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2026届高三1月考试
化学学科
(本试卷满分100分,考试时间75分钟)
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N一140一161一127
一、单项选择题:共14题,每题3分,共42分。每题只有,个选项最符合题意。
1.我国自主研制的AG60E电动飞机成功首飞。AG60E采用了SiC电控系统,SiC晶体属于
A.分子晶体
B.混合晶体
C.共价晶体
D.过渡晶体
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.O3分子的球棍模型:8
B.K*和S的最外层电子排布图均为日
3p
C.CaC2的电子式:[CJCa2+[:CJ
D.p-pπ键形成的轨道重叠示意图:CO+○○→c○o
3.一种以铜为原料制取[CuNH3)4]SO4溶液并验证SO2性质的装置中,原理正确并能达到实验目的的是
浓硫酸
SO
NH3·HO
酸性
CuSO,和
铜粉
KMnO,
浓硫酸
溶液
亏的混合物
三子
9没
甲
丙
A.用装置甲制CSO4
B.用装置乙验证SO2具有漂白性
C.用装置丙稀释混合物得CSO4溶液
D.用装置丁制[C(NH3)4]SO4溶液
4.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为[CNH2)3]4[B(OCH3)4]3C1,部分晶体结构如下图所示,其中
[CNH2)3]H为平面结构。
下列说法不正确的是
A.该晶体中存在N一H…O氢键
B.基态原子的第一电离能:C<O<N
C.电负性:B)XC)
D.晶体中C、N和O原子轨道的杂化类型相同
阅读下列材料,完成57题:
铁是用途广泛的金属。铁镁合金是储氢材料,其晶胞结构如下图所示,储氢后H2分子在晶胞的
体心和棱心位置。五羰基合铁[Fe(CO)5]常温下是液体,分解可得高纯铁。Fe(s)和O2(g)反应生成1mol
Fe2O3(s)放出822kJ的热量。FeCl3水解能生成有较强吸附能力的FeOOH。向Na2S溶液中滴加少量FeCl3
溶液会生成F2S3黑色沉淀,在酸性溶液中F2S3会发生氧化还原反应。以铁为阳极,氢氧化钠溶液为
电解质溶液,进行电解可制得高铁酸钠Na2FeO4)。F042在酸性条件下氧化性很强,遇水产生O2。
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5.下列说法正确的是
Fe
A.%Fe与8Fe为同一种核素
O Mg
B.Fe(CO)5是离子化合物
C.Fe2+基态核外电子排布式为[Ar]3d6
D.完全储氢后,距离Fe等距离且最近的H2个数是8
6.下列化学反应表示正确的是
A.Fe和O2反应生成Fe2O3:4Fe(s)十3O2(g)=2Fe2O3(s)△H=-822 kJmol-1
B.电解法制Na2FeO4的阳极反应:Fe-6e+8OH=FeO42+4H2O
C.酸性条件下,FeO42遇水产生O2的反应:FeO42+4Ht=Fe2++O2↑+2H20
D.向FeCl3溶液中滴加少量Na2S溶液的反应:2Fe3++3S2ˉ=Fe2S3↓
7.下列物质结构或性质与用途不具有对应关系的是
A.铁具有良好的延展性且易形成合金,所以铁的用途广泛
B.五羰基合铁Fe(CO)5常温下是液体,所以受热易分解
C.FeOOH具有吸附性,可用于净水
D.高铁酸盐具有强氧化性,可用于杀菌消毒
8.下列各溶液中一定能大量共存的离子组是
A.常温下c(H)=1014molL溶液中:Na、K+、s2、So
B.使石蕊试纸呈红色的溶液中:Fe2+、K+、NO,、Cl
C.常温下的溶液中:CI、AI+、Na、CO
D.使酚酞试剂呈红色的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO、K
9.利用热再生氨电池可实现CSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同
的CSO4电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。
NH,
下列说法正确的是
A.隔膜为阳离子交换膜
Cns0,低温
B.电池工作过程中,两电极质量均减轻
溶液门热解
甲
C.甲室中电极反应为:C-2e+4NH3=[CuNH3)4]2+
隔膜
D.其他条件不变,NH3若扩散到乙室将增大电流强度
10.有机物Q可通过如下转化制得。下列说法正确的是
-OH
A.有机物P存在顺反异构体
COOC2Hs (1)OH
(2)H,△
B.1molQ与NaOH溶液反应时可消耗2 mol NaOH
COOC,Hs
C.用NaHCO3溶液可鉴别P和Q
D.P生成Q的同时还可以得到C2H5OH和CO2两种含碳产物
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11.用肼N2H4)的水溶液处理核冷却系统内壁上的铁氧化物时,通常加入少量CSO4,反应原理如图
所示。下列说法正确的是
N2H4
N2,H"
A.反应过程中只生成了极性键
cu2↓
B.还原性:Fe2+<N2H4
[Cu(N2H)2]2*
[Cu(N2H4)2]
C.图示反应过程中起催化作用的是C2+
Fe2
Fe:O4.H"
D.总反应为:4H+N2H4+Fe304=3Fe2+N2↑+4H20
12.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液红色褪去
SO2具有漂白性
B
在硫酸钡沉淀中加入饱和碳酸钠溶液充分搅拌后,取沉淀
(洗净)放入盐酸中,有气泡产生
Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4)
C
将Na[Al(OH)4]溶液与NaHCO3溶液混合,有白色沉淀生成
验证[A1(OH)41和HCO3
的水解相互促进
向碳酸钠溶液中加入乙酸溶液产生气体,将产生的气体先通入饱酸性强弱:CH3COOH
和碳酸氢钠溶液再通入苯酚钠溶液中,苯酚钠溶液变浑浊
>H2CO3>C6HsOH
13.草酸广泛应用于食品、药品等领域。常温下,通过下列实验探究草酸的性质:
实验1:向10mL0.2molL1H2C204溶液中加入一定量0.2molL1KOH溶液。
实验2:向10mL0.2molL1H2C204溶液中加入10mL0.2molL1BaC12溶液。
25℃时,已知H2C204的Ka1=10-1.2,Ka2=103.8,Kp(BaC204)-10-7.6,混合后溶液体积变化
忽略不计。下列说法正确的是
A.实验1,当加入10 nLKOH溶液时:2c(H2C204)+c(H>2c(C2O42)+c(OH)
B.实验1,当溶液中c(H2C2O4)=c(C2042)时,pH=2.5
C.KHC204溶液中:2HC20:=C2042-+H2C204的平衡常数K=102.6
D.实验2的上层清液中存在:c(H力=c(CI)十c(OH)
14.C02催化加氢制甲醇发生的反应有:
i.CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H20(g)
△H1=-49.5 kJmoL1
iⅱ·CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)
△H2=+40.9kJmo1
iii.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)
△H3=-90.4kJmo1-1
将C02和H2按n(C02):n(H2)=1:3通入密闭容器中发生反应,测得不同压强下C02的平衡转化率
以及相同压强下CH3OH、C0选择性[CH3OH选择性=生成co思×100%1
n(x消耗C0,)
100
随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
选80
拯60
A.CH3OH的选择性曲线为b
性40
P
率
B.P1、P2、P3由大到小的顺序为P3>P2>P1
20
%
C.P1、P2、P3三条曲线接近重合的原因是催化剂失去活性
0150200250300350
温度/℃
D.相同压强下,从0℃到350℃,H2O(g)的平衡产率先降低后逐渐增大
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二、非选择题:共4题,共61分。
15.(14分)某铅锌矿冶炼废渣中含ZnS、PbS04、FeS和CuC1等难溶物质,一种分离回收铅的流程如下:
NH)2S,OgNH3·H,O Na,L
废渣
氧化浸出
浸铅
→含铅溶液
滤液
已知:①个NH4)S2Os中含有过氧键(一O一O一),S的最外层均为8电子,NH4)2S2Os受热易分解。
OHOH
②酒石酸结构简式为HOOC CH-一CH COOH,记作HL,酒石酸钠记作NaL。
(I)“氧化浸出”的滤液中含[ZnNH3)4]2+、[CuNH)4]2+、SO等,滤渣含PbSO4等。
①NH4)2S2Os中S的杂化方式为
②“氧化浸出”时ZS发生反应的离子方程式为
③“氧化浸出”时,适当加热可以提高Z、Cu的浸出率,但温度不能过高的原因是
④“氧化浸出”时,控制其他条件和时间一定,测得Z、Cu的浸出率与起始溶液中NH4)2S2Os的浓度的关
系如图1所示。NH4)2S2Os浓度为0molL1时,Zn和Cu的浸出率不为零的原因是
80H
80
60
860
·Zn
Zn
404
◆Cu
Cu
340
Pb
20H
20
+Fe
00.51.01.5
01234
NH4)2SzOg浓度/(molL)
NH,·H,O浓度/molL)
图1
图2
⑤“氧化浸出”时,控制其他条件和时间一定,测得各元素的浸出率与起始溶液中NH3H2O的浓
度的关系如图2所示。NH3H2O浓度为1olL1时,所得含铁滤渣的成分为
(②)“浸铅”时,用酒石酸钠溶液对含PbSO4的滤渣进行浸泡,浸泡时发生反应:PbSO4+L2一PbL
+SO?。实验测得铅的浸出率随溶液pH升高先增大后减小,其原因是
16.(15分)有机物H可通过如下路线合成得到:
COOH SOCI
N(C2Hs)3
Na.CO
N(C2Hs)
(1)有机物D中含氧官能团的名称为
D→E的转化中N(C2Hs)3的作用是
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(2)C一D的反应分为C→X一D两步,C→X为加成反应,所得产物与D互为同分异构体,则第一步
所得产物的结构简式为
(3)写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:
含两个苯环,酸性条件下能发生水解反应,水解后得到两种产物,两种产物均含有4种不同环境
的氢原子,其中一种所有碳原子的轨道杂化方式均相同。
CHC-C
(4已知:①
②苯环上连有人时,会将新引入的基团连接到间位;苯环上连有一B时,会将新引入的基团连
接到邻位或对位:
③—NHRR表示氢或烃基)易被氧化。
HNCH
以○
CH、cH,CC
为原料合成
写出合成路线流程图(无机试剂和有机溶
剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
17.(17分)碘在物质转化与油脂测定中应用广泛。利用含碘废液(含NI和少量1)制取单质碘的过程如下:
含碘废液→制Cl一→制2→2
NaSO3溶液
已知:①碘易升华,在常温下微溶于水;
CuSO溶液
②K4[Fe(CN)6](亚铁氰化钾)与Cu2+会生成红褐色沉淀。
(1)“制CI”的实验过程是:向右图所示装有含碘废液的三颈烧瓶中先加入
含碘废液
足量的Na2SO3溶液,控制温度60~70℃,通过分液漏斗逐滴滴加CSO4溶液并不
加热搅拌器
断搅拌,有NaHSO4、NaSO4和白色的CI沉淀生成。
①写出“制CI”时发生反应的化学方程式:
②判断滴加CSO4溶液时,I厂已经沉淀完全的方法是
③实验中若不加入Na2SO3,只加入CSO4溶液,可发生反应:2CSO4十4NaI=2CI↓+I2↓。
则实验中加入Na2SO3的作用是
(2)补充完整制取12的实验方案:将三颈烧瓶中的上层液体倾析后,在A颈口处连接装有浓硝酸的
分液漏斗,
低温干燥得到单质碘。(实验中可使用的试剂和仪器有NaOH溶液、K4[F(CN)]溶液、冷水、真空
抽滤器、通风橱)
(3)碘值指100g油脂与单质碘加成时消耗12的克数,是衡量油脂不饱和程度的指标。因为12与油脂
反应缓慢,碘值测定时通常用IC1代替I2。由I2制取ICl的化学方程式为NaClo3十6HC1十3I26ICl+NaC1
+3H2O。则制取IC1时,NaClo3溶液、浓盐酸、I2的混合顺序是
(已知氧化性:NaC1o3Cl2>NaIO)
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(4)花生油碘值的测定过程为称取0.25g花生油于碘量瓶中,加入异己烷,搅拌,再向其中加入25
mL0.05molL1ICl的乙酸溶液,反应后向其中加入足量KI溶液(与过量IC1反应:IC1+KI=KC1+I2),
用0.02mol·LNa2S2O3溶液滴定(I2十2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),终点时消耗Na2S2O3溶液体积为
25.00mL。
①实验中加入20mL异己烷的作用为
②判断滴定到达终点的现象为
③该花生油的碘值为
18.(15分)乙醇是常见的工业原料,可以合成乙醛、肉桂醛、乙酸乙酯等物质。
电极A
电极B
〉-CH,OH
NH
-CHO
OH
CHO
NO
CHCHO
个
K
OH
CHCH,OH
阳离子交换膜
图1
(1)乙醇可以由葡萄糖为原料制得,该反应的化学方程式为
(2)乙醇脱氢制乙醛的反应为CH3CH2OH(g)=CH,CHO(g)+H2(g);△H=akJmol1。已知
CH3CH2OH、CH3CHO、H2的燃烧热分别为1367 kJmol1、1167 kJ.mol1、286 kJmol1,则a=
(3)一种电解法制取肉桂醛前驱体的装置原理如图1所示。写出电解时阳极区所发生总反应的方程
式:
(4)C☑rO2催化乙醇脱氢制取乙酸乙酯(副产物为乙醛)的机理如图2所示。
●Cu
100
○Cu2
°80
☒Cu
008
OH
40L
合乙醇的转化率
9乙酸乙酯的选择性
H
0
240260280300320
温度/℃
图2
图3
①请补充完整X的结构:
②向装有催化剂的反应管中通入乙醇气体,测得乙醇的转化率与乙酸乙酯的选择性与温度的关
系如图3所示。其他条件一定,温度高于260℃,随着温度的升高,乙醇的转化率上升而乙酸乙酯的选
择性下降的原因是
③与浓硫酸催化乙酸和乙醇制取乙酸乙酯相比,乙醇脱氢法制乙酸乙酯的优势有
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2026届高三1月化学答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
C
B
D
D
C
B
B
A
C
D
B
D
B
D
15. (14分)
(1) ① sp³ (2分)
② ZnS+4S2O+12NH3·H2O===[Zn(NH3)4]2++8NH+9SO+8H2O(3分)
③ NH3·H2O分解、(NH4)2S2O8分解 (2分)
④ZnS和CuCl 均能与NH3·H2O生成少量能溶于水的配合物(2分)
⑤ FeS和Fe(OH)3(2分)
(2) 随着pH升高,溶液中c(L2-)增大,促进反应正向进行,Pb的浸出率增大;pH升高到一定值后,Pb(OH)2沉淀的量增大,Pb的浸出率减小(3分)
16. (15分)
(1) 酰胺基 (2分) 吸收生成的HCl,促进反应的正向进行(2分)
(2) (3分)
(3) 或 (3分)
17. (14分)
(1) ① 2CuSO4+2NaI+Na2SO3+H2O2CuI↓+2NaHSO4+Na2SO4(2分)
② 静置后,向上层清液中继续滴加CuSO4溶液,无沉淀生成(2分)
③ 能将废液中的碘元素最终均转化为CuI,比只加CuSO4可制得更多的CuI(2分)
(2) B处连接装有NaOH溶液的尾气吸收装置,不断搅拌下,向三颈烧瓶中逐滴加入浓硝酸,待无红棕色气体生成,将三颈烧瓶中所得混合物用真空抽滤器过滤,用冷水洗涤至最后一次洗涤滤液中加入K4[Fe(CN)6],无红褐色沉淀生成(2分)
(3) 先将I2与浓盐酸混合,再滴入NaClO3溶液(2分)
(4) ① 溶解花生油和ICl,使其充分混合(1分)
② 当滴入最后半滴标准液,蓝色恰好褪去,且30 s不变色(1分)
③ 101.6(2分)
18. (15分)
(1) C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑(2分)
(2) +86(3分)
(4) ① (2分)
② 温度升高可加快乙醇反应速率,且催化剂Cu的活性增强反应速率加快。温度升高,部分Cu+和Cu2+被H2还原为Cu,减少了乙醛的吸附及向乙酸乙酯的转化,乙酸乙酯的选择性下降(4分)
③ 原料更简单、对设备耐腐蚀性要求不高、有高附加值的H2产生(2分
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