内容正文:
德阳五
1。本试卷分第I卷(选择
2。答卷前,考生务必将自
在答题卡上,答在试卷上
可能用到的相对原子质量
鲜
注意事项:
1.本题共15小题,每小题
2每小题均只有,个正确答
一、选择题(每小题3分,
1.北京大学的科技工作者
冰层的AFM表征细节(图1
图1
A.气相水分子、“准液体
B.固态水分子之间的共价
C.由于水分子间的氢键比
D.当高于一定温度时,“冫
分子”,使冰面变滑
2.三种元素的基态原子的
则下列有关比较中正确的是
A.未成对电子数:③>②
C.电负性:③>②①
四川省德阳市第五中
中高2024级期末模拟考试
化学试题
(总分100分答题时间75分钟)
题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共8页。
己的姓名、考号填写在答题卡上。答卷时,考生务必将答案涂写
的无效。
H-1C-12N-140-16Na-23S-32C1-35.5Ni-59
卷(选择题
共45分)
3分,共45分。
案,请用2B铅笔将答题卡上对应题目的正确答案标号涂黑。
共45分)
王金表面进行生长的二维双层冰的边缘结构实现了成像观察,二维
)及其结构模型(图2)如下。下列说法正确的是
急P9→气相水分子
Qb8QQ6→“准液体”水分子
固态水分子
图2
水分子和固态水分子属于三种不同的化合物
建较强,“准液体”水分子之间的共价键较弱
交牢固,使水分子很稳定,高温下也难分解
液体”中的水分子与下层冰连接的氢键断裂,产生“流动性的水
日子排布式如下:①1s22s22p3s23p4;②1s22s22p3s23p3:③1s22s22p5。
①
B.第一电离能:③>②>①
D.原子半径:③>②>①
学高二化学·2026年1月期末模拟考试化学试题
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3.A1N、GaN属于第三代半导体材料,二者成键结构与金刚石相似,晶体中只存在A1一N键、
Ga—N键。下列说法错误的是
A.GaN的熔点高于AN
B.晶体中所有化学键均为极性键
C.晶体中所有原子均采取sp3杂化
D.晶体中所有原子的配位数均相同
4.下列有关分子空间结构的说法正确的是
A.HCN、BCl3、NF3分子中所有原子的最外层电子都满足8电子稳定结构
B.SCl2与PCl3的VSEPR模型均呈四面体形
C.SOCl2、H3O+、PH3与HS四种粒子的中心原子杂化轨道类型相同,且其中容纳的孤电子
对数相等
D.LiA1H4中存在离子键、极性键、氢键等化学键
5.下列关于该结构的说法不正确的是
OH
A.分子中既有σ键又有π键
B.碳原子有sp、sp2、sp3三种杂化方式
C.O一H键的极性强于C一H键的极性
HO
CHCH-CHCHCH3
D.羟基中氧原子采取sp3杂化
6.短周期主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,Y、Z的价电子数相等,4种元素形成
的化合物如图。下列说法错误的是
A.热稳定性:W,Y>WZB.基态原子的未成对电子数:X>Y
W
C.简单离子半径:Z>YD.第一电离能:X<Y
W-X-W
-Y-w]
7.设a为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.1mol过氧化氢所含的共价键数目为3NA
B.1mol白磷含6WA个P-P键,1mol二氧化硅中含4Na个Si-O键
C.等物质的量的CO2和N2中含有π键的数目均为2WA
D.金刚石晶体中1mol碳原子含有2NA个C一C键
8.下列离子方程式一定正确的是
A.向FeCl3溶液中通入过量的H2S:2Fe3++H2S=2Fe2+S↓+2Ht
B.少量的SO2通入BaCl2溶液中:Ba2+SO2+H2O=BaSO3↓+2H
C.向等物质的量的FeI2和FeBr2混合溶液中通入2 molCl2:2I+2Fe2++2Cl2=4C1+2Fe3+2
D.向饱和碳酸钠溶液中通入足量CO2气体:CO32+CO2+H2O=2HCO3
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9.下列说法中正确的有
①金属晶体的导电性、导热性均与自由电子有关
②水结成冰密度减小与水分子之间能形成氢键有关
③HF、HCl、HBr、HI的热稳定性和还原性依次减弱
④共价键的强弱决定分子晶体熔、沸点的高低
⑤H2S、H2Se、H2Te的热稳定性依次减弱,熔沸点依次升高
⑥硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅
A.②③④⑥
B.①②③⑥
C.①②④⑤
D.①②⑤⑥
10.镍的某种氧化物是一种半导体,具有NaC1型结构(如图),已知晶胞边长为xpm,设阿伏
加德罗常数的值为NA,下列说法不正确的是
A.Ni属于过渡金属元素
B.与N2+距离最近且相等的O2有4个
O02
C晶体的密度为3x10
●Ni2+
x'Ng.cm3
D.若该晶胞中氧原子有25%被氮原子替代,则该晶体的化学式为Ni4ON
11.利用催化剂催化氧化丙烷脱氢历程,如图所示(吸附在催化剂表面的物质用*标注)。下列
说法错误的是
相对能量/eV
1.5
过渡态1
1.0h
C,H,*+H*过渡态2
0.5
1.73
10.73
0
C.Hg(g)
C,H,*+H*+02*
C.H (g)+HO2*
-0.5
C,H。*
反应历程
A.C3Hs被吸附时放热
B.催化剂改变了丙烷氧化脱氢的焓变(△
C.决定丙烷脱氢速率的反应是C,H?→C,H,+H
D.过渡态2比过渡态1稳定
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12.下列实验装置或实验操作不能达到相应实验目的的是
2滴FcCL,溶液
温度计
一硫酸
内筒
隔热层、
杯盖
望热水冰水
秒
锌粒
手热水
外壳
常温
NO,与N,O,的混合气体
2mL5%H,0,溶液
图1
图2
图3
图4
A.图1:探究温度对化学平衡的影响
B.图2:测定一定时间内生成H2的反应速率
C.图3:验证FeCl3对H2O2分解的催化作用
D.图4:使用简易量热计进行中和反应热的测定
13.下列叙述不正确的是
A.升高温度,反应物分子中活化分子的百分数增大,因而化学反应速率增大
B.室温下,向水中加入少量CH3COOH,水的电离平衡逆向移动,溶液的pH减小
C.工业合成氨,冷却使NH(g)变成NH3I①从体系中分离出去,提高反应物的转化率
D.未用标准KOH溶液润洗碱式滴定管,直接滴定未知浓度的盐酸,则测定结果偏低
14.下列关于各图像的解释或得出的结论不正确的是
C的百分含量/%
0个
M的平衡转化率
C
—T2、P2
A
-Ti、p2
一T、p
BA
03
C。
t/min
时间
温度
甲
丙
入
A.甲图中,反应在时刻可能改变了压强或使用了催化剂
B.乙图:对于反应2A(g)十B(g)=C(g)△H<0,从图中可知T1>T2,P1<P2
C.丙图:对于反应2SO2(g)十O2(g)=2SO3(g)△H<0,p可表示SO3的百分含量
D.丁图:对于反应M(g)十N(g)=P(g),A点v(正)>v(逆)
15.25C时,在20mL0.1mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液,曲线如图所示,
有关粒子浓度关系的比较中,错误的是
APH
13
A.在A点:cNa)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H)
B.在B点:c(OH=c(H),cNa)=c(CH3COO)
B
C.在C点:c(CH3COO)十c(CH,COOH)=cNa)
D.在A、B、C点:cNa)十c(H)=c(OH)十c(CH,COO)
10
20V(醋酸溶液)/mL
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第Ⅱ卷(非选择题
共55分)
注意事项:
主观题答案请用05毫米黑色墨迹签字笔在答题卷相应的位置作答,不得超出答题区域。
二、填空题(本题包括4个小题,共55分)
16.(14分)已知A、B、C、D、E、F、G都是元素周期表中前四周期的元素,它们的原子序数
依次增大。A是宇宙中含量最丰富的元素,B、D原子的L层有2个未成对电子。E3+离子M
层3d轨道电子为半满状态,F比E原子序数大1且位于同一族,G的最外层只有1个电子。
请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示)
(1)写出E的电子排布式
(2)B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为
(3)CA3的空间构型为
(4)A、B、D三种元素可形成组成为A2BD、A4BD、A2BD2的分子,其中B原子采取sp3杂化
的是
(填结构简式)。
(⑤)F可形成分子式均为FNH)sBSO4的两种配合物,其中一种化学式为[FCNH3)sBr]SO4往其
溶液中加BaCl2溶液时,现象是产生白色沉淀:往另一种配合物的溶液中加入BaCl2溶液时,
无明显现象,若加入AgNO3溶液时产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的化学式为
(6B元素在自然界有多种同素异形体,硬度最大晶体中的1个晶胞,若晶胞的棱长为αpm,
则它的密度为
gcm3(Na表示阿伏加德罗常数)
(T)G的一种氧化物M的晶胞结构如图所示(小圆圈代表氧原子),则M的化学式为
氧化物M
17.(14分)I.研究电解质在水溶液中的反应与平衡有重要的意义。已知:
酸
CH3COOH
HCIO
HCN
H2SO3
电离常数K(25C)
1.75x10
4.0×10-8
6.2×10-10
K=1.4×102K2=6.0×108
(I)25C时,0.1mol/L的①CH,COONa②NaClo③NaCN三种溶液的pH由大到小的顺序为
(填标号)。
(2)25C时,Na2SO3的一级水解平衡常数K=
(保留2位有效数字)。
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Ⅱ.汽车尾气中NO生成过程的能量变化如图所示
●
放出能量
2×632kJ
吸收能量
吸收能量
946kJ
498kJ
1mol N,(g)
1molO,(g)
(3)1molN2和1molO2完全反应生成NO的热化学方程式
为
Ⅲ.工业上可用天然气为原料来制取合成氨的原料气氢气。某研究性学习小组的同学模拟工
业制取氢气的原理,在一定温度下,体积为2L的恒容密闭容器中测得如下表所示数据。请
回答下列问题:
时间/min
CH /mol
H,O/mol
CO/mol
H,/mol
0
0.40
1.00
0
0
5
0.80
0.60
7
0.20
b
0.20
d
10
0.21
0.81
0.19
0.64
(4分析表中数据,前5min反应的平均反应速率v(CH4)=
0
(5)反应在7-10min内,C0的物质的量减少的原因可能是
(填字母代号)。
A.减少CH4的物质的量
B.降低温度
C.升高温度
D.充入H2
(6若保持相同的温度,向2L的恒容密闭容器中同时充入0.2 mol CH4、0.6molH20、a mol C0
和0.5molH2,当a=0.2时,上述反应向
(填正反应”或逆反应)方向进行。
IV.25C时,向某浓度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的KOH溶液,所得溶液中
H2C2O4、HC2O4、C2O42三种微粒的物质的量分数(⑥)与溶液pH的关系如图乙所示。
1.0
H.C2O,
0.8
HC,O
C,O
0.6
6
(1.2,0.5)
(4.2,0.5)
0.4
0.2
2.7
0
PH
(7)2HC204=C2042+H2C204的K=
(填具体数值)。
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18.(13分)废旧锂离子电池材料含LiCoO2、LiMn2O4、LiNiO2以及铝片、石墨粉以及导电
聚合物等。某小组设计实验方案回收金属,流程如下:
初步
①
②
氨水调
③
废旧处理碱浸
滤饼
硫酸/HO2、pH为5~6
(NH)SO,滤液B
浓NaOH
浓NaCO3
电池
滤液C
△
滤液A
Li.CO3
含铝
Co(OH),
废液
石墨
MnO2
Ni(OH),
回答下列问题:
(1)初步处理时要将电池完全放电,从安全角度是为了避免电池在回收过程中发生短路、爆
炸等安全事故:为了加快反应速率,碱浸前还应进行的处理是
(2)含铝废液中的主要阴离子是
(3)步骤②中H2O2将高价金属还原,写出LiCoO2参与反应的离子方程式
(4)S,0的结构式为
判断S元素的化合价为
其在酸性条件
下具有极强的氧化性,由此推测流程中用氨水调pH为5~6的原因可能是
(5)若溶液中离子浓度小于1.0×105mol/L,可视为沉淀完全,则Ni2+恰好完全沉淀时溶液的
pH为。(Kp[Ni(OH)2]=1047)
(6)Li2C03在不同温度下的溶解度数据如下表:
温度/℃
0
10
20
25
30
40
50
60
80
100
溶解度g
1.54
1.43
1.33
1.29
1.25
1.17
1.08
1.01
0.85
0.72
由滤液C反应得到Li2CO3粗品,可以采用
洗涤除去杂质
19.(14分)滴定法是化学常用的定量分析法,滴定的方法有酸碱中和滴定、氧化还原滴定、
沉淀滴定、络合滴定等。氧化还原滴定同中和滴定类似(用己知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓
度的还原剂溶液或反之)。
(1)下列有关实验操作中,合理的是
(选填字母)。
A.用托盘天平称取11.70g食盐
B.用量筒量取12.36mL盐酸
C.用酸式滴定管量取21.20mL0.10mol/LH2SO4溶液
D.用200mL容量瓶配制200mL0.1mol/LNaC1溶液
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(2)某同学用0.1000mo/LKMO4酸性溶液滴定未知浓度的无色HzC2O4溶液,其反应原理为:
5H2C2O4+2MnO4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。
①该滴定实验所需的玻璃仪器有
(填字母)。
A.酸式滴定管B.碱式滴定管
C.量筒D.锥形瓶E.漏斗
F.滴定管夹G.铁架台
H.白纸
②滴定终点的现象为
③某学生根据3次实验分别记录有关数据如下表:
0.1000mol/L KMnO4的体积(mL
滴定次数
待测H2C2O4溶液
的体积mL
滴定前刻度
滴定后刻度
溶液体积mL
第一次
25.00
0.00
26.11
26.11
第二次
25.00
1.56
30.30
28.74
第三次
25.00
0.22
26.31
26.09
依据上表数据列式计算该H2C2O4溶液的物质的量浓度为
④下列操作中可能使测定结果偏低的是
(填字母)。
A.酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入KMmO4标准液
B.滴定前盛放草酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定后有气泡
D.读取KMO4标准液时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
Ⅱ.小组同学对比Na2CO3和NaHCO3的性质,进行了如下实验:向相同体积、相同浓度的
Na2CO3和NaHCO3溶液中分别滴加0.lmol/L的盐酸,溶液pH变化如下。
12
21
10
10
8下
A
8
B
6
6
4
4
2
C
40
80
120160200
06
40
只0
120
160200
盐酸体积/mL
盐酸体积/mL
图甲
图乙
(3)图
(填甲或“乙)是NaHCO3的滴定曲线。
(4)写出A溶液中的物料守恒式
(⑤)A、B、C三个点中,水的电离程度最大的是
点。
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化学答案
1-5DBABB
6-10DCADB
11-
15B
3CDDC
16 (14分)
$$\left( 1 \right) . 1 s ^ { 2 } 2 s ^ { 2 } 2 p ^ { 6 } 3 s ^ { 2 } 3 p ^ { 6 } 3 d ^ { 6 } 4 s ^ { 2 }$$
(或
$$\left[ A r \right] 3 d ^ { 6 } 4 s ^ { 2 }$$
(2)C<O<N
(3)三角锥形
$$\left( 4 \right) C H _ { 3 } O H$$
$$\left( 5 \right) . \left[ C o \left( N H _ { 3 } \right) _ { 5 } S O _ { 4 } \right] B r$$
$$\left( 6 \right) . \frac { 9 6 } { N _ { 1 } a ^ { 3 } }$$
$$\left( 7 \right) . C u _ { 2 } O$$
17.(14分)(1)③
②①
$$\left( 2 \right) 1 . 7 \times { 1 0 ^ { - 7 } }$$
$$\left( 3 \right) N _ { 2 } \left( g \right) + O _ { 2 } \left( g \right) = 2 N O \left( g \right) \triangle H = + 1 8 0 k J / m o l$$
(4)
$$0 . 0 2 m o l \cdot { L ^ { - 1 } } \cdot { \min ^ { - 1 } }$$
(5)D
(6)正反应(
$$\left( 7 \right) 1 \times { 1 0 ^ { - 3 } }$$
18.(13分)(1)粉碎(1分)
$$\left( 2 \right) A l \left( O H \right) _ { 4 }$$
$$\left( 3 \right) 2 L i C o O _ { 2 } + 6 H ^ { + } + H _ { 2 } O _ { 2 } \xlongequal { \quad } { \quad } 2 C o ^ { 2 + } + 2 L i ^ { + } + 4 H _ { 2 } O + O _ { 2 }$$
(4)
①.
+6
②.控制溶液的酸碱性,减弱
$$S _ { 2 } O _ { 8 } ^ { 2 - }$$
的氧化性,防止金属元素(Mn等)
被氧化到更高价态不易分离
(5)9.15
(6)热水
19.(14分)(1)C (2)①AD ②最后半滴高锰酸钾溶液滴入时,锥形瓶中溶液颜色由
无色变为浅红色,且30秒不变色
③0.2610mol/L④CD
(3)甲(1分)
$$\left( 4 \right) c \left( N a ^ { + } \right) = 2 \left[ c \left( C O _ { 3 } ^ { 2 - } \right) + c \left( H C O _ { 3 } ^ { - } \right) + c \left( H _ { 2 } C O _ { 3 } \right) \right]$$
(5)A(1分)