第六章 化学反应与能量 思维创新-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学必修第二册练习手册(人教版)

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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版必修第二册
年级 高一
章节 第六章 化学反应与能量
类型 题集-试题汇编
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 728 KB
发布时间 2026-03-26
更新时间 2026-03-26
作者 北方联合出版传媒(集团)股份有限公司分公司
品牌系列 新课程能力培养·高中同步练习
审核时间 2026-01-08
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来源 学科网

内容正文:

思维 高芳真题 1.(2024·全国甲)人类对能源的利用经历了 柴薪、煤炭和石油时期,现正向新能源方 向高质量发展。下列有关能源的叙述错误 的是() A.木材与煤均含有碳元素 B.石油裂化可生产汽油 C.燃料电池将热能转化为电能 D.太阳能光解水可制氢 2.(2024·湖南)近年来,我国新能源产业得 到了蓬勃发展。下列说法错误的是() A.理想的新能源应具有资源丰富、可再 生、对环境无污染等特点 B.氢氧燃料电池具有能量转化率高、清 洁等优点 C.锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌, 充电时锂离子从正极脱嵌 D.太阳能电池是一种将化学能转化为电 能的装置 3.(2023·浙江)标准状态下,气态反应物和 生成物的相对能量与反应历程示意图如下 [已知O2(g)和C2(g)的相对能量为0], 下列说法不正确的是( / O+0+CI 02+O+C10 202+C1 202 历程 历程Ⅱ 第3题图 第六章化学反应与能量。 创新 模拟题精练 A.E6-E3=Es-E2 B.可计算C1一CI键能为2(E,-E3)kJ.mol- C.相同条件下,O3的平衡转化率:历程 Ⅱ>历程I D.历程I、历程Ⅱ中速率最快的一步反 应的热化学方程式为ClO(g)+O(g)= O2(g)+Cl(g)H=(Es-E)kJ.mol- 4.(2024·江苏)碱性 锌锰电池的总反应 锌粉和KOH 为Zn+2MnO2+H,O= MnO2和KOH Zn0+2 MnOOH,电 隔膜 池构造示意图如图 第4题图 所示。下列有关说法正确的是() A.电池工作时,MnO,发生氧化反应 B.电池工作时,OH通过隔膜向正极移动 C.环境温度过低,不利于电池放电 D.反应中每生成1 mol MnOOH,转移电 子数为2×6.02×102 5.(2023·广东)负载有Pt和Ag的活性炭, 可选择性去除C实现废酸的纯化,其工 作原理如图所示。下列说法正确的是 Ag 活性炭 第5题图 A.Ag作原电池正极 练 51 高中化学必修第二册(人教版) B.电子由Ag经活性炭流向Pt C.Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+4e =40H D.每消耗标准状况下11.2L的O2,最多 去除1 mol Cl 6.(2024·江西)我国学者发明了一种新型多 功能甲醛一硝酸盐电池,可同时处理废水 中的甲醛和硝酸根离子(如图)。下列说 法正确的是() e ☒ 质子交换膜 HCOO+H CuAg NH,CuRu 电极 HCHO 入电极 NO KOH溶液KOH溶液 左室 右室 第6题图 A.CuAg电极反应为2HCHO+2HO-4e一 2HCOO+H2↑+2OH B.CuRu电极反应为NO3+6HO+8e= NH3↑+9OH C.放电过程中,OH通过质子交换膜从左 室传递到右室 D.处理废水过程中溶液pH不变,无需补 加KOH 7.(2023·辽宁)某低成本储能电池原理如下 图示。下列说法正确的是( 电源或负载 Pb/PbSO ,多孔碳 Fe/Fe2 HSO4(aq):HS0.(aq) 质子交换膜 第7题图 A.放电时负极质量减小 52)练 B.储能过程中电能转变为化学能 C.放电时右侧H通过质子交换膜移向左侧 D.充电总反应:Pb+SO子+2Fe3+=PbS04+ 2Fe2+ 8.(2023·广东)催化剂I和Ⅱ均能催化反 应R(g)一P(g)。反应历程(下图)中, M为中间产物。其他条件相同时,下列 说法不正确的是( 一催化剂1 …催化剂Ⅱ 反应过程 第8题图 A.使用I和Ⅱ,反应历程都分4步进行 B.反应达到平衡时,升高温度,R的浓度 增大 C.使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡 D.使用I时,反应过程中M所能达到的 最高浓度更大 9.(2024·新课标)一种可植入体内的微型电 池工作原理如图所示,通过CūO催化消 耗血糖发电,从而控制血糖浓度。当传感 器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。 血糖浓度下降至标准,电池停止工作。 (血糖浓度以葡萄糖浓度计) 制 传感器 纳米P/导电聚合物 纳米CuO/导电聚合物。 开 葡萄糖酸 (CH2O) 血液 CuO OH 00 000 葡萄糖 第9题图 电池工作时,下列叙述错误的是( A.电池总反应为2CH12O6+O2一2C6H12O B.b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(I)相 互转变起催化作用 C.消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有 0.4mmol电子流入 D.两电极间血液中的Na在电场驱动下的 迁移方向为ba 10.(2024·广东改编)酸在多种反应中具有 广泛应用,其性能通常与酸的强度密切 相关。酸催化下NaNO2与NHCI混合溶 液的反应(反应a),可用于石油开采中 油路解堵。 反应a:NO;(aq)+NHt(aq)-N2(g)+ 2H2O(1) 某小组研究了3种酸对反应a的催 化作用。在相同条件下,向反应体系中 滴加等物质的量的少量酸,测得体系的 温度T随时间t的变化如图: 90]7/℃ 硫酸 70 磷酸 50 乙酸 30 3 46 t/min 第10题图 据图可知,在该过程中 (填字母)。 A.催化剂酸性增强,可使反应放出的热 量变多 B.催化剂酸性增强,有利于提高反应 速率 C.催化剂分子中含H越多,越有利于加 速反应 第六章化学反应与能量。 D.反应速率并不始终随着反应物浓度下 降而减小 11.(2024·上海学业水平等级考)氟气通入 氙(Xe)会产生XeF2、XeF4、XeF6三种 氟化物气体。现将1mol的Xe和9mol 的F2同时通入50L的容器中,反应 10min后,测得容器内共有8.9mol气 体,且三种氟化物的比例为XeF2:XeF4: XeF6=1:6:3,则10min内XeF4的反应 速率v(XeF4)= 12.(2024·上海学业水平等级考改编)珊瑚 的形成与保护中,已知: Ca2++2HCO;-CaCO,+HCO; ①HCO5一H+CO ②Ca2+CO一CaC0g ③HCO3+H=HCO3 (1)以下能判断总反应达到平衡状态的 是 (填字母)。 A.钙离子浓度保持不变 B.c(HCO)保持不变 c(CO号) C.v正(Ca2+)=v逆(CaCO3) D.v正(H2CO3):v逆(HCO5)=2:1 (2)根据下图,写出电极a的电极反应 式: NO 电极a 质子交换膜 负 电极b (CH-O) CO, 第12题图 练(53 N 高中化学必修第二册(人教版) (3)关于上述电化学反应过程,描述正: 确的是 (填字母)。 A.该装置实现电能转化为化学能 B.电极b是负极 (54)练 C.电子从电极a经过负载到电极b 再经过水体回到电极a D.每1mol(CHO)m参与反应时, 转移4mol电子高中化学必修第三册(人教版) “2Fe+2一2Fe2+L2”,③不正确;无论反应是否存在平 衡,溶液中均有,滴入淀粉溶液后溶液均变蓝色,不 能证明存在平衡“2Fe+2I一2Fe+l,”,④不正确;故 选D。 7.B【解析】3min时,CO2和CH,OH(g)的浓度相 同,但浓度变化量不相同,所以速率不相同,A错误; 10min后,CO2和CHOH(g)的浓度不再变化,达到化 学平衡状态,B正确:根据温度对反应速率的影响可以 知道升高温度,正、逆反应速率都会增加,C错误;根 据图像可以知道反应在达到平衡前,反应物浓度都在减 小,生成物浓度都在增大,所以在l0min前都是v正> v递,故D错误。 8.(1)0.1mol-L.min20%(2)ABE(3)80% 【解析】(1) 2S02+02=2S03(g) 起始浓度(molL)10.5 0 转化浓度(molL)0.20.1 0.2 平衡浓度(molL)0.80.4 0.2 (O)=0.2 moL=0.1 mol.L.min 2 min @(SO.)=0.2 mol.L- 1m01-L×1009%-20%。 (3)设SO2、O2的物质的量均为1mol,反应过程 中气体减少了0.4mol,即反应了0.8molS02,S02的转 化率为80%。 9.(1)是(2)b1.5x103mol(Ls)(3)BC 【解析】(1)该反应是可逆反应。 (2)由平衡体系2N0(g)+02(g)一2NO2(g)知, NO2为生成物,n(NO2)=△n(NO)=0.020mol-0.007mol= 0.013mol,c(N0,)=0.013mol=0.0065mol-L,故表示 2L NO2变化曲线的为b。 u(NO)=△c(NO)=4n(NO) △t V.△t =0.020mol-0.008mol=0.003mol.(Ls), 2 Lx2 s 则e(0,=7(N0)0.015ml-L-s)H。 (3)A项中未指明正、逆反应速率,故无法说明该 反应是否达到平衡状态;由于该反应是反应前后气体体 积不相等的反应,当容器内压强保持不变时,说明该反 应已达到平衡状态,故B项正确;C项中已说明正、逆 反应速率相等,故说明该反应已达到平衡状态;由于气 体总质量不变,气体总体积也不变,因此,无论该反应 是否达到平衡,容器内密度保持不变,故D项无法说明 56 该反应是否达到平衡状态。 一实验活动6化学能转化成电能 1.C2.D 3.(1)2Fe*+2e-=2Fe2 Cu-2e =Cu2*(2)FeCl3 CuCl2(3)阳 4.(1)锌Zn-2e=Zn2+ (2)水果类型(电解质溶液)相同时,实验1中锌 的还原性大于铜,锌是负极,实验5中锌的还原性小于 铝,锌是正极 (3)水果的类型(或电解质溶液) (4)电极材料 5.(1)2Al+3H0-6e=A1,0+6H正 (2)2H+NO+e=NO2↑+H,O随着反应进行铝表 面钝化形成氧化膜阻碍反应进行,铜作负极反应,电流 方向相反 "实验活动7 化学反应速率的影响 因素 1.C2.B3.A 4.(1)研究反应物与S,O的浓度对反应速率的影 响(2)29.3(3)A(4)反应速率与反应物起始 浓度乘积成正比(或显色时间与反应物起始浓度乘积成反 比) 5.(1)2H,0,化剂2H,0+0,↑ (2)探究催化剂对反应速率的影响探究温度对反 应速率的影响 (3)0.750.6随反应的不断进行,H02溶液的浓 度逐渐降低,反应速率减小 n思维创新 1.C【解析】燃料电池是将燃料的化学能转化为电 能的装置,不是将热能转化为电能,C错误。 2.D【解析】理想的新能源应具有可再生、无污染 等特点,A正确:氢氧燃料电池利用原电池将化学能转 化为电能,对氢气与氧气反应的能量进行利用,减小了 直接燃烧的热量散失,产物无污染,故具有能量转化率 高、清洁等优点,B正确;脱嵌是锂从电极材料中出来 的过程,放电时,负极材料产生锂离子,则锂离子在负 极脱嵌,充电时,锂离子在阳极脱嵌,C正确;太阳能 电池是一种将太阳能转化为电能的装置,D错误。 3.C【解析】对比两个历程可知,历程Ⅱ中增加了 催化剂,降低了反应的活化能,加快了反应速率。催化 剂能降低活化能,但是不能改变反应的焓变,因此E。一 E=E5-E,A正确;已知Ck(g)的相对能量为0,对比 两个历程可知,C(g)的相对能量为(E2-E)kJ.mol, 则C1一C1键能为2(E2-E,)kJ.mol-,B正确;催化剂不 能改变反应的平衡转化率,因此相同条件下,O3的平衡 转化率:历程Ⅱ=历程I,C错误:活化能越低,反应速 率越快,由图像可知,历程Ⅱ中第二步反应的活化能最 低,所以速率最快的一步反应的热化学方程式为CO(g) +O(g)=O2(g)+CI(g)△H=(E-E4)kJ·mol,D正确。 4.C【解析】Zn为负极,电极反应式为Zn-2e+ 2OH=ZnO+H,O,MnO2为正极,电极反应式为MnO+ e+H,O一MnOOH+OH。电池工作时,MnO2为正极,得 到电子,发生还原反应,A错误;电池工作时,OH通 过隔膜向负极移动,B错误;环境温度过低,化学反应 速率下降,不利于电池放电,C正确;由电极反应式 MnO+e+H,O=MnOOH+OH可知,反应中每生成1mol MnOOH,转移电子数为6.02x1023,D错误。 5.B【解析】O2在Pt得电子发生还原反应,Pt为正 极,C在Ag极失去电子发生氧化反应,Ag为负极,A 错误;电子由负极Ag经活性炭流向正极Pt,B正确; 溶液为酸性,故Pt表面发生的电极反应为O+4H+4e= 2HO,C错误;每消耗标准状况下11.2L的O2,转移 电子2mol,而2molC失去2mol电子,故最多去除 2 mol Cl,D错误。 6.B【解析】由分析可知,CuAg为负极,HCHO失 去电子生成HCO0和H2,根据得失电子守恒和电荷守 恒得到的电极反应式为2HCHO+4OH-2e=2HCOO+H2↑ +2HO,A错误:由分析可知,CuRu为正极,NO得到 电子生成NH3,根据得失电子守恒和电荷守恒得到的电 极反应式为NO+6H,O+8e=NH↑+9OH,B正确;质 子交换膜只允许H通过,C错误;由分析可知,总反应 式为8HCHO+NO;+7OH-一NH,↑+8HCOO+4H2↑+ 2H,O,处理废水过程中消耗OH,溶液pH减小,需补 加KOH,D错误。 7.B【解析】该储能电池放电时,Pb为负极,失电 子结合硫酸根离子生成PbSO4,则多孔碳电极为正极, 正极上Fe3+得电子转化为Fe2+,充电时,多孔碳电极为 阳极,Fe2+失电子生成Fe3+,PbSO,电极为阴极,PbSO4 得电子生成Pb和硫酸。放电时负极上Pb失电子结合硫 酸根离子生成PbSO4附着在负极上,负极质量增大,A 错误:储能过程中,该装置为电解池,将电能转化为化 参考答案与解析⊙ 学能,B正确;放电时,右侧为正极,电解质溶液中的 阳离子向正极移动,左侧的H通过质子交换膜移向右 侧,C错误;充电时,总反应为PbSO4+2Fe2+=Pb+SO+ 2Fe,D错误。 8.C【解析】由图可知两种催化剂均出现四个波峰, 所以使用I和Ⅱ,反应历程都分4步进行,A正确;由 图可知该反应是放热反应,所以达平衡时,升高温度平 衡向左移动,R的浓度增大,B正确;由图可知I的最 高活化能小于Ⅱ的最高活化能,所以使用【时反应速率 更快,反应体系更快达到平衡,C错误;由图可知在前 两个历程中使用I活化能较低,反应速率较快,后两个 历程中使用I活化能较高,反应速率较慢,所以使用I 时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大,D正确。 9.C【解析】由题中信息可知,当电池开始工作时, a电极为电池正极,血液中的O2在a电极上得电子生成 OH,电极反应式为O2+4e+2HO一4OH;b电极为电池 负极,CuO在b电极上失电子转化成CuO,电极反应 式为Cu,0-2e+2OH=2CuO+H,0,然后葡萄糖被CuO 氧化为葡萄糖酸,CuO被还原为Cu,O,则电池总反应 为2CH2O6+O2=2CHO,A正确;b电极上CuO将葡 萄糖氧化为葡萄糖酸后自身被还原为CuO,Cu,O在b 电极上失电子转化成CuO,在这个过程中CuO的质量 和化学性质保持不变,因此,CO通过Cu(Ⅱ)和 Cu(I)相互转变起催化作用,B正确;根据反应 2C,H06+O,-一2CHO,可知,1molC,H,O。参加反应时 转移2mol电子,18 mg CHRO6的物质的量为0.1mmol, 则消耗18mg葡萄糖时,理论上a电极有0.2mmol电 子流入,C错误;原电池中阳离子从负极移向正极,故 Na迁移方向为ba,D正确。 10.BD【解析】催化剂不能改变反应放出的热量, 只能加快反应速率,A错误;由图示可知,酸性:硫 酸>磷酸>乙酸,催化剂酸性增强,反应速率提高,B正 确;一个硫酸分子中含有2个H,一个磷酸分子中含有 3个H,一个乙酸分子中含有4个H,但含H最少的硫 酸催化时,最有利于加速反应,C错误;由图示可知, 反应开始一段时间,反应物浓度减小,但反应速率加 快,反应速率并不始终随着反应物浓度下降而减小,D 正确。 11.0.0006mol·L.min【解析】氟气通入氙(Xe) 会产生XeF2、XeF4、XeF6三种氟化物气体。现将1mol 的Xe和9mol的F2同时通人50L的容器中,反应 10min后,测得容器内共有8.9mol气体,且三种氟化 57 高中化学必修第三册(人教版) 物的比例为XeF2:XeF4:XeF。=l:6:3。假设XeF2、XeF4 XeF6的物质的量分别为x、6x、3x,则1mol+9mol+ 10x-10x-x-6x×2-3x×6÷2=8.9mol,解之得x=0.05mol, 10min内XeF,的反应速率r(XeF,)=5xSK6= 50L×10min 0.0006 mol.L-.min'。 12.(1)AB(2)2NO+10e+12H=N2↑+6H0 (3)B 【解析】(1)钙离子浓度保持不变,说明此时vE ”逆,反应达到平衡,A符合题意;cHCO保持不变, c(CO号) 说明反应达到平衡,B符合题意;CaCO,为固体,其浓 度为常数,一般不用固体来表示化学反应速率,C不符 第七章 >"第一节认识有机化合物 课时1有机物甲烷 基础练习 1.B 2.B【解析】CO、CO2、碳酸盐、碳酸氢盐等化合 物虽然含有碳元素,但其性质与无机物相似,属于无机物。 3.C【解析】根据烃的定义,烃是含有且只含有碳 和氢两种元素的化合物,故A和B错误;燃烧后生成 二氧化碳和水的化合物中可能还含有氧元素,如酒精 (CH,OH),故D错误。 4.C【解析】A项,由于甲烷是正四面体结构,四 个顶点中任意两个氢原子都是相邻关系,故CHC2不存 在不同构型;B项,CH只能跟氯气在光照下反应,与 氯水不反应;D项,CH比较稳定,不能被酸性KMnO4 溶液氧化。 5.C【解析】CH4、CO和H2与溴水、澄清石灰水都 不反应,A项不可选;CH4和CO燃烧都生成CO2,B、D 项不可选;干冷的烧杯可检验燃烧产物中是否有水生成, 澄清石灰水的烧杯可检验燃烧产物中是否有CO2生成。 6.B【解析】A项,甲烷与氧气反应的条件是点燃 而不是光照,错误:甲烷性质比较稳定,与强酸、强 碱或酸性高锰酸钾不发生反应,故C项和D项错误; B项,在密闭容器中使甲烷受热至1O00℃以上可以 产生炭黑和氢气,正确。 58 合题意;不同物质表示的正逆反应速率,且其速率之比 不等于化学计量数之比,说明正反应速率不等于逆反应 速率,反应未达到平衡状态,D不符合题意;故选AB。 (2)电极a上NO得到电子变为N2,电极反应式为 2NO+10e+12H=N2↑+6H,0。 (3)由图可知,电极与负载相连接,该装置为原电 池,能实现化学能到电能的转化,A错误;电极b上 (CH,O)m失去电子变为CO2,电极b是负极,B正确; 电极a为正极,电极b为负极,电子从电极b经过负载 到电极a,电子不会进入水体中,C错误;电极b的电 极反应式为(CHO).-4ne+nHO一nCO2↑+4nH+,每 1mol(CH,O)n参与反应时,转移4nmol电子,D错误。 有机化合物 .B【解析】A项,CHCI不是正四面体结构:C 项,CCl4密度大于水;D项,CH4和CCL的结构相似, 都是正四面体,但是性质不同。 8.A【解析】B项,C2不能用碱石灰干燥;C项, CO2、HS不能用碱石灰干燥,HS也不能用浓硫酸干 燥;D项,SO2不能用碱石灰干燥,NH不能用浓硫酸 干燥。 9.D【解析】根据甲烷和氯气反应的特点和方程式 可知A、B、C均不正确。 I0.D【解析】A项属于氧化反应;B项属于置换反 应;C项属于复分解反应;D项属于取代反应。 11.(1)①无明显现象②爆炸③黄绿色逐渐变 浅,有油状液滴生成(2)CH4+C2光CH,C1+HCI CH,CI+C,光,CH,C2+HCI CH,C2+C2光,CHC1+HCI CHCl+Cl2光,CCL+HC1(3)取代反应 【解析】甲烷和氯气的反应条件是光照,但不能用 强光,强光照射可能会发生爆炸。 12.44(极性)共价正四面体正四面体体 心正四面体的4个顶点相同10928' 提升练习 1.A 2.C【解析】0.5 mol CH4生成等物质的量的4种 取代产物,即0.125 mol CH.C1、0.125 mol CH,CL2、 0.125 mol CHCI3、0.125 mol CCL4,生成HC1的物质的量 为n(HC)=0.125mol×1+0.125mol×2+0.125mol×3+

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