内容正文:
济南西城实验中学高二1月份阶段性测试参考答案
一、选择题(本题包括10小题,每小题3分,共30分。每小题只有一个选项符合题意)
1-10A B C C C D B C D D
二、选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,漏选得2分,多选错选不得分)
10-15.BC B CD BC C
16.(除标注外均为2分,共10分)
(1) (1分) (1分)(2)
(3) (4) 5
17. (每空2分共10分)
(1)阴极(2)
(3) 阳离子 15
18.(除标注外均为2分,共10分)
(1) 装置丁中充满黄绿色气体时 吸收未反应的氯气,防止污染环境,同时防止空气中的水蒸气进入装置丙中
(2)d (1分) (3) 无水氯化钙(1分) (4)89.25
19.(除标注外均为2分,共10分)
(1) (1分) (1分)(2)
(3) 将氧化为 (1分)
(4)6.65-8(5)(6)温度升高,氨水发生分解并挥发(1分)
20. (每空2分,共10分)
(1)185 (2) AD 10
(3) 3.6 反应Ⅰ正向进行的程度小于反应Ⅱ正向移动的程度
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$济南西城实验中学高二1月份阶段性测试
高二化学试题2026.1
说明:本试卷满分100分,分为第卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,第I卷为
第1页至第5页,第Ⅱ卷为第5页至第8页。试题答案请用2B铅笔或0.5mm签字笔填涂到答
题卡规定位置上,书写在试题上的答案无效。考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32C135.5
第1卷(共50分)
一、选择题(本题包括10小题,每小题3分,共30分。每小题只有,个选项符合题意)
1.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是
A.明矾可用于自来水的净化,其作用原理与漂白粉不同
B.泡沫灭火器内玻璃筒中盛放NaHCO,浓溶液,铁筒中盛放AL,(SO4),浓溶液
C.稀释浓硫酸时,酸溅到皮肤上,立刻用3-5%的NaHCO3溶液冲洗
D.基于界面效应的新型开关中含有的碲元素和钛元素都属于过渡元素
2.下列化学用语表达错误的是
A.PCl3分子的结构模型为:
B.基态Se的简化电子排布式为:[Ar]4s24p
C.CH,OH分子中碳原子与氧原子之间形成的o键类型为:p3-pσ键
39
3p
D.基态S原子的价层电子轨道表示式为:
↑
3.下列指定反应的离子方程式正确的是
A.向CSO4溶液中滴加氨水至溶液深蓝色:Cu2++2NH,·H,O=Cu(OH)2↓+2NH
B.向Na[AI(OH)4]溶液中通过量CO,:2[AI(OH)4J+CO,=2AI(OH),↓+CO+H,O
C.NH4HCO3溶液和少量的NaOH溶液混合:HCO3+OH=CO32-+H2O
D.向NaHCO3溶液中加入少量Ba(OH)2溶液:HCO3+Ba+OH一BaCO3+H2O
4.物质结构决定物质性质。下列性质差异与主要结构因素匹配错误的是
性质差异
主要结构因素
A
沸点:C,H,OH>C,H,Br
分子间氢键
试卷第1页,共10页
臭氧在四氯化碳中的溶解度高于在水
臭氧的极性很弱
中的溶解度
C
键角:C0,>S0,
中心原子的电负性
D
稳定性:CH。>Si,H。
键能大小
A.A
B.B
C.C
D.D
5.在光照下,螺吡喃因发生开、闭环转换而变色的过程如下,下列说法错误的是
闭环螺吡喃
开环螺吡喃
A.闭环螺吡喃有手性碳原子,开环螺吡喃没有
B.第二电离能:N<O
C.二者采取sp2杂化的碳原子数相同
D.闭环螺吡喃所含元素的原子未成对电子最多的是N
6.下列实验装置的设计与实施可以达到实验目的的是
金属
P,O.
0.5mL 0.Imol.L!
温度计
搅拌器
NH
ZnSO
3滴1m9L
FeCl,溶液
3滴蒸馏水
内筒
杯盖
CuSO,溶液
何
隔热层
饱和
外壳
食盐水
2mL 0.Imol.L
黑色沉淀
Na,S溶液
2mL5%
H,O,溶液
目品微
B.先通H再通足量
C.比较ZnS和CuS溶度
D.探究催化剂对反应速率
A.测定中和热
CO,制取NaHCO,晶
积大小
的影响
体
A.A
B.B
C.C
D.D
7.某同学用0.1000molL1盐酸标定浓度约为0.1molL1氨水的浓度,操作如下:取规格为
25L的酸式滴定管,经检查不漏水后用蒸馏水洗涤,注入盐酸,驱赶滴定管尖嘴部分的气泡
后调整液面,记录读数。准确量取15.00L氨水,注入锥形瓶中,滴加3滴酚酞试液。将盐
酸滴入锥形瓶中,并不断摇动锥形瓶,当达到滴定终点时若30s内不恢复原色,停止滴加,记
录读数。重复进行三次滴定操作,取三次滴定结果的平均值。实验中存在的错误有几处?
A.1
B.2
C.3
D.4
试卷第2页,共10页
8.根据相应的图像,下列相关说法正确的是
(正
逆,
)/4
温度
/min
X(g+Y(g)±2Z(g)
aX(g)+bY(s)±cZ(g)
aA(g)+bB(g)±cC(g)
A(g)+2B(g)=2C(g)+3D(g)
甲
丙
A.图甲所示,t时改变的条件一定是加入了催化剂
B.图乙所示,若P>P2,则a+b<c
C.图丙所示,该反应△H<0
D.图丁所示,,-t,平衡逆向移动,平衡Ⅱ时C的体积分数一定小于平衡时
9.一定温度下,向体积不等的恒容密闭容器中均充入1ol气体X,发生反应X(g)=Y(g)十Zg),
反应10min时,测得X的转化率与容器体积的关系如图所示。已知:K.是以物质的量分数表
示的平衡常数。下列说法正确的是
X的转化率%
A.a点再充入一定量的X,X的转化率增大
60
B.c、d两点一定平衡
50
b
C.c点对应容器中Y的平均速率为0.06mol.L1min
40f
a
D.b点时,该反应的平衡常数K=
20
3
10.利用碱性甲烷燃料电池电解制备Co(H,PO2),的装置如图所示
0
V V2
','4容器体积L
电解池中的电极材料为金属钴和石墨。下列说法正确的是
m
燃料电池
膜a
膜b
M
膜c
酸
产品室
原料室
液
化钠稀
阳极室
NaH,PO,溶液
液
A.
电极M为石墨
B.电极n处电极反应为:CH,-8e+8OH=C02+6H0
C.电解一段时间后,N极区溶液pH减小
D.膜a、膜c均为阳离子交换膜
二、选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意
漏选得2分,多选错选不得分)
试卷第3页,共10页
11.由下列事实或现象能得出相应结论的是
事实或现象
结论
A
压缩NO,和N,O,的混合气体,气体颜色变深
反应2NO,(g)=N,0,(g)的平衡逆向移动
分别向浓度均为0.1molL的FesO,和CusO,溶
B
液中通入HS至饱和,前者无明显现象,后者
K (Fes)>K (CuS)
生成沉淀
将Ba(O田28H,O与NH,C1二者晶体在烧杯中混
C
该反应的正反应活化能大于逆反应活化能
合并搅拌,烧杯壁变凉
在20℃和40℃时,用pH计测得
NaSO,的水解常数:Ku(20℃)>Ku(40℃)
0.1mol.L Na,SO,溶液的pH分别为9.66和9.37
B.A
B.B
C.C
D.D
12.原子序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、R组成的一种物质结构如图所示,R是短周
期中电负性最大的元素,下列说法正确的是
十
A.氢化物的沸点:W>Z
B.该物质中存在配位键
C.W的空间构型为平面三角形D.最高价含氧酸的酸性:Y>Z
13.逆水气变换反应:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H>0。一定压力下,按C02、H,物质的量
之比n(CO2):n(H2)=1:1投料,T、T2温度时反应物摩尔分数随时间变化关系如图所示。已知该
反应的速率方程为V=kc(H)C(CO2),T、T,温度时反应速率常数k分别为k、k2。下列说法错误
的是
0.6
0.5
A.T>T,
数0.4
0.3
B.k>k2
圈0.2
0.1
C.温度不变,仅改变体系初始压力,反应物摩尔分数随时
0.0
0.001
0.01
0.1
10
间的变化曲线不变
时间(s)
D.T,温度下,改变初始投料比例,可使平衡时各组分摩尔分数与T温度时相同
试卷第4页,共10页
14.一种以工业废料(主要成分为GaAs、Fe,o,、Si0,和CaC03)为原料,制备Ga和Na,As0412H,O
的流程如图所示,下列说法错误的是
NaOH
H202
H2SO4H2SO4滤渣IⅡ
尾液
确一寂一中可一洛一电解一单质6
滤渣1
滤液→操作→Na3AsO412H2O
已知:Ga(OH),具有两性,可以与NaOH、H,SO,反应
A.碱浸时滤渣I的主要成分为Fe,o,和CaCO,
B.流程中操作为蒸发结晶
C.中和步骤中的HSO,要过量
D.电解尾液中溶质主要为HSO4,可以循环利用,提高经济效益
15.磷酸是生产肥料、洗涤剂和食品添加剂等产品的重要原料。常温下,H,PO,在水中各级电
离的过程如图所示。
OH
OH
pK=2.2
pK=7.2
pK3=12.7
O=POH
OH
OH
OH
己知:①pK=-lgK;②25℃,K(CHP04)=2.5×10;③离子沉淀完全时,c≤1x105mol/L下
列相关说法正确的是
A.反应HPO4+HPO=2HPO:pK=-5.5
B.Na,PO,溶液中:c(PO)>2c(HPO,)+c(HPO)
C.向lL0.lmol/L CaCl.2溶液中加入Na,HP0,固体,使ca2+沉淀完全时,至少需消耗
0.125 molNa,P04(忽略体积变化)
D.H,PO,和Na,PO,组成的混合溶液H=3时,溶液中:c(H,PO,)>c(H,PO)>c(PO?)
试卷第5页,共10页
第Ⅱ卷(非选择题,共50分)
三、非选择题(本题包括4小题,共50分)
16.N、P及其化合物在工业生产中起着重要的作用。回答下列问题:
(1)由磷原子形成的三种微粒:a.[Ne]3s23pb.[Ne]3s23p2。c.[Ne]3s23p24s,半径由大到小的
顺序为
(填标号,下同):三种微粒失去一个电子所需最低能量由大到小的顺序
为
(2)为大幅度提高锂电池的充电速率,科学家研发了黑磷一石墨复合负极材料,黑磷的结构如
图1,复合材料的单层结构俯视图如图2。
结合区
键长:0.2224nm键长:0.2244nm
图1
图2
根据图1和图2的信息,下列说法正确的是
(填字母)。
a.黑磷区P-P键的键能不完全相同
b.黑磷中磷原子的杂化方式为sp2杂化
c.复合材料单层中,磷原子与碳原子之间的作用力为范德华力
d.第三周期基态原子中的第一电离能比P大的元素有2种
(3)HSCN的结构有两种,这两种分子结构中除氢外各原子均满足八电子稳定结构,请写出沸点
较高的分子的结构式
(4)稀有气体能与电负性较大的原子作用生成稀有气体化合物,X郎的价层电子对排列方式如
图所示。F原子的空间运动状态有
种,Xe的杂化类型为
XF2的价层电子对排列方式
a.sp
b.sp2
c.sp
d.sp'd
试卷第6页,共10页
17.液流电池储能容量大,使用寿命长。下图为钒液流电池的结构及充电时工作原理示意图。
己知:酸性溶液中钒的存在形式及颜色
电源
离子种类
Vo;
V02+
V3+
颜色
黄色
蓝色
绿色
紫色
电解液
电解液
回答下列问题:
(1)充电时,电极b为
(填阳极”或阴极)。
质子交换膜
泵
(2)充电完成时,阳极的电极反应式为
0
(3)研究发现,电催化CO,和含氮物质在常温常压下合成尿素[CO(NH,)2],有助于实现碳中和及
解决含氮废水污染问题。向一定浓度的KNO,溶液中通CO,至饱和,在电极上反应生成尿素,
电解原理如图所示。
CO
电源
①图中离子交换膜为
(填阴离子”或阳离子)交换
膜。
B
②B电极的电极反应式为
NO
③电解过程中,当B极产生22.4L02(标准状况)时,
CO(NH2)2
A极生成尿素
g。
离子交换膜
18.实验室中先制备S0Cl,再与F@C1,·4H,0反应制备无水FeC,
装置如图所示(加热及夹持仪器略)。
戊
C
FeCl2.4H2O
三通阀
己
庚
SCL
活性炭
甲
丙
已知有关物质的部分性质如表:
物质
熔点/C
沸点/C
化学性质
①遇水生成HCl、sO2、S;
sCl2
-122
59
②SC12+S02+C12=2S0Cl2
SoCI,
-105
78
遇水剧烈水解,生成两种酸性气体
S0,C12
-54.1
69
遇水剧烈水解,生成两种酸性气体
试卷第7页,共10页
回答下列问题:
(1)关闭止水夹K,将三通阀调至
打开止水夹K,通入氯气,当观察到
(现象),
打开止水夹K1和仪器B的活塞,此时装置戊的作用是
(2)充分反应一段时间后,关闭仪器B的活塞和止水夹K1改通N2,此时三通阀的状态是(填
标号),
一段时间后关闭止水夹K2。
(3)将三通阀调至
用水浴加热装置丙,此时装置己中发生反应的化学方程式为
装置辛中盛有足量的NoH溶液,为了使装置庚能较长时间发挥作用,其中装置庚中添加的药
品为
(4采用滴定法测定SOC1,样品(含s0,C1,)纯度,其实验步骤如下:
I.准确称取1.00gs0Cl,样品,置于盛有300mL0.3mol.LNa0H溶液的水解瓶中,使之充分反应。反
应完全后,冷却至室温,将所得溶液转移至500L容量瓶中,用蒸馏水洗涤水解瓶2~3次,将
洗涤液转入容量瓶中,定容、摇匀,得到样品溶液:
II.用滴定管准确量取样品溶液50.00mL于250nL碘量瓶(一种带盖的锥形瓶)中,加入2滴对
硝基苯酚作指示剂,滴加盐酸至溶液黄色恰好褪去:
III.加入0.10mol.L的I2标准溶液10.00mL(稍过量),充分反应后,加入几滴淀粉溶液作指示剂,
用0.050molL的NaS,0,标准溶液滴定剩余的I2,该过程中发生反应I2+2S,O=2I+S,O?,平
行滴定3次:
IV.消耗Na,S,O,标准溶液的平均体积为10.00mL。
则SOC1,样品的纯度为%。
试卷第8页,共10页
19.MnO4可用于生产软磁材料,利用电解金属锰阳极渣(MnO2,还含少量PbCO,、Fe,o,、CuO
等)和黄铁矿(含FeS2)制备Mn,O,的流程如下:
稀H2SO4
MnO2
CaCo.
MnF2
NH3.H2O
空气
阳极渣
黄铁矿二酸浸一→转化一→中和除杂一→氟化除杂→Ms0,溶液→沉锰
一→Mn(OH2一→焙烧→Mn,O4
滤渣1
滤渣I
CaF2
滤液
已知:①各物质的溶度积(25℃
物质
MnF2
CaF,
Fe(OH)3
Cu(OH)2
Mn(OH)2
溶度积(Kp)
5.6×103
1.5×1010
2.6×10-39
2.0×1020
2.1x1013
②c(M+)≤1×103mol.L1时,
认为M+沉淀完全。
回答下列问题:
(1)Fe2+的价层电子轨道表示式为
滤渣I的主要成分为S、
(填化学式)。
(2)酸浸过程中Fe2+、Fe+的质量浓度(p)和Mm的浸出率与反应时间关系如图,20-80min浸出
Mn元素的主要离子方程式为
100
(3)加入MO的作用是
80
pFe
◆pFe2
60
o-Mn的浸出率
(4)若转化后溶液中c(Mm2+)=0.21mol-L,中和除
40
杂需调节溶液的pH范围为
(不考虑溶
20
液体积的变化,1g2≈0.3)。
204060801001200
(⑤)若“氟化除杂过程中c(M2+)=0.28mol.L,此时
反应时间/min
c(ca2+)=
mol.L1。
(⑥)其他条件一定,沉锰过程中锰离子沉淀率与溶液温度的关系如图。50℃后,锰离子沉淀率
随溶液温度升高而降低的原因是
85
80
75
超
70光
30354045505560
温度/C
试卷第9页,共10页
20.利用反应CH,(g)+2HS(g)、→CS,(g)+4H(g)进行甲烷-硫化氢重整制氢的过程分两步进行:
I.2H2S(g)=2H2(g)+S2(g)AH1
Ⅱ.CH4(g)+S2(g)≠CS2(g)+2H2(g)△H2=+64kJmo1
回答下列问题:
(1)部分化学键的键能如下,△H,=
k灯mo。
化学链
H-HI
H-S
S2(化学键视为S-S)
键能/(kJ·mol)
436
339
299
(②)I温度下,保持总压强为130kPa,向反应器中充入H,S和Ar,发生反应I。
①下列说法正确的是
(填序号)。
A.高温有利于该反应自发进行
60
B.n(H2)n(S2)=2:1时,说明反应达到平衡状态
55
5
C.平衡时混合气体中S,体积分数的最大值为1/3
D.升高温度可提高HS的平衡转化率
25
15
n(Ar)
10
②测得HS平衡转化率与投料比=
的关系如图所示。
2
4
n(H,S)
T温度下,该反应的平衡常数K。=
kPa(用分压计算的平衡常数叫压强平衡常数K。,分
压等于总压×物质的量分数)。
(3)常压下,将Hs和CH,按照2:1的体积比充入反应器中,用一定量的N,稀释,发生反应I和
反应Ⅱ.不同温度下反应相同时间,H2、S,和CS,的体积分数随温度的变化关系如图所示。
体积分数/%
10
o-H
8.5
-S
6
CS.
5.5
05
075
1.6
1.8
0.10.4
0.65
950
10001050
11001150温度/℃
①1050C时,H,的体积分数为
%。
②温度高于1100^C时,S2(g)体积分数减小的原因是
试卷第10页,共10页