内容正文:
高三化学试题参考答案
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.C2.D3.B4.A5.B6.C7.C8.D9.C10.D
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部
选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.BD12.C13.AB14.AB15.C
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分,除标注外每空2分)
(1)d(1分)
7(1分)
(2)①6(1分)
+2(1分)
N(1分)
②sp杂化(1分)
③pH过低时,H+浓度较大,会与配体中的N原子配位;pH过高时,Ni+会成生
Ni(OH)2沉淀
(3)体心
2.46×1032
a3·Na
17.(12分,除标注外每空2分)
(1)SiF4(1分)
(2)TaF后(1分)
Ta2 O+12HF-2TaF+5H2 O+2H+
(3)TaF-+5NH3·H2O=Ta(OH)s↓+5NH+7F
(4)坩埚、坩埚钳
(5)防止水洗过程中生成难溶钠盐,覆盖在钽表面,导致不能溶解除去
2216
(6)1810ma
高三化学试题答案第1页(共2页)
18.(12分,除标注外每空2分)
COOH
COOH
(1)H3C-C-H+C12
催化剂
△
H2C-C-CI +HCI
CH:
CHa
(2)球形冷凝管(1分)
吸收尾气中的C12、HCl,防止空气中的水份进入反应瓶使催
化剂水解
AC
(3)B(1分)
(4)防止温度过高,-氯代异丁酸发生脱HC1等副反应,影响产品纯度。(1分)
6)122.5n×100%
偏大(1分)
143.5m
19.(12分,除标注外每空2分)
NH
(1)酰胺基(1分)
NH+H2O→
OH
(2)1
CH2CH
CH CHs
(3)CH CH2-CNO2
CH3-CCNO2
CH2CH
CHCH
(4)丙二酸二甲酯
HO
消去反应(1分)
20.(12分,除标注外每空2分)
(1)204
E。-204(1分)
(2)OL0
n(醚)
>3时,二甲醚几乎反应完,此时体系中水过量,稀释了H2的含量,使其
物质的量分数减小。
②曲线a(1分)
2%×2%
③97.3
0.02
73%×23%
高三化学试题答案第2页(共2页)高三化学试题
2026.1
本试卷分第[卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:016Na23C135.5Ni59Ag108La139Ta181
咖
第I卷(选择题共40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.山东省工业资源丰富,下列资源转化的主要过程未涉及化学变化的是
A.黄铁矿煅烧
B.煤的干馏
C.石油分馏
D.湿法炼铜
2.下列实验操作或实验安全,描述正确的是
A.用瓷坩埚高温熔融Na2COg
B.皮肤溅上液溴,立即用苯洗涤,然后用水冲洗
C.滴定管用蒸馏水洗涤后,直接装入标准溶液并调零
D.不慎将酒精洒落在实验台上并燃烧起来,立刻用湿布扑灭
3.C2O与NH3混合会发生如下反应:3CL2O+10NH3=2N2+6NH4C+3H2O,下列说法
错误的是
A.CL2O的VSEPR模型为
B.键角H-N-H:NH3>NH
拟
C.每有1molN2生成转移6mole
D.NH4CI溶液中c(NH)<c(CI-)
4.鉴别下列等浓度的溶液,采用的试剂错误的是
A.AlCl3、MgCl2:过量氨水
B.NaClO、NaOH:酚酞试剂
C.Na2CO3、NaHCO3:测定溶液pH
D.Ba(OH)2、Al2(SO4)3:饱和碳酸钠溶液
5.下列各组微粒空间构型和极性均相同的是
A.CO2、OF2
B.BF3、SO
C.H2O2、C2H2
D.N2O、H2O
高三化学试题第1页(共8页)
6.下列实验装置能达到实验目的的是
浓氨水
棉花
Na.CO
溶液
半透膜
淀粉
溶液
蒸馏水
和泥沙
生石灰
A.分离苯与甲苯的混
B.制备收集干燥的
C,去除铁钉表
D.分离淀粉溶液
合物
氨气
面油脂
和泥沙
7.一种合成吡咯X(③物种)的反应如下,下列说法错误的是
A.①物质中。键:π键数目之比为17:2
B.物质M为H2O
2M
C.该反应类型为取代反应
D.①②③中均存在sp2、sp3杂化的碳原子
①
②
③
8.物质的性质和组成元素有关,下列对物质性质差异解释错误的是
性质差异
主要原因
A
熔点:Na<Mg
Na价电子数少,半径大
B
黏性:硬脂酸甘油酯>乙酸乙酯
范德华力:硬脂酸甘油酯>乙酸乙酯
相似相溶:H2O、O3为极性分子,
C
相同条件下在水中溶解度:O3>O。
O2为非极性分子
D
稳定性:HF>HCl
HF通过分子间氢键形成多聚体
9.用铜一氨一硫代硫酸盐溶液溶浸黄金(A)时的反应原理如图所示:下列说法错误的是
Au
[Au(S203)2
①
S2O3,[Cu(NH3)4]2+
NH3,[Cu(S2O3)]5
②
OH-
02,H20
A.[Cu(S2O3)3]5是过程①的还原产物
B.氧化性:O2>[Au(S2O3)2]3
C.该反应的催化剂是S2O
D.溶浸1 mol Au,理论上消耗0.25molO2
高三化学试题第2页(共8页)
10.恒温恒压密闭容器中,加入一定量的R(g),发生如下反应①R(g)一P(g)+M(s)
②R(g)一Q(g)+N(s),气体R、P、Q的物质的量分数x随反应时间t变化的曲线如
图。(已知:①的反应速率v正1=k正1c(R),V逆1=k逆1C(P),②的反应速率V正2=正2c(R),
V逆2=k逆2c(Q),k为反应速率常数)。
下列说法错误的是
A.活化能:反应①<反应②
B.0t1时间段,生成P与Q的平均反应速率相等
C.平衡后再加入一定量的R(g),R的转化率不变
D.反应Q(g)+N(s)一P(g)+M(s)的化学平衡
反应时间)
常数为k知k团
k正1k逆
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部
选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.根据下列操作及现象,得出结论正确的是
操作及现象
结论
向Na2S溶液中滴入盐酸,有臭鸡蛋气味的气体产生
非金属性:CI>S
向可能含有Fe2+的未知溶液中,滴加1滴K3[Fe(CN)。]溶
原未知溶液中含
液,有特征蓝色沉淀生成
有Fe2+
常温下,分别向等体积等pH的苯甲酸和对硝基苯甲酸溶液
酸性:苯甲酸>
中加蒸馏水稀释至等体积,测得pH:对硝基苯甲酸>苯甲酸
对硝基苯甲酸
在盛有稀盐酸的试管中加入锌片,产生气泡;再将铜丝插入试
反应速率:电化学
D
管且接触锌片,产生气泡的速率增大
腐蚀>化学腐蚀
l2.由闪锌矿(含ZnS、Fes及少量CdS)制备ZnS的过程如下,下列说法错误的是
已知:①Kp(ZnS)=1.6×10-24,Kp(CdS)=8.0×10-”,K1(H2S)=1X10-7,
K2(H2S)=1×10-13;
②当离子浓度小于1.0×105mol·L1时,认为离子沉淀完全。
HS0402
H2S
闪锌矿→酸浸→除铁→除镉→调p沉锌→ZS
滤渣1滤渣2滤渣3
A.用热的NaOH溶液可以溶解滤渣1
B.检验除铁步骤中铁元素是否除尽的试剂可选用KSCN溶液
高三化学试题第3页(共8页)
C.“除镉”时,当pH=1,c(H2S)=0.01mol·L1时,Cd+未沉淀完全
D.“调pH”时,物质X可以选用ZnCO?
13.一种合成具有光学活性的药物d的路线如图所示:
COOH
CHO
加热
cooh HN
下列说法错误的是
A.可用溴水鉴别a和b
B.a、b、c、d均含两种官能团
C.c→d的原子利用率为100%
D.1mold最多与7molH2加成
14.一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化,并以LC1形式回收含锂废弃物中的锂元
素,其工作原理如图所示。
含锂
①
②
③
④
废弃物
离子交换膜
离子交换膜
离子交换膜
电
Lis[Fe(CN)6]
0
a
b
Li[Fe(CN)c]
储液罐
海水
下列说法正确的是
A.LiC1在③室回收
B.离子交换膜I、Ⅲ均为阳离子交换膜
C.每消耗1molO2,可回收1 mol LiCl
D.电极b上发生的电极反应式为[Fe(CN)s]3-一e=[Fe(CN)]4
15.常温下,在Cr(M)总浓度始终为0.025mol·L1的K2CrO,溶液中,铬元素以
HCrO,、CrO、Cr2O号形式存在,其lg(c/mol·L1)随pH变化如图。(已知:溶液中的
阳离子仅有K、H)下列说法错误的是
0
A.曲线Ⅱ代表的组分为CrO
c(HCrO=0.2
HCrO
B.P点:lgc(CrO)
C.2CrO+2H+=Cr2O号+H2O的平衡
常数K=1012.6
-15
6.1
6.3
D.pH=13时:2c(HCrO4)+2c(CrO子)+
-20
8
101214
4c(Cr2O号)<c(K)
pH
高三化学试题第4页(共8页)
第Ⅱ卷(非选择题共60分)
三、非选择题:本题包括5小题,共60分。
16.(12分)镍在工业生产中应用广泛,请回答下列问题:
(1)Ni处于元素周期表中
区,与Ni最外
C10H21
层电子数相同且同周期的过渡元素有种。
0
(2)一种镍的配合物如图所示:
OH2
CoH19
0
N
①该配合物中镍的配位数为
,其化合
H2O
价为
,该配合物中H、C、N、O第一电
H19C9
离能最大的为
C10H21
CIoH21
②
分子中六元环为平面形结构,则N原子的价层孤电子对占据
轨道。
③制备该配合物时,pH不易过低或过高,请分析原因
(3)某种Ni-La-O催化剂的立方晶胞如图所示,晶胞边长
为apm。设阿伏加德罗常数的值为NA。
●Ni
OLa
①若将La原子作为晶胞顶点,则Ni原子在晶胞中的位置
00
为
(填“体心”“面心”或“棱中心”)。
②该晶体的密度为
g·cm3。
17.(12分)钽是半导体和军工不可或缺的金属材料,由铌钽精矿(主要含Ta2O、Nb2Os、
SiO2、CaO等)制备钽粉的流程如图:
Na
HF
工业促辛醇
氨水
钽的氢氧化物
烧Ta0,粉一→脱氧
水洗
电容用
铌钽
浸出液
钽净液
→酸解
萃取
沉钽
真空干燥
钽粉
精矿
滤液
浸渣、废气
铌净液
已知:钽可与氢氧化钠反应,生成难溶性钠盐。
(1)废气的成分主要为酸解产物中的
(2)“酸解”时若HF浓度过低会生成另外一种络离子:T5+位于由若干个F-构成的正
八面体空隙内,则Ta+的存在形式为
;生成该离子的离子方程式为
高三化学试题第5页(共8页)
(3)浸出液中钽元素主要以TF的形式存在,沉钽步骤的主要反应的离子方程式
为
(4)实验室模拟“灼烧”操作所需要的仪器除酒精灯、三脚架、泥三角、玻璃棒外,还需要
的仪器有
(5)水洗需加酸调至溶液呈酸性,原因
(6)质量为m吨的精矿中Ta2Os的质量分数为a(杂质不含Ta元素)。最终得到
b kgTa,则Ta产率为
%。
COOH
18.(12分)由异丁酸制备氯代异丁酸(H3C一C一C1)的装置如下图。
CHa
搅拌器
温度计
C12*
已知:
反应瓶
物质
异丁酸
a-氯代异丁酸
催化剂POCL3
CCL
熔点
一
47℃
-16℃
1.25℃
23℃
沸点
150℃
170℃
105℃
77℃
性质
高于150℃时易发生脱HC1等副反应
易水解,易溶于有机溶剂
实验过程:
步骤一:α氯代异丁酸的制备:向反应瓶中加入5g异丁酸及适量的POC13和CCl4,升温
至70℃。缓慢通人C12,反应剧烈放热,通气完毕,在120℃下继续反应。
步骤二:氯代异丁酸的提纯:反应结束,反应瓶液体冷却至室温,通入一段时间的N2
后,再对反应后的液体先常压蒸馏,再减压蒸馏可得产品。
回答下列问题
(1)由异丁酸制备α氯代异丁酸的化学方程式为
高三化学试题第6页(共8页)
(2)仪器A的名称是
,装置B的作用为
,严格控制氯化反应的温度及
C2的通人量是提高选择性及收率的关键因素之一。以下说法正确的是
A.C2通入反应液中可起到搅拌作用
B.控制C2流速不变可使反应温度稳定
C.C2流速过快,最终产品的产率降低
(3)反应结束后对液体常压蒸馏时应控制蒸馏烧瓶支管口处的温度为
(填字母)。
A.77℃~78℃
B.105℃~106℃
C.150℃~151℃
(4)产品提纯阶段,需要减压蒸馏的原因是
(5)产品中可能含有的杂质为异丁酸,采用如下方法测定该样品的纯度,实验步骤如下:
取mg产品于锥形瓶中,加入足量0.1000mol·L的NaOH溶液,水浴加热,充分反应
后,先加HNO3酸化,再向溶液中加入足量的AgNO3溶液,充分过滤后,洗涤干燥可得
ng固体。计算产品中a-氯代异丁酸(M=122.5g·mol-1)的纯度是
(列出计
算式即可),实验过程ⅱ中若未通一段时间的N2,则会导致纯度
(填“偏小”或
“偏大”)
19.(12分)布瓦西坦(H)是新一代抗癫痫药物,具有突出的抗癫痫活性以及较高的安全性,
以下是布瓦西坦的两种合成路线,请回答下列问题:
HO
OH
H-N-C-NH C(C.HiO2N)
森
M
NH
CDI
Br2/NaOH
D(CsHisO3N)
H
已知:
①0。oH
-NH,
Br2/NaOH
②R-C—NH
R-NH2
(1)H中官能团名称
,C→D的化学方程式是
高三化学试题第7页(共8页)
(2)有机物E中含有
个不对称碳原子。
(3)E的同分异构体中,只含一种官能团,且核磁共振氢谱中有两个峰,峰面积比为
3:2,其结构简式为
(写出一种即可)。
(4)可由M(
√o)合成A,其路线如图:
M N(C;H:O.)
C,H60△,C,H404N,A
0
有机物N的名称为
,O的结构简式为
,O→P的反应类型为
20.(12分)二甲醚是一种理想的制氢燃料,其相关反应如下:
反应I:CH3OCH3(g)+3H2O(g)=6H2(g)+2CO2(g)
△H=+122kJ·mol-1
反应Ⅱ:C02(g)十H2(g)CO(g)+H2O(g)
△H=+41kJ·mol-1
(1)热化学方程式CH OCH(g)+HO(g)=4H(g)+2CO(g)的△H=
k·mol1,
已知正反应的活化能为Ek·mol一1,则逆反应的活化能为
k·mol1(用含Ea的式
子表示)。
(2)在压强为1atm,200℃时发生反应,二甲醚转化率、各组分(除二甲醚外)物质的量分
数随”(H,O)
n(醚)
的变化图像如图1、图2
100
731
刻50
H
%
30
a
94
31
.b
图
11
92
10
01
3456
456
n(H2O)
n(H2O)
n(醚)
(醚)
图1
图2
n(H2 O)
①由图2可知,
n(醚)>3时,H,的物质的量分数减小,可能的原因为
②图2曲线中代表H2O物质的量分数的为
(填“曲线a”“曲线b”或“曲线c”)。
③n(H0)
n(醚)
=3时,H2收率为
%(保留到小数点后一位)。
(H2收率=
氢气的物质的量
反应物中的氢完全转化为氢气的总物质的量X100%):
此时Pco=
atm,反应Ⅱ的Kp=
(写出计算式)。
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