特训12 认识有机化合物 烃-【创新教程·微点特训】2025-2026学年高三化学寒假作业假期实战特训

选做不定项 1.BC[A.CH3COOH==CH3COO+H+,电离度 为)19000=1%，A项错误；B.B点溶液溶质是 CH3 COONa和CH3COOH,满足电荷守恒： c(CH3COO)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),B项正 确；C.溶液呈中性，c(CH3COO)=c(Na+)> c(OH一)=c(H+),C项正确；D.D点溶液中的溶质只 CHaCOONa,c(CHCOO)+c(CHCOOH)= c(Na十)，D项错误。」 2.AB[A.第二个化学方程式减去第一个化学方程式， 则平衡常数相除，得到HgS十S2-一HgS号K= 2.5×101o5,故A错误；B.将2mol/L的Na2S溶液改 为0.45mol/L的Na2S溶液，硫离子过量，开始生成 沉淀，后来沉淀消失，故B错误；C.加入硫化钠溶液， 生成HgS沉淀，硫化钠过量，HgS又溶解，因此该实 验的现象为先生成沉淀，随后沉淀消失，故C正确； D.硫化钠是强碱弱酸盐，水解显碱性，随着不断加入 Na2S溶液，溶液的pH不断升高，故D正确。] 特训12 1.D[A.C60和C0的大小不同，可利用空腔大小与其 中之一近似的“杯酚”分离两者，故A正确；B.X射线 衍射法可用于研究晶体结构，故B正确；C.每种元素 电子能级不同，具有不同的光谱图，利用原子光谱可 以鉴别元素，故C正确；D.质谱法只能测相对分子质 量，故D错误。] 2.A[A.乙烯和丙烯结构相似，分子组成相差1个 “CH2”,二者互为同系物，A项正确；B.航空煤油的碳 链长度短于柴油，B项错误；C.生物柴油是酯类，柴油 是烃类，C项错误；D.醛、醇不是碳水化合物，D项 错误。] 3.B[A.启普发生器适用于块状固体与液体不加热的 反应，且固体不是粉末状、反应不剧烈，电石与水反应 剧烈，生成的Ca(OH)2易堵塞启普发生器，不能用启 普发生器代替，A错误；B.电石中含CaS、Ca3P2等杂 质，与水反应生成H2S、PH3等还原性气体，CuSO4溶 液可与H2S反应生成CuS沉淀，同时与PH3也能发 生反应，起到净化乙炔的作用，B正确；C.丙中溴的 CCl4溶液褪色是乙炔与Br2发生加成反应，丁中酸性 KMnO4溶液褪色是乙炔被氧化，褪色原理分别为加 成反应和氧化反应，不相同，C错误；D.乙炔密度与空 气接近，排空气法收集易混入空气，且可能仍含少量 未除尽杂质，无法收集到纯净乙炔，D错误。] 4.B[A.X、Y都含有氨基，且Y中含有羟基，都能与水 分子形成氢键，故A正确；B.连接4个不同的原子或 原子团的碳原子为手性碳原子，Y分子中只有与羟基 相连的碳原子为手性碳原子，故B错误；C.Z中含有 酯基和酰胺基，能在碱性介质中发生水解反应，故C 正确；D.碳碳三键是直线形结构，与其相连的原子共 线，如图：人乙=-，故D正确] ·81 5.B「A. 甲 乙 丙 由题给甲、乙、丙的结构简式可知，三者每个分子中均 含有2个手性碳原子，A正确；B.甲中含羟基、醚键， 而乙、丙中只含醚键，B错误；C.甲、乙、丙中与苯环直 接相连的碳含有氢原子可以被酸性高锰酸钾氧化，均 能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D.一定条件下， 苯环能与H2发生加成反应，D正确。] 6.B[A.同分异构体是分子式相同、结构不同的化合 物；同素异形体是同种元素组成的不同单质；由结构 可知，甲、乙互为同分异构体，A错误；B.甲、乙中支链 中存在甲基，环中无甲基，转化过程中支链结构不变， 则含有的甲基数相同，B正确；C.甲中与F相连的碳 原子上没有未成对电子，不能参与形成大π健，C错 误；D.甲中与C2加成时，有机产物最多有2种： Cl F CI F CI C,Hu HuCs CHn'乙与C2 CI CI 加成时，有机产物最多有3种：HC CHm、 CI CI H CH,有机产物 CI CI 种类数不一定相同，D错误。] 7.D[A.PET(聚对苯二甲酸乙二酯)是由对苯二甲酸 和乙二醇通过缩聚反应合成的高分子化合物，属于合 成高分子，而不是天然高分子，A错误；B.催化剂Ru/ TiO2只能改变反应速率，不能使平衡发生移动，所以 不能提高上述反应的平衡转化率，B错误；C.由对苯 二甲酸和乙二醇合成PET的反应中，除了生成高分 子化合物PET外，还有小分子水生成，反应类型为缩 聚反应，而不是加聚反应，C错误；D.苯、甲苯和二甲 苯结构相似，都含有一个苯环，分子组成上依次相差 一个或两个“CH2”原子团，互为同系物，D正确。] 8.B[图示为一套乙炔制备、除杂和收集一体化的实验 装置，可以解决反应速率过快、放热过多不易控制、生 成的糊状物难以实现固液分离等导致乙炔气流不平 稳，甚至发生堵塞等问题。A.实验室选用电石和饱和 食盐水制备乙炔，故A正确；B.将电石放置于甲处时， 产生的糊状物质可以沿着玻璃珠空隙流下，而电石留 在玻璃珠上方，实现固体与糊状物质的及时分离，故B 错误；C.制得的乙炔气体中含有H2S、PH3等杂质气 体，可以选择CuSO4溶液除杂，因此装置M中盛放 CuSO4溶液，故C正确；D.玻璃珠之间留有空隙，可 以促进固液分离，防止堵塞，故D正确。] 9.B「A.离子液体指在室温或接近室温时呈液态的盐 类物质，由阴、阳离子组成，故室温下能导电，可用作 原电池的电解质，A正确；B.分子中存在3个直接与 氨相连的碳原子，为三角锥形，所有碳原子不共面， B错误；C.由结构简式可知该物质的化学式为 [C8H15N2]+[BF4]一，C正确；D.离子液体（或称离子 性液体)是指全部由离子组成的液体，而苯为有机溶 剂，此物质不能溶于苯中，D正确。] 10.B[A.根据其结构简式可知，其中的碳原子为5个， 氢原子为4个，A正确；B.分子含有饱和碳原子，具 有甲烷的四面体结构特点，分子中所有碳原子一定 不共平面，B错误；C.X的结构对称，4个氢处于完全 等效环境，5个碳则分属两种化学环境，所以该物质 有1种化学环境的H原子，2种化学环境的C原子， C正确；D.三元环键角比较小，分子张力大，稳定性 差，D正确。] 11.D[A.对于分子式为C5HNO2的单体，C=5、H=5、 N=1,0不影响计算，代入公式得：2= 2×5十2十1一5=4，A错误；B.质请图中质荷比最大 的峰对应的是该分子的相对分子质量，即分子离子 峰。该单体分子式为C5HNO2,其分子离子峰应为 (C5HNO2)+,B错误；C.测定单体中氮元素质量分 数，常用方法是将样品在氧气流中燃烧（或其他氧化 条件)，使氮元素转化为氨的氧化物，再进一步处理 转化为氮气等进行测定；若在空气流中，空气中含氨 气，会干扰氨元素转化后氨气的测定，无法准确计算 氨元素质量分数，C错误；D.冠醚有特殊的结构，可 与某些离子形成络合物，能增大有机物在水溶液中 的溶解度。若单体中存在碳碳双键，加入冠醚后，可 使单体在KMnO4水溶液中溶解度增大，接触更充 分，从而增强KMnO4水溶液对其的氧化效果， D正确。] 12.D[A.TFP的结构中含有苯环和醛基（一CHO)。 苯环上的C原子形成3个。键，无孤电子对，为Sp2 杂化；醛基中的C原子与O形成双键、与苯环C及H 各形成单健，价层电子对数为3，也为sp2杂化，故所 有C原子均为s2杂化，A正确；B.邻二甲苯为苯环 上相邻两个氢原子被甲基取代，球棍模型中苯环为 六元环，两个甲基位于相邻C原子上，B正确；C.Fe 为26号元素，基态Fe原子价层电子排布式为 3d54s2,Fe3+失去3个电子（先失4s2,再失3d),价 层电子排布式为3d5,C正确；D.聚乙烯醇的结构简 OH 式为CHCH十，分子中仅含单键和羟基，无碳碳 In 双键等不饱和键，不能发生加成反应，D错误。] 13.解析：根据实验步骤和流程图可知，乙醇和浓硫酸在 170℃条件下发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发， B装置中的水可除去乙烯中混有的乙醇，装置C中 可盛放NaOH溶液，用于除去乙烯中可能混有的 SO2等酸性杂质气体，装置D中乙烯和澳加成生成 1,2-二澳乙烷，可观察到溶液颜色变浅等现象，当溴 的颜色全部褪去，可认为反应结束，装置E用于吸收 尾气，防止装置D中挥发的Br2污染环境，一般可盛 放NaOH溶液。 ● 82 (1)由图可知仪器a的名称是恒压滴液漏斗； (2)实验中装置内温度、气体量变化会使压强改变， 长玻璃管与空气相通，可平衡装置B内气压，保证实 验安全； (3)a.缓慢滴加是控制反应速率，不是加快，a错误； b.缓慢滴加能使乙醇一硫酸混合液逐步反应，确保 乙烯平稳生成，这样乙烯能充分与D中渙反应，提高 产率，b正确； C.缓慢滴加主要目的不是延长反应时间，而是控制 乙烯生成速率，c错误； d.缓慢滴加可以减小气体流速，防止澳蒸气进入装 置E中，避免溴的浪费和对后续装置的污染，d正确； (4)根据分析可知，装置C和装置E所加试剂相同， 该试剂是NaOH溶液； (5)根据分析可知，反应结束时D中的现象是溴的颜 色全部褪去； (6)产品经10mL10%NaOH溶液洗涤后，会残留 NaOH以及NaOH与渙反应生成的NaBr、NaBrO 等可溶性物质，第二次水洗可将这些杂质从有机相 中除去，利于后续分液、千燥、蒸馏得到纯净产品； (7)根据已知可计算n(Br2)=160g/m0=0.02mol， 根据CH2一CH2+Br2→CH2BrCH2Br,理论上生 n(CH2 BrCH2Br)=0.02 mol,m (CH2BrCH2 Br) =0.02mol×188g/mol=3.76g,实际得到1.5g,故 产奉为0器X100%≈40%. 答案：(1)恒压滴液漏斗 (2)平衡气压，保证实验安全 (3)bd (4)NaOH溶液 (5)溴的颜色全部褪去 (6)除去有机相残留的NaBr、NaBrO、NaOH等无 机物 (7)40 14.解析：由A、B的结构简式与反应条件可知，A与乙酸 酐发生取代反应，得到B(乙酸苯酯)和乙酸；B在反 应②的条件下得到化合物C；由E、F的结构简式以 及D分子含有双环，且存在烯醇式(>一 O日)结 构，可知D、E形成F时，形成的化学键为圆圈标注处 OH HO ,则D的结构简式为 00 据此分析。 (1)由分析知，A→B的反应类型为取代反应； (2)B物质属于酯类，由乙酸和苯酚通过酯化反应得 到，名称为乙酸苯酯； (3)C中所含官能团为 CH,名称分别为是 酚羟基、（酮）羰基；化合物C中含有O一H,可以形成 分子间氢键，沸，点较高； ● OH (④由分析可知，D的结构简式为 00 (5)A.F分子中含有不同环境的H原子种数为11 种，A错误；B.F中不含酚羟基无法与FCL3溶液发 生显色反应，B错误；C.F中含有酯基，在强酸或强碱 溶液中发生水解，C正确；D.F中碳原子的杂化方式 有两种，sp3与sp2,D错误。 (6)E的分子式为C10H10O,满足条件的同分异构体 CHO CHO 有 HC-CH-CH3 H2C-CH-CH2 CHO CH3 H3C-C-CH2 HC-CHCHO CH CH2CHO 共6种，其中存在 OHC C-CH2 HC-CH2 顺反异构体要求双键碳上所连原子（原子团）不同， CHO CH3 则为 和 HC-CH-CH3 HC-CHCHO 答案：(1)取代反应 (2)乙酸苯酯 (3)酚羟基、（酮）羰基C OH 00 (5)C CH-CH-CH2 CH-CH-CHO (6)6 CHO CH3 选做不定项 1.BD[A.Y中含有酚羟基，遇氯化铁溶液发生显色反 应，可以鉴别X和Y,A正确；B.反应过程中有非极性 键的生成，没有非极性键的断裂，B错误；C.类比上述 反应 的异构化过程： ·8 C正确：D.苯环上有一个取代基，含醛基和羧基且有 COOH 手性碳原子的X的同分异构体有 CHO CHO COOH COOH COOH CHO 》 CHO 共4种，D错误。] 2.AD[由化学方程式可知，二氧化锰难溶于水，反应 混合物过滤得到二氧化锰和滤液；滤液经分液分离得 到有机层和水层，有机层经硫酸钠干燥除水，过滤后 蒸馏得到甲苯，则无色液体A为甲苯；水层加入浓盐 酸酸化，中和溶液中的氢氧化钾，并将苯甲酸钾转化 成苯甲酸，溶液经冷却结晶、过滤得到苯甲酸，则白色 固体B为苯甲酸。 A.由分析可知，过滤的目的是除去难溶于水的二氧化 锰，故A正确；B.由分析可知，操作I是分液得到水相 和有机相，故B错误；C.由分析可知，无水硫酸钠的作 用是吸水千燥有机相，加入浓盐酸酸化的目的是中和 溶液中的氢氧化钾，并将苯甲酸钾转化成苯甲酸，故C 错误；D.若反应混合物呈紫红色说明反应时高锰酸钾 溶液过量，可加入具有还原性的亚硫酸氢钠还原剂除 去高锰酸钾，故D正确。] 特训13 1.D[A.蛋白质是由C、H、O、N等元素组成的烃的衍 生物，而不属于烃类，A项错误；B.蛋白质遇重金属盐 (如Cu2+)会发生变性，不是盐析，B项错误；C.蛋白 质转化为氨基酸是水解反应，不是分解，C项错误；D. 通过测定有机样品中氯元素的质量分数，可以计算其 中蛋白质的含量，所以实验室一般通过测定有机样品 中氮元素的质量分数计算其中蛋白质的含量，D项 正确。」 2.B[A.溴乙烷属于烃的衍生物，A错误；B.在NaOH 醇溶液加热的条件下，可以发生消去反应生成己烯和 NaBr,B正确；C.溴乙烷可溶于苯，不能用分液的方法 进行分离，C错误；D.溴乙烷不与溴水发生反应，D 错误。] 3.A[A.甲、乙两分子中均含有氧原子，不属于烃类， 都是芳香族化合物，A错误；B.甲、乙两分子结构均不 对称，具有极性，B正确；C.甲、乙两分子中均含碳碳 双键，故二者均可以使酸性KMnO4溶液及溴的四氯 化碳溶液褪色，C正确：D.甲中醇羟基可以在Cu作催 化剂、加热条件下被氧气氧化为醛基，D正确。] 4.C[先向对羟基苯乙酮水溶液中加入乙酸乙酯进行 萃取，充分振荡后进行分液，从下口放出水层，从上口 倒出有机层，向水层中再次加入乙酸乙酯进行再次萃 取分液，得到的有机层和上次有机层合并后，加入无化学 特训12 认识有机化合物经 (时间：45分钟满分：100分) 、选择题：本题12小题，每小题5分，共60分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下列实验方法选择错误的是 选项 实验目的 方法 A 分离C6o和C0 选用空腔大小适配的“杯酚” B 探定青铜器的微观晶体结构 X射线衍射法 整 C 鉴定元素 原子光谱 D 确定有机物的实验式 质谱法 2.我国科学家开发的分子筛ZMQ1在化学工业中可处理较大的分子，广泛应用于重质原 油高值化生产乙烯、丙烯和丁烯等低碳烯烃以及柴油、航空煤油等，也可用于生物油及生 物质催化转化生产生物柴油、高附加值功能性糖、醛及醇等。下列说法正确的是( ) 斯 A.乙烯和丙烯互为同系物 B.航空煤油的碳链长度长于柴油 C.生物柴油与柴油都属于烃类 D.糖、醛及醇都是碳水化合物 3.实验室常用电石制取乙炔，某兴趣小组利用如图所示装置制取乙炔并验证其性质，下列 对装置和试剂的分析合理的是 () 饱和食盐水 和 电石 试剂X 澳的CC溶液 酸性KMnO溶液 丙 A.装置甲可用启普发生器代替 B.装置乙中试剂X可选用CuSO,溶液，用于净化乙炔 C.装置丙、丁中均可看到试剂褪色，褪色的原理相同 D.装置戊中可收集到纯净的乙炔 4.某课题组发现△-Ru1在催化酮的炔基化反应中表现出优异的催化活性和对映选择性。 反应原理如图所示。 数 CF, =,THF △-Rul,Et,N,60 定条件 下列说法错误的是 A.X、Y都能与水分子形成氢键 B.Y分子中含有2个手性碳原子 C.Z能在碱性介质中发生水解反应 D. 中最多有4个原子共直线 5.《神农本草经·上品·草部》中记载五味子是一味中药，其中含五味子素，结构简式如图 甲，另有五味子乙素和五味子丙素的结构简式分别如图乙、丙。下列说法错误的是 45 A.三者每个分子中均含有2个手性碳原子 B.三者含有相同的官能团 C.三者均能使酸性KMnO,溶液褪色 D.三者均能与H2发生加成反应 6.有机化合物甲、乙中的双键位置能发生如图所示的相互转化，已知苯环中的大π键可表 示为Π。 C.Hu 下列说法正确的是 () A.甲、乙互为同素异形体 B.甲、乙中含有的甲基数相同 C.甲、乙中均存在大π键Π D.甲、乙分别与C12加成，有机产物种类数一定相同 7.科学家利用催化剂Ru/TiO2将废弃塑料PET(聚对苯二甲酸乙二酯)一步转化为苯、甲 苯和二甲苯。下列说法正确的是 () A.PET属于天然高分子 B.催化剂Ru/TiO,可提高上述反应的平衡转化率 C.由单体合成PET的反应类型为加聚反应 D.苯、甲苯和二甲苯互为同系物 8.为解决实验室制备乙炔实验中存在的一些问题，某校化学兴趣小组设计出一套一体化实 验装置如图所示。下列说法错误的是 () 一储液杯 流量湖节器。 排气管 甲处 7mm玻璃珠 气压平衡管日 乙处 板 一废液池 A.实验室常用电石与饱和食盐水制备乙炔 B.电石放置位置为乙处 C.装置M中可盛装CuSO4溶液 D.反应器中装有7m玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离，防堵塞 9.离子液体（或称离子性液体）是指全部由离子组成的液体，离子液体可以用作有机合成的 溶剂和催化剂，在生物化学等科研领域也有广泛应用。1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐是 一种离子液体，下列说法错误的是 () A.离子液体常温下具有导电性，可用作原电池的电解质 B.结构中所有碳原子均共面 C.该物质的化学式为[Cg HisN2]+[BF4] D.此物质不能溶于苯中 10.科学家曾在一100℃的低温下合成了如图所示的化合物X,下列关于X的说法 错误的是 A.X分子的化学式为CH B.X分子中所有原子均共平面 C.X分子中有1种化学环境的H原子和2种化学环境的C原子 D.X温度升高时迅速分解，这可能与其键角较小而导致的不稳定性有关 ·46· 11.a-氰基丙烯酸甲酯医用胶在外科手术中有重要应用，某探究小组对其单体分子（分子式 为CH,NO2)的结构进行测定。下列说法正确的是 () A.该单体分子的不饱和度为3 B.该单体分子质谱图中质荷比最大的峰是(CH4NO2)+ C.单体中氮元素质量分数的测定需在空气流中将氮元素转化为氮气 D.若该单体中存在碳碳双键，向其中加入冠醚，可增强KMO,水溶液对其氧化效果 OHC OH 12.某种超分子微胶囊由溶解TFP(HO CHO)的邻二甲苯油相和含FeCl,的聚 OHC OH 乙烯醇水相组成，可应用于药物缓释领域。下列说法错误的是 () A.TFP中的C原子均为sp杂化 B.邻二甲苯的球棍模型为C8 -0 C.基态Fe3+的价层电子排布式为3d D.聚乙烯醇可发生加成反应 二、非选择题：本题2小题，共40分。 13.(20分)1,2-二溴乙烷是一种具有特殊气味的无色液体，在化工领域应用广泛，可用作溶 剂、有机合成中间体以及汽油抗爆剂的添加剂等。实验室用新制的乙烯与溴加成的方 法制备1,2-二溴乙烷。部分实验装置如图所示（加热及夹持装置略去）。 实验步骤： ①组装实验仪器，并检查装置气密性。 ②在冰水浴冷却下，将8mL(15g,0.15mol)浓硫酸与4mL(3.2g,0.066mol)95%乙 醇溶液混合均匀。取4L该混合液加入三颈烧瓶中，放入几片碎瓷片，剩余混合液装 入仪器a中备用。 ③加热混合液，使液体温度迅速升至170℃，然后缓慢滴加乙醇-硫酸混合液。 ④当D中出现特定现象，反应即可视为结束。 ⑤将D中的产物依次用10mL水、10mL10%NaOH溶液、10mL水进行洗涤，然后进 行分液、干燥、蒸馏，得到产品1.5g。 回答下列问题： (1)仪器a的名称是 (2)装置B中长玻璃管的作用是 (3)步骤③中缓慢滴加乙醇-硫酸混合液的原因可能是 (填字母序号)。 a.加快反应速率 b.确保乙烯平稳生成，充分与溴反应 c.延长反应时间 d.减小气体流速，防止溴进入装置E中 (4)装置C和装置E所加试剂相同，该试剂是 (5)反应结束时D中的现象是 (6)步骤⑤中，第2次水洗的目的是 (7)该实验的产率是 %(保留整数)。 ·47· 14.(20分)有机物F可从黑香豆、香蛇鞭菊、兰花等植物中提取，其一种合成路线如图所示 (部分反应条件已略去)。 0 OH OC-CH OH CH (CHCO)O AICl/NaCl -CH CO(OCH) CH.O E ① △② 一定条件③ D ④ A B 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 (2)B的化学名称为 (3)C中官能团的名称为 ,B与C相比，沸点较高的是 (填字母)。 OH (4)D分子含有双环，且存在烯醇式(、 )结构，D的结构简式为 (5)下列关于F的说法正确的是 (填字母)。 A.分子中含有13种不同环境的H原子 B.能与FeCl,溶液发生显色反应 C.在强酸或强碱溶液中发生水解 D.碳原子的杂化方式有3种 (6)符合下列条件的E的芳香族同分异构体有 种（不含立体异构），其中存在顺反 好 异构体的结构简式为 ①苯环上含有两个取代基，且处于对位； ②能发生银镜反应（不考虑R一CH一CHOH与RCH,CHO互变）； ③除苯环外，不含其他环状结构。 三、（选做）不定项选择题：本题共2小题，不计入总分。 1.有机物X→Y的异构化过程如图所示。下列说法错误的是 A.用FeCL3溶液可以鉴别X和Y B.反应过程中有非极性键的断裂和生成 烯 C.类比上述反应， 的异构化产物为 D.苯环上有一个取代基，含醛基和羧基且有手性碳原子的X的同分异构体有3种 2.将一定量的甲苯和高锰酸钾溶液反应得到的混合物，按下列流程分离出苯甲酸，并回收 未反应的甲苯。 有机层 ①无水Na2SO4干燥操作Ⅱ 无色液体A 反应混合物过滤滤液操作工 ②过滤 水层浓盐酸酸化，操作Ⅲ，白色固体B 已知： CH,+2KMn0,△ COOK+KOH+2MnO2￥+H,O;苯甲酸 微溶于冷水。下列说法正确的是 ( A.过滤是除去MnO2杂质 B.操作I是萃取，操作Ⅱ是蒸馏 C.无水硫酸钠的作用是吸水干燥，浓盐酸酸化是为了除去杂质KOH D.若反应混合物呈紫红色，可加入NaHSO3除去杂质 ·48·