内容正文:
南宁市2026届普通高中毕业班第一次适应性测试
化学
试卷
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答題卡上。写在本试
卷上无效。
3.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Cl35.5K39Rb85.5
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与文化传承密不可分。下列说法错误的是
A.毛笔的笔尖材料可使用羊毫(毛),羊毫的主要成分不属于天然有机高分子
B.壮族织锦采用棉纱为经、彩色丝绒为纬的编织工艺,棉纱的主要成分是纤维素
C,传统乐器铜鼓是我国春秋时期南方地区创造的一种打击乐器,主要材质为合金
D.桂林三花酒传统酿造技艺属于广西非物质文化遗产,其酿造过程发生了化学反应
2.下列实验装置或操作能达到相应目的的是
一NaOH溶液
8
和FeCl
昌
A.挤压玻璃珠排出碱式滴定管中的气泡
B.制备Fe(OH)3胶体
R温度计
浓疏酸、
跳水
乙醇
碎瓷片
乙醇
C.制备乙烯
D.萃取碘水中的L
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甲疏醇(CH,SD是重要的工业原补,可利用反应CHOH叶1S CH,SH-十H,0制各用
硫醇,甲硫醇能与NaOH溶液反应生成盐。据此完成3~4小题。
3.下列有关化学用语表示正确的是
A.H2S的电离方程式:H2S—2H++S2-
3s
3p
B.基态A1原子的价层电子轨道表示式:①t□
H
C.甲基的电子式:H:C:H
D.H2O的空间填充模型:.Q●D
4.结构决定性质,性质决定用途。下列关于性质或事实的解释错误的是
选项
性质或事实
解释
工业上电解熔融A2O3冶炼铝,而非电解熔
Al2O3和A1Cl3的晶体类型不同
融AICl,
B
键角:H2O>H2S
中心原子杂化类型不同
C
沸点:CH,OH>CH,SH
CH3OH分子间存在氢键,而CH,SH分子间没有
D
酸性:H2S>CH3SH
S-H的极性:H2S>CH3SH
5.工业上可用锰酸钾(K2MnO4)制取KMnO,其反应原理为3K2MnO,+2C02一2KMnO4
+MnO2↓+2K2CO3。已知N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1L0.1mol·L-KMnO,溶液中氧原子数为0.4NA
B.每消耗44.8LCO2,反应中转移的电子数为2NA
C.反应中氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:2
D.常温下,1LpH为9的K2C03溶液中,由水电离出的OH数目为10-5NA
6.物质M是合成某种抑制剂的重要中间体。下列关于M的说法正确的是
A.属于芳香烃
COOCHs
B.含有1个手性碳原子
NHCOOCH2
C.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D.1molM最多能与5 mol NaOH反应
7.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X与W、Z相邻,且X、Z同主族,W、X、Y、Z的
最外层电子数之和为18,Y的金属性是短周期元素中最强的。下列说法错误的是
A.第一电离能:X>W
B.最简单氢化物的还原性:X<Z
C.简单离子半径:Y<X
D.W、Z的最高价氧化物对应水化物均为强酸
8.不同含铜物质间可相互转化。下列离子方程式书写错误的是
NaOH
甲醛
HO溜藏aS0,c0
溶液
CuO氢水-lCuNH
①
③
④
A.反应①:Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
B.反应②:Cu2++2OH=Cu(OH)21
C.反应③:HCH0+2Cu(OH)2+20H△Cu,0Y+2H20+C0g
D.反应④:Cu20+4NH3·H2O=2[Cu(NH3)2]t+2OH+3H2O
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9.CO。在不同催化剂作用下加氢还原反应历程与相对能量的关系如图(A1~A4、B1~B4均表
示过渡态)。下列说法正确的是
B3
CO2+3H.
0.3
,路径人
0.12
0.20
0.00
一路径B
-0.14
0.02
2
-0.43
0.47
CH,OH+H2O
B4
-1.26
-1.16
1.16
A4
-1.6
1.90
2.66
.46
反应历程
A.该反应为吸热反应
B.路径A和B,均包含4个基元反应
C.路径A中,最大能垒(活化能)为2.15eV
D.与路径B对比,路径A的反应速率更快
10.为探究三价铁配合物的性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。
滴加数滴
滴加1滴
滴加KI溶液、
浓盐酸
KSCN溶液
加NaF固体
淀粉溶液
0.1 mol.L-!
FeCh溶液厚
①
②
④
溶液黄色加深溶液变为红色溶液红色褪去,
无色溶液未见
变为无色
明显变化
已知:含[FeCl]厂的溶液呈黄色,含[Fe(SCN)]2+的溶液呈红色,含[FeF,]3-的溶液呈无色。
下列说法错误的是
A.①中加人浓盐酸后,c([FeCL,]厂}增大
B.基于实验安全考虑,该实验不宜使用玻璃试管
C.③中加人NaF固体,使Fe3++SCN=[Fe(SCN)]+平衡逆向移动
D.④中无色溶液未见明显现象,说明Fe3+的氧化性弱于I2
11.电化学硅基化反应成为当前化学研究的热点。研究人员通过该反应成功从氢硅烷中引发硅
自由基的生成,进而实现了烯烃的硅氧双官能化反应。
A电源B
2H
R-N-O。
-H
HAT
R-N-O
R-N一OH
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下列说法错误的是
A.若以铅酸誓电池为电源.则B应与PbO2电极相连
B.阳极的电极反应:R一N一OH-e一R一N一O·+H
N-R
C.每生成1mo
,有2molR一N-OH参与反应
Si
D.反应过程中可能产生
-8
12.北京大学和中国科学院的化学工作者成功研制出碱金属与C6形成的球碳盐,实验测知该
类物质在熔融状态下能导电,具有良好的超导性。其中C60与金属K、Rb形成的化合物晶
胞结构如图1,该晶胞在xy平面的投影如图2。已知:晶胞边长a(Co-K)=1.424nm,
a(C6o-Rb)=1.439nmW3≈1.73。下列说法错误的是
C
●K或Rb
。
图1
图2
A.晶胞中含有12个碱金属阳离子
®相邻两个C的最短距离为号
C.与碱金属阳离子距离最近且相等的C和有6个
D.晶胞密度:p(Co-Rb)>p(Co-K)
13.向体积均为1L的甲、乙恒容密闭容器中均充人1molO2和4 mol HBr,分别在绝热、恒温
条件下进行,发生反应4HBr(g)+O2(g)一2Br2(g)+2H2O(g)△H,两反应体系的压强
随时间的变化曲线如图所示。
20p
99
17p
15pl
0
时间/min
下列说法错误的是
A.由图可知,温度:T(c)>T(b)
B.向平衡后的乙容器中通人N2,平衡不发生移动
C.乙容器中,0~4min内o(HBr)=0.75mol·L1·min1
D.HBr的转化率:a<c
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14.常温下,将0.1mol·L1NaOH溶液滴人50mL0.1mol·L1HT溶液中,溶液中含T微
粒(HT、H2T、HT2-、T3-)的分布系数6、溶液pH与加人NaOH溶液的体积V的关系如图
所示。已知:6(T3-)=
c(T3-)
c(H;T)+c(H2T-)+c(HT2-)+c(T-)
,下列叙述错误的是
1.0m
08
150
最o.
100
NaOH溶液体积d-一
50
0.2
00
2
7.2
126.1
0
2
456
8
1011
1213
PH
A.a、c线分别代表H3T、HT2-的分布系数变化情况
B.pH=7时,c(Na+)<3c(HT2-)+3c(T3-)
C.pH=3时,c(H3T)=10-.9c(H2T-)
D.由M至N的滴定过程中,不可用甲基橙作指示剂
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某课外实践小组设计实验制备“84”消毒液并测定其中有效氯的含量。回答下列
问题:
已知:随着温度升高,Cl2与NaOH溶液反应会生成NaCIO3。
I.制备“84”消毒液
实验装置如图:
浓盐酸
橡皮管
20%
-MnO
NaOH 20%NaOH
溶液
V溶液
冰水浴
A
(1)装置A中橡皮管的作用是
,蒸馏烧瓶内发生反应的离子方程式为
(2)上述装置存在一处缺陷,会导致B中次氯酸钠产率降低,改进的方法可以是
Ⅱ.测定制备的“84”消毒液中有效氯的含量
实验步骤如下:
①准确量取I中制备的“84”消毒液2.00mL,将其稀释成100.0mL溶液;
②准确量取2.00mL上述稀释后的溶液,依次加人过量硫酸溶液、V1mLc1mol·L-
FeSO,(过量)溶液,加盖振荡混匀后,室温下静置反应10min;
③用c2mol·L1的K2Cr2O,标准溶液滴定②中反应后的溶液,记录消耗的K2Cr2O,标准
溶液体积为V2mL。
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已知:实验过程中CI不被氧化,Cr2O?转化为Cr3+。
(3)步骤①中稀释溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和
(4)该“84”消毒液中有效氯的含量为
g/100mL。(有效氯以NaCl0质量计,
NaCIO的摩尔质量为74.5g·mol-1)
(5)步骤②中,若未加盖振荡混匀,则所测的有效氯的值
(填“偏大”“偏小”或“不
变”)。
(6)为了提高产量,实践小组同学将反应结束后装置C中的溶液回收,与装置B中的溶液混
合,发现产品中含氯物质有NaCl、NaClO和X。X的化学式为
,产生X的原因
是
16.(14分)NaSbFa(六氟锑酸钠)是一种深度加工的精细化学品,广泛应用于有机合成催化、制
药和高精尖材料制造等领域。我国科学家开发的一种以锑矿(主要含Sb2O3、Sb2S,还含少
量FeO,、CuO、Sb2Os等)为原料制备NaSbF。的工艺流程如图所示。
NaOH Na2S203
CuSO
H2O2 NaOH
浓溶液
溶液
溶液
溶液浓溶液
HF溶液
NaSbOz
锑矿
碱浸
…漫出液除杂
溶液
转化
NaSbO33H2O
颜化系列操作,-NaSbF。.
浸渣
CuS、Cu(OHDg
已知:①Sb2O3的性质与Al2O3类似,Sb2S可溶于NaOH溶液;
②常温下,Kp(CuS)=6.4X10-5、Kp(FeS)=6.2X10-8、Kp[Fe(OH)2]=3.1X×10-7、
Kp[Cu(OH)2]=2X10-20;
③“浸出液”中主要含有NaSbO2、Na2S和NaOH三种溶质。
回答下列问题:
(1)[H2F]+[SbF。]一(氟锑酸)是一种超强酸,则[H2F]+的空间结构名称为
(2)“碱浸”时,Na2S2O3被氧化为SO,写出Sb2O5与Na2S2O3反应的离子方程式:
浸渣的主要成分是
(填化学式)。Sb2O可生产一种用作阻燃剂、稳定剂的钠盐
(Sb为十5价),该钠盐的阴离子是两个锑氧四面体共用一个顶点形成的二聚体结构,则该
钠盐的化学式为
(3)常温下,“除杂”中,若用FeSO,溶液替代CuSO,溶液,会产生FeS、Fe(OH)2,当调节溶
液的pH=10时,溶液中c(S2-)=
mol·L。对于绝大多数工业含硫废水的
处理,更常选择FeSO,溶液,原因可能是(任写一点)。
(4)“转化”时常用水浴加热,温度控制在60~70℃,温度不宜过高的原因是
(5)经“转化”得到NaSbO3·3H2O,再用氢氟酸进行“氟化”得到NaSbF6溶液,经“系列操
作”得到NaSbF。晶体,“系列操作”包括
过滤、洗涤、干燥。
17.(15分)氢气是一种清洁能源,氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究热点。
I.制氢技术对氢能产业链的整体布局与发展至关重要。
CH,(g)-H2O(g)催化重整制氢(SMR)是氢能源利用领域的研究热点之一,主要反应如下:
反应I:CH(g)+H2O(g)一3H2(g)+C0(g)△H,=+206k·mol
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H2=-41.1k·mol-
反应Ⅲ:CH(g)+2HzO(g)=4H2(g)+CO,(g)△H3
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(1)反应Ⅲ的△H3=
kJ·mol',该反应能够自发进行的条件是
(填“高
温”“低温”或“任意温度”)。
(2)将CH、H2O(g)通入反应器中,发生SMR反应达到平衡,得到CH,的平衡转化率与水碳
t
]、温度的关系如图1所示。则温度T、T2、T3由大到小的顺序为
,判
断的理由是
70
6
100
50
A(4,48)
80H
B(4,36)
604
T
20
40H
T;
o
C(4,x
20
6
10
2
图1
水碳比
水碳比
图2
(3)在840℃、压强恒定为7MPa条件下,将1 mol CH,和一定量水蒸气投人密闭容器中发
生SMR反应达到平衡,体系中各组分摩尔分数(物质i的摩尔分数x;=)与投料水碳
n总
比0的关系如图2所示,
①曲线b表示的物质为
②H2的摩尔分数随着水碳比的增大而下降的可能原因是
③当240)
7(C=4时,反应Ⅲ的压强平衡常数K,-
(列出计算表达式即可;K。
为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
Ⅱ.H2的安全储存是氢能应用的关键。
(4)H2被储氢合金(M)吸附后解离为H原子,储存在晶体中形成化合物(以MH表示)。以
MH作为电池负极材料,NiO(OH)作为电池正极材料,KOH溶液作为电解质溶液,可
制得高容量、长寿命的银氢电池。电池充放电时的总反应为NO(OH)十MH凳霜
N(OH)2十M。电池放电时,负极的电极反应式为
(5)金属镍(Ni)与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其立方晶胞结构和俯视投影
图如图3所示。若储氢后,氢原子占据晶胞上下底面的棱心和面心,则形成的储氢化合
物的化学式为
图3
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18.(15分)脱落酸(K)是一种重要的植物激素,它的一种合成方法如下:
(CHO)
异构化
COOCH
1)LiAIH
CI2H2O
G
2)MnO2
1)m-CPBA
2)H
1)OH/△
2H
OH
已知:①Rm-CPBA
、NaoH
OH
R
R
RCOOR'LAH-RCH:OH,RCOOH LARCH:OH:
③R,CH,COOR,OHR,CH,COCHCOOR+R,OH(R,代表烃基或H,R2代表烃基)。
R
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)E中含氧官能团的名称为
,D→E的目的是
(3)F→G伴随甲醇生成,写出F一→G的化学方程式:
(4)H一→K分两步进行,第一步的有机产物为
。产物K
(填“能”或“不
能”)进一步发生消去反应生成稳定物质。
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体:
(任写一种)。
a.有且只有一个环
b.核磁共振氢谱显示有两组峰,峰面积比为3:2
(6)B→C所需的X,其结构简式为
,请以乙醇为原料设计合成X的路线(无
机试剂任选)。
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