精品解析:江苏省扬州市广陵区红桥高级中学2025-2026学年高二上学期11月期中化学试题
2026-01-18
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 江苏省 |
| 地区(市) | 扬州市 |
| 地区(区县) | 广陵区 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.97 MB |
| 发布时间 | 2026-01-18 |
| 更新时间 | 2026-08-04 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-01-18 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56019216.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
红桥高级中学2025-2026学年第一学期期中考试
高二选修化学
可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 O-16 S-32 Cr-52 I-127
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。
1. 甲醇重整反应的原理为,其能量变化如图所示。下列说法正确的是
A. 该反应是一个吸收热量的过程
B. 反应物的总能量小于生成物的总能量
C. 由氢原子形成H-H键时放出能量
D. H-C键断裂时放出能量
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图像可知,反应物总能量高于生成物总能量,题中转化过程是一个放出能量的过程,故A错误,不符合题意;
B.由图像可知,反应物总能量高于生成物总能量,故B错误,不符合题意;
C.形成H-H键放出能量,故C正确,符合题意;
D.断开键吸收能量,故D错误,不符合题意;
故选C。
2. 2024年5月8日,我国第三艘航空母舰福建舰顺利完成首次海试。舰体表面需要采取有效的防锈措施,下列措施不能起到防锈效果的是
A. 放置铜块 B. 发蓝处理 C. 表面渗镀 D. 喷涂油漆
【答案】A
【解析】
【详解】A.舰体表面放置的铜块会与铁在潮湿环境中形成原电池,活泼性强于铜的铁做负极被腐蚀,则放置铜块不能起到防锈效果,A符合题意;
B.舰体表面采取发蓝处理,可以在铁表面形成一层致密氧化膜隔绝舰体中的铁与海水接触,起到防锈的作用,B不符合题意;
C.舰体表面渗镀可以隔绝舰体中的铁与海水接触,起到防锈的作用,则表面渗镀能起到防锈效果,C不符合题意;
D.舰体表面喷涂油漆可以隔绝舰体中的铁与海水接触,起到防锈的作用,则喷涂油漆能起到防锈效果,D不符合题意;
故选A。
3. 和反应生成和的化学方程式为,下列关于该反应的说法不正确的是
A. 合适的催化剂能加快反应速率
B. 达到化学平衡时,能全部转化为
C. 增大的浓度能加快化学反应速率
D. 适当升高温度会加快化学反应速率
【答案】B
【解析】
【详解】A.合适的催化剂能降低反应的活化能,加快正、逆反应速率,A项正确;
B.可逆反应达到平衡时各物质浓度不再变化,但反应物不可能完全转化为生成物,B项错误;
C.增大反应物CO2的浓度,可以增大活化分子数目,加快化学反应速率,C项正确;
D.升温使活化分子增多,有效碰撞增多,反应速率加快,D项正确;
答案选B。
4. 关于下列过程熵变的判断不正确的是( )
A. 溶解少量食盐于水中,
B. 纯碳和氧气反应生成
C. H2O(g)变成液态水,
D. CaCO3(s)加热分解为CaO和CO2(g),
【答案】C
【解析】
【详解】A.食盐溶解过程是氯化钠形成自由移动的两种的过程,是熵增大的过程,△S>0,故A正确;
B.碳和氧气反应生成一氧化碳,2C+O2=2CO,反应过程是熵增大的过程,△S>0,故B正确;
C.气体水变化为液态水是熵减小的过程,△S<0,故C错误;
D.碳酸钙分解生成氧化钙和二氧化碳,是熵增大的过程,△S>0,故D正确;
故选:C。
5. 我国科学家在一颗距离地球100光年的行星上发现了不可思议的“水世界”,引起了全球科学界的轰动。下列有关说法正确的是
A. 温度升高,水的电离平衡正向移动,增大,溶液呈酸性
B. 常温下,的盐酸溶液中,
C. 由水电离出的时,溶液一定呈中性
D. 向水中加入固体后(溶液温度不变),增大,水的电离程度增大
【答案】B
【解析】
【详解】A.水的电离吸热,温度升高,水的电离平衡正向移动,c(H+)增大,但溶液中H+和OH-浓度仍相等,溶液呈中性而非酸性,A错误;
B.pH=3的盐酸中,c(H+)=1×10-3 mol/L,水电离的H+等于溶液中的OH-浓度,B正确;
C.水电离的H+和OH-浓度始终相等,但溶液酸碱性由溶液中H+和OH-的总体浓度决定,因此溶液不一定呈中性,C错误;
D.电离出的H+抑制水的电离,向水中加入固体后(溶液温度不变),增大,水的电离程度减小,D错误;
故选B。
6. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 工业上生产硫酸时,充入过量的空气以提高的转化率
B. 溴水中有化学平衡,当加入少量溶液后,溶液的颜色变浅
C. 实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气
D. 对,达到平衡后,增大压强(压缩容器体积)可使颜色变深
【答案】D
【解析】
【详解】A.工业上充入过量空气增加氧气浓度,使平衡正向移动,提高SO2转化率,符合勒夏特列原理,A不选;
B.加入AgNO3后,Ag+与Br-生成沉淀,减少产物浓度,平衡正向移动,Br2减少,使溶液颜色变浅,符合勒夏特列原理,B不选;
C.饱和食盐水中Cl-浓度高,使平衡逆向移动,减少Cl2溶解,符合勒夏特列原理,C不选;
D.反应前后气体物质的量相等,增大压强(压缩容器体积)平衡不移动,颜色变深仅因浓度增大,与平衡移动无关,不能用勒夏特列原理解释,D选;
故选D。
7. 下列解释事实的方程式正确的是
A. 水溶液呈碱性:
B. 常温下,氨水的为11:
C. 溶液可以清洗铁锈:
D. 碳酸氢根离子的水解方程式:
【答案】C
【解析】
【详解】A.S2-水解应分步进行,直接写成两步合并的反应式错误,A错误;
B.氨水为弱电解质,电离应用可逆符号⇌而非等号,B错误;
C.水解生成H+,酸性条件溶解Fe2O3,方程式正确,C正确;
D.水解应生成H2CO3和OH-,此方程式为电离而非水解,D错误;
故选C。
8. 在一定条件下,溶液中存在水解平衡:。下列说法正确的是
A. 稀释溶液,上述可逆反应平衡常数不变
B. 通入,溶液增大
C. 加入固体,平衡向正反应方向移动
D. 升高温度,不变
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A.平衡常数仅与温度有关,温度不变,则稀释时平衡常数不变,故A正确;
B.通入水中,生成,可以与反应,平衡正向移动,减小,减小,故B错误;
C.加入固体,增大,平衡逆向移动,故C错误;
D.因水解是吸热过程,则升温可以促进水解平衡正向移动,增大,减小,增大,故D错误;
选A。
9. 下列叙述中不正确的是
A. 常温下,NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s) 能够自发进行,则该反应的△H<0
B. 需加热才能进行的反应是吸热反应,不需加热就能进行的反应是放热反应
C. C(金刚石,s)=C(石墨,s) △H= -1.9kJ·mol-1,则石墨比金刚石稳定
D. 常温下,0.1mol·L-1CH3COONa溶液加水稀释后,溶液中的值增大
【答案】B
【解析】
【详解】A.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)为气体体积缩小的反应,该反应的△S<0,室温下可自发进行的反应需要满足△H-T△S<0,所以该反应的△H<T△S<0,A正确;
B.反应条件与吸热、放热反应无关,则加热发生的反应可能为吸热反应,如C与二氧化碳反应,可能为放热反应,如C与氧气反应,放热反应可能需要加热,如Fe与氯气反应为放热反应,B错误;
C.焓变为负,可知石墨的能量低,则石墨比金刚石稳定,C正确;
D.常温下,0.1mol•L-1CH3COONa溶液加水稀释过程中,水解平衡正向移动,氢氧根离子浓度减小,c(H+)增大,溶液中=,Ka只与温度有关,氢离子浓度增大,因而增大,D正确;
故答案选B。
10. 以CuZnOAl2O3作催化剂发生如下反应:2CH3CHO(g)+H2O(g)C2H5OH(g)+CH3COOH(g) ΔH<0,下列说法正确的是
A. 该反应的ΔS>0
B. 该反应的平衡常数K=
C. 催化剂CuZnOAl2O3能降低该反应的焓变
D. 该反应中每消耗1 mol CH3CHO,转移电子数约为6.02×1023
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据方程式,该反应为气体分子数减少的反应,△S<0,故A错误;
B.该反应的平衡常数表达式为,故B错误;
C.催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,但不能改变焓变,故C错误;
D.根据碳元素的化合价可知,每消耗2molCH3CHO,转移2mol电子,则每消耗1molCH3CHO,转移电子数约为6.02×1023,故D正确;
答案选D。
11. 下列溶液中最大的是
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】A.为;
B.为;
C.为;
D.为;
故选B。
12. 电池是目前电池中综合性能最好的一种电池,其结构如图所示。已知电池放电时的反应为。下列说法错误的是
A. 为电池的负极
B. 电池工作时,向正极移动
C. 正极的电极反应式为
D. 将熔融的改为的水溶液,电池性能更好
【答案】D
【解析】
【分析】根据总反应得到,Li为还原剂,在反应中失电子,所以Li是负极,正极为FeS2得电子,生成物为单质铁,以此分析;
【详解】A.根据分析,Li为还原剂,在反应中失电子,所以Li是负极,A正确;
B.原电池的电解质溶液内阳离子应该向正极移动,B正确;
C.正极为FeS2得电子,生成物为单质铁,考虑到电解质为熔融的盐,FeS2+4e−=Fe+2S2−,C正确;
D.单质Li与水反应,所以不可以用任何水溶液作为电解质,D错误;
故答案为:D。
13. 下列说法正确的是
A. 用NaOH溶液调节pH除去KCl溶液中的FeCl3
B. 除去油污常用热的Na2CO3溶液
C. 配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于稀盐酸中,然后稀释至所需浓度
D. 将AlCl3溶液加热、蒸干、灼烧,所得固体为Al(OH)3
【答案】B
【解析】
【详解】A.用NaOH溶液调节pH会引入Na+杂质,应使用KOH调节pH,A错误;
B.Na2CO3水解使溶液呈碱性,加热促进水解,增强去油污效果,B正确;
C.配制FeSO4溶液应使用稀硫酸抑制水解,盐酸会引入Cl-杂质,C错误;
D.AlCl3溶液加热、蒸干、灼烧后水解生成的Al(OH)3会分解为Al2O3,D错误;
故选B。
二、简答题:共4题,61分
14. 在容积为2L的密闭容器中,进行如下反应:,最初加入1.0molA和2.2molB,在不同温度下,D的物质的量和时间t的关系如图。试回答下列问题:
(1)800℃时,0~5min内,以B表示的平均反应速率为_______。
(2)下列不能判断该反应达到化学平衡状态的依据_______。
a.容器中压强不变 b.混合气体中不变 c. d.不变 e.容器内气体密度不变
(3)利用图中数据计算:700℃时物质A的平衡转化率为_______,800℃时的平衡常数K=_______。
(4)下列措施能提高反应物的反应速率的是_______(填标号)
A. 升高温度 B. 恒容条件充入氩气
C. 加入合适的催化剂 D. 恒压条件充入氩气
(5)800℃时,某时刻测得体系中各物质的量如下:,,,,则此时该反应_______(填“向正反应方向进行”、“向逆反应方向进行”或“处于平衡状态”)。
【答案】(1)
(2)ce (3) ①. ②. (4)AC
(5)向正反应方向进行
【解析】
【小问1详解】
在800℃时,当5min 时D的物质的量是0.6mol,根据方程式中B与D的关系可知:消耗B的物质的量是1.2mol,所以0-5min内,以B表示的平均反应速率为
【小问2详解】
a.由于该反应是反应前后气体体积不等的反应,所以若容器中压强不变 ,则反应达到平衡,a错误;
b.由于该反应是反应前后气体体积不等的反应,所以若反应未达到平衡,则任何物质的浓度就会发生变化,所以若混合气体中不变,反应达到平衡,b错误;
c.B是反应物,D都是生成物,若反应达到平衡,,故不能说明反应已达平衡,c正确;
d. 最初加入1.0molA和2.2molB ,变化量之比为化学计量数之比,则不变时,反应达到平衡,d错误;
e.容器内混合气体的质量不变,密闭体积不变,则密度一直不变,容器内气体密度不变,不能说明反应已达平衡,e正确;
故选ce;
【小问3详解】
由图知700℃时,平衡时,由物质的变化量之比等于化学计量数之比可得,此时消耗的,物质A的平衡转化率为;800℃时,平衡时,由物质的变化量之比等于化学计量数之比可得,此时消耗的,,生成的,则平衡时体系中、、、,平衡常数;
【小问4详解】
结合第3问可知为气体分子数减小的吸热反应;
A.升高温度,活化分子数增加,有效碰撞次数增加,A(g)的反应速率增大,A正确;
B.恒容条件充入氩气,则容器体积不变,A(g)浓度不变,A(g)反应速率不变,B错误;
C.加入催化剂,降低活化能,活化分子数增加,有效碰撞次数增加,A(g)的反应速率增大,C正确;
D.恒压条件充入氩气,则容器体积增大,A(g)浓度变小,A(g)反应速率减慢,D错误;
故选AC;
【小问5详解】
根据已知可得:c(A)=0.45mol/L,c(B)=1.0mol/L,c(C)=0.45mol/L,c(D)=0.45mol/L,,所以此时该反应向正反应方向进行。
15. 氢能是重要的绿色能源。
(1)电解法制氢:
甲醇电解制的原理如图1所示,阳极电极反应式为_______。
(2)乙醇制取氢气过程如图2所示
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
①反应Ⅰ能自发进行的原因_______。
②固定体积的绝热容器中,不能判断反应Ⅱ达到平衡状态的标志是_______(填字母)。
A.体系内气体密度保持不变
B.体系的温度保持不变
C.
D.保持不变
③的_______。
(3)水解再生并循环制氢的原理示意图如下:
①实验证明,NaOH能稳定,降低其水解率。其可能原因是_______。
②再生过程中化合价降低的元素有_______、填元素符号)。
③再生过程中,每生成,再生的理论上可水解生成标准状况下的体积为_______。
【答案】(1)
(2) ①. ②. A ③.
(3) ①. NaOH溶液会抑制水的电离,导致水电离的氢离子浓度减小 ②. Mg、H、Cl ③. 44.8L
【解析】
【小问1详解】
甲醇电解制,生成端为阴极,生成为阳极,阳极电极反应式为;
【小问2详解】
①反应Ⅰ,能自发进行需要,故需要;
②A.固定体积的绝热容器中,反应的气体总质量和容器体积均不变,气体的密度保持不变,不能说明达到平衡状态,A错误;
B.反应为放热反应,则在绝热体系中,体系的温度保持不变,说明达到了平衡状态,B正确;
C.,正逆反应速率与化学计量数成正比,能说明该反应达到平衡状态,C正确;
D.保持不变,能说明该反应达到平衡状态,,D正确;
故选A;
③根据盖斯定律,反应Ⅰ+反应Ⅱ×2得反应,则;
【小问3详解】
①NaBH4的水解反应:,NaOH溶液会抑制水的电离,导致水电离的氢离子浓度减小,降低其水解率;
②再生过程中氧化镁和氯气转化为氧气和氯化镁,氯化镁分解为镁和氯气,镁和氢气生成MgH2,MgH2和生成氧化镁和,总反应为,反应中发生化合价降低的元素有H,此外氯气也转化为MgCl2,说明Cl元素化合价降低,MgCl2转化为Mg的过程Mg元素化合价也降低了,综上可知,降价的元素有Mg、H和Cl;
②由电子守恒可知,,则每消耗,理论上可生成标准状况下2mol,体积约为44.8L。
16. 如图是用0.100 0 mol·L-1的盐酸滴定某未知浓度的NaOH溶液的示意图和某次滴定前、后盛放盐酸的滴定管中液面的位置。
请回答下列问题:
(1)仪器A的名称是____________。
(2)盐酸的体积读数:滴定前读数为________mL,滴定后读数为________mL。
(3)某实验小组同学的三次实验的实验数据如下表所示。根据表中数据计算出的待测NaOH溶液的平均浓度是________mol·L-1(保留四位有效数字)。
实验编号
待测NaOH溶液的体积/mL
滴定前盐酸的体积读数/mL
滴定后盐酸的体积读数/mL
1
20.00
1.20
23.22
2
20.00
1.21
29.21
3
20.00
1.50
23.48
(4)对下列几种假定情况进行讨论:
①取待测液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,对测定结果的影响是________(填“偏高”“偏低”或“无影响”,下同);
②若滴定前锥形瓶未用待测液润洗,对测定结果的影响是________;
③标准液读数时,若滴定前俯视,滴定后仰视,对测定结果的影响是________。
【答案】(1)酸式滴定管
(2) ①. 0.80 ②. 22.80
(3)0.110 0 (4) ①. 偏低 ②. 无影响 ③. 偏高
【解析】
【分析】滴定管“0”刻度在滴定管的上部,不同于量筒的读数,应该从上往下读数,并且要精确到小数点后两位;
进行多次实验滴定操作,要取这几次标准液滴定的平均值,同时要舍去误差较大的数据,根据酸碱中和反应的物质的量关系计算待测的碱液的浓度;
误差分析注意事项:
装有碱的滴定管尖嘴气泡未排出就用于量取待测液。因为取出的碱量少了(有一部分填充气泡),所用的V(标准液)偏少,结果偏低;
开始俯视读数,终了时仰视读数。使所用盐酸的体积V(标准液)读数增大,结果偏高。
【小问1详解】
为避免碱溶液腐蚀玻璃开关,所以B装置是碱式滴定管,A装置为酸式滴定管,故答案为:酸式滴定管;
【小问2详解】
滴定管“0”刻度在滴定管的上部,应该从上往下读数,所以滴定前读数为0.80,滴定后读数为22.80,故答案为:0.80、22.80
【小问3详解】
第一次消耗盐酸体积为:23.22-1.20=22.02mL,第二次消耗盐酸体积为:29.21-1.21=28.00mL,第三次消耗盐酸体积为23.48-1.50=21.98mL
第二次消耗盐酸体积与第一次、第三次消耗盐酸体积误差太大,舍去第二次数据,故平均消耗盐酸体积为:,根据反应方程式列式:
根据比例列式计算得:,故答案为:;
【小问4详解】
装有碱的滴定管尖嘴气泡未排出就用于量取待测液,因为取出的碱量少了(有一部分填充气泡),所用的V(标准液)偏少,结果偏低,故答案为:偏低;
若滴定前锥形瓶未用待测液润洗,其中装的是待测液,其中的残留水,对待测的物质的量无影响,所以对测定结果的影响是:无影响;
开始俯视读数,终了时仰视读数,使所用盐酸的体积V(标准液)读数增大,结果偏高,故答案为:偏高
17. 以铬铁矿(含及少量)为原料,可制备、,该工艺流程如下:
(1)“浸取”在、高压下进行,所得浸取液的溶质主要为、,生成的化学方程式为_______。“过滤1”所得滤渣的主要成分是、_______。
(2)“酸化”时生成的AlOOH可吸附形成沉淀,而“脱附”时两者分离,吸附与脱附的可能机理的示意图如图所示。
①在A的作用下,吸附剂表面出现“活性吸附位”,A的化学式为_______。
②“脱附”时加入NaOH溶液的作用是_______。
(3)“酸化”时铝元素的浓度随pH的变化如图所示,pH太小或太大都会导致溶液中铝元素浓度偏高的原因是_______。
(4)测定某溶液的浓度。准确量取溶液,加入过量KI溶液,充分反应。用的标准溶液滴定至终点,消耗溶液30.00mL。
实验测定原理为:。
该溶液的物质的量浓度为_______(写出计算过程)。
【答案】(1) ①. V2O5 + 2NaOH2NaVO3 + H2O ②. MgO
(2) ①. H+ ②. 随着OH-浓度增大,OH-进攻活性吸附位,使VO从AlOOH表面脱除
(3)pH太小AlOOH会生成Al3+,pH太大AlOOH 会生成[Al(OH)4]-
(4)0.1000 mol/L
【解析】
【分析】由题给流程可知,向铬铁矿中通入氧气、加入浓氢氧化钠溶液,在350℃、高压下进行浸取,将铁元素转化为氧化铁,铬元素、铝元素、钒元素转化为铬酸钠、四羟基合铝酸钠、钒酸钠,氧化镁不反应,过滤得到含有氧化铁、氧化镁的滤渣和滤液;向滤液中加入硫酸溶液酸化,将四羟基合铝酸钠转化为AlOOH,AlOOH吸附钒酸根离子形成沉淀,过滤得到铬酸钠溶液和沉淀;向沉淀中加入氢氧化钠溶液脱附得到AlOOH和五氧化二钒。
【小问1详解】
由题意可知,生成钒酸钠的反应为五氧化二钒与浓氢氧化钠溶液在350℃、高压下反应生成钒酸钠和水,反应的化学方程式为V2O5 + 2NaOH2NaVO3 + H2O;由分析可知,滤渣的主要成分为、MgO;
【小问2详解】
①由图可知,A物质能与AlOOH中的OH-反应生成水,则物质A为氢离子;
②由图可知,吸附后,钒酸根离子占据活性吸附位,氢氧根离子进攻钒酸根离子,从而使钒酸根离子从吸附剂表面脱附,所以“脱附”时加入氢氧化钠溶液的作用是随着氢氧根离子浓度增大,氢氧根离子进攻活性吸附位,使钒酸根离子从AlOOH表面脱除;
【小问3详解】
“酸化”时,溶液pH太小,溶液中氢离子浓度过大,AlOOH会与氢离子反应生成铝离子,使溶液中铝元素浓度偏高;溶液pH过大,AlOOH会与氢氧根离子反应生成四羟基合铝酸根离子,使溶液中铝元素浓度偏高;
【小问4详解】
由所给方程式可得如下关系式:2Na2CrO4~3I2~6Na2S2O3,滴定消耗30.00mL0.1000mol/L硫代硫酸钠溶液,则铬酸钠的浓度为=0.10 00mol/L。
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红桥高级中学2025-2026学年第一学期期中考试
高二选修化学
可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 O-16 S-32 Cr-52 I-127
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。
1. 甲醇重整反应的原理为,其能量变化如图所示。下列说法正确的是
A. 该反应是一个吸收热量的过程
B. 反应物的总能量小于生成物的总能量
C. 由氢原子形成H-H键时放出能量
D. H-C键断裂时放出能量
2. 2024年5月8日,我国第三艘航空母舰福建舰顺利完成首次海试。舰体表面需要采取有效的防锈措施,下列措施不能起到防锈效果的是
A. 放置铜块 B. 发蓝处理 C. 表面渗镀 D. 喷涂油漆
3. 和反应生成和的化学方程式为,下列关于该反应的说法不正确的是
A. 合适的催化剂能加快反应速率
B. 达到化学平衡时,能全部转化为
C. 增大的浓度能加快化学反应速率
D. 适当升高温度会加快化学反应速率
4. 关于下列过程熵变的判断不正确的是( )
A. 溶解少量食盐于水中,
B. 纯碳和氧气反应生成
C. H2O(g)变成液态水,
D. CaCO3(s)加热分解为CaO和CO2(g),
5. 我国科学家在一颗距离地球100光年的行星上发现了不可思议的“水世界”,引起了全球科学界的轰动。下列有关说法正确的是
A. 温度升高,水的电离平衡正向移动,增大,溶液呈酸性
B. 常温下,的盐酸溶液中,
C. 由水电离出的时,溶液一定呈中性
D. 向水中加入固体后(溶液温度不变),增大,水的电离程度增大
6. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 工业上生产硫酸时,充入过量的空气以提高的转化率
B. 溴水中有化学平衡,当加入少量溶液后,溶液的颜色变浅
C. 实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气
D. 对,达到平衡后,增大压强(压缩容器体积)可使颜色变深
7. 下列解释事实的方程式正确的是
A. 水溶液呈碱性:
B. 常温下,氨水的为11:
C. 溶液可以清洗铁锈:
D. 碳酸氢根离子的水解方程式:
8. 在一定条件下,溶液中存在水解平衡:。下列说法正确的是
A. 稀释溶液,上述可逆反应平衡常数不变
B. 通入,溶液增大
C. 加入固体,平衡向正反应方向移动
D. 升高温度,不变
9. 下列叙述中不正确的是
A. 常温下,NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s) 能够自发进行,则该反应的△H<0
B. 需加热才能进行的反应是吸热反应,不需加热就能进行的反应是放热反应
C. C(金刚石,s)=C(石墨,s) △H= -1.9kJ·mol-1,则石墨比金刚石稳定
D. 常温下,0.1mol·L-1CH3COONa溶液加水稀释后,溶液中的值增大
10. 以CuZnOAl2O3作催化剂发生如下反应:2CH3CHO(g)+H2O(g)C2H5OH(g)+CH3COOH(g) ΔH<0,下列说法正确的是
A. 该反应的ΔS>0
B. 该反应的平衡常数K=
C. 催化剂CuZnOAl2O3能降低该反应的焓变
D. 该反应中每消耗1 mol CH3CHO,转移电子数约为6.02×1023
11. 下列溶液中最大的是
A. B. C. D.
12. 电池是目前电池中综合性能最好的一种电池,其结构如图所示。已知电池放电时的反应为。下列说法错误的是
A. 为电池的负极
B. 电池工作时,向正极移动
C. 正极的电极反应式为
D. 将熔融的改为的水溶液,电池性能更好
13. 下列说法正确的是
A. 用NaOH溶液调节pH除去KCl溶液中的FeCl3
B. 除去油污常用热的Na2CO3溶液
C. 配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于稀盐酸中,然后稀释至所需浓度
D. 将AlCl3溶液加热、蒸干、灼烧,所得固体为Al(OH)3
二、简答题:共4题,61分
14. 在容积为2L的密闭容器中,进行如下反应:,最初加入1.0molA和2.2molB,在不同温度下,D的物质的量和时间t的关系如图。试回答下列问题:
(1)800℃时,0~5min内,以B表示的平均反应速率为_______。
(2)下列不能判断该反应达到化学平衡状态的依据_______。
a.容器中压强不变 b.混合气体中不变 c. d.不变 e.容器内气体密度不变
(3)利用图中数据计算:700℃时物质A的平衡转化率为_______,800℃时的平衡常数K=_______。
(4)下列措施能提高反应物的反应速率的是_______(填标号)
A. 升高温度 B. 恒容条件充入氩气
C. 加入合适的催化剂 D. 恒压条件充入氩气
(5)800℃时,某时刻测得体系中各物质的量如下:,,,,则此时该反应_______(填“向正反应方向进行”、“向逆反应方向进行”或“处于平衡状态”)。
15. 氢能是重要的绿色能源。
(1)电解法制氢:
甲醇电解制的原理如图1所示,阳极电极反应式为_______。
(2)乙醇制取氢气过程如图2所示
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
①反应Ⅰ能自发进行的原因_______。
②固定体积的绝热容器中,不能判断反应Ⅱ达到平衡状态的标志是_______(填字母)。
A.体系内气体密度保持不变
B.体系的温度保持不变
C.
D.保持不变
③的_______。
(3)水解再生并循环制氢的原理示意图如下:
①实验证明,NaOH能稳定,降低其水解率。其可能原因是_______。
②再生过程中化合价降低的元素有_______、填元素符号)。
③再生过程中,每生成,再生的理论上可水解生成标准状况下的体积为_______。
16. 如图是用0.100 0 mol·L-1的盐酸滴定某未知浓度的NaOH溶液的示意图和某次滴定前、后盛放盐酸的滴定管中液面的位置。
请回答下列问题:
(1)仪器A的名称是____________。
(2)盐酸的体积读数:滴定前读数为________mL,滴定后读数为________mL。
(3)某实验小组同学的三次实验的实验数据如下表所示。根据表中数据计算出的待测NaOH溶液的平均浓度是________mol·L-1(保留四位有效数字)。
实验编号
待测NaOH溶液的体积/mL
滴定前盐酸的体积读数/mL
滴定后盐酸的体积读数/mL
1
20.00
1.20
23.22
2
20.00
1.21
29.21
3
20.00
1.50
23.48
(4)对下列几种假定情况进行讨论:
①取待测液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,对测定结果的影响是________(填“偏高”“偏低”或“无影响”,下同);
②若滴定前锥形瓶未用待测液润洗,对测定结果的影响是________;
③标准液读数时,若滴定前俯视,滴定后仰视,对测定结果的影响是________。
17. 以铬铁矿(含及少量)为原料,可制备、,该工艺流程如下:
(1)“浸取”在、高压下进行,所得浸取液的溶质主要为、,生成的化学方程式为_______。“过滤1”所得滤渣的主要成分是、_______。
(2)“酸化”时生成的AlOOH可吸附形成沉淀,而“脱附”时两者分离,吸附与脱附的可能机理的示意图如图所示。
①在A的作用下,吸附剂表面出现“活性吸附位”,A的化学式为_______。
②“脱附”时加入NaOH溶液的作用是_______。
(3)“酸化”时铝元素的浓度随pH的变化如图所示,pH太小或太大都会导致溶液中铝元素浓度偏高的原因是_______。
(4)测定某溶液的浓度。准确量取溶液,加入过量KI溶液,充分反应。用的标准溶液滴定至终点,消耗溶液30.00mL。
实验测定原理为:。
该溶液的物质的量浓度为_______(写出计算过程)。
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