特训13 烃的衍生物 有机合成-【创新教程·微点特训】2025-2026学年高三化学寒假作业假期实战特训

学 化 特训13 烃的衍 (时间：45分钟 选择题：本题12小题，每小题5分，共60 分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.2024年诺贝尔化学奖揭晓。授予相关科 学家以表彰他们在计算蛋白质设计方面 和蛋白质预测方面的贡献。下列有关说 法正确的是 ( 整 A.蛋白质是由C、H、O、N等元素组成的 烃类有机物 B.为提纯蛋白质，可以在蛋白质溶液中 加入CuCl,使其盐析出来 C.氨基酸是天然蛋白质分解产生的基本 数 结构单元 D.实验室一般通过测定有机样品中氮元 素的质量分数计算其中蛋白质的含量 2.下列关于溴乙烷的说法正确的是( A.属于烃类物质 B.可发生消去反应获得乙烯 C.与苯的混合物可利用分液漏斗分离 D.能使溴水因发生取代反应而褪色 拓 3.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、 乙两种成分： CH-CH-CH,OH 甲 CH-CH-CHO 乙 下列有关说法错误的是 阳 A.甲、乙均属于芳香烃 B.甲、乙分子均具有极性 C.甲、乙均能使酸性KMnO4溶液及溴的 四氯化碳溶液褪色 D.甲可以通过氧化反应制备乙 4.实验室用乙酸乙酯萃取对羟基苯乙酮， 并回收乙酸乙酯的过程如下： 对羟基 苯乙酮茶取、分液 乙酸乙酯 无术化镁操作X一对羟基苯乙闲 有机层 干燥，过滤 一→乙酸乙酯 水溶液 乙酸乙酯 层*取，分液 水层试剂Y检验溶液 已知乙酸乙酯沸点为77.2℃，对羟基苯 乙酮沸点为147℃。下列说法错误的是 A.分两次加入乙酸乙酯萃取，可以提高 对羟基苯乙酮的萃取率 B.分液漏斗使用前需分别检查下口旋塞 与上口玻璃塞是否漏水 生物 有机合成 满分：100分) C.操作X为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、 洗涤、干燥 D.试剂Y可选用FeCl,溶液，用于检验 对羟基苯乙酮是否残留 5.物质P和Q是生产核酸类药物的中间体， 下列说法不正确的是 ) NH2 HO 0 HO- OHOH A.P和Q中的碱基部分是腺嘌呤，是 DNA和RNA中的主要碱基 B.P为核苷，Q为核苷酸，Q在酶的作用 下水解得到P和磷酸 CH,OH 0 OH C.组成P和Q的核糖结构为 H OH H D.物质Q还可以和两个磷酸分子反应生 成ATP 6.苦杏仁酸具有促进新陈代谢、补充营养 和去角质等作用，可用如下方法制备。 CHO HCN CHOH CN CHOH COOH 下列说法错误的是 ) A.①②分别为加成反应、水解反应 B.上述过程中涉及的有机物中有手性化 合物 C.苦杏仁酸的聚合产物 HOECCHO]H 可作为高吸水性材料 D.1 mol CHOH最多可与5molH2 CN 发生反应 49 7.分子结构修饰在药物设计与合成中有广 泛的应用，水杨酸常被制成乙酰水杨酸 (阿司匹林)和长效缓释阿司匹林。下列 说法正确的是 OH C-CH (CH CO)20 COOH COOH 水杨酸 乙酰水杨酸 CHa ECH2-C COOCH,CH2 OH CH ECH2一C] 0 OOCCH COOCH,CH>O-C 长效缓释阿司匹林 A.对水杨酸分子进行成酯修饰目的是增 强其水溶性 B.阿司匹林属于OTC类药品，因此可以 长期大量服用 C.长效缓释阿司匹林完全水解后可以得 到三种物质 D.可以用氯化铁溶液鉴别水杨酸、乙酰 水杨酸 8.内啡肽能够调节体育运动时的人体机 能，下列关于内啡肽叙述错误的是 cH《COH H:C-CH-CH H CH2 H2N-C-CO-NH-C-CONH-C-CO-NH-C-CONH-CH H CH、CooH A.内啡肽是一种多肽 B.含有四种官能团 C.能发生水解反应 D.由五种氨基酸缩合而成 9.《洞天奥旨》记：中药樟脑，气芳香浓烈刺 鼻，有通窍、杀虫、止痛、辟秽之功效。某 实验小组查阅古籍，模拟从樟脑油中升 华提取樟脑的过程。下列说法正确的是 樟脑 升华温度：177℃ 樟脑油 A.樟脑属于芳香酮类化合物 B.樟脑分子中只有一个手性碳原子 ·5 C.樟脑不能使酸性KMnO,溶液褪色，因 此樟脑不能发生氧化反应 D.从b口注入冷凝水，在c处得到樟脑 纯品 10.白杨素又名柯因，具有广泛的药理活性 作用，有抗肿瘤、抗过敏、抗炎和抗病毒 等作用，由有机物M转化为白杨素的反 应如下： OH OH M 白杨素 下列有关说法正确的是 A.白杨素的分子式为CsH。O,CI B.白杨素能发生加成、消去、氧化反应 C.有机物M存在顺反异构 D.白杨素和有机物M可用FeCL,溶液 鉴别 11.纤维素可描述为由数个3-D葡萄糖基以 1,4-糖苷键形式连接起来的链状高分子 化合物。基于超声波高效化学改性纤 维素制备纤维素油酸酯的转化如图。 下列说法错误的是 ) OH 6 COOH DMAP,EDC·HCI H03 35℃，超声波 OH OR 0 RO- LOwR=H或 OR A.纤维素分子中羟基间极易形成氢键 作用，使得纤维素难溶于水 B.在酯化反应中，碳6上羟基的反应活 性小于碳2、3上羟基 C.超声波有助于破坏纤维素分子间氢 键作用，加快反应速率 D.纤维素及纤维素油酸酯降解过程断 裂的是1,4-糖苷键 12.JanthinoidA为中国农业科学院张鹏课 题组从微紫青霉菌中分离出来的天然 产物，展现出了体内抑制非小细胞肺癌 细胞A549的活性，其结构简式如图 [Me为甲基，Ac为乙酰基 )]。下列关于Janthinoi- -CCH dA的说法错误的是 AcO M M Me COOMe A.该有机物可以发生水解反应、加成反应 B.该有机物能使酸性KMnO,溶液褪色 C.1mol该有机物最多能与4molH 加成 D.1mol该有机物最多能与120g NaOH反应 二、非选择题：本题2小题，共40分。 13.(20分)托品酮(K)是合成某种药物的 前体，最早由德国有机化学家里夏德· 威尔施泰特于1901年合成。威尔施泰 特以环庚酮作为起始原料，经过15步 合成了托品酮。尽管路线中每一步的 产率均较高，但由于步骤较多，使总产 率大大降低，只有0.75%。合成路线如 下（部分反应已略去）： NHOH Na/C,H,OH 1)CH,I 1)Br 2)AgOH 2)(CH)NH NH C (CH3) N(CHs)1)CHI 2)AgOH Br Ho OH 1917年，罗伯特·鲁滨逊利用曼尼希反 应，仅以结构简单的丁二醛、甲胺和3 氧代戊二酸为原料，仅通过一锅反应就 以17%的产率合成了托品酮，经改进后 甚至可以超过90%。合成路线如下： COO CHO COOH NH2CH- pH=5缓冲液 +H00C、 CHO C00 L 0 COOH →NCH=0 COOH p Q 根据以上合成路线，回答下列问题： (1)P的分子式为 ,P中所 含含氧官能团名称为 (2)G中含有C—C等 种化 学键，I→J的反应类型为 ·51 (3)R含有苯环，分子式比Q少2个H 原子，且R中只有一个酚羟基，则R共 有 种可能的结构，写出其中满 足核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1 的结构简式 (两种即可)。 (4)完成下列合成路线。 OHOH ①以 人入人 为原料，使用题干中 出现的试剂和溶剂设计路线合成 NH,NH2 人入 ②补全原料： 1)pH=5缓冲液 2)H 3)△ CH(CH3)2 HsC2、 HsC 0 14.(20分)某研究小组采用如下路线合成 医药中间体K。 COOH C. A B N2 H.,NaOH C (HOCH2CH2)2O,△ HO OH 0 E G H CHCH2 MgBr H,O,H,△ 无水乙醚 C13H22 K 已知：I.R N,H NaOH →R1-CH2-R (HOCH,CH2)2O, IL.R-COH R-C-CI 0 CH,MgBr,无水乙醚 Ⅲ.一CH一C一CH2 OH HO H,△ CHCCH, CH -C=C—CH, CH (1)A的化学名称为 ,C的 结构简式为 (2)流程中设计E→F的目的是 (3)I→K的反应类型为 ,I 生成K的同时还会生成一种与K互为 同分异构体的副产物X,X的结构简式 为 (4)请写出一种同时满足下列条件的B 的同分异构体的结构简式： ①仅含一CHO、一OH、一C,H,和苯环 结构； ②核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2： 2:6。 (5)综合上述信息，请写出以苯、对甲基 苯甲酸，CHCH2CH,MgBr为原料制备 的合成路线 ·5 三、（选做）不定项选择题：本题共2小题， 不计入总分。 1.Favorskii重排是a-卤代酮在醇钠的醇溶 液中加热重排生成含相同碳原子数羧酸 酯的反应，若为环状α卤代酮，则导致环 缩小，历程如图（一Et代表乙基）。下列 说法错误的是 COOE COOE LOH +E0 M A.物质I可发生消去、取代、还原反应 B.物质Ⅵ含有4种不同化学环境的氢 原子 C.根据红外光谱可区分I和I Br Br D 和 发生上述反 应生成的产物一定不同 2.通过以下反应机理可以实现有机增环 反应： 0碱 OEt EtO OH 烯 已知：一Et为一CH2CH3。 下列说法正确的是 ) A.a与b生成c的反应类型为加成反应 B.d中含氧官能团为醚键和羰基 C.e与足量氢气加成后的分子中含有4 个手性碳 CH3 0 D 与CH.CCH=CH2经 OCH, 上述反应可生成OH (④由分析可知，D的结构简式为 00 (5)A.F分子中含有不同环境的H原子种数为11 种，A错误；B.F中不含酚羟基无法与FCL3溶液发 生显色反应，B错误；C.F中含有酯基，在强酸或强碱 溶液中发生水解，C正确；D.F中碳原子的杂化方式 有两种，sp3与sp2,D错误。 (6)E的分子式为C10H10O,满足条件的同分异构体 CHO CHO 有 HC-CH-CH3 H2C-CH-CH2 CHO CH3 H3C-C-CH2 HC-CHCHO CH CH2CHO 共6种，其中存在 OHC C-CH2 HC-CH2 顺反异构体要求双键碳上所连原子（原子团）不同， CHO CH3 则为 和 HC-CH-CH3 HC-CHCHO 答案：(1)取代反应 (2)乙酸苯酯 (3)酚羟基、（酮）羰基C OH 00 (5)C CH-CH-CH2 CH-CH-CHO (6)6 CHO CH3 选做不定项 1.BD[A.Y中含有酚羟基，遇氯化铁溶液发生显色反 应，可以鉴别X和Y,A正确；B.反应过程中有非极性 键的生成，没有非极性键的断裂，B错误；C.类比上述 反应 的异构化过程： ·8 C正确：D.苯环上有一个取代基，含醛基和羧基且有 COOH 手性碳原子的X的同分异构体有 CHO CHO COOH COOH COOH CHO 》 CHO 共4种，D错误。] 2.AD[由化学方程式可知，二氧化锰难溶于水，反应 混合物过滤得到二氧化锰和滤液；滤液经分液分离得 到有机层和水层，有机层经硫酸钠干燥除水，过滤后 蒸馏得到甲苯，则无色液体A为甲苯；水层加入浓盐 酸酸化，中和溶液中的氢氧化钾，并将苯甲酸钾转化 成苯甲酸，溶液经冷却结晶、过滤得到苯甲酸，则白色 固体B为苯甲酸。 A.由分析可知，过滤的目的是除去难溶于水的二氧化 锰，故A正确；B.由分析可知，操作I是分液得到水相 和有机相，故B错误；C.由分析可知，无水硫酸钠的作 用是吸水千燥有机相，加入浓盐酸酸化的目的是中和 溶液中的氢氧化钾，并将苯甲酸钾转化成苯甲酸，故C 错误；D.若反应混合物呈紫红色说明反应时高锰酸钾 溶液过量，可加入具有还原性的亚硫酸氢钠还原剂除 去高锰酸钾，故D正确。] 特训13 1.D[A.蛋白质是由C、H、O、N等元素组成的烃的衍 生物，而不属于烃类，A项错误；B.蛋白质遇重金属盐 (如Cu2+)会发生变性，不是盐析，B项错误；C.蛋白 质转化为氨基酸是水解反应，不是分解，C项错误；D. 通过测定有机样品中氯元素的质量分数，可以计算其 中蛋白质的含量，所以实验室一般通过测定有机样品 中氮元素的质量分数计算其中蛋白质的含量，D项 正确。」 2.B[A.溴乙烷属于烃的衍生物，A错误；B.在NaOH 醇溶液加热的条件下，可以发生消去反应生成己烯和 NaBr,B正确；C.溴乙烷可溶于苯，不能用分液的方法 进行分离，C错误；D.溴乙烷不与溴水发生反应，D 错误。] 3.A[A.甲、乙两分子中均含有氧原子，不属于烃类， 都是芳香族化合物，A错误；B.甲、乙两分子结构均不 对称，具有极性，B正确；C.甲、乙两分子中均含碳碳 双键，故二者均可以使酸性KMnO4溶液及溴的四氯 化碳溶液褪色，C正确：D.甲中醇羟基可以在Cu作催 化剂、加热条件下被氧气氧化为醛基，D正确。] 4.C[先向对羟基苯乙酮水溶液中加入乙酸乙酯进行 萃取，充分振荡后进行分液，从下口放出水层，从上口 倒出有机层，向水层中再次加入乙酸乙酯进行再次萃 取分液，得到的有机层和上次有机层合并后，加入无 水氯化镁干燥、过滤后，再进行蒸馏操作即得到产品 和乙酸乙酯溶剂，据此分析解题。 A.萃取过程中，每一次萃取都是按照一定比例进行的 溶质分配，多次萃取相当于不断降低物质的浓度，提 取效率就高，萃取剂总量相同，分两次萃取的优，点是 提高萃取率，A正确；B.分液漏斗使用前需加少量水， 然后分别检查下口旋塞与上口玻璃塞是否漏水，B正 确；C.根据分析，操作X为蒸馏，C错误；D.对羟基苯 乙酮分子中含有的官能团是羟基和酮羰基，其中羟基 能与FCL3溶液发生显色反应，因此可用于检验对羟 基苯乙酮是否残留，D正确。] 5.C[A.由结构简式可知，P和Q的碱基部分是腺嘌 呤，是DNA和RNA中的主要碱基，A正确；B.由结 构简式可知，P为腺嘌呤核苷，Q为腺嘌呤核苷酸，Q 在酶的作用下能水解得到腺嘌呤核苷(P)和磷酸 (H3PO4),B正确；C.根据结构简式可推出P和Q的 CH,OH CH,OH 0 OH 0 OH 核糖结构为 KH KH H 为脱氧核糖， H H H OHOHOH H C错误；D.物质Q(腺嘌吟核苷酸)再结合两个磷酸分 子生成腺苷三磷酸(ATP): NH2 00.0 H0-P-0-P-0-P-0 OHOHOH ,D正确。] OHOH 6.C[A.①中醛基中与HCN发生加成反应，②中氰基 与水反应生成羧基，故A正确；B.两步反应的产物均 OH ￥CH 是手性化合物，手性碳为 CN、 OH 米CH COOH,故B正确；C.该聚合物分子不含 羧基，不溶于水，不能作为吸水材料，故C错误； D.1 mol ○CHOH中苯环能与3m0l氢气加 CN 成，氰基能与2mol氢气加成，故D正确。] 7D[A.酯类物质难溶于水，A项错误；B.阿司匹林属 于OTC类药品，但不可以长期大量服用，B项错误； C.长效缓释阿司匹林有三处酯基，完全水解后生成4 种不同有机物，C项错误；D.水杨酸中含酚羟基，与氯 化铁发生显色反应，溶液变紫色，乙酰水杨酸没有酚 羟基，不能反应，故可以用氯化铁溶液鉴别水杨酸、乙 酰水杨酸，D项正确。] 8.D[该结构中含有羟基、羧基、氨基、酰胺基四种官 能团，该结构中含有四个酰胺基，即由五个氨基酸 缩合而成，但五个氨基酸属于四种；A,结构中有多 个酰胺基故属于多肽，A正确；B.结构中含有羧基、 羟基、氨基、酰胺基四种官能团，B正确；C.结构中 ·8 含有酰胺基，可以发生水解反应，C正确；D.结构中 含有四个酰胺基，但是由四种氨基酸缩合， D错误。] 9.D[A.樟脑分子结构中不含苯环，不属于芳香酮类 化合物，A错误；B.连有4个不同的原子或原子团的 碳原子为手性碳原子，则樟脑分子中有2个手性碳原 子，如图中标注有“￥”的碳原子： ,B错误； C.樟脑不能使酸性KMO4溶液褪色，但樟脑可以燃 烧，能发生氧化反应，C错误；D.在升华提取樟脑的过 程中，从b口注入冷凝水，使上升的樟脑蒸汽在c处遇 冷发生凝华变为固态的樟脑，从而在℃处得到樟脑纯 品，D正确。] 10.C[A.根据白杨素的结构简式可知，该有机物的不 饱和度2=11，但结构中不存在氯原子，因此分子式 为C15H10O4,A项错误；B.白杨素的结构中存在苯 环和碳碳双键、碳氧双键，均可发生加成反应，存在 酚羟基、碳碳双键，可发生氧化反应，但不能发生消 去反应，B项错误；C.有机物M中存在碳碳双键，且 碳碳双键上的两个碳原子均连有两个不同的原子或 原子团，因此存在顺反异构，C项正确；D.有机物M 和白杨素的结构中均存在酚羟基，均能与FCl3溶液 发生显色反应，现象相同，因此不能用FCl3溶液进 行鉴别，D项错误。] 11.D[A.纤雏素分子中含多个羟基，羟基间易形成分 子间氢键，导致分子间作用力强，结构稳定，难溶于 水，A正确；B.碳6上羟基在纤维素链的堆积结构中 可能与其他链形成氢键，反应活性降低，碳2、3上羟 基位于环上，氢键网络松散，空间位阻较小，反应活 性较高，B正确；C.超声波可提供能量，破坏纤维素 分子间氢键，使结构松散，促使更多羟基参与酯化反 应，加快反应速率，C正确；D.纤维素主链由1,4-糖 苷键连接，降解时主链断裂1,4-糖苷键；纤维素油酸 酯降解过程受限断开酯基，形成游离纤维素和油酸， 随后与纤维素降解原理相同断开1,4糖苷键， D错误。] 12.C[A.该有机物含酯基（可水解）和碳碳双键（可加 成)，能发生水解反应和加成反应，A正确；B.含碳碳 双键，可被酸性KMnO4溶液氧化，使其褪色，B正 确；C.酯基中碳氧双键不能与氢气加成，分子中含2 个碳碳双键（每个双键与1molH2加成），1mol该 有机物最多与2molH2加成，C错误；D.1mol该有 机物含3个酯基，酯基水解各消耗1 mol NaOH,共 3 mol NaOH,质量为120g,D正确。] 13.解析：G和溴发生加成反应生成H,由H逆推，可知 (CH3)2N G是 (1)根据P的结构简式，可知P的分子式为 C10H13NO5,P中所含含氧官能团名称为羧基、 酮拨基。 ● (2)G和溴发生加成反应生成H,由H逆推，可知G是 (CH)2N ,G中含有C一C、C-H、C-N、C=C4种 化学键；→J是I中的溴原子被羟基代替，反应类型为 取代反应。 (3)Q分子式为C8H13NO,R含有苯环，分子式比Q 少2个H原子，且R中只有一个酚羟基。若有2个 取代基一OH、一NHCH2CH3有3种结构；若有2个取 代基一OH、一CH2CH2NH2有3种结构；若有2个取代 基一OH、一CH2NHCH3有3种结构；若有2个取代基 一OH、一CH(CH3)NH2有3种结构；若有2个取代基 一OH、一N(CH3)2有3种结构；若有3个取代基 一OH、一CH2NH2、一CH3有10种结构；若有3个取代 基一OH、一NH2、一CH2CH3有10种结构；若有3个取 代基一OH、一NHCH、一CH3有10种结构；若有4个 取代基一OH、一NH2、一CH、一CH有16种结构；则 R共有61种可能的结构，其中满足核磁共振氢谱峰面 N(CH3)2 积比为6：2：2：1的结构简式 OH NH2 NH2 CH3 任意两种即可。 HgC CHs OH OH (4)完成下列合成路线。 OHOH ① 人人 被CrO3氧化为 与NH2OH反应生成 OHOH OHOH 还原为 ,合成路线为 OH OH NH2 OH Na/CH OH NH2 NH2 人入 。②根据L、M、N反应生成O, HsC2、CHO 、 HOOC COOH、 Hs C2 CHO CH(CH3)2 H2NCH(CH3)2合成HC2 HsC 0 ·85 答案：(1)C1oH13NO5羧基、（酮）羰基 (2)4取代反应（水解反应） N(CH3)2 (3)61 OH OH NH2 H3C CH3 OH OH OH CO NH2OH (4)① 人入 OHOH Na/C2 H:OH NH2 NH2 XX 人人 HsC2 CHO ② HO0C人C00H HC2 CHO H2NCH(CH3)2 14.解析：C,H的不饱和度为4，所以A为甲苯，根据已知， COONa 可知C为： ,根据已知Ⅱ，D为： OH 可能 .ro.ro.a (1)根据分析可知，A为甲苯，根据已知I,可知C COONa 为： (2)F到G需用氢气与苯环加成，故设计E→F的目的是 保护酮羰基； (3)根据已知Ⅲ，I→K的反应类型为消去反应， OH 发生消去反应，生成的产物为 ,X可能为 或 (4)根据B的结构简式，满足仅含—CHO、一OH、 一C3H,和苯环结构、核磁共振氢谱峰面积之比为1： 1:2:2：6的条件，其同分异构体为 OH OH OHC- CHO或OHC CHO CH CH HaC CHa H3C CH3 (5)根据已知信息，所给原料，设计合成路线为 COOH CH CH2 CH2 MgBr H20 无水乙醚 H△ COONa 答案：(1)甲苯 (2)保护酮羰基 (3)消去反应 OH OH (4)OHC CHO(或OHC CHO） CH CH CHa CH3 CH3 CHa COOH (5) AICla CHa CH2 CH2 MgBr H20 无水乙醚 OH H+,△ 选做不定项 1.BD[A.物质I中含有酮羰基，可以和H2发生还原 反应，含有谗原子且与澳原子相连碳原子的相邻碳原 子上连有氢原子，可以发生消去和取代反应，A正确； COOCH,CH B. 是对称的结构，物质Ⅵ含有5种不 同化学环境的氢原子，B错误；C.I为酮，Ⅵ为酯，二 者含有不同的官能团，在红外光谱中峰位置明显不 同，根据红外光谱可区分I和I,C正确；D.Favorskii 重排是卤代酮在醇钠的醇溶液中加热重排生成含 相同碳原子数羧酸酯的反应，若为环状α卤代酮，则 Br Br 导致环缩小， 发生上述反应 COOCH,CH 生成的产物可能相同为「 ,D错误。] ·86 2.AD[A.由a、b、c的结构简式可知，a和b反应生成c 的过程中没有其他物质生成，说明该反应为加成反 应，A正确；B.由d的结构简式可知，d中含氧官能团 为酯基和酮羰基，B错误； OH OH C.e与足量氢气加成后的分子为 ,手 EtO O 性碳原子是指与四个不同原子或原子团相连的碳原 OH OH 子， 中含有3个手性碳原子，位置为 Eto O OH OH CH3 ,C错误；D. ELOO OH OH 反应生成 CH3 CH3 在碱性环境 0 0 0 0 中转化为 CH3 CH3 在碱性环境 0 0 0 O CH3 OCH3 中转化为 发生消去反应 OH OH OCH3 生成 ,D正确。] O 特训l14 1.A[A.氟化铵水解产生HF,会腐蚀玻璃，应使用塑 料瓶保存，而非玻璃瓶（无论是否棕色或橡胶塞）， A错误；B.KMnO4溶液具有强氧化性，需要用酸式滴 定管量取，且量取操作符合规范，B正确；C.烧杯加热 时垫陶土网可均匀受热，操作正确，C正确；D.未用完 的钠或钾需放回原试剂瓶以防止危险，操作正确， D正确。] 2.B[“冬月灶中所烧薪柴之灰，令人以灰淋汁，取碱浣 衣。”中的“令人以灰淋汁”与过滤类似，涉及到的实验 操作为过滤。]