主题六 有机化学（综合训练）（黑吉辽蒙专用）2026年高考化学二轮复习讲练测

主题六 有机化学 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 K-39 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 一、选择题(本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1．（2025·黑龙江·三模）军用新材料主要应用于航空航天工业、兵器工业和船舰工业中。下列说法错误的是 A．航空航天工业中具有良好应用前景的Ti-6Al-4V合金属于新型合金材料 B．用于航空航天工业的新型氰酸酯树脂复合材料属于有机高分子材料 C．新型武器装备的关键材料高温结构陶瓷属于传统无机非金属材料 D．飞行器发电机使用的磁性高分子属于功能高分子材料 【答案】C 【解析】Ti-6Al-4V合金是钛合金，具有高强度、轻质等特性，属于新型合金材料，A正确；氰酸酯树脂是高分子化合物，其复合材料属于有机高分子材料，B正确；高温结构陶瓷（如氮化硅、碳化硅）属于新型无机非金属材料，C错误；磁性高分子具有特殊功能（磁性），属于功能高分子材料，D正确；故选C。 2．（2025·黑龙江大庆·三模）2025年亚冬会广泛应用化学科技助力赛事，下列说法正确的是 A．冰壶主材料为花岗岩，属于新型无机非金属材料 B．火炬“澎湃”的外壳采用碳纤维材料制成，属于有机高分子材料 C．冰刀刀刃采用高碳不锈钢制作，因其在低温环境下具有硬度大的特点 D．滑雪头盔采用聚碳酸酯材料，可由某二酚类物质和光气通过加聚反应制得 【答案】C 【解析】花岗岩是天然岩石，属于传统无机非金属材料，故A错误；碳纤维是由碳元素组成的无机材料，属于复合材料或无机非金属材料，故B错误；高碳不锈钢因含碳量高，在低温环境下仍能保持高硬度，适合制作冰刀刀刃，故C正确；聚碳酸酯的合成需双酚类物质与光气通过缩聚反应(脱去HCl)生成，而非加聚反应，故D错误；故选C。 3．（2025·辽宁抚顺·二模）天冬氨酰苯丙氨酸甲酯是一种具有甜味的食品添加剂，又称阿斯巴甜，俗称甜味素，广泛应用于食品和饮料中，如无糖汽水、口香糖、低糖酸奶等。虽然阿斯巴甜在适量摄入的情况下被认为是安全的，但过量摄入可能会对人体产生一些不良影响。下列说法错误的是 A．阿斯巴甜在人体内分解的产物均为氨基酸 B．由于其甜度高且热量低，阿斯巴甜是糖尿病患者和减肥者的理想选择 C．阿斯巴甜含有两个手性碳原子 D．阿斯巴甜分子具有两性 【答案】A 【解析】由题干阿斯巴甜的结构简式可知，阿斯巴甜在人体内分解的产物为HOOCCH2CH(NH2)COOH、和CH3OH，即不都是氨基酸，A错误；由于其甜度高且热量低，且适量摄入的情况下被认为是安全的，故阿斯巴甜是糖尿病患者和减肥者的理想选择，B正确；已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故阿斯巴甜含有两个手性碳原子，如图所示：，C正确；由题干阿斯巴甜的结构简式可知，阿斯巴甜分子中含有羧基能与强碱反应，同时含有氨基能与强酸反应，即其具有两性，D正确；故选A。 4．（2025·辽宁·二模）利用工业原料X合成化工产品的部分合成路线如下： 下列说法错误的是 A．X在酸性条件下水解有CO2生成 B．Y到Z的反应类型为取代反应 C．Y中碳原子有两种杂化方式 D．Z不能与盐酸反应 【答案】D 【解析】X在酸性条件下水解生成碳酸，碳酸不稳定分解生成CO2，故A正确；Y到Z即中氢原子被取代，反应类型为取代反应，故B正确；Y中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式，故C正确；Z中含有氨基，能与盐酸反应，故D错误；故选D。 5．（2025·辽宁·模拟预测）醋酸纤维以纤维素为原料通过乙酰化反应制得，触摸柔滑、舒适，光泽、性能均接近桑蚕丝。纤维素中羟基被乙酰基取代程度可分为二醋酸纤维和三醋酸纤维。用纤维素制备三醋酸纤维的反应如下，下列有关说法错误的是(已知：Ac—代表CH3CO—) A．纤维素的乙酰化反应属于取代反应 B．当1mol纤维素发生三醋酸纤维化反应后，质量增加129n g C．纤维素与淀粉不互为同分异构体 D．二醋酸纤维比三醋酸纤维吸湿性更好 【答案】B 【解析】纤维素的羟基中H被Ac—替代，属于取代反应，A正确；当1mol纤维素发生三醋酸纤维化反应后，增加3n个Ac—，减少3n个H原子，质量增加126ng，B错误；纤维素与淀粉的n值不同，不互为同分异构体，C正确；二醋酸纤维比三醋酸纤维的羟基多，吸湿性更好，D正确；故选B。 6．（2025·黑龙江大庆·模拟预测）布洛芬具有抗炎、镇痛的作用，为使其性能更优越，可以对其进行如图所示的成酯修饰。下列说法错误的是 A．1mol布洛芬可与3molH2发生加成反应 B．布洛芬成酯修饰后核磁共振氢谱中峰数变多 C．布洛芬成酯修饰后的产物对肠胃的刺激作用减小，疗效减弱 D．布洛芬成酯修饰后的产物的分子式为C19H23NO2 【答案】C 【解析】布洛芬分子中含有一个苯环，则布洛芬最多与发生加成反应，A正确；由图可知布洛芬分子中有8种化学环境不同的氢原子，成酯修饰后等效氢有12种，B正确；布洛芬中含羧基、有酸性，成酯修饰后羧基转变为酯基，又引入含氮原子的六元环(有弱碱性)，则成酯修饰后的产物对肠胃的刺激作用减小，但是其疗效不受影响，C错误；根据布洛芬成酯修饰后的产物的结构可知，其分子式为C19H23NO2，D正确；故选C。 7．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）腺嘌呤核苷酸(AMP)是生产核酸类药物的中间体，可由三磷酸酯(ATP)逐步水解生成。下列说法错误的是 A．ATP和AMP互为同系物 B．1mol AMP最多消耗3mol NaOH C．上述三种物质均能够发生聚合反应 D．过程1和过程2均属于取代反应 【答案】A 【解析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；ATP和AMP结构不同，不互为同系物，A错误；AMP中磷酸酯基、磷酸中-OH能和氢氧化钠反应，1molAMP最多消耗3mol NaOH，B正确；上述三种物质均含有羟基和氨基，能够发生聚合反应，C正确；过程1和过程2均发生酯化反应，属于取代反应，D正确；故选A。 8．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）“青，取之于蓝而胜于蓝”源自我国的扎染技术，扎染时用到的靛蓝结构如下，下列说法错误的是 A．靛蓝含有三种官能团 B．靛蓝形成分子内氢键可导致其水溶性差 C．靛蓝耐酸、耐碱、耐氧化 D．苯环上的一氯代物为4种 【答案】C 【解析】由结构简式可知，靛蓝分子的官能团为酮羰基、亚氨基和碳碳双键，共有3种，故A正确；由结构简式可知，靛蓝分子中的酮羰基和亚氨基可以形成分子内氢键，导致靛蓝不能与水分子形成分子间氢键，使得水溶性差，故B正确；由结构简式可知，靛蓝分子中含有的亚氨基能与氢离子反应，说明靛蓝不耐酸，故C错误；由结构简式可知，靛蓝分子中存在如下对称轴：，所以分子中苯环上的氢原子类型有4种，则苯环上的一氯代物为4种，故D正确；故选C。 9．（2025·黑龙江辽宁·模拟预测）瓦达司他是一种用于治疗与慢性肾病相关的症状性贫血的药物，化合物(X)是合成瓦达司他的一种中间体，其结构如图所示。下列关于化合物(X)说法不正确的是 A．分子式为C16H15ClN2O4 B．该物质最多可与反应 C．含有3种含氧官能团 D．既能发生取代反应，也能发生加成反应 【答案】B 【解析】该有机物分子式为C16H15ClN2O4，A正确；1mol该有机物含1mol酰胺基和1mol酯基，二者水解后可形成羧基消耗2molNaOH，1mol碳氯键水解生成HCl，并形成酚羟基，可消耗2molNaOH，共计消耗4molNaOH，B错误；该有机物含醚键、酯基和酰胺基三种含氧官能团，C正确；该有机物含碳氯键、酰胺基和酯基，均可发生取代反应，含苯环，可发生加成反应，D正确；故选B。 10．（2025·辽宁·模拟预测）一种蛋白激酶前体P的合成路线如下图： 下列说法正确的是 A．X的名称为对羧基苯酚 B．Y的分子式为 C．与足量NaOH溶液反应，最多消耗 D．N、P均能发生氧化、取代、加成、加聚反应 【答案】B 【解析】根据官能团的优先原则，羧基比羟基优先，X的名称为对羟基苯甲酸，A项错误；由Y的结构简式可知，Y的分子式为，B项正确；中含有1mol酯基和1mol酰胺基，与NaOH溶液反应，均能消耗，因此最多消耗，C项错误；N、P中均不含碳碳不饱和键，不能发生加聚反应，D项错误；故选B。 11．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）抗癌药多烯紫杉醇中间体的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是 A．分子式为C11H14O4 B．分子中原子存在3种杂化方式 C．此物质为芳香族化合物 D．该有机物可在铜、加热条件下发生催化氧化反应 【答案】B 【解析】根据结构简式，分子式为C11H14O4，故A正确；分子中C原子存在sp2、sp3杂化，单键氧原子采用sp3杂化，原子存在2种杂化方式，故B错误；此物质含有苯环，为芳香族化合物，故C正确；该有机物连有羟基的碳原子上有H，可在铜、加热条件下发生催化氧化反应，故D正确；故选B。 12．（2025·内蒙古呼和浩特·一模）奥司他韦是一种有效的抗病毒药物，结构如图。下列有关奥司他韦的说法错误的是 A．能形成分子内氢键 B．分子中采取杂化方式的原子有3种 C．该分子能与反应 D．该分子能发生氧化反应，还原反应，取代反应 【答案】C 【解析】奥司他韦分子中含有邻位氨基和酰胺基，氨基的氢原子能与酰胺基的氧原子可以形成分子内氢键，也可以形成分子间氢键，A正确；奥司他韦分子中的饱和C原子、N原子、O原子均采用的杂化，B正确；1mol奥司他韦分子中含有1mol酰胺基和1mol酯基，水解后形成的羧基最多可以消耗2mol，C错误；奥司他韦分子中含有碳碳双键，能发生氧化反应、还原（加成）反应；含有酯基，能发生取代反应，D正确；故选C。 13．（2025·内蒙古·模拟预测）地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所示。下列说法错误的是 A．Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯 B．为使Ⅰ充分转化，甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍 C．水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时，加入可提升分离效果 D．生物柴油与石化柴油均可水解 【答案】D 【解析】高级脂肪酸酯，是指含有较多碳原子数的脂肪酸和醇分子通过酯基连接而形成的一类化合物，Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯，A正确；根据转化关系图可知，Ⅰ的分子中含有3个酯基，为使Ⅰ按照“酯交换”反应原理充分转化为生物柴油Ⅲ，甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍，B正确；Ⅱ为丙三醇，易溶于水，Ⅲ为酯，难溶于水，水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时，加入可有助于水相和有机相分离，提升分离效果，C正确；生物柴油的主要成分为酯，而石化柴油的主要成分为烃，生物柴油可以水解，石化柴油不能水解，D错误；故选D。 14．（2025·辽宁·二模）甲、乙、丙三种有机物在一定条件下可实现下列转化，下列说法正确的是 A．甲是一种具有两性的芳香烃 B．乙在工业生产中可用作抗氧化剂 C．1 mol丙最多能与6 mol 发生加成反应 D．用氯化铁溶液检验乙是否完全反应 【答案】B 【解析】甲含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2），具有两性，但甲含C、H、O、N元素，属于芳香族化合物，并非只含C、H的芳香烃，A错误；乙为1,2,3-苯三酚，酚羟基易被氧化，具有还原性，工业上可用作抗氧化剂，B正确；丙分子中含两个苯环，每个苯环与3个H2加成，一个羰基与1 个H2加成，故1 mol丙最多与7 mol H2加成，C错误；乙含酚羟基，遇FeCl3显紫色，丙中右侧苯环也含酚羟基，无论乙是否完全反应，加FeCl3均显色，无法检验，D错误；故选B。 15．（2025·辽宁·一模）美迪紫檀素是一种从鸡血藤中提取的异黄酮类化合物，结构如下图所示。下列关于美迪紫檀素说法错误的是 A．分子式为 B．分子中杂化的原子有4个 C．能与氯化铁溶液发生显色反应 D．该物质最多能与氢氧化钠反应 【答案】B 【解析】由美迪紫檀素的结构简式可知，其分子式为，A正确；由美迪紫檀素的结构简式可知，分子中杂化的原子有8个，分别为1个-CH3、1个-CH2-、2个中的C原子和分子中的4个O原子，B错误；由美迪紫檀素的结构简式可知，其中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，C正确；美迪紫檀素中只含有1个酚羟基，该物质最多能与氢氧化钠反应，D正确；故选B。 第II卷(非选择题 共55分) 二、填空题(本题共4小题，共55分) 16．（14分）（2025·黑龙江大庆·模拟预测）匹莫范色林是一种治疗帕金森病的药物，在耐受性和安全性方面都表现良好，因而有很大的市场前景。匹莫范色林(H)的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A的系统命名是 。 (2)B的官能团名称为 。 (3)D→F的化学方程式为 。 (4)已知F+G→H的反应类型为加成反应，则G的结构简式 。 (5)F是一种常见的异氰酸酯中间体，其碳原子杂化方式为 。与乙醇反应的产物为 。 (6)C的同分异构体中，满足以下条件的有 种。 ①只含有一个苯环，且为单取代结构 ②是一种α氨基酸（-CH(NH2)COOH） 【答案】(1)4-羟基苯甲醛（对羟基苯甲醛）（2分） (2)醚键、醛基（2分） (3)（2分） (4)（2分） (5）sp2 、sp、sp3 （2分） （2分） (6)5（2分） 【分析】结合题目中的已知可得B的结构简式为，结合A与异丁基溴的分子式加和与B的分子式对比可知，分子式总和少了HBr，所以A→B的反应为取代反应，从而逆推可知，A的结构简式为，所以命名为4-羟基苯甲醛（对羟基苯甲醛）；由B的结构简式可知B中的官能团为醚键、醛基；由题目已知可以推出D的结构简式为，D与COCl2发生取代反应生成F，F和G一定条件发生反应生成H，E→G反应经历了加成、消去和还原过程，G的结构简式为 ，结合E的分子式可知，E的结构简式为； 【解析】（1）由题目中的已知逆推物质B为，分子式为C11H14O2，A的分子式为C7H6O2，的分子式为C4H9Br，和A的分子式相加之后和B对比多了一分子HBr，所以A→B的反应为取代反应，所以由B逆推A的结构简式为，根据系统命名法，苯环上的取代基位置编号应使取代基的位置编号之和最小，-OH和-CHO分别位于苯环的4号和1号碳原子上，因此命名为4-羟基苯甲醛（或对羟基苯甲醛），故答案为：4-羟基苯甲醛（或对羟基苯甲醛）； （2）由分析可知B中的官能团名称为醚键和醛基； （3）由题目中的已知可推出D的结构简式为，与COCl2反应得到，由原子守恒可知同时还要生成两分子HCl,所以方程式为； （4）结合E的分子式和H的结构简式可推出E的结构简式为,E→G反应经历了加成、消去和还原过程，则加成反应为酮羰基的加成，消去反应为羟基的消去反应形成双键，还原反应为双键加氢的反应，故加成反应的方程式为,故G的结构简式为； （5）F中的苯环上的碳原子采用sp2杂化，氧原子连的饱和烃基中的碳原子采用sp3杂化，异氰酸酯基团(-N=C=O)中的碳原子采用sp杂化；和CH3CH2OH发生加成反应，方程式为， 故答案为：sp2 、sp3、sp；； （6）C中除了苯环之外还有5个碳原子，1个不饱和度，1个N原子，①只含有一个苯环，且为单取代结构 ②是一种α氨基酸（-CH(NH2)COOH），则可能的结构简式为或或或或，故该条件下C的同分异构体有5种。 17．（14分）（2025·辽宁·三模）替米沙坦是一种新型抗高血压药，毒副作用小。化合物I是合成替米沙坦的重要中间体，化合物I的合成路线如图： 已知：；通常在同一个碳原子上连有两个羟基时结构不稳定，易脱水形成羰基。 (1)化合物A的名称是 ，E中含氧官能团的名称为 。 (2)B→C的化学方程式为 ；D→E的反应类型为 。 (3)化合物H的结构简式为 。 (4)满足下列条件的E的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)。 ①红外光谱显示无键 ②含苯环且苯环上只有两个取代基 ③遇溶液能显色且可发生水解反应 其中，核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积比为的结构简式为 。 (5)参照上述合成路线，设计以、为原料三步合成的路线如下。 该路线中M、N的结构简式分别为 和 。 【答案】(1）间二甲苯或1，3-二甲苯 （1分） 酯基（1分） (2） +H2O （2分） 还原反应（1分） (3)（1分） (4）12 （2分） （2分） (5） （2分） （2分） 【分析】根据C的结构简式和A的分子式可知，A为间二甲苯，A在空气和催化剂的作用下生成3-甲基苯甲酸（B），B在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应生成C，C与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成D（），D在氢气、催化剂作用下其硝基被还原为氨基得到E，E与CH3CH2CH2COCl、K2CO3反应-NH2转化为-NHCOCH2CH2CH3、再在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应生成F，F在一定条件转化为G，G与H（C7H10N2）在NaOH溶液、PPA作用下发生取代反应生成I，根据I的结构和已知信息可知H为。 【解析】（1）据分析，化合物A的名称为间二甲苯(或1，3-二甲苯）；据E的结构简式，其含氧官能团的名称为酯基； （2）B在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应生成C，化学方程式为 +H2O；D（）在氢气、催化剂作用下其硝基被还原为氨基得到E，则D→E的反应类型为还原反应； （3）据分析，化合物H的结构简式为； （4）满足条件的E的同分异构体中含苯环，苯环上连有两个取代基，其中一个为羟基，另一个取代基可能为或或或，均有邻对间三个位置，故符合条件的同分异构体有4×3=12种；其中，核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积比为6：2：2：1的结构简式为； （5）根据已知信息，和邻苯二胺反应得到目标产物，在水溶液中水解产生，在水溶液中水解产生和水，在催化下氧化得到，合成路线为：，则该路线中M、N的结构简式分别为和。 18．（14分）（2025·黑龙江哈尔滨·二模）多并环化合物K具有抗病毒，抗菌等作用，其合成路线如下。 已知：① ② (1)B的名称是 。 (2)B→C的反应为取代反应，C的结构简式为 。 (3)F的官能团名称是 。 (4)F在一定条件下还可以自身发生缩聚反应形成高分子M，写出该反应的方程式 。 (5)芳香族化合物N是I的同分异构体，则符合下列条件的N的同分异构体共 种。 a．能发生银镜反应 b．在一定条件下能发生水解反应 c．只含苯环不含其他环状结构 d．不含醚键 (6)J→K的合成线路如下图： 中间产物1、2均含三个六元环；中间产物3含三个环，其中有两个六元环。 根据信息①、②，写出中间产物1、3的结构简式 ， 。 【答案】(1)邻硝基甲苯 （2分） (2) （2分） (3)氨基 羧基 （2分） (4)n+(n-1)H2O （2分） (5)3 （2分） (6） （2分） （2分） 【分析】由有机物的转化关系，浓硫酸作用下甲苯与浓硝酸共热发生硝化反应生成，则A为、B为；氢化钠作用下与发生取代反应生成，则C为；酸性条件下发生水解反应生成D，催化剂作用下D转化为，则E为；与铁、盐酸发生还原反应生成，则F为；酸性条件下发生取代反应生成G，催化剂作用下G与氧气发生催化氧化反应生成I，I与过氧化氢发生氧化反应生成J，J与发生加成反应生成，则中间产物1为；发生消去反应生成，则中间产物2为；发生信息ii反应生成，则中间产物3为；发生脱水反应生成K。 【解析】（1）由分析可知，B的结构简式为，名称为邻硝基甲苯； （2）由分析可知，C的结构简式为； （3）由分析可知，F的结构简式为，官能团为氨基，羧基，故答案为：氨基，羧基； （4）由分析可知，F的结构简式为，酸性条件下能发生缩聚反应生成和水，反应的化学方程式为n+(n-1)H2O； （5）I的同分异构体N只含苯环不含其他环状结构，不含醚键，能发生银镜反应，在一定条件下能发生水解反应说明N分子中含甲酸酯基和—C≡N，则符合条件的结构简式为、、，共有3种； （6）分析可知，中间产物1、3的结构简式分别为、。 19．（13分）（2025·辽宁沈阳·三模）治疗过敏性紫癜的药物艾曲波帕一种合成路线如下图所示。 回答下列问题： (1)H中含有的含氧官能团除羟基、羧基外还有 。 (2)合成路线中设计A→B和C→D的目的为 。 (3)的反应类型为 。 (4)转化可能分三步：①F分子内的氨基与乙酰乙酸乙酯加成；②加成产物消去；③消去产物分子内取代生成G，已知推电子效应，第一步化学反应方程式为 。 (5)写出一个满足下列条件的B的同分异构体的结构简式 。 ①含苯环；②核磁共振氢谱3组峰，峰面积比；③含硝酸酯的结构 (6)参考题中合成路线，设计化合物L的合成路线如下(部分反应条件已略去)：其中M和N的结构简式为 和 。 【答案】(1)酰胺基 （1分） (2)保护羟基 （1分） (3)还原反应 （1分） (4) （2分） (5) （2分）、 （2分） (6） （2分） （2分） 【分析】A发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D，D中硝基发生还原反应生成E，F生成G依次发生加成、消去、取代反应，E、G发生反应生成H；（6）M能和CH3COCH2COOCH2CH3发生F生成G类型的反应，则M中含有—NHNH2，所以硝基苯发生还原反应生成I为，I发生生成F类型的反应得到M为，N为，N和I发生E+G转化为H的类型反应生成L，据此分析解题。 【解析】（1）由题干H的结构简式可知，H中含有的含氧官能团除羟基、羧基外还有酰胺基； （2）由题干合成流程图可知，合成路线中设计A→B和C→D的目的为保护酚羟基； （3）由题干合成流程图可知，D中硝基发生还原反应生成E中氨基，D→E的反应类型为还原反应； （4）F→G转化可能分三步；①F分子内的氨基与乙酰乙酸乙酯加成；②加成产物消去；③消去产物分子内取代生成G，推电子效应—OC2H5＞—CH3，第一步化学反应方程式为； （5）B的同分异构体满足下列条件：①含苯环；②核磁共振氢谱3组峰，峰面积比1∶1∶1，结构对称，含有三种氢原子，氢原子个数之比为1∶1∶1；③含硝酸酯的结构，符合条件的结构简式为、； （6）M能和CH3COCH2COOCH2CH3发生F生成G类型的反应，则M中含有—NHNH2，所以硝基苯发生还原反应生成I为，I发生生成F类型的反应得到M为，N为，N和I发生E+G转化为H的类型反应生成L。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 主题六 有机化学 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 K-39 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 一、选择题(本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1．（2025·黑龙江·三模）军用新材料主要应用于航空航天工业、兵器工业和船舰工业中。下列说法错误的是 A．航空航天工业中具有良好应用前景的Ti-6Al-4V合金属于新型合金材料 B．用于航空航天工业的新型氰酸酯树脂复合材料属于有机高分子材料 C．新型武器装备的关键材料高温结构陶瓷属于传统无机非金属材料 D．飞行器发电机使用的磁性高分子属于功能高分子材料 2．（2025·黑龙江大庆·三模）2025年亚冬会广泛应用化学科技助力赛事，下列说法正确的是 A．冰壶主材料为花岗岩，属于新型无机非金属材料 B．火炬“澎湃”的外壳采用碳纤维材料制成，属于有机高分子材料 C．冰刀刀刃采用高碳不锈钢制作，因其在低温环境下具有硬度大的特点 D．滑雪头盔采用聚碳酸酯材料，可由某二酚类物质和光气通过加聚反应制得 3．（2025·辽宁抚顺·二模）天冬氨酰苯丙氨酸甲酯是一种具有甜味的食品添加剂，又称阿斯巴甜，俗称甜味素，广泛应用于食品和饮料中，如无糖汽水、口香糖、低糖酸奶等。虽然阿斯巴甜在适量摄入的情况下被认为是安全的，但过量摄入可能会对人体产生一些不良影响。下列说法错误的是 A．阿斯巴甜在人体内分解的产物均为氨基酸 B．由于其甜度高且热量低，阿斯巴甜是糖尿病患者和减肥者的理想选择 C．阿斯巴甜含有两个手性碳原子 D．阿斯巴甜分子具有两性 4．（2025·辽宁·二模）利用工业原料X合成化工产品的部分合成路线如下： 下列说法错误的是 A．X在酸性条件下水解有CO2生成 B．Y到Z的反应类型为取代反应 C．Y中碳原子有两种杂化方式 D．Z不能与盐酸反应 5．（2025·辽宁·模拟预测）醋酸纤维以纤维素为原料通过乙酰化反应制得，触摸柔滑、舒适，光泽、性能均接近桑蚕丝。纤维素中羟基被乙酰基取代程度可分为二醋酸纤维和三醋酸纤维。用纤维素制备三醋酸纤维的反应如下，下列有关说法错误的是(已知：Ac—代表CH3CO—) A．纤维素的乙酰化反应属于取代反应 B．当1mol纤维素发生三醋酸纤维化反应后，质量增加129n g C．纤维素与淀粉不互为同分异构体 D．二醋酸纤维比三醋酸纤维吸湿性更好 6．（2025·黑龙江大庆·模拟预测）布洛芬具有抗炎、镇痛的作用，为使其性能更优越，可以对其进行如图所示的成酯修饰。下列说法错误的是 A．1mol布洛芬可与3molH2发生加成反应 B．布洛芬成酯修饰后核磁共振氢谱中峰数变多 C．布洛芬成酯修饰后的产物对肠胃的刺激作用减小，疗效减弱 D．布洛芬成酯修饰后的产物的分子式为C19H23NO2 7．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）腺嘌呤核苷酸(AMP)是生产核酸类药物的中间体，可由三磷酸酯(ATP)逐步水解生成。下列说法错误的是 A．ATP和AMP互为同系物 B．1mol AMP最多消耗3mol NaOH C．上述三种物质均能够发生聚合反应 D．过程1和过程2均属于取代反应 8．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）“青，取之于蓝而胜于蓝”源自我国的扎染技术，扎染时用到的靛蓝结构如下，下列说法错误的是 A．靛蓝含有三种官能团 B．靛蓝形成分子内氢键可导致其水溶性差 C．靛蓝耐酸、耐碱、耐氧化 D．苯环上的一氯代物为4种 9．（2025·黑龙江辽宁·模拟预测）瓦达司他是一种用于治疗与慢性肾病相关的症状性贫血的药物，化合物(X)是合成瓦达司他的一种中间体，其结构如图所示。下列关于化合物(X)说法不正确的是 A．分子式为C16H15ClN2O4 B．该物质最多可与反应 C．含有3种含氧官能团 D．既能发生取代反应，也能发生加成反应 10．（2025·辽宁·模拟预测）一种蛋白激酶前体P的合成路线如下图： 下列说法正确的是 A．X的名称为对羧基苯酚 B．Y的分子式为 C．与足量NaOH溶液反应，最多消耗 D．N、P均能发生氧化、取代、加成、加聚反应 11．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）抗癌药多烯紫杉醇中间体的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是 A．分子式为C11H14O4 B．分子中原子存在3种杂化方式 C．此物质为芳香族化合物 D．该有机物可在铜、加热条件下发生催化氧化反应 12．（2025·内蒙古呼和浩特·一模）奥司他韦是一种有效的抗病毒药物，结构如图。下列有关奥司他韦的说法错误的是 A．能形成分子内氢键 B．分子中采取杂化方式的原子有3种 C．该分子能与反应 D．该分子能发生氧化反应，还原反应，取代反应 13．（2025·内蒙古·模拟预测）地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所示。下列说法错误的是 A．Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯 B．为使Ⅰ充分转化，甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍 C．水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时，加入可提升分离效果 D．生物柴油与石化柴油均可水解 14．（2025·辽宁·二模）甲、乙、丙三种有机物在一定条件下可实现下列转化，下列说法正确的是 A．甲是一种具有两性的芳香烃 B．乙在工业生产中可用作抗氧化剂 C．1 mol丙最多能与6 mol 发生加成反应 D．用氯化铁溶液检验乙是否完全反应 15．（2025·辽宁·一模）美迪紫檀素是一种从鸡血藤中提取的异黄酮类化合物，结构如下图所示。下列关于美迪紫檀素说法错误的是 A．分子式为 B．分子中杂化的原子有4个 C．能与氯化铁溶液发生显色反应 D．该物质最多能与氢氧化钠反应 第II卷(非选择题 共55分) 二、填空题(本题共4小题，共55分)16．（14分）（2025·黑龙江大庆·模拟预测）匹莫范色林是一种治疗帕金森病的药物，在耐受性和安全性方面都表现良好，因而有很大的市场前景。匹莫范色林(H)的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A的系统命名是 。 (2)B的官能团名称为 。 (3)D→F的化学方程式为 。 (4)已知F+G→H的反应类型为加成反应，则G的结构简式 。 (5)F是一种常见的异氰酸酯中间体，其碳原子杂化方式为 。与乙醇反应的产物为 。 (6)C的同分异构体中，满足以下条件的有 种。 ①只含有一个苯环，且为单取代结构 ②是一种α氨基酸（-CH(NH2)COOH） 17．（14分）（2025·辽宁·三模）替米沙坦是一种新型抗高血压药，毒副作用小。化合物I是合成替米沙坦的重要中间体，化合物I的合成路线如图： 已知：；通常在同一个碳原子上连有两个羟基时结构不稳定，易脱水形成羰基。 (1)化合物A的名称是 ，E中含氧官能团的名称为 。 (2)B→C的化学方程式为 ；D→E的反应类型为 。 (3)化合物H的结构简式为 。 (4)满足下列条件的E的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)。 ①红外光谱显示无键 ②含苯环且苯环上只有两个取代基 ③遇溶液能显色且可发生水解反应 其中，核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积比为的结构简式为 。 (5)参照上述合成路线，设计以、为原料三步合成的路线如下。 该路线中M、N的结构简式分别为 和 。 18．（14分）（2025·黑龙江哈尔滨·二模）多并环化合物K具有抗病毒，抗菌等作用，其合成路线如下。 已知：① ② (1)B的名称是 。 (2)B→C的反应为取代反应，C的结构简式为 。 (3)F的官能团名称是 。 (4)F在一定条件下还可以自身发生缩聚反应形成高分子M，写出该反应的方程式 。 (5)芳香族化合物N是I的同分异构体，则符合下列条件的N的同分异构体共 种。 a．能发生银镜反应 b．在一定条件下能发生水解反应 c．只含苯环不含其他环状结构 d．不含醚键 (6)J→K的合成线路如下图： 中间产物1、2均含三个六元环；中间产物3含三个环，其中有两个六元环。 根据信息①、②，写出中间产物1、3的结构简式 ， 。 19．（13分）（2025·辽宁沈阳·三模）治疗过敏性紫癜的药物艾曲波帕一种合成路线如下图所示。 回答下列问题： (1)H中含有的含氧官能团除羟基、羧基外还有 。 (2)合成路线中设计A→B和C→D的目的为 。 (3)的反应类型为 。 (4)转化可能分三步：①F分子内的氨基与乙酰乙酸乙酯加成；②加成产物消去；③消去产物分子内取代生成G，已知推电子效应，第一步化学反应方程式为 。 (5)写出一个满足下列条件的B的同分异构体的结构简式 。 ①含苯环；②核磁共振氢谱3组峰，峰面积比；③含硝酸酯的结构 (6)参考题中合成路线，设计化合物L的合成路线如下(部分反应条件已略去)：其中M和N的结构简式为 和 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $