内容正文:
高二年级化学试卷
时间:75分钟
分数:100分
试卷说明:试卷共二部分:第一部分:选择题型(1一15题45分)
第二部分:非选择题(16一19题55分)
第I卷(选择题共45分)
可能用到的相对原子质量:H-1Li-7C-120-16C1-35.5Nb-93Ga70As75
一、单项选择,每题3分
1.下列化学用语表示正确的是
A.固体H亚中的链状结构片段:
B.SO子的VSEPR模型:
C.Cl-C1中p-Po键的形成示意图:
8*8→88
H.C
CH
D.顺-2丁烯的结构简式为℃=C
H
2.下列表述中,与盐类水解有关的是
①明矾和FeCl3可作净水剂
②为保存FeC2溶液,要在溶液中加少量铁粉
③A1CL3溶液蒸千,灼烧,最后得到的主要固体产物是A12O3
④NH4CI与ZnCl2溶液可作焊接中的除锈剂
⑤实验室盛放NaOH溶液的试剂瓶应用橡皮塞,而不能用玻璃塞
⑥用NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液可作泡沫灭火剂
⑦草木灰与铵态氮肥不能混合施用
A.①③④⑥⑦B.①②③⑤⑥⑦
C.①③⑤⑥⑦
D.全有关
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3.某烃
的一氯代物(不考虑立体异构)有
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
4.下列有关物质结构、性质的说法正确的是
C02晶胞
图1
图2
图3
图4
A.图2中阳离子与阴离子含有的σ键个数比为19:4
B.图1中18一冠6中0原子(灰球)通过离子键与K*作用
C.图3中
表示硅氧四面体,则该硅酸盐结构的通式为(S,0,
D.图4C02晶胞中,
C02分子的排列方式有3种取向
5.从结构探析物质性质和用途是学习化学的有效方法。下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
将95%乙醇加入[Cu(NH3)4]S04溶液中
乙醇极性较小,降低
A
析出深蓝色晶体
[Cu(NH)4]SO4的溶解
铁原子核外电子在灼烧时没有发
B
铁丝在酒精喷灯上灼烧,焰色无明显变化
生跃迁
分子间氢键作用实现了超分子的
c
DNA中碱基A与T、G与C的互补配对
分子识别
D
酸性:CFCOOH>CH,COOH
CE使羧基中氧氢键的极性增大
A.A
B.B
C.C
D.D
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6.碳原子的杂化轨道中s成分的含量越多,则该碳原子形成的C一H键的键长越短。对
②
H一CH2
于有机化合物
C一C-CCH’下列说法错误的是
③
①
H
A.1mol该物质最多可消耗3molH2
B.该有机物分子中,位于同一平面上的原子最多有9个
C.该有机物中三种C—H键的键能:②>①>③
D.该有机物不含有手性碳
7.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是
饱和食盐水
CuSO
KMnO4
溶液
溶液H)
A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性
C.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔的不饱和程度高
D.若改用溴水溶液验证乙炔的性质,则不需要用疏酸铜溶液除杂
8.有机合成中常见的一种芳香族化合物结构如下。X、Y、Z处于同一周期,X元素对应
的单质不具备还原性,M的最高正价与最低负价的绝对值相等,Q元素在第四周期中电
负性最高。下列说法正确的是
-
A.最简单氢化物中分子极性大小比较:X>Q
B.X、Y、Z原子半径依次递减
C.简单氢化物的稳定性:X>Y>Z>Q
D.该物质所含元素,对应的简单氢化物中,沸点最高的应为Z2M4
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9.我国科学家最近研究的一种无机盐¥,Z(WX)。,纳米药物具有高效的细胞内亚铁离
子捕获和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于不同族的
短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍,X和Y的第一电离能都比左右相
邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述正确的是
A.Y的氢氧化物可以溶于氯化铵溶液,难溶于氯化钠溶液
B.Y,[Z(WX)6]),中WX提供电子对与Z2+形成配位键
C.最简单氢化物中键角大小:W<X
D.W、X、Y、Z四种元素的单质中Z的熔点最高
10.二茂铁(C,H)2F©](结构如图1)的发现开辟了有机金属化合物研究思维新领域。
己知二茂铁的熔点是173℃(在100℃以上能升华),沸点是249℃,不溶于水,易溶于
苯、乙醚等有机溶剂。下列说法不正确的是
Fe
图1
图2
A.二茂铁属于分子晶体
B.1个C,H;中含有11个o键
C.在二茂铁中,CH与Fe2+之间形成的化学键类型是共价键
D.环戊二烯(CH6)的结构式图2,分子环戊二烯中仅有1个碳原子采用sp杂化
11.砷化镓是一种立方晶系如图甲所示,将M掺杂到晶体中得到稀磁性半导体材料如
图乙所示,砷化傢的晶体密度为pgcm3。下列说法错误的是
→Mn
Mn掺杂
●Mn
6
Q
OGa
Mn
●As
①⑨
⑤
10
3
丙
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A.甲图中距离Ga原子最近的As原子个数是4
B.掺入Mn的晶体中Mn、Ga、As的原子个数比为5:26:32
C.沿体对角线ab方向投影图如丙,若c在11处,则As的位置为7、9、11、13
580
D.该晶体中距离最近的两个镓原子之间的距离为
×101°pm
12.“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成
了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃,结构如图,下列说法正确的是
A.该索烃性质稳定,不能发生氧化反应
B.该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定
C.该索烃的两个大环之间不存在范德华力
D.破坏该索烃中的“机械键不需要断裂共价键
13.氮化硼(BN)晶体有多种结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,
具有层状结构,质地软,可作润滑剂。立方相氮化硼与金刚石相似,是超硬材料,有优
异的耐磨性。它们的晶体结构及晶胞如图所示。下列说法不正确的是
O氮原子
●硼原子
a pm
六方相氮化硼结构
立方相氮化硼晶胞
A.六方相氮化硼为混合晶体
B.立方相氮化硼晶体中与氮原子紧邻且最近的氮原子数为12
C.六方相氮化硼导电能力强于石墨
D.立方相氮化硼熔点高于单晶硅
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14.铈(C,镧系元素)的氧化物是常用的催化剂,能用于汽车尾气的净化。两种铈的氧化
物的立方晶胞结构(晶胞参数均为anm)如图a和图b所示。图b晶胞中存在0缺陷,其
中Ce的化合价有+3和+4。已知N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
●】
Ce
图a
图b
A.Ce位于元素周期表的ds区
B.图a晶胞中与Ce最近的O的个数为4
C.图b晶胞中化合价为+3的Ce的数目为2
D.图a表示的晶体的摩尔体积为Ac×1036
-m3 mol-1
15.25℃时,向0.1mol.L1的NH4HC0,溶液(pH=7.8)中通入HCl或加入NaOH调节
pH,不考虑溶液体积变化且过程中无气体逸出。含碳(或氮)微粒的分布分数6[如:
c(HCO)
HCO3=-
(含碳微粒)
]与pH关系如图。下列说法错误的是
PHA
M
9.3
8.3
6.3
0
d
A.NH,HCO3溶液在H=7.8时存在:c(NH3·H2O)+cCO)<c(H2CO3)
B.曲线M表示NH的分布分数随pH变化
C.H2C03的K2=10-103
D.该体系在pH=83时,溶液中c(NH,H20)=二molL1
11
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第Ⅱ卷(非选择题
共55分)
16.(14分,每空2分)异戊二烯[CH2=C(CH,)CH=CH,]是一种重要的化工原料,能
发生以下反应:
X(聚异戊二烯)
②
溴水
异戊二烯
异戊二烯
B(含六元环)
①
④
③酸性KMmO4溶液
Y+C02
已知:①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系:
R1
烯烃被氧化的部位
CH2=
RCH=
CC-
R2
C02
及1
氧化产物
RCOOH
C=0
R2
②
+I△
请回答下列问题:
(1)异戊二烯与溴1:1发生加成反应生成物质A,则A的结构最多有」
种(不考虑
顺反异构)。
(2)异戊二烯分子间可以发生已知信息②中的反应,生成物B的分子式为C1H16,请写出
反应④的化学方程式
等质量的异戊二烯
与化合物B分别在氧气中燃烧时,消耗氧气的量前者后者。(填“<”“=”“>”)
(3)Y的结构简式为
(4)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简式:
(⑤)化合物W与异戊二烯属于官能团类别异构(碳骨架不变),则W用系统命名法其名称
为
莱高分子化合物的结构为○1,
该高分子化合物的单体为
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17.(14分,每空2分)LP04广泛应用于新能源汽车和储能领域。从低浓度锂溶液(含
Lit、A13+、Mg2+、Ca2+获得制备LiFePO4的原料FePO4和Li2CO3,工艺流程如下:
NaPO4溶液
HSOa
萃取剂
绿矾HO2 NaOH EDTA Na2CO3
低浓度
萃取
沉锂1
粗磷
溶解
锂溶液
酸锂
除铝
沉淀
除杂
沉锂2
Li.CO.
固体
滤液
滤渣1
有机相
FePO4固体滤渣2
已知:①常温下,
部分物质的Kp如下表。
物质
LigPO4
FePO4
AlPO4
Mg3P04)2
Ca(OH)2
Mg(OH)2
Ksp
2.3×10-11
9.9×10-16
9.8×10-21
1.0×10-24
5.5×10-6
5.6×10-12
②在本工艺相应条件下,EDTA能与Ca+反应生成可溶于水的稳定配合物。
③常温下,Ka1H3P04)=6.9×10-3,K2H3P04)=6.2×10-8,K3H3P04)=4.8×10-13。
(1)“沉锂1”中生成磷酸锂的离子方程式为
若“沉锂1”后滤液中cP0)=0.023mol·L-1,则溶液Li计浓度为
mol.L-1。
(②)“萃取除铝”时,调节溶液pH=3,A13+与萃取剂HR(弱酸)反应转化为AR3而被萃取
至有机层。降低溶液pH,铝的去除率明显降低,原因是
(3)“沉淀”时控制溶液pH=1,此时cH2PO4):c(HPO4)=
该条件下Fe2+
转化为FePO4的离子方程式为
(4“除杂”中加入NaOH调节溶液pH=l2。滤渣2的主要成分是Fe(OHD3、Ca(O田2
和
(⑤)“沉锂2”先加入适量EDTA,再加入N2CO3固体,充分反应后过滤。加入EDTA的
目的是防止Li2C03产品中混入
(填化学式)杂质。
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18.(17分,第一个空为1分,其余每空均为2分。)
“结构决定性质”,我们生活的环境正因丰富多彩的物质结构而富有生机活力。
I.有机储氢材料N一乙基咔唑是具有应用前景的储氢材料,其储氢释氢原理如图1所示。
Ru/A1203,160C
储氢
N乙基咔唑
12H-N-乙基咔唑
Pt/A1,03,180C
释氢
图1
①基态N原子价层电子轨道表示式为一。
②Al2O3晶体中离子键的百分数为41%。分析Na20、Mg0、Si02、P20,中离子键的百
分数小于41%的有。
③比较在水中的溶解性:12H-N-乙基咔唑
乙胺(C,HNH2)(填>”或“<”)。
Ⅱ.配合物结构:丁二酮肟与N2+反应生成鲜红色沉淀二丁二酮肟合镍,可用于检验和定
量分析溶液中的N2+,其涉及的反应过程如图2所示:
H.C
C83
HgC-C-O
+2NH2OH 2H20 HC-C-N-OH
+2
HC-C-0
HC-C-N-OH
(a)
(b)
(⊙)
丁二酮
羟胺
丁二酮肟
(d)
二丁二酮肟合镍心
图2
请回答以下问题:
①丁二酮肟中碳原子的杂化轨道类型是
②二丁二酮肟合镍的中心原子的配位数和所连配体数之比为
③二丁二酮肟合镍(Ⅱ)分子中存在的化学键有
(填字母)。
a,配位键
b,氢键
c.离子键
d.非极性键
e.极性键
④研究表明,丁二酮(a)的熔点远低于丁二酮肟(c)的熔点,其主要原因为
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Ⅲ.有机物结构:不饱和键在有机反应中起着至关重要的作用。
①钴酞菁是以钴离子为中心原子的酞菁类配合物,酞菁分子中所有原子共平面,N原子为
SP杂化(图3),其中未参与杂化P轨道能提供一对电子的N原子是
(填左图酞
菁中N原子的标号)。钴酞菁(右图)分子中,钴的化合价为
①
②
②
HN
N
①
酞菁
图3
19.(10分,每空2分)
全固态电池在性能和稳定性上具有良好的前景,是顺应全球能源转型和需求的新型电池,
某固态电池的固体电解质由Li、铌(Nb)、C1和0元素组成。回答下列问题:
(1)基态0原子价电子的空间运动状态有
种,03是
分子。
(填写“极性”或“非极性”)
(2)V与Nb同一副族,与V同周期且基态原子核外的单电子数与V相同的元素还有种。
(3)由Li、铌(Nb)、C1和0元素组成的固态电解质,具有强稳定性,其四方晶胞沿x
轴和z轴的投影如图所示,晶胞参数分别为anm、anm、cnm,随着Li迁入和迁出晶胞,
晶胞参数不发生改变。
●C
●Nb
Li
①若固体电解质中Nb的化合价为+5价,该电解质化学式为
②当固体电解质的晶胞空隙充满L时,晶体的密度为
gcm3(设
N为阿伏加德罗常数的值;用含N、a、c的计算式表示)。
高二年级化学试卷第10页共10页高二年级化学试卷答案
考试时间:75分钟
考试分数:100分
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
A
C
A
B
C
D
A
A
B
题号
11
12
13
14
15
答案
B
B
C
C
D
16.(14分,每空2分)
(1)3
CH2=C-CH=CH2
(2)2
CH3
0y(0)0w0
(答案不唯一,写对即可);
0
(3)
CH3-C-COOH
(4)
C=C
CH2寸
(5)3-甲基-1-丁炔
(6)
17.(14分,每空2分)
(1)3Li计+P03-=LiP04↓
1.0×10-3
(②)酸性增强,H++R→HR平衡正向移动,导致R浓度降低,难以与铝离子配位
(3)6.9×10-22Fe2++H202+2HP04=2FeP04L+2H20+4H+(配平错不得分)
(4)Mg(OH)2
(⑤)Cac03
18.(17分,第一个空为1分,其余每空均为2分。)
1.o田(1分)
2s 2p
②SiO2、PO,(少写一个得1分,写错一个不得分)
③<
7
Ⅱ.①sp、sp3(少写一个得1分,填错一个不得分)
②2:1
③ade(写对两个得1分,写错不得分,字母大小写均可)
④丁二酮肟中含有2个羟基,可以形成分子间氢键,使其熔点升高。(答出分子间
氢键,无其他知识性错误即可)
Ⅲ③;+2
19.(10分)
(1)4(2分);极性(1分)
(2)2(2分)
(3)①LND0C4(2分);@xL4+16+98+35.5x型x102或,1060,
NAa2.c
或w4m2。×1021(3分
7