淀”时将pH调至弱酸性或中性更利于形成Sc2(C2O)3沉淀
D.“授烧”的化学方程式为:2ScC,0b+30,®挠2S,05+12C0,
15.分别向AgNO3溶液和MNOh溶液中滴加NaCI溶液,发生反应Ag*(aq)+CI(aq)=AgCI(s)和
AgCI(s)+CI(aq)[AgCl2J(aq);M2+(aq)+2CI(aq)MClz(s)MCl2(s)+2CT(aq)-[MC(aq).
忽略Ag*和M+的水解,-lg[c(X/(molL)]与-lg[c(C门(molL]的关系如图所示(其中X代表Ag*
[AgC2]、MP+或MCl4]门。下列说法错误的是
9.74
9
8
7
a2.62,7.12)
La
6
3
Lo
2
b(1.625,2.05
0
0
0.6
2
2.65
3
6
-lgIc(CIY/(moI-L-1)]
A.L2表示[AgC2]浓度随CI浓度变化的情况
B.M*(aq)+4CI(aq)=[MCl4](aq)的平衡常数K=106.5
C.CI浓度为2mol/L时,Ag完全转化为AgcI沉淀
D.用0.1mo/L NaCl溶液盐浸,可分离AgCl和MC2
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)
一种新型铁基配合物[Fe2(phtpy)2](PF62(相对分子质量为1106),其配离子Fe2(phpy)2]2+在可见光
驱动下具有优良的催化性能。其制备、分离与产率测定步骤如下:
反应12FeC2+2 Hphtpy+2(CH)aN,COHH0
[Fe2(phtpy)2]Cl2 +2(C2Hs)3NH+CI
△
反应L.[Fez(phtpy)z]C2+2NH4PF。→[Fe2(phtpy)2]PF62↓+2NH4Cl
①将足量Hppy(三联吡啶苯甲酸)溶于适量乙醇中,微热搅拌,将溶液注入三颈烧瓶中。
②将0.2 mol-L FeCI2溶液100mL缓慢滴加到三颈烧瓶中,通
FeCk
N2加热1小时,溶液变为深紫色。
溶液
③向反应液中加入过量NH4P℉6的饱和水溶液,冰水浴冷却并
搅拌,析出深紫色沉淀。
④将沉淀过滤、洗涤、干燥,得到产品wg。
回答下列问题:
(C2H5)3N
(1)制备装置中,虚线框处安装仪器(选填“α”或“b”)
Hphtpy
的冷凝效果更好。
乙醇溶液
(2)步骤①中微热的作用是
磁加热搅拌器
(3)步骤②通N2的目的是
其导管口不浸入液面下的原因有
(4)步骤③用冰水浴冷却的目的是
(任答1点)。
(5)步骤④中,洗涤产品的最佳洗涤剂是
(填“热水”、“冷水”或“冷乙醇”)。
(6)产品的产率为
0
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17.(15分)
硝酸铅PbNO3)2易溶于水,在浓硝酸中溶解度显著变小,可用于生产火柴、烟火、炸药的氧化剂。
某研究小组通过下图流程处理废旧铅蓄电池,实现铅的回收利用。铅膏浆液中主要含有PbS04、PbO2、
Pb0和Pb,还有少量BaSO4。
Na2CO3
HNO3
H2O2
浓硝酸
废旧
铅蓄
预处理
铅膏
脱硫
酸浸
还原
→盐析
→PbNO)h
电池
浆液
滤液1
滤渣1
滤液2
常温下,一些难溶电解质的溶度积常数如下表:
物质
PbSO4
PbCO3
BaSO4
BaCO3
Pb(OH)2
Ksp
2.5×10-8
7.4×10-14
1.1×10-10
2.6×109
1.4×1020
回答下列问题:
(1)铅的原子序数为82,则Pb在周期表中位于第
周期,基态Pb2+价层电子排布式
为
(2)下列说法正确且符合废旧铅蓄电池回收处理目的的是
A.铅的使用历史较短,需要回收再认识·B.铅是重金属有毒,不回收会污染环境
C.自然界铅资源有限,需回收循环利用
D.铅是稀土金属,回收利用价值大
(3)“脱硫”反应的一种产物是Pb(OHD2(C0)2,生成该物质的离子方程式为
(4)“酸浸”中发生氧化还原反应的含铅物质有
(填化学式)。
(5)“还原”中含铅物质反应的离子方程式为】
(6)“滤渣1”需返回“脱硫”中循环利用,其主要成分是BaSO4和
;“滤液2”可返回
步
骤中循环利用。
(7)“滤液2”中含有Ba2+。含有Ba2+的原因是
18.(14分)
碘及其化合物在人类活动中占有重要地位。回答下列问题:
(1)已知:25℃时,2存在如下溶解平衡:
2(S)一I2(H2O)△Hi=x kJ-mol1
K
I2(s)I2(CCl4)AH2=y kJ.mol K2
25C时,反应H2O)一12(CCl4)的△H=kJmo。用有机溶剂从水溶液中萃取2时,
n2(有机相】
萃取效率B=n,有机相n2水櫚”用等体积的CC4苯取碘水中的k(忽略五与H0的反应),平衡
时萃取效率E=
(用含K、K2的代数式表示)。平衡常数K2大于K的原因是
(2)已知反应2HI(g)=H2(g)t2(g)的△H=+11 kJ.mol"',化学键H-H、-I的键能分别是436 kJ-mol、
151kmol,则化学键H-I的键能是kJ-mol'。
(3)某研究小组对反应2HI(g)一H(g)+12(g)进行了深入研究。分别在453℃和499℃的刚性容
器中,进行不同投料的两组实验,气体混合物中Ⅲ和2的物质的量分数x与反应时间t的关系如下图:
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0.9
a
0.78←08
0.7
b
0.6
0.5
0.4
0.3
0.15+
0.2
0.11
0.T
e
0
0
20
40
60
80
100
120
t/min
①499C时,表示xCHD随t变化的曲线是
(填字母编号)
0
②根据上述实验结果,453℃时该反应的平衡常数K=
(保留2位小数)。
③453C时,向上述平衡体系中继续通入Ⅲ,平衡时x(I2)将
(填“变大”“变小”或“不
变”),原因是
(从定量角度分析)。
19.(13分)
芳香类化合物H在药物研发、材料科学、有机合成等方面具有重要应用。H的一种合成路线如下:
0
H3C-C-CI
HCN
AkOs
二乙胺
C1oHiONF
9
B
D
E催化剂
NH2
CN
NH
NaBH/NiCl2
0
甲苯
加热回流
THF
H
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
0
(2)二乙胺[(CH5)NH)能促进HCN解离出CN厂从而加快反应速率,试从结构的角度解释其原因
。B→C反应的化学方程式为
0
(3)已知D→F发生了加成反应,则E的结构简式为
0
(4)G→H中,G的酯基和
(填官能团名称)反应生成了H的
(填官能团名称)。
(5)B的同分异构体中,满足下列条件的共有
种(不考虑立体异构)。
①属于酚类;②苯环上只有2个处于对位的取代基
NHR
(6已知:RN,+又R0迟R一人。G-H过程中,还生成了一种比较稳定的
R
环状化合物J,J含有2个六元环和3个甲基,不含碳氮双键。则J的结构简式为
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