内容正文:
机密★启用前
海口市2026届高三年级调研考试
化学试题参考答案
一、选择题(每小题2分,共16分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
A
C
0
B
D
C
C
二、选择题(每小题4分,共24分)
题号
9
10
11
12
13
14
答案
B
CD
AB
D
BD
AD
三、非选择题(共60分)
15.(10分)
(1)将高铜炉渣粉碎、适当提高硫酸浓度、适当升温等(1分)
(2)将Fc2*氧化为Fc,更易转化为氢氧化物分离回收(2分)HO2(1分)
(3)3×101.7(2分)
(4)碳酸铵(2分)
(5)4[Cu(NH3)2]+2+4NH3+4NH=4[Cu(NH3)4]2+2H2O
4[Cu(NH3)2]++02+4NH3-H2O+4NH;=4[Cu(NH3)]2++6H2O
16.(10分
(1)+233.5(2分)
(2)B(1分)
(3)A(1分)
(4)①T>T2>T3(2分)
②反应1正向气体分子数增加,恒压条件下,HS的物质的量分数增大,相当于
加压,平衡逆向移动,HS转化率降低(2分)
®62分)
17,(12分)
(1)b(2分)
(2)过滤速度快、产物较干燥、固体和液体易分离等(2分)
(3)Na、C(2分)
化学试愿参考答案第1页共2页
(4)Zn(OH2+2Fe(OH,焙烧ZnFe,04+4H,0(2分)
(5)可以避免局部浓度过高,导致沉淀物组分不均匀或颗粒过大。(2分)
(6)高效节能(能耗低):反应速率快:能够以改变微波参数的方式控制材料结构,
得到粒径大小均匀的纳米粒子(合理即给分)(2分)
18.(14分)
(1)羧基(1分)
(2)1,2-二氯乙烷(2分)
OCH,OCH,
(3)
(2分)
取代反应(1分)
OCH,OCH,
OH
+HCI
CH,OCH,CI
(4
OH
(2分)
CHO
CHO
CH
CH
(5)
(2分,写结构简式即可,对顺反不做要求)
OLi
(6)①
(2分)
(2分)
19.(14分)
(1)d(1分)
3d8(1分)
(2)0(1分)、N(1分)
6(2分)
(3)①sp2(1分)sp3(1分)
②呋响分子中存在大π键,电荷分布较均匀,分子极性较弱(1分),且氧原子
上的电荷密度降低,与水分子间形成的氢键较弱(1分)。(合理即给分)
(4)①4(2分)
②如图(2分)
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化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016F19Mn55
一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.“食品添加剂是现代食品工业的灵魂。”下列关于食品添加剂使用错误的是
A.硫酸铜一豆腐凝固剂
B.谷氨酸钠一一增味剂
C.维生素C—一抗氧化剂
D.苯甲酸钠一防腐剂
2.下列化学用语表达正确的是
A.中子数为8的0原子:O
B.Cl2的电子式:Cl:Cl
C.H2中σ键的电子云轮廓图:
D.乙酸的分子式:CH3COOH
3.下列有关试剂的保存或配制方法描述正确的是
A.浓硝酸保存在无色试剂瓶中
B.配制FeCl溶液加适量盐酸
C.少量金属钠保存在乙醇中
D.氢氟酸保存在玻璃瓶中
4.在给定条件下,下列制备过程中涉及的相关物质转化可一步实现的是
A.硫酸工业:SOs0,
电解
B.金属Mg制备:MgC2溶液
Mg
C.纯碱工业:饱和NaCI溶液H,、CO
NaHCO,
H,O
D.制硅胶:SiO2一
→Si02nH20
5,下列物质的性质与用途存在因果关系的是
选项
物质
性质
用途
A
S02
还原性
作漂白剂
B
C1O2
氧化性
用于水消毒
C
晶体硅
硬度大
制芯片
D
NH4CI
不稳定性
除铁锈
化学试卷第1页共6页
6.将12moL0.1L的浓盐酸与0.1 mol Mno2混合后,充分反应,化学方程式为:
MnO2+4HC1(浓)AMnCl+Ct+2H20。下列说法错误的是
A.上述浓盐酸中含H1.2mol
B.0.1 mol MnO2的质量为8.7g
C.标准状况下最多生成2.24LCl2D.Mn02完全反应转移电子数约为6.02×1022个
7.用标准盐酸溶液滴定待测NaOH溶液,下列操作错误的是
A,排气泡
B.读数
C.滴定
D.加半滴标准液
8.分子结构修饰是指保持分子的主体骨架与基本结构不变,仅改变分子中某些基团而得到
新分子。如蔗糖分子经修饰后得到三氯蔗糖(如图)。下列有关说法正确的是
OH
OH
OH
OH
HO
OH
HO
o.
HO
OH
HO
OH
迷糖
三知迩糖
A.蔗糖与三氯蔗糖都属于糖类
B.蔗糖与三氯蔗糖的性质相同
C.三氯蔗糖在水中的溶解度比蔗糖小
D.三氯蔗糖不如蔗糖甜,适宜糖尿病人食用
二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。在每小题给出的四个选项中,有一个或
两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选
项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。
9.
下列化学应用实例与方程式不匹配的是
选项
应用实例
方程式
用NaOH、NH4CI混合加热制
A
NH3会加速玻璃试管的腐蚀
2NaOH+SiO2Na2SiO3+H2O
用硫酸钙降低盐碱地(含较
B
Ca2++CO=CaCO3
多NaCl与Na2CO)的碱性
用NaOH溶液溶解铝土矿中
C
20H +Al2O3+3H2O-2[Al(OH)4]
的Al20
用王水溶金生成配合物四氯
D
Au+NO,+4H*+4Cl =[AuCl4]+NO1+2H2O
合金酸(HAuCL4)和NO
10.一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是
A.M分子中含有2种官能团
B.分子中含有2个手性碳原子
C.M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1molM最多可与4molH2发生加成反应
化学试卷第2页共6页
11.
物质的结构决定性质。下列解释正确的是
选项
性质
解释
A
碱性:CHNH2>NH
一CH为推电子基
B
OF2可以氧化H0
OF2中0显正电性
C
键角:NH<NO
电负性:N<O
D
黏稠性:润滑油>汽油
分子间作用力:润滑油<汽油
12.缓冲溶液是弱酸及其盐、
弱碱及其盐形成的溶液,通过溶液中的平衡移动在一定程度上
减弱外加少量H*或OH厂引起的pH变化,从而维持溶液pH的相对稳定。下列溶质体系
不可能形成缓冲溶液的是
A.H2CO3-HCO,
B.H2PO,-HPO;
C.NH;H2O-NH CI
D.HCI-NaCl
13.某锂电池使用的新型电解质锂盐,其结构如图。元素M、X、Y、Z位于同一短周期.且
原子序数依次增大,X原子核外的s轨道与p轨道上的电子数之比为2:1。下列叙述正
确的是
A,原子半径:Y<Z
B.第一电离能:X>M
C.该化合物形成的晶体熔点比LiCI晶体高
D.X、Y、Z的简单氢化物的沸点:Y>Z>X
HQ
OH
14.环六糊精(
)具有不对称的空腔结构,能够在水中包合某芳香族客体组装
HO
成超分子X和Y,组装过程如图a。相同条件下,组装过程中两种超分子的浓度与时间
关系如图b。下列说法正确的是
A.极性大小:腔外>腔内
客休
环六彻情
超分子Y
B.组装过程的活化能:①>②
C.相同温度下的平衡常数:①>②
超分子X
D.包合物的形成体现了超分子的分子
时间+
识别特征
相分子X
超分子Y
三、非选择题:共5题,共60分。
图a
图b
15.(10分)高铜炉渣(主要含Cu、FC、Zn的单质或氯化物)是城市生活垃圾焚烧后产
生的废渣,一种从高铜炉渣中回收铜、铁、锌的工艺流程如下:
硫酸
NaOH
高铜废渣
酸漫
过滤
氧化
沉淀
过滤
+…含锌化合物
酸浸
铵漫液
还原剂
Fe(OH)3
废
铵
过滤
还原
过滤
…含锌化合物
不溶性杂质
Cu
化学试卷第3页共6页
回答下列问题
(1)为提高“酸浸”效率,可采取的措施有(任写一种)。
(2)“氧化”的目的是,从绿色化学的角度,氧化剂可以选择O2或
(3)常温下,“沉淀”中加入NaOH溶液至FC3+完全沉淀,此时溶液中c(OH)约为
mol/L。
(已知:25℃,Kp[Fe(OH)]=2.7×10-39,c≤10-5moL1可视为离子完全沉淀。)
(4)“铵浸液”是氨和铵盐的混合溶液,控制其他条件均相同,测得铵盐种类不同时铜、
锌浸取率如下表,则最适宜的铵盐为
铵盐种类
碳酸铵
硫酸铵
草酸铵
铜浸取率/%
71.73
49.39
55.19
锌浸取率/%
75.08
53.98
85.09
(5)“铵浸”过程中酸浸高铜炉渣与溶解氧在溶液中形成氧化铜膜,进而发生一系
列反应最终生成[CuNH)]+,具体过程为:
①CuO+4NH+2OH一[CuNH2+3HO:
[Cu(NH3)4]2++Cu=2[Cu(NH3)2]*:
③
16.(10分)采用热分解法去除沼气中HS的过程中涉及的主要反应如下:
反应1:2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)△H1=+169.8 kJ.mol-1
反应l:CH4(g)+S2(g)=CS2(g)+2H2(g)△H2=+63.7 kJmol-1
回答下列问题:
(1)反应Π:CH4(g)+2HS(g)=CS2(g)+4H2(g))△H=
kJ-mol-'。
(2)下列叙述能说明反应Ⅲ达到平衡状态的是
(填序号)。
A.恒容条件下,气体密度不再变化
B.恒压条件下,体系容积不再变化
C.2y(HS)=v运(CH4)
(3)已知反应I的△S=+150.28 J-mol-1.K-,该反应能自发进行的温度条件是
A.高温B.低温C.无法判断
(4)为了研究反应I中HS的平衡转化率,向压强恒定为101kP的密闭容器中通入
HS和N2的混合气体,在不同温度下,调节进料气中H2S的物质的量分数,测得H2S的平
衡转化率如图。
①T、T2和T由大到小的顺序为
②HS的物质的量分数越大,HS的平衡转化率
越小的原因是
(0.1,0.2)
③T3时,反应I的压强平衡常数K,=_kPa。
(用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压P分=Pe
HS的物质的量分数
×物质的量分数)
化学试卷第4页共6页
17.(12分)纳米铁酸锌(ZnFe2O.)是一种新型半导体材料,在光催化等领域有广泛的应用。
实验室制备纳米铁酸锌材料的过程如下:
I.制备前驱物Zn(OHD2和Fc(OHD3的混合微粉
①称取5.41 g FeCl6H20和1.36 g ZnCl2溶解在400mL蒸馏水中,缓慢滴加NaOH溶
液调节溶液的pH值达到预定的值,即停止滴加。磁力搅拌12h并静置至出现明显分层。
②将所得沉淀进行抽滤操作,并用蒸馏水洗涤4~5次后低温真空干燥。
Ⅱ制备纳米铁酸锌
将实验1所得前驱物在650℃下焙烧6h,得纳米铁酸锌粉体。
回答下列问题:
(1)实验I中①称取铁盐和锌盐选择的仪器为
(填序号)。
a.托盘天平
b.电子天平
(2)实验I中②抽滤的装置如图,相较于普通过滤,
布氏漏斗
接真空
抽滤的优点是
(任写一点)。
(3)实验1中②洗涤沉淀是为了去除等主要离
吸滤瓶
子(填离子符号)。
(4)实验Ⅱ中“焙烧”得到铁酸锌的化学方程式为
(5)沉淀剂的选择和滴加速度、焙烧温度和时长等多种因素会彤响铁酸锌颗粒的组分和
粒径大小,实验I中NaOH溶液需要缓慢滴加的原因是
0
(6)在纳米材料的制备工艺中,用微波加热替代传统加热的方式焙烧,微波加热时晶粒
生长速率适当且反应活化能较低,此方法具有的优点有
OH
18.(14分)
是一种重要的有机合成中间体和医药中间体,它的一种合成
OH
路线如图所示(部分反应条件略)。
(CF,S0)0
CH,OCH,CI
COOH CICH.CH.CI
0
OCH,OCH,
H,0:F
HCI
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)CICH2CH2CI的名称为
(3)D的结构简式为
一,C→D的反应类型为
(4)F→G的化学方程式为
化学试卷第5页共6页
(5)B的同分异构体中,符合下列条件的结构简式是
(任写一种)。
①含有苯环和甲基且苯环上等效氢的个数比为2:2:1②存在顺反异构
③能发生银镜反应
(6)化合物M也能用于合成中间产物B,合成路线如下:
①已知M→N为经典的有机金属试剂对羰基的加成反应,其反应机理如下:
M
中间体1
写出中间体2的结构简式
②副产物H是B的同分异构体,含有2个六元环且与B的官能团相同,则H的结构
简式为
19.(14分)铁系元素(FC、Co、Ni)及其配合物具有重要用途。回答下列问题:
(1)铁系元素位于元素周期表的区,基态N2*的价电子排布式为
(2)Co元素形成的配合物有着丰富的颜色,化学式为CoB(SO4)NH)5的两种化合物
有不同的颜色,其配离子均为八面体结构。用AgNO,溶液和BaC2溶液探究配离子的组成,
结果如下表所示。
CoBr(SO)NH5(红色)
CoBr(SO)NH)s(紫色)
加入AgNO,溶液
淡黄色沉淀
无明显现象
加入BaCl2溶液
无明显现象
白色沉淀
红色配合物中配位原子是
Co3#的配位数是
0
(3)呋喃()与四氢呋喃()
作为配体也可与铁系元素形成配合物,呋喃
分子中含有类似苯环的大π键。
①呋喃与四氢呋喃分子结构中O的杂化方式分别为
②呋喃在水中的溶解度比四氢呋喃小,其原因是
(4)FcS2的一种晶体与NaCl晶体的结构相似。
①该FcS2晶体的一个晶胞中S:的数目为
②在FeS2晶体中,每个S原子与三个Fc2+紧邻,且
Fc一S间距相等,如图给出了FcS2晶胞中的Fe2+和位于晶胞
●
体心的S(S中的S一S键位于晶胞体对角线上,晶胞中
的其他$已省略)。请在图中用“一”将其中一个S原子
与紧邻的Fe2+连接起来。
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