内容正文:
唐山市2025一2026学年度高三年级第一学期期末考试
化学试卷
本试卷共8页,18小题,满分100分。考试时间75分钟。
考生注意:
将第I卷答案用2B铅笔涂在答题卡上,第Ⅱ卷用黑色签字笔答在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23Mg24S32C135.5Fe56Cu64
第I卷(选择题共42分)
一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题意。)
1唐山历史文化悠久,下列唐山博物馆馆藏文物的主要成分属于无机非金属材料的是
A.汉马形金饰件
B.皮影
C.《雨后飞流》图轴D.宋透雕白玉飞天
2.下列不符合实验安全要求的是
A.实验中产生的废液倒入下水道
B.皮肤上粘有苯酚,用乙醇清洗,再用水冲洗
C.未用完的钠、钾,放回盛有煤油的试剂瓶中
D.高锰酸钾、乙醇分开放置,防止引起实验安全事故
3.下列化学用语正确的是
A.BeCl2的空间构型:V形
B.N2分子中共价键电子云轮廓图:
C.羟基的电子式:·O:H
D.顺-2丁烯的结构简式:
CH.
4.高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是
A.以淀粉为原料,经一系列转化可生成聚乳酸
B.聚酯纤维(涤纶)由有机二元酸和二元胺缩聚形成
C.聚丙烯酸钠可制作高吸水树脂
D.高分子分离膜可用于药品提纯、血液透析
5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.12 g NaHSO4晶体中的阳离子数为0.1Na
B.22.4LNH3完全氧化成NO时,转移电子的数目为5NA
C.常温下,1LpH=10的CH3 COONa溶液中,水电离出的OH数目为10l10Na
D.14gC3H6中,sp2杂化的碳原子数目为NA
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6W、X、Y、Z四种短周期元素,其中只有Z为金属,W基态原子中最高能级电子数与其他能级电子总数
相等,X与W同周期且X基态原子未成对电子数与W相等,Y与W同主族,Z位于X的对角线位置。
下列说法正确的是
A.电负性:W<X<Y<Z
B.简单离子半径:W>Y>Z
C.Y2W32-的VSEPR模型:四面体型
D.简单氢化物沸点:W>X>Y
7实验室制备下列气体所选试剂、发生装置及收集方法均正确的是
选项
气体
试剂
发生装置
收集方法
A
NO2
Fe和浓硝酸
b
B
H2S
FeS和稀硫酸
b
d
C
S02
Cu和浓硫酸
b
D
NH3
NHCI和Ca(OH)2
d
8.一种“会变脸”的高分子材料一PNIPAM,低温时与水互溶,温度高于32℃时,溶液迅速变浑浊,合成
过程如下图所示。(已知酰胺基为亲水基,烃基为疏水基)
OH+
丙烯酸
异丙胺
PNIPAM
下列叙述错误的是
A.丙烯酸分子中,σ键与π键的数目比为5:2
B.1 mol PNIPAM最多可消耗n mol NaOH
C.PNIPAM中含有手性碳原子
D.低温时,PNIPAM可与水分子间形成氢键
9.物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
A
NH3比H2O更容易与Cu2*形成配位键
N的电负性小于O
B
键角:BF3>PCl3
中心原子杂化类型不同
C
熔点:NH4CI>C2HsNH3CI
NH4+半径小于C2HNH3
D
冠醚(18-冠-6)可以选择性提取K
冠醚的空穴与K+尺寸适配,二者通过离子键形成超分子
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10.下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
在圆底烧瓶中加入5mL乙醇和15mL浓硫酸,放入碎瓷片,迅速升
A
乙烯具有还原性
温到170℃,将产生的气体通入酸性KMO4溶液,溶液褪色
向10mL浓度均为0.1molL1的NaCl、NaI混合溶液中滴入少量0.1
B
Ksp(AgCI)>Kp(AgD)
molL1AgNO3溶液,产生黄色沉淀
在容积可变的密闭容器中H2(g)+2(g)=2HI(g)达平衡,容积加大,
平衡正向移动
体系颜色变浅
该溶液中一定含有
D
向某溶液中滴加稀硫酸,将产生的气体通入品红溶液,溶液褪色
S032或HS03
11.可充电Mg-S电池是一种新型储能体系,工作原理如下图。放电时,硫电极遵循“S8→MgS8→MgS2→
MgS”的三阶段转化。下列说法错误的是
电源/负载
硫基复合材料
Mg
SEI膜→
Mg(TFSD)2-MgCl2/THF
A.SEI膜允许Mg2+通过
B.电池工作过程中,电解质溶液中Mg2+浓度始终保持不变
C.放电时,S电极上第二阶段发生的反应为MgS8+3Mg2++6e=4MgS2
D.充电时,若电路中转移2mol电子,则生成S8的质量为16g
12.共轭羰基化合物与醛或酮之间的反应历程如图所示。下列叙述错误的是
06
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A.该反应过程中的催化剂为
B.反应过程中所有氮原子和碳原子的杂化类型均未发生改变
C.总反应为
、。一催化剂
D.若将
换为又,则最终产物为人
l3.Mg2Fe是一种储氢材料,储氢后得到的氢化物晶胞中,Fe在立方晶胞中的结构如图甲所示,Mg占据
其堆积形成的所有四面体空隙且处于中心位置,H原子以正八面体的配位模式有序分布在F原子的周围,
储氢后的晶胞沿z箱方向的投影如图乙所示。H原子与©原子之间的最短距离等于品胞参数的},晶胞
参数为apm。下列说法错误的是
○Fe
●Mg
0⊙0
10
沿z轴投影
图甲
图乙
A.晶胞的化学式为Mg2FeH6
B.与Mg距离最近的H个数为12
C.Mg和H之间的最短距离为!pm
D.储氢后晶体的密度为、,440
N×a3X10-30gcm3
14.某质子化氨基酸H3A2+的电离平衡常数分别为Ka1=1.51×102、Ka2=1.00×106、Ka3=6.76×1010。该氨基
酸在水中含氮物种的物质的量分数(a)随pH变化关系如下图。[已知:氨基酸的等电点(用pI表示)是指氨基
酸在溶液中正负电荷数相等时的pH,1g1.51=0.18,1g6.76-0.83]。
1.0
M
0.8
a
0.6
0.4
0.2
0.0
0
下列说法错误的是
A.M点所对应的=0.96
B.曲线b表示的微粒为H2A
C.N点对应的pH=1.82
D.氨基酸溶液中,当cH2A)=c(A)时,等电点pI=7.585
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第Ⅱ卷(非选择题共58分)
二、填空题(共4小题,共计58分)
15.(15分)某实验小组按如下流程制备甲基橙M=327gmol)
N(CH)2
SO,Na
NaOH
NH,
NaNO,,HCI
CH,COOH
重氮化
偶联
I NaOH
反应1
N-N
抽滤
-N(CH)2
SO,H
甲基橙
实验步骤:
①在锥形瓶中加入2g对氨基苯磺酸M=173gmol)及10mL5%NaOH溶液,温热溶解,冷却至室温
后,再分批加入10%的NaNO2溶液。
②将①所得溶液滴加到盛有8mL冰水及5mL浓盐酸的烧杯中,控温5C以下,搅拌。
③向②所得溶液中加入1mL冰醋酸和1.3mLN,N-二甲基苯胺(有毒),室温搅拌20min。
④加入15mL5%NaOH至溶液变橙色;加热至沸后,自然冷却、冰水浴冷却,抽滤,得到甲基橙粗品。
⑤用饱和食盐水洗涤粗品后,再溶于热水,冷却结晶,抽滤,冰水洗涤、乙醇干燥,称量得2.7g。
已知:对氨基苯磺酸易形成内盐,在水中溶解度较小。
回答下列问题:
(1)下列与本实验操作无关的图标是
(填标号)。
/o
(2)反应1中加NaOH的目的是
SO,H
(3)重氮化反应生成
的化学方程式为
N,CI
(4)为控制重氮化反应在5°C以下进行,可采取的措施是
通常用淀粉KI试纸检验
NaNO2是否过量,涉及反应的离子方程式为:_NO2+_I+=_2+_NO↑+一。
(5)步骤④中抽滤装置如下图,下列有关抽滤的说法正确的是
(填字母代号)。
A.抽滤加快过滤速率且滤出固体更易干燥
水龙头
子布氏漏斗
B.向漏斗内转移浊液时需用玻璃棒引流
C.抽滤结束后,应先关闭抽气泵,再取下吸滤瓶上的橡胶管
(6)步骤⑤中,冰水洗涤时,判断沉淀洗净的操作及现象为
安全瓶
(7)本实验中甲基橙的产率为
%(保留小数点后1位)。
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16.(14分)一种从沉积型锂矿(主要成分为锂、铁、铝、硅、钙的氧化物及微量镓)中提取锂和傢的工艺流
程如下:
H,S04①H,O,②NaOH
调pH
沉积型
锂矿
焙烧
酸浸
除铁
锂铝镓共沉
Na.CO
滤渣
焙烧→水浸→沉锂
→Li,C03
盐酸
NaOH→浸渣→
离子交换
洗脱
→含Ga溶液
已知:①Ga与A1同主族,化学性质相似,Ga++4CI一GaCl4。
②常温下,浸出液中各离子形成氢氧化物沉淀及转化的pH见下表:
金属离子
Fe2+
Fe3+
A1+
Ga3+
开始沉淀pH
8.0
1.7
4.0
4.5
沉淀完全pH
9.6
3.3
4.7
5.5
继续转化
9.8[转化为A1(OH4]
9.4[转化为Ga(OH)4]
回答下列问题:
(1)Ga基态原子的价电子排布式为
(2)“焙烧”工序前,将矿石粉碎的目的是
(3)“除铁”工序中,加入HzO2的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,该反应的离子方程式为
滤渣的主要成分为SiO2、Fe(OH)3、
(4)“锂铝镓共沉工序中,调pH的范围为
锂能与镓、铝共沉的原因为
(5)浸渣中Ga2O3与NaOH反应的离子方程式为
离子交换
(6)“离子交换”步骤和洗脱”过程的原理为:G(OHD4+R-N(CH3)C1
洗脱
R-N(CH3)3-Ga(OH4+CI。“洗
脱”工序中,随盐酸浓度增大,洗脱液中G3+浓度先增大后减小,原因是
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17.(14分)甲烷干重整过程易产生积碳,新工艺使用CaO吸附剂和Ni基催化剂的复合材料,实现了甲烷
蒸汽重整(SMR)和甲烷干重整(DRM)。主要反应如下:
甲烷蒸汽重整(SMR)阶段:
I.CH4(g)+2H20(g)C02(g)+4H2(g)△H1=+165.0 kJmol-1
II.CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)
△H2=-178.0kJmo
甲烷干重整(DRM)阶段:
III.CH4(g)+CaCO3(s)=CaO(s)+2CO(g)+2H2(g)A/l3=+425.0 kJ.mol-1
回答下列问题:
(1)SMR阶段可能发生副反应CH4(g)+H2O(g)一CO(g)+3H2(g),该反应的△H=
kJmol-1,在
(填“低温“高温”或“任意温度”条件下能自发进行。
(2)下图为有无Ca0时,CH4的平衡转化率随温度的变化。曲线(填“a或“b)代表有CaO的情况。
个a(CH)
T/C
(3)下列说法正确的是
(填字母代号)。
A.恒温恒容下,混合气体的平均摩尔质量保持不变时,各反应均达到平衡状态
B.恒温恒压下,向体系中充入HC,CH4的平衡转化率和正反应速率均增大
C.在SMR阶段,高温水蒸气能有效清除催化剂表面的积碳
(4)重整体系中,催化剂表面的羟基能与活性基团CHNi等发生反应,图a为可能的两种路径,其中最
优路径为(填“路径一”或“路径二)。
4.19
42
2
1.38
0.3
39
0
CH+OH
(750,37.5)
-2
36
-2.76
COH+OF
.4
---路径一
3.45
HO+O5
33
CO+OH
/P1/P2/P3
-6
一路径二
30
反应进程
7008009001000温度/℃
图a
图b
(5)甲烷干重整原理为:CH4(g)+C02(g)一2CO(g)+2H2(g)△H=+247.0kmol1。
当投料比C02)=2时,不同温度、压强对C0,平衡转化率的影响如图b所示。
n(CH4)
则P1、P2、P3由大到小的关系为
N点对应状态下,该反应的物质的量分数平衡常数
Kx=
(反应aA(g)+bB(g)=yYg+zZ(g,K2
,x为组分的物质的量分数)。温度高于950℃
x(A)x(B
时,不同压强下,C02平衡转化率趋于相同的原因是
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18.(15分)有机物H是一种抗肿瘤药物,我国科研工作者设计的一种合成路线如下:
HNO TFA CIHN.O6
Fe、NH,Cl
HO
K2CO3,乙腈
CH,CH,oH、H,0CHNO,
A
D
OH
MC H NO.F)C,HN OF,HCI
乙醇钠、甲苯
Cs,CO DMF
F
CH,CH,OH、H.O C.H,N,OF
G
HO
回答下列问题:
(1)有机物A含有的官能团名称为
(2)反应B→C的反应类型为
(3)有机物M的结构简式为
(4)有机物H中的2号N,未成键电子处于
轨道中。
(5)D→E的转化过程如下:
D+人
②
-H2
E
③一有机物r
烯醇互变
写出反应①的化学方程式
K的结构简式为
(6)同时满足下列条件的A的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基:
②能与NaHCO3溶液反应;
③与FeCl3不显色,且1mol该物质与足量金属钠反应生成1molH2。
其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式为
(写出一种)。
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唐山市2025一2026学年度高三年级第一学期期末考试
化学试题参考答案
一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分。)
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
D
A
C
B
A
C
D
A
D
B
D
B
C
A
二、填空题(共4小题,共计58分)
15.(15分)除标注外,每空2分
(1)B
(2)将对氨基苯磺酸转化为钠盐,增大在水中溶解度
SO,Na
(3)
NaNO2+3HCI=
2NaCl 2H2O
NH-
N.CI
(4)冰水浴(1分)
2NO2+2I厂+4Ht=I2+2N0↑+2H20
(5)AB
(6)取最后一次洗涤液少量于试管中,滴加硝酸酸化的AgNO,溶液,无白色沉淀生成
(7)71.4
16.(14分)除标注外,每空2分
(1)4s24pl
(2)增大接触面积,加快反应速率,提高焙烧效率(1分)
(3)2Fe2+H202+2Ht=2Fe3++2H20
CaSO4(1分)
(4)5.5≤pH<9.4生成的A1(OH)具有吸附性,吸附(或物理包裹)Lit共同沉降
(5)Ga203+20H+3H20=2Ga(OH)4
(6)盐酸浓度较小时,H+与R-N(CH3)3-Ga(OD4反应生成Ga3+,当盐酸浓度较大时,发生反应
Ga3++4Cl=GaCh
17.(14分)除标注外,每空2分
(1)+206.0高温(1分)
(2)a
(3)AC
(4)路径二
(5)P3>P2>P1(1分)
0.8
温度高于950℃后,温度对平衡的影响远大于压强对平衡的影响
18.(15分)除标注外,每空2分
(1)羟基、羰基、醚键
(2)取代反应(1分)
NO
(4)sp2杂化
-
CHCH,OH
COOH
(6)12
或1
COOH