内容正文:
2025一2026学年度高三年级第一学期期末考试
化学参考答案
一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合
题意。)
题号
1
2
3
5
6
7
答案
D
A
B
A
D
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
A
D
B
D
B
A
二、填空题(共4小题,共计58分)
15.(15分,除标注外,每空2分)
(1)B
(2)将对氨基苯磺酸转化为钠盐,增大在水中溶解度
SONa
SO,H
(3)
+NaNO2+3HCI
+2NaCl+2H2O
NH2
NCi
(4)冰水浴(1分)2NO2+2I+4H+=112+2NO个+2H2O
(5)AB
(6)取最后一次洗涤液少量于试管中,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,无白色沉淀生成
(7)71.4
16.(14分,除标注外,每空2分)
(1)4s24p
(2)增大接触面积,加快反应速率,提高焙烧效率(1分)
(3)2Fe2++H2O2+2H+-2Fe3++2H20
CaSO(1分)
(4)5.5≤pH<9.4生成的A1(OH)3具有吸附性,吸附Li共同沉降
(5)Ga2O3+20H-+3H2O-2Ga(OH)
(6)盐酸浓度较小时,H+与R一N(CH3)3一Ga(OH)4反应生成Ga3+,当盐酸浓度较大时,发生
反应Ga3++4C1GaCl4
高三化学参考答案第1页(共2页)
17.(14分,除标注外,每空2分)
(1)+206.0高温(1分)
(2)a
(3)AC
(4)路径二
(5)3>2>p1(1分)0.8温度高于950℃后,温度对平衡的影响远大于压强对平衡的影响
18.(15分,除标注外,每空2分)
(1)羟基、羰基、醚键
(2)取代反应(1分)
NO2
(4)sp杂化
(5)
+CH,CH2OH
H
OH
COOH
OH
(6)12
(或划
OH
COOH
高三化学参考答案第2页(共2页)河北省雄安新区
2025一2026学年度高三年级第一学期期末考试
化学
本试卷共8页,18小题,满分100分。考试时长75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效」
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24
S-32C1-35.5Fe-56Cu-64
h
第I卷(选择题共42分)
州
一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个
选项符合题意。)
1.唐山历史文化悠久,下列唐山博物馆馆藏文物的主要成分属于无机非金属材料的是
A.汉马形金饰件
B.皮影
C.《雨后飞流》图轴
D.宋透雕白玉飞天
2.下列不符合实验安全要求的是
A.实验中产生的废液倒入下水道
B.皮肤上粘有苯酚,用乙醇清洗,再用水冲洗
C.未用完的钠、钾,放回盛有煤油的试剂瓶中
D.高锰酸钾、乙醇分开放置,防止引起实验安全事故
3.下列化学用语正确的是
A.BeCl2的空间构型:V形
B.N2分子中共价键电子云轮廓图:
如
H.C
C.羟基的电子式:·O:H
D.顺-2-丁烯的结构简式:
H
CH
4.高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是
A.以淀粉为原料,经一系列转化可生成聚乳酸
B.聚酯纤维(涤纶)由有机二元酸和二元胺缩聚形成
C.聚丙烯酸钠可制作高吸水树脂
D.高分子分离膜可用于药品提纯、血液透析
高三化学试卷第1页(共8页)
5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.12 g NaHSO4晶体中的阳离子数为0.1NA
B.22.4LNH3完全氧化成NO时,转移电子的数目为5NA
C.常温下,1LpH=10的CH3 COONa溶液中,水电离出的OH-数目为10-1NA
D.14gC3H中,sp2杂化的碳原子数目为NA
6.W、X、Y、Z四种短周期元素,其中只有Z为金属,W基态原子中最高能级电子数与其
他能级电子总数相等,X与W同周期且X基态原子未成对电子数与W相等,Y与W
同主族,Z位于X的对角线位置。下列说法正确的是
A.电负性:W<X<Y<Z
B.简单离子半径:W>Y>Z
C.Y2W的VSEPR模型:四面体形D.简单氢化物沸点:W>X>Y
7.实验室制备下列气体所选试剂、发生装置及收集方法均正确的是
水
e
选项
气体
试剂
发生装置
收集方法
冈
NO2
Fe和浓硝酸
b
B
H2S
FeS和稀硫酸
6
y
o
S02
Cu和浓硫酸
b
D
NHa
NH,Cl和Ca(OH)2
a
d
8.一种“会变脸”的高分子材料一PNIPAM,低温时与水互溶,温度高于32℃时,溶液迅
速变浑浊,合成过程如下图所示。(已知酰胺基为亲水基,烃基为疏水基)
下列叙述错误的是
A.丙烯酸分子中,。键与π键的数目比为5:2
NH
-OH
B.1 mol PNIPAM最多可消耗n mol NaOH
C.PNIPAM中含有手性碳原子
丙烯酸
异丙胺
PNIPAM
D.低温时,PNIPAM可与水分子间形成氢键
9.物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
A
NH3比H2O更容易与Cu+形成配位键
N的电负性小于O
B
键角:BF3>PCl3
中心原子杂化类型不同
C
熔点:NH4CI>C2H,NH,CI
NH半径小于C,HNH时
冠醚的空穴与K+尺寸适配,二者通过离子
D
冠醚(18-冠-6)可以选择性提取K
键形成超分子
高三化学试卷第2页(共8页)
10.根据下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
在圆底烧瓶中加入5mL乙醇和15mL浓硫酸,放入碎瓷
片,迅速升温到170℃,将产生的气体通入酸性KMO,溶
乙烯具有还原性
液,溶液褪色
向l0mL浓度均为0.1mol·L-1的NaCl、NaI混合溶液
B
K(AgCl)>K(AgD)
中滴入少量0.1mol·L-1AgNO,溶液,产生黄色沉淀
在容积可变的密闭容器中,H2(g)+12(g)一2HI(g)达平
C
平衡正向移动
衡时,容积加大,体系颜色变浅
向某溶液中滴加稀硫酸,将产生的气体通入品红溶液,溶液
该溶液中一定含有SO
D
褪色
或HSO
11.可充电MgS电池是一种新型储能体系,工作原理如下图。放电时,硫电极遵循“S→
MgS。→MgS2→MgS”这样的三个阶段转化。下列说法错误的是
A.SEI膜允许Mg2+通过
电源/负载
B.电池工作过程中,电解质溶液中Mg+浓度始
硫基复合材料
Mg
终保持不变
SEI膜
C.放电时,S电极上第二阶段发生的反应为
MgSg+3Mg2++6e—4MgS2
D.充电时,若电路中转移2mol电子,则生成S
Mg(TFSI)2-MgCl2/THF
的质量为16g
12.共轭羰基化合物与醛或酮之间的反应历程如图所示。下列叙述错误的是
高三化学试卷第3页(共8页)
A.该反应过程中的催化剂为
B.反应过程中所有氮原子和碳原子的杂化类型均未发生改变
H+o催化剂
H C
C总反应为
D.若将
H换为Q,则最终产物为八
OH O
o.
13.Mg2Fe是一种储氢材料,储氢后得到的氢化物晶胞中,Fe在立方晶胞中的结构如图
甲所示,Mg占据其堆积形成的所有四面体空隙且处于中心位置,H原子以正八面
体的配位模式有序分布在F原子的周围,储氢后的晶胞沿之轴方向投影如图乙所
示。H原子与Fe原子之间的最短距离等于晶胞参数的,晶胞参数为apm。下列
说法错误的是
OFe
A.晶胞的化学式为Mg2FeHg
。Mg
。H
B.与Mg距离最近的H个数为12
C.Mg和H之间的最短距离为经pm
沿z轴投影
图甲
图乙
440
D.储氢后氢化物晶体的密度为NA·aX10g·cm
14.某质子化氨基酸(H3A2+)的电离平衡常数分别为Ka1=1.51×10-2、K2=1.00×
10-6、K3=6.76×10-1°。该氨基酸在水中含氮物种的物质的量分数(a)随pH变化
关系如下图。[已知:氨基酸的等电点(用pI表示)是指氨基酸在溶液中正负电荷数
相等时的pH,1g1.51=0.18,lg6.76=0.83]。
1.0
0.8
M
b
a0.6
0.4
0.2
0.0
01234567891011
pH
下列说法错误的是
A.M点所对应的a=0.96
B.曲线b表示的微粒为H2A
C.N点对应的pH=1.82
D.氨基酸溶液中,当c(H2A+)=c(A-)时,等电点pI=7.585
高三化学试卷第4页(共8页)
第Ⅱ卷(非选择题
共58分)》
二、填空题(共4小题,共计58分)
15.(15分)某实验小组按如下流程制备甲基橙(M=327g·mol-1):
N(CH3)2
SO;Na
NH.
NaOH
NaNO2,HCI
CH,COOH
,反应1
→重氮化
偶联
NaOH
NE=N
N(CH3)2
抽滤
SOH
甲基橙
实验步骤:
①在锥形瓶中加入2g对氨基苯磺酸(M=173g·mol-1)及10mL5%NaOH溶
液,温热溶解,冷却至室温后,再分批加入10%的NaNO2溶液。
②将①所得溶液滴加到盛有8mL冰水及5mL浓盐酸的烧杯中,控温5℃以下,
搅拌。
③向②所得溶液中加入1mL冰醋酸和1.3mLN,N-二甲基苯胺(有毒),室温搅拌
20min。
④加入15mL5%NaOH溶液变为橙色;加热至沸腾后,自然冷却、冰水浴冷却,抽
滤,得到甲基橙粗品。
⑤用饱和食盐水洗涤粗品后,再溶于热水,冷却结晶,抽滤,冰水洗涤、乙醇干燥,称
量得2.7g。
已知:对氨基苯磺酸易形成内盐,在水中溶解度较小。
回答下列问题:
(1)下列与本实验操作无关的图标是
(填字母代号)。
(2)反应1中加NaOH的目的是
SO.H
(3)重氮化反应生成
的化学方程式为
N,CI
(4)为控制重氨化反应在5℃以下进行,可采取的措施是
;通常用淀粉KI
试纸检验NaNO2是否过量,涉及反应的离子方程式为:
NO+1+
I2+NO个+
高三化学试卷第5页(共8页)
(5)步骤④中抽滤装置如右图,下列有关抽滤的说法正确
水龙头不
的是
(填字母代号)。
☑-布氏漏斗
抽
A.抽滤加快过滤速率且滤出固体更易干燥
B.向漏斗内转移浊液时需用玻璃棒引流
C.抽滤结束后,应先关闭抽气泵,再取下吸滤瓶上的
吸滤瓶
安全瓶
橡胶管
(6)步骤⑤中,冰水洗涤时,判断沉淀洗净的操作及现象为
(7)本实验中甲基橙的产率为
%(保留小数点后1位)。
16.(14分)一种从沉积型锂矿(主要成分为锂、铁、铝、硅、钙的氧化物及微量镓)中提取
锂和镓的工艺流程如下:
H2SO4①H,Oz②NaOH
调pH
沉积型
锂矿
→焙烧→酸浸—→除铁
锂铝稼共沉
NazCO
滤渣
焙烧水浸→沉锂Li,C0盐酸
NaOH→浸渣→离子交换→洗脱→含Ga+溶液
已知:①Ga与A1同主族,化学性质相似,Ga3+十4CI-一GaCl。
②常温下,浸出液中各离子形成氢氧化物沉淀及转化的pH见下表:
金属离子
Fe2+
Fes+
A13+
Ga3+
开始沉淀pH
8.0
1.7
4.0
4.5
沉淀完全pH
9.6
3.3
4.7
5.5
继续转化
9.8[转化为A1(OH)]
9.4[转化为Ga(OH):]
回答下列问题:
(1)Ga基态原子的价电子排布式为
(2)“焙烧”工序前,将矿石粉碎的目的是
(3)“除铁”工序中,加入H2O2的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,该反应的离子方程式
为
,滤渣的主要成分为SiO2、Fe(OH)3、
0
(4)“锂铝镓共沉”工序中,调pH的范围为
;锂能与镓、铝共沉的原因为
(5)浸渣中Ga2O3与NaOH反应的离子方程式为
(6)“离子交换”步骤和“洗脱"过程的原理为:Ga(OH),十R-N(CH),Cl离子交换
洗脱
R-N(CH)3一Ga(OH)4十CI。“洗脱”工序中,随盐酸浓度增大,洗脱液中Ga3+
浓度先增大后减小,原因是
高三化学试卷第6页(共8页)
17.(14分)甲烷干重整过程易产生积碳,新工艺使用CaO吸附剂和i基催化剂的复合材
料,实现了甲烷蒸汽重整(SMR)和甲烷干重整(DRM)。主要反应如下:
甲烷蒸汽重整(SMR)阶段:
I.CH (g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2 (g)AH=+165.0 kJ.mol-
Ⅱ.CaO(s)+CO2(g)=CaC03(s)△H2=-178.0kJ·mol-1
甲烷干重整(DRM)阶段:
Ⅲ.CH4(g)+CaCO3(s)=CaO(s)+2CO(g)+2H2(g)△H3=+425.0kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)SMR阶段可能发生副反应CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),该反应的
△H=
kJ·mol-1,在
(填“低温”“高温”
a(CH)
或“任意温度”)条件下能自发进行。
(2)右图为有无CaO时,CH4的平衡转化率随温度的变化。
曲线
(填“a”或“b”)代表有CaO的情况。
T/0
(3)下列说法正确的是
(填字母代号)。
A.恒温恒容下,混合气体的平均摩尔质量保持不变时,各反应均达到平衡状态
B.恒温恒压下,向体系中充入He,CH4的平衡转化率和正反应速率均增大
C.在SMR阶段,高温水蒸气能有效清除催化剂表面的积碳
(4)重整体系中,催化剂表面的[OH]能与CHNi等发生反应,图a为可能的两种路径,
其最优路径为
(填“路径一”或“路径二”)。
4.19
'1.38
1.89
42
0.8
0
.25
CH+OH
n5
4(750,37.5)
COH
、2.76
+OH
CO+
-4
路径
3.45
56
OH
33
路径二
CHO+OH
/Pp2Ps
30
反应进程
7008009001000温度/℃
图a
图b
(5)甲烷干重整的原理为:
CH(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)
△H=+247.0kJ·mol-1。
当投料比
=2时,不同温度、压强对CO2平衡转化率的影响如图b所示。
则p1、p2、p3由大到小的关系为
,N点对应状态下,该反应的物质的量
分数平衡常数Kz
(反应aA(g)+bB(g)=yY(g)十zZ(g),Kz=
(A)),x为组分的物质的量分数)。温度高于950℃时,不同压强下,C0,
x'(Y)x2(Z)
平衡转化率趋于相同的原因是
高三化学试卷第7页(共8页)
18.(15分)有机物H是一种抗肿瘤药物,我国科研工作者设计的一种合成路线如下:
C
HNO3,TFA
Fe、NH,Cl
HO
K2C03,乙腈O
CiHzN,06CH,CH,OH、
C
H20
OH
M (C.HgNO2F2)
Fe、NH,Cl
C,HN0:乙醇钠、
Cs2CO3、
C2aHN,0sFcH,CH,OH、
DMF
H,O
0
甲苯
E
F
00
HO
C23H26N3OF
6
回答下列问题:
(1)有机物A含有的官能团名称为
(2)反应B→C的反应类型为
(3)有机物M的结构简式为
(4)有机物H中的2号N未成键电子处于
轨道。
(5)D→E的转化过程如下:
D+入0H
N
H
H0有机物K
E
烯醇互变
写出反应①的化学方程式
,K的结构简式为
(6)同时满足下列条件的A的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基;
②能与NaHCO3溶液反应;
③与FeCl3不显色,且1mol该物质与足量金属钠反应生成1molH2。
其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式为
(写出
一种)。
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