大单元七 选择题突破(三) 有机转化中有机物的结构与性质-【优化探究】2026年高考化学二轮专题复习配套课件（双选版）

选择题突破(三)　有机转化中有机物的结构与性质 优化探究 大单元七　有机化学 精研　高考真题 强化 关键能力 2 精研　高考真题 3 精研　高考真题 1.(双选)(2025·山东卷)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下,下列说法错误的是(　　) A.M系统命名为2-甲基丙醛 B.若M+X→N原子利用率为100%,则X是甲醛 C.用酸性KMnO4溶液可鉴别N和Q D.P→Q过程中有CH3COOH生成 CD 4 2.(2025·北京卷)一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是(　　) A.反应物A中有手性碳原子 B.反应物A与B的化学计量比是1∶2 C.反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D.高分子P可降解的原因是由于C—O键断裂 A 解析: A与B发生加成反应,结合A的分子式以及P的结构简式,可推出A的 结构简式为 ,A与B反应生成D,由P的结构简式可知,反应物A与B的 化学计量比是2∶1;D与E反应生成高聚物P和水。A.反应物A中有1个手 性碳原子,如图所示 ,A正确;B.由分析可知,反应物A与B的化学计 量比是2∶1,B错误;C.反应物D与E反应生成高聚物P和水,有小分子生成, 为缩聚反应,C错误;D.由高分子P的结构可知,P中的酰胺基易水解,导致高 分子P可降解,即高分子P可降解的原因是由于C—N键断裂,D错误。 3.(2025·黑吉辽蒙卷)一种强力胶的黏合原理如图所示。下列说法正确的是(　　) A.Ⅰ有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应 C 解析:Ⅰ中含有碳碳双键、酯基及氰基3种官能团,A错误;Ⅱ中没有亲水基团,遇水不会溶解,无法分离,B错误;Ⅱ为高分子聚合物,相对分子质量非常大,常温下为固态,C正确;对比Ⅰ、Ⅱ的结构可知,反应时碳碳双键断裂,没有小分子生成,该反应为加成聚合反应,D错误。 10 强化 关键能力 强化 关键能力 1.(双选)(2025·山东实验中学模拟)二氧化碳基聚碳酸酯是通过环氧化物和二氧化碳共聚得到的一种绿色高分子材料,一种聚碳酸酯M的合成方法如下。下列说法错误的是(　　) A.K和M中均含有手性碳原子 B.依据M的合成原理,可推测合成M的 过程中会产生含六元环的副产物 C.该材料性能优良,耐强酸和强碱 D.生成1 mol M参加反应的CO2的物质的量为(m+n) mol BC 12 2.(2025·安徽六安第一中学高三模拟)强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚(下图Ⅲ)及其衍生物的合成路线如图: 下列说法不正确的是(　　) A.1 mol Ⅱ能与4 mol NaOH反应 B.Ⅲ中最多有15个原子共平面 C.Ⅰ→Ⅱ为取代反应 D.Ⅳ可以与盐酸反应 B 解析:A.Ⅱ中酚酯基(消耗2个NaOH)、酚羟基、碳氯键均能与氢氧化钠溶液反应,1 mol Ⅱ能与4 mol NaOH反应,A正确;B.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子与苯环共平面,羰基为平面结构,与羰基中碳原子直接相 连的原子共平面,故如图: 圈中所有原子可能共平面、— CH2Cl中H和Cl原子最多有一个能与圈中结构共平面,共17个,B错误;C.由合成路线可知,Ⅰ→Ⅱ是Ⅰ中酚羟基上的氢原子被—COCH2Cl取代,属于取代反应,C正确;D.Ⅳ中含有仲氨基,显碱性,可以与盐酸反应,D正确。 3.(2025·河南郑州高三第三次质量预测)阿司匹林(乙酰水杨酸)是广泛使用的退烧镇痛药物,可由水杨酸和乙酸酐合成,反应如下。下列说法错误的是(　　) A.乙酰水杨酸中含有三种官能团 B.可用FeCl3溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸 C.水杨酸分子中所有原子可能处于同一平面 D. 的羟基比苯酚中羟基的酸性弱,可能和氢键有关 答案:A 解析:A.乙酰水杨酸中含有酯基和羧基两种官能团,并非三种,A错误;B.水杨酸中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应;乙酰水杨酸中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,所以可用FeCl3溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸,B正确;C.苯环为平面结构,—COOH中C采取sp2杂化,也是平面结构,单键可以旋转,所以水杨酸分子中所有原子可能处于同一平面,C正确;D. 中—COO-与羟基之间可能形成氢键,使羟基上的H+更难电离,导致其羟基比苯酚中羟基的酸性弱,D正确。 解析:A项,M的结构简式为,其系统命名为2-甲基丙醛,正确;B项,M、N的分子式分别为C4H8O、C5H10O2,若M+X→N原子利用率为100%,则X的分子式为CH2O,故X是甲醛,正确;C项,N分子中含有—CHO、—OH,Q分子中含有,故N、Q均可使酸性KMnO4溶液褪色,不可用酸性KMnO4溶液鉴别,错误;D项,第(1)步中,P在碱性条件下发生水解反应:+2OH-→+2C2H5OH,结合Q的结构简式可知,第(2)步 中,在酸性条件下发生脱羧反应(同一个C原子上连2个—COOH时脱去1个CO2,剩余1个—COOH),再发生分子内酯化反应形成酯基,+2H+CO2↑++H2O,错误。 解析:A.由题图可知,K分子中含有如图所示的手性碳原子:,M分子中含有如图所示的手性碳原子:,A正确;B.由题图可知,K分子、L分子中的碳氧环断裂与二氧化碳发生加聚反应生成M,所以合成M的过程中会产生含五元环的副产物,即,B错误;C.由题图可知,M分子中含有的酯基在强酸或强碱溶液中会发生水解反应,所以使用该材料时应避免接触强酸或强碱,C错误;D.根据反应可知,m mol K分子、n mol L分子与(m+n) mol CO2发生加聚反应生成1 mol M,理论上消耗(m+n) mol CO2,D正确。 +→+ $