内容正文:
思维
高芳真题
1.(2024·全国甲)人类对能源的利用经历了
柴薪、煤炭和石油时期,现正向新能源方
向高质量发展。下列有关能源的叙述错误
的是()
A.木材与煤均含有碳元素
B.石油裂化可生产汽油
C.燃料电池将热能转化为电能
D.太阳能光解水可制氢
2.(2024·湖南)近年来,我国新能源产业得
到了蓬勃发展。下列说法错误的是()
A.理想的新能源应具有资源丰富、可再
生、对环境无污染等特点
B.氢氧燃料电池具有能量转化率高、清
洁等优点
C.锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌,
充电时锂离子从正极脱嵌
D.太阳能电池是一种将化学能转化为电
能的装置
3.(2023·浙江)标准状态下,气态反应物和
生成物的相对能量与反应历程示意图如下
[已知O2(g)和C2(g)的相对能量为0],
下列说法不正确的是(
/
O+0+CI
02+O+C10
202+C1
202
历程
历程Ⅱ
第3题图
第六章化学反应与能量。
创新
模拟题精练
A.E6-E3=Es-E2
B.可计算C1一CI键能为2(E,-E3)kJ.mol-
C.相同条件下,O3的平衡转化率:历程
Ⅱ>历程I
D.历程I、历程Ⅱ中速率最快的一步反
应的热化学方程式为ClO(g)+O(g)=
O2(g)+Cl(g)H=(Es-E)kJ.mol-
4.(2024·江苏)碱性
锌锰电池的总反应
锌粉和KOH
为Zn+2MnO2+H,O=
MnO2和KOH
Zn0+2 MnOOH,电
隔膜
池构造示意图如图
第4题图
所示。下列有关说法正确的是()
A.电池工作时,MnO,发生氧化反应
B.电池工作时,OH通过隔膜向正极移动
C.环境温度过低,不利于电池放电
D.反应中每生成1 mol MnOOH,转移电
子数为2×6.02×102
5.(2023·广东)负载有Pt和Ag的活性炭,
可选择性去除C实现废酸的纯化,其工
作原理如图所示。下列说法正确的是
Ag
活性炭
第5题图
A.Ag作原电池正极
练
51
高中化学必修第二册(人教版)
B.电子由Ag经活性炭流向Pt
C.Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+4e
=40H
D.每消耗标准状况下11.2L的O2,最多
去除1 mol Cl
6.(2024·江西)我国学者发明了一种新型多
功能甲醛一硝酸盐电池,可同时处理废水
中的甲醛和硝酸根离子(如图)。下列说
法正确的是()
e
☒
质子交换膜
HCOO+H
CuAg
NH,CuRu
电极
HCHO
入电极
NO
KOH溶液KOH溶液
左室
右室
第6题图
A.CuAg电极反应为2HCHO+2HO-4e一
2HCOO+H2↑+2OH
B.CuRu电极反应为NO3+6HO+8e=
NH3↑+9OH
C.放电过程中,OH通过质子交换膜从左
室传递到右室
D.处理废水过程中溶液pH不变,无需补
加KOH
7.(2023·辽宁)某低成本储能电池原理如下
图示。下列说法正确的是(
电源或负载
Pb/PbSO
,多孔碳
Fe/Fe2
HSO4(aq):HS0.(aq)
质子交换膜
第7题图
A.放电时负极质量减小
52)练
B.储能过程中电能转变为化学能
C.放电时右侧H通过质子交换膜移向左侧
D.充电总反应:Pb+SO子+2Fe3+=PbS04+
2Fe2+
8.(2023·广东)催化剂I和Ⅱ均能催化反
应R(g)一P(g)。反应历程(下图)中,
M为中间产物。其他条件相同时,下列
说法不正确的是(
一催化剂1
…催化剂Ⅱ
反应过程
第8题图
A.使用I和Ⅱ,反应历程都分4步进行
B.反应达到平衡时,升高温度,R的浓度
增大
C.使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡
D.使用I时,反应过程中M所能达到的
最高浓度更大
9.(2024·新课标)一种可植入体内的微型电
池工作原理如图所示,通过CūO催化消
耗血糖发电,从而控制血糖浓度。当传感
器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。
血糖浓度下降至标准,电池停止工作。
(血糖浓度以葡萄糖浓度计)
制
传感器
纳米P/导电聚合物
纳米CuO/导电聚合物。
开
葡萄糖酸
(CH2O)
血液
CuO
OH
00
000
葡萄糖
第9题图
电池工作时,下列叙述错误的是(
A.电池总反应为2CH12O6+O2一2C6H12O
B.b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(I)相
互转变起催化作用
C.消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有
0.4mmol电子流入
D.两电极间血液中的Na在电场驱动下的
迁移方向为ba
10.(2024·广东改编)酸在多种反应中具有
广泛应用,其性能通常与酸的强度密切
相关。酸催化下NaNO2与NHCI混合溶
液的反应(反应a),可用于石油开采中
油路解堵。
反应a:NO;(aq)+NHt(aq)-N2(g)+
2H2O(1)
某小组研究了3种酸对反应a的催
化作用。在相同条件下,向反应体系中
滴加等物质的量的少量酸,测得体系的
温度T随时间t的变化如图:
90]7/℃
硫酸
70
磷酸
50
乙酸
30
3
46
t/min
第10题图
据图可知,在该过程中
(填字母)。
A.催化剂酸性增强,可使反应放出的热
量变多
B.催化剂酸性增强,有利于提高反应
速率
C.催化剂分子中含H越多,越有利于加
速反应
第六章化学反应与能量。
D.反应速率并不始终随着反应物浓度下
降而减小
11.(2024·上海学业水平等级考)氟气通入
氙(Xe)会产生XeF2、XeF4、XeF6三种
氟化物气体。现将1mol的Xe和9mol
的F2同时通入50L的容器中,反应
10min后,测得容器内共有8.9mol气
体,且三种氟化物的比例为XeF2:XeF4:
XeF6=1:6:3,则10min内XeF4的反应
速率v(XeF4)=
12.(2024·上海学业水平等级考改编)珊瑚
的形成与保护中,已知:
Ca2++2HCO;-CaCO,+HCO;
①HCO5一H+CO
②Ca2+CO一CaC0g
③HCO3+H=HCO3
(1)以下能判断总反应达到平衡状态的
是
(填字母)。
A.钙离子浓度保持不变
B.c(HCO)保持不变
c(CO号)
C.v正(Ca2+)=v逆(CaCO3)
D.v正(H2CO3):v逆(HCO5)=2:1
(2)根据下图,写出电极a的电极反应
式:
NO
电极a
质子交换膜
负
电极b
(CH-O)
CO,
第12题图
练(53
N
高中化学必修第二册(人教版)
(3)关于上述电化学反应过程,描述正:
确的是
(填字母)。
A.该装置实现电能转化为化学能
B.电极b是负极
(54)练
C.电子从电极a经过负载到电极b
再经过水体回到电极a
D.每1mol(CHO)m参与反应时,
转移4mol电子高中化学必修第三册(人教版)
“2Fe+2一2Fe2+L2”,③不正确;无论反应是否存在平
衡,溶液中均有,滴入淀粉溶液后溶液均变蓝色,不
能证明存在平衡“2Fe+2I一2Fe+l,”,④不正确;故
选D。
7.B【解析】3min时,CO2和CH,OH(g)的浓度相
同,但浓度变化量不相同,所以速率不相同,A错误;
10min后,CO2和CHOH(g)的浓度不再变化,达到化
学平衡状态,B正确:根据温度对反应速率的影响可以
知道升高温度,正、逆反应速率都会增加,C错误;根
据图像可以知道反应在达到平衡前,反应物浓度都在减
小,生成物浓度都在增大,所以在l0min前都是v正>
v递,故D错误。
8.(1)0.1mol-L.min20%(2)ABE(3)80%
【解析】(1)
2S02+02=2S03(g)
起始浓度(molL)10.5
0
转化浓度(molL)0.20.1
0.2
平衡浓度(molL)0.80.4
0.2
(O)=0.2 moL=0.1 mol.L.min
2 min
@(SO.)=0.2 mol.L-
1m01-L×1009%-20%。
(3)设SO2、O2的物质的量均为1mol,反应过程
中气体减少了0.4mol,即反应了0.8molS02,S02的转
化率为80%。
9.(1)是(2)b1.5x103mol(Ls)(3)BC
【解析】(1)该反应是可逆反应。
(2)由平衡体系2N0(g)+02(g)一2NO2(g)知,
NO2为生成物,n(NO2)=△n(NO)=0.020mol-0.007mol=
0.013mol,c(N0,)=0.013mol=0.0065mol-L,故表示
2L
NO2变化曲线的为b。
u(NO)=△c(NO)=4n(NO)
△t
V.△t
=0.020mol-0.008mol=0.003mol.(Ls),
2 Lx2 s
则e(0,=7(N0)0.015ml-L-s)H。
(3)A项中未指明正、逆反应速率,故无法说明该
反应是否达到平衡状态;由于该反应是反应前后气体体
积不相等的反应,当容器内压强保持不变时,说明该反
应已达到平衡状态,故B项正确;C项中已说明正、逆
反应速率相等,故说明该反应已达到平衡状态;由于气
体总质量不变,气体总体积也不变,因此,无论该反应
是否达到平衡,容器内密度保持不变,故D项无法说明
56
该反应是否达到平衡状态。
一实验活动6化学能转化成电能
1.C2.D
3.(1)2Fe*+2e-=2Fe2 Cu-2e =Cu2*(2)FeCl3
CuCl2(3)阳
4.(1)锌Zn-2e=Zn2+
(2)水果类型(电解质溶液)相同时,实验1中锌
的还原性大于铜,锌是负极,实验5中锌的还原性小于
铝,锌是正极
(3)水果的类型(或电解质溶液)
(4)电极材料
5.(1)2Al+3H0-6e=A1,0+6H正
(2)2H+NO+e=NO2↑+H,O随着反应进行铝表
面钝化形成氧化膜阻碍反应进行,铜作负极反应,电流
方向相反
"实验活动7
化学反应速率的影响
因素
1.C2.B3.A
4.(1)研究反应物与S,O的浓度对反应速率的影
响(2)29.3(3)A(4)反应速率与反应物起始
浓度乘积成正比(或显色时间与反应物起始浓度乘积成反
比)
5.(1)2H,0,化剂2H,0+0,↑
(2)探究催化剂对反应速率的影响探究温度对反
应速率的影响
(3)0.750.6随反应的不断进行,H02溶液的浓
度逐渐降低,反应速率减小
n思维创新
1.C【解析】燃料电池是将燃料的化学能转化为电
能的装置,不是将热能转化为电能,C错误。
2.D【解析】理想的新能源应具有可再生、无污染
等特点,A正确:氢氧燃料电池利用原电池将化学能转
化为电能,对氢气与氧气反应的能量进行利用,减小了
直接燃烧的热量散失,产物无污染,故具有能量转化率
高、清洁等优点,B正确;脱嵌是锂从电极材料中出来
的过程,放电时,负极材料产生锂离子,则锂离子在负
极脱嵌,充电时,锂离子在阳极脱嵌,C正确;太阳能
电池是一种将太阳能转化为电能的装置,D错误。
3.C【解析】对比两个历程可知,历程Ⅱ中增加了
催化剂,降低了反应的活化能,加快了反应速率。催化
剂能降低活化能,但是不能改变反应的焓变,因此E。一
E=E5-E,A正确;已知Ck(g)的相对能量为0,对比
两个历程可知,C(g)的相对能量为(E2-E)kJ.mol,
则C1一C1键能为2(E2-E,)kJ.mol-,B正确;催化剂不
能改变反应的平衡转化率,因此相同条件下,O3的平衡
转化率:历程Ⅱ=历程I,C错误:活化能越低,反应速
率越快,由图像可知,历程Ⅱ中第二步反应的活化能最
低,所以速率最快的一步反应的热化学方程式为CO(g)
+O(g)=O2(g)+CI(g)△H=(E-E4)kJ·mol,D正确。
4.C【解析】Zn为负极,电极反应式为Zn-2e+
2OH=ZnO+H,O,MnO2为正极,电极反应式为MnO+
e+H,O一MnOOH+OH。电池工作时,MnO2为正极,得
到电子,发生还原反应,A错误;电池工作时,OH通
过隔膜向负极移动,B错误;环境温度过低,化学反应
速率下降,不利于电池放电,C正确;由电极反应式
MnO+e+H,O=MnOOH+OH可知,反应中每生成1mol
MnOOH,转移电子数为6.02x1023,D错误。
5.B【解析】O2在Pt得电子发生还原反应,Pt为正
极,C在Ag极失去电子发生氧化反应,Ag为负极,A
错误;电子由负极Ag经活性炭流向正极Pt,B正确;
溶液为酸性,故Pt表面发生的电极反应为O+4H+4e=
2HO,C错误;每消耗标准状况下11.2L的O2,转移
电子2mol,而2molC失去2mol电子,故最多去除
2 mol Cl,D错误。
6.B【解析】由分析可知,CuAg为负极,HCHO失
去电子生成HCO0和H2,根据得失电子守恒和电荷守
恒得到的电极反应式为2HCHO+4OH-2e=2HCOO+H2↑
+2HO,A错误:由分析可知,CuRu为正极,NO得到
电子生成NH3,根据得失电子守恒和电荷守恒得到的电
极反应式为NO+6H,O+8e=NH↑+9OH,B正确;质
子交换膜只允许H通过,C错误;由分析可知,总反应
式为8HCHO+NO;+7OH-一NH,↑+8HCOO+4H2↑+
2H,O,处理废水过程中消耗OH,溶液pH减小,需补
加KOH,D错误。
7.B【解析】该储能电池放电时,Pb为负极,失电
子结合硫酸根离子生成PbSO4,则多孔碳电极为正极,
正极上Fe3+得电子转化为Fe2+,充电时,多孔碳电极为
阳极,Fe2+失电子生成Fe3+,PbSO,电极为阴极,PbSO4
得电子生成Pb和硫酸。放电时负极上Pb失电子结合硫
酸根离子生成PbSO4附着在负极上,负极质量增大,A
错误:储能过程中,该装置为电解池,将电能转化为化
参考答案与解析⊙
学能,B正确;放电时,右侧为正极,电解质溶液中的
阳离子向正极移动,左侧的H通过质子交换膜移向右
侧,C错误;充电时,总反应为PbSO4+2Fe2+=Pb+SO+
2Fe,D错误。
8.C【解析】由图可知两种催化剂均出现四个波峰,
所以使用I和Ⅱ,反应历程都分4步进行,A正确;由
图可知该反应是放热反应,所以达平衡时,升高温度平
衡向左移动,R的浓度增大,B正确;由图可知I的最
高活化能小于Ⅱ的最高活化能,所以使用【时反应速率
更快,反应体系更快达到平衡,C错误;由图可知在前
两个历程中使用I活化能较低,反应速率较快,后两个
历程中使用I活化能较高,反应速率较慢,所以使用I
时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大,D正确。
9.C【解析】由题中信息可知,当电池开始工作时,
a电极为电池正极,血液中的O2在a电极上得电子生成
OH,电极反应式为O2+4e+2HO一4OH;b电极为电池
负极,CuO在b电极上失电子转化成CuO,电极反应
式为Cu,0-2e+2OH=2CuO+H,0,然后葡萄糖被CuO
氧化为葡萄糖酸,CuO被还原为Cu,O,则电池总反应
为2CH2O6+O2=2CHO,A正确;b电极上CuO将葡
萄糖氧化为葡萄糖酸后自身被还原为CuO,Cu,O在b
电极上失电子转化成CuO,在这个过程中CuO的质量
和化学性质保持不变,因此,CO通过Cu(Ⅱ)和
Cu(I)相互转变起催化作用,B正确;根据反应
2C,H06+O,-一2CHO,可知,1molC,H,O。参加反应时
转移2mol电子,18 mg CHRO6的物质的量为0.1mmol,
则消耗18mg葡萄糖时,理论上a电极有0.2mmol电
子流入,C错误;原电池中阳离子从负极移向正极,故
Na迁移方向为ba,D正确。
10.BD【解析】催化剂不能改变反应放出的热量,
只能加快反应速率,A错误;由图示可知,酸性:硫
酸>磷酸>乙酸,催化剂酸性增强,反应速率提高,B正
确;一个硫酸分子中含有2个H,一个磷酸分子中含有
3个H,一个乙酸分子中含有4个H,但含H最少的硫
酸催化时,最有利于加速反应,C错误;由图示可知,
反应开始一段时间,反应物浓度减小,但反应速率加
快,反应速率并不始终随着反应物浓度下降而减小,D
正确。
11.0.0006mol·L.min【解析】氟气通入氙(Xe)
会产生XeF2、XeF4、XeF6三种氟化物气体。现将1mol
的Xe和9mol的F2同时通人50L的容器中,反应
10min后,测得容器内共有8.9mol气体,且三种氟化
57
高中化学必修第三册(人教版)
物的比例为XeF2:XeF4:XeF。=l:6:3。假设XeF2、XeF4
XeF6的物质的量分别为x、6x、3x,则1mol+9mol+
10x-10x-x-6x×2-3x×6÷2=8.9mol,解之得x=0.05mol,
10min内XeF,的反应速率r(XeF,)=5xSK6=
50L×10min
0.0006 mol.L-.min'。
12.(1)AB(2)2NO+10e+12H=N2↑+6H0
(3)B
【解析】(1)钙离子浓度保持不变,说明此时vE
”逆,反应达到平衡,A符合题意;cHCO保持不变,
c(CO号)
说明反应达到平衡,B符合题意;CaCO,为固体,其浓
度为常数,一般不用固体来表示化学反应速率,C不符
第七章
>"第一节认识有机化合物
课时1有机物甲烷
基础练习
1.B
2.B【解析】CO、CO2、碳酸盐、碳酸氢盐等化合
物虽然含有碳元素,但其性质与无机物相似,属于无机物。
3.C【解析】根据烃的定义,烃是含有且只含有碳
和氢两种元素的化合物,故A和B错误;燃烧后生成
二氧化碳和水的化合物中可能还含有氧元素,如酒精
(CH,OH),故D错误。
4.C【解析】A项,由于甲烷是正四面体结构,四
个顶点中任意两个氢原子都是相邻关系,故CHC2不存
在不同构型;B项,CH只能跟氯气在光照下反应,与
氯水不反应;D项,CH比较稳定,不能被酸性KMnO4
溶液氧化。
5.C【解析】CH4、CO和H2与溴水、澄清石灰水都
不反应,A项不可选;CH4和CO燃烧都生成CO2,B、D
项不可选;干冷的烧杯可检验燃烧产物中是否有水生成,
澄清石灰水的烧杯可检验燃烧产物中是否有CO2生成。
6.B【解析】A项,甲烷与氧气反应的条件是点燃
而不是光照,错误:甲烷性质比较稳定,与强酸、强
碱或酸性高锰酸钾不发生反应,故C项和D项错误;
B项,在密闭容器中使甲烷受热至1O00℃以上可以
产生炭黑和氢气,正确。
58
合题意;不同物质表示的正逆反应速率,且其速率之比
不等于化学计量数之比,说明正反应速率不等于逆反应
速率,反应未达到平衡状态,D不符合题意;故选AB。
(2)电极a上NO得到电子变为N2,电极反应式为
2NO+10e+12H=N2↑+6H,0。
(3)由图可知,电极与负载相连接,该装置为原电
池,能实现化学能到电能的转化,A错误;电极b上
(CH,O)m失去电子变为CO2,电极b是负极,B正确;
电极a为正极,电极b为负极,电子从电极b经过负载
到电极a,电子不会进入水体中,C错误;电极b的电
极反应式为(CHO).-4ne+nHO一nCO2↑+4nH+,每
1mol(CH,O)n参与反应时,转移4nmol电子,D错误。
有机化合物
.B【解析】A项,CHCI不是正四面体结构:C
项,CCl4密度大于水;D项,CH4和CCL的结构相似,
都是正四面体,但是性质不同。
8.A【解析】B项,C2不能用碱石灰干燥;C项,
CO2、HS不能用碱石灰干燥,HS也不能用浓硫酸干
燥;D项,SO2不能用碱石灰干燥,NH不能用浓硫酸
干燥。
9.D【解析】根据甲烷和氯气反应的特点和方程式
可知A、B、C均不正确。
I0.D【解析】A项属于氧化反应;B项属于置换反
应;C项属于复分解反应;D项属于取代反应。
11.(1)①无明显现象②爆炸③黄绿色逐渐变
浅,有油状液滴生成(2)CH4+C2光CH,C1+HCI
CH,CI+C,光,CH,C2+HCI CH,C2+C2光,CHC1+HCI
CHCl+Cl2光,CCL+HC1(3)取代反应
【解析】甲烷和氯气的反应条件是光照,但不能用
强光,强光照射可能会发生爆炸。
12.44(极性)共价正四面体正四面体体
心正四面体的4个顶点相同10928'
提升练习
1.A
2.C【解析】0.5 mol CH4生成等物质的量的4种
取代产物,即0.125 mol CH.C1、0.125 mol CH,CL2、
0.125 mol CHCI3、0.125 mol CCL4,生成HC1的物质的量
为n(HC)=0.125mol×1+0.125mol×2+0.125mol×3+