化学一模提分卷02(天津专用)学易金卷:2026年高考第一次模拟考试
2026-01-23
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内容正文:
2026年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 N 14 Na 23 Mg 24 Cl 35.5
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【传统文化】化学与传统文化、生产生活都有着密不可分的联系。下列有关说法正确的是
A.“若作酒醴,尔惟曲蘖”:用酒曲酿酒过程中发生了氧化还原反应
B.《本草纲目拾遗》中有对强水的记载:性最猛烈,能蚀五金。强水溶液属于强电解质
C.“素手把芙蓉,虚步蹑太清”:敦煌飞天颜料孔雀绿,耐腐蚀耐高温
D.“火树银花合,星桥铁锁开”中“火树银花”绚丽多彩的焰色是由物质发生化学变化而发光
【答案】A
【详解】A.酿酒过程中,葡萄糖在酶催化下转化为乙醇和二氧化碳,,中碳的平均化合价为0价,反应后得到的产物中碳的平均化合价为-2价,中碳的化合价为+4价,涉及碳的化合价变化,属于氧化还原反应,A符合题意;
B.强水溶液是混合物,电解质是化合物,是纯净物,强水溶液既不是电解质也不是非电解质,因此称强水为强电解质,表述不正确,B不符合题意;
C.孔雀绿主要成分为碱式碳酸铜,高温下易分解,不耐高温,C不符合题意;
D.焰色实验是金属原子或离子在火焰中受热时,电子吸收能量跃迁至激发态,随后回落至基态并释放特定波长的光,使火焰呈现特征颜色,该过程属于物理变化,不涉及物质化学性质的改变,D不符合题意;
故选A。
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式: B.的模型:
C.的价电子排布式: D.聚四氟乙烯的结构简式:
【答案】D
【详解】
A.中N、H原子间形成3对共用电子对,同时N原子上有一对孤电子对,其电子式为: ,A错误;
B.SO3的中心S原子的价层电子对数为3+=3,无孤电子对,采取sp2杂化,的模型为平面三角形,B错误;
C.Fe的原子序数为26,基态Fe原子的价电子排布式为,是Fe原子失去2个4s电子形成的,所以的价电子排布式为,C错误;
D.聚四氟乙烯由加聚反应得到,则聚四氟乙烯的结构简式为:,D正确;
故选D。
3.科学家成功合成了一种新型全碳分子——环[48]碳(),让由48个碳原子组成的环像穿项链般穿过3个小型“保护套”分子,从而形成稳定的“套环”结构——,其结构如图所示。下列说法错误的是
A.属于超分子 B.只存在非极性键
C.与互为同位素 D.与M分子之间存在范德华力
【答案】C
【详解】A.超分子是由分子通过分子间相互作用形成的聚集体,C48环穿过3个M分子形成稳定“套环”结构,符合超分子定义,A正确;
B.C48由48个碳原子组成,碳原子间均为C-C非极性键,B正确;
C.同位素是质子数相同、中子数不同的原子,C48与C60是碳元素的不同单质,互为同素异形体,C错误;
D.C48与M通过分子间作用力形成“套环”结构,范德华力属于分子间作用力,D正确;
故选C。
4.原子序数依次增大的短周期主族元素、、、。、同族,、同族,与的电子总数是与的电子总数2倍。的最高价氧化物对应的水化物碱性在同周期元素中最强。下列说法错误的是
A.原子半径: B.非金属性:
C.、、形成的化合物中只含离子键 D.能抑制水的电离
【答案】C
【分析】根据题意,原子序数依次增大的短周期主族元素、、、,X、Z同族,Y、W同族,且Y与W的电子总数是X与Z的2倍。Z的最高价氧化物对应的水化物在同周期元素中碱性最强,则Z为IA族元素,结合原子序数可知Z为Na,X为H,则Y与W的电子数之和为2×(1+11)=24,则Y与W分别为O(8)和S(16)。
【详解】A.Na、S 位于第3周期, Na的核电荷数小于 S,所以 r(Na)>r(S);O和S位于同一主族,S的电子层数大于O,所以r(S)>r(O),H的半径最小,则原子半径: r(Na)>r(S)>r(O)>r(H) , A正确;
B.非金属性比较规律:同主族从上到下,非金属性减弱; H的非金属性较弱。O、 S 同主族, O在 S上方,所以非金属性 O>S; S的非金属性大于 H( H 是非金属但非金属性较弱),所以非金属性 O>S>H, B正确;
C.H 、O、Na形成的化合物为 NaOH ,Na+与 OH−之间是离子键, OH−中 O 与 H之间是共价键,所以 NaOH中既含离子键又含共价键,并非只含离子键, C错误;
D.是NaHSO4,NaHSO4 在水溶液中电离产生H+,H+ 会使溶液中 c(H+)增大,水的电离平衡逆向移动,抑制水的电离, D 正确;
故选C。
5.下列关于生物有机分子的说法正确的是
A.氨基酸、维生素等生物大分子对生物的生长发育起关键作用
B.DNA是由核糖、磷酸和碱基通过一定方式结合而成的大分子
C.淀粉、纤维素均属多糖,在人体消化系统内均可转化为葡萄糖
D.动物脂肪和植物油在溶液环境下均能够发生水解反应
【答案】D
【详解】A.氨基酸是构成蛋白质的基本单位,属于小分子;维生素也多为小分子,并非生物大分子。生物大分子一般指蛋白质、核酸、多糖等,A错误;
B.DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由脱氧核糖、磷酸和碱基通过一定方式结合而成,并非核糖,B错误;
C.淀粉在人体消化系统内可被淀粉酶等催化水解为葡萄糖;但人体消化道内没有能水解纤维素的酶,纤维素不能在人体消化系统内转化为葡萄糖,C错误;
D.动物脂肪和植物油都属于油脂,油脂在NaOH溶液环境下会发生水解反应,生成高级脂肪酸钠和甘油,D正确;
故选D。
6.下列方程式书写不正确的是
A.氢氧化钙溶液与足量小苏打溶液发生反应:
B.黄铜矿在大量空气中充分焙烧:
C.将亚硫酸钠溶液倒入酸性重铬酸钾溶液中:
D.由高锰酸钾出发制备氟气时,需要先将高锰酸钾氟化为:
【答案】B
【详解】A.氢氧化钙溶液与足量小苏打溶液发生反应生成碳酸钙沉淀、碳酸钠、水,反应的离子方程式为,故A正确;
B.黄铜矿在大量空气中充分焙烧生成氧化铁、氧化铜、二氧化硫,反应方程式为,故B错误;
C.将亚硫酸钠溶液倒入酸性重铬酸钾溶液中,亚硫酸根离子被氧化为硫酸根离子,重铬酸根被还原为铬离子,反应的离子方程式为,故C正确;
D.由高锰酸钾出发制备氟气时,需要先将高锰酸钾氟化为,Mn元素化合价降低,根据氧化还原反应规律,O元素化合价升高放出氧气,反应方程式为,故D正确;
选B。
7.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
A.由S制备BaSO3:SSO2BaSO3
B.由CuSO4生成Cu2O:CuSO4Cu(OH)2Cu2O
C.工业制高纯硅:石英砂粗硅SiHCl3高纯硅
D.工业制硝酸:N2NO2HNO3
【答案】C
【详解】A.硫燃烧生成二氧化硫,二氧化硫和氯化钡不反应,A错误;
B.硫酸铜和氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀,在加热条件下,氢氧化铜分解生成氧化铜和水,B错误;
C.石英砂(主要成分为)与焦炭,高温下发生反应制取粗硅,粗硅与HCl在高温下反应生成SiHCl3,再与发生还原反应,制备高纯硅,C正确;
D.不能在中燃烧,与在高温或放电条件下反应生成在常温下易与结合生成,D错误;
故选C。
8.下列实验的相应操作中不能达到实验目的是
A.甲装置:用玻璃棒摩擦烧杯内壁,可析出深蓝色晶体
B.乙装置:先通再通,可制备
C.丙装置:制备无水
D.丁装置:用标准溶液滴定锥形瓶中的碘水
【答案】D
【详解】A.乙醇可降低硫酸四氨合铜的溶解度,用玻璃棒摩擦烧杯内壁产生微小的晶核,可析出深蓝色晶体,能达到实验目的,A不可选;
B.溶解度大,先通使溶液呈碱性以吸收更多,又因极易溶于水,因此将通入饱和食盐水时采用短管进可防止倒吸,稀硫酸可吸收多余的氨气,能达到实验目的,B不可选;
C.丙装置中,在氯化氢气流中加热,可抑制氯化镁水解,从而制备无水,能达到实验目的,C不可选;
D.用标准溶液滴定锥形瓶中的碘水,硫代硫酸钠溶液显碱性,应使用碱式滴定管,而图中是酸式滴定管,不能达到实验目的,D可选;
故选D。
9.利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.中含有的电子数目为
B.消耗,生成的体积为67.2 L
C.处理6.5 g NaN3,至少需要
D.处理1 mol NaN3,反应转移的电子数目为
【答案】C
【详解】A.N离子的电子数为3×7+1=22,则1 mol N离子含有的电子数为1mol×22×NAmol-1=22NA,A错误;
B.未明确是否为标准状况,无法计算消耗1mol次氯酸钠时,生成氮气的体积,B错误;
C.由方程式可知,反应消耗2 mol NaN3时,消耗次氯酸钠的物质的量为1 mol ,则处理6.5 g NaN3 时,至少需要次氯酸钠的物质的量为×=0.05 mol,C正确;
D.由方程式可知,反应消耗2 mol NaN3时,转移电子的物质的量为2mol,处理1 mol NaN3时,转移电子的数目为1mol×2××NAmol-1=NA,D错误;
故选C。
10.下列说法正确的是
A.X能发生水解反应
B.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
C.Y分子中和杂化的碳原子数目比为
D.1 mol Z在足量溴水溶液中能与发生加成反应
【答案】C
【详解】A.X中没有酯基或卤族原子,不能发生水解反应,A错误;
B.中1号碳原子为饱和碳原子,与2、3、4号碳原子直接相连,这4个碳原子不可能全部共面,B错误;
C.饱和碳原子采用sp3杂化,碳碳双键的碳原子采用sp2杂化,1个Y分子中,采用sp3杂化的碳原子有2个,采用sp2杂化的碳原子有4个,数目比为,C正确;
D.Z中含有2个碳碳双键,可以和溴水中的Br2发生加成反应,1 mol Z在足量溴水溶液中能与发生加成反应,D错误;
故选C。
11.一种钙基双离子电池的结构及工作原理如图所示。在充电过程中,石墨电极在的碳酸酯类溶液中,进行可逆地嵌入和脱出,锡箔电极与钙离子发生可逆合金化反应;在放电过程中,从石墨中脱出,扩散回电解液中。下列说法正确的是
A.充电时,阴极的电极反应为
B.放电时,电路中通过电子,石墨电极有脱出
C.充电时,向石墨电极迁移
D.放电过程中,电解液的增大
【答案】A
【分析】充电即左侧电解池装置,石墨作阳极,嵌入石墨中,电极反应方程式为,锡箔作阴极,电极反应方程式为;放电即右侧原电池装置,石墨作正极,电极反应方程式为,锡箔作负极,电极反应方程式为。
【详解】A.根据题干,充电时锡箔作为阴极与钙离子发生可逆合金化反应,即得电子与结合生成合金,电极反应为,A正确;
B.放电时,石墨作为正极,从石墨中脱出,正极反应为,电路中通过电子时,应有脱出,B错误;
C.充电时,阳离子向阴极迁移,应向锡箔电极迁移,而非石墨电极,C错误;
D.电解液为碳酸酯类溶液,反应过程中无或参与,电解液不变,D错误;
故答案为A。
12.室温下,0.1mol/L (二元弱酸)溶液中含A微粒的物质的量分数随pH变化关系如下图[例如]。已知:的、。
下列说法正确的是
A.曲线Ⅰ对应的微粒是
B.a点处
C.b点处
D.0.1mol/L 溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,溶液呈碱性
【答案】D
【分析】对于二元弱酸,pH越低浓度越大,越易以形式存在,随着pH的增大,存在形式以为主,pH继续增大,则溶液中的降低,最后以存在,因此曲线Ⅰ代表物质的量分数随pH变化关系,曲线Ⅱ代表,曲线Ⅲ代表。
【详解】A.由分析可知,曲线Ⅰ对应的微粒是,A错误;
B.a点为曲线Ⅰ()与曲线Ⅱ()的交点,此时,又,因此a点;结合,得,则,B错误;
C.b点为曲线Ⅱ()与曲线Ⅲ()的交点,此时。根据物料守恒:,故,C错误;
D.等体积混合后生成溶液,的水解常数,电离常数,水解程度大于电离程度,溶液呈碱性,D正确;
故答案选D。
二、非选择题:本题共4小题,共64分。
13.(12分)通过和的相互转化可实现的高效存储和利用。
(1)将的基态原子最外层轨道表示式补充完整:_______。
(2)分子中键角小于,从结构角度解释原因:_______。
(3)的晶胞是立方体结构,边长为,结构示意图如下。
①的配体中,配位原子是_______。
②已知的摩尔质量为,阿伏加德罗常数为,该晶体的密度为_______。()
(4)和反应过程中能量变化示意图如下。
①室温下,和反应生成而不生成。分析原因:_______。
②从平衡的角度推断利于脱除生成的条件并说明理由:_______。
【答案】(1)
(2)NH3中N原子的sp3杂化轨道有一个孤电子对,斥力较大
(3) N
(4) E2<E1,温度低时更容易生成 [Mg(NH3)6]Cl2是吸热反应,也是气体分子数增加的反应,升温、减压有利于[Mg(NH3)6]Cl2脱除NH3
【详解】(1)
Mg是第12号元素,其基态最外层电子的电子排布式为3s2,故其基态原子最外层轨道表示式为:。
(2)NH3中N原子的键电子对数为3、孤电子对数为=1,价层电子对数为4,N原子的sp3杂化轨道有一个孤电子对,斥力较大,故NH3分子中H-N-H的键角小于109°28′。
(3)①的内界为,故其配体为NH3,由于N原子有孤电子对,所以配位原子为N;
②根据均摊法,该晶胞中的个数为,的个数为8,故每个晶胞中含有4个,则晶体的密度为。
(4)①由MgCl2和NH3反应过程中的能量变化示意图可知,E2<E1,温度低时更容易生成;
②根据MgCl2和NH3反应过程中的能量变化示意图可知[Mg(NH3)6]Cl2是吸热反应,该反应也是气体分子数增加的反应,故升温、减压有利于[Mg(NH3)6]Cl2脱除NH3。
14.(18分)化合物F是治疗实体瘤的潜在药物。F的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件):
已知:
回答下列问题:
(1)A的官能团名称是_______、_______。
(2)B的结构简式是_______。
(3)E生成F的反应类型是_______。
(4)F所有的碳原子_______共面(填“可能”或“不可能”)。
(5)B在生成C的同时,有副产物G生成。已知G是C的同分异构体,且与C的官能团相同。G的结构简式是_______、_______(考虑立体异构)。
(6)C与生成E的同时,有少量产物I生成,此时中间体H的结构简式是_______。
(7)依据以上流程信息,结合所学知识,设计以和为原料合成的路线_______(无机试剂和溶剂任选)。
【答案】(1) (酮)羰基 碳碳双键
(2)
(3)氧化反应
(4)可能
(5)
(6)
(7)
【分析】
结合B的分子式可知,A发生加成反应生成B,则B的结构简式为,B中溴原子发生消去反应生成C,C与发生加成反应生成中间体D,再发生取代反应生成E,E与氧气发生氧化反应生成F,据此解答。
【详解】(1)
结合A的结构简式可知,其官能团名称是(酮)羰基、碳碳双键。
(2)
由分析可知,与Br2加成反应生成B,B的结构简式为。
(3)
E→F反应为,对比发现,F相对E少了两个H原子,与O2结合,生成H2O,反应类型是氧化反应。
(4)苯环是平面结构,酮羰基也是平面结构,五元杂环也是平面结构,则F中所有的碳原子可能共面。
(5)
B→C的反应是其中一个溴原子发生消去反应得到碳碳双键,G是C的同分异构体,且与C官能团相同,可以考虑另外一个溴原子发生消去反应,考虑顺反异构,则G的结构简式为、。
(6)
根据已知条件,存在一系列的互变平衡,结合I的结构简式可知,可转换为与C发生加成反应后,得到的中间体H的结构简式为,再发生取代反应,即可得到I。
(7)
目标产物含有酯基,说明是发生了酯化反应,结合C→E的过程,首先和H2C=CH-CN发生加成反应生成,再发生水解反应生成,再发生酯化反应得到目标产物,具体流程是。
15.(18分)某实验室制备糖精钴,并测定其结晶水含量。
已知:表示糖精根离子,其摩尔质量为,糖精钴的溶解度在热水中较大,在冷水中较小;丙酮沸点为,与水互溶。
(一)制备
I.称取,加入蒸馏水,搅拌溶解,得溶液1。
Ⅱ.称取(稍过量)糖精钠(),加入蒸馏水,加热搅拌,得溶液2。
Ⅲ.将溶液2加入到接近沸腾的溶液1中,反应3分钟后停止加热,静置,冷却结晶。
Ⅳ.过滤,依次用三种不同试剂洗涤晶体,晾干得产品。
回答下列问题:
(1)I和Ⅱ中除烧杯外,还需用到的玻璃仪器有_______、_______(写出两种)
(2)Ⅲ中静置过程有少量晶体出现时,可将烧杯置于_______中,以使大量晶体析出。
(3)Ⅳ中用①丙酮、②冷水、③冷的溶液洗涤晶体,正确顺序为_______。
A.①③② B.③②① C.②①③
(4)Ⅳ中为了确认氯离子已经洗净,取水洗时的最后一次滤液于试管中,_______(将实验操作、现象和结论补充完整)。
(5)与本实验安全注意事项有关的图标有_______。
(二)结晶水含量测定
和形成配合物。准确称取糖精钴产品于锥形瓶中,加蒸馏水,加热溶解,再加入缓冲溶液和指示剂,在50~60℃下,用的标准溶液滴定。
(6)下列操作的正确顺序为_______(用字母排序)。
a.用标准溶液润洗滴定管 b.加入标准溶液至“0”刻度以上处
c.检查滴定管是否漏水并清洗 d.赶出气泡,调节液面,准确记录读数
(7)滴定终点时消耗标准溶液,则产品中x的测定值为_______(用含m、c、V的代数式表示);若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡,会导致x的测定值_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
【答案】(1) 玻璃棒 量筒(或胶头滴管等,合理即可)
(2)冰水浴
(3)B
(4)加稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,无白色沉淀生成,说明Cl-已洗净
(5)ABC
(6)cabd
(7) (或:) 偏高
【分析】按照反应制备糖精钴,然后在冰水浴中结晶,再按照“冷的1% NaSac溶液、冷水、丙酮”顺序进行洗涤,得到糖精钴晶体,最后将糖精钴晶体溶解后用EDTA标准溶液滴定测定含有结晶水的数量。
【详解】(1)步骤I、Ⅱ中需要使用量筒、胶头滴管量取蒸馏水,并用玻璃棒搅拌以加快固体溶解速率。
(2)因为糖精钴在冷水中溶解度较小,所以为了尽快让大量晶体析出,应降低溶液温度,可将烧杯置于冰水浴中。
(3)先用冷的1% NaSac溶液洗涤,可降低糖精钴溶解度,减少晶体损失,还能将晶体表面吸附的Co2+转化为晶体析出,且不引入新的杂质,再用冷水洗涤,可降低晶体溶解度并洗去溶液中存在的可溶性离子,丙酮可以与水互溶且沸点比关键水的低,故最后用丙酮洗涤以除去残留的水且能使晶体快速干燥,故答案为B。
(4)Ⅳ中为了确认氯离子已经洗净的步骤为:取水洗时的最后一次滤液于试管中,加稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,无白色沉淀生成,说明Cl-已洗净。
(5)进行化学实验需要佩戴护目镜,以保护眼睛,同时化学实验结束后,离开实验室前需用肥皂等清洗双手,该实验涉及加热操作,因此需要防止热烫,要选择合适的工具进行操作,避免直接触碰,故A、B、C符合题意;该实验中未涉及锐器的操作,D不符合题意,故答案为ABC。
(6)使用滴定管前首先要检漏,确定不漏液之后用蒸馏水清洗(c),再用待装的标准溶液进行润洗(a),待润洗完成后 装入标准溶液至“0”刻度以上2~3 mL处(b),放液赶出气泡后调节液面至“0”刻度或“0”刻度下,准确记录标准溶液体积的初始读数(d),故答案为cabd。
(7)滴定消耗的,EDTA与Co2+形成1:1配合物,则样品溶解后的,即样品中的,而,所以,解得;若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡,测得消耗EDTA溶液体积偏小,即V偏小,根据,则x偏高。
16.(16分)尿素为农业生产常用氮肥。回答下列问题:
I.工业合成
(1)是合成尿素的原料之一,在下,混合气体以一定流速通过合成塔。测得出口含量随反应温度和催化剂粒径的变化曲线如图。的原因是________。达到最高点后,曲线②下降的原因是________。
(2)已知:常温下各物质的相对能量如图。
则反应的________。
(3)模拟工业合成尿素。高温高压下,存在如下液相平衡体系。
主反应:
副反应:
平衡体系内,部分组分的物质的量分数随初始的变化曲线如图,代表的是________(填标号)。时,,随着的增大,与趋于一致,原因是________。
(4)实际生产中,当初始时,的平衡转化率为的平衡常数________(用物质的量分数代替浓度计算,忽略副反应,保留1位小数)。
Ⅱ.电催化合成
我国科研工作者以污染物为氮源,用纳米片电催化与合成尿素。下图为电催化合成尿素的原理示意图。
(5)a电极为________极。
(6)b电极发生的电极反应式为________。
【答案】(1) 催化剂的粒径越小,与反应物的接触面积越大,催化效果越好,反应速率越快 温度太高,催化剂的活性减弱,反应速率减慢
(2)-122.3
(3) ① 时,主反应和副反应同时发生,主反应生成的H2O(l)在副反应中被消耗,所以,随着的增大,副反应被抑制,几乎没有进行,整个反应主要发生主反应,与趋于一致
(4)2.3
(5)阳
(6)CO2+2NO+10e-+10=+3H2O+10CO
【详解】(1)由图可知,a、b、c处催化剂粒径:a>b>c,催化剂的粒径越小,与反应物的接触面积越大,催化效果越好,反应速率越快,出口含量越高。达到最高点后,曲线②下降的原因是:温度太高,催化剂的活性减弱,反应速率减慢。
(2)的生成物的总能量-反应物的总能量=-285.8 kJ/mol-321.8 kJ/mol+393.5 kJ/mol+2×45.9 kJ/mol=-122.3 kJ/mol。
(3)增大相当于增大,主反应和副反应平衡均正向移动,但增大,减小,则代表的是①,时,,随着的增大,与趋于一致,原因是:时,主反应和副反应同时发生,主反应生成的H2O(l)在副反应中被消耗,所以,随着的增大,副反应被抑制,几乎没有进行,整个反应主要发生主反应,与趋于一致。
(4)根据已知条件列出“三段式”:
平衡时,H2O(l)的物质的量分数为=,的物质的量分数为=,的物质的量分数为=,的物质的量分数为=,则平衡常数K==2.3。
(5)由图可知,CO2和NO在b电极得到电子生成,b为阴极,a电极为阳极。
(6)由图可知,NO在b电极得到电子和CO2反应生成,根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为:CO2+2NO+10e-+10=+3H2O+10CO。
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2026年高考第一次模拟考试
高三化学·参考答案
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
A
D
C
C
D
B
C
D
C
C
A
D
二、非选择题:本题共4小题,共64分。
13.(12分)(1) (2分)
(2) NH3中N原子的sp3杂化轨道有一个孤电子对,斥力较大 (2分)
(3) ①N (2分)
② (2分)
(4) ①E2<E1,温度低时更容易生成 (2分)
②[Mg(NH3)6]Cl2是吸热反应,也是气体分子数增加的反应,升温、减压有利于[Mg(NH3)6]Cl2脱除NH3 (2分)
14.(18分)(1) (酮)羰基 (1分) 碳碳双键 (1分)
(2)(2分)
(3)氧化反应 (2分)
(4)可能 (2分)
(5) (2分) (2分)
(6)(2分)
(7)(4分)
15.(18分)(1) 玻璃棒 (2分) 量筒(或胶头滴管等,合理即可)(2分)
(2) 冰水浴 (2分)
(3) B(2分)
(4) 加稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,无白色沉淀生成,说明Cl-已洗净(2分)
(5) ABC(2分)
(6) cabd(2分)
(7) (或:)(2分) 偏高 (2分)
16.(16分)(1) 催化剂的粒径越小,与反应物的接触面积越大,催化效果越好,反应速率越快(2分) 温度太高,催化剂的活性减弱,反应速率减慢 (2分)
(2) -122.3(2分)
(3) ①(2分) 时,主反应和副反应同时发生,主反应生成的H2O(l)在副反应中被消耗,所以,随着的增大,副反应被抑制,几乎没有进行,整个反应主要发生主反应,与趋于一致 (2分)
(4) 2.3(2分)
(5) 阳(2分)
(6) CO2+2NO+10e-+10=+3H2O+10CO (2分)
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此卷只装订
不密封
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… 学校:
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姓名:
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班级:
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考号:
______________________
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2026年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 N 14 Na 23 Mg 24 Cl 35.5
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与传统文化、生产生活都有着密不可分的联系。下列有关说法正确的是
A.“若作酒醴,尔惟曲蘖”:用酒曲酿酒过程中发生了氧化还原反应
B.《本草纲目拾遗》中有对强水的记载:性最猛烈,能蚀五金。强水溶液属于强电解质
C.“素手把芙蓉,虚步蹑太清”:敦煌飞天颜料孔雀绿,耐腐蚀耐高温
D.“火树银花合,星桥铁锁开”中“火树银花”绚丽多彩的焰色是由物质发生化学变化而发光
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式: B.的模型:
C.的价电子排布式: D.聚四氟乙烯的结构简式:
3.科学家成功合成了一种新型全碳分子——环[48]碳(),让由48个碳原子组成的环像穿项链般穿过3个小型“保护套”分子,从而形成稳定的“套环”结构——,其结构如图所示。下列说法错误的是
A.属于超分子 B.只存在非极性键
C.与互为同位素 D.与M分子之间存在范德华力
4.原子序数依次增大的短周期主族元素、、、。、同族,、同族,与的电子总数是与的电子总数2倍。的最高价氧化物对应的水化物碱性在同周期元素中最强。下列说法错误的是
A.原子半径: B.非金属性:
C.、、形成的化合物中只含离子键 D.能抑制水的电离
5.下列关于生物有机分子的说法正确的是
A.氨基酸、维生素等生物大分子对生物的生长发育起关键作用
B.DNA是由核糖、磷酸和碱基通过一定方式结合而成的大分子
C.淀粉、纤维素均属多糖,在人体消化系统内均可转化为葡萄糖
D.动物脂肪和植物油在溶液环境下均能够发生水解反应
6.下列方程式书写不正确的是
A.氢氧化钙溶液与足量小苏打溶液发生反应:
B.黄铜矿在大量空气中充分焙烧:
C.将亚硫酸钠溶液倒入酸性重铬酸钾溶液中:
D.由高锰酸钾出发制备氟气时,需要先将高锰酸钾氟化为:
7.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
A.由S制备BaSO3:SSO2BaSO3
B.由CuSO4生成Cu2O:CuSO4Cu(OH)2Cu2O
C.工业制高纯硅:石英砂粗硅SiHCl3高纯硅
D.工业制硝酸:N2NO2HNO3
8.下列实验的相应操作中不能达到实验目的是
A.甲装置:用玻璃棒摩擦烧杯内壁,可析出深蓝色晶体
B.乙装置:先通再通,可制备
C.丙装置:制备无水
D.丁装置:用标准溶液滴定锥形瓶中的碘水
9.利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.中含有的电子数目为
B.消耗,生成的体积为67.2 L
C.处理6.5 g NaN3,至少需要
D.处理1 mol NaN3,反应转移的电子数目为
10.下列说法正确的是
A.X能发生水解反应
B.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
C.Y分子中和杂化的碳原子数目比为
D.1 mol Z在足量溴水溶液中能与发生加成反应
11.一种钙基双离子电池的结构及工作原理如图所示。在充电过程中,石墨电极在的碳酸酯类溶液中,进行可逆地嵌入和脱出,锡箔电极与钙离子发生可逆合金化反应;在放电过程中,从石墨中脱出,扩散回电解液中。下列说法正确的是
A.充电时,阴极的电极反应为
B.放电时,电路中通过电子,石墨电极有脱出
C.充电时,向石墨电极迁移
D.放电过程中,电解液的增大
12.室温下,0.1mol/L (二元弱酸)溶液中含A微粒的物质的量分数随pH变化关系如下图[例如]。已知:的、。
下列说法正确的是
A.曲线Ⅰ对应的微粒是
B.a点处
C.b点处
D.0.1mol/L 溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,溶液呈碱性
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
13.(12分)通过和的相互转化可实现的高效存储和利用。
(1)将的基态原子最外层轨道表示式补充完整:_______。
(2)分子中键角小于,从结构角度解释原因:_______。
(3)的晶胞是立方体结构,边长为,结构示意图如下。
①的配体中,配位原子是_______。
②已知的摩尔质量为,阿伏加德罗常数为,该晶体的密度为_______。()
(4)和反应过程中能量变化示意图如下。
①室温下,和反应生成而不生成。分析原因:_______。
②从平衡的角度推断利于脱除生成的条件并说明理由:_______。
14.(18分)化合物F是治疗实体瘤的潜在药物。F的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件):
已知:
回答下列问题:
(1)A的官能团名称是_______、_______。
(2)B的结构简式是_______。
(3)E生成F的反应类型是_______。
(4)F所有的碳原子_______共面(填“可能”或“不可能”)。
(5)B在生成C的同时,有副产物G生成。已知G是C的同分异构体,且与C的官能团相同。G的结构简式是_______、_______(考虑立体异构)。
(6)C与生成E的同时,有少量产物I生成,此时中间体H的结构简式是_______。
(7)依据以上流程信息,结合所学知识,设计以和为原料合成的路线_______(无机试剂和溶剂任选)。
15.(18分)某实验室制备糖精钴,并测定其结晶水含量。
已知:表示糖精根离子,其摩尔质量为,糖精钴的溶解度在热水中较大,在冷水中较小;丙酮沸点为,与水互溶。
(一)制备
I.称取,加入蒸馏水,搅拌溶解,得溶液1。
Ⅱ.称取(稍过量)糖精钠(),加入蒸馏水,加热搅拌,得溶液2。
Ⅲ.将溶液2加入到接近沸腾的溶液1中,反应3分钟后停止加热,静置,冷却结晶。
Ⅳ.过滤,依次用三种不同试剂洗涤晶体,晾干得产品。
回答下列问题:
(1)I和Ⅱ中除烧杯外,还需用到的玻璃仪器有_______、_______(写出两种)
(2)Ⅲ中静置过程有少量晶体出现时,可将烧杯置于_______中,以使大量晶体析出。
(3)Ⅳ中用①丙酮、②冷水、③冷的溶液洗涤晶体,正确顺序为_______。
A.①③② B.③②① C.②①③
(4)Ⅳ中为了确认氯离子已经洗净,取水洗时的最后一次滤液于试管中,_______(将实验操作、现象和结论补充完整)。
(5)与本实验安全注意事项有关的图标有_______。
(二)结晶水含量测定
和形成配合物。准确称取糖精钴产品于锥形瓶中,加蒸馏水,加热溶解,再加入缓冲溶液和指示剂,在50~60℃下,用的标准溶液滴定。
(6)下列操作的正确顺序为_______(用字母排序)。
a.用标准溶液润洗滴定管 b.加入标准溶液至“0”刻度以上处
c.检查滴定管是否漏水并清洗 d.赶出气泡,调节液面,准确记录读数
(7)滴定终点时消耗标准溶液,则产品中x的测定值为_______(用含m、c、V的代数式表示);若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡,会导致x的测定值_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
16.(16分)尿素为农业生产常用氮肥。回答下列问题:
I.工业合成
(1)是合成尿素的原料之一,在下,混合气体以一定流速通过合成塔。测得出口含量随反应温度和催化剂粒径的变化曲线如图。的原因是________。达到最高点后,曲线②下降的原因是________。
(2)已知:常温下各物质的相对能量如图。
则反应的________。
(3)模拟工业合成尿素。高温高压下,存在如下液相平衡体系。
主反应:
副反应:
平衡体系内,部分组分的物质的量分数随初始的变化曲线如图,代表的是________(填标号)。时,,随着的增大,与趋于一致,原因是________。
(4)实际生产中,当初始时,的平衡转化率为的平衡常数________(用物质的量分数代替浓度计算,忽略副反应,保留1位小数)。
Ⅱ.电催化合成
我国科研工作者以污染物为氮源,用纳米片电催化与合成尿素。下图为电催化合成尿素的原理示意图。
(5)a电极为________极。
(6)b电极发生的电极反应式为________。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 N 14 Na 23 Mg 24 Cl 35.5
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与传统文化、生产生活都有着密不可分的联系。下列有关说法正确的是
A.“若作酒醴,尔惟曲蘖”:用酒曲酿酒过程中发生了氧化还原反应
B.《本草纲目拾遗》中有对强水的记载:性最猛烈,能蚀五金。强水溶液属于强电解质
C.“素手把芙蓉,虚步蹑太清”:敦煌飞天颜料孔雀绿,耐腐蚀耐高温
D.“火树银花合,星桥铁锁开”中“火树银花”绚丽多彩的焰色是由物质发生化学变化而发光
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式: B.的模型:
C.的价电子排布式: D.聚四氟乙烯的结构简式:
3.科学家成功合成了一种新型全碳分子——环[48]碳(),让由48个碳原子组成的环像穿项链般穿过3个小型“保护套”分子,从而形成稳定的“套环”结构——,其结构如图所示。下列说法错误的是
A.属于超分子 B.只存在非极性键
C.与互为同位素 D.与M分子之间存在范德华力
4.原子序数依次增大的短周期主族元素、、、。、同族,、同族,与的电子总数是与的电子总数2倍。的最高价氧化物对应的水化物碱性在同周期元素中最强。下列说法错误的是
A.原子半径: B.非金属性:
C.、、形成的化合物中只含离子键 D.能抑制水的电离
5.下列关于生物有机分子的说法正确的是
A.氨基酸、维生素等生物大分子对生物的生长发育起关键作用
B.DNA是由核糖、磷酸和碱基通过一定方式结合而成的大分子
C.淀粉、纤维素均属多糖,在人体消化系统内均可转化为葡萄糖
D.动物脂肪和植物油在溶液环境下均能够发生水解反应
6.下列方程式书写不正确的是
A.氢氧化钙溶液与足量小苏打溶液发生反应:
B.黄铜矿在大量空气中充分焙烧:
C.将亚硫酸钠溶液倒入酸性重铬酸钾溶液中:
D.由高锰酸钾出发制备氟气时,需要先将高锰酸钾氟化为:
7.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
A.由S制备BaSO3:SSO2BaSO3
B.由CuSO4生成Cu2O:CuSO4Cu(OH)2Cu2O
C.工业制高纯硅:石英砂粗硅SiHCl3高纯硅
D.工业制硝酸:N2NO2HNO3
8.下列实验的相应操作中不能达到实验目的是
A.甲装置:用玻璃棒摩擦烧杯内壁,可析出深蓝色晶体
B.乙装置:先通再通,可制备
C.丙装置:制备无水
D.丁装置:用标准溶液滴定锥形瓶中的碘水
9.利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.中含有的电子数目为
B.消耗,生成的体积为67.2 L
C.处理6.5 g NaN3,至少需要
D.处理1 mol NaN3,反应转移的电子数目为
10.下列说法正确的是
A.X能发生水解反应
B.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
C.Y分子中和杂化的碳原子数目比为
D.1 mol Z在足量溴水溶液中能与发生加成反应
11.一种钙基双离子电池的结构及工作原理如图所示。在充电过程中,石墨电极在的碳酸酯类溶液中,进行可逆地嵌入和脱出,锡箔电极与钙离子发生可逆合金化反应;在放电过程中,从石墨中脱出,扩散回电解液中。下列说法正确的是
A.充电时,阴极的电极反应为
B.放电时,电路中通过电子,石墨电极有脱出
C.充电时,向石墨电极迁移
D.放电过程中,电解液的增大
12.室温下,0.1mol/L (二元弱酸)溶液中含A微粒的物质的量分数随pH变化关系如下图[例如]。已知:的、。
下列说法正确的是
A.曲线Ⅰ对应的微粒是
B.a点处
C.b点处
D.0.1mol/L 溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,溶液呈碱性
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
13.(12分)通过和的相互转化可实现的高效存储和利用。
(1)将的基态原子最外层轨道表示式补充完整:_______。
(2)分子中键角小于,从结构角度解释原因:_______。
(3)的晶胞是立方体结构,边长为,结构示意图如下。
①的配体中,配位原子是_______。
②已知的摩尔质量为,阿伏加德罗常数为,该晶体的密度为_______。()
(4)和反应过程中能量变化示意图如下。
①室温下,和反应生成而不生成。分析原因:_______。
②从平衡的角度推断利于脱除生成的条件并说明理由:_______。
14.(18分)化合物F是治疗实体瘤的潜在药物。F的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件):
已知:
回答下列问题:
(1)A的官能团名称是_______、_______。
(2)B的结构简式是_______。
(3)E生成F的反应类型是_______。
(4)F所有的碳原子_______共面(填“可能”或“不可能”)。
(5)B在生成C的同时,有副产物G生成。已知G是C的同分异构体,且与C的官能团相同。G的结构简式是_______、_______(考虑立体异构)。
(6)C与生成E的同时,有少量产物I生成,此时中间体H的结构简式是_______。
(7)依据以上流程信息,结合所学知识,设计以和为原料合成的路线_______(无机试剂和溶剂任选)。
15.(18分)某实验室制备糖精钴,并测定其结晶水含量。
已知:表示糖精根离子,其摩尔质量为,糖精钴的溶解度在热水中较大,在冷水中较小;丙酮沸点为,与水互溶。
(一)制备
I.称取,加入蒸馏水,搅拌溶解,得溶液1。
Ⅱ.称取(稍过量)糖精钠(),加入蒸馏水,加热搅拌,得溶液2。
Ⅲ.将溶液2加入到接近沸腾的溶液1中,反应3分钟后停止加热,静置,冷却结晶。
Ⅳ.过滤,依次用三种不同试剂洗涤晶体,晾干得产品。
回答下列问题:
(1)I和Ⅱ中除烧杯外,还需用到的玻璃仪器有_______、_______(写出两种)
(2)Ⅲ中静置过程有少量晶体出现时,可将烧杯置于_______中,以使大量晶体析出。
(3)Ⅳ中用①丙酮、②冷水、③冷的溶液洗涤晶体,正确顺序为_______。
A.①③② B.③②① C.②①③
(4)Ⅳ中为了确认氯离子已经洗净,取水洗时的最后一次滤液于试管中,_______(将实验操作、现象和结论补充完整)。
(5)与本实验安全注意事项有关的图标有_______。
(二)结晶水含量测定
和形成配合物。准确称取糖精钴产品于锥形瓶中,加蒸馏水,加热溶解,再加入缓冲溶液和指示剂,在50~60℃下,用的标准溶液滴定。
(6)下列操作的正确顺序为_______(用字母排序)。
a.用标准溶液润洗滴定管 b.加入标准溶液至“0”刻度以上处
c.检查滴定管是否漏水并清洗 d.赶出气泡,调节液面,准确记录读数
(7)滴定终点时消耗标准溶液,则产品中x的测定值为_______(用含m、c、V的代数式表示);若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡,会导致x的测定值_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
16.(16分)尿素为农业生产常用氮肥。回答下列问题:
I.工业合成
(1)是合成尿素的原料之一,在下,混合气体以一定流速通过合成塔。测得出口含量随反应温度和催化剂粒径的变化曲线如图。的原因是________。达到最高点后,曲线②下降的原因是________。
(2)已知:常温下各物质的相对能量如图。
则反应的________。
(3)模拟工业合成尿素。高温高压下,存在如下液相平衡体系。
主反应:
副反应:
平衡体系内,部分组分的物质的量分数随初始的变化曲线如图,代表的是________(填标号)。时,,随着的增大,与趋于一致,原因是________。
(4)实际生产中,当初始时,的平衡转化率为的平衡常数________(用物质的量分数代替浓度计算,忽略副反应,保留1位小数)。
Ⅱ.电催化合成
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姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
▣
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
✉
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[×]【1【/1
■
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分(请用2B铅笔填涂)
1A][B]ICI[D]
6[A][B][C]ID]
11[AJ[B][C][D]
2AJIB]IC]ID]
7AJIBJICI[D]
12.A][B][C][D]
3.[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]
4[AJ[B][C][D]
9[A][B][C][D]
5.[AJ[B][C][D]
10.[A][B][C][D]
二、
非选择题:本题共4小题,共58分(请在各试题的答题区内作答)
13.(12分)(1)
3s
3p
(2)
(3
4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
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14.(18分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
15.(18分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
16.(16分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!2026年高考第一次模拟考试
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无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂
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错误填涂[1[1[/1
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分(请用2B铅笔填涂)
1.[A][B][C][D]
6.[A][B][C][D]
11[A][B][C][D]
2.[A1[B1[C1[D]
7.AJ[B1[C][D]
12.[A][BJ[C1[D]
3.[A][B][C][D]
8.[A][B][C][D]
4.[A][BI[C][D]
9.[A][B][C][D]
5.[A][BJ[C1[D]
10.AJ[B1[C1[D]
二、非选择题:本题共4小题,共58分(请在各试题的答题区内作答)
13.(12分)(1)
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请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
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14.
(18分)(1)
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15.
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