内容正文:
2025一2026学年度第一学期期末高三调研测试
化学参考答案与评分建议
说明:
1.方程式中的反应物、生成物错误不给分;配平错误、反应条件未写或错写合并扣1分。
2.有效数字的计算规则、带单位计算暂不作要求。
3.溯因类简答中,虽存在但不是该问题的影响因素或可以忽略不计的影响因素,不得分也暂不扣分。
4.文字表述题中,万金油类回答或套路性回答不得分。
一、单项选择题,每题3分,共39分。
题号123
4
567
8
910
11
12
13
答案CBD
C
A
B
D
C
A
A
D
二、非选择题,共4题,共61分。
14.(16分)
(1)SrSO4、SiO2
(2分)
(写对1个得1分,多答或错答其它物质不得分)
(2)①Sr2++H202+2NH3H20+6H0=SrO28H2O1+2NH
Sr2++H2O2+2NH3 +8H2O=SrO28H2O+2NH
(3分)
(反应物、生成物错误不给分;配平错误扣1分,沉淀符号漏写暂不扣分)
②低于20%时,随H202质量分数增大,反应速率加快(1分);高于20%时,随H02质量分数
增大(或反应放热或$2+的催化作用),双氧水分解速率加快(1分)。
(高于20%时,只要写对其中一个因素即可得分,若从平衡角度答题则不得分)
(3)①当滴入最后半滴AgNO,标准溶液,产生砖红色沉淀,(1分)且30s内不消失(1分)
(或30s无变化或者振荡锥形瓶无变化均给分,但写30s不褪色不得分)
(2分)
②(AgN03)=0.100molL1×20.00×103L=2.00×103mol
(1分)
2AgNO3~SrCl2,n(SrCl2)=1.00x103mol
100mL
m(SrC12*6H,0)=1.00×103mol×267gmol1×
25 mL
—-=1.068g
(1分)
1.068g
w(SrCl26H2O)=1.5g
-×100%=71.2%
(1分)
(3分,有效数字的计算规则、带单位计算暂不作要求)
(4)b
(2分)
(5)4
(2分)
15.(15分)
(1)酯基、氨基
(2分)
(写对1个得1分,有错别字不得分,错写其他官能团扣1分)
HO
N
(2)
HO
NH
(2分)
0
OH
OH
HO
OHNC、
CN
(3)取代反应(1分),CH3C0OH(2分)
(4)
NC
人cN或HO人人OH
(3分)
H:C-C-CH3
H:C-C-CH3
(5)
CH
CH:
COOH
COOCH
浓HO
NO:KMnO/H
NO,CHOH
浓Hs0.广
NO
浓HSO4,△
COOCH
Pd/C
人NH2 HCONH2
N
H2
HCOONH
NH
0
(5分)
(一步1分,物质错从该步熔断,条件错写或者漏写扣1分,第4步条件写FeHC1也得分,其他合
理答案参照给分)
16.(14分)
(1)①a,
(2分)
NH4)2CO3溶液中CO}浓度大于NHHCO3溶液
(2分)
(共4分)
②否
(2分)
(2)PbO2+3HCOOH-Pb(HCOO)2+2H2O+CO2
(3分)
(反应物、生成物错误不给分;配平错误扣1分,气体符号漏写暂不扣分。)
(3)过滤,洗涤,干燥,得PbSO4固体(1分);另取80mL相同浓度PbHC0O)2溶液(1分)加入
NH)2C03溶液至完全沉淀(1分),过滤,洗涤,千燥,得PbC03固体(1分),将PbC03固体在450℃
加热至固体质量不再变化,得到B-Pb0(1分)
(共5分)
17.(16分)
(1)DCaS04+2NH3H20+CO2=CaCO3+(NH)2S04+H2O
CaS04+2NH3+CO2+H2O=CaCO3+(NHA)2S04
(3分)
(反应物、生成物错误不给分;配平错误扣1分。)
②SO
(2分)
③30℃后,温度升高氨水挥发(1分),C02的溶解度降低,溶液中的c(CO)降低(1分)
(共2分)
(2)①△H1-△H2
(2分)
3a*-
反应物
②
反应进程
(2分)
(3)①CD4、HDO、D2O
(3分)
(写对1个得1分,错写其他化学式扣1分)
②路径I中将CO2活化解离成0和C0(1分):
路径Ⅱ中将H2活化解离成H(1分)
(共2分)高三年级质量监测
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共8页,满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2答题前,请你务必将自己的姓名、学校、考试号等用0.5毫米黑色墨水签字笔填写在答题
卡上规定的位置。
3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号和本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡
上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23
C1-35.5Sr-88
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.我国航空航天成就举世瞩目,下列构成航天器的材料中属于金属材料的是
A.碳纤维蜂窝板
B.聚酰亚胺薄膜
C.铝锂合金火箭外壳
D.陶瓷隔热瓦
2.超氧化钾(KO2)可在潜水艇中作制氧剂,反应为4KO2十2CO2一2K2CO3+3O2。下列
说法正确的是
A.K+的结构示意图:
B.KO2中含有离子键和共价键
C.CO}的空间构型为三角锥形
D.C02的电子式::0:C:0:
3.甘氨酸亚铁H2NCH2COO)F]是一种高效补铁剂,结构如题3图所示。下列说法正确的是
A.基态Fe2+核外有5个未成对电子
B.电负性:X(H)>X(C)
C.离子半径:(O2-)>(N3)
D.甘氨酸亚铁中Fe2+的配位数为4
题3图
4.实验室利用侯氏制碱法制纯碱的实验装置或操作,能达到目的的是
NHCI
NH
C02
饱和
NaCl
溶液
A.制备NH
B.制备NaHCO
C.分离NaHCO,
D.制备Na2CO
高三化学第1页共8页
阅读下列材料,完成5~7题:
卤族元素的单质及化合物应用广泛。HF是半导体工业的重要蚀刻剂:CO2是高效低
毒的消毒剂;NaCIO、NaCIo2常用作漂白剂;亚硫酰氯(SOCl2)是有机合成中重要的氯
化剂;Br2有毒,可用碳酸钠溶液吸收,生成Br和BO;卤素互化物(如ICl、BrF3)性
质与卤素单质相似。
5.下列说法正确的是
A.SOCl2是极性分子
B.键角:CIO2>CO2
C.35C2和37C12互为同素异形体
D.用湿润的淀粉-KI试纸检验IC1中的C12
6.下列反应的离子方程式不正确的是
A.MnO2与浓盐酸共热制C2:MnO2+4H++2CI1-≌Mn2++Cl2↑+2H20
B.ICI与NaOH溶液反应:IC1+2OH=CI-+IO-+H2O
C.Na2CO3溶液吸收Br2:3Br2+3CO=5Br-+BrO3+3CO2↑
D.NaCIo碱性溶液吸收少量SO2:CI1O-+SO2+H2O一CI-+SO子+2H+
7.下列物质的性质与用途或性质与分离提纯方法具有对应关系的是
A.HF是弱酸,可用于雕刻玻璃
B.CIO2具有强氧化性,可用于杀菌消毒
C.液溴易挥发,可用苯萃取溴水中的B2
D.2受热易升华,可用过滤的方法从KI溶液中分离出I2
8.一种微生物光电化学法去除溶液中NO,的装置如题8图所示,下列相关说法正确的是
电阻
光照
电极a
电极b
反
eee
光
硝
电
化
NO;
细
菌
h hl h'
NHi
0.1 mol-L-1
N2
NaSO4溶液
质子交换膜
题8图
A,该装置工作时只存在光能转化为化学能
B.H通过质子交换膜从左室移向右室
C.电极a上发生还原反应生成O2
D.外电路每通过0.1mol电子,电极b上得到0.01molN2
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9.化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物,其部分合成路线如下:
CHO
Cl2CHOCH3
CICH2C CH;
OH
TiCl
K2CO
X
下列说法正确的是
A.X分子中所有原子一定共面
B.Y分子中sp和sp2杂化的碳原子数目比为1:3
C.Z与足量H2反应的产物中有6个手性碳原子
D.Z能使Br2的CCl4溶液褪色
10.雾霾中硫酸盐形成的可能机理如题10图所示,下列有关说法正确的是
A.过程I、Ⅱ中均有非极性键的断裂与形成
光照
NO
NO2OH
B.过程Ⅲ中SO}、NO2都发生了氧化反应
NH
s02
so
C.过程Ⅲ中存在反应:
HSO
HSO
HSO+2OH=HSO+H2O
题10图
D.NO3是硫酸盐形成的催化剂
11.为了探究NaHCO3的相关性质,对NaHCO3溶液进行如下实验:
实验1:加热0.5molL1 NaHCO3溶液,测得溶液pH先减小后增大
实验2:向0.5moL1 NaHCO3溶液中滴加新制饱和氯水,氯水颜色逐渐褪去
实验3:向1.0molL1NaA1O2溶液中加入1.0molL1 NaHCO3溶液,产生白色沉淀
实验4:在300C的密闭容器中,1.0molL1 NaHCO3溶液与铁粉反应,反应初期生
成FeCO3和H2
根据现象得出的结论不正确的是
A.实验1中溶液pH减小是因为NaHCO3受热分解
B.实验2滴加新制饱和氯水前后:C反应(HCO)>C反应后(HCO3)
C.实验3反应后溶液的pH变小
D.实验4反应初期的离子方程式:Fe+2HCO?≌FeCO3+Co+H2t
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12.工业上利用氨水吸收SO2和NO2的过程如图所示。下列说法正确的是
氨水一NH4)2SO3溶液
◆铵盐溶液
已知:常温下,KNH3H2O)尸1×10-5;Ka1(H2S03)=1×102;K2(H2S03)=6×108
A.2NH3H2O+H2SO3=2NH+SO号+2H20的平衡常数K=6×108
B.NH4)2SO3溶液中:cNH3H2O)+c(OH)=c(H2SO3)+c(HSO)+c(H)
C.氨水中通入SO2至pH=7的溶液中:c(SO})+c(HSO)>cNH)
D.NH4)2SO3吸收NO2的离子方程式为2NO2+2SO3=N2+2SO
13.CH3OH和H2O催化重整获得H2过程中的主要反应:
反应I:CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)
△H1=+90.6 kJ.mol-1
反应I:CO(g)+HO(g)=CO2(g)+H(g)
△H2=-41.2 kJ.mol-1
反应IⅢI:CH3OH(g)+HO(g))=CO2(g)+3H(g)
△3=+49.4kJmo1
一定条件下,1 mol CH3OH和一定量的HzO反应,若仅考虑上述反应,平衡时CH3OH
转化率及C0选择性随n0)的变化曲线如题13图所示。
n(CH3OH)
已知:CO选择性=
n生R(CO)
×100%
n生成(CO2)十n生成(CO)
80
olo
1(2,78)
●
60
75A
(2,30
40
70
20
旺65
0.8
1.6
2.4
3.2
n(H2O)
n(CH3OH)
题13图
下列说法正确的是
A.其他条件不变,加压有利于增大CH3OH的平衡转化率
B.当nH2O)
>0.8,CO选择性下降,可能原因是增加水的量导致反应Ⅱ、反应Ⅲ
n(CH3OH)
平衡常数变大
C.当mH0)>1.6,随nH0)增加,生成H2的物质的量减少
n(CH3OH)
D.当m.0)=2,平衡时H的物质的量为2.106mol
n(CH3OH)
高三化学第4页共8页
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)锶(Sr)位于元素周期表第五周期ⅡA族。一种利用含锶废渣(主要含有SSO4、
SrCO3、SiO2、MgCO3等)制备SrC26H2O和SrO28H2O的流程如下。
稀盐酸
BaCl2溶液
SrCl2:6H2O
含锶废渣
酸浸
浸出渣
盐浸
+SrCl2溶液
氨水s028H,0
H202
己知:Kp(SrS04)=106.46;Kp(BaS04)=109.97
(1)“浸出渣”中主要含有▲(填化学式)。
82
(2)①由SrCl2溶液制备SrO28H2O的离子方程式为▲一。
80
②制备SO28H2O时,测得相同时间内H2O2的利用率
随其质量分数的变化关系如题14图-1所示。H2O2利
15202530
H2O2的质量分数/%
用率随质量分数变化的原因是▲一。
题14图-1
(3)测定SrC26H2O纯度。将除去BaCl2的SrCl2溶液加热蒸发,冷却结晶,可得
SC2·6H0晶体。称量1.500g该晶体加水溶解(溶液中除CI外,无其它离子
与Ag*反应),配成100mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴入几滴K2CrO4
溶液,用0.1000molL1AgNO3标准溶液滴定,重复实验三次,平均消耗20.00mL
AgNO3溶液。[已知:Ag2CrO4为砖红色沉淀,M(SrCl26HO)=267gmol]
①滴定到达终点的标志为▲。
②产品中SC26H0的质量分数为▲(写出计算过程)。
(4)由SCl26H20制备无水SrCl2的最优方法是▲(填字母)。
a.常温加压
b.加热脱水
c.在HCl气流中加热
(5)SCl2晶胞如题14图-2所示,每个C1周围紧邻且等距离的Sr2+个数为_▲一。
题14图-2
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15.(15分)G是合成治疗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:
H;C-SO;H
NH
NHH,0HO
C
MeOH
HN
(1)A分子中含有的官能团名称为醚键和▲。
(2)B→C中有副产物CxH6N2O3生成,该副产物的结构简式为▲。
(3)C→D的反应类型为▲:C转化为D时还有一种产物为▲(填结构简式)。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:▲。
①在NaOH醇溶液中加热有碳碳双键生成
②分子中不同化学环境的氢原子个数比为1:2:6
③只有一种含氧官能团且能与FeCl3溶液发生显色反应
NO2
NH2
(5)已知:①羧基为间位定位基;②
Pd/C
写出以
CH3、HCONH2和CH3OH为原料制备
NH的合成路线流
程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
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16.(14分)以废I旧铅膏(主要含有PbSO4、PbO2、PbO、Pb等)为原料,合成四碱基硫
酸铅(4 PbO.PbSO4)的流程如下。
脱硫剂
HCOOH溶液
废旧
铅膏
脱硫
还原一→Pb(HCOO2溶液--+4Pb0-PbSO4
己知:Ksp(PbS04)=2.5×10-8;Ksp(PbC03)=7.4×10-14
(1)“脱硫”时,分别用同浓度NH4)2CO3溶液、NH4HCO3溶液浸泡废旧铅膏脱硫,
脱硫率与温度的变化关系如题16图-1所示。
①NH4)2CO3溶液脱硫率随温度变化的曲线为
▲(选填“a”或“b”),判断的理由为▲。
②脱疏后,若溶液中c(S0)=1.6molL1,
c(CO)=0.1molL-1,判断PbC03中是否混
温度℃
有PbSO4,▲(选填“是”或“否”)。
题16图-1
(2)“还原”时,PbO2与HCOOH反应生成Pb(HCOO)2的化学方程式为▲。
(3)补充完整由100mLPb(HCOO)2溶液制备4 PbO.PbS04的实验方案:取20mL
Pb(HCOO)2溶液,加稀硫酸至完全沉淀,_▲,将B-PbO与PbSO4固体在100℃
下焙烧,得4 PbO-PbSO4。
(已知:4 -PbO-+PbS0:畿4Pb0PbS0,PbCO,分解生成-Pb0含量与温度
的关系如题16图-2所示。实验必须使用的试剂:NH4)2CO3溶液。)
100
80
60
40
20
200
400450
600
温度℃
题16图-2
17.(16分)CO2资源化利用具有重要意义。
(1)利用磷石膏(主要成分为CSO4)、氨水和含CO2烟气反应制备高纯碳酸钙流程
如下。
氨水
含C02烟气
捕集
分离
CaCO3
CaSO4
滤液
①“捕集”过程的化学方程式为▲一。
②该过程中需要隔一定的时间取一定量的浆料过滤,检测滤液中的▲(填
离子符号)浓度测硫酸钙的转化率。
高三化学第7页共8页
③将氨水和磷石膏按照一定比例配制成浆液
以一定流速通入CO2,在不同温度下进行
96
反应,测得相同时间内磷石膏的转化率随
94
温度变化如题17图-1所示。30C后,随
93
着温度升高磷石膏的转化率降低的可能原
92
2030
405060
温度(℃)
因是▲。
题17图-1
(2)将CO2和H2在催化剂作用下转化为CH4,涉及的反应有:
反应I:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2HO(g)△H1
反应IⅢ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)
△H2
①反应CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)的△H=▲(用△H、△H表示).。
②若反应I为基元反应,其平衡常数与反应温度之间的关系如题17图-2所示,
反应的△H1与活化能(E)的关系为|△H|>E。在答题卡上补充完成题17
图-3所示的该反应过程的能量变化示意图
660
640
3a
E
率620
翌
反应物
600
580
930
932934936
温度/K
反应进程
题17图-2
题17图-3
(3)在Ni/RhZO2催化下CO2和H2反应合成CH4,可能的反应路径如题17图4所示:
HH OH CO2+H2
H
H2O.
Co
OH
路径I
OH
路径Ⅲ
TT●
H2Q/
,H20
H
HH H
H OH
92H2
●Rh ONi O
●Zr
题17图-4
①路径Ⅱ中,将H2换成D2后所得产物的化学式为▲。
②两种路径中,Rh的作用不同之处是▲一。
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