海南省海口市2025-2026学年高三上学期调研考试 化学试题

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2026-01-23
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 海南省
地区(市) 海口市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 7.84 MB
发布时间 2026-01-23
更新时间 2026-01-23
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-01-23
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来源 学科网

内容正文:

海口市2026届高三年级调研考试 化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。 写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1C12N14016F19Mn55 一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项 是符合题目要求的。 1.“食品添加剂是现代食品工业的灵魂。”下列关于食品添加剂使用错误的是 A.硫酸铜一一豆腐凝固剂 B.谷氨酸钠一一增味剂 C.维生素C一一抗氧化剂 D.苯甲酸钠一一防腐剂 2.下列化学用语表达正确的是 A.中子数为8的0原子:O B.C2的电子式:Cl:C C.H2中σ键的电子云轮廓图: D.乙酸的分子式:CH;COOH 3.下列有关试剂的保存或配制方法描述正确的是 A.浓硝酸保存在无色试剂瓶中 B.配制FeCl3溶液加适量盐酸 C.少量金属钠保存在乙醇中 D.氢氟酸保存在玻璃瓶中 4.在给定条件下,下列制备过程中涉及的相关物质转化可一步实现的是 A.硫酸工业:S0S0, B.金属Mg制备:MECb溶液电解Mg C.纯碱工业:饱和NaCl溶液 NH,、CO: NaHCO, D.制硅胶:Si0,0,SiO2nH,0 5.下列物质的性质与用途存在因果关系的是 选项 物质 性质 用途 A S02 还原性 作漂白剂 B C102 氧化性 用于水消毒 c 晶体硅 硬度大 制芯片 D NH4CI 不稳定性 除铁锈 化学试卷第1页共6页 V 6.将12mol/L0.1L的浓盐酸与0.1 mol MnO2混合后,充分反应,化学方程式为: MnO2+4HC1(浓)AMnC12+Cl2t+2H20。下列说法错误的是 A.上述浓盐酸中含H1.2mol B.0.1 mol MnO2的质量为8.7g C.标准状况下最多生成2.24LC12D.MnO2完全反应转移电子数约为6.02×102个 7.用标准盐酸溶液滴定待测NaOH溶液,下列操作错误的是 19 A.排气泡 B.读数 C.滴定 D.加半滴标准液 8.分子结构修饰是指保持分子的主体骨架与基本结构不变,仅改变分子中某些基团而得到 新分子。如蔗糖分子经修饰后得到三氯蔗糖(如图)。下列有关说法正确的是 OH OH HO HO HO OH HO OH 蓝糖 三氯花糖 A.蔗糖与三氯蔗糖都属于糖类 B.蔗糖与三氯蔗糖的性质相同 C.三氯蔗糖在水中的溶解度比蔗糖小 D,三氯蔗糖不如蔗糖甜,适宜糖尿病人食用 二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。在每小题给出的四个选项中,有一个或 两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选 项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。 9.下列化学应用实例与方程式不匹配的是 选项 应用实例 方程式 用NaOH、NH4Cl混合加热制 A 2NaOH SiO2ANazSiO3+H2O NH3会加速玻璃试管的腐蚀 用硫酸钙降低盐碱地(含较 B Ca2+CO=CaCO3 多NaCl与Na2CO3)的碱性 用NaOH溶液溶解铝土矿中 20H+Al203+3H20=2[A1(OHD)4 的Al20, 用王水溶金生成配合物四氯 D 合金酸(HAuCL+)和NO Au+NO,+4H*+4CI =[AuCl4]+NO+2H2O 10.一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A.M分子中含有2种官能团 B.分子中含有2个手性碳原子 C.M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1molM最多可与4molH2发生加成反应 11.物质的结构决定性质。下列解释正确的是 选项 性质 解释 A 碱性:CHNH2>NH 一CH3为推电子基 B OF2可以氧化H0 OF2中O显正电性 C 键角:NH<NO, 电负性:N<O D 黏稠性:润滑油>汽油 分子间作用力:润滑油<汽油 12.缓冲溶液是弱酸及其盐、弱碱及其盐形成的溶液,通过溶液中的平衡移动在一定程度上 减弱外加少量H或OH引起的pH变化,从而维持溶液pH的相对稳定。下列溶质体系 不可能形成缓冲溶液的是 A.H2CO3-HCO B.H2PO,-HPO2 C.NH3H2O-NH4CI D.HCI-NaCl 13.某锂电池使用的新型电解质锂盐,其结构如图。元素M、X、Y、Z位于同一短周期且 原子序数依次增大,X原子核外的s轨道与p轨道上的电子数之比为2:1。下列叙述正 确的是 A.原子半径:Y<Z B.第一电离能:X>M C.该化合物形成的晶体熔点比LiCI晶体高 D.X、Y、Z的简单氢化物的沸点:Y>Z>X OH 14.环六糊精( 具有不对称的空腔结构,能够在水中包合某芳香族客体组装 HO 成超分子X和Y,组装过程如图。相同条件下,组装过程中两种超分子的浓度与时间 关系如图b。下列说法正确的是 A.极性大小:腔外>腔内 环六机精 超分子Y B.组装过程的活化能:①>② ① C.相同温度下的平衡常数:①>② 起分子X D.包合物的形成体现了超分子的分子 时间一 识别特征 超分子X 超分子Y 三、非选择题:共5题,共60分。 图a 图b 15.(10分)高铜炉渣(主要含Cu、Fe、Zn的单质或氧化物)是城市生活垃圾焚烧后产 生的废渣,一种从高铜炉渣中回收铜、铁、锌的工艺流程如下: 硫酸 NaOH 高铜废渣 酸浸 过滤 氧化 沉淀 过滤 ·含锌化合物 铵漫液 还原剂 Fe(OH)3 铵浸 过滤 还原 过滤 …含锌化合物 不溶性杂质 Cu 回答下列问题: (1)为提高“酸浸”效率,可采取的措施有(任写一种)。 (2)“氧化”的目的是,从绿色化学的角度,氧化剂可以选择02或 (3)常温下,“沉淀"中加入NaOH溶液至Fc3完全沉淀,此时溶液中c(OH)约为mo/L。 (已知:25℃,Kp[Fe(OH)]=2.7×10-39,c≤10-5molL-1可视为离子完全沉淀。) (4)“铵浸液”是氨和铵盐的混合溶液,控制其他条件均相同,测得铵盐种类不同时铜、 锌浸取率如下表,则最适宜的铵盐为 铵盐种类 碳酸铵 硫酸铵 草酸铵 铜浸取率% 71.73 49.39 55.19 锌浸取率/% 75.08 53.98 85.09 (5)“铵浸”过程中酸浸高铜炉渣与溶解氧在溶液中形成氧化铜膜,进而发生一系 列反应最终生成[Cu个NH)2+,具体过程为: ①CuO+4NHi+2OH=[CuNH)为P+3H2O: @[Cu(NH3)4]2++Cu=2[Cu(NH3)2]*: ③ 16.(10分)采用热分解法去除沼气中HS的过程中涉及的主要反应如下: 反应:2HS(g)一S2(g)+2Hz(g)△H=+169.8 kJmol-1 反应Il:CH4(g)+S2(g)一CS2(g)+2Hz(g)△H=+63.7 kJ.mol- 回答下列问题: (1)反应l:CH4(g)+2H2S(g)=CS2(g+4H2(g)△H= kJ-mol-1. (2)下列叙述能说明反应Ⅲ达到平衡状态的是 (填序号)。 A.恒容条件下,气体密度不再变化 B.恒压条件下,体系容积不再变化 C.2v正HS)=v(CH4) (3)已知反应I的△S=+150.28 J-mol-1.K-,该反应能自发进行的温度条件是 A.高温B.低温C.无法判断 (4)为了研究反应I中H2S的平衡转化率,向压强恒定为101kP的密闭容器中通入 HS和N2的混合气体,在不同温度下,调节进料气中H2S的物质的量分数,测得H2S的平 衡转化率如图。 ①T1、T2和T3由大到小的顺序为: ②H2S的物质的量分数越大,H2S的平衡转化率 越小的原因是。 T (0.1,0.2) ③T时,反应I的压强平衡常数K,= kPa。 T: (用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压P分=P。 T HS的物质的量分数 X物质的量分数) A而比 17.(12分)纳米铁酸锌(亿nF℃20)是一种新型半导体材料,在光催化等领域有广泛的应用。 实验室制备纳米铁酸锌材料的过程如下: I.制备前驱物Zn(OH)2和Fe(OH),的混合微粉 ①称取5.41gFcC36H0和1.36gZnC2溶解在400mL蒸馏水中,缓慢滴加NaOH溶 液调节溶液的pH值达到预定的值,即停止滴加。磁力搅拌12h并静置至出现明显分层。 ②将所得沉淀进行抽滤操作,并用蒸馏水洗涤4~5次后低温真空干燥。 Ⅱ.制备纳米铁酸锌 将实验I所得前驱物在650℃下培烧6h,得纳米铁酸锌粉体。 回答下列问题: (1)实验I中①称取铁盐和锌盐选择的仪器为 (填序号)。 a.托盘天平 b.电子天平 (2)实验1中②抽滤的装置如图,相较于普通过滤, 布氏漏斗 接真空 抽滤的优点是 (任写一点)。 (3)实验I中②洗涤沉淀是为了去除等主要离 吸滤瓶 子(填离子符号)。 (4)实验Ⅱ中“焙烧”得到铁酸锌的化学方程式为 (5)沉淀剂的选择和滴加速度、培烧温度和时长等多种因素会影响铁酸锌颗粒的组分和 粒径大小,实验I中NaOH溶液需要缓慢滴加的原因是 (6)在纳米材料的制备工艺中,用微波加热替代传统加热的方式焙烧,微波加热时晶粒 生长速率适当且反应活化能较低,此方法具有的优点有一 , OH 18.(14分) 是一种重要的有机合成中间体和医药中间体,它的一种合成 OH 路线如图所示(部分反应条件略)。 (CFS0,.0 COOH CICH.CH,CI - OCH,OCH OCH,OCH, F、 H:O2 F F G (I)A中含氧官能团的名称为。 (2)CICH2CHCI的名称为 (3)D的结构简式为 ,C→D的反应类型为 (4)F→G的化学方程式为 化学试卷第5页共6页 (5)B的同分异构体中,符合下列条件的结构简式是 (任写一种)。 ①含有苯环和甲基且苯环上等效氢的个数比为2:2:1②存在顺反异构 ③能发生银镜反应 (6)化合物M也能用于合成中间产物B,合成路线如下: ①已知M→N为经典的有机金属试剂对羰基的加成反应,其反应机理如下: 中间体1 写出中间体2的结构简式 ②副产物H是B的同分异构体,含有2个六元环且与B的官能团相同,则H的结构 简式为。 19.(14分)铁系元素(FC、Co、Ni)及其配合物具有重要用途。回答下列问题: (1)铁系元素位于元素周期表的区,基态N*的价电子排布式为 (2)Co元素形成的配合物有着丰富的颜色,化学式为CoB(SO)NH)3的两种化合物 有不同的颜色,其配离子均为八面体结构。用AgNO;溶液和BaC2溶液探究配离子的组成, 结果如下表所示。 CoBr(SO)NH3)5(红色) CoBr(SO)NH)5(紫色) 加入AgNO3溶液 淡黄色沉淀 无明显现象 加入BaCl2溶液 无明显现象 白色沉淀 红色配合物中配位原子是 C03+的配位数是 (3)呋晴()与四氢呋喇(○ )作为配体也可与铁系元素形成配合物,呋喃 分子中含有类似苯环的大π键。 ①呋喃与四氢呋喃分子结构中0的杂化方式分别为一、 ②呋喃在水中的溶解度比四氢呋喃小,其原因是。 (4)FS2的一种晶体与NaCl晶体的结构相似。 ①该FcS2晶体的一个品胞中S的数目为。 ②在FeS2晶体中,每个S原子与三个Fe2+紧邻,且 Fe一S间距相等,如图给出了FeS2晶品胞中的Fe2+和位于晶胞 体心的S(S中的S一S键位于晶胞体对角线上,晶胞中 的其他S2己省略)。请在图中用“一”将其中一个S原子 与紧邻的Fc2+连接起来。 化学试卷第6页共6页

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