内容正文:
争分突破2“致死效应”或
“不育效应”
一、配子致死
1.答案
D
解析抗病紫草自交,后代出现性状分离,
说明抗病是显性性状,感病是隐性性状,
A正确:若假设1成立,即BB纯合致死,那
么抗病紫草的基因型就只有Bb
种,B正
确:若假设1成立,F1抗病基因型为Bh,感病
基因型为bb。以抗病(Bb)为母本、感病(bb)
为父本杂交,母本产生配子B:b=1:1,父
本产生配子b,后代基因型及比例为Bb
bb=1:1:以感病(bb)为母本,抗病(Bb)为
父本杂交,母本产生配子b,父本产生配子B
:b=1:1,后代基因型及比例为Bb
bb
所以正反交结果均为Bb:bb
C正确:若假设2成立,亲代抗病紫草Bb
交,母本产生的雌配子为1/2B、1/2b,父本
产生的花粉为1/3B、2/3b,那么后代抗病
紫草1/4BB、3/4Bb,感病紫草bb。
分两种
情况讨论:①F1的抗病紫草(早)(1/4BB
3/4Bh)X感病紫草()bb:②F1的抗病紫
草()(1/4BB、3/4Bb)×感病紫草(早)
bb。若假设2成立,则①中F1的抗病紫草
(早)(1/4BB、3/4Bh)产生雌配子为5/8B
3/8b,感病紫草()bb产生的花粉为b,则
子代为5/8Bb、3/8bb,因此子代的性状表
现及比例为抗病紫草:感病紫草=5:3:
②中F1的抗病紫苹(7)(1/4BB、3/4Bb)
产生的花粉为5/11B、6/11b,感病紫草
(早)bb产生的雌配子为b,故子代为5/11
Bb、6/11bb,那么子代性状表现及比例为抗·
病紫草:感病紫草=5:6,D错误。
2.答案C
解析抗病宽叶玉米(AaBh)自交的子一代}
表型及比例是抗病宽叶:不抗病宽叶:抗
病窄叶=4:2:2,则①后代没有不抗病窄
叶个体(aabb),说明ab花粉不育;②由于雌
配子ab可育,后代出现不抗病宽叶(aaB)
抗病窄叶(Abb)的个体,说明aB、Ab的雄
配子可育:③如果AB花粉可育,抗病宽叶玉!
米(AaBb)自交,子一代表型及比例是抗病宽1
叶:不抗病宽叶:抗病窄叶=8:2:2,不
符合题意:④如采AB花粉不可育,抗病宽·
叶玉米(AaBb)自交,子一代表型及比例是}
抗病宽叶:不抗病宽叶:抗病窄叶4:
2:2,符合题意,说明AB不育。综上所述,
基因组成为AB和ab的花粉不育,C符合i
题意。
3.答案不遵循H1HR1Rg:H2H3R2R
=1:11/2
解析等位基因H、H2和R,、R,位于同一
条染色体上,不独立遗传,故不遵循基因的
自由组合定律。图中的两个亲本产生的雌
配子分别是H1R1、H2R2,雄配子分别是H
R?、H2R2,由于H基因只在雄蕊的花粉中
表达,编码H蛋白,能识别降解进入花粉管·
的R酶,但对相同来源的R基因编码的R
酶无效,故F1的基因型及比例是H1HR1
Rg:H2HR2Rg=1:1:由于H基因和R
基因完全连锁不发生重组,将F1(H1H3R
R?:H,HR,R3=1:1)自由交配后产生基
因型及比例为H1H,R1R,:H,HR,R3
1:1,H1H,R1R,个体的比例是1/2。
4.答案B
解析1或2号染色体缺失的雌配子的受
精能力降为原来的一半,类型甲植株产生的
雌配子为R:r=2:1,雄配子为R:r
1:1,则甲植株自交,子代抗瘟病桩株占
5/6,A锆误:1或2号染色体缺失的雌配子
的受精能力降为原来的一半,类型乙植株产
生的雄配子为Rr:R:r:O=1:1:
1:1,
雌配子为Rr:R:r:O=2:1:2:1,不含
R/r基因的个体不能存活,则乙植株自交,
死亡的个体为1/4×1/6
1/24,所得子代
中易感瘟病植株约占5/23,B正确:正常杂
合子桩株减数分裂Ⅱ期细胞中含有1或21
个染色体组,C错误:染色体变异和基因突
变统称为突变,类型甲、乙的变异为染色体}
变异,属于突变,D错误。
二、合子致死
1.答案C
解析叶缘为光滑形的植株自交,F1性状·
分离比为光滑形叶缘:锯齿形叶缘=4:5,
其中4:5是9:7的变式,故该植株叶缘类1
型的遗传符合孟德尔自由组合定律,A正
确:某二倍体雌雄异花同株植物的叶缘类型
受2对等位基因控制,设为A/a、B/b,任意
一对基因显性纯合均可致死,即AABB、
AABb、AaBB的光滑形致死,aaBB和AAbb
的锯齿形致死,亲代基因型是AaBb,F,中
叶缘为锯齿形的植株有3种基因型,包括·
2Aabb、2aaBb、1aabb,其中纯合子占1/5,
B正确:F1中叶缘为锯齿形的植株
(2/5Aabb、2/5aaBb、1/5aabb)产生的配子
是1/5Ab、3/5ab、1/5aB,F2中AAbb和
aaBB的个体死亡,则叶缘为光滑形(AaB)
的植株占2/23,C错误:自交会提高纯合子
比例,F1中叶缘为锯齿形的植株连续自交:
Aabb自交后代为AAbb(致死)、Aabb、
aabb,aaBb自交后代为aaBB(致死)、aaBb、
aabb,aabb自交后代全为aabb,即杂合子i
(Aabb、aaBb)的自交会不断产生纯合子,纯
合子aabb所占比例将逐代递增,D正确。
2.答案B
解析突变基因b控制合成的酶的第35位
氨基酸发生改变,因而推测突变基因b是基
因B的碱基发生替换后产生的,A错误:F1
中基因型为bb的植株(叶片为黄白色)在幼
苗期之后死亡,故F1成熟植株中绿色:黄
绿色=1:2,即BB占1/3,F1植株自交,所
得的番茄幼苗叶片的表型及比例为绿色:
黄绿色:黄白色=3:2:1,叶片为黄绿色
的植株占1/3,B正确:F植株随机交配,F2
中基因型为BB的桩株占4/9,Bb占4/9,bb
占1/9,其中基因型为bb的植株(叶片为黄
白色)在幼苗期之后死亡,故所得的成熟番
茄桩株中BB:Bb=1:1,即叶片为黄绿色!
的植株占1/2,C错误:在光学显微镜下无·
法观察到基因突变,D错误。
3.答案(1)X(2)AAXDXO或AAXX
(3)118/15
解析(1)分析雌、雄表型:
-d=3:1
Aa在常染色
体上。灰身为
亲本基因型为
灰身:黑身
显性;♀中有
Aa×Aa
L♀=5:2
致死我象
「d=1:1
刚毛:毛L9为
D/d在X来色
亲本基因型为
一体上,刚毛为
列毛
XDX4x XDY
显性
(2)分析致死的基因型:
P:AaXDX x AaXDY
F1:♀2 AAXPX4 AaXDX
由以上分析得,可能是基因型为AAXDXD
或AAXX的个体出现致死现象。
(3)若(2)中的假设成立,则F成活的果蝇·
共有11(3×4一1)种基因型。计算相关概
率:F1雌性中关于灰身和黑身的基因型及
比例理论上为AA:Aa:aa=1:2:1,但
雌性中基因型为AA的个体致死,概率为
1/2,故雌性中关于该性状的基因型及比例:
实际上为AA:Aa:aa=1/2:2:1,雄性
中为AA:Aa:aa=1:2:1,则黑身基因a
的基因频率=(2十2十2十2)/(7十8)
8/15。
4.答案D
解析含s基因的小片段移接到常染色体!
上,5基因与M基因连锁,所以子代中灰色:
个体一定是雄性,黑色个体一定是雌性,A
正确:由于含有M基因的个体都是雄性,因
此雌配子中无M基因,所以各代均无基因
型为MM的个体,B正确:雄性个体的基因
型有两种,分别是MmXX和MmX(XY'),
·261·
由于只含一条X染色体的雌蝇胚胎(mmX)
致死,会导致X在雄性个体中的比例逐代
降低,即雄性个体中MmX(XY')所占比例
逐代降低,C正确:由于雄性个体中基因型
为MmXX的个体比例逐代升高,因此产生
的基因型为mX的雄配子比例也逐代升高,
雌性个体的基因型只有一种,即mmXX,雌
配子的种类只有mX,所以雌性个体
(mmXX)所占比例逐代升高,D错误。
争分突破3人类遗传病
核心知识提炼
【易错辩析】
(1)
(2)×提示:21三体综合征形成的原因是
染色体敦目变异,不能用基因诊断的方法来
检测。
(3)×提示:调查某遗传病的发病率应在
人群中随机抽样调查,并保证所调查的群体
足够大。
(4)X提示:在调查红绿色盲的遗传方式
时应在患者家系中进行,并绘出遗传系
谱图
高考真题演练
1.答案
解析由于该家系中有患病女性,所以该致
病基因不位于Y染色体上,A正确:若Ⅱ一1
不携带该致病基因,而Ⅲ一3患病,则患病
基因只能来自Ⅱ一2,可推出该病的遗传方
式可能是常染色体显性遗传、伴X染色体
显性遗传和伴X染色体隐性遗传,无论是
哪种遗传方式,I一1不患病,不携带致病
基因,其给Ⅱ一2传递的都是正常基因,而
Ⅲ一3患病且其致病基因只能来自Ⅱ一2,
可推出Ⅱ一2一定含有致病基因,一定是杂
合子,B正确:若Ⅲ一5正常,则该病为常染
色体显性遗传病,假设相关基因用A、a表
示,由于Ⅱ一1正常为aa,而Ⅲ一3患病为
Aa,可推出Ⅱ一2一定患病为A,C正确:
若Ⅱ一2正常,Ⅲ一3患病,该病为隐性谴传
病,若Ⅲ一2患病,则可推出该病为常染色
体隐性遗传病,若Ⅲ一2正常,则不能推出
具体的遗传方式,D错误。
2
答案
解析根据题千信息可知,红绿色盲的患病
概率在男女群体中不同,说明该病的遗传与
性别有关,结合选项初步确定控制该病的基
因位于X染色体上:若控制该病的基因是X
染色体上的隐性基因,则人群中男性患者多
于女性患者:若控制该病的基因是X染色
体上的显性基因,则人群中男性患者少于女
性患者。综上所述,B符合题意
3.答案(1)常染色体显性遗传(1十p)/2
(2)培养细胞,敲除ZNF862基因,观察细
胞表型等变化转基因小鼠和正常小鼠牙
龈
(3)不可以,违反法律和伦理,存在安全
隐患
解析(1)由图可知,Ⅱ1为正常的男性,其
女儿Ⅲ?患病,因此该病不是伴X染色体隐
性遗传病,Ⅲ,为患病男性,其女儿「」正
常,因此该病不是伴X染色体显性遗传病,
该病男女患者数量相当,且代代遗传,因此
该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗
传病:假设该病由基因A/a控制,则致病基
因A的基因频率为p,正常基因a的基因频
率为1一p,根据遗传平衡定律可知,人群中
基因型为AA的概率为p,基因型为Aa的
概率为2p(1一p),基因型为aa的概率为
(1一p),再据图可知,Ng的基因型为Aa,
因此N,与AA生育正常子代的概率为0,
与Aa生育正常子代的概率为2p(1一p)X
1/4,与aa生育正常子代的概率为(1-p)
×1/2,故N2生育一个患病子代的概率为
1-2p(1-p)×1/4-(1-p)2×1/2=(1+
p)/2。(2)以正常人牙龈成纤雏细胞为材
料,探究ZNF862基因的功能,可以运用
“减法原理”,与正常人牙龈成纤雏细胞含有高三
二轮专题复习·生物学
争分突破
2
“致死
一、配子致死
1.[单基因(部分)致死](2025·内蒙古二模)新疆紫
草的抗病和感病性状由一对等位基因(B/b)控制。
研究人员选择抗病紫草自交,发现F抗病:感病
=2:1,对此现象研究人员作出假设。假设
1:BB纯合致死;假设2:亲本紫草产生的雌配
子正常,但带有基因B的花粉有一半致死。下列:
分析错误的是
A.由实验结果可知,紫草的感病性状为隐性
B.若假设1成立,抗病紫草的基因型只有一种
C.若假设1成立,F1两种性状个体正反交结果
均为Bb:bb=1:1
D.若假设2成立,F两种性状个体杂交后代中
抗病:感病=5:6
2.(多基因致死)玉米原产于美洲,是世界主要粮食
作物之一。玉米有抗病和不抗病(基因A和a),
宽叶和窄叶(基因B和b)两对相对性状。现有一
株抗病宽叶玉米自交,子一代表型是抗病宽叶::
不抗病宽叶:抗病窄叶=4:2:2。研究发现子
一代出现该比例的原因是亲本中有花粉出现不
育,则该花粉的基因组成为
A.Ab
B.ab
C.AB和ab
D.Ab和aB
3.(配子不融合致死)如图是某自交不亲和二倍体
植物的遗传机制:自交不亲和受同一条染色体上
复等位基因H(H1、H2、H3…,共显性)和复等
位基因R(R1、R2、R3…,共显性)控制,H基因
和R基因完全连锁不发生重组。在受精的过程
中,R基因只在雌蕊的花柱中表达,编码R酶,能
抑制花粉管的伸长,导致精子不能与卵细胞结
合;H基因只在雄蕊的花粉中表达,编码H蛋
白,能识别降解进入花粉管的R酶,但对相同来
:
源的R基因编码的R酶无效(如H,蛋白对R1酶
无效)。
精品教辅·智慧人生
40
效应”或“不育效应”
OHR
花粉管
G
花粉
放大
,蛋白
花粉管
H,蛋白
♀HR或
火R酶
R酶
H,R2
0o
子房
0
花柱
R
●
oo/
等位基因H1、H2和R1、R2的遗传
(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。
图中的两个亲本杂交,F,的基因型及比例是
,将F1自
由交配后产生基因型为H1H2R1R2个体的比例
是
(染色体结构变异导致的配子致死)某植物抗瘟
病和易感瘟病受一对等位基因(R/r)控制,抗瘟
病为显性。对杂合子进行诱变处理,得到甲、乙
两种类型如图所示,已知含有1或2号染色体缺
失的雌配子的受精能力降为原来的一半,不含
R/r基因的个体不能存活。下列相关叙述正确
的是
个
1234
12
杂合子植株
类型甲
类型乙
A.让类型甲植株自交,所得子代中抗瘟病植株约
占3/4
B.让类型乙植株自交,所得子代中易感瘟病植株
约占5/23
C.正常杂合子植株减数分裂Ⅱ期细胞中含有1
个染色体组
D.类型甲、乙的变异来源于染色体变异,不属于
突变
二、合子致死
1.(显性纯合致死)(2025·河南郑州三模)某二倍
体雌雄异花同株植物的叶缘类型受2对等位基
因控制,且任意一对基因显性纯合均可致死。叶
缘为光滑形的植株自交,F1性状分离比为光滑
形叶缘:锯齿形叶缘=4:5。下列相关叙述错
误的是
(
A.该植株叶缘类型的遗传符合孟德尔自由组合
定律
B.F1中叶缘为锯齿形的植株有3种基因型,其
中纯合子占1/5
C.F1中叶缘为锯齿形的植株随机交配,F2中叶
缘为光滑形的植株占2/25
D.F1中叶缘为锯齿形的植株连续自交,纯合子
所占比例将逐代递增
2.(隐性纯合致死)番茄细胞核中的基因B控制叶
绿素合成过程中关键酶的合成,突变基因b控制
合成的酶的第35位氨基酸发生改变,导致其空间
结构改变而失去活性。一株叶片为黄绿色的番茄
植株自交,F幼苗叶片的表型及比例为绿色:黄
绿色:黄白色=1:2:1,叶片为黄白色的植株
在幼苗期之后会死亡。下列相关叙述正确的是
A.基因b可能是基因B的碱基发生缺失、增添或
替换后产生的
B.F,植株自交,所得的番茄幼苗中叶片为黄绿色
的植株占1/3
C.F1植株随机交配,所得的成熟番茄植株中叶片
为黄绿色的植株占4/9
D.可利用光学显微镜观察对比基因B与b的碱
基序列,推断基因突变的类型
3.(基因互作致死)果蝇是科研人员经常利用的遗
传实验材料,其灰身和黑身、刚毛和截毛各为一
第一部分专题四遗传的基本规律和人类遗传病
对相对性状,分别由等位基因A、a,D、d控制。
某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂
交实验,F的雄性个体表型为灰身刚毛:灰身截
毛:黑身刚毛:黑身截毛=3:3:1:1,雌性个
体表型为灰身刚毛:灰身截毛:黑身刚毛:黑
身截毛=5:0:2:0。分析回答下列问题:
(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于
染色体上。
(2)上述实验结果存在与理论分析不吻合的情
况,原因可能是基因型为
的
受精卵不能正常发育成活。
(3)若(2)中的假设成立,则F成活的果蝇共有
种基因型,在上述杂交实验的子一代中,
黑身基因的基因频率为(用分数表示)。
4.(染色体缺失合子致死)(2022·山东,5)家蝇Y
染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片
段移接到常染色体获得XY′个体,不含s基因的
大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含
一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且
繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰
色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示
的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配
获得Fn。不考虑交换和其他突变,关于F1至F,
下列说法错误的是
()
雌性亲本(XX)
雄性亲本(XY)
A.所有个体均可由体色判断性别
B.各代均无基因型为MM的个体
C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D.雌性个体所占比例逐代降低
温馨提示
完成作业专题强化练8
精品教辅·智慧人生