贵州贵阳市第一中学2025-2026学年高三上学期月考(五)化学试卷

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2026-01-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 贵州省
地区(市) 贵阳市
地区(区县) 南明区
文件格式 PDF
文件大小 4.28 MB
发布时间 2026-01-30
更新时间 2026-04-13
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-01-30
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价格 0.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

化学试卷 注意事项: 1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答 题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答題卡上对应題目的答案标号涂黑。如需改动, 用橡皮擦千净后,再选涂其他答案标号。在试題卷上作答无效。 3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。 以下数据可供解题时参考。 可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16Na一23S一32 C135.5 Ca-40V-51Fe-56 一、选择题:本题共14小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.古诗文中蕴含着丰富的化学变化,下列诗句描述的场景中,涉及的反应属于非氧化还 原反应的是 A.“千锤万凿出深山”—石灰石的分解 B.“爆竹声中一岁除”一—黑火药爆炸 C.“蜡炬成灰泪始干”—石蜡的燃烧 D.“炉火照天地,红星乱紫烟” 炼铜反应 2.下列化学用语或模型表示错误的是 「H' A.SO,的VSEPR模型: B.NH的电子式: H:N:H 并J D.中子数为45的溴原子:0Br 3.化学实验安全至关重要,下列操作符合安全规范的是 A.金属钠着火时,用泡灭火器扑灭 B.处理含氰废液时,先加碱调节pH>10,再用次氯酸盐氧化 C.苯酚沾到皮肤上,立即用NaOH溶液冲洗 D.氢气验纯时,直接用试管口靠近火焰听声音 化学·第1页(共10页) ■▣ 4.设N、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.标准状况下,11.2LN0和5.6L02混合后,气体分子总数为0.75N B.1L0.1mol·L NaHCO,溶液中,阴离子总数大于0.1N. C.常温下,将5.6g铁屑投人足量浓硝酸中,转移电子数为0.3N D.7.8gNaS与Na,02的混合物中,含有的共用电子对数目为0.1Na 5.下列由物质的结构特征不能直接推测其性质的是 选项 结构特征 性质 石墨烯中碳原子均为$p2杂化,形成平面 A 石墨烯具有优良的导电性能 六元环无限延伸结构 B HCl分子中H一CI键为强极性共价键 液态HCI不能导电 Si02为共价晶体,Si与0之间以共价键 C Si02熔点很高,硬度大 结合成空间立体网状结构 1,分子为双原子非极性分子,分子间作用 D 12易升华 力较弱 6.从海水中提取镁、溴等资源的工艺流程如图1所示,下列说法错误的是 H,0、NH,-NaHC0(,△Na,C0, C0, +粗盐一 +精盐氯碱工业 海水① 一→MgO田).→MgCl,·H,0一无水MgCl, ·母液② 一→NaBr③B,①S0水溶液吸收一B, 图1 A.步骤①可通过降温结晶获得粗盐 B.步骤②中常用石灰乳沉镁 C.步骤③可通入Cl2实现Br的氧化 D.步骤④中SO,吸收Br2后溶液酸性增强 7.某离子晶体AB的立方晶胞如图2所示。已知A位于晶胞的顶点,B位于晶胞的体 心,晶胞参数为am。若以顶点A为坐标原点,建立三维坐标系,则下列说法正确 的是 ▣口回 化学·第2页(共10页) 图2 A.A的配位数为6 B.A和B的最短距离为m MA+MB C.晶体密度p= xI0”N,/cm(其中M、M,分别为A、B的摩尔质量) D.晶胞中,由A和B构成的入面体空腺的体心位置分数坐标为(兮,分,之 8.单个丙烷催化脱氢制丙烯的反应机理及相对能量变化如图3所示,已知1eV=1.6× 10~J,N。为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 TS3 2.14 TS2 TS3 TS1 催化剂1 107C,H,g+2H1.81C,H,e+H,(g 0.78 、0.74 1.35 CH,+H TS2 C,H(g C,H, -0.15 0.31 0.41 -0.57 C,H,(g+2H◆ 0.00 -0.06 C,H,* 催化剂2 -0.68 C,H,+H* -1.25 单分子反应进程 图3 A.使用催化剂可降低反应的活化能 B.使用催化剂1时决速步骤为C,H,‘+C,H,·+H C.催化剂2的催化效率高于催化剂1 D.该反应为吸热反应,△H=+2.16N,×10-2kJ·mol 9.我国科研人员设计了一种基于双极膜的“硝酸-锌”电池,其结构如图4所示。双极 膜中间层的水分子在电场作用下解离为H'和OH,并向两极定向迁移。已知负极发 生反应:Zn-2e+40H=[Zn(0H),]2,正极发生反应:N0+8e+10H—NH+ 3H,0。下列说法正确的是 化学·第3页(共10页) 用电器 双极膜 0 NO; 极 催化电极 [Zn(OH).]' NH: 碱性溶液 酸性溶液 图4 A.放电过程中,双极膜中H向锌电极迁移 B.若电池工作时正极区溶液pH下降,则可能的原因是NH!水解 C.每消耗1 mol Zn,双极膜中解离的H,0为1mol D.当转移0.8mol电子时,理论上正极区溶液增加的质量为5.4g 10.C02与CH:催化重整制备合成气涉及如下反应: I:CH,+C02=2C0+2H2△H1>0 Ⅱ:CH4+3C024C0+2H20△H2>0 Ⅲ:C0(g)+H20(g)=C02(g)+H2(g)△H,<0 向恒容容器中通入1 mol CH,和3molC02,平衡时C02(g)、CH,(g)、C0(g)、H2(g) 物质的量随温度变化如图5。下列说法错误的是 物质的量/mol 900、1.85) -b -C 600 900 1200 T/K 图5 A.曲线a代表C0 B.900K时,CH,转化率为70% C.温度升高,H,0的物质的量先增后减 D.其他条件不变,移除C0可提高C0,转化率 化学·第4页(共10页) 11.某药物中间体合成路线中的一步反应如图6所示,下列说法错误的是 OH 一定条件 图6 A.M、N、P分子中所有原子均可能共面 B.N可发生取代、加成反应 C.P在酸性条件下水解产物含有羧基 D.1molM与足量溴水反应最多可消耗3 mol Br2 12.工业上为实现资源循环利用,常以含钽废渣(主要成分为Ta,03·F0,含少量油脂 和Al203)为原料,通过一系列步骤制备光电功能材料钽酸锂(LT0),其简化工 艺流程如图7所示: Na,C0,空气 NaOH溶液 过量Co 酸 LiCO, NaTaO,、 含钽 沸腾炉 NaAlO, 废渣 焙烧 浸取 沉淀 酸化 HTao, 灼烧 -LiTaO, 和Fe0,等 滤渣1 滤渣2 滤液 图7 下列说法错误的是 A.“沸腾炉焙烧”时通入过量空气,可将F0氧化为Fe,0,同时氧化去除油脂 B.滤渣1的主要成分为FeO,滤渣2的主要成分为Al(OH)3 C.“酸化”后,将“滤液”进行焰色试验,火焰呈黄色 D.实验室模拟“灼烧”工序时,可将固体置于玻璃烧杯中,用酒精灯直接加热 13.某含氧酸盐晶体MX,Y,·2Z2Y(X、Y、Z、M为前20号元素)的热重曲线如图8。 已知该晶体摩尔质量为164g·mol,X与Y同周期且原子序数依次增大,其基态原 子最外层均具有2个未成对电子,下列说法正确的是 100 78.0 61.0 34.1 200 520 940温度/℃ 图8 化学·第5页(共10页) A.Z、Y可形成含极性键的非极性分子 B.X与Z形成的化合物X,Z。中,X的杂化方式一定为sp C.200~520℃失重阶段释放出Z2Y D.M与X形成的化合物能与水反应生成一种气体 14.常温下向亚磷酸H,P0,溶液中滴加NaOH溶液,溶液中含P离子只有H,PO;、 HPO}。溶液中lgX[X= (H,PO)或(HPO)]与pOH的关系如图9所示,下列说 c(H,PO3)c(H,POj) 法错误的是 20 10 ● b 0 5 POH -10 图9 已知:pK1=1.3,pK2=6.6。 A.HPO,是二元弱酸 (H2PO3) B.直线a表示的X为 c(H,PO,) C.当lgX=0时,直线b的横坐标为7.4 D.pH<7时,c(HPO3)>c(H2PO)>c(HPO3) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)某实验小组同学对臭鸡蛋气味气体比较好奇,想知道鸡蛋中到底含了多少 硫元素,找到家长帮忙联系借用一台全硫检测仪,全硫检测常用于快捷检测大量矿 物样品(比如含硫煤)中全硫含量的方法。其工作原理分解为如下两个过程:一 高温燃烧;二、库仑滴定。定量分析一枚鸡蛋中含硫元素多少,先查资料了解其存 在形态分为有机硫主要存在形式:含硫氨基酸(蛋白质结合态)半胱氨酸[含巯基 (一SH)]、蛋氨酸[含甲硫基(一S一CH,)],此外还有少量胱氨酸[两个半胱氨 酸通过二硫键(一S一S一)连接形成]和无机硫(主要是硫酸盐CaSO,为主,少量 为硫化物、硫氰酸盐等)。 化学·第6页(共10页) 其主要过程如图10所示。 净化后 干燥 库仑测 的空气 气体 装置 值仪 管式炉 图10 已知:在催化剂作用下,鸡蛋在管式炉中燃烧,出口气体主要含O2、C02、H,0、 N2、S02o (1)鸡蛋需要煮熟打碎研磨成细小颗粒,其目的是 (2)高温下,鸡蛋中NaSCN完全转化为S02,该反应的化学方程式为 (3)通过干燥装置后,待测气体进人库仑测硫仪进行测定 () 已知:库仑测硫仪中电解原理示意图如图11所示。检测前,电解质溶液中 保 c(I) 持定值时,电解池不工作。待测气体进人电解池后,SO2溶解并将I5还原,测硫仪 便立即自动进行电解到 c(I) 又回到原定值,测定结束,通过测定电解消耗的电量可 c(I) 以求得样品中含硫量。 PI© H CH,COOH-KI溶液 图11 ①S0,在电解池中发生反应的离子方程式为 ②测硫仪工作时电解池的阳极反应式为 (4)鸡蛋样品为āg,电解消耗的电量为x库仑(可用电流积分法测出一段时间内的 平均电流强度),通过该方法测定的鸡蛋中硫的质量分数为 [已知:电解中转移1mol电子所消耗的电量为96500库仑] (5)条件控制和误差分析 ①测定过程中,需控制电解质溶液pH,当pH<I时,非电解生成的使得测得的全 硫含量偏小,非电解生成工的离子方程式为 ②测定过程中,管式炉内壁上有$0,残留,测得全硫量结果为 。(填“偏 大”或“偏小”) 化学·第7页(共10页) 16.(15分)V,0,是制造钒铁合金、金属钒的原料,也是重要的催化剂。以苛化泥为焙 烧添加剂从石煤中提取V,0,的工艺,具有钒回收率高、副产物可回收和不产生气体 污染物等优点,工艺流程如图12所示。 R-N(CH),CI NH,CI 空气 树脂 洗脱液 溶液 800-850℃ 石煤+苛化泥 离子 制团烘干 焙烧一水浸 交换 洗脱一沉机 母液 H,0g+ 滤渣① 尾液 气体① pH=865-70℃ 3%NH,HCO,_ 溶液 盐浸 一→滤液① 滤渣 图12 已知:i.石煤是一种含V,0,的矿物,杂质为大量A山,0,和少量Ca0等;苛化泥的 主要成分为CaCO,、NaOH、Na,CO3等。 ⅱ.高温下,苛化泥的主要成分可与A山0,反应生成偏铝酸盐;室温下,偏钒酸钙 [Ca(VO3),】和偏铝酸钙均难溶于水。 ⅲ.偏钒酸铵的沉淀溶解常数(K.)在25℃时等于1.6×108。 回答下列问题: (1)钒元素在周期表中的位置是 ;培烧生成的偏钒酸盐的化学式为 产生的气体①为 (填化学式)。 (2)盐浸工序得到滤渣和滤液①,滤液①的主要杂质成分为 (填化 学式)。 (3)在弱碱性环境下,偏钒酸钙经盐浸生成碳酸钙发生反应的离子方程式为 ;C0,加压导人“盐浸”工序可提高浸出率的原因为 浸取后低浓度的滤液①进人 (填工序名称),可实现钒元素的充分利用。 (4)洗脱工序中洗脱液的主要成分为 (填化学式)。 (5)沉钒过程中加人等体积的NH,Cl溶液,可使含0.4mo/L的VO;沉淀完全(浓 度低于10mo/L),加人NH,Cl溶液的浓度至少为 17.(14分)工业废气中的二氧化碳加氢制甲醇是“碳中和”的一个重要研究方向,在 催化剂作用下,主要发生以下反应: I.CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H:0(g)AH]=-49kJ.mol- Ⅱ.C0,(g)+H,(g)C0(g)+H,0(g)△H2=?kJ·mol-1 Ⅲ.C0(g)+2H,(g)=CH,0H(g)△H3=-90kJ·mol 化学·第8页(共10页) 回答下列问题: (1)△H2= kJ·mol-1。 (2)一定温度下,向恒容密闭容器中通人物质的量之比为1:3的C02与H2,发生 以上3个反应,若起始压强为200MPa,反应经tmin后达到平衡,此时体系压强为 150MPa,H,0的分压p(H20)=40MPa,则tmin内反应的平均速率v(C0)= 生成的n(CH,OH) MPa·min,CH,OH的选择性为 选择性 ×100% 消耗的n(C02) 反应I的平衡常数K。=(保留两位有效数字)。 (3)不同压强下,按照n(C02):n(H2)=1:3投料,发生以上3个反应,实验测定 C02的平衡转化率和CH,OH的平衡产率随温度的变化关系如图13所示。 增力 增大 升温 升温 T,洱度 甲 乙 图13 已知:C0,的平衡转化率=n(c0,)n(C0,)x100%: n(C02)初始 CH,0H的平衡产率=n(C,0E)¥查×10%。 n(C02)初始 其中纵坐标表示C02平衡转化率的是图 (填“甲”或“乙”);压强P、 P2、P由大到小的顺序为 ;图乙中T,温度时,三条曲线几乎交于一点的原 因是 (4)为同时提高C02的平衡转化率和CH,OH的平衡产率,应选择的反应条件为 (填序号)。 A.低温、高压 B.高温、低压 C.低温、低压 D.高温、高压 化学·第9页(共10页) ■ ▣ 18.(15分)天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过图14所示路线合成。 CH,CH,OH- H..NH,C=一CH,CH,OH一 X (C,H,O, A 2)NH,CI H DCC,DMAI 中中“ 图14 已知:八+=4(2=-c0,-60等. 回答下列问题: (1)写出化合物X的名称: 化合物D分子中的碳原子杂化类型有 (2)C中含氧官能团的名称为 (3)由E制备F的反应类型为 (4)H和氢氧化钠溶液反应后酸化的产物结构简式为 (5)F→G的反应方程式为 (6)A的一种同分异构体可以发生银镜反应,核磁共振氢谱中显示为三组峰,且峰 面积比为4:1:1,满足该条件的同分异构体的结构简式是 (7)有机物B生成有机物C中间步骤省略,经分析有一种可能是先由B经过炔烃水 化生成酮,再催化氧化醇羟基生成醛酮化合物,然后在碱性条件下加热生成 (2- 0 烯环成酮),再与有机物B反应制备有机物C,请写出由有机物B合成 (2-烯环 戊酮)的流程路线。(不清楚的反应条件可以不写) 化学·第10页(共10页)

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