内容正文:
舟山市2025学年第一学期期末检测
高二化学试卷评分细则参考答案
选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。)
题号
1
2
4
5
6
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
B
B
C
D
D
C
D
B
B
D
二、解答题
17.(16分)
(1)N3s23p2或1s22s22p3s23p3(2分,只写价层电子给1分,轨道表示式等其他答案不给分)
(2)d(2分,大写、其他答案不给分)
(3)正四面体形(型)或正四面体或四面体形或四面体(2分,其他答案不给分)
(4)N或氮(2分,其他答案不给分)
(5)即3(2分,其他答案不给分);20:3(2分,其他答案不给分)
(6)6(2分,其他答案不给分)
(7)3Na2C03+4NH4VO3+6NH4HPO4+2C2Na3V2PO4)3+10NH3↑+11H2O+5CO2↑(2分,物质正确没配平给1
分,气体符号不做要求,其他答案不给分)
18.(14分)
(1)阴(2分,其他答案不给分)
(2)①3787(2分,其他答案不给分)②2(2分,有效数字不做要求,其他答案不给分)
(3)①56(2分,其他答案不给分)②利(1分,其他答案不给分);反应i生成O2z,Oz将N0氧化成NO2,NO2
更易转化成NO(1分,其他合理答案也可酌情给分)
(4)>或大于(2分,其他答案不给分);NO和NO2的中心氯原子均为sp杂化,NO的中心氮原子无孤电子对,键
角为120°?而02的中心氮原子有1对孤电子对,孤电子对与成键电子对之间的排斥力更大,导致键角小于120°。(2
分,其他合理答案也可酌情给分)
19.(10分)
(1)C(2分,其他答案不给分)
(2)变成浅紫红色(2分,浅红色、粉红色、浅紫色、红色等均给分)
(3)0.10(2分,0.1、0.100等均不给分)
(4)cfd(2分,其他答案不给分)
(5)偏低(2分,其他答案不给分)
20.(12分)
(1)Fe2+2H20=Fe(OHD2+2H(2分,有错不给分)
(2)②(2分,其他答案不给分)②①③④(2分,有错不给分)
(3)④<①=③<②(2分,有错不给分)
()8"。(红分,其他答案不给分)
(5)3(2分,其他答案不给分)
第1页共1页舟山市2025学年第一学期期末检测
高二化学试卷
命题:应施青王豪锋何明军审题:陆汉飞
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23Mg-24A1-27
Si-28S-32Cl-35.5K-39Fe-56Cu-64Zn-65Ba-137
一、选释题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一
个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分。)
1,在水溶液中促进水电离的是()
A.NaHSO4 B.MgCl2
C.NaOH
D.KNO3
2.下列化学用语或说法不正确的是()
2
2p
A.基态碳原子的价电子轨道表示式为
NN
B.Mg的原子结构示意图为
C.NH分子的VSEPR模型为。
D.C2中两个氯原子形成共价键,轨道重叠示意图为
3.下列实验能达到实验目的的是()
FeClj
干燥的MgC,·6阻,0
一饱和溶液
NHC因体
的
温度
逐滴
一硬纸板
无水CaC,
碎纸条
图1
图2
图3
图4
A.图1装置加热制取无水氯化镁
B.图2装置测定中和热
C.图3装置可制备Fe(OH3胶体
D.图4装置加热制取干燥的氨气
4.下列事实能用平衡移动原理解释的是()
A.H202溶液中加入少量MmO2固体,促进H202分解
B.密闭烧瓶内的NO2和N2O4的混合气体,受热后颜色加深
C.铁片放入浓NO,中,待不再变化后,加热能产生大量红棕色气体
D.锌片与稀H2SO4反应过程中,加入少量CS04固体,H的产生速率加快
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5.“极地破冰“太空养鱼”等彰显了我国科技发展的巨大成就。下列说法正确的是()
A.“雪龙2号”破冰船极地科考:破冰过程中水发生了化学变化
B.大型液化天然气运输船成功建造:天然气液化过程中形成了新的化学键
C.嫦娥六号的运载火箭助推器采用液氧煤油发动机:燃烧时存在化学能转化为热能
D.神舟十八号乘组带着水和斑马鱼进入空间站进行科学实验:水的电子式为H[:O:]H+
6.下列关于磷与硫的比较不正确的是()
A.原子半径:P>S
B.非金属性:P<S
C.电负性:P<S
D.第一电离能:P<S
7.下列反应的离子方程式正确的是()
A.用Fe作阳极电解饱和食盐水:2C1+2H20电邂H2↑+C2↑+2OH
B.铅酸蓄电池放电时正极的电极反应式:Pb-2e+SO42=PbSO4
C.硫酸铝溶液与足量碳酸氢钠溶液混合:A13+HCO3+H2O=A1(OHD3+CO32
D.用碳酸钠溶液处理水垢中的硫酸钙:C032+CaS04(S)亡CaCO3(S)+SO42
8.工业上一般以C0和H2为原料合成甲醇,反应为:C0(g)+2H2(g)CH3OH(g),
若将一定量的C0和H2混合气体充入恒温恒容密闭容器中进行上述反应,下列事实能说明
此反应已达到平衡状态的是()
A.容器内气体密度保持不变
B.每生成1molH-O键,同时消耗2molH-H键
C.生成CH3OH的速率与生成H2的速率相等D.混合气体的平均相对分子质量不变
9.下列说法正确的是()
A.CH3 COONa溶液中,c(CH3COO)>cNa)
B.NaS溶液中cNa)=c(S2)tc(HS)+c(HS)
C.盐酸与氨水混合后溶液呈碱性,溶液中:c(CI<cNH4)
D.1LpH=12的NaOH溶液中含有OH的个数一定为0.01Na
10X、Y、Z、W四种短周期主族元素,原子序数依次增大。X、Y与Z位于同一周期,且
只有X、Y元素相邻。元素X形成的化合物种类最多,W原子在同周期中原子半径最大。
下列说法不正确的是()
A.W2X2与水反应生成产物之一含有非极性键
B.电负性:Z>Y>X>W
C.最高价氧化物对应的水化物酸性:X>YD.Z、W原子形成的简单离子的半径:W<Z
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11用可再生能源电还原C02时,采用高浓度的K+抑制酸性电解液中的析氢反应来提高多碳
产物(乙烯、乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说法正确的是()
太阳能
可再生能源
Kcl、
H:SO
液
C,H·C,HOH
A电还原过程中,左池内硫酸浓度会减小
B、若左侧硫酸溶液含有硫酸钾,则K*从IOx-Ti电极迁移到Cu电极
C.阴极发生的反应有:2C02+12H*+12e=C2H50H+3H20
D.每转移1mol电子,阳极生成5.6L气体
12.泰坦星是土星最大的卫星,大气中含有大量N2和CH4,其反应过程能量变化如图,(T$:
过渡态:1、2:中间产物)下列说法正确的是()
RNCH)
-10
-20
-30
P3(CH+N2+HD)
-31.4
40
-50
TS2-P2
P1(CH+N)、
-58.5
-60.1
-695
-66.4.
P2(CH,+N2+H)
H
-80
T1-2
-x82.1
-90
C<N,8
2CH-N-N
H
反应过程
A.R到P3的反应中,反应物的键能总和大于生成物的键能总和
B.中间产物1比2稳定
C.中间产物1到P1是生成P3的决速步骤
D.由中间产物1转化为P1有极性键的断裂和非极性键的生成
oA2
13.常温下,二元弱酸H2A体系中1gX[其中X表示
或HA儿
]随溶液pH变化如图
cHA
cHA
所示(通过加入NaOH固体调节溶液pH且忽略溶液体积变化)。下列说法中正确的是()
A.Kz的数量级为10l1
B.NaHA溶液呈酸性
(6.0,0)6(11.2,0)
C.水的电离程度:a<b
c(6.0,-5.2)
D.pH=8.6时,溶液中c(A2)>cH2A)
PH
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14.某工厂利用铜屑脱除锌浸出液中的C并制备Z,流程如下图所示,“脱氯”步骤仅Cu元
素化合价发生改变。下列说法正确的是()
HS04H,02
锌浸出液
离子
Zn2+
Cu2+
cr
铜屑一
浸铜
脱氯一→脱氯液
浓度(gL)
145
0.03
1
Cuci個体
锌浸出液中相关成分(其他成分无干扰)
A.“浸铜”时为使铜屑完全溶解,应加入足量H2O2
B.“浸铜'反应:Cu+2H+H2O2一Cu2+2H20
C.“脱氯”反应:Cu*+CI一CuCI
D.脱氯液净化后电解,在阳极定能得到C2
15.由对二甲苯(X)合成有机物T的过程如下图所示:
C
②
器
CH:
CH③
H3C-
M
G
以上各反应的速率方程均可表示为=kc(A)·cB),其中c(A)、c(B)分别为各反应中对应反
应物的浓度,k为速率常数(k1~k5分别对应反应①⑤),只和温度有关,E为活化能。已
知某温度下的k值与活化能数据如下表所示。
相同温度下,反应器中X的起始浓
反应
①
②
③
⑧
⑤
度为6mol/L,保持体系中氯气浓度
kL·mol·minl)
0.11
0.06
0.01
0.03
0.05
恒定(反应体系体积变化忽略不计),
Ea(kJ/mol)
79.9
119.4
123.4
333.7
60min时测得相关物质的浓度如下
136.9
表。下列说法不正确的是()
物质
X
D
G
c(mol/L)
5.52
0.09
0.02
0
A.60min前,2:3=6:1
B,上述反应活化能越小,反应速率越快。
C.0-60min内,vX=0.008mo/L·min)
D.60min时,cM0=0.37mol/L
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16.下列根据实验操作进行的实验结果分析正确的是()
选
实验目的
实验操作
实验结果分析
项
中和反应热的
测定时酸碱未一次性加入,而分
所测中和反应热(△田偏小
测定
多次慢慢加入。
室温下用pH试纸分别测定浓度
测得pH:CH3COONa>NaHCO
探究结合H+能
B
均为0.1mol-L的CH3COONa
则结合H能力CH3COO>
力强弱
和NaHCO3两种溶液的pH
HCO3
洗涤定量分离
用等体积0.0lmo/L硫酸代替蒸
所得沉淀质量与用蒸馏水洗相
的BaSO4沉淀
馏水洗涤BaSO4沉淀
比偏小
pH随温度升高而减小,则该实
探究温度对化
测定0.lmo/L的CH3 COONa溶
验中,温度对水的电离平衡的
D
学平衡的影响
液在10-50℃范围内的pH值
促进大于对CH3COO水解平衡
的促进
二、解答题
17.Na3V2z(PO4)3是某钠离子电池的正极材料,可由NH4VO3、Na2CO3、NH4H2PO4和柠檬酸混
合高温烧结制取,其中柠檬酸主要通过碳化生成无定型碳C,进而与其他产物发生反应。
(1)基态P原子的电子排布式为。(2)23号元素V在元素周期表中属于
区。
(3)NH4的空间结构名称为
(4)C、N、O、Na四种元素中第一电离能最大的为
(⑤)柠檬酸的键线式如图,该分子中C的杂化方式为sp和
分子中σ键与π键之比
0
OH
为
HO
OH
OH
(6基态Na原子核外电子的空间运动状态有
种。
(T)由NH4VO3、Na2CO3、NH4HPO4和柠檬酸高温烧结制取Na3V2(PO4)3的化学方程式为:
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18.(1)通过电化学、热化学等方法,将C02转化为HC00H等化学品,是实现“双碳”目标
的途径之一。某研究小组采用电化学方法将CO2转化为HC00H,装置如图1。电极B
是
极。
电源
质子
交换膜
B
HCOOH
CO
图1
(2)该研究小组改用热化学方法,相关热化学方程式如下:
I:C(s)+02(g)=C02(g)△h=-393.5kmol
Ⅱ:C(s)+H2(g)+Oz(g)=HCOOH(g)△h
Ⅲ:C02(g)+Hz(g)=HC00H(g)△h=+14.8 kJmol1
①A五=
kJ-mol-1。
②反应Ⅲ在恒温、恒容的密闭容器中进行,C02和H2的投料浓度均为1.0molL1,C02的
平衡转化率为50%,平衡常数K=
(3)HNO3是一种重要的工业原料。有研究表明可以用电解法以N2为氮源直接制备NO3,其
原理示意图见图2。
N2
电源
电极a
电极b
N
质
H2
NO
H20
图2电解质溶液
①不考虑其他副反应,理论上,当电极a产生1ol的NO3,则电极b表面生成H(标准状
况)的体积为
_L。
②研究发现:N2转化可能的途径为2,N0,NO3。电极a表面还发生ⅲ.H2O→O2。
ⅲ的存在对途径ⅱ有(填“利”或“弊”),原因是
(④)比较键角∠ONO大小:NONO2,原因是
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19.KMmO4是一种强氧化剂,见光、受热易分解。工业上常先配制KM血O4溶液,标定其浓
度后,得到KMnO4标准液,再对某些试样进行滴定分析。
用草酸钠Na2CzO4)对KMnO4溶液进行标定,准确称取6.700gNa2C204配制成250mL水
溶液。取25.00mL该溶液于锥形瓶中,滴加适量硫酸,加热至75-85℃立即用待标定的KMnO4
溶液进行滴定(反应为2Mn04+5C2042-+16Ht=2Mn2+10C02↑+8H2O),开始滴定时反应速率
慢,应逐滴加入,当加入第一滴KMO4溶液颜色褪去后再加入第二滴,待溶液中产生一定
量M血+后,滴定速度可加快。达滴定终点时,记录消耗KMO4溶液的体积。重复上述操作
3次。
已知:KMnO4在酸性水溶液中能自行分解,反应原理为:4MnO4+12Ht-4Mn2+5O2↑+6H2O。
(I)标定时,KMnO4溶液应用下图
(填字母)装置盛装。
(2)到达滴定终点的现象是:加入最后半滴KMO4溶液,锥形瓶内溶液
且30s内不恢复。
(3)本实验中,消耗KMnO4溶液体积如下:
实验序号
滴定前读数/mL
滴定后读数/mL
0.10
20.08
2
2.20
25.30
3
1.30
21.32
则测得KMnO4标准液的物质的量浓度为
mol/L(保留小数点后两位)
(4)选出滴定前滴定管准备的正确操作并按序排列:
用自来水冲洗→滴定管活塞处涂凡士林→()一()·()→()
()→()→开始滴定
a关闭活塞,向滴定管中加入3~5mL标准液,润洗滴定管内壁,重复2~3次
b关闭活塞,将标准液直接注入滴定管至“0”刻度以上
c.将滴定管装满蒸馏水,垂直夹在滴定管夹上约5mi,观察管尖和旋塞缝隙处是否有水渗出
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d右手拿滴定管上部无刻度处,倾斜约30°,左手迅速打开活塞使溶液冲出,排除气泡
e.调整管中液面至“0”或“0”刻度以下,记录读数
f将滴定管旋塞旋转180°,垂直夹在滴定管夹上约5min,观察是否漏水
g关闭活塞,将标准液用玻璃棒引流注入滴定管中至“0”刻度以上
(⑤)开始滴定时滴加KMO4溶液的速度不宜太快,否则会导致测定结果一。(填“偏高”或
“偏低)
20.常温下有4种溶液:①NH4Cl(aq),②NH4HCO3(aq),③0NH4)2SO4(aq),④NH4)Fe(SO42(aq)
()上述溶液中金属阳离子的水解离子方程式为:
(2)等物质的量浓度的上述四种溶液中,NH+水解程度最大的为:
(填序号),
cNH4由小到大顺序为:
(填序号)。
(3)当cCNH)相等时,上述四种溶液pH由小到大顺序为:
(填序号)。
(4)已知溶液③中cNH4+=amo/L,c(S042=bmol/L,则cH)=
(用含NH3H20
电离平衡常数Kb,水的离子积常数Kw以及a,b的代数式表示)。
(5)某含Ba2+工业废水可用溶液③进行沉淀,得到的0.2mol该沉淀可用2mo/L的Na2C03
溶液处理,每次1L,至少处理
次能将该沉淀全部转化为BaCO,(已知该沉淀的溶
度积常数为1.0×1010,BaC03的溶度积常数为2.5×109)。
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