遗传与进化第一二章知识清单-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

2025-2026学年方城一高高一生物第二次基础知识测试答案 学校 姓名 考 场 座 号 缺考 此栏考生禁填 标记 开考 15 分钟以后，缺考考生由监考老师粘贴 1. 豌豆是严格的_自花 传粉、闭花受粉植物，能避免外来花粉的干扰，自然状态下一般为纯种。 2. 豌豆植株具有一些稳定的、易于区分的相对性状。 3. 孟德尔在做豌豆杂交实验时，在花未成熟时除去母本的全部雄蕊。套袋的目的是防止外来花粉的干扰。 4. 依据孟德尔的假说，生物的性状是由遗传因子决定的。体细胞中遗传因子成对存在，配子中只含有每对遗传因子中的一个。 5 生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离。 6. 孟德尔通过测交实验来验证分离定律。 7. 验证分离定律的三种方法分别是自交法、测交法和花粉鉴定法。 8. 。 9. 已知玉米的高茎和矮茎分别由 A 和 a 控制。基因型为 Aa 的玉米自交得 F1，让 F1 中高茎个体自由交配，则 F2 中基因型为 Aa 得植株所占得比列是 4/9。如果让 F1 中高茎个体自交，F2 中高茎个体占 5/6。 10. 基因分离的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，杂合子产生数量相等的两种配子。 11. 基因的分离定律发挥作用的时间是减数分裂 I 后期。 12. 两对相对性状的纯合亲本杂交，F2 中重组类型所占的比列是 。 3/8 或者是 5/8 。 13,自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 14,自由组合定律发生作用的时间是减数分裂 I 后期。 15. 生物体遗传的不是性状本身，而是控制性状的遗传因子。 16. 基因型是性状表现的内在因素，表型是基因型的表现形式。 17. 能够进行减数分裂的生物是进行有性生殖的生物。 18. 减数分裂的特点是染色体复制一次，细胞连续分裂两次。 19. 同源染色体的形状、大小未必（填“一定”或“未必”）都相同。 20. 联会是指减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象。 21. 联会后的每对同源染色体都含有四条染色单体，叫作四分体。 22. 四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。互换的意义是增加了配子的种类。 23. 在减数分裂前的间期，一部分精原细胞体积增大，染色体复制， 成为初级精母细胞。 24. 减数分裂 I 前期的特点主要是各对同源染色体排列在细胞中央赤道板两侧，每条染色体的着丝粒都附着在纺锤丝上。 25. 减数分裂 I 后期的特点主要是在纺锤丝的牵引下，配对的两条同源染色体彼此分离，分别向细胞的两极移动。 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂 I。 等位基因是指同源染色体的同一位置控制相对性状的基因。 26. 非等位基因有两种情况，一种是位于非同源染色体上的非等位基因。另一种是位于同源染色体上的非等位基因。 27 初级卵母细胞经过减数分裂 I 进行不均等分裂。 28 一个初级卵母细胞经过减数分裂形成了一个卵细胞和三个极体。 29 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。 30 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物生物遗传的稳定性。 31 减数的分裂和受精作用对于生物的遗传和变异，都是十分重要。 32 在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性， 导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。 33 萨顿认为基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在明显的平行关系。 34 基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 35 摩尔根用假说-演绎的方法证明了基因在染色体上。 36 摩尔根和他的学生通过研究发现基因在染色体上呈线性排列。 37 决定某些生物性状的基因在性染色体上，在遗传上总是和性别相联系，这种现象叫作伴性遗传。 38 位于 X 染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 39 位于 X 染色体上上的显性基因控制的遗传病的特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者症状较轻；男性患者与正常女性婚配后代中， 女性都是患者，男性正常。 40. 基因分离的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，杂合子产生数量相等的两种配子。 41. .最能体现分离定律实质的是 F1 产生配子的比例是 1：1。 请在各题目答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答题无效 ( 位于 X 或 Y 染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都不 一定（填“一定或”“不一定”）有关系。 位于性染色体上的基因，在遗传中遵循 （ 填“遵循”或“不遵 循”）孟德尔遗传规律。 由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病，如果母亲患病，儿子 一定（填“一定”或“不一定”）。 纯合子的自交后代不会发生性状分离，杂合子的自交后代会出 现纯合子。（填“会”或“不会”） 表型指生物个体表现出来的性状。基因型指与表型有关的基因 组成。 表型相同的生物，基因型不一定相同。 （ 填“一定”或“不一 定”） 位于两对同源染色体上的基因的遗传相互无 （ 填“有”或“无” ） 干扰。 自由组合定律以分离定律为基础的。 分离定律能用用于分析两对等位基因的遗传。自由组合定律不 能分析一对等位基因的遗传。（填“能”或“不能”） 基因的分离定律和自由组合定律发生在配子 （ 填“配子”或“合 子”）的形成过程中。 一白化病女子与一正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子， 再生一个孩子患变化病的概率是 1/2 ；生一个男孩是白化病患者的 概率是 1/2 ；生一个患白化病男孩的概率是 1/4 ；生两个孩子，出 现白化病患者的概率是 3/4 。 符合基因分离定律的不一定出现 3 ： 1 的性状分离比；符合自 由组合定律的不一定出现 9 ： 3 ： 3 ： 1 的给分离比。（ 填“一定” 或“不一定”） ) ( 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，含有色盲基 因的个数是 2 个或 0 个。 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟 弟是色盲，那么色盲。传递的过程为外祖母→母亲→弟弟（用箭号表示 ） 人类精子的染色体组成是 22＋X 或 22＋Y 。卵子的染色体组成 是 22＋X。 性染色体不是只存在性细胞中。（填“是”或“不是”） 有丝分裂无同源染色体的分离。 （填“有”或“无”） 人细胞有丝分裂后期有 46 对同源染色体；减数分裂 I 后期有 23 对同源染色体， 92 条染色单体；减数分裂 II 后期 0 对同源染色 体， 0 条染色单体。 60 基因分离定律适用范围是：进行有性生殖的真核生物；细胞核内染色体上的基因。 ) 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年方城一高高一迎期末生物第二次基础知识测试试题 学校 姓名 考场 座号 1.豌豆是严格的_ 传粉、闭花受粉植物,能避免外来花粉 的干扰, 自然状态下一般为 。 2.豌豆植株具有一些稳定的、易于区分的 。 3.孟德尔在做豌豆杂交实验时,在花未成熟时除去母本的 。套袋的目的是 。 4.依据孟德尔的假说, 是由遗传因子决定的。体细 胞中遗传因子 存在,配子中只含有每对遗传因子中 。 5 生物体在形成生殖细胞时,成对的遗传因子 。 6.孟德尔通过 实验来验证分离定律。 7.验证分离定律的三种方法分别是 、 和 法。 8,.孟德尔对自由组合现象的解释:F1 产生配子时,每对遗传因子 彼此分离,不同对的遗传因子可以 。F1 产生的雌配 子和雄配子各有 种。受精时,雌雄 配子的结合是随机的。 雌雄配子的结合方式有 种,基因型有 种,表现型种类数 是 ,且比例为 。 9. 已知玉米的高茎和矮茎分别由A 和a 控制。基因型为 Aa 的玉 米自交得 F1 ,让 F1 中高茎个体自由交配,则 F2 中基因型为 Aa 得植株所占得比列是 。如果让 F1 中高茎个体自交,F2 中高 茎个体占 。 10.基因分离的实质是等位基因随着 的分开而分离,杂 合子产生数量相等的两种配子。 11.基因的分离定律发挥作用的时间是 。 12.两对相对性状的纯合亲本杂交,F2 中重组类型所占的比列是 或者是 。 13, 自由组合定律的实质是 上的等位基因彼此分离 的同时, 上的非等位基因自由组合。 14, 自由组合定律发生作用的时间是 。 15.生物体遗传的不是性状本身,而是控制性状的 。 16.基因型是性状表现的 ,表型是基因型的 。 17.能够进行减数分裂的生物是进行 生殖的生物。 18.减数分裂的特点是 。 19. 同源染色体的形状、大小 (填“一定 ”或“未必 ”)都 相同。 20.联会是指减数分裂过程中, 的现象。 21.联会后 的每对 同源染 色体 都含有 条 染 色单体 , 叫 作 。 22. 四分体中的 之间经常发生缠绕,并交换相应的片 段。互换的意义是 。 23.在减数分裂前的间期,一部分精原细胞体积增大,染色体复制, 成为 。 24.减数分裂 I 前期的特点主要是 , 每条染色体的着丝粒都附着在纺锤丝上。 25.减数分裂 I 后期的特点主要是在纺锤丝的牵引下 , 分离,分别向细胞的两极移动。减数分裂过程中染色体数目减半发 生 。 26.等位基因是指 的同一位置控制相对 性状的基因。非等位基因有两种情况,一种是位于 的 非等位基因。另一种是位于 的非等位基因。 27 初级卵母细胞经过减数分裂 I 进行 分裂。 28 一个初级卵母细胞经过减数分裂形成了 。 29 受精作用是卵细胞和精子 、融合成为 的过程。 30 减数分裂和受精作用保证了 ,维持了生物生 物遗传的稳定性。 31 减数的分裂和受精作用对于生物的 ,都是十分重要。 32 在有性生殖过程中,减数分裂形成的配子,其染色体组合具有 , 导致了不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合 的 ,同一双亲的后代必然呈现多样性。 33 萨顿认为基因就在染色体上,因为基因和染色体的行为存在明显 的 。 34 基因在杂交过程中保持 。染色体在配子形成和受 精过程中,也有相对稳定的 。 35 摩尔根用 的方法证明了基因在染色体上。 36 摩尔根和他的学生通过研究发现基因在染色体上 。 37 决定某些生物性状的基因在 上,在遗传上总是和性别相 联系,这种现象叫作 。 38 位于 X 染色体上的隐性基因的遗传特点是:患者中男性 女性;男 性患者的基因只能从 那里传来,以后只能传给 。 39 位于 X 染色体上上的显性基因控制的遗传病的特点是:患者中女性要 比男性 ,但部分女性患者 ;男性患者与正常 女性婚配后代中,女性都是 ,男性 。 40.基因分离的实质是等位基因随着 的分开而分离,杂合 子产生数量相等的两种配子。 41.最能体现分离定律实质的是 。 请在各题目答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答题无效 42 位于 X 或 Y 染色体上的基因,其控制的性状与性别形成都 (填“一定或 ”“不一定 ”)有关系。 43 位于性染色体上的基因,在遗传中 (填“遵循 ”或“不 遵循 ”)孟德尔遗传规律。 44 由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病,如果母亲患病,儿子 (填“一定 ”或“不一定 ”) 是患者。 45 纯合子的自交后代 发生性状分离,杂合子的 自交后代会出现纯合子。(填“会 ”或“不会 ”) 46 表型指 。基 因型指与表型有 。 47 表型相同的生物,基因型 相同。(填“一定 ”或 “不一定 ”) 48 位于两对同源染色体上的基因的遗传相互 (填“有 ”或“无 ”) 干扰。 49 自由组合定律以分离定律为 。 50 分离定律能用用于分析两对等位基因的遗传。 自由组合定律 分析一对等位基因的遗传。(填“能 ”或“不能 ”) 51 基因的分离定律和自由组合定律发生在 (填“配子 ”或 “合子 ”)的形成过程中。 52 一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子, 再生一个孩子患变化病的概率是 ;生一个男孩是白化病患者 的概率是 ;生一个患白化病男孩的概率是 ;生两个 孩子,出现白化病患者的概率是 。 53 符合基因分离定律的 出现 3 :1 的性状分离比;符合自 由组合定律的 出现 9 :3 :3 :1 的给分离 比。(填“一定 ”或“不一定 ”) ( 54 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时 ,含有色盲基 因的个数是 个 或 个。 55 某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉 都正常,但弟 弟是色盲,那么色盲。传递的过程为外 (用 箭号表示 ) 56 人类精子的染色体组成是 或 Y 。卵子的 染色体组成是 。 57 性染色体 只存在性细胞中。(填“是 ”或“ 不是 ”) 58 有丝分裂 同源染色体的分离。(填“有 ”或“无 ”) 59 人细胞有丝分裂后期有 对同源染色体;减数分裂 I 后期 有 对同源染色体, 条 染色单体;减数分裂 II 后期 对 同源染色体, 条染色单体。 60 基因分离定律适用范围是:进行有性生殖的真核生物;细胞核 内 的基因。 ) 学科网(北京)股份有限公司 $