内容正文:
2025~2026学年度第一学期高中期末质量监测
高二化学
考生注意:
1.满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题
区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
3.本卷命题范围:人教版选择性必修1和选择性必修2第一章。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.2025年诺贝尔化学奖聚焦金属有机框架(MOFs)材料,其核心结构由金属元素作为“节点”、
有机分子作为“连接桥”构成。下列常用于MO℉s合成的金属元素中,属于副族元素的是
A.Na
B.Zn
C.Al
D.Ca
2.下列说法正确的是
A.CI元素位于元素周期表的s区
3d
4s
B.基态Cu原子的价层电子轨道表示式:↑↑ttt↑
C.3p表示3p能级有两个轨道
D.中子数为10的氧核素符号:8O
3.下列物质在生活、生产中的应用不合理的是
A.硫酸钡可用作医用口服“钡餐”
B.Fe2(SO4)3可用作净水剂
C.电解氯化钠溶液可以制备金属钠
D.用食醋可除去热水壶内壁的水垢
4.反应A(g)十B(g)一2C(g)的逆反应速率随时间变化的曲线如图所示,t时刻反应达到平
衡,维持其他条件不变,时刻只改变一种条件,该条件可能是
A.增大A(g)的浓度
B.恒容时充人Ar气
C.升高温度
D.使用正催化剂
t/min
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5.下列有关原子结构及元素周期表说法错误是
A.最外层电子数为s2的原子,其价层电子数也为2
B.电子排布式1s22s22p3s23p4s3违反了泡利原理
C.在元素周期表中,d区和ds区的元素都是金属元素
D.Ge(锗)、As(砷)、Se(硒)、Br(溴)的电负性依次增大
6.下列装置能实现相应实验目的的是
④
温度计
金属
电流表
搅拌器
MgCl,2H.O
Zn
杯盖
HCI
盐材
内筒、
隔热层
外壳
CuSO,溶液ZnSO,溶液
食盐水红墨水
甲
乙
入
A.用甲装置制备无水MgCl2
B.用乙装置组装铜锌原电池
C用丙装置测定中和反应的反应热
D.用丁装置探究铁的析氢腐蚀
7.W、X、Y、Z、M是5种短周期元素,其第一电离能与原子序数关系如图所示,且M元素原子的
价层电子排布式为(n十2)s”。下列说法正确的是
第个
电离能
W
2-7
-2x1
3原子序数
A.电负性大小关系:x(Y)>x(Z)>x(X)
B.同周期第一电离能大于X的元素有三种
C.W与M可形成离子化合物
D.基态Z原子的核外电子有8种不同的空间运动状态
8.常温下,下列各组离子在指定溶液中,可能大量共存的是
A.使酚酞变红色的溶液中:Na+、NH丈、CI、SO
B.pH=1的溶液中:Na+、SO、CI-、S2O
C.由水电离产生的c(H+)=10-3mol·L1的溶液中:K+、Na+、CH COO、NO5
D.c(Fe3+)=0.1mol·L1的溶液中:K+、Na+、SO、CO
9.某兴趣小组探究重铬酸钾(K2Cr2O,)溶液中存在的平衡:Cr2O号(橙色)+H2O一
2CO(黄色)+2H+△H,通过改变条件观察溶液颜色变化。下列说法错误的是
A.若加热溶液橙色加深,说明该反应△H<O
B.加入少量NaOH固体,溶液变为黄色,c(CrO-)增大
C.加入少量K2CO,固体,溶液黄色加深,说明平衡正向移动
D.加水稀释后瞬间,Q<K,平衡正向移动
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10.设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确是
A.0.1mol·L-1的A1Cl3溶液中,CI-的数目为0.3N
B.电解精炼铜时,阳极质量减少6.4g,转移电子数为0.2N
C.1 mol FeCl.3在沸水中形成的Fe(OH)3胶体粒子数为NA
D.4.8g的O2与O3混合气体中,含氧原子数目为0.3NA
11.下列实验方案能达到实验目的的是
选项
实验方案
实验目的
向Na[Al(OH):]溶液中滴加NaHCO3溶液,观察是否有白色
A
验证结合H的能:
沉淀生成
[AI(OH)]->CO
B
分别测定相同浓度的CH COONH,溶液和NaHCO,溶液的pH
比较CH3COOH溶液
和H2CO的酸性
向盛有3mL0.1mol·L-AgNO溶液的试管中滴加2滴
C
0.1mol·L1NaCl溶液,振荡试管,再向试管中滴加2滴
比较Kp(AgCI)和
Kp(AgID的大小
0.1mol·L1KI溶液,观察生成的沉淀的颜色
向2mL1mol·L-1的FeCl3溶液中滴加2mL0.1mol·L-1的
D
验证FeCl与KI的反
KI溶液,充分反应后滴加KSCN溶液,观察颜色变化
应是可逆反应
12.碳酸酐酶(EZn)催化下H2O与CO2反应(途径a)、无催化下H2O与CO2反应(途径b)的机
理如图所示。下列说法正确的是
TS.
29
120
106
90
TS
途径a
80
EZnOH(s+CO,(aq+H(ag)
60
40
EZn(s)+CO.(aq)+H.O(I)TS.
40
EZnHCO(s)+H*(aq)
-EZn(s)+HCOi(aq)
+H(aq)
途径
0
-20
-20
CO(aq)HHO1)
-31
-40
-40
HCOJ(aqHH*(aq)
0C0am
TS表示过渡态
反应进程
A.途径a中Q为49kJ·mol-1
B.途径a决速步的过渡态为TS,
C.碳酸酐酶(EZn)提高了CO2的平衡转化率
D.若途径b加人NaOH(s),HCO5的平衡浓度一定增大
l3.一种以C-Na,C6、Na1-xMnO2一NaMnO2组成的钠离子电
电源或负载
池,工作时钠离子在正负极之间嵌人和脱出实现电荷转移。
电解液
其放电时的工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.充电时,b极有电子流出,发生氧化反应
B.放电时,每转移1mol电子,a极质量减少23g
C.充电时,阳极电极反应式为
NaMnO2-xe =Nad-n)MnO2+xNa+
隔膜
Na-MnO:/NaMnO:
D.放电时,正极区电解液中Na+的物质的量逐渐增大
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14.常温下,在“H2S一HS一S2-”的水溶液体系中,H2S、HS、S2-三种微粒的物质的量分数随
溶液pH变化(仅用H2S和NaOH调节pH)的关系如图所示。下列说法错误的是
1.0
物0.8
的0.6
量0.4
0.0
024
66.98
10123.014
pH
A.Ka1(H2S)=10-6.9
B.NaHS溶液中存在:c(S2-)<c(H2S)
C.Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS)+c(H2S)
D.当体系呈中性时,cHS)
c(Na+)
c(H2S)c(HS-)+2c(S2)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)已知X、Y、Z、Q、T、U是原子序数依次增大的前四周期元素。其相关信息如下:
元素
元素信息或原子结构信息
X
原子中只有一种形状的电子云,且多个电子层上的电子均成对
Y
原子在第二电子层上只有一个空轨道
Z
其单质在空气中含量最多
Q
原子的价层电子排布式为ns”np”
T
原子序数是Q元素原子序数的2倍
U
原子的最外层只有一个电子,其次外层内所有轨道的电子均已成对
(1)基态T原子的电子占据最高能层符号为
,最高能级的电子云轮廓图形状
为
(2)基态Y原子核外电子排布的轨道表示式为
(3)在Y、Z、Q三种元素中,电负性由小到大的顺序是
(填元素符号,后同),第一电
离能由小到大的顺序是
(4)基态离子U+的核外电子排布式为
;高温下UQ容易转化为U2Q,试从原子结
构的角度解释原因:
(5)依据对角线规则,X的最高价氧化物对应水化物与NOH溶液反应的化学方程式为。
16.(15分)草酸(H2C2O1)又称乙二酸,是一种二元酸,主要用作还原剂和漂白剂,在25℃时为
无色透明结晶,常温下Ka1(H2C2O1)=5.9X10-2、K2(H2C2O1)=6.4×10-5。
(1)H2C2O4属于
(填“强”或“弱”)电解质,常温下NaHC2O,溶液水解的离子方程式
为
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(2)常温下,向10mL0.1mol·L-1的H2C2O4溶液中逐渐滴加20mL0.1mol·L1的
NaOH溶液,溶液中含碳微粒浓度随加入NaOH体积的变化如图所示。表示HCO,的
曲线是
(填“I“Ⅱ”或“Ⅲ”);a点的c(H+)=
◆c/moL-J
V(NaOH)/mL
(3)实验室用ag草酸样品配制成250mL溶液,用移液管量取25.00L配制的草酸溶液
于锥形瓶中,用0.02mol·L-1的酸性KMnO,标准溶液滴定,其操作步骤如下:
ⅰ.检查滴定管是否漏水;
i.用蒸馏水洗净滴定管,用0.02mol·L-1的酸性KMnO,标准溶液润洗2~3次
ii.滴定管中注入KMO,标准溶液,经过排气泡、调整液面后开始滴定,直至滴定终点;
iV.再重复操作两次,消耗0.O2mol·L1的酸性KMnO,标准溶液平均体积为VmL。
①酸性KMnO,溶液滴定草酸的离子方程式为
②用滴定管盛装好KMnO,溶液后需排气泡,下列排气泡操作正确的是
(填标
号),若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,
实验结果将会
(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
③该草酸样品中草酸的纯度是
(用含a、V的代数式表示)。
7.(14分)海绵钛、磷酸铁锂(LiFePO4)在化工、电池中有着广泛应用。利用钛渣(含TiO2、
FeO、MgO、CaO)制备LiFePO4电极和海绵钛的工艺如图所示。
i.Li.CO
NaF
ii.H,PO,
葡萄糖
→LiFePO,一烧结
然
滤液
沉铁
盐酸
除钙、镁
碳包裹的LiFePO,
i.氯气
钛渣
酸浸
i.水解
ⅱ.焦碳
Mg、氩气
ⅱ过滤
煅烧
TiO,zH.O
+TiO、
高温氯化
TiCl,→还原
+海绵钛
(1)基态钛原子的核外电子排布式为
(2)“酸浸”后,钛主要以TOC形式存在,水解过程中需加水稀释并加热,其目的是
写出水解反应的离子方程式:
【高二期末·化学卷第5页(共6页)】
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(3)“除钙、镁"时,当Ca2+、Mg2+均沉淀完全时,溶液中c(Ca
c(Mg2+)=
[已知Kp(CaF2)=1.5×10-1o,Kp(MgF2)=7.5×10-1]
(4)“烧结”主要是将葡萄糖碳化,制备成碳包裹的LiFePO,其主要目的是
(5)已知反应:TiO2(s)+2Cl2(g)一TiCL(l)+O2(g)△H=+151kJ·mol-1。
①为什么不能由TiO2和Cl2直接反应来制取TiCl4:
②若“高温氯化”时生成一种可燃性气体,“高温氯化”发生反应的化学方程式为
18.(14分)利用制取生物柴油的副产物甘油(C3HO3)与水蒸气可实现重整制氢。主要反应
如下:
反应I:C3H8O3(g)=3CO(g)+4H2(g)△H1=+340kJ·mol-1
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H2
反应Ⅲ:CHO3(g)+3H2O(g)一3C02(g)+7H2(g)△H3=+217kJ·mol1
反应V:CO2(g)+4H2(g)=CH,(g)+2H2O(g)△H,=-165kJ·mol1
回答下列问题:
(1)反应Ⅱ的△H2=
;反应I在
能自发进行(填“高温”“低温”或“任何温
度”)。
2)某温度下,在某刚性密闭容器中按照“(C9-号投入CH,0,和H,0,发生反应Ⅲ,
n(H20)
下列说法可以判断该反应达到平衡状态的是
(填标号)。
A.CO2的浓度与H2的浓度之比保持不变
B.气体的平均摩尔质量保持不变
C.气体的密度保持不变
D.7vE(H2O)=3v猫(H2)
(3)1.0X105Pa条件下,2molC3HO3和5molH2O发生上述反应达平衡状态时,体系中
CO、H2、CO2和CH4的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。
4
2(550,5.0)-----
C0(550,2.2)---
CH
1.(550,0.4)---2
400450500
550600650700
T/℃
①图中曲线L1、L2分别代表
②550℃时,H20的平衡转化率为
;550℃反应Ⅲ的压强平衡常数K。=
P(列出计算式即可,不必化简,K。为以分压表示的平衡常数,分压=总压
X物质的量分数)。
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