内容正文:
2025~2026学年度第一学期教学质量监测考试Ⅲ
高二化学
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第I卷第1页至第
5页,第Ⅱ卷第6页至第10页。考试结束后,请将答题卡交回。满分100分,考试用时
75分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N一140一16Cu一64Ga一70
第I卷(选择题,共42分)
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的学校、班级、姓名、准考证号、考场
号、座位号在答题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的)
1.化学与生活、生产息息相关,下列说法正确的是
A.在饮用水、食物或牙膏中添加氟化物,能起到预防龋齿的作用
B.将草木灰与铵态氨肥混合施用可以增强肥效
C.合成氨使用催化剂是为了提高生成速率和平衡产率
D.利用原电池或化石燃料燃烧进行发电,都是将化学能直接转化为电能
2.N、为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.lmo/LNa,C0,溶液中含有的C0}数目小于N
B.1molN2与3molH2充分反应生成NH3的分子数为2N
C.电解精炼铜,当电路中通过2N个电子时,阳极溶解64g铜
D.常温下,1LpH=12的纯碱溶液中,0H数目为10-2N
3.25℃,下列指定条件下离子一定能够大量共存的是
A.使甲基橙变黄的溶液中:Na、CI、S0、Cu2
B.澄清透明的溶液中:Na、K、MnO:、SO
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C.水电离出的c(H)=1.0x10-3mol·L的溶液中:C0}、K*、Cl、Na
D.pH=7的溶液中:Na*、Fe3+、SO}、CI
4.下列关于金属腐蚀与防护,说法正确的是
A.白铁皮(镀锌铁)与马口铁(镀锡铁)制品均破损时,白铁皮制品更易被腐蚀
B.钢铁发蓝多用于军工器械,发蓝过程属于物理变化
C.铁能与酸反应,置换出氢气,故生活中的铁发生析氢腐蚀更普遍
D.地下钢铁管道可连接镁合金来防止钢铁腐蚀
5.下列说法正确的是
A.用广泛pH试纸测得某浓度NaCl0溶液的pH为l0
B.常温下,pH=3的盐酸和pH=11的氨水等体积混合后:c(NH4)>c(CI)>c(OH)
>c(H*)
C.常温下,0.1mol·L的下列溶液:①NH3·H20,②(NH4)2S04,③NH4HS04,
④CH,C00NH4,⑤NH4A1(S04)2中,c(NH4)由大到小的顺序是②>⑤>④>③>①
D.甲烷的燃烧热为890.3kJ/mol,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)+
202(g)=C02(g)+2H20(g)△H=-890.3kJ/mol
6.氢能是一种极具发展潜力的清洁能源。下列反应是目前大规模制取氢气的方法之一。
在常温常压和催化剂作用下,C0(g)+H20(g)=C02(g)+H2(g))△H=-41.2kJ/
mol、△S=-52.2J/(mol·K)。下列说法正确的是
A.该反应在常温下不能自发反应
B.为加快反应速率,该反应温度越高越好
C.该条件下当有1molC0(g)被消耗时,反应放出41.2kJ的热量
D.该反应说明C0和H,0的键能总和大于C02和H2的键能总和
7.利用下列装置,能达到实验目的的是
C.利用该装置蒸
B.比较Fe3+
和
干Fe(NO)3
D.探究温度对
实验A.
模拟氯碱工业制
Cu2+对H,02分
化学平衡的
目的
取并验证Cl2
溶液获得
解的催化效果
影响
Fe(NO3)3晶体
直流电源
5滴0.1mol/L
5滴0.1moL
FeCl,(aq)
CuSO,(aq)
实验
a
铁
设计
石墨棒
棒
0
水
饱和
2mL5%
将NO,球分别浸泡在
食盐水
3
H,O,(aq)
冷水和热水中
淀粉KI溶液
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8.已知在25℃、1.01×103Pa下,1molH20分解生成H2(g)和02(g)需能量285.8kJ。
反应过程中能量变化如图1所示,下列说法正确的是
7436kJ
2H
H(g)
H,03)放热H,02).930
249kJ
0
0,g
2
架
丙
图1
A.图像说明甲为气态水
B.甲→乙和丙→丁的变化都属于吸热反应
C.甲乙丙丁物质所具有的总能量大小关系为丙>丁>乙>甲
D.由甲→丁的热化学方程式为2H20(g)一2H2(g)+02(g))△H=+571.6kJ/mol
9.某温度下,将一定量C0和N0投入盛有催化剂的10L密闭容器中,发生反应:
2C0(g)+2N0(g)=N2(g)+2C02(g)
△H=-746.8kJ/mol。测得N0、C0的物质的
量浓度随时间变化的关系如图2所示。下列说法正确的是
80
a(3.05)
3.01
d(2.7
昌20
b(235)c(27
n四
0.0+
0
2
时间s
图2
A.ab段N0的反应速率v(N0)=0.2mo/(L·s)
B.该温度下,反应的平衡常数K=500
C.达平衡时,理论上该反应放出的热量约为3.36kJ
D.利用该反应可以完全消除汽车尾气带来的环境污染
10.铋基催化剂对C0,电化学还原制取HC00H具有高效的选择性。其反应历程与能量
变化如图3所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。
CO.Co:HCOHCOHCOOH
te
-0.89-0.51
-1.64
-1
-2.34
B催化剂
△
△
-2.401
、△1
-2.54△
△Bi,0,催化剂
-2.86
-3.12
-3.86
8
反应历程
图3
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下列说法正确的是
A.使用催化剂能增大活化分子百分数,同时降低焓变
B.使用Bi,0催化剂时,最大能垒是0.32eV
C.C0,电化学氧化制取HC0OH反应的△H<0
D.生成°HC00的反应为·C0,+HC03=C0?+·HC00
11.某含锶(Sr第五周期第ⅡA族)废渣主要含有SS04,还有少量SiO2、CaCO3、
MgC03等杂质,一种提取该废渣中锶的流程如图4所示。
稀盐酸
BaCL,溶液
含锶废渣一
酸浸
浸出渣1
盐没→SrCL,溶液→SrCl,·6H,0
没出液
没出渣2
图4
下列说法正确的是
A.废渣“酸浸”前粉碎有利于加快浸取速率
B.“浸出渣2”的成分只有BaS0,
C.“盐浸”过程发生反应的离子方程式为Ba2++S0?一BaS04↓
D.由SrCl2·6H,0制备无水SrCl2应在HCl的气流中加热
12.下列实验操作、现象及结论相关且正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
向2mL0.1mol/LNa2S溶液中滴加5
先产生白色沉
K.p(ZnS)>
A
滴0.1mo/LZnS04溶液,再滴加几
淀,又出现黑色
Kp(CuS)
滴0.1mol/LCuS0,溶液
沉淀
将缠有铜丝的铁钉置于饱和食盐水
Fe被腐蚀生
B
中,一段时间后,取上述溶液滴入
产生蓝色沉淀
成Fe2+
铁氰化钾溶液
常温下,用pH试纸测定0.lmol·
CH,COONH4溶液
C
测得pH=7
LICH,COONH4溶液的pH
不水解
向2mL0.1mol/L FeCl.3溶液中加入
Fe+与的反应
D
1mL0.1mo/LKI溶液后,滴人3滴
溶液呈红色
为可逆反应
KSCN溶液
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13.我国科学家最近发明了一种Zn-Pb0,电池,电解质为K,S04、H,S04和KOH,由a
和b两种离子交换膜隔开,形成A、B、C三个电解质溶液区域,结构示意图如图5
所示。下列说法正确的是
Zn(OH)
图5
A.电极电势Zn>Pb02
B.电池中,B区域的电解质为KOH
C.电池正极的电极反应式为Pb02+2e+4H+S0?—PbS04+2H,0
D.图中的b膜为阳离子交换膜
14.一种有机三元弱酸广泛存在于水果中,可用H3A表示。25℃时,用Na0H调节H3A
溶液的pH,溶液中含各种微粒的分布系数δ与pH的关系如图6所示[比如A3的分
c(A3-)
布系数:8(A3)=
c(H,A)+e(H,A)+e(HA2-)+e(A]。下列说法正确的是
1.0m
180
160
0.8
140
120
0.6
100
80
0.4h
NaOH
60
02
体积
d
20
024
17.2,
12370
2
3
4
56789
10111213
PH
图6
A.曲线a代表6(A3)
B.反应H3A+HA2-一2H,A的K=105.6
C.用NaOH溶液滴定Na,HA溶液,可用酚酞作指示剂
D.pH=10时,c(H)=3c(A3-)+2c(HA2-)+c(H2A)+c(0H)
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第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
注意事项:
第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答,在试题卷上作答无效。
二、填空题(本大题共4小题,共58分)
15.(15分)傢是一种低熔点、高沸点的稀有金属,有“电子工业脊梁”的美誉。
I,以粉煤灰(主要成分为Si02、Al,03,还有少量的Fe0、Ga203、Mg0等物质)
为原料提取粗傢的一种工艺流程如图7所示:
盐酸
空气
NaOH
盐酸
200℃
高压
粉煤灰一酸浸逃液L沉铁一调H滤液2离子交换一→洗脱一洗脱液一一电解一粗像
滤渣1
Fe,0,
滤渣2
析出液
图7
已知:①金属Ga单质及其化合物的性质与A1单质及其化合物的性质相似。
②金属氢氧化物胶体具有吸附性,可吸附金属阳离子。
回答下列问题:
(1)可以提高“酸浸”效率的措施为
(任写一种)。
(2)“沉铁”时,Fe2*转化为Fe203的离子方程式为
加
热至200℃的主要原因是
(3)“滤渣2”的主要成分是
(填化学式)。
(4)流程中“离子交换”和“洗脱”的目的是
Ⅱ.如图8,粗傢通过电解精炼制得高纯镓。
直流电源
N
高
Ca
NaOH溶液
图8
(5)M为电源的
极。
(6)请写出析出高纯镓的电极反应式:
0
(7)电解过程中需控制合适的电压,若电压太高,阴极会产生H2导致电解效率下
降。若外电路通过1.0mole时,阴极得到14.0g的傢,则该电解装置的电解效率η=
。(7
生成傢转移的电子数〉
电解池转移的电子总数
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16.(15分)通过氧化还原滴定法测定反应I2(ag)+(ag)=I5(ag)的平衡常数K。
如图9,实验i测定平衡体系中【2和5总浓度:
加人0.5gl,
80.00mL
(过量)
吸取10.00mL用0.005mol/LNa,S,0,溶液
0.01mol·L'
充分摇匀,静置
上层清液
滴定,消耗20.00mL
KI溶液
①
②
图9
如图10,实验ⅱ测定饱和碘水中1,浓度:
(利用实验ⅱ测定的I,浓度与实验i测定的总浓度之差,可知巧的浓度)
加入0.5gl
(过量)
80.00mL
吸取50.00mL用0.005mo/LNa,S,0,溶液
蒸馏水
充分摇匀,静置
上层清液
滴定,消耗28.00mL
③
④
图10
已知:L2+2S20好一2I+S,0%、5+2S20?一3+S,0;图示中仪器为碘量瓶,
碘量瓶静置时需加盖并加水液封以防止L2挥发。
(1)使用滴定管前应进行的操作为
(2)下列关于滴定操作或读数错误的是
(填序号)。
眼
注视
液
标准液
蒸馏水
样品溶液
B.用Na2S203标准
D.读取Na2S20
A.赶出碱式滴定管
C.滴定终点前冲洗
溶液滴定饱和碘
标准溶液的体
中的气泡
锥形瓶内壁
水溶液
积为18.20mL
(3)当滴至溶液呈淡黄色时,加人指示剂
继续滴定至终点,终点时
的实验现象为
(4)结果表明实验i和实验ⅱ中I2浓度近似相等,则示意图中②剩余碘固体的质量
④中剩余碘固体的质量(填“大于”“小于”或“等于”)。
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(5)下列关于实验误差分析的说法正确的是
(填序号)。
A.实验ⅰ的碘量瓶在使用前未烘干会影响K的测定
B.实验i滴定前有气泡,滴定后气泡消失,则测得的I2和总浓度偏小
C.实验ⅱ吸取上层清液时,不慎吸人碘固体,则测得的饱和碘水中I2浓度偏大
D.实验ⅱ滴定终点时俯视读数,则测得的饱和碘水中I2浓度偏大
(6)实验测得平衡体系中c(I)=
mol·L。平衡常数K=
(保留
整数)。
17.(14分)硫黄是一种重要的化工原料,以下为利用二氧化硫回收硫的多种途径。
I.硫化氢与二氧化硫在溶液中回收硫
将V(S02):V(H2S)=1:2的混合气体通人盛有纯水的反应釜,发生如下反应:
(1)25℃下,部分反应的焓变如下:
S02(g)=S02(aq)△H1=-27kJ·mol
H2S(g)=H2S(aq)△H2=-17kJ·moll
S02(g)+2H2S(g)=3S(s)+2H20(1)△H3=-233kJ·mol
反应S02(aq)+2H2S(ag)=3S(s)+2H,0(1)△H=kJ·mol1。
(2)其他条件相同,温度超过60℃后,H,S的转化率下降的原因为
Ⅱ,Fe,03催化C0与S02反应回收硫黄
80℃时,C0与S02通过装有催化剂F,03发生主要反应为2C0(g)+S02(g)一
2C02(g)+S(1)△H<0。
(3)下列能证明反应已经达到平衡状态的是
(填序号)。
A.单位时间内生成n mol C0的同时消耗n mol S02
B.反应速率v(S02)正=(C02)逆
C.温度和体积一定时,容器内压强不再变化
D.温度和体积一定时,混合气体的密度不再变化
(4)80℃时,在1L恒容密闭容器中,F0,作催化剂、投人气体总物质的量为
2mol、n(C0):n(S02)分别为1:1和4:1时,S02转化率随反应时间的变化情况
如图11所示,则图中表示n(C0):n(S02)=1:1的变化曲线为
(填“a”或
“b”);若a曲线对应的S02的平衡转化率是84%,则0~30min内用S02表示的平
均反应速率v(S02)=
mol·L,minl。
100
80
鱼卫绿09
60
40
20
0
10
2030405060
t/min
图1
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Ⅲ.FeS2催化C0与S02反应回收硫黄
550℃,将C0、S02、N2通过装有FS2催化剂发生主要反应为4C0(g)+2S02(g)
4C02(g)+S2(g)。
12000
100
088888880880000008000o000g
00●●●●●●●e●●●-00
通人浓度2%0,
●●●
10000
80
000000000000
000
8000
-0-4000h-
6000H
-5000h-
40
通人
-6000h
4000H
浓度1%0,
20
◆7000h-1
到
--8000h-
2000
20
406080
100
20
406080100120140
反应时间(min)
反应时间(min)
甲
乙
图12
(5)C0、S02、N2以不同流速通过反应器,二氧化硫的转化率与气体的空速的关系
如图12甲所示。随着气体的空速的增加,二氧化硫的转化率降低的原因为
(6)为研究有氧条件下铁硫化物催化性能的稳定性,保持通气总流量不变,改变N?
和02的比例,测得反应器出口的S02浓度随反应时间的变化如图乙所示。通人2%
02并反应至130min后,反应器出口S02浓度与进口S02浓度几乎相等,其原因可能
为
.0
1
.(14分)电解质在溶液中的行为是化学研究的重要内容之一。
已知25℃时,某些电解质的电离常数如表,回答下列问题:
CH,COOH
HF
H2C03
H,S
K
K1=4.5×10-7
K1=1.1×10-7
1.8×10-5
6.3×104
K2=4.7×10-
K2=1.3×10-
(1)等体积0.1mol·L的HF和0.1mol·L的CH,C00H分别加水稀释至pH=5,
加水体积更多。
(2)将过量H,S通人Na2C0,溶液中,反应的离子方程式为
等体积等浓度的NaF溶液和CH,COONa溶液中,离子总数前者
后者(填
“>”“<”或“=”)。
(3)某膨松剂的主要成分是NHCO3。将其溶于水配成稀溶液(不考虑其他杂质),
向溶液中滴加酚酞,溶液变浅红。室温下通过手持技术测量该溶液pH约为8.31,
一段时间后持续升温,继续测量该溶液pH的变化(加热过程中不断补充水分,保
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证溶液总体积不变),见图13和表格。(注:《化学辞典》中说明碳酸氢钠溶液50℃
开始会分解放出C02)
pH
开始
停止
升温
60℃90℃
加
冷却至室温
100020003000400050007
图13
时刻
b
d
温度/℃
25
90
95
25
pH
8.31
8.04
8.70
8.86
①请用离子方程式解释a点溶液pH>7的原因:
②a点→b点过程中,溶液颜色由浅红色逐渐变为红色,但是表格中的pH(b)<
pH(a),分析原因主要是由于体系温度升高,溶液中
平衡正向移动造
成的。
③对比a点和d点,溶液pH升高。猜想可能的原因是
0
(4)常温下,某研究小组用数字传感器探究Mg(OH)2沉淀溶解平衡的影响因素,
当外界条件改变时,Mg(OH)2悬浊液中Mg2+的浓度变化如图14所示,其中a点表
示Mg(OH)2悬浊液中Mg+的初始浓度,若忽略Mg2+水解,下列说法正确的是
(填序号)。
a(0,0.1)
b(90,0.1
c(滴加FeCL,溶液)
0
80100120140160
时间/s
图14
A.常温下,Kp[Mg(0H)2]=4.0x10-8
B.图中b点改变的外界条件为加人MgCl2(s)
C.图中c点后有红褐色沉淀生成
D.图中d点:c(Mg2+)<c(OH)
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