内容正文:
高二化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修1、选择性必修2第一章第一节。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32Fe56Cu64
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的)
1.能源的使用是推动工业生产和交通运输的基础。下列能量转化形式属于化学能转化为电能的是
A煤粉燃烧
B.光伏发电
C.自热式火锅
D.铅蓄电池放电
2.下列化学用语的说法中错误的是
A基态原子电子能量的高低顺序:E(1s)<E(2s)<E(2p)
B.p轨道的电子云轮廓图:
C.Mn原子结构示意图:2
D.过氧化钠的电子式:Na+[:O:O:]-Na
3.Cr为铬元素的一种同位素原子,下列说法正确的是
A.Cr元素的相对原子质量是53
B.基态Cr原子的价层电子排布式为3d4s
C.基态Cr原子中电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形
D.基态Cr原子中,价层有6种能量不同的电子
4.常温下,下列溶液中离子一定能大量共存的是
A.含大量SO的溶液中:NH攻、Na+、Cl-、NO5
B.无色溶液中:Mg2+、Cu2+、C-、SO
C.由水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L1的溶液中:Na+、K+、CO号、NO
D.套)=1.0X10molL的溶液中:Ag*,Na*,N05,HC0i
【高二1月质量检测·化学第1页(共6页)】
日风王指王测
5.下列关于反应热的说法正确的是
A.已知NaOH(aq)+HCl(aq)一NaCl(aq)+H2O(I)△H=-57.3kJ·mol-1,则含40.0 g NaOH
的稀溶液与稀醋酸完全中和,放出的热量小于57.3kJ
B.恒压条件下,1 mol SO2和0.5molO2混合后充分反应放出热量bk,则热化学方程式为2SO2(g)十
O2(g)=2SO(g)△H=-2bkJ·mol-1
C.同温同压下,反应H2+C2一2HCI在光照和点燃条件下的△H不同
D.已知2C0(g)+O2(g)—2C02(g)△H=akJ·mol1,2C(s)+O2(g)—2C0(g)△H=bk·mol1,
则C(s)的燃烧热为(a十b)kJ·mol」
6.物质的微观结构决定其宏观性质。对于下列过程中发生的化学反应,相应离子方程式正确的是
A.明矾净水:A13++3H20一A1(OH)3↓+3H+
B.工业废水中的Pb2+用FeS去除:Pb2+十S2-—PbS↓
C.铁经过发蓝处理形成致密氧化膜:Fe十2HNO(浓)一FeO十2NO2个+H2O
D.Na2S2O3溶液与稀硫酸混合后溶液变浑浊:S,O+2Ht—SO2个十S↓十H2O
7.如图所示装置中的电源为碱性条件下的CH4-O2燃料电池,电极分别为铜片和
电源驰
X,M溶液为电解质溶液。若电源的a电极通入的是甲烷气体,b电极通入的是氧
铜片
气,下列说法错误的是
A铜片的质量可能会增加,不可能减少
B.该装置工作时,X电极上发生氧化反应
M溶液(足量)
C.该装置可以用来提纯粗铜
D.电源a电极的电极反应式为CH,-8e+2H2O—CO2十8Ht
8.已知25℃时碳酸的电离常数:K1=4.3X10-7,K2=5.6×10-山。下列说法错误的是
A.铁与稀硫酸反应时,加入少量硫酸铜固体,可使反应速率加快
B.使用含氟牙膏预防龋齿利用了沉淀转化的原理
C.纯银器表面变黑和钢铁表面生锈腐蚀原理一样
D.0.1mol·L-1的KOH溶液吸收CO2形成c(H2CO3)+c(HC05)+c(CO)=0.1mol·L-1的溶
液中,c(H2CO3)>c(CO)
9.下列对电子排布式或轨道表示式书写的评价错误的是
选项
电子排布式或轨道表示式
评价
A
基态He原子核外电子轨道表示式:个个
错误;违反了泡利原理
B
基态K原子电子排布式:1s22s22p3s23p3d
错误
C
基态Fe2+价层电子排布式:3d54s
正确
基态Si原子核外电子的轨道表示式:
D
2s
2p
3s
3p
错误;违反了洪特规则
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汉扫王测
10.自由基是化学键断裂时产生的含未成对电子的中间体,活泼自由基与氧气的反应一直是科研人员的
关注点。HNO自由基与O2反应过程的能量变化如图所示,下列说法错误的是
100
过渡态I
0HNO+O,
14.15
过渡态W
-18.92
中间产物X
-12.16
-100
过渡态Ⅱ
153.58
产物P,
过渡态Ⅲ
-200.59
(H-0-0-N=0)
-200
-202.00
中间产物Y中间产物Z
-201.34
-205.11
-300
产物P2(任-0-N<0
-320.40
0
A.生成产物P与P2的反应均为放热反应
B.生成产物P决速步的活化能E=47.76kJ·mo1
C.加入催化剂,可以降低产物P1与P2的能量
D.相同条件下,中间产物Z转化为产物的速率:v(P1)>v(P2)
11.下列实验操作、现象和结论都正确的是
选项
操作
现象
结论
A
向CH,COONa溶液中滴加酚酞,加热
溶液红色加深
水解是放热反应
向盛有2mL0.1mol·L1AgNO3溶液的试管中滴加
先有白色沉淀生成,
名
1mL0.1mol·L-1NaCl溶液,再向其中滴加4~5滴
K(AgCl)>K(AgD
后又产生黄色沉淀
0.1mol·L-1的KI溶液
向平衡体系3KSCN+FeCL一Fe(SCN)3+3KCl中加
溶液红色变浅
平衡逆向移动
入KCI固体
把盛有Ba(OH)2·8HzO与NH,Cl固体混合物的烧杯
烧杯外壁变凉,烧杯
D
该反应为吸热反应
放到滴有水滴的玻璃片上,搅拌固体混合物
和玻璃片粘在一起
12.在一定条件下,下列说法与图像对应正确的是
温度计、
日。
导电能力
0了
内筒
杯盖
a
氢氟酸(25℃)
隔热层
Cu
b盐酸(25℃)
外壳
t/min
溶液
稀释倍数
乙
丙
入
A图甲可用于中和反应反应热测定
B.图乙表示恒温恒容条件下,反应X(g)十2Y(g)=3Z(g)达平衡后,在2时向容器中加人Z
C.用图丙装置在铁上镀铜
D.图丁表示氢氟酸为弱酸,且a点对应pH比b点对应pH大
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Y
风汉王扫描王
描识别王中工翼
13.全钒液流储能电池是一种新型的绿色环保储能系统,电解液含硫酸,放电时工作原理如图所示(X、Y
均为惰性电极)。设阿伏加德罗常数的值为N。下列说法正确的是
负载
电解液
X极室
Y极室
电解液
vo/VO2
V+/V2+
离子种类
vO
VO2+
V3+
V2+
VO
颜色
黄色
蓝色
绿色
紫色
质子交换膜
A.放电时,X极作负极,发生还原反应
B.充电时,阴极区的溶液颜色由紫色变绿色
C.充电时,阳极电极反应式:VO++H2O一e一VO克+2H+
D.放电时,每转移2mole,有2Na个H+通过质子交换膜移向Y极室
14.常温下,用0.1mol·L-1的盐酸滴定25mL0.1mol·L-1NH3·H20
x%[①
pH
溶液,所得溶液的pH、NHt和NH3·H2O的物质的量分数(x%)与滴
9.26
加盐酸体积的变化关系如图所示。下列说法错误的是
8.5
A.常温下,NH3·H2O的电离常数的数量级为10-5
50
7.8
B.a、b、c三点水的电离程度从大到小的顺序为b>a>c
C.浓度均为0.1mol·L1的NH3·H2O和NH4Cl混合溶液中:
c(NH)>c(CI-)>c(NHs.H2O)>c(OH-)>c(H+)
V(盐酸)/mL
D.滴定时应选用甲基橙作指示剂
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)某小组设计实验测定胆矾(CuS04·5H2O)纯度(杂质不参与反应)。称取12.5g胆矾样品溶
于蒸馏水,加入足量KI溶液,充分反应后,过滤。把滤液配制成250mL溶液,准确量取25.00mL于
锥形瓶中,滴加2滴溶液X,用0.200mol·L1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,记录消耗滴定液的
体积,平行测定4次,消耗Na2S2O,标准溶液的体积如表中所示。已知:2Cu+十4一2Cul1+2,
L2十2S2O号一2I十S4O%;HS2O3是一种中强酸。
平行实验
①
②
③
④
消耗Na2S2O3标准溶液的体积/mL
19.98
20.00
20.02
23.10
回答下列问题:
(1)硫酸铜溶液显
(填“酸性”或“碱性”),原因是
(用离子
方程式表示)。
(2)X为
溶液,滴定终点的现象是
0
(3)滴定前装有Na2S2O3标淮溶液的滴定管排气泡时,应选择下图中的
(填字母,下同)。
(4)对于上述实验,下列说法正确的是
A.用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管上口倒出
B.若滴定结束后俯视读数,会使测定结果偏高
C.滴定前,滴定管尖嘴有气泡,滴定后无气泡,会使测定结果偏高
D.滴定时,眼睛要一直观察滴定管中溶液体积的变化
(5)该实验消耗标准溶液的体积为
mL,胆矾纯度为
%。
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日风王扫带王髓
16.(14分)钴在航空航天领域常用作耐热材料,一种利用含钴废料(主要成分为Co2O,含少量F2O3、
Al2O3、FeO、SiO2)制取CoC2O,的工艺流程如下:
足量
NaOH
Na2SO:NaClO
Na.CO
溶液HSO4溶液
溶液
溶液
(NH)zC2O溶液
含废料→碱阀浸钴7
粉碎的
氧化
调pH
沉钴→CoC0产品
浸出液
滤渣2
已知:①该条件下,氧化性:Co3+>ClO3;
②25℃时,Kp[Fe(OH)3]=1.0×10-9、Kp[Co(OH)2]=1.0×10-M2
回答下列问题:
(1)基态C0原子核外未成对电子数为
;将含钴废料粉碎的原因是
(2)“碱浸”时发生反应的离子方程式除SiO2十2OH—SiO+H20外,还有
(3)“浸钴”过程中先加人足量的稀H2SO4,后加入稍过量的N2SO3溶液,则浸出液含有的金属阳离
子为Na+和
;“氧化”时主要发生反应的离子方程式为
(4)0.1mol·L-1的Na2C03溶液中:[2c(H2C03)+2c(HC03)]
(填“>”“<”或“=”)
[c(OH-)-c(H+)]。
(5)“调pH”步骤中,若溶液中c(Co+)=0.01mol·L1,溶液pH范围应调节为
(当离子浓度≤1.0×10-6mol·L-1时认为沉淀完全)。
17.(15分)我国力争于2060年前实现碳中和。将C02转化为甲醇是实现碳中和的重要手段,涉及的主
要反应以及反应在不同温度下的化学平衡常数如表所示:
平衡常数(K)
化学反应
500℃
800℃
i:2H2(g)+CO(g)=CH;OH(g)
2.5
0.15
ii:H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)
x
y
ll:3H2(g)++COz(g)-CHOH(g)+H2O(g)
2.5
0.375
回答下列问题:
(1)反应1的△H
(填“>”或“<”)0;表中x=
(2)恒温恒容下仅进行反应ⅲ,下列能说明该反应达到平衡状态的是
(填字母)。
A.容器内的气体总质量不再变化
B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.H一H键断裂与H一O键断裂数目之比为3:1D.容器内的压强不再变化
(3)反应前在热力学上趋势(低温下自发性)大于反应ⅱ,其原因是
(4)在5MPa的恒压条件下,C02和H2按物质的量之比1:4进行投料,只发生反应i和反应m,平衡
时C0和CH,OH在含碳产物中的物质的量分数及CO2转化率随温度的变化如图1所示。
9100
0
m
701
40
3
10
(250,20)
150200
250300350400
温度/℃
图1
【高二1月质量检测·化学第5页(共6页)】
风汉王扫描王
口描识别王中王
①图中n代表的物质是
(填化学式)。
②q曲线在250℃之后随温度升高而增大的原因是
③250℃时,反应ⅱ的压强平衡常数K。=
(用分数形式表示,K。是用于平衡分
压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(5)已知反应i:CO2(g)十H2(g)=C0(g)+H2O(g)的速率方程为正=k正c(CO2)·c(H2),逆
k逆c(CO)·c(H2O),其中k正、k逆分别为正、逆反应的速率常数。
如图2所示(g表示速率常数的对数,一表示温度的倒数)a,b、c,d四条斜线
中有两条分别表示g正lgk继随一的变化关系曲线,其中能表示g玉随二变
化关系的是斜线
(填字母)。
图2
18.(15分)某研究性学习小组用如图所示的装置进行实验,探究原电池、电解池和四室电渗析槽电解法
制备次磷酸钴[Co(H2PO2)2]的工作原理。一段时间后装置甲的两极均有气体产生,且X极处溶液
逐渐变成紫红色;停止实验观察到铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料:高铁酸根离子
(FO)在溶液中呈紫红色。根据实验现象及所查资料,回答下列问题:
X(Fe
Y(C)
Co
交换
交换
交换
石墨
盐桥
膜A
膜C
KCI的琼脂溶液
锌棒
碳棒
NaH PO,:NaOH
6mo-的
ZnSO,溶液
1moL的
NaOH溶液
产品室原料室
甲
分
H2SO,溶液
(1)上述装置中,丙池中发生还原反应的电极为
(填“锌棒”或“碳棒”),盐桥中的C
(填“向右”“向左”或“不”)移动;该装置总反应的离子方程式是
(2)乙池为四室电渗析槽电解法电解制备次磷酸钴[Co(H2PO2)2]的工作原理,C0电极的电极反应
式为
,交换膜B采用
(填“阳离子”“阴离子”或“质子”)交换膜。乙池
中相比电解前,电解完成后理论上阴极区溶液的pH
(填“变大”“变小”或“不变”)。
(3)反应过程中,X极处发生的电极反应式为4OH一4e一2H20十O2↑和
段时间后,若X极质量减小5.6g,Y极收集到8.96L气体,则在X极收集到的气体体积为
mL(气体体积均已折算为标准状况下)。
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加别王中王