第06讲 烃(寒假预习讲义)高二化学鲁科版

2026-01-16
| 2份
| 46页
| 476人阅读
| 17人下载
精品

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第3节 烃
类型 教案-讲义
知识点
使用场景 寒暑假-寒假
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.12 MB
发布时间 2026-01-16
更新时间 2026-01-16
作者 小霖润土
品牌系列 上好课·寒假轻松学
审核时间 2026-01-16
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55990483.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第06讲 烃 内容导航——预习四步曲 第一步:学 析教材 学知识:教材精讲精析、全方位预习 第二步:练 练习题 强方法:教材习题学解题、强化关键解题方法 练考点 会应用:核心考点精准练、快速掌握知识应用 第三步:记 串知识 识框架:思维导图助力掌握知识框架、学习目标复核内容掌握 第四步:测 过关测 稳提升:小试牛刀检测预习效果、查漏补缺快速提升 知识点一 烷烃的结构和物理性质 1.烷烃的结构 (1)单键:碳原子之间以碳碳单键结合成链状 (2)饱和:碳原子剩余价键全部跟氢原子结合 (3)链状烷烃的通式: 。 2.烷烃的物理性质 物理性质 递变规律 状态 烷烃常温下的存在状态随碳原子数的增加由气态→液态→固态 C1~C4 ,C5~C16 新戊烷C(CH3)4在常温常压下是 ,C17以上为 熔、沸点 ①随碳原子数的增加,即烷烃的相对分子质量越大,烷烃的熔、沸点 ②碳原子数相同(相对分子质量相同),支链越多,熔、沸点 密度 随碳原子数的增多而 ,但都 水的密度 溶解性 烷烃都 溶于水, 溶于有机溶剂 【方法技巧】烷烃熔沸点的比较 ①碳原子数不同:碳原子数的越多,熔、沸点越高;CH3CH2CH2CH2CH2CH3>CH3-CH2CH3 ②碳原子数相同:支链越多,熔、沸点越低,CH3CH2-CH2CH3>CH3-CH3。 ③碳原子数和支链数都相同:结构越对称,熔、沸点越低,CH3-CH2CH3>。 知识点二 烷烃的化学性质 1.稳定性 (1)性质:常温下烷烃很不活泼,与 、 、 和 都不发生反应。 (2)实验:烷烃 使酸性高锰酸钾溶液褪色 2.氧化反应 (1)可燃性: (2)KMnO4(H+): 褪色 3.取代反应 (1)反应条件:在 条件下,烷烃能与Cl2、Br2等卤素单质发生取代反应。 (2)反应举例:CH3CH3+Cl2 (一氯取代) 【特别提醒】 (1)看产物中是否有单质生成:若产物中有单质生成,一定不是取代反应。 (2)取代反应的特点是“一上一下”,即分子中加上一个原子或原子团的同时,下来一个原子或原子团。  (3)烷烃的取代反应是在光照条件下与纯净的卤素单质的反应。 (4)烷烃的取代反应是连续反应,反应过程不会停留在某一步,所以产物较为复杂,不适合制备物质。c.定量关系:1 mol卤素单质只能取代1 mol H,同时生成1 mol HX。 知识点三 烯烃、炔烃的结构和物理性质 1.烯烃和炔烃的结构 链烃 烯烃 炔烃 概念 分子中含有 的 烃 分子中含有 的 烃 官能团 通式 (n≥2)(单烯烃) (n≥2)(单炔烃) 空间构型 双键碳原子和与双键碳原子直接相连的 个原子共平面 三键碳原子和与三键碳原子直接相连的 个原子共直线 2.烯烃和炔烃的物理性质 (1)溶解性:烯烃和炔烃均 溶于水, 溶于有机溶剂。 (2)密度:碳原子数越多,密度越大,密度均比水 。 (3)熔点、沸点一般随 而升高。 (4)状态:当烃分子中碳原子数≤4时,常温下呈 。 知识点四 烯烃和炔烃的命名 1.选主链:将含 或 的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。 2.编号位:从距离 或 最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号 。 3.写名称:首先用大写数字“二,三……”在烯烃或炔烃的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出 或 的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 知识点五 烯烃和炔烃的化学性质 1.氧化反应 (1)可燃性 ①烯烃:CnH2n+O2nCO2+nH2O(产生 火焰,冒 ) ②炔烃:CnH2n-2+O2nCO2+(n-1)H2O(产生 火焰,冒 ) (2)KMnO4(H+):褪色 ①CH2=CH2CO2+H2O ②CH≡CHCO2+H2O 2.加成反应 (1)CH3CH=CH2 ①与Br2反应:CH3CH=CH2+Br2 ②与H2反应:CH3CH=CH2+H2 ③与HCl反应:CH3CH=CH2+HCl 或 ④与H2O反应:CH3CH=CH2+H2O 或 (2)CH≡CH ①与Br2反应:CH≡CH+Br2 ,CH≡CH+Br2 ②与H2反应:CH≡CH+H2 ,CH≡CH+2H2 ③与HCl反应:CH≡CH+HCl ④与H2O反应:CH≡CH+H2O ⑤与HCN反应:CH≡CH+HCN 3.加聚反应 (1)CH2=CH2:n CH2=CH2 (2)CH3-CH=CH2:nCH3-CH=CH2 (3)CH≡CH:nCH≡CH 【归纳提升】加成反应与取代反应的比较 类型 取代反应 加成反应 反应物的结构特征 含有易被取代的原子或原子团 含有不饱和键(如碳碳双键等) 生成物 两种(一般是一种有机物和一种无机物) 一种(有机物) 碳碳键变化情况 无变化 不饱和键断裂 结构变化形式举例 等量替换式,如CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 开键加合式,如CH2==CH2+HClCH3CH2Cl 【解题必备】 链烃 烷烃 烯烃 炔烃 结构特点 全部单键;饱和链烃;四面体结构 含碳碳双键;不饱和链烃;平面形分子,键角120° 含碳碳三键;不饱和链烃;直线形分子,键角180° 化 学性 质 取代反应 光照卤代 饱和碳上的氢原子可以被取代 加成反应 不能加成 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应 氧化反应 燃烧 火焰较明亮 火焰明亮,带黑烟 火焰很明亮,带浓黑烟 酸性KMnO4溶液 不反应 褪色 褪色 加聚反应 不能发生 能发生 能发生 检验鉴别 溴水不褪色;酸性KMnO4溶液不褪色 溴水褪色;酸性KMnO4溶液褪色 知识点六 苯及其同系物的组成和结构比较 苯 苯的同系物 化学式 C6H6 (n>6) 结构简式 苯环上的6个氢原子被1至6个烷基取代 结构特点 碳碳键为介于单键与双键之间的特殊共价键 只有一个苯环,侧链均为 基 分子构型 相邻键角均为 ,平面正六边形 与苯环碳原子直接相连接的所有原子与 苯环 知识点七 苯的同系物的命名 1.习惯命名法 (1)苯的一元取代物:苯分子中的一个氢原子被烷基取代,称为某苯 结构简式 CH3 CH2CH3 CH3 名称 (2)当有两个取代基时,取代基在苯环上可以有“邻”“间”“对”三种相对位置,可分别用“邻”“间”“对”来表示。 结构简式 名称 2.系统命名法(以二甲苯为例) (1)苯环上有多个取代基,可将苯环上的6个碳原子编号 (2)以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和最小给其他取代基编号 结构简式 名称 知识点八 苯及其同系物的性质 1.物理性质 (1)苯 ①色态:无色、有毒的 ②熔沸点:沸点是80℃,熔点5.5℃ ③密度:比水 ④溶解性: 于水,是一种重要的有机溶剂 (2)苯的同系物:溶解性上与苯相似,毒性比苯 2.氧化反应 (1)可燃性:均产生明亮火焰,冒浓黑烟 ①苯:2C6H6+15O212CO2+6H2O ②苯的同系物:CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O (2)KMnO4(H+):(区分烷烃与烯烃、烷烃与炔烃) ①苯:不 ②苯的同系物:侧链烃基与苯环直接相连的碳原子上有 ,褪色。 CH3 CH2CH3 CH3CH2-CH3 3.取代反应 (1)卤代反应 ①光照:发生侧链上的取代反应 +Cl2 ②催化剂:发生苯环上的取代反应 +Cl2 +Cl2 +Cl2 (2)硝化反应 ①苯:+HNO3 ②甲苯:+3HO-NO2 [2,4,6-三硝基甲苯(TNT)] (3)磺化反应:+H2SO4(浓) 4.加成反应 ①苯: ②甲苯: 【归纳提升】 烃 试剂 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应,液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色 不反应,互溶不褪色 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 苯 一般不反应,催化条件下可取代 不反应,发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶不褪色 苯的同系物 一般不反应,光照条件下发生侧链上的取代,催化条件下发生苯环上的取代 不反应,发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶不褪色 【例1】下列有关烷烃的叙述中,正确的是 A.在烷烃分子中,可能会有碳碳双键 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使紫色KMnO4溶液褪色 C.分子通式为的烃不一定是烷烃 D.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应 【例2】下列关于烯烃和烷烃的说法中,正确的是 A.烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,烷烃则不能 B.乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍,因此乙烯比乙烷稳定 C.丙烯发生加聚反应只能形成一种分子(),而所有烷烃分子之间都不会发生聚合反应 D.丙烷在光照下可以与发生取代反应,而丙烯()在任何条件下都不可能与发生取代反应 【例3】下列各反应不属于加成反应的是 A.CH2==CH2+H—OHCH3-CH2-OH B.CH3CH==CH2+Br2―→CH3CHBrCH2Br C.+H2CH3-CH2-OH D.CH3—CH3+2Cl2CH2Cl—CH2Cl+2HCl 【例4】下列化学方程式书写错误的是 A. B. nCH2=CHCl C. D.+9O26CO2+H2O 【例5】下列关于苯的叙述正确的是 A.反应①为取代反应,反应的试剂是浓溴水 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应③为取代反应,有机产物是炸药TNT D.反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应,是因为苯分子中含有三个碳碳双键 【例6】某烃结构简式如下:,有关其结构说法正确的是 A.所有原子可能在同一平面上 B.所有原子可能在同一条直线上 C.所有碳原子可能在同一平面上 D.所有碳原子可能在同一直线上 考点一 烷烃性质的 1.关于烷烃性质的叙述中,不正确的是 A.烷烃同系物的熔、沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再递变到固态 B.烷烃同系物的密度随分子内碳原子数的增多而逐渐增大,从比水轻递变到比水重 C.烷烃跟卤素单质在光照下能发生取代反应 D.烷烃同系物都不能使溴水、酸性溶液褪色 2.下列关于烷烃的叙述中正确的是 A.都是易燃物,燃烧产物一定为二氧化碳和水 B.在光照条件下,能使溴水褪色 C.烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物 D.常温下能使酸性溶液褪色 3.下列有机物的二氯代物只有一种的是 A.CH4 B. C. D. 4.下列物质的沸点由高到低排列顺序正确的是 ①丁烷  ②2—甲基丙烷  ③戊烷  ④2—甲基丁烷  ⑤2,2—二甲基丙烷 A.①②③④⑤ B.⑤④③②① C.③④⑤①② D.②①⑤④③ 考点二 烷烃、烯烃、炔烃的异同点 1.鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是 A.通入溴水中,观察溴水是否褪色 B.通入酸性高锰酸钾溶液中,观察颜色变化 C.点燃,检验燃烧产物 D.点燃,观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少 2.下列各物质中,在空气中燃烧时火焰最明亮并伴有浓烟的是 A. B. C. D. 3.下列关于乙炔的说法正确的是 A.乙炔可做水果的催熟剂 B.实验室制备乙炔可用启普发生器 C.乙炔在空气中燃烧只生成少量黑烟 D.氧炔焰可用于焊接金属 4.除去乙烷中乙烯的试剂是 A.氢气 B.氢氧化钠溶液 C.溴水 D.酸性高锰酸钾溶液 考点三 烷烃、烯烃、炔烃的性质 1.下列反应属于加成反应的是 A.CH4+2O2CO2+2H2O B.CH3CH==CH2+Br2―→CH3CHBr—CH2Br C.CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl D.CH3CH2CH2CH3―→CH2==CH2+CH3CH3 2.既能鉴别乙烷与乙烯,又能除去乙烷中的乙烯得到乙烷的方法是 A.少量氧气燃烧 B.通过足量的溴水 C.在催化、加热条件下通入适量H2 D.通过足量的酸性KMnO4溶液 3.下列关于乙烯和聚乙烯的说法中,正确的是。 A.二者都能使溴水褪色,性质相似 B.二者互为同系物 C.二者的碳氢原子个数比相同 D.二者的分子组成相同 4.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是 A.光照甲烷与氯气的混合物;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷 C.光照甲烷与氯气的混合物;乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D.在辛烷液体中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色 考点四 苯环的结构 1.某有机物分子的结构简式如下图,试判断下列说法正确的是 A.12个碳原子不可能共平面 B.最少16个原子共平面 C.所有原子共面 D.最多20个原子共平面 2.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应 B.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C.甲苯能使酸性溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 D.甲苯能与溴发生取代反应生成2,4,6-三溴甲苯,而苯只能生成单取代溴苯 3.下列有机物中的所有碳原子一定共面的是 A. B. C. D. 考点五 苯及其同系物的性质 1.如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是 A.反应①为取代反应,其产物可能是 B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C.反应③为取代反应,反应条件是50~60 ℃ D.反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应 2.下列有机物中能使酸性溶液和溴水均因发生反应而褪色的是 A.   B. C.   D. 3.芳香族化合物中,由于侧链与苯环间的相互影响,从而使它们在性质上都发生了一些变化。下列反应或事实能够说明这一现象的是 A. B.+3H2 C.甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D.甲苯和乙烷在空气中完全燃烧,生成物完全相同 知识导图记忆 知识目标复核 【学习目标】 1.认识烃、烷烃、烯烃、炔烃的组成和结构特点,了解烃在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。 2.掌握烷烃的化学性质,能够举例说明烷烃与氧气、卤素单质的反应。 3.掌握烯烃、炔烃的命名及物理和化学性质。 4.认识苯及其同系物的组成和结构特点,比较苯及其同系物的组成、结构和性质,上的差异。 5.了解苯及其同系物的简单命名,掌握苯及其同系物的物理和化学性质。 6.了解取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应的特点。 【学习重难点】 1.烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的物理和化学性质化学性质。 2.取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应的特点。 1.下列有关烷烃的叙述中,正确的是 A.常温常压下,所有烷烃都为气体 B.除甲烷外,大多数烷烃都能使酸性KMnO4溶液褪色 C.在一定条件下,烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应 D.烷烃在空气中都能燃烧,但不一定产生淡蓝色火焰 2.下列化合物中,熔沸点最高的是 A.己烷 B.异戊烷 C.新戊烷 D.丁烷 3.以下结构表示的有机物是链烷烃的是 A. B. C. D. 4.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100.如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 A.1,1,3,3—四甲基丁烷 B.2,2,4,4—四甲基丁烷 C.2,4,4—三甲基戊烷 D.2,2,4—三甲基戊烷 5.下列有关烷烃的叙述中,正确的是 A.在烷烃分子中,可能会有碳碳双键 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使紫色KMnO4溶液褪色 C.分子通式为的烃不一定是烷烃 D.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应 6.下列关于烷烃性质的叙述不正确的是 A.烷烃的沸点随着相对分子质量的增大而逐渐升高,常温下烷烃的状态随碳原子数的增加由气态→液态→固态 B.烷烃都能使溴水、酸性溶液褪色 C.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 D.烷烃和卤素单质在光照条件下能发生取代反应 7.下列叙述正确的是 A.甲烷分子的空间结构是正四面体,所以有两种不同的结构 B.都属于链状烷烃 C.正丁烷属于直链烷烃,分子中所有的碳原子均可在同一条直线上 D.烷烃的含碳量随着分子组成中碳原子数的增多逐渐升高 8.下列有关烷烃的说法错误的是 A.丙烷和丁烷互为同系物,常温常压下都呈气态,化学性质相似,特征反应均为取代反应 B.分子式为CH2Cl2、C2H4Cl2、C3H6Cl2的有机物结构分别为1种、2种、4种(不考虑立体异构) C.符合通式CnH2n+2(n为正整数)的物质一定是烷烃 D.等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时,后者耗氧量大 9.下列关于烷烃的叙述正确的是 A.丙烷的三个碳原子可能在同一条直线上 B.和互为同分异构体 C.含不对称碳原子的烷烃至少有7个碳原子 D.碳原子数小于20,一氯代物不存在同分异构体的烷烃有7种 10.下列说法正确的是 A.CH4的二氧代物只有一种,此事实可说明CH4为正四面体结构 B.光照条件下,1 mol甲烷和氯气完全取代需要2 mol氯气 C.C6H14的同分异构体有4种 D.正戊烷和异戊烷属于同系物 11.下列关于乙炔的结构和性质的叙述中,不同于乙烯的是 A.存在不饱和键 B.都属于链烃 C.分子中所有原子都在同一条直线上 D.能使酸性KMnO4溶液褪色 12.下列有机物命名正确的是 A.:2-甲基-3-丁烯 B.:2-甲基-1,3-二丁烯 C.:3-乙基-3,4-二甲基己烷 D.:反-2-丁烯 13.某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 14.乙烯与先加成,其产物再与彻底取代,两个过程中共用的物质的量为 A. B. C. D. 15.1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气246.4 L(标准状况),它在光照的条件下与氯气反应,生成4种不同的一氯取代物,则该该烷烃是 A.(CH3) 2CHCH2CH3 B.   C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.   16.在光照条件下,将a mol甲烷与足量Cl2反应,测知CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3和CCl4四种产物的物质的量比依次2:1:1:2,则耗Cl2的物质的量为 A.a mol B.1.25a mol C.2.5a mol D.4a mol 17.某烃与H2反应后能生成,则该烃不可能是 A. B. C. D. 18.苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,下列可作为证据的是 ①苯不能使溴的溶液褪色 ②苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应 ③经测定邻二甲苯只有一种结构 ④经测定,苯环上碳碳键的键长相等 A.①②③④ B.①②④ C.①③④ D.③ 19.苯乙烯()是一种重要的有机合成原料。下列有关苯乙烯说法错误的是 A.能发生加成反应 B.与二甲苯互为同分异构体 C.分子中所有原子可能共平面 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 20.下列有机物分子中,不可能所有原子在同一平面内的是 A. B.CH4 C.C2H4 D.C2H2 21.下列叙述正确的是 A.烷烃名称为3,5-二甲基-4-乙基己烷 B.的名称为2,4,4-三甲基-2-戊烯 C.正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上 D.分子最多有7个碳原子共面,最多3个碳原子共线 22.已知:①、②、③的分子式均为,下列说法正确的是 A.①②③均能使溴的溶液褪色 B.②③的二氯代物分别为10种和3种 C.①的分子中所有碳原子一定处于同一平面 D.②是苯的同系物 23.下列对有机化合物的说法正确的是 A.、互为同系物 B.习惯法命名为异丁烷 C.的一氯代物有4种 D.分子中至少有12个原子处于同一平面上 24.苯()、联苯()、对三联苯()…构成一个有机物同系列,该同系列中苯为第一项(以此类推),下列有关该同系列的说法不正确的是 A.该同系列的组成通式为(n为正整数) B.对三联苯的一元取代产物有4种 C.联苯的二氯取代产物有10种 D.该同系列第四项物质分子中至少有18个原子在同一平面上 25.某有机物结构简式如下,对于该有机物所具有的性质不正确的是 A.该有机物加入FeCl3溶液显紫色 B.1mol该有机物最多能与3molH2反应 C.1mol该有机物最多能与2molNa反应 D.该有机物既可以使酸性KMnO4溶液褪色,又可以催化氧化生成醛 26.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述错误的是 A.最多有10个碳原子共面 B.该有机物苯环上的一个H被Cl取代,有3种结构 C.能使酸性溶液、溴水分别褪色,且原理相同 D.1mol该有机物能与发生反应,最多消耗的物质的量为4mol 27.在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A.M和N不互为同分异构体 B.萘的二溴代物有10种 C.N的一溴代物有7种 D.M、N分子中所有碳原子共平面 28.下列有关物质结构的说法正确的是 A.邻二甲苯的一溴代物有2种 B.分子中共平面的原子最多有15个 C.分子中共直线的原子有8个 D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明侧链对苯环的性质产生了影响 2 / 14 学科网(北京)股份有限公司 $ 第06讲 烃 内容导航——预习四步曲 第一步:学 析教材 学知识:教材精讲精析、全方位预习 第二步:练 练习题 强方法:教材习题学解题、强化关键解题方法 练考点 会应用:核心考点精准练、快速掌握知识应用 第三步:记 串知识 识框架:思维导图助力掌握知识框架、学习目标复核内容掌握 第四步:测 过关测 稳提升:小试牛刀检测预习效果、查漏补缺快速提升 知识点一 烷烃的结构和物理性质 1.烷烃的结构 (1)单键:碳原子之间以碳碳单键结合成链状 (2)饱和:碳原子剩余价键全部跟氢原子结合 (3)链状烷烃的通式:CnH2n+2(n≥1)。 2.烷烃的物理性质 物理性质 递变规律 状态 烷烃常温下的存在状态随碳原子数的增加由气态→液态→固态 C1~C4气态,C5~C16液态 新戊烷C(CH3)4在常温常压下是气体,C17以上为固态 熔、沸点 ①随碳原子数的增加,即烷烃的相对分子质量越大,烷烃的熔、沸点越高 ②碳原子数相同(相对分子质量相同),支链越多,熔、沸点越低 密度 随碳原子数的增多而逐渐增大,但都小于水的密度 溶解性 烷烃都难溶于水,易溶于有机溶剂 【方法技巧】烷烃熔沸点的比较 ①碳原子数不同:碳原子数的越多,熔、沸点越高;CH3CH2CH2CH2CH2CH3>CH3-CH2CH3 ②碳原子数相同:支链越多,熔、沸点越低,CH3CH2-CH2CH3>CH3-CH3。 ③碳原子数和支链数都相同:结构越对称,熔、沸点越低,CH3-CH2CH3>。 知识点二 烷烃的化学性质 1.稳定性 (1)性质:常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂都不发生反应。 (2)实验:烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2.氧化反应 (1)可燃性:CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O (2)KMnO4(H+):不褪色 3.取代反应 (1)反应条件:在光照条件下,烷烃能与Cl2、Br2等卤素单质发生取代反应。 (2)反应举例:CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl(一氯取代) 【特别提醒】 (1)看产物中是否有单质生成:若产物中有单质生成,一定不是取代反应。 (2)取代反应的特点是“一上一下”,即分子中加上一个原子或原子团的同时,下来一个原子或原子团。  (3)烷烃的取代反应是在光照条件下与纯净的卤素单质的反应。 (4)烷烃的取代反应是连续反应,反应过程不会停留在某一步,所以产物较为复杂,不适合制备物质。c.定量关系:1 mol卤素单质只能取代1 mol H,同时生成1 mol HX。 知识点三 烯烃、炔烃的结构和物理性质 1.烯烃和炔烃的结构 链烃 烯烃 炔烃 概念 分子中含有碳碳双键的链烃 分子中含有碳碳三键的链烃 官能团 通式 CnH2n(n≥2)(单烯烃) CnH2n-2(n≥2)(单炔烃) 空间构型 双键碳原子和与双键碳原子直接相连的四个原子共平面 三键碳原子和与三键碳原子直接相连的两个原子共直线 2.烯烃和炔烃的物理性质 (1)溶解性:烯烃和炔烃均难溶于水,易溶于有机溶剂。 (2)密度:碳原子数越多,密度越大,密度均比水小。 (3)熔点、沸点一般随碳原子数的增加而升高。 (4)状态:当烃分子中碳原子数≤4时,常温下呈气态。 知识点四 烯烃和炔烃的命名 1.选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。 2.编号位:从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号最小。 3.写名称:首先用大写数字“二,三……”在烯烃或炔烃的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出碳碳双键或碳碳三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 知识点五 烯烃和炔烃的化学性质 1.氧化反应 (1)可燃性 ①烯烃:CnH2n+O2nCO2+nH2O(产生明亮火焰,冒黑烟) ②炔烃:CnH2n-2+O2nCO2+(n-1)H2O(产生明亮火焰,冒浓黑烟) (2)KMnO4(H+):褪色 ①CH2=CH2CO2+H2O ②CH≡CHCO2+H2O 2.加成反应 (1)CH3CH=CH2 ①与Br2反应:CH3CH=CH2+Br2CH3--CH2Br ②与H2反应:CH3CH=CH2+H2CH3CH2CH3 ③与HCl反应:CH3CH=CH2+HClCH3--CH3或CH3CH2CHCl ④与H2O反应:CH3CH=CH2+H2OCH3--CH3或CH3CH2CHOH (2)CH≡CH ①与Br2反应:CH≡CH+Br2BrCH=CHBr,CH≡CH+Br2CHBr2-CHBr2 ②与H2反应:CH≡CH+H2CH2=CH2,CH≡CH+2H2CH3CH3 ③与HCl反应:CH≡CH+HClCH2=CHCl ④与H2O反应:CH≡CH+H2OCH3CHO ⑤与HCN反应:CH≡CH+HCNCH2=CHCN 3.加聚反应 (1)CH2=CH2:n CH2=CH2CH2-CH2n (2)CH3-CH=CH2:nCH3-CH=CH2CH2-n (3)CH≡CH:nCH≡CHCH=CHn 【归纳提升】加成反应与取代反应的比较 类型 取代反应 加成反应 反应物的结构特征 含有易被取代的原子或原子团 含有不饱和键(如碳碳双键等) 生成物 两种(一般是一种有机物和一种无机物) 一种(有机物) 碳碳键变化情况 无变化 不饱和键断裂 结构变化形式举例 等量替换式,如CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 开键加合式,如CH2==CH2+HClCH3CH2Cl 【解题必备】 链烃 烷烃 烯烃 炔烃 结构特点 全部单键;饱和链烃;四面体结构 含碳碳双键;不饱和链烃;平面形分子,键角120° 含碳碳三键;不饱和链烃;直线形分子,键角180° 化 学性 质 取代反应 光照卤代 饱和碳上的氢原子可以被取代 加成反应 不能加成 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应 氧化反应 燃烧 火焰较明亮 火焰明亮,带黑烟 火焰很明亮,带浓黑烟 酸性KMnO4溶液 不反应 褪色 褪色 加聚反应 不能发生 能发生 能发生 检验鉴别 溴水不褪色;酸性KMnO4溶液不褪色 溴水褪色;酸性KMnO4溶液褪色 知识点六 苯及其同系物的组成和结构比较 苯 苯的同系物 化学式 C6H6 CnH2n-6(n>6) 结构简式 苯环上的6个氢原子被1至6个烷基取代 结构特点 碳碳键为介于单键与双键之间的特殊共价键 只有一个苯环,侧链均为饱和链烃基 分子构型 相邻键角均为120°,平面正六边形 与苯环碳原子直接相连接的所有原子与 苯环共平面 知识点七 苯的同系物的命名 1.习惯命名法 (1)苯的一元取代物:苯分子中的一个氢原子被烷基取代,称为某苯 结构简式 CH3 CH2CH3 CH3 名称 甲苯 乙苯 异丙苯 (2)当有两个取代基时,取代基在苯环上可以有“邻”“间”“对”三种相对位置,可分别用“邻”“间”“对”来表示。 结构简式 名称 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 2.系统命名法(以二甲苯为例) (1)苯环上有多个取代基,可将苯环上的6个碳原子编号 (2)以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和最小给其他取代基编号 结构简式 名称 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 知识点八 苯及其同系物的性质 1.物理性质 (1)苯 ①色态:无色、有毒的液体 ②熔沸点:沸点是80℃,熔点5.5℃ ③密度:比水小 ④溶解性:不溶于水,是一种重要的有机溶剂 (2)苯的同系物:溶解性上与苯相似,毒性比苯稍小 2.氧化反应 (1)可燃性:均产生明亮火焰,冒浓黑烟 ①苯:2C6H6+15O212CO2+6H2O ②苯的同系物:CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O (2)KMnO4(H+):(区分烷烃与烯烃、烷烃与炔烃) ①苯:不褪色 ②苯的同系物:侧链烃基与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,褪色。 CH3COOH CH2CH3COOH CH3CH2-CH3HOOC-COOH 3.取代反应 (1)卤代反应 ①光照:发生侧链上的取代反应 +Cl2+HCl ②催化剂:发生苯环上的取代反应 +Cl2+HCl +Cl2+HCl +Cl2+HCl (2)硝化反应 ①苯:+HNO3+H2O ②甲苯:+3HO-NO2+3H2O [2,4,6-三硝基甲苯(TNT)] (3)磺化反应:+H2SO4(浓)+H2O 4.加成反应 ①苯:+3H2 ②甲苯: 【归纳提升】 烃 试剂 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应,液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色 不反应,互溶不褪色 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 苯 一般不反应,催化条件下可取代 不反应,发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶不褪色 苯的同系物 一般不反应,光照条件下发生侧链上的取代,催化条件下发生苯环上的取代 不反应,发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶不褪色 【例1】下列有关烷烃的叙述中,正确的是 A.在烷烃分子中,可能会有碳碳双键 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使紫色KMnO4溶液褪色 C.分子通式为的烃不一定是烷烃 D.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应 【答案】D 【解析】A.烷烃指的是碳原子与碳原子间以单键的形式相连接,不包含碳碳双键,故A错误;B.烷烃属于饱和烃,不能被酸性高锰酸钾氧化,故B错误;C.有机物中符合分子通式为为饱和烃,一定属于烷烃,故C错误;D.烷烃的通性是饱和碳原子上的氢原子在一定条件下能与氯气发生取代反应,故D正确;答案选D。 【例2】下列关于烯烃和烷烃的说法中,正确的是 A.烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,烷烃则不能 B.乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍,因此乙烯比乙烷稳定 C.丙烯发生加聚反应只能形成一种分子(),而所有烷烃分子之间都不会发生聚合反应 D.丙烷在光照下可以与发生取代反应,而丙烯()在任何条件下都不可能与发生取代反应 【答案】A 【解析】A.烯烃分子中含有碳碳双键,性质活泼,易发生加成、加聚反应,能与酸性溶液反应而使其褪色,而烷烃是饱和烃,不能发生上述反应,A项正确;B.碳碳单键和碳碳双键的键能大小关系是:2,乙烯中的双键比较活泼,故乙烯没有乙烷稳定,B项错误;C.丙烯形成的加聚产物中,因n值的不同,会有许多种不同的分子,C项错误;D.丙烯中有饱和烷基(-CH3),在一定条件下能发生取代反应,D项错误;故选A。 【例3】下列各反应不属于加成反应的是 A.CH2==CH2+H—OHCH3-CH2-OH B.CH3CH==CH2+Br2―→CH3CHBrCH2Br C.+H2CH3-CH2-OH D.CH3—CH3+2Cl2CH2Cl—CH2Cl+2HCl 【答案】D 【解析】D项中反应为取代反应。 【例4】下列化学方程式书写错误的是 A. B. nCH2=CHCl C. D.+9O26CO2+H2O 【答案】D 【解析】A.乙炔和水发生加成反应,,A正确;B.氯乙烯发生加聚反应,nCH2=CHCl→,B正确;C.甲烷和氯气发生取代反应,,C正确;D.环己烷与氧气在点燃条件下燃烧,,D错误;故选D。 【例5】下列关于苯的叙述正确的是 A.反应①为取代反应,反应的试剂是浓溴水 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应③为取代反应,有机产物是炸药TNT D.反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应,是因为苯分子中含有三个碳碳双键 【答案】B 【解析】A.反应①为苯和液溴发生的取代反应,反应需要铁作为催化剂,故A错误;B.反应②为苯在氧气中燃烧,属于氧化反应,因为含碳量比较高,不完全燃烧,反应现象是火焰明亮并带有浓烟,故B正确; C.反应③为苯和硝酸的取代反应,产物为硝基苯,不是炸药TNT,故C错误;D. 反应④为苯与氢气的加成反应,1mol苯最多与3molH2发生加成反应,苯分子中不存在碳碳双键,故D错误;故选B。 【例6】某烃结构简式如下:,有关其结构说法正确的是 A.所有原子可能在同一平面上 B.所有原子可能在同一条直线上 C.所有碳原子可能在同一平面上 D.所有碳原子可能在同一直线上 【答案】C 【解析】有机物中,具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构,所以苯环的6个碳原子一定共面,1、4、7号3个碳原子一定共线,具有乙烯结构的8、9、10、11号4个碳原子一定共面,具有乙炔结构的4、7、8、9号4个碳原子一定共线,所有的碳原子可能共面。A. 甲基中的碳是四面体形结构,所有原子不可能在同一平面上,故A错误;B. 碳碳双键中的C-C-H键角为120°,所有原子不可能在同一条直线上,故B错误;C. 由分析知所有碳原子可能在同一平面上,故C正确;D. 碳碳双键中的C-C-C键角为120°,所有碳原子不可能在同一直线上,故D错误;故选C。 考点一 烷烃性质的 1.关于烷烃性质的叙述中,不正确的是 A.烷烃同系物的熔、沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再递变到固态 B.烷烃同系物的密度随分子内碳原子数的增多而逐渐增大,从比水轻递变到比水重 C.烷烃跟卤素单质在光照下能发生取代反应 D.烷烃同系物都不能使溴水、酸性溶液褪色 【答案】B 【解析】A.一般由分子组成结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大熔沸点越高;烷烃由分子组成,碳原子越多,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高。烷烃同系物的熔、沸点随分子内碳原子数的增多,分子间作用力增强,熔沸点逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再递变到固态,A正确;B.烷烃同系物的密度随分子内碳原子数的增多逐渐增大,但密度比水的小,B错误;C.烷烃与卤素单质在光照下能发生取代反应生成卤代烃和卤化氢,C正确;D.烷烃同系物只含饱和碳原子,均不能使溴水、酸性溶液褪色,D正确;故选B。 2.下列关于烷烃的叙述中正确的是 A.都是易燃物,燃烧产物一定为二氧化碳和水 B.在光照条件下,能使溴水褪色 C.烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物 D.常温下能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】A.烷烃是碳氢化合物,都是易燃物,完全燃烧产物为二氧化碳和水,若不完全燃烧,可能生成CO和水,故A错误;B.烷烃性质稳定,烷烃和溴水不能发生化学反应,故B错误;C.烷烃的卤代反应为分步取代、连锁反应,生成多种卤代烷,很难得到纯净的产物,故C正确;D.烷烃性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故D错误;故选C。 3.下列有机物的二氯代物只有一种的是 A.CH4 B. C. D. 【答案】A 【解析】A.甲烷的空间构型为正四面体形,二氯代物有1种,故A符合题意;B.丙烷的一氯代物有2种,二氯代物有4种,故B不符合题意;C.正丁烷的一氯代物有2种,二氯代物有6种,故C不符合题意;D.2—甲基戊烷的一氯代物有4种,二氯代物有10种,故D不符合题意;故选A。 4.下列物质的沸点由高到低排列顺序正确的是 ①丁烷  ②2—甲基丙烷  ③戊烷  ④2—甲基丁烷  ⑤2,2—二甲基丙烷 A.①②③④⑤ B.⑤④③②① C.③④⑤①② D.②①⑤④③ 【答案】C 【解析】对于烷烃,碳原子数越多,沸点越高;对于碳原子数相同的烷烃,支链越多,沸点越低; A.2,2—二甲基丙烷>丁烷,A错误;B.2—甲基丁烷>2,2—二甲基丙烷,B错误;C.2,2-二甲基丙烷<2-甲基丁烷<戊烷,2-甲基丙烷<正丁烷,故沸点大小顺序为:戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>丁烷>2-甲基丙烷,综合排序为③>④>⑤>①>②,C正确;D.丁烷>2—甲基丙烷,D错误;故选C。 考点二 烷烃、烯烃、炔烃的异同点 1.鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是 A.通入溴水中,观察溴水是否褪色 B.通入酸性高锰酸钾溶液中,观察颜色变化 C.点燃,检验燃烧产物 D.点燃,观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少 【答案】D 【解析】乙烯、乙炔均能使溴水褪色,故A错;乙烯、乙炔均能使酸性溶液,故B错;三者点燃后均能产生和,故C错;三者因含碳量不同,所以,点燃并观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少可以鉴别三者。甲烷燃烧产生淡蓝色火焰,乙烯燃烧时火焰明亮并伴有黑烟,乙炔燃烧时火焰明亮并伴有浓烟,故D正确;故选D。 2.下列各物质中,在空气中燃烧时火焰最明亮并伴有浓烟的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】CO燃烧时产生蓝色的火焰,没有烟产生;烃中含碳质量分数越大,在空气中燃烧时火焰越明亮、产生的烟越浓,CH4、C2H4、C2H2都属于烃,含碳质量分数由小到大的顺序为CH4<C2H4<C2H2,故在空气中燃烧时火焰最明亮并伴有浓烟的是C2H2;答案选D。 3.下列关于乙炔的说法正确的是 A.乙炔可做水果的催熟剂 B.实验室制备乙炔可用启普发生器 C.乙炔在空气中燃烧只生成少量黑烟 D.氧炔焰可用于焊接金属 【答案】D 【解析】A.乙烯是一种植物生长调节剂和水果的催熟剂,可作为水果催熟剂,乙炔不能,A错误;B.启普发生器要求固体必须是块状,而电石遇水会碎裂,不能用启普发生器制乙炔,B错误;C.乙炔中含碳量高,将乙炔在空气中点燃,有大量的黑烟生成,C错误;D.乙炔燃烧放出大量热,氧炔焰能够产生很高的温度,则可用氧炔焰来焊接金属,D正确;故选D。 4.除去乙烷中乙烯的试剂是 A.氢气 B.氢氧化钠溶液 C.溴水 D.酸性高锰酸钾溶液 【答案】C 【解析】A.乙烯和氢气在一定条件下才能发生加成反应,且即使两者发生加成反应生成乙烷,生成的乙烷中也会有杂质氢气等,A错误;B.氢氧化钠溶液与两种气体都不反应,不能用来除去乙烷中的乙烯,B错误;C.乙烷不与溴水反应,乙烯能与溴发生加成反应从而被吸收,C正确;D.酸性高锰酸钾与乙烯反应生成二氧化碳气体,虽然除去了乙烯但是引入了新杂质CO2,D错误;故选C。 考点三 烷烃、烯烃、炔烃的性质 1.下列反应属于加成反应的是 A.CH4+2O2CO2+2H2O B.CH3CH==CH2+Br2―→CH3CHBr—CH2Br C.CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl D.CH3CH2CH2CH3―→CH2==CH2+CH3CH3 【答案】B 【解析】A项,CH4在O2中燃烧属于氧化反应;B项,CH3CH==CH2与Br2发生加成反应;C项,CH3CH2CH3与Cl2在光照条件下发生取代反应;D项,CH3CH2CH2CH3发生分解反应。 2.既能鉴别乙烷与乙烯,又能除去乙烷中的乙烯得到乙烷的方法是 A.少量氧气燃烧 B.通过足量的溴水 C.在催化、加热条件下通入适量H2 D.通过足量的酸性KMnO4溶液 【答案】B 【解析】A.若进行燃烧,显然无法再得到乙烷,故A错误;B.通过足量的溴水,乙烯和溴水发生加成反应而使溶液褪色,能鉴别,乙烷不与溴水反应,乙烷中乙烯被溴水吸收,因此能除去乙烷中乙烯,故B正确;C.通入氢气,不能鉴别两者,且会引入新的杂质,故C错误;D.通过足量的酸性KMnO4溶液,乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳,能用于鉴别,但不能用于除去乙烷中的乙烯,故D错误;故选B。 3.下列关于乙烯和聚乙烯的说法中,正确的是。 A.二者都能使溴水褪色,性质相似 B.二者互为同系物 C.二者的碳氢原子个数比相同 D.二者的分子组成相同 【答案】C 【解析】A.乙烯中含有碳碳双键能使溴水褪色,聚乙烯中只含碳碳单键和碳氢键,不具有双键性质,不能使溴水褪色,故A错误;B.两者所含官能团不同,不属于同系物,故B错误;C.聚乙烯是乙烯的加聚产物,碳氢原子个数比相同,故,C正确;D.聚乙烯是由n个乙烯分子聚合而成,两者分子组成不同,故D错误;故选C; 4.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是 A.光照甲烷与氯气的混合物;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷 C.光照甲烷与氯气的混合物;乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D.在辛烷液体中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色 【答案】C 【解析】A.光照甲烷与氯气的混合物发生取代反应,方程式为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应,A错误;B.乙烯与溴发生加成反应,乙烯与氢气发生加成反应,则二者均发生加成反应,B错误;C.光照甲烷与氯气的混合物发生取代反应,方程式为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;乙烯与水蒸气在一定条件下发生加成反应生成乙醇,属于加成反应,C正确; D.在辛烷液体中滴入溴水,溴水褪色是发生了萃取;乙烯使溴水褪色是乙烯与溴发生加成反应,D错误; 故选C。 考点四 苯环的结构 1.某有机物分子的结构简式如下图,试判断下列说法正确的是 A.12个碳原子不可能共平面 B.最少16个原子共平面 C.所有原子共面 D.最多20个原子共平面 【答案】D 【解析】 A.苯环是平面形结构,碳碳三键是直线形结构,苯环对角线位置的四个原子共线,故碳碳三键所在直线一定与苯环共平面,如图,碳碳双键是平面形结构,与苯环之间通过单键相连,碳碳单键可以旋转,故12个碳原子有可能共平面,A错误;B.苯环是平面形结构,碳碳三键是直线形结构,苯环对角线位置的四个原子共线,故碳碳三键所在直线一定与苯环共平面,故最少14个共平面的原子,B错误;C.分子中存在-CH3、-CHF2基团,碳原子为sp3杂化,是四面体结构,不可能所有原子共面,C错误;D.苯环是平面形结构,碳碳三键是直线形结构,苯环对角线位置的四个原子共线,碳碳三键所在直线一定与苯环共平面,故最少14个共平面的原子,碳碳双键是平面形结构,与苯环之间通过单键相连,可以与苯环处于同一个平面,而-CH3、-CHF2基团中最多有1个与碳原子相连的H或F落在该平面上,故最多20个原子共面,D正确;故选D。 2.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应 B.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C.甲苯能使酸性溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 D.甲苯能与溴发生取代反应生成2,4,6-三溴甲苯,而苯只能生成单取代溴苯 【答案】A 【解析】A.乙烯能使溴水褪色,是因为乙烯含有碳碳双键,而乙烷中没有,不是原子或原子团的相互影响,A错误;B.甲基使苯环上邻位和对位上氢变得活泼,容易被取代,甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯,能够证明上述观点,B正确;C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环对甲基的影响,使甲基变得活泼,容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能,能够证明上述观点,C正确;D.甲基影响苯环,使得甲苯中甲基邻、对位碳上的氢原子容易被溴原子取代,可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同,能够证明上述观点,D正确;故选A。 3.下列有机物中的所有碳原子一定共面的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 A.中有乙基,存在四面体结构的碳原子,碳原子与苯环形成的单键可以旋转,所有碳原子不一定共面,A不符合;B.结构中,碳原子与苯环形成的单键可以旋转,所有碳原子不一定共面,B不符合;C.中的碳碳单键可以旋转,有碳原子不一定共面,C不符合;D.所有原子一定共面,D符合;答案选D。 考点五 苯及其同系物的性质 1.如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是 A.反应①为取代反应,其产物可能是 B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C.反应③为取代反应,反应条件是50~60 ℃ D.反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应 【答案】B 【解析】A.在光照条件下氯气与甲苯发生取代反应,取代的是甲基上的H原子,在催化剂条件下,取代苯环上的H原子,A错误;B.由于甲苯分子中含碳量比较高,故甲苯燃烧时,燃烧不充分有浓烟,所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟,B正确;C.甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、50~60 ℃条件下发生取代反应生成三硝基甲苯,C错误;D.反应④是1 mol甲苯与 3 mol H2发生加成反应,D错误;故选B。 2.下列有机物中能使酸性溶液和溴水均因发生反应而褪色的是 A.   B. C.   D. 【答案】B 【解析】A.苯化学性质较为稳定,不能使酸性溶液和溴水发生反应而褪色,A不符合题意;B.乙烯含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾氧化,能和溴水发生加成反应,能使酸性溶液和溴水均因发生反应而褪色,B符合题意;C.甲苯和溴水不反应,能被酸性高锰酸钾氧化而褪色,C不符合题意;D.化学性质较为稳定,不能使酸性溶液和溴水发生反应而褪色,D不符合题意;故选B。 3.芳香族化合物中,由于侧链与苯环间的相互影响,从而使它们在性质上都发生了一些变化。下列反应或事实能够说明这一现象的是 A. B.+3H2 C.甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D.甲苯和乙烷在空气中完全燃烧,生成物完全相同 【答案】A 【解析】A.由于烷烃化学性质稳定,与酸性高锰酸钾溶液不反应,但甲苯苯环侧链上的甲基被酸性高猛酸钾氧化,说明甲基受苯环影响,A符合题意;B.甲苯中苯环与氢气加成,苯同样也能与氢气加成,二者情况相同,B不符合题意;C.甲苯和乙烷都不可能与溴的四氯化碳溶液反应,C不符合题意;D.甲苯和乙烷在空气中燃烧都是生成二氧化碳和水,D不符合题意;故选A。 知识导图记忆 知识目标复核 【学习目标】 1.认识烃、烷烃、烯烃、炔烃的组成和结构特点,了解烃在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。 2.掌握烷烃的化学性质,能够举例说明烷烃与氧气、卤素单质的反应。 3.掌握烯烃、炔烃的命名及物理和化学性质。 4.认识苯及其同系物的组成和结构特点,比较苯及其同系物的组成、结构和性质,上的差异。 5.了解苯及其同系物的简单命名,掌握苯及其同系物的物理和化学性质。 6.了解取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应的特点。 【学习重难点】 1.烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的物理和化学性质化学性质。 2.取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应的特点。 1.下列有关烷烃的叙述中,正确的是 A.常温常压下,所有烷烃都为气体 B.除甲烷外,大多数烷烃都能使酸性KMnO4溶液褪色 C.在一定条件下,烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应 D.烷烃在空气中都能燃烧,但不一定产生淡蓝色火焰 【答案】D 【解析】常温常压下,碳原子数小于或等于4的烷烃为气体,碳原子数大于4的烷烃为液体或固体,故A错误;烷烃的化学性质一般比较稳定,通常不与强酸、强碱、强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应,故B错误;烷烃在光照条件下可与卤素单质发生取代反应,但不与溴水反应,故C错误;烷烃在空气中都能燃烧,甲烷、乙烷等燃烧时产生淡蓝色火焰,但随着烷烃中碳原子数的增加,其含碳量升高,在空气中燃烧往往不充分,火焰明亮,甚至伴有黑烟,故D错误;故选D。 2.下列化合物中,熔沸点最高的是 A.己烷 B.异戊烷 C.新戊烷 D.丁烷 【答案】A 【解析】随着相对分子质量的增大,分子间的范德华引力增大,烷烃的沸点随着相对分子质量的增加而升高,一般来说分子中碳数越多,沸点越高;对于含碳数相同的烷烃而言,支链越多,沸点越低,己烷的分子量最大;故选A。 3.以下结构表示的有机物是链烷烃的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】A. 烷烃不含O元素,故CH3OH不能表示烷烃,故A错误;B. 烷烃不含碳碳双键,故CH2=CH2不能表示烷烃,故B错误;C. 中不含O原子,不含碳碳双键,不含环状结构,符合烷烃的结构特征,故可以表示直链烷烃,故C正确;D. 直链烷烃不含环状结构,故不能表示直链烷烃,故D错误;故选C。 4.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100.如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 A.1,1,3,3—四甲基丁烷 B.2,2,4,4—四甲基丁烷 C.2,4,4—三甲基戊烷 D.2,2,4—三甲基戊烷 【答案】D 【解析】由球棍模型可知,异辛烷分子中最长碳链含有5个碳原子,侧链为3个甲基,名称为2,2,4—三甲基戊烷,故选D。 5.下列有关烷烃的叙述中,正确的是 A.在烷烃分子中,可能会有碳碳双键 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使紫色KMnO4溶液褪色 C.分子通式为的烃不一定是烷烃 D.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应 【答案】D 【解析】A.烷烃指的是碳原子与碳原子间以单键的形式相连接,不包含碳碳双键,故A错误;B.烷烃属于饱和烃,不能被酸性高锰酸钾氧化,故B错误;C.有机物中符合分子通式为为饱和烃,一定属于烷烃,故C错误;D.烷烃的通性是饱和碳原子上的氢原子在一定条件下能与氯气发生取代反应,故D正确;答案选D。 6.下列关于烷烃性质的叙述不正确的是 A.烷烃的沸点随着相对分子质量的增大而逐渐升高,常温下烷烃的状态随碳原子数的增加由气态→液态→固态 B.烷烃都能使溴水、酸性溶液褪色 C.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 D.烷烃和卤素单质在光照条件下能发生取代反应 【答案】B 【解析】A.烷烃的性质:烷烃的沸点随着相对分子质量的增大而逐渐升高,常温下烷烃的状态随碳原子数的增加由气态→液态→固态,A正确;B.烷烃均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不能和溴水反应,故不会使其褪色,B错误;C.烷烃分子中碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合而达到饱和,无论是碳碳键还是碳氢键都是单键,C正确;D.烷烃跟纯净的卤素单质在光照条件下能发生取代反应,D正确;故选B。 7.下列叙述正确的是 A.甲烷分子的空间结构是正四面体,所以有两种不同的结构 B.都属于链状烷烃 C.正丁烷属于直链烷烃,分子中所有的碳原子均可在同一条直线上 D.烷烃的含碳量随着分子组成中碳原子数的增多逐渐升高 【答案】D 【解析】A.甲烷分子的空间结构是正四面体,所以只有一种结构,A项错误;B.不满足链状烷烃的通式CnH2n+2,B项错误;C.根据烷烃的结构可知,正丁烷分子中所有的碳原子呈锯齿状连接,不在同一条直线上,C项错误;D.根据烷烃通式CnH2n+2可知,含碳量为,故烷烃随着分子中碳原子数的增多,含碳量逐渐升高,D项正确;故选D。 8.下列有关烷烃的说法错误的是 A.丙烷和丁烷互为同系物,常温常压下都呈气态,化学性质相似,特征反应均为取代反应 B.分子式为CH2Cl2、C2H4Cl2、C3H6Cl2的有机物结构分别为1种、2种、4种(不考虑立体异构) C.符合通式CnH2n+2(n为正整数)的物质一定是烷烃 D.等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时,后者耗氧量大 【答案】D 【解析】A.结构相似,组成上相差一个或若干个CH2基团的物质互为同系物,同系物性质相似;则丙烷和丁烷互为同系物,常温常压都呈气态,化学性质相似,氢原子能被卤素原子取代,特征反应均为取代反应,故A正确;B.分子式为CH2Cl2的结构只有1种,C2H4Cl2的同分异构体为CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种、C3H6Cl2的同分异构体为CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl和CH3CCl2CH3共4种、C4H8Cl2的同分异构体为CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3、CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCCl(CH3)2和CH2ClCH(CH2Cl)CH3共9种(不考虑立体异构),故B正确;C.烷烃的通式为CnH2n+2,C、H原子都饱和,则符合此通式的烃必为链状烷烃,故C正确;D.丙烷在H的百分含量高于丁烷的,故等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时,前者耗氧量大,故D错误;故选D。 9.下列关于烷烃的叙述正确的是 A.丙烷的三个碳原子可能在同一条直线上 B.和互为同分异构体 C.含不对称碳原子的烷烃至少有7个碳原子 D.碳原子数小于20,一氯代物不存在同分异构体的烷烃有7种 【答案】C 【解析】A.丙烷的三个碳原子均形成四个单键,每个碳原子为四面体结构,故丙烷的三个碳原子不可能在同一条直线上,A错误;B.和是同一个物质,为2-甲基丁烷,B错误;C.不对称碳原子即手性碳原子,要求该碳原子连接有四个不一样的基团,含不对称碳原子的烷烃至少有7个碳原子,该烷烃是3-甲基己烷,C正确;D.符合要求的烷烃分别是甲烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷、2,2,3,3-四甲基丁烷、2,2,4,4-四甲基-3,3-二叔丁基戊烷,共计5种,D错误;故选C。 10.下列说法正确的是 A.CH4的二氧代物只有一种,此事实可说明CH4为正四面体结构 B.光照条件下,1 mol甲烷和氯气完全取代需要2 mol氯气 C.C6H14的同分异构体有4种 D.正戊烷和异戊烷属于同系物 【答案】A 【解析】A. 若甲烷是平面正方形的平面结构,甲烷的二氯代物结构有两种,甲烷的二氯代物只有一种可以证明甲烷不是平面正方形,而是正四面体结构,选项A正确;B. 1molCH4含有4molH,全部被取代需要4molCl2,选项B错误;C. 有5种,分别是①己烷,②2-甲基戊烷,③3-甲基戊烷,④2,2-二甲基丁烷,⑤2,3-二甲基丁烷,选项C错误;D. 正戊烷与异戊烷是同分异构体,选项D错误;故选A。 11.下列关于乙炔的结构和性质的叙述中,不同于乙烯的是 A.存在不饱和键 B.都属于链烃 C.分子中所有原子都在同一条直线上 D.能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】C 【解析】乙炔中存在碳碳三键,乙烯中存在碳碳双键,均为不饱和键,均可以发生氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色;二者均为链烃;不同于乙烯的是,乙炔分子中所有原子都在同一条直线上,而乙烯分子中H-C-H夹角为120°,不是所有原子都在同一条直线上;故选C。 12.下列有机物命名正确的是 A.:2-甲基-3-丁烯 B.:2-甲基-1,3-二丁烯 C.:3-乙基-3,4-二甲基己烷 D.:反-2-丁烯 【答案】D 【解析】A.由结构简式可知,根据系统命名法,名称为3-甲基-3-丁烯,故A错误;B.由结构简式可知,烯烃分子中含有两个碳碳双键的最长碳链有4个碳原子,侧链为甲基,应从距离甲基较近的一端编号,名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故B错误;C.由结构简式可知,烷烃分子中最长碳链有6个碳原子,侧链为2个甲基和1个乙基,甲基放在最前面,因此名称为3,4-二甲基-3-乙基己烷,故C错误;D.选项所给物质应为,含有碳碳双键,且甲基分列双键两侧,为反-2-丁烯,故D正确;故选D。 13.某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 【答案】D 【解析】每个C原子最多只能形成四个共价键,根据某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式为,可知该烯烃双键的位置可能为5种,其中③、⑤具有顺反异构体,故一共有7种;答案选D。 14.乙烯与先加成,其产物再与彻底取代,两个过程中共用的物质的量为 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】乙烯与Cl2完全加成时,双键与Cl2的物质的量之比为1:1,1molC2H4中双键的物质的量为1mol,所以1molC2H4与Cl2完全加成需要氯气的物质的量为1mol;根据碳原子守恒知,生成1,2-二氯乙烷的物质的量为1mol,1,2-二氯乙烷发生取代反应时,氢原子与Cl2的物质的量之比为1:1,1mol1,2-二氯乙烷中氢原子的物质的量为4mol,所以发生取代反应需要氯气的物质的量为4mol,通过以上分析知,需要氯气的物质的量=1mol+4mol=5mol,答案选C。 15.1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气246.4 L(标准状况),它在光照的条件下与氯气反应,生成4种不同的一氯取代物,则该该烷烃是 A.(CH3) 2CHCH2CH3 B.   C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.   【答案】B 【解析】设烷烃的分子式为CnH2n+2,由烷烃充分燃烧消耗标准状况下氧气的体积为246.4 L可得:=,解得n=7,则烷烃的分子式为C7H16,在光照的条件下与氯气反应,生成4种不同的一氯取代物的结构简式为  ,故选B。 16.在光照条件下,将a mol甲烷与足量Cl2反应,测知CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3和CCl4四种产物的物质的量比依次2:1:1:2,则耗Cl2的物质的量为 A.a mol B.1.25a mol C.2.5a mol D.4a mol 【答案】C 【解析】在光照条件下,将a mol甲烷与足量Cl2反应,测知四种产物的物质的量比依次2:1:1:2,根据碳元素守恒,可知生成 CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3和CCl4分别为mol、mol、mol和mol,烷烃取代反应,卤素原子每取代1mol氢原子均需要1mol卤素单质,则消耗 Cl2物质的量 n=mol×1+mol×2+ mol×3+mol×4=2.5a mol,故选C。 17.某烃与H2反应后能生成,则该烃不可能是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】,5号碳原子与1号碳原子化学环境相同,据此分析解题。 A.若2、3号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为2-甲基-2-丁烯,A不符合题意; B.若3、4号碳原子各去掉2个H原子,形成的炔烃为3-甲基-1-丁炔,B不符合题意; C.若1、2号碳原子各去掉1个H原子,同时3、4号碳原子各去掉1个H原子,形成的二烯烃为2-甲基-1,3-丁二烯,C不符合题意; D.含有两个甲基,与氢气发生加成后支链甲基不会减少为一个,D符合题意;故选D。 18.苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,下列可作为证据的是 ①苯不能使溴的溶液褪色 ②苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应 ③经测定邻二甲苯只有一种结构 ④经测定,苯环上碳碳键的键长相等 A.①②③④ B.①②④ C.①③④ D.③ 【答案】C 【解析】①苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故①正确;②苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,发生加成反应是双键具有的性质,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故②错误;③如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C=C,邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故③正确;④苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故④正确;故选C。 19.苯乙烯()是一种重要的有机合成原料。下列有关苯乙烯说法错误的是 A.能发生加成反应 B.与二甲苯互为同分异构体 C.分子中所有原子可能共平面 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】A.苯乙烯中含有的苯环和碳碳双键均可发生加成反应,A正确;B.二甲苯和苯乙烯分子式不同,所以不是同分异构体,B错误;C.苯乙烯中含有的苯环和碳碳双键均为平面结构,且单键可旋转,则分子中所有原子可能共平面,C正确;D.苯乙烯中含有碳碳双键,能与高锰酸钾发生氧化反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确;故选B。 20.下列有机物分子中,不可能所有原子在同一平面内的是 A. B.CH4 C.C2H4 D.C2H2 【答案】B 【解析】A.苯中12个原子位于同一平面内,A错误;B.CH4是正四面体结构,只有其中三个原子共平面,B正确;C.C2H4分子中所有原子处在同一平面上,C错误;D.C2H2分子中所有原子处在同一直线上,则也在同一平面上,D错误;故选B。 21.下列叙述正确的是 A.烷烃名称为3,5-二甲基-4-乙基己烷 B.的名称为2,4,4-三甲基-2-戊烯 C.正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上 D.分子最多有7个碳原子共面,最多3个碳原子共线 【答案】D 【解析】A.根据烷烃系统命名法的步骤可知,该有机物的名称为:2,4-二甲基-3-乙基己烷,A错误;B.根据烯烃系统命名法的步骤可知,该有机物的名称为:2,4,4-三甲基-1-戊烯,B错误;C.正丁烷分子中碳碳之间均以单键连接,可以任意旋转,故正丁烷分子中4个碳原子可能处于同一平面上,但不可能在一条直线上,C错误;D.分子中含有碳碳双键平面和碳碳三键直线,故最多有7个碳原子共面,最多3个碳原子共线,D正确;故选D。 22.已知:①、②、③的分子式均为,下列说法正确的是 A.①②③均能使溴的溶液褪色 B.②③的二氯代物分别为10种和3种 C.①的分子中所有碳原子一定处于同一平面 D.②是苯的同系物 【答案】B 【解析】A.③和②均不存在碳碳双键,二者与Br2的CCl4溶液均不反应,A错误;B.③中2个Cl可位于面上相邻、相对,及体心的相对位置,则③的二氯代物有3种,而②的对称轴如图,一氯代物有3种:,根据定一移二,则二氯代物有6+3+1=10种,B正确;C.①含有苯环和碳碳双键,具有平面形结构,所有原子可能都在同一个平面上,但不一定,C错误;D.的分子式为C8H8,苯的分子式为C6H6,分子组成上不是相差2个-CH2,D错误;故选B。 23.下列对有机化合物的说法正确的是 A.、互为同系物 B.习惯法命名为异丁烷 C.的一氯代物有4种 D.分子中至少有12个原子处于同一平面上 【答案】D 【解析】A.二者分子式相差1个CH2基团,但是前者含有醇羟基,后者是含有酚羟基,不属于同一类型有机物,故A错误;B.应该叫异戊烷,故B错误;C.乙苯上面一共有5种等效氢,所以一氯代物有5种; D.苯环上面一共有12个原子共平面(6个碳和6个氢原子),其中一个氢原子被乙基的碳原子取代,所以至少有12个原子处于同一平面上,故D正确;故选D。 24.苯()、联苯()、对三联苯()…构成一个有机物同系列,该同系列中苯为第一项(以此类推),下列有关该同系列的说法不正确的是 A.该同系列的组成通式为(n为正整数) B.对三联苯的一元取代产物有4种 C.联苯的二氯取代产物有10种 D.该同系列第四项物质分子中至少有18个原子在同一平面上 【答案】C 【解析】A.结合分子同系列特点和数学求通式为(n为正整数),A正确;B.结合对三联苯分子的两个对称轴可知其一元取代产物为红圈内的4个位置上,B正确;C.结合联苯分子的两个对称轴及由(3,3)对称轴的可旋转性并采取“定一动一”的方法,可知联苯的二氯取代产物(定1有7种,再定2有4种,最后定3有1种)共有12种,C错误;D.对四联苯一定(至少)共平面的原子如图黑点,共18个,故D正确;故选C。 25.某有机物结构简式如下,对于该有机物所具有的性质不正确的是 A.该有机物加入FeCl3溶液显紫色 B.1mol该有机物最多能与3molH2反应 C.1mol该有机物最多能与2molNa反应 D.该有机物既可以使酸性KMnO4溶液褪色,又可以催化氧化生成醛 【答案】D 【解析】A.该有机物中含有酚羟基,该有机物加入FeCl3溶液显紫色,A项正确;B.该有机物中只有苯环能与H2发生加成反应,1mol该有机物最多能与3molH2反应,B项正确;C.该有机物中羟基能与Na反应,1mol该有机物最多能与2molNa反应,C项正确;D.该有机物中含有酚羟基,与苯环直接相连碳原子上连有H原子,含仲醇的羟基,能使酸性KMnO4溶液褪色,但催化氧化生成酮羰基,D项错误;故选D。 26.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述错误的是 A.最多有10个碳原子共面 B.该有机物苯环上的一个H被Cl取代,有3种结构 C.能使酸性溶液、溴水分别褪色,且原理相同 D.1mol该有机物能与发生反应,最多消耗的物质的量为4mol 【答案】C 【解析】A.与苯环直连的原子与之共平面,与碳碳双键直连的原子与之共平面,饱和碳原子类似于甲烷的结构,最多有1个碳原子与2个H原子与之共平面,因此苯环上6个C共面、对位四原子共直线,碳碳双键及相连的饱和C共面,余下的3个C中有1个C可以通过旋转后在苯环和双键平面上,所以最多有10个碳原子共面,故A正确;B.该有机物苯环上的一个H被Cl取代,有邻、间、对3种结构,故B正确; C.该有机物中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,能使溴水褪色是发生了加成反应,原理不相同,故C错误;D.1 mol该有机物含有1mol苯环可以与3molH2,1mol碳碳双键可以与1molH2,因此最多消耗4molH2,,故D正确;故选C。 27.在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A.M和N不互为同分异构体 B.萘的二溴代物有10种 C.N的一溴代物有7种 D.M、N分子中所有碳原子共平面 【答案】B 【解析】A.由题中信息可知,M和N均属于二异丙基萘,两者分子式相同,但是其结构不同,故两者互为同分异构体,A错误;B.萘分子中有8个H,但是只有两种不同化学环境的H(分别用α、β表示,其分别有4个),根据定一议二法可知,若先取代α,则取代另一个H的位置有7个;然后先取代1个β,然后再取代其他β,有3种,因此,萘的二溴代物有10种,B正确;C.N()分子中有5种不同化学环境的H,因此其一溴代物有5种,C错误;D.M、N分子中含有饱和C原子,不可能所有C原子共面,D错误; 故选B。 28.下列有关物质结构的说法正确的是 A.邻二甲苯的一溴代物有2种 B.分子中共平面的原子最多有15个 C.分子中共直线的原子有8个 D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明侧链对苯环的性质产生了影响 【答案】B 【解析】 A.如图所示,邻二甲苯的一溴代物有3种: ,A错误;B.如图所示,苯环及与苯环直接相连的共12个原子共平面,其他原子数字标出:,分子中共平面的原子最多有15个,B正确;C.如图所示:,分子中共直线的原子有10个,C错误;D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯环对侧链的性质产生了影响,D错误;故选B。 2 / 14 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

第06讲 烃(寒假预习讲义)高二化学鲁科版
1
第06讲 烃(寒假预习讲义)高二化学鲁科版
2
第06讲 烃(寒假预习讲义)高二化学鲁科版
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。