内容正文:
高二上学期期末考试化学试题答案
一、
选择题(1-10,每题3分;11-20,每题2分,共50分)
2
3
4
6
6
7
8
9
10
B
A
B
C
B
B
C
D
D
D
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
B
B
D
C
A
B
D
D
c
c
二、非选择题(每空2分,共50分》
21.
I.粗铜;铁片
Ⅱ.(1)2c1-2e=C12↑
⑤、⑥
(2)
⑦
20r+210通电
Cu+4H+0,↑
Cu0(或氧化铜)
0.08
(3)CH,-8e+100H=C0+3H,0
14
22.
(1)-90.8
(2)①>
②CC
(3)①a
②1/432
(4)bc
23.
(1)橙
(2)ad
(3)50%
(4)Cr,02+6Fe2+14H=2Cr3+6Fe3+7H0
(5)5.6
(6)Fe-2e Fe2
(7)2H+2e=H2↑
(8)1哈尔滨市第六中学2024级上学期期末考试
高二化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16S-32Cu-64
一、单选题(1-10,每题3分;11-20,每题2分,共50分)
1.下列装置或过程能实现电能转化为化学能的是
NaC进口-·C1出口
行恩棒
O,糊
NH,CI制
锌筒
Na出
阴极阴极
阳极
A.普通锌锰电池
B.冶炼金属钠
C.太阳能电池
D.天然气燃烧
A.A
B.B
C.C
D.D
2.下列方程式不正确的是
通电
A.用惰性电极电解氯化镁溶液:2CI+2H,O兰2OH+H,个+CL,个
B.利用TiCL,制备Ti0,:TiCL,+(x+2)H,0二Ti0,xH,0↓+4HCl
C.钢铁发生吸氧腐蚀的总反应:2Fe+O,+2H,0=2Fe(OH),
D.向AgI悬浊液中滴加Na,S溶液:2AgI(s)+S2(aq)=Ag,S(s)+2I(aq)
3.下列关于工业生产说法不正确的是
A.氯碱工业中使用阳离子交换膜防止副反应的发生
B.工业上用电解熔融氧化物的方法制金属镁和铝
C.钢铁防腐蚀可用化学方法在其表面进行发蓝处理
D.精炼铜的过程中,电解液硫酸铜的浓度略变小
4.稀氨水中存在平衡NH,·H,O、三NH+OH,若要使平衡逆向移动,同时使c(OH)增大,
应加入的物质或采取的措施正确的是
A.加入少量的NH,C1固体
B.加入少量MgS04固体
C.加入NaOH固体
D.升温
5.25℃时,在20mL0.1mo1·LHA溶液中逐滴加入0.1mo1·LNa0H溶液,pH的变化曲线
如图所示,下列有关说法或关系不正确的是
A.由点①可知HA是一元弱酸
pH12
⑤
(④
B.点②溶液中有cHA)>c(Na)>c(A)>c(H)>c(OH)
C.点③溶液中有c(Na)=c(A)>cH)=c(OH)
①
②
D.点④溶液中水的电离程度最大
5101520
VNaOH/mL
高二期末化学试题第1页共8页
6.关于下图所示①、②两个装置的叙述,正确的是
Zn
①
②
100mL0.1mol·L1稀硫酸
A.装置名称:①是原电池,②是电解池
B.硫酸浓度变化:①增大,②减小
C.电极反应式:①中阳极:40H-4e==2H,0+02↑,②中正极:Zn一2e=Zn2+
D.离子移动方向:①中H向阴极方向移动,②中H向负极方向移动
7.下列说法错误的是
A.C原子的电子排布式为1s22s22p2,违反了洪特规则
B.3p与2p的原子轨道都是哑铃形
C.基态铜原子的价层电子排布式为3d°4s2
D,0原子的轨道表示式:↑女
个V
个个个
s
2
2p
8.下列有关热化学方程式的叙述正确的是
A.2H(g)+02(g)==2H0(g)△H=-483.6kJ·mo11,则氢气的燃烧热为241.8kJ·mo1
B.S(g)+02(g)=S02(g)△HS(s)+O2(g)=S02(g)△H,则△H>△H
C.N2(g)十3H2(g)一2NH(g)△H=-92kJ·mo11,1mo1N2与3mo1H充分反应后放出92kJ
热量
D.在稀溶液中,H(aq)+0H(aq)=H0(1)△H=-57.3kJ·mo1,若将1 molNa0H固体
加入1L1mo1·L1的稀盐酸中,放出的热量大于57.3kJ
9.pH均为1的①HC1溶液、②NC1溶液,下列说法正确的是
A.物质的量浓度:①>②
B.分别加水稀释相同倍数,pH变化相同
C.分别加入等物质的量的NaOH溶液消耗两溶液的体积:①=②
D.水电离的CH):①<②
10.如图所示装置中,a、b都是惰性电极,通电一段时间后,a极附近溶液呈红色。下列
说法中正确的是
X Y
电源
P
Cu
CuSO,溶液
NaCI和酚酞溶液
A.X是正极,Y是负极
B.当Pt极有64gCu析出时,b电极产生22.4L气体
C.向U形管中加入适量盐酸,溶液组成可以恢复
D.CuSO,溶液的pH不变
高二期末化学试题第2页共8页
11.一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是
A.0.1mo1·L NaHC0溶液中:c(Na)+cH)=cHC0)+c(C0)+c(OH)
B.NaC03溶液中:c(OH)=c(H)+c(HC0)+2cHC0)
C.0.1mo1·LNaS溶液中:2c(Na+)=c(S2)+c(HS)+c(H,S)
D.已知25℃时,HC10:K=4.0×108,CHC00H:K=1.75×105,则相同温度下pH相同
的①CH,COONa、②NaOH、③NaCl0三种溶液的c(Na)的大小:③>①>②
12.如图为研究HC00H燃料电池性能的装置,两电极区间用允许K和H通过的半透膜隔开。
下列说法错误的是
用电器
HCOOH
KOH
HCOO
+Fe2+
←物质X
Fe3+
-0
HCO
Fe
KHCO-
→K,SO,
半透膜
A.电子由a极经外电路流向b极
B.该燃料电池负极反应式为Fe-2e=Fe'
C.放电过程中需补充的物质X为HS0
D.该装置总反应的离子方程式为2HC00H+0+20H=2HC0+2H,0
13.如图所示,甲池总反应式为NH+O,=W+2H0,下列关于该装置工作时的说法正确的是
N,H
石墨
电极
~电极
二二三=三:
KOH溶液
过量CuSO,溶液
甲池
乙池
A.该装置工作时,Ag电极上有气体生成
B.甲池中负极反应式为N,H-4e=N+4H
C.甲池溶液的pH增大,乙池溶液的pH减小
D.当甲池中消耗3.2g时NH,乙池中理论上最多产生12.8g铜
14.以铅蓄电池为电源,石墨为电极电解CuS04溶液,装置如下图。若一段时间后Y电极上
有6.4g红色物质析出,停止电解。下列说法正确的是
h
·铅蓄电池
阴离子交换膜
A.a为铅蓄电池的负极
B.电解过程中$0向右侧移动
高二期末化学试题第3页共8页
C.铅蓄电池工作时,正极电极反应式为:Pb0+4H+2e+S01=PbS04+2H0
D.电解结束时,左侧溶液质量增重9.6g
15.对于可逆反应A(g)+2B(g)一2C(g)△D0,下列图像正确的是
↑A的百分含量
100℃
症
E
500℃
/逆
0
升温
A
B
1A的转化率
500℃
100℃
p
0
16.某温度时,BaS0,在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。己知:p(Ba)=一lgc(Ba2),
p(S042)=一1gc(S042)。下列说法正确的是
4P(Ba2)
6
0246p(S0)
A.该温度下,Km(Ba.S0)=1.1×104
B.a点的Km(BaSO4)等于d点的K,(BaS0)
C.b点表示的是该温度下BaSO,的过饱和溶液
D.c点已达沉淀溶解平衡,加入BaC12(s)后c点不移动
17.常温下用0.01mo1·LNa0H溶液滴定10mL0.01mo1·LHR溶液,所得溶液的pH与离子
浓度变化的关系如图所示,下列判断不正确的是
3
0
pH
A曲线L表示pH与1g2的变化关系
c(HR-)
B.常温下HR的第二步电离平衡常数K2的数量级为109
C.0.01mo1·LHR溶液的pH约为3.5
D.水的电离程度DN
高二期末化学试题第4页共8页
18.下列关于金属的腐蚀与防护说法正确的是
电源
地面
金属M
干燥的
空气
导线钢铁闲门
海水
钢铁输水管
空架
经酸化的
铁丝
3%NaCI溶浚
图①
图②
图3
图4
A.图①中从Fe电极区取少量溶液于试管,再向其中滴加2滴K[Fe(CN)]溶液,产生蓝
色沉淀
B.图②中铁丝容易生成FeO·H0
C.图③中M可用石墨代替
D.图④中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护,该方法为外加电流法
19.MsLie正P0,电池的电池反应为g+2L,PePO,2xLi需+2 LiFePO,,共装置
示意图如下。下列说法正确的是
充电
放电
Mg
Li1.FePO4/
极
●
LiFePO极
●、脱嵌
●嵌入
●
非水电解质
电解质水溶液
锂离子导体膜
A.放电时,电能转变为化学能
B.充电时,Mg极接电源的正极
C.充电时,阳极上发生的电极反应为:LePO,xe=Li.FePO+xLi
D.放电时,电路中每转移1mo1电子,电池内部有1mo1Mg2*迁移至正极区
20.用0.100mo1·L1AgN0,滴定50.0mL0.0500mo1·LC1溶液的滴定曲线如图所示。下列
有关描述错误的是
9
8
6
5
风-
--
--
2
1
05101520253035404550
V(AgNOs)/mL
A.根据曲线数据计算可知K,(AgC1)的数量级为101o
B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag)·c(C1)=Kp(AgC1)
C.相同实验条件下,若改为0.0400mo1·LC1,反应终点c移到a
D.相同实验条件下,若改为0.0500mo1·L1Br,反应终点c向b方向移动
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二、填空题(共50分)
21.(20分)利用如图所示装置模拟电解原理在工业生产上的应用。
直流电源
I.电解精炼铜时,X是
(填电极材料名称,下同):在铁片上镀铜时,Y是
IⅡ.己知Z溶液可能为①稀硫酸;②NaOH溶液;③NaSO4溶液;④CuCl2溶液;⑤NaC1溶液;
⑥稀盐酸;⑦CuS04溶液
(1).通电后发现两电极上产生的气体体积比1:1,则阳极的电极反应式为
Z溶液可能为
(填序号)。
(2).若通电后出现一电极的质量增加,另一电极上有无色无味气体产生,则Z溶液可能为
(填序号),总反应离子方程式为
若Z溶液足量且溶液体积为500m1,通电一定时间后,某一电极增重0.064g(设电解时该
电极无氢气析出且不考虑水解和溶液的体积变化),要使电解后溶液恢复到电解前的状态
则需加入
,其质量为
g。
(3).用标况下1.12L甲烷燃料电池作电源,电解400 mLNaC1溶液。
当电解质为KOH溶液,写出负极的电极反应式
若反应完全,产生的气体全部逸出,电解后在常温下溶液的PH为
(设电解前后溶
液体积无变化)。
22.(14分)工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。N(g)+3H2(g)一2NH(g)
(1)相关化学键的键能数据
化学键
N-N
H-H
N-H
键能E/(kJ·mo1)
946.0
436.0
390.8
反应N(g)+3H2(g)一2NH(g)△H=
kJ·mo11。
(2)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,不同温度时,固定氮气的投入量,起
始氢气的物质的量与平衡时氨气的百分含量关系如图:
平衡时的NH%
b
起始时的nH)
①图像中T2和T1的关系是:T
①2(填“>”、“<”或“=”)。
②a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N的转化率最高的点是:
生成物NH
的物质的量最大的点是:
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(3)压强为20MPa下,按氮气和氢气物质的量之比为1:3投料,混合于一个密闭容器中,
反应达平衡时氨气的转化率与温度的关系如下图中曲线b所示。
0.20
美on
h
感
0
5006007008009001000TK
①若保持压强不变,按氨气和氢气物质的量之比为1:3投料,并添加少量惰性气体,则
平衡时氮气的转化率与温度的关系是曲线
(填“a”或“c”)。
②若保持压强不变,当平衡时混合气体中氨气的体积分数为20.0%,该温度下,反应N2(g》
十3H(g)一2NH(g)的平衡常数K=
(MPa)2(化为最简式)。(用平衡分压代替平
衡浓度计算,气体的分压=气体的总压×该气体的体积分数)。
(4)关于合成氨工艺,下列说法正确的是
(填标号)。
a.控制温度远高于室温,是为了提高平衡转化率
b.原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生
c.选择较高温度(400~500°C)时,即可提高反应速率,同时该温度下催化剂活性高
d.不断将液氨移去,既有利于反应正向进行,又能加快化学反应速率
23.(16分)工业废水中常含有一定量的C0和Cr0,它们会对人类及生态系统产生很
大的危害,必须进行处理。
常用的处理方法有两种:
方法1:还原沉淀法:该法的工艺流程为
CrO星转化Cr2O?一Fe2
Cr+GroD:沉淀,
其中第①步存在平衡:2Cr0(黄色)+2H÷Cr,0(橙色)十H0。
(1)若平衡体系显比较强的酸性,此时溶液显」
色。
(2)能说明第①步反应达平衡状态的是
a.溶液的pH不变
b.Cr,0和Cr0的浓度相同
c.2v(Cr,02)=v(Cr0)
d.溶液的颜色不变
(3)室温下,初始浓度为1.OmolL1的NaCr0溶液中c(Cr02)随c(H)的变化如图所示:
0.5
(T-lou)/(
0.4
0.3
0.2
1.02.03.04.05.06.0
c(H)/(10moL4)
根据A点数据,计算出此时的平衡转化率为
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(4)写出第②步中Cr,0转变成Cr的离子方程式
(5)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)(s)=Cr”(aq)+3OH
-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积K=6.4×101,要使c(Cr3)降至10mo1·L1时,溶液
的pH应调至。(已知:1g2=0.3)
方法2:电解法:该法用Fe做电极电解含Cr0?的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶
液pH升高,最终使铭元素以Cr(OH)沉淀的形式除去。
(6)写出阳极的电极反应式:
(7)在阴极附近溶液pH升高的原因是
(用电极反应式解释)
(8)电路中每转移12mo1电子,最多有_mo1Cr0:离子被还原
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