内容正文:
乙,四口心n心…,心y小八题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,用黑色碳
素笔将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C135.5Ca40
Fe 56 Br 80 U238
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.“山间铃响马帮来”,茶马古道是西部各族人民行走在中华大地上留下的“诗行”。下列说
法错误的是
A.“马蹄踏下岁月印”,古道上的石板属于无机非金属材料
B.“马铃声声话沧桑”,马帮用的铜铃属于金属材料
C.“千驮货物运不尽”,驮运茶叶用的麻袋属于碳纤维
D.“起早贪黑赶路忙”,包裹马鞍的皮革属于天然有机高分子
2.下列化学用语或图示表示正确的是
A.氧元素的三种核素:0、0、180
B.SO2和C02的球棍模型:Q●O
C.用电子式表示NaCl的形成过程:a+d:→Nad]
3s
3p
D.基态P原子的价层电子轨道表示式:
四tt内
3.下列离子方程式错误的是
A.Ag*+CI=AgCl
B.SO4+Ba2+=BaS04↓
C.3NO2+H2O=2H*+2NO]+NO
D.CH3CHO Cu(OH)2 +OH--A+CHCOO-+Cu+2H2O
化学试题第1页(共8页)
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3亿人题在用的扫擅A甲
4.N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,22.4LC2H4中含o键的数目为5N
B.0.1L0.1mol·LH3PO4溶液中PO的数目为0.01N
C.7.8gNa2O2和足量H20完全反应,转移电子的数目为0.4N
D.0.5L0.1mol·L稀硝酸与足量Cu完全反应,生成NO的数目为0.025Nw
5.下列操作(省略部分夹持装置)或试剂能达到实验目的的是
湿棉花
铁粉
肥皂液
A.铁粉与水蒸气反应
B.Cu一Fe原电池
浸碱液棉花团
6
浓H2S04
Cu
酸性KMnO,溶液
目
C.验证S02的漂白性
D.量筒的读数为5.0mL
6.化合物Z是银杏的成分之一,结构如图。下列有关该化合物说法错误的是
A.能发生加成反应
B.碳原子的杂化类型有2种
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.1molZ最多消耗4 mol Na2CO3
7.纳米F3O4在医学领域应用广泛,一种制备工艺如图。下列说法错误的是
高沸点
有机溶剂
葡萄糖
180
FeCl3·6H20
CHCOONa
溶解
密闭恒容分离、洗涤、干燥纳米F,0,
反应
A.CH3COOˉ和Fe3+的水解能够相互促进
B.葡萄糖在该工艺中体现了还原性
C.相同条件下,可用FeNO3)3代替FeCl3·6H2O
D.纳米Fe3O4是具有磁性的黑色粉末
化学试题第2页(共8页)
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8.柱晶石所含Q、R、T、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。Q是原子半
径最小的元素,基态T原子s轨道上的电子数与p轨道上的相等,R和Y同主族,X
的M层电子数与K层的相等,Z是地壳中含量第二的元素。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z>Y>X
B.T与Z可形成共价晶体
C.原子半径:X>T>R
D.Y的氧化物属于碱性氧化物
9.由生物质产品乙酰丙酸催化合成y-戊内酯的步骤如图。下列说法正确的是
、乙酰丙酸
A.催化剂的使用增大了乙酰丙酸的平衡转化率
B.步骤②中发生了还原反应
C.步骤⑤中只有非极性键的断裂和生成
D.总反应为+又
:一定条件
巴0+8+H0
10.大尺寸二氧化铀(UO2)晶体是核电站常用的燃料之一,可采用在LiC1-KC1共晶熔融
盐(熔点为353℃)中电解U02Cl2(U0+在700℃时直接热还原为U0)进行制备。
电解装置如图。下列说法错误的是
A.K向Pt电极移动
气
B.理论上每转移0.2mol电子,Pt电极增重54g
高温电炉
C.石墨电极反应:2Cl-2e=Cl2↑
耐火材料
石墨电极
Pt电极
D.采用LiCl一KCI共熔体系,可避免UO2C2的
熔融盐
高温热分解
(LiCl-KCI)
11.已知:①C2+F297巴2CIF;②4m+Si02=2H20+SiF4↑。下列说法正确的是
A.F2中的化学键是p-pπ键
B.H亚溶液可用于溶蚀玻璃
C.HF溶液中存在2种分子间氢键
D.CF和H2O反应:CF+H2O=HFO+HCI
化学试题第3页(共?而)
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12.
根据实验操作及现象,下列结论中错误的是
选项
实验操作及现象
结论
将一个干燥的坩埚加热,同时切取绿豆大小的钠,迅速投入
发生反应:
A
热坩埚中,钠熔化后停止加热,剧烈燃烧,生成淡黄色固体
4Na+O2△2Na20
试管中依次滴加5滴0.1mol·LKBr溶液、5滴CCL和2
氧化性:C2>Br2
滴新制氯水,振荡、静置,上层接近无色,下层为橙色
将0.5gS粉和1.0gFe粉混匀,置于陶土网上堆成条状。用灼热
S体现了氧化性和
c
的玻璃棒触及粉末至红热,生成刺激性气味的气体和黑色固体
还原性
两支试管中各加入2mL10%H202溶液,分别加入少量MnO2
催化性能:
D
粉末和2滴1mol·L1FeCl3溶液,前者产生气泡较快
MnO2>FeCl3
13.氢化钇是核反应堆的中子慢化材料,在极远极寒、深空深蓝能源技术领域有潜在应用。
一种氢化钇(摩尔质量为Mg·mol)的立方晶胞如图,晶胞边长为apm,N为阿伏
加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.该化合物的化学式为YH2
●H
B.每个H填充在Y形成的四面体空隙中
C.该晶胞中,每个Y周围与它最近且相等
距离的Y有6个
D.该晶体的密度为
a'N
-X1030gcm3
14.取20.00mL含甲胺(K,(CHNH2)=4.2×104)和吡啶(K(CHs)=1.7X10-9)的混合溶
液,用0.1000mol·LHC1标准溶液滴定,滴定曲线如图甲,4种含氮微粒的分布分数6与
pH关系如图乙[比如:(CHNH)=
c(CsHsNH")
]。下列说法正确的是
c(CsHsNH)+c(CsHsN)
7.92,0.998)
12
1.0
①
③
④
10
0.8
a(20.00,7.92)
0.6
6
6
0.4
A
0.2
0.0一
0
0
1520
30
10
V(HCI)/mL
pH
图甲
图乙
A.曲线①表示甲胺的分布分数
B.a点:99.8%的吡啶转化为CsHsNH
C.b点:c(CHNH)>c(OH>cH)>c(CHH2)
D.甲胺的含量:3.10g·L
化学试题第4页(共8页)
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)
赤泥是铝土矿提铝后的碱性矿旷渣。从一种赤泥(含Al2O3、Fe2O3、A12(Si2Os)(OHD4、CaTiO3
等)中回收铁、铝、硅和钛的工艺如下:
H2C204
光照
CaCO
NaOH溶液
赤泥
1滤液1
滤液2
盐沉
滤液3「
酸浸1
沉铁
沉铝
Al(OH)3
滤渣2
盐酸
滤渣1
FeC2O4
550'℃焙烧
焙烧渣
酸浸2
+Si02、Ti02
回答下列问题:
CaCl2
(1)钛位于元素周期表中
区。
(2)“酸浸1”时,提高浸取速率的方法为
(写一种即可)。
(3)“沉铁”时,
①完成并配平下列离子方程式
[Fe(CO1子光照
_FeC04↓+_Co+
②F(C2O4)3]结构如右图,Fe3+形成的配位键个数为
(4)“盐沉”中,离子沉淀率随pH变化关系如下图甲,沉淀反应最适宜的pH为
(5)“滤渣2”的主要成分为CaC204·H20、TiO2·xH20和
(6)CaC2O4·H20分解过程的固体残留率随温度变化曲线如下图乙(已知:
固体样品的剩余质量
固体残留率=
×100%)。“550℃焙烧”时,CaCz04·H20分解产
固体样品的起始质量
物为
(填“CaC204”“CaC03”或“Ca0”)。
100
Al
100
-Si
901
Ti
80
(250,87.7)
鬓
0
70
,
60
(550,68.5)
20
画50
40
0
(950,38.4)
30+
2
3
0020040060080010001200
pH
温度/℃
图甲
图乙
(7)实际工艺中,遵循“再循环、减量化”的原则,将“焙烧渣”返回至“滤液2”进行
“盐沉”循环使用的目的为
(写一种即可)。
(8)“沉铝”中发生的反应为[A1(CO4)]+3OH=A1(OD3↓十3C2O,K=3.89X1016,
当c(C20)=30.389mol·L、c([AI(C20]3)=1.0×10-5molL时,体系pH
为
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16.(14分)
4,5-二溴藜芦醚(M=296)是一种重要的医药中间体。实验室常用藜芦醚(M,=138)
和Br2(M=160)制备4,5-二溴藜芦醚。藜芦醚和4,5-二溴藜芦醚的结构及实验装置如图
(夹持及搅拌装置省略)。
OCH
OCH3
OCH3
B
OCH3
藜芦醚
4,5-二溴藜芦醚
饱和Na2CO3溶液
实验步骤如下:
I.向三颈圆底烧瓶中加入2.3g藜芦醚和10.0mL四氯化碳,搅拌溶解并冷却至0℃。
Ⅱ.保持温度0~5℃,快速搅拌下,逐滴加入溴的CCL4溶液(5.4gBr2溶解于5.0mL
CCL4),持续搅拌,充分反应2h。
Ⅲ.将反应混合物转入分液漏斗中,依次用亚硫酸钠溶液、10%氢氧化钠溶液和水洗涤,
分液。有机相用无水硫酸镁干燥,抽滤、洗涤。
V,将滤液减压蒸除溶剂后,得粗产品。加入适量乙醇溶解,经一系列操作后,得产品
3.7g。
回答下列问题:
(1)步骤】中称取藜芦醚所需的定量仪器为
(2)步骤Ⅱ中保持温度0~5℃的目的是;反应的化学方程式为
(3)装置B的作用为
(4)步骤Ⅲ中用亚硫酸钠溶液洗涤的作用为一,
洗涤静置后,有机相从分液漏斗的
(填“上”或“下”)口放出。
(5)步骤V中“一系列操作”包括」
、过滤、洗涤、干燥。
(6)4,5-二溴藜芦醚的产率为一
(列出计算式即可)。
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17.(15分)
电催化还原N2制备NH3,实现氮循环,是近年来的研究热点之一。
回答下列问题:
(1)已知:
I.4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)
△H
Ⅱ.2H2(g)+O2(g)=2H20(g)
△H
II.3H2(g)+N2(g)=2NH3(g)
△H3
①△H3=
(用含△H1和△H2的式子表示)。
②一定条件下,在密闭容器中发生反应Ⅲ,减小容器体积,平衡
(填“正向”
“逆向”或“不”)移动。
(2)以氮掺杂多孔碳(NPC)为电极,电催化还原N2制备NH3,理论计算的反应进程如下图
甲,吸附在催化剂表面的物种用*标注。
①产物NH3主要通过
(填“途径1”或“途径2”)生成。
②图甲框中的中间体为
(填标号)。
A.H3N-NH
B.H2N-NH2
C.NH3 +NH
D.NH2+NHz
③为探究产物中氮元素的来源,可采用的实验方法是」
(填标号)。
A.同位素示踪法B.质谱法
C.元素分析法
D.红外光谱法
(3)NPC电催化合成氨的产氨速率、电流效率与电压的关系如图乙(已知:
电流效率一
生产氨的理论电量
X100%)。实际生产中,最适宜的电压为
V。
生产氨的实际电量
5×103
☑☑产氨速率
◆一电流效率
-1.6
N2
+2
4×103
2 NH3
人
3.51×10
17×103
1.2
0.00
0.08
0.03
.-0.17
0.24
宣310
-038
-0.45
-0.54
-0.46
0.8
2×10
-0.88
0.5闭
-l.10
30
1×10
0.4
一途径1
3
…途径2
0.0
0.40.50.60.70.80.91.01.1
1.2
反应进程
电压/W
图甲
图乙
(4)已知电极反应;N2(饱和)十6H十6e=2NH3,电解液体积为100mL。25℃的相关
数据见下表。
N2的分压
N2的溶解度/molL
产氨速率/mol·h
78 kPa
4.75×10-4
2.30×103
101 kPa
6.10×10-4
3.17×103
①根据上表数据,N2的分压增大,产氨速率变大的原因为
②恒压101kPa下,反应4h后,溶解N2的转化率为
(列出计算式即可)。
n(转化的N2)
[已知:溶解N2的转化率=
×100%]
n(溶液中饱和的N2)十n(转化的N2)
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18.(15分)
化合物K是合成某生物碱的中间体,一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件,
忽略立体化学)。
1)H2N
2)NaBH3CN
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)B发生消去反应得到的有机物结构简式为
(3)A→C的化学方程式为
(4)用“*”标出D中的手性碳原子。
(5)写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式
①含硝基,能与FeCl,溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱显示3组峰,且峰面积比为9:2:2
(6)G→H的反应类型为
(7)J十F→K中另一产物的化学式为
NH2
(8)依据G→J的反应信息,写出以
和HO一
为原料制备J的合
成路线(无机试剂任选)。
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