内容正文:
2025一2026学年度第一学期
高三化学期末试卷
(满分100分,60分钟完成。答案一律写在答题纸上。)
一、丰富多彩的晶体生态系统
化学是在原子、分子水平上研究物质的组成与结构、性质与转化及应用的科学,随着
不断发现新物质,如第四态等离子体、超分子、离子液体等,化学研究进入更深层的领域。
回答下列问题:
1.在高能量的作用下,如太阳辐射及等离子体放电装置等,气体中部分气态分子会被
电离成电子和正离子,从而形成等离子体。下列说法错误的是
A.等商子体的外观为气态
B.大气形成的等离子体中含有0+、02+
C.通常状况下,等离子体很稳定
D.等离子体具有较强的导电性
2.·KMO4水溶液氧化液态烯烃的效果较差,加入冠后与正离子作用,将正离子和对
应的负离子都带入有机溶剂,增大了KMO4在液态烯烃中溶解性,快速反应,原理
如下:
MnO
KMnO,+
冠陆
超分子
①该冠醚不能加快高猛酸钠与液态烯烃的反应速率的原因是
②若该冠醚有部分氢原子被氟原子取代,其与K+形成的超分子稳定性将」
A.增强
B.减弱
C.·无影响
D.无法确定
3.已知一种常用的有机转化方法,如下图:
OCH
OCH
HCIO
该反应得到的两种有机产物几乎一样多,为了得到较单一的有机产物,可先加入环
六糊精形成超分子,再加入HCIO,如下图所示。
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HOH,C
0
OH O
OH
CH2OH
HOH,C
HO
0
OH
OCH
OH
RO
HO O
OH
CH,O
0
OH
HO
HOH2C
0
OCH
CH2OH
环六痴耥
蜘分子
①上述有机反应的反应类型为
A.加成B.取代C.还原D.聚合
②加入环六糊精后,最终得到的有机产物的结构简式为,
4.如图所示的高子液体,熔点为6.5℃,沸点为340℃,其正离子的五元环为平面结构。
CH
PF6
CH3」
①其中从、F、P三种元素的电负性由大到小的顺序为】
②标*号的N原子采取的杂化方式为
A.sp B.sp3 C.sp2
D..sp
③离子液体的熔点远低于离子晶体的原因是
Fech与FcC的熔沸点如下表所示:
熔点(C)
沸点(℃)
FeCl2
670
700
FeCls
308(非常压时测定)
>310升华
从结构角度,请解瘫两者熔点差异的原因」
二、氨氣化物的防治与利用
氛氧化物是大气的主要污柒物,为防治环境污染,科研人员做了大量研究。
】.汽油然油车上安装三元催化转化器,可以使C0和NO两种尾气反应生成N2,可有
效降低汽车尾气污染,反应为:2NO(g)+2CO(g)三2CO(g)+N2(g)△H1。
1.
将C0和NO按物质的量之比为1:1以一定的流速分别通过两种催化剂(Cat1和Cat2)
进行反应,相同时间内测定逸出气体中NO的含量,从而确定尾气脱氮率NO的转
化率),结果如图所示。
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脱氮率%
平衡脱恩率
40
8
Cat-
Cat-2
10
100200300400500温度℃
①最合适的催化剂是
A.Cat1
B.Cat2
最佳温度是
℃。
A.100
B.250
C.450
②催化剂C2催化条件下,450℃后,脱氮率随温度升高而下降的原因是
2.
下表中数据是该反应中的相关物质的标准摩尔生成焓(△Hm)(标准摩尔生成焓是指
在298.1SK、100kPa条件下,由稳定态单质生成1mol化合物时的焓变)数据。
物质
N2(g)
C02(g)
CO(g)
NO(g)
△Hm(kJ/mol)
0
-393.5
-110.5
90
则△H=
kJ/mol。
Ⅱ.一定条件下NO2与S02可发生反应:4S02(gt2NO2(g)三4S0(g)+N2(g)△H<0。
3.
将NO2与S02按物质的量之比为1:1置于恒温恒容密闭容器中反应。下列能说明反
应达到平衡状态的是
(不定项)。
A.体系压强保持不变
B.NO2与SO2的物质的量之比保持不变
C.V消(SO2)V生成(SO3)
D.c(S0g):0N2=4:1
4.将一定量的NO2与S02置于密闭容器中发生反应,在相同时间内测得S0,的物质的
量分数与温度的变化曲线如图1所示(虚线为平衡时的曲线)。S02的平衡转化率与压
强、温度及氮硫比m=nNO2)/n(SO2)的关系如图2所示。
0.7
个S0,的平衡转化率1%
70
30.6
60
0.5
50
0.4
40
6P m2
30
80.1
2
00-00000pm1
10
0
200300400500600温度P℃
0么
T4834935035135235335437K
图1
图2
①由图1可知,温度过高或过低均不利于该反应的进行,原因是
②图2中压强:P!
p2(填“>”“<”或=”,下同);氮硫比:m1
2。
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国扫描金前王
】生上盟nnnaA
Ⅲ.一定条件下N02与02可生成N205,反应为:4NO2(g)+02(g)→2N20s(g)。
5.恒温恒压时,在一容积可变的容器内充入一定量的NO2与O2发生上述反应,达到平
衡时,测得容器体积为1L,nNO2)=2mol,n(O2=2mol,nN20s)=1mol。
同样条件下,回答下列问题:
①该反应的平衡常数K=一,O2的平衡转化率为。
0
②在该容器内继续充入5 molO2,是否能够提高NO2的平衡转化率,请结合计算说
明。
三、那一抹美丽的棕黄色
某小组同学向pH=1,的0.5moL的FcCl溶液中分别加入过量的Cu、Zn、Mg,採究
溶液中氧化剂的微粒及其还原产物。
1.
理论分析,依据金属活动性顺序,Cu、Zn、Mg中可将Fe3+还原为Fe的金属是
(不定项)。
A.Cu
B.Zn
C.Mg
实验脸证,现象如下表所示。
实验
金属
操作、现象及产物
一段时间后,溶液逐浙变为蓝绿色,固体中未检测到℉单
过昼Cu
质
段时间后有气泡产生,反应缓慢,pH逐渐增大,产生了
I
过量Zn
大量红褐色沉淀后,无气泡冒出,此时溶液pH为3~4,取
出固体,固体中未检测到Fe单质
有大量气泡产生,反应刷烈,pH逐浙增大,产生了大量红
Ⅲ
过量Mg
褐色沉淀后,持续产生大量气泡,当溶液pH为3~4时,取
出固体,固体中检测到F℃单质
反应结束后,分别取实脸IⅡ、Ⅲ中的少量溶液,都检测出有F2÷生成。
2.实验Ⅱ、都有红褐色沉淀生成,用平衡移动原理解释原因
对实验Ⅱ未检测到Fe单质进行分析及探究。
甲认为实验Ⅱ中,当Fe+、H*浓度较大时,即使Zn与Fe2+反应置换出少量Fe,Fe
也会被Fe、H消耗。写出Fe与Fe3+反应的离子方程式
b.乙认为在pH为34的溶液中即便生成Fe也会被H*消耗。设计实验:取Ⅱ中pH
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蹶恩年
为3~4的上层消液,加入少量铁粉,观察到」
典实验现象)。证实了
此条件下可忽陷H对Fe的消耗。
c.丙认为产生的红褐色沉淀包褒在Zn粉上,阻碍了Zn与Fe2+的反应。
经过后续实验,证实了Z粉确实被包亵。
4.
查阅资料:c(Fe3)=0.5mol/L的浴液开始沉淀的pH约为1.2,完全沉淀的pH约为3。
结合a、b和c,重新做实验Ⅱ,当溶液pH为34时,不取出固体,向固-液混合物中
持续加入盐酸,控制pH<1.2,观察到
典贪俭现象,浴液獗色变
浅,停止加盐酸,待pH为34时,取出图体,固体中检测到F单质。
5.对比实验Ⅱ和Ⅲ,解释实验Ⅲ的固体中检测到Fe单质的原因
(不定项)。
A.Mg更活泼,反应中快速产生大量气泡,阻止包爽的形成
B.pH为3~4时,还未生成F(OH)3沉淀,还未形成包裹
C.pH约3~4时,可忽略H对铁的消耗
D.相比于H,Mg优先与Fe2+反应
6.LiPO电池稳定性高、安全、对环境友好,该电池的总反应式为:
Lij.xFePO4+LixC6=
放电
充电
LiFePO4十C6,其放电时的工作原理如图所示。
电板a
用电器
电极b
LiCs Lit
LilaFoPO
电解质
电解质
隔膜
①充电时,电极a的电极名称为
A.正极
B.阳极
C.阴极
D.负极
②放电时电极b的电极反应式为
四、王者密度、做世控点:钨的冶炼与应用
钨是国防及高新枝术应用中极为重要的功能材料之一,由黑钨矿[主要成分是钨酸亚
铁(FeWO4)、钨酸猛(MnwO),少量Si、As元素]冶冻钨的流程如下:
NaC0、O2
MgCl、H,O2HSO4
→焙烧
→水没
→净化一→过滤
→煅烧
还原◆W
泌渣
MgSiO,
滤液
MgHAsO
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經国扫描全值王
已知:①鸨酸(HWO)酸性很弱,·难溶于水。
②水浸液含WO2、SiO,2、HAsO2、HAsO2等离子。
回答下列问题:
1.“焙烧”前,粉碎黑钨矿的目的是
2.滤渣的主要成分为两种金属氧化物,是MnO2
3.“净化”过程中,H2O2的作用是
A.还原剂
B.氧化剂C,沉淀剂D,既是氧化剂又是还原剂
实验室中,可以利用H2将三氧化钨(WO)还原为金属钨(W),得到的金属钨可用来再
制备六兔化钨WCl6).WCl6可用作某些有机合成的催化剂,WCl6易物解和升华。装
置如图所示(夹持装置略)。
WO.
管式电炉
气体
花舟
前期冷却
玻石灰
D
4.实验操作如下,选填操作序号:
A.①④③②B.③①②④
C.③②①④D.②①④③
检查装置气密性→加入WO,→通N2一段时间-→加热管式电炉,改通H2一段时间
→
→
→再次通N2一段时问→(不可重复选择):
①以E替换D;②停止通H;③冷却;④加热管式电炉至1000℃,通C2,同时将
电热丝温度保持在350℃
5.
实验室用MnO2制备C12的化学方程式为一。A中盛放的试剂的名称为_一,
C中冷却水从(选填“a”或b")口通入,E中U形管中碱石灰的作用是一、一
6.
测定WC6产品纯度的实验如下:
①称量ag样品(不考虑空气中水蒸气的干扰),将WCl6转化为可溶的Na2WOa,通
过离子交换柱发生反应:WO42+BaIO)2=BaV0g+2IO。
②交换结束后,向所得含IO的溶液中加入适量酸化的K1溶液,发生反应:
I0为+5I+6H*=32+3H20,并稀释至100mL。
③充分反应后,取20mL上述溶液,用cmoL:'的:Na2S2O标准溶液滴定至溶液呈
浅黄色,加几滴淀粉溶液后继续滴定,发生反应:I2+2S202-21+SO62·,滴定达终
点时消耗Na2S2O,标准溶液bmL。
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震恩
滴定实验达终点的现象是
;样品中WCl摩尔质量为397gmo)的
质量分数为6;已知:当2浓度很高时,与淀粉形成的蓝色复合物非常稳定,
难以分解。若先加淀粉溶液,再用NS2O标溶液滴定至终点,则样品中WCl6质
量分数的测定偵将_(填俯高俯低”或“不变)。
五、药物的有机合成
泉法齐明对耐药结核病、麻风病、疟疾以及隐孢子虫疮匀有良好的治疗效果,一种
以1-我-2-硝基末
)为起始原料制备氛法齐明的合成路线如下:
F CHNH,
NH Zn
NH
D
HNH,P
NO.
NO,冰相酸
NH,(C.H,O.N.E(CaHpO.N,FCD
→(CH,0N,C1)
Zn
冰陆配
4
NH,
尔法齐明
回答下列问题:
1.有机物C中的官能团名称为
2.
A→B的反应类型为.
一)F-G的反应类型为
3.反应C+E的化学方程式为」
4.
化合物N的分子式比A多1个C、2个H,则符合下列条件的N的结构有种。
①除苯环外不含其他环;②能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应;③能发生银镜反
应;④经红外光谱分析,含有-NH。
请写出N在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式
(任写种即可可)。
CH,
5.设计以甲苯和1,3-丁二烯为原料制备
的合成路线。(无机试剂任选)
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国扫描全能王
签心