内容正文:
葫芦岛市普通高中2025-2026学年上学期期末考试
高三化学
时间:75分钟满分:100分
学
校
注意事项:
1.答卷前,考生须在答题卡和试随卷上规定的位置,准确填写本人姓名、准考证号,
姓名
并核对条形码上的伯息。确认无误后,将条形码粘贴在答题卡上相应位凰。
2.回答选择题时,选出每小图答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂熙,
为
号
如丽改动,用橡皮擦干净后,厚选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上各题目规定答愿区域内,超出答烟区域书写或写在本试卷上的答案无效。
:
可他用到的相对m子质量::】C:12N:140:16Na:23S:32C35.5Mn:55
要
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意)
:
1.化学使科技进步,使生活更炎好、下列说法不正确的是
A.火箭箭休采用的高强度新型钛合金风于金瓜材料
订
B.冠醚(18冠-)通过腐子翅与K作用,体现了超分子分子识别"的特征
C.计算机芯片的主要成分是Si
D.碳化硅是硬度大的共价品体,可用作砂纸的度料
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.HC的电子式为Hr:g
B.S0,的VSEPR模:型,8。
C.用电子式丧示MgCh形成::TMg不:→[:]Mg2*[::]
:
D.氧的基态原子的轨道丧示式为0口山11
3.将铝酸铵和酸盐的溶液进行酸化时,得到一种赏色沉淀2磷组酸铵,反应的离子方
程式为3NH'+12MoO42+PO+24H=NH4)[PMo12O46H2O1+6H.O,可利用该原理进
:
行磷酸盐的定虽测定。已知:4Mo与C可族。下列有关说法不正确的是
A.沸点:NH>PHH
B.基态Mo原子的价层电子排布式为4d5s
·
C.健角:NH>HO
D.第一电离能:1(O)>lN)
高三化学第1页(共8页)
4.酸在金属-有机胺能化剂作用下分解喇氢的反应为HCOOHT)=C0z(g)+H(g),可能的反
应机理如下图所示。下列说法不正确的是
HC
Pd
A.戗化剂中的Pd带部分正电荷
H:t
HCOOH
B.步骤I有配位键形成
步骤
步骤川
C.步跟Ⅲ中每生成1 molHz,转移电子的数目约为
H
HCOO]
HC H CH
H
CH
步骤川
2×6.02×102
Pd
Pd
D.若以DCOOH代松HCOOH,则生成HD
CO.
5.已知N表示阿伏伽德罗常致的值.下列说法正确的是
A.7.8gNa2O2固体中离子总数为0.3W
B.11.2L⊙中采取sp2杂化的原子数目为34
C.1 molCHCH2OH中C-H键数目为6N4
D.pH=1的HNO溶液中H数目为0.IW
6.胆固醇的结构如图所示、下列有关胆固醇的说法不正确的是
A.不能与FcC溶液发生显色反应
B.同分异构体中不可能有芳香醛
C.分子中有8个手性碳原子
D.能使酸性KMnO,溶液视色
HO
7.下列腐子方程式书写不正确的是
A.用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢中的成酸钙:CnS04(sHC0y2(aq)≠CaCO(s+SO2(aq)
B.氯化铝溶液与碳酸氢钠溶液泥合:A+3HCO,=AI(OHD)↓+3CO2T
C.用稀硝碰溶解铜粉:3Cu+8H+2NO,=3Cu2+2NO2T+4H0
D.C2与H0发应:H0+C=CI+2H+CIO
8.硝酸中若有亚硝酸会彤响硝酸的性所,在时酸中加入尿茶(不与硝酸反应)可以除去
硝酸中的亚硝酸,化学反应方程式为C0NH)+2HNO=2N2T+CO21+3HO。下列说法
不正确的是
A.该反应中HNO2是还原剂
B.NO2中的所有原子都在同一面上
C.CO2分子中有极性共价腿
D.1个N2分子中有1个0键,2个π键
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9.下列实验敢且设计正确的是
浓硫酸、
无水乙醇
碎瓷片
Λ用排空气法收朵C
B.实险名脚取乙烯
K
1-溴丁烷、
NaOH、
乙醇
石墨
酸性
Na2SOa
KMnO
溶液
溶液
C.制作前易红氧料电池
D.抱的1-识丁足消去反应的产物
10.映式碳酸[Cu(OHCO]是一种用途广泛的化工项料,实验室中以度铜网为顺料,
例叹碱式碳酸何的流程如下。下列说法不正确的处
浓IHNO
Na.CO,溶液
0.4moL'NaOH溶液
Y
废铜屑
酸浸
过滤
加热(70C)
调pH为8.5
过滤
→…→碱式碳酸铜
气体
滤渣
滤液
A.“加热”步距可选用水浴加仍
B.“砹浸“产生的气体可用NaOH溶液吸收
C.滤液"中溶质的主受成分为NNO,
D.可用盐酸和BC溶液检险滤液"中是否有CO,之
11.室温下,根据下列实验过程及现象,他验正相应实验纳论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
向2mL浓度为0.1molL的BaC2和CaC2混合溶液中滴加少量Na2CO3溶液,振
溶度积常数:CaCO3>
荡,产生白色沉淀
BaCO3
B
向淀粉碘化钾试纸上滴加几滴NaClO溶液,试纸变蓝色
NaClO具有氧化性
向2mL5%H202溶液中滴加几滴FeS04溶液,快速产生气泡
Fe3+催化H2O2分解
D
向2mL0.1mol/LCuS04溶液中滴加几滴饱和H2S溶液,产生黑色沉淀
酸性:H2SO4<H2S
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12:一种纽离子电池[电极材料分别为收凰石因,结酸但(LiCoO)]某时段的工作原理如下.
下列说法正确的是
电源或用电器
人图示中的电池处于充心次态
总反应方程式:
B.放电时,嵌锂石墨作正极
放电
LiCoO2+Li,C LiCoO2+C
C充电时,例极发生的反应为
充电
Cy+xLi'+xe'=Li.Cy...
Li CoOz
隔膜
Li,C,
D.'充电时,结元茨失去电子的数月大于脱出的迎腐子数目
13.TiA和合金有良好的生物相容性,其品体有d和B两种立方品胞钻构.如下图,a下Au
和B.T下iAu两种品胞梭长分别为anm和bnm,下列说法不正确的是
Au
a-TAu
B-T,Au
AB.TiAu品胞TT均处于面上
B.a元Au和B-TAu两种品体的密度之比为
2o
Ca-T3Au品胞中Au与T网最知距高为三
D.aTΛu中,Au周因最近且等距的Ti的个数为6
114.容积均为1L的甲,乙两个恒容密闭容器,其中甲为
0.20
0.050
.c(NO2
绝热容器,乙为恒温容器。相同温度下,分别充入0.2mol
三0.15
ov(NO2)
0.10
0.025
Jow)
的NO2,发生反应:2NO,(g)N,O(g)△H<0,甲中
20
NO,的相关量随时间变化如下图所示。
30.02
0
4
6
8
10
:下列说法不正确的是
t/s
A.对于甲容器,温度不再变化时体系就达到了化学平衡状态
B.甲达平衡时,体系温度若为TC,此温度下的平衡常数K=225
C.前3s,甲中v(NO2)增大是由于温度升高对速率的影响大于浓度降低的影响
D.平衡时,平衡常数:K<K2,容器中压强:Pm<P2
态三化学第4页(共8页)
15.头验室常用陵酸二氢钾KHPO)和离酸氢二钠NHPO)配成喷酸盐级冲溶液,以
保存有生物活性的样品(如蛋白滋醇签)。室温下,1L某两酸盐浚冲溶液中含有
0.1molKH2PO 0.1molNa2HPOs.
已知:i.Ca(H-PO.边可溶,CHPO4和CPOh难溶。
ⅱ.室温下,不同pH时,溶液中含微粒的物质的血分数如下图、
下列关于该级冲溶液的说法不正璃的是
H,PO,H,PO,
HPO PO
1.0
A溶液pH约为7
0.8
B.c(HiPO4)+c(H2POx)+c(HPOr-)+c(POr)-=0.2moV/L
0.6
C.通入0.05moHC气体后,溶液pH小于6
0.4
D.加入CC改活蛋白激南时,涪液pH可能降低
0.2
二、非选择题(本題包括4小题。共55分)
1012
pH
I6.(I4分)MnCL常用于电池的电极材料.由粗怯粉(含Mn及少肚Fc、Ni、Pb$单质)
为原料州各MnCL.工艺程如下:
已知:MnC2极易吸水湘解,易溶于水和酬酸,不洛于苯:金瓜活波性M如>Fc.
18%盐酸
H2O2 MnCO,
HS
组:粉→酸记
除纸
除馋铅
-→MnCl24lH20
脱水
MnCl
滤泣
Fe(OH)
NiS、Pbs
(1)“酸洛"时、盐酸妥缓慢滴加的原因是
若酸溶过程中溶液中F℃*的浓度
先增大后路有诚少,被少的丽因是(用离子方程式表示)
(2)“除铁"时,先加入HO2,后加入MnC0,固体。加入MnC0,固体生成CO.的商子方
程式为
1o0T
(3)MnCh4H0经加热脱水可帘MnC,剥加热
18.18y
90
白
2727
3636
升诅过程中固体的质变化如图所示
70
①若控例在祖度150℃时,得到固体的化学式为
60
100150
200
②该物顶继续脱去结品水时易发生副反应,产生
M血O:和破式氯化锰杂质,为减少刷反应的发生,可采取的实验操作是
(4)M加C4H0经加热脱水例得的MnC纯度不高,实验室可由固体四水欣任
[(CHC0O)Mn4日zO)和液体乙孤(CHC0CI)经过室温除水、加热回旅等步深例得
商纯MnC1,沙及的主婴反应有CH,COCI+-十HO一CH COQH+HC1、
商三化学第5页(共8页)
(CHC0OhMn+2CHC0Cl不→MnCLI-+2(CHCO),0.为获得较高产率的高纯MnCl2,
请补充实验方米:收四水酷酸猛24.5g(0.1mo)和50mL苯图于烧瓶中,边揽井边加入至
少
mL CHC0C1.充分反应后过滤,将所得固体,再加入50mL苯和14mL
CHCOC1.于装有蒸馏装图中,加热回流至沉淀不担增加,过滤,
·干燥,
得到MnC.【供选择的试剂:CHCOCI(O.1 mol CHCOCI的体积约7mL)、苯、水]
17.(14分)某小组同学用胶得网(含少铁)侧备[Cu(NH3)a]SO4HO品体并探究其性顶。
资料:1.[CNH)S0H20易游于水,难溶于乙邵、乙砥$有机溶剂
ii.25℃,0.Imol/LFc生成FC(OHD,开始沉淀时pH✉l.5,完全沉淀时pH=2.8,
0.[moVLFe2+生成Fc(OH2,开始沉淀时pH=63,完全沉淀时pH=8.3
出.Fc和Fc2均不易与氨配位
实验】:削备CuSO:沼液
①取一定量废铜川,加入过Γ的稀HS04和HO,溶液,在40-50℃下光全溶解。
②调节pH至34,加热煮湖2分钟后趁热过泌,
(1)步跟①中剂解侗反应的离子方程式是
(2)步盟②的目的是除去
(填化学式).
实验IⅡ:刺备Cu(NH3)4JSO4-H2O体
取尖验I中所得CuSO4溶液,逯滴加入1mo/L敛水至澄清,再加入无水乙萨,过滤:
沉淀先用试剂M洗涤,再用乙醇与乙硅沉个液洗涤,干燥,得深蓝色品体。
(3)加氨水过程中的实验现象是
(4)试剂M的最佳选择是
、(顷毕母序)。
a.乙醇和浓氨水礼合浴液b.乙砣和种疏酸混合游液
c.蒸馏水
(5)甲同学查阅资料发现Cu(OHh不易溶于lmoL氨水。
①从化学平衡移动的加度解称实验Ⅱ中加入氨水可得澄清游液的原因:
②设计实验(填实险倾作和现象)、证头了上述原因分析合理。
实验Ⅲ:探究活泼金属与[CuNH)为]SO4H2O溶液的置换反应
室酒下,将大小相回农而已去除邻化膜的锌片、佚片分别置于2份梦浓度等体积的
[Cu(NHj):JSO溶液H=12)中,伴片衣面立即出现一层红色物质。短时问内未观察到铁片
面有红色物质析出。巡数十小时后、铁片浓面析出红色物质,溶液深蓝色变礼,并有红
超色沉淀物生成。
(6)对比上述实验Ⅲ,解将短时间内铁片表而未观察到红色物质的爪因
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18.(14分)CO:的仙化还原成为碳中和背R下科学研究的热点课四。
(1)利用CHl化还CO,可时备水爆((生婴成分为C0、H).已如例备过里中发
生如下反应:
反位I:2CH(g)O:(g)=2CO(g+4Hg)
△H1=.71.2 kJ/mol
反应II:CO:(g+H(g=CO(g)+HO(8)
41.2kJ/mol
反应l:CH4(g)HC:(g)-2C0(g)+2H(g)△
①已知:氢气的燃烧热的△H286kJ/mol,HO0)=H,O(g)△He+44.2mol,
则△H=
kJ/mol.
②反应Ⅲ在
(“高冯”、“低温”或“任何泓度)下他自发进行。
③下列饱作为判断反应Ⅲ已达化学平衡状态的标志是
A.C02体积分数保持不变
B.容靥内泥合气体的质量保持不变
C泥合气体的平均相对分子质量保持不变
D.MCO2):MCO)=2:1
(2)H作化还原CO2可合成C0、CH4·沙及的反应如下:
反应I:CO(g)+4H(g)-CH(g)+2H:Og)
△Hk0
反应IL:C0(g+H(g)=CO(g)+HOg)
△H>0
分别在压强为10MPa和J00MPa下,将3molH和ImolCO2的合气休充入某密闭容
器中反应.平俯时,C0和CH在含.议物种中的物质的量分数侧巡度的变化关系如图所示.
①曲线d衣示的是
的平衡物质的承分数随码度变化的关系.
②点M处平衡体积分数高于点N的原因是
③图中点A对应乐件下,反应Ⅱ的平衡常弘K=
④若将600℃,100MP:的平衡休系只筋小容器的容积,再次达到平衡后,下列说法
100
中正确的是
(半)
a
80
a.C0的分乐保持不变
6
60
b.H的平衔较化岸增大
40
B
c.其他条件不变,升冯可使CHL与C0的物质的
M
20
d
量分数相?
200300400500
600700
高三化学第7页(共页)
温度/℃
19.(13分)卤沙唑仑(Q)是一种抗失眠药,可由以下路线合成。
→tCH2-CH方
A
催化剂
(1)NaOH
OH
CHO2
△
(2)H
D
Br2
E
0/
C2H,02p/光、140CCH,Br,0
NH
-HBr
人0
Br
M
F
浓HNO,
CH,Br浓HSO4,△
还原
Z
(1)ZnCl2
Ci3H NOBrF
(2)NaOH
HNOH-HBr
W
CIH4N202BrF
CIH16N2O,BrF
资料:i
+HKX-C、B)
(1)A中所含官能团的名称是
(2)D只含一种官能团,其结构简式是
(3)F-X的化学方程式是
(4)E+Z→M的制备过程中,需加入
下列说法正确的是
能与Br作用,有利于提高Z的转化率
b.B在稀硫酸中的水解程度弱于在氢氧化钠溶液中的水解程度
c,D不可能有含醛基的同分异构体
(⑤)Z的结构简式是
(6)Y→Z的过程也发生了资料i所示的反应。NaOH的作用是
(⑦)W含羟基。在Q的分子中,除苯环外,还含有一个七元环和一个五元环,其中一个氨原子上未连接氢原子,Q的结构简式是
高三化学第8页(典8页)2026年1月葫芦岛市普通高中期末考试
高三化学参考答案及评分标准
一、选择题(每小题3分,共45分)
1.B2.A3.D4.C5.A6.B7.C或D8.A9.C10.B
11.B12.C13.D14.D15.C
二、非选择题(共55分)
16.(14分)(1)防止活泼金属m与盐酸剧烈反应;(或防止反应放出大量的热,
盐目
6分
量挥发;或防止生成大量气体,使液体溢出)(2分):
Mn+Fe2+=Mn2+Fe(2分)
(2)3MnC03+2Fe3+3H0=3Mn2++2Fe(OD3+3C02↑(2分)
(3)①MnCl2H0(2分):
②将晶体置于HC1氛围中加热(2分)
8分
(4)28mL(2分);
用苯洗涤2~3次(2分)
17.(14分)
(1)C1+2H+H202=Cu2++2H20(2分)
(2)Fe3+、H02(2分)
8分
(3)产生大量蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀消失,溶液变为深蓝色(2分)
(4)a(2分)
(5)①Cu(OD2悬浊液中存在Cu(ODz(s),一Cu2+(aq+2OH(aq),实验Ⅱ中生成Cu(OHD2
沉淀的同时生成NL4+,与OH结合生成NHHO,降低c(OH);加入氨水,NH3与C2*配
位,c(Cu)下降;两者均促进Cu(OH2的沉淀溶解平衡正向移动(2分)
②取少量Cu(OHD2和1oL氨水形成的悬浊液,加入少量硫酸铵固体,振荡后固体溶解
溶液变为深蓝色(2分)
6分
(6)Fe2+不易与氨配位,pH=11.2的条件下,反应初始生成的Fe(OHD2覆盖在Fe表面,阻
止反应继续进行(2分)
18.(14分)
(1)①+247.4(2分):②高温(2分):③AC(2分)
(2)①100MPa下C0(2分):
8分
②温度相同时,增大压强使反应I平衡正向移动,水的体积分数增大,CO2和H2的体
积分数减少,有利于反应Ⅱ逆向移动,故高压时,CO体积分数降低,M点高于N点(或者,
6分
温度相同时,降低压强使反应I平衡逆向移动,水的体积分数减小,CO2和H2的体积分数
增大,有利于反应Ⅱ平衡正向移动,故低压时,CO的体积分数增大,M点高于N点)(2
分):③2.4(2分)
④BC(2分)
19.(13分)
(1)酯基、碳碳双键(2分)
(2)CHC0OH(1分)
NO2
+H20(2分)
7分
Br
(4)ab(2分)
0
(5)Br1
(2分)
NH.CI
0
(6)中和HCl;(或使副产物
水解为Z;或使Br
转化为Z)(2分)
6分
(2分)