河南省南阳市完全学校2025-2026学年高二下学期化学有机模拟试卷

河南省南阳市完全学校2026-2027学年春期高二化学有机月考试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N14 O 16 S 32 Fe 56 Cl 35.5 Ag 108 Br 80 一、单选题 1．（选必三，P12）某烯烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该烯烃的名称不可能是 A．2-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-3-丁烯 C．3-甲基-1-丁烯 D．2-甲基-2-丁烯 2．下列各有机化合物的命名正确的是 A．  1，3-二丁烯 B．  2-乙基丁烷 C．甲基-1-丙醇 D．间甲基苯酚 3．（2025·全国卷·T4）某研究小组设计如下电解池，既可将中性废水中的硝酸盐转化为氨，又可将废塑料(PET)碱性水解液中的乙二醇转化为羟基乙酸盐，实现变废为宝。 电解时，下列说法错误的是 A．阳极区下降 B．从阴极区向阳极区迁移 C．阴极发生反应 D．阴极转化，阳极将生成 4．下列对有机物结构的描述错误的是 A．甲烷与氯气的混合气体在光照下生成的有机化合物均无同分异构体 B．组成为C7H16的烷烃中仅能由一种单烯烃加氢而制得的有2种 C．某烃的结构简式可表示为（碳原子数≤10)。已知分子中有两种化学环境不同的氢原子，且数目之比为3∶2，则该烃一定是苯的同系物 D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C键 5．绿原酸是金银花中抗菌、抗病毒的有效药理成分之一，绿原酸水解后得到如图结构的有机化合物M。下列有关有机化合物M的描述中不正确的是    A．M的同分异构体中含苯环的二元酸的结构有6种 B．1 mol M最多可与4molBr₂发生反应 C．等量的M分别与足量的氢氧化钠和碳酸氢钠反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1 D．可以发生取代反应、加成反应、聚合反应 6．（一轮资料，P435,T8）描述下列有机物的分子结构叙述中正确的是 A．CH3-C≡C-CH=CH2分子中最多有4个碳原子共面 B．有机物＋ 最多可能有10个碳原子共面 C．2-苯基丙烯 分子中所有原子能共面 D．CH3-CH = CH-C≡C-CF3分子中6个碳原子有可能都在同一平面上 7．下列有关同分异构体数目的叙述中，不正确的是 A．甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种 B．苯乙烯（）和氢气完全加成的产物的一溴代物有12种 C．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种 D．相对分子质量为106．5的一氯代烃，有8种同分异构体 8．（选必三，P71）在工业上双酚A被用来合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。双酚A的结构简式为： 下列关于双酚A的说法中，错误的是 A．该化合物遇溶液显紫色 B．其苯环上的一氯代物有4种 C．双酚A能使酸性溶液褪色 D．双酚A与足量溴水反应，最多消耗 9．（选必三，P86）一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是 A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B．在加热和催化剂作用下加氢，每摩尔茉莉醛最多能消耗 C．一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D．从理论上说，1mol茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银 10．下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是 ① ② ③ ④ A．①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．②属于酚类，遇FeCl3溶液显紫色 C．1mol③最多能与溴水中的1molBr2发生反应 D．④属于醇类，可以发生消去反应 11．（2024.湖北卷,T6）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 (手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子) A．有5个手性碳 B．在条件下干燥样品 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．可以发生取代和加成反应 12．（2024·江西,T4）蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是 A．含有4种官能团，8个手性碳原子 B．1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应 C．只有1种消去产物 D．可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 13．（一轮资料，P438,T10）利用传统方式制备乙炔的过程中，存在一些难以解决的问题，如反应速率过快、放热过多不易控制，生成的糊状物难以实现固液分离导致乙炔气流不平稳，甚至发生堵塞问题。为解决上述问题，某化学小组设计了一套乙炔制备、净化和收集实验的一体化实验装置。下列说法错误的是 A．固体反应物电石应放置在A装置中的乙处位置 B．装置B中装NaOH溶液可吸收混在乙炔气体中的杂质气体、 C．传统方式制备乙炔的过程主要反应为 D．7mm玻璃珠的作用是造成空隙，促进固液分离，防止堵塞 14．（一轮资料，P436,T12）下列说法正确的是 A．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 B．a()和c()分子中所有碳原子均处于同一平面上 C．异丙苯()中碳原子可能都处于同一平面 D．化合物 (b)、(d)、(p)中只有b的所有原子处于同一平面 二、填空题 15．溴苯是一种重要的化工原料，实验室用如图所示装置(部分夹持装置已省略)制备溴苯： 已知： 物质 苯 溴(Br2) 溴苯 密度/g·cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 相对分子质量 78 156 155 根据要求回答下列问题： (1)仪器M的名称为 ，仪器N的作用是 。 (2)装置Ⅱ中所发生的化学方程式为 。 (3)装置Ⅲ的实验目的是 。 (4)制得溴苯中含有多种杂质，分离提纯的流程如下： 第一次水洗的目的是 ，NaOH溶液洗涤除掉的主要物质是 (填化学式)。 (5) 若开始加入7.8g苯，装置I中制得的Br2过量，最后收集到9.3mL的溴苯，则该实验的产率为 。(已知) 16．有机化合物不仅与人类的衣、食、住、行密切相关，而且还是揭示生命现象及其规律的药匙。结合已学的有机知识，完成下列各题。 (1)根据概念的内涵，辨析下列各组物质分别属于的物质类别： ①金刚石、石墨、C60②氕和氘   ③和④CH4和 ⑤CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3 其中属于同系物的是 ；同位素的是 ；同素异形体的是 ；同一物质的是 ；同分异构体的是 。 (2)下列化学用语正确的是_______。 A．丙烷的空间填充模型为 B．一氯甲烷的电子式为 C．空间填充模型为可以表示CH4分子，也可以表示CCl4分子 D．分子组成为C5H12的有机物有3种 (3)已知CCl2F2是CH4中的4个氢原子分别被2个Cl原子和2个F原子取代后的生成物。下列叙述正确的是_______。 ①CH4和CCl2F2都是正四面体结构的分子；②CH4和CCl2F2都只有一种结构；③CH4为正四面体结构，CCl2F2为平面形结构；④CH4和CCl2F2都是易燃物 A．①② B．②④ C．② D．③④ (4)正己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型为。下列有关说法错误的是_______。 A．正己烷的分子式为C6H14 B．正己烷的一氯代物有3种 C．正己烷在光照条件下能与溴发生取代反应而使溴水褪色 D．主链上含有4个碳原子的正己烷的同分异构体有2种 (5)某烷烃相对分子质量为128，分子中含2个异丙基()和1个乙基(—CH2CH3)，下列关于该烷烃的说法中正确的是_______。     ①该烷烃可命名为2，4-二甲基-3-乙基戊烷；②分子中含共用电子对数为28；③该烷烃不溶于水，密度比水大；④该烷烃可以发生氧化反应，从而使酸性高锰酸钾褪色 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 17．碳氢化合物又称为烃，烃分为脂肪烃和芳香烃两大类。完成下列填空： (1)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔(CH2=CH-C≡C-CH=CH2)，鉴别苯和二乙烯基乙炔可用的试剂是 。将上述试剂加入苯中，能观察到的现象有 。 (2)乙炔加聚能得到导电塑料聚乙炔。聚乙炔结构简式为 ，含有官能团的名称是 。 (3)所有原子处于同一平面的是_______。 A． B． C． D． (4)某烃分子式为C6H14，有一个甲基支链，一氯代物有5种，其结构简式为 ，系统命名为 。 (5)甲苯可以通过三步反应转化为对甲基环己醇： X的结构简式为 ；有人认为保持试剂与条件不变，仅将第一步与第二步顺序交换，最终也能得到对甲基环己醇，评价这种说法是否正确并说明理由。 。 18．(选必三，T12）有机化工原料1，4—二苯基—1，3—丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)： 已知： 请完成下列各题。 (1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团是 。 (2)②中的反应条件是 ；F生成G的反应类型是 。 (3)①的化学方程式是 。 (4)E的结构简式是 。 (5)③的化学方程式是 。 (6)设计C→D和E→F两步反应的目的是 。 (7)1，4—二苯基—1，3—丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： 。 a.结构中有两个苯环，无其他环状结构    b.苯环上的一硝基取代产物有两种 2 2 学科网（北京）股份有限公司 南阳2025-2026学年秋期高二化学有机月测试卷答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D D D A D B B D D 题号 11 12 13 14 答案 B D A D 1．B【详解】A．2-甲基-1-丁烯经催化加氢后，可得到2-甲基丁烷，A不符合题意； B．2-甲基-3-丁烯的命名错误，应为3-甲基-1-丁烯，B符合题意； C．3-甲基-1-丁烯经催化加氢后，可得到2-甲基丁烷，C不符合题意； D．2-甲基-2-丁烯经催化加氢后，可得到2-甲基丁烷，D不符合题意； 2．D【详解】A．分子中含有两个碳碳双键，分别在1，3号C上，名称为：1，3-丁二烯，A错误； B．最长碳链含有5个C，主链为戊烷，甲基在3号C，该有机物名称为：3-甲基戊烷，B错误； C．最长碳链含有4个C，羟基在2号C，该有机物正确名称为：2-丁醇，C错误； D．甲基在羟基的间位，故该有机物命名为间甲基苯酚，D正确； 3．D【分析】根据图示，电解时，左侧电极连接电源负极，为阴极区，发生还原反应，电极反应式为：；右侧电极连接电源正极，为阳极区，发生氧化反应，电极反应式为：。 【详解】A．根据分析，阳极区消耗了，下降，A正确； B．阴极区生成了，阳极区消耗了，按照离子移动方向，从阴极区通过阴离子交换膜向阳极区迁移，B正确； C．阴极发生还原反应，电极反应式为：，C正确； D．阴极转化，转移，此时阳极将生成，D错误； 4．D【详解】A．甲烷是正四面体形分子，甲烷与氯气的混合气体在光照下生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CH4，它们均无同分异构体，A正确； B．仅能由一种单烯烃加氢而制得，则相邻的碳原子上都有氢原子，且这样的碳原子只有2个，结构简式为：（CH3)2C（CH2CH3)2、CH3CH2C（CH3)2CH2CH3，B正确； C．该分子高度对称，苯环上的氢原子所处环境相同，一共有4个氢原子，则侧链上有6个氢原子，为2个甲基，C正确； D． 含5个碳原子的有机物，若形成环状有机物，则每个分子中最多可形成5个C—C键，D错误； 5．A【详解】A．含苯环的二元酸的结构有  (数字表示一CH3的位置，下同)、  、  、  (邻、间、对三种)\   ，共10种，故A错误； B．含有碳碳双键，可与1moBr2发生加成反应，含有酚羟基，能在邻对位取代，可消耗，共消耗4mol，故B正确； C．M中的两个酚羟基和1个羧基可以和氢氧化钠反应，其中的1个羧基可以和碳酸氢钠反应，则等量的M分别与足量的氢氧化钠和碳酸氢钠反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，故C正确； D．含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应、聚合反应，故D正确； 6．D【详解】A．CH3-C≡C-CH=CH2分子中， 标注部分共直线，所有碳原子共平面，则最多有5个碳原子共面，A叙述错误； B．有机物 中， 标注部分共直线，苯环与乙烯基确定的平面重合及-CH2旋转使甲基在乙烯确定的平面时，最多可能有12个碳原子共面，B叙述错误； C．2-苯基丙烯 分子中甲基的碳原子为sp3杂化，则所有原子不可能共面，C叙述错误； D．CH3-CH = CH-C≡C-CF3分子中， 所标直线在乙烯基确定的平面上，则6个碳原子一定在同一平面上，D叙述正确； 答案为D。 7．B【详解】试题分析：A．4个碳原子的烷基存在四种同分异构体，分别为正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，分别邻、间、对位置上的氢原子，则所得产物共有3×4=12种，A项正确；B．苯乙烯与氢气完全加成的产物是乙基环己烷，乙基环己烷有6种氢原子，则其一溴代物有6种，B项错误；C．由于苯环含有6个H原子，二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同，若二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种，C项正确；D．相对分子质量为106．5的一氯代烃，烃基部分的式量为71，为戊基，因为戊基有8种，所以相对分子质量为106．5的一氯代烃有8种同分异构体，D项正确；答案选B。 8．B【详解】A．该化合物含有酚羟基，遇溶液显紫色，A正确； B．其苯环上的氢原子有2种，一氯代物有2种，B错误； C．双酚A含有酚羟基、支链，能使酸性溶液褪色，C正确； D．双酚A中酚羟基的邻位与溴水发生取代反应生成，1mol双酚A与足量的溴水反应，最多消耗4molBr2，D正确； 9．D【详解】A．苯甲醛中不含碳碳双键，茉莉醛中含有碳碳双键，所以苯甲醛和茉莉醛的结构不同，不属于同系物，故A错误； B．在一定条件下，能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键、醛基，1mol该物质含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol醛基，所以1mol茉莉醛最多能与5mol氢气加成，故B错误； C．茉莉醛含-CHO，能发生氧化、还原反应，但不能发生酯化反应，故C错误； D．茉莉醛含1个-CHO，可从足量银氨溶液中还原出2mol银，质量为216g，故D正确； 10．D【详解】A．物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，且酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，故A错误； B．物质②中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，遇FeCl3溶液不显紫色，故B错误； C．物质③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据物质③的结构简式可知1mol③最多能与溴水中的2molBr2发生反应，故C错误； D．物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，所以物质④可以发生消去反应，故D正确； 故选D。 11．B【详解】A．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，A正确； B．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，B错误； C．鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，如果有苯环，则分子中最多含2n-6=15×2-6=24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，C正确； D．羟基和甲基能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，D正确； 答案选B。 12．D【详解】A．分子中含酮羰基、羟基、醛基、醚键、碳碳双键，共5种官能团，连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中含8个手性碳原子，故A错误； B．酮羰基、醛基、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol X最多可以和4mol H2发生加成反应，故B错误； C．与羟基相连碳的邻位碳原子上有H原子可发生消去反应，与左侧甲基、亚甲基上H原子可发生消去反应，则有2种消去产物，故C错误； D．分子中含醛基，可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，故D正确； 故选D。 13．A【分析】为了解决传统方式制备乙炔的过程中，存在的一些问题，如反应速率过快、放热过多不易控制，生成的糊状物难以实现固液分离导致乙炔气流不平稳，甚至发生堵塞等问题，设计出一套乙炔制备、净化和收集实验的一体化实验装置，A是乙炔制备装置、B是乙炔净化装置，C是乙炔收集装置。 【详解】A．将电石放置于甲处时，产生的糊状物质由于重力作用沿着玻璃珠空隙流下，而电石则因固体无流动性而留在玻璃珠上方，由此实现固体与糊状物质的及时分离，并保持糊状物有足够的时间处于流动状态，不会因滞留导致堵塞，而放置于乙处则无法实现，A错误； B．B是乙炔净化装置，其中盛放NaClO溶液，可吸收混在乙炔气体中的杂质气体、，B正确； C．电石的主要成分是CaC2，其与水反应制取乙炔的方程式为，C正确； D．玻璃珠之间留有空隙，可以促进固液分离，防止堵塞，D正确； 14．D【分析】根据甲烷是正四面体型分子、乙烯是平面型分子、苯是平面型分子、乙炔是直线型分子这四种有机物的空间结构进行推测其它有机物的空间结构，或者根据有机物中碳原子的杂化方式进行判断分子的空间结构。 【详解】A．根据乙烯的空间构型可知，CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面，但不在同一直线上，A错误。 B．用键线式表示有机物结构时，考生最容易忽略饱和碳原子的共面规律，饱和碳原子只能与另外两个相连的原子共平面，故a与c分子中所有碳原子不可能共平面，B错误。 C．异丙苯分子中有2个—CH3，碳原子不可能都处于同一平面，C错误。 D．d、p分子中都存在饱和碳原子，故只有b的所有原子处于同一平面，D正确。 【点睛】有机物中饱和碳原子即接四个原子的碳原子采用的是sp3杂化方式，空间构型是四面体结构。而接1个双键的碳原子是sp2杂化，接1个叁键的碳原子采用sp杂化空间构型是直线型。 15 .(1) 三颈烧瓶 冷凝回流苯和Br2，使其充分反应 (2) (3)吸收反应生成的HBr和溴蒸气 (4) 除去可溶性的FeBr3，防止后续碱洗时产生沉淀堵住分液漏斗 Br2 (5)90% 【分析】装置Ⅰ中制备Br2，装置Ⅱ中制备溴苯，球形冷凝管的作用是冷凝回流苯和Br2，使其充分反应，装置Ⅲ中氢氧化钠溶液吸收反应生成的HBr和溴蒸气。装置Ⅱ中得到的溴苯提纯流程：粗溴苯过滤后得到滤液1，先经过水洗，除去可溶性的FeBr3，分液后得到有机相I，碱洗除去Br2，分液得到有机相Ⅱ，水洗除去生成的可溶性钠盐，分液得到有机相Ⅲ，无水氯化钙干燥后过滤得到滤液2，蒸馏得到溴苯。 【详解】（1）仪器M的名称为：三颈烧瓶，仪器N为球形冷凝管，作用是：冷凝回流苯和Br2，使其充分反应； （2）装置Ⅱ中制备溴苯，发生的化学方程式为：； （3）根据分析，装置Ⅲ的实验目的是：吸收反应生成的HBr和溴蒸气； （4）根据分析，第一次水洗的目的是：除去可溶性的FeBr3，防止后续碱洗时产生沉淀堵住分液漏斗；NaOH溶液洗涤除掉的主要物质是：Br2； （5）7.8g苯的物质的量为0.1mol，理论上生成0.1mol溴苯，溴苯的产率为：。 16．(1) ④ ② ① ③ ⑤ (2)D (3)C (4)C (5)A 【详解】（1）①同系物是通式相同、结构相似，分子组成上相差1个或若干个“CH2”的有机物的互称，④为同系物，答案：④； ②同位素是同种元素的不同核素，②符合题意，答案：②； ③同素异形体是同种元素组成的不同性质的单质，①符合题意，答案：①； ④③是同一种物质二氯甲烷，答案：③； ⑤同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物的互称，⑤是丁烷的两种同分异构体 （2）A．丙烷的球棍模型为，A错误； B．一氯甲烷的电子式中氯原子周围应该八个电子，B错误； C．空间填充模型为可以表示CH4分子，不可以表示CCl4分子，C错误； D．分子组成为C5H12的有机物有3种，分别为：、、，D正确， （3）CH4是正四面体结构的分子，CCl2F2是四面体结构的分子，CH4易燃，CCl2F2不能燃烧，所以②正确，答案：C； （4）A．正己烷的分子式为C6H14，A正确； B．正己烷的一氯代物有3种，分别是取代自左向右（或者自右向左）的1、2、3号碳原子上的氢，B正确； C．正己烷在光照条件下能与溴发生取代反应而使液溴褪色，C错误； D．主链上含有4个碳原子的正己烷的同分异构体有2种，分别为：、，D正确； （5）根据烷烃的通式CnH2n+2可知，14n+2=128，解得n=9，则其分子式为C9H20，为结构式，该烷烃可命名为2，4-二甲基-3-乙基戊烷①正确，分子中含共用电子对数为28②正确，该烷烃不溶于水，密度比水小③错误；烷烃不可以发生氧化反应，不能使酸性高锰酸钾褪色④错误，答案：A。 17．(1) 溴水(酸性KMnO4溶液)； 分层，上层红棕色，下层无色(分层，上层无色，下层紫红色) (2) 碳碳双键 (3)D (4) 2-甲基戊烷 (5) 不正确，与H2加成后生成的与Br2在Fe催化下不能反应 【详解】（1）二乙烯基乙炔中含有三键和双键，因此鉴别苯和二乙烯基乙炔可以用的试剂为溴水(酸性溶液)；若用酸性高锰酸钾，则下层水层为紫色，上层无色；若用溴水，上层有机层为红棕色，下层水层无色； （2）乙炔的加聚反应，加聚反应得到聚乙烯，聚乙烯结构简式为，可以看到聚乙烯中含有碳碳双键； （3）A．与结构相似，为四面体结构，A项错误； B．为平面结构，但四个为四面体结构，B项错误； C．苯环为平面结构，但为四面体结构，C项错误； D．为平面结构，为直线形结构，故所有原子处于同一平面，D项正确； （4）只有一个甲基支链，故只能2或3位取代，有5种一氯代物，只能是2位取代，结构简式为,系统命名为2-甲基戊烷； （5） 第一步为苯环上溴对位取代，第二步为加氢，第三步为水解，苯环是的取代有其特殊性，故X的结构简式为，不正确，若交换第一步为加成，与氢气加成得到甲基环己烷液溴在Fe催化下不能反应； 18．(1)羟基和羧基 (2) 光照 取代反应（硝化反应） (3) (4) (5) (6)保护酚羟基（防止酚羟基被氧化） (7)或 【分析】根据有机框图中有机物A向下转化关系、有机物A分子式以及后续的转化产物是可推出A是甲苯，由C→D的转化及题目所给予信息中第二组反应关系，可知C中是苯环上有羟基，再结合A→B、B→C的转化，可以分析出有机物B是苯环上发生Cl原子取代，B→C完成Cl原子被羟基取代过程；C→D酚羟基转变为酯基，由最终产物可分析出D→E是甲基氧化为羧基，E→F是酯基碱性水解且羧基与NaOH发生中和反应，后酸化恢复酚羟基及羧基结构，F→G发生硝化反应，苯环上硝基取代氢原子，G→最终产物是硝基被还原成氨基，因此A为，B为，C为，D为，E为，F为，G为； 另根据题目所给予信息第一组反应关系，可知在“Mg/乙醚”作用下生成，两分子再与一分子乙二醛生成H，H的结构简式为。 【详解】（1）由某抗结肠炎药物有效成分的结构可知，含氧官能团为羟基和羧基 （2） ②是与Cl2的甲基取代反应，反应条件为光照；根据分析，F→G发生硝化反应，属于取代反应； （3）①是与Cl2的苯环取代反应，方程式为  ； （4） 根据分析，E为； （5）③是H发生消去反应，方程式为 （6）由于酚羟基易被氧化，因此在氧化甲基的同时酚羟基也被氧化，则设计D→E和F→G两步反应的目的是保护酚羟基（防止酚羟基被氧化） （7）1，4—二苯基—1，3—丁二烯为 ，同分异构体中有两个苯环，无其它环状结构且苯环上的一元硝基取代产物有两种，这说明苯环上的氢原子分为两类，符合条件的有机物结构简式为或 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $