内容正文:
⑥G
2026届高三一轮复习12月质量检测
化学参考答案及评分意见
1.A【解析】端石千金猴王砚的主要成分是硅酸盐,属于无机非金属材料,A符合题意;青铜纵目面具的主要成分
是青铜,属于金属材料,B不符合题意;直裾素纱禪衣的主要成分是蛋白质,属于有机材料,C不符合题意;上阳台
帖的主要成分是纤维素,属于有机材料,D不符合题意。
CH
2.D【解析】碳化钛中的碳是主族元素,而钛是副族元素,A错误;合成七CH2一C六
发生的反应类型为加
COOCH
0
聚反应,B错误;EC一CH2一CH2的链节是一C一CH2一CH2一,C错误;氮化硼是共价晶体,熔化时破坏
共价键,而共价键的键能大,所以立方氮化硼能耐高温,D正确。
3.A【解析】胃酸的主要成分为盐酸,BaCO,会与盐酸发生反应:BaCO3十2HCl一BaC12+CO2个十H2O,引起中
毒,A不合理;SO2在符合《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》的前提下可用作食品漂白剂和抗氧化
剂,B合理;钛合金具有优异的生物相容性、力学适配性及表面氧化膜特性,能够与人体骨骼形成稳定的骨整
合,用于制造人造骨关节,C合理;单晶硅具有优异的电学性能和结构一致性,用于制造芯片或太阳能电池,D
合理。
4.A【解析】稀硝酸具有强氧化性,能溶解银,故可用稀硝酸洗涤试管内壁的银镜,银与稀硝酸反应生成的气体是
NO,A错误;豆浆属于胶体,CCl2是电解质,电解质能使胶体发生凝聚,B正确;细菌的活性成分是蛋白质,高温
蒸煮可以使蛋白质变性,所以可以蒸煮餐盘消毒,C正确;醋酸的酸性强于碳酸,醋酸可与水垢中的CCO3、
Mg(OH)2分别反应生成溶解度较大的醋酸钙、醋酸镁,D正确。
5.D【解析】实验室可用铁丝代替铂丝进行焰色试验,A正确;用作供氧剂时,Na2O2与CO2或H2O均能反应,生
成氧气,B正确;冠醚具有识别性,可自动识别离子半径大小与冠醚空腔匹配的离子,而与该冠醚的空腔不匹配的
不能与之形成超分子,C正确:同周期元素从左到右,元素的金属性依次减弱,最高价氧化物对应水化物的碱性
减弱,则氢氧化镁的碱性强于氢氧化铝是因为镁元素的金属性强于铝元素,与第一电离能的大小无关,D错误。
6.C【解析】实验室制备NH的装置中试管口应略向下倾斜,A错误;收集Cl2并验满应采用向上排空气集气
法,导管口应伸入集气瓶底部,B错误;用Fe作阳极电解NaCl溶液,阳极生成Fe2+,阴极H2O放电生成H2和
OH,Fe+与OH反应生成Fe(OH)2,苯能够隔绝空气,防止生成的Fe(OH)2被O2氧化,C正确;CO2和HCl
都能与饱和NazCO3溶液反应,除去CO2中的HCI应用饱和NaHCO3溶液,D错误。
7.C【解析】加热MgCz溶液会促进MgC2水解,但在HCI气氛中蒸发MgCL2溶液可得MgCL2固体,A项转化可
实现,不符合题意;淀粉或纤维素在一定条件下可水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇,乙醇可被
催化氧化生成乙醛,B项不符合题意;还原性糖与新制氢氧化铜悬浊液反应生成氧化亚铜,C项符合题意;铁与盐
酸反应生成FeCl2,FeCl2与NaOH溶液反应生成Fe(OH)2,Fe(OH)2在空气中被氧化生成Fe(OH)3,D项不符
合题意。
2026届高三一轮复习12月质量检测化学答案第1页(共6页)
8.B【解析】[Cu(NH3)4]+中含有配位键和极性共价键,不含离子键,A错误;NH3和NH中N都采用sp3杂
化,氨气分子中氨原子有孤电子对,NH中氨原子无孤电子对,故氨气转化为铵根离子,键角变大,B正确;NO2
中氨原子价层电子对数为2+号×(5十1一2×2)=3,含有一个弧电子对,空间结构为V形,C错误;氨气易溶于
水的原因之一是氨气分子与水分子之间能形成氢键,D错误。
9.C【解析】根据结构简式可知,该分子中含酚羟基、碳碳双键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使溶液褪色,A
正确;该分子中有甲基,甲基的碳原子采用s即杂化,碳碳双键、酯基、苯环中碳原子采用sp杂化,B正确;分子中
没有羧基,不能与NaHCO3溶液反应,C错误;分子中含酚羟基和碳碳双键,可以与浓溴水发生取代反应和加成
反应,1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2,D正确。
10.B【解析)反应①的化学方程式为4FeS,十110,高温2Fe,0,十8S02,当1 mol FeS,参加反应时,消耗2.75ml
O2,氧原子数目为5.5NA,A错误;反应②为C2十S02+2H20一H2S04十2HCl,1 mol SO2完全反应生成
H2SO4,失去的电子数为2NA,B正确;9.8gH2SO4的物质的量为0.1mol,能与0.2 mol NH3反应生成
(NH4)2SO4,0.2 mol NH3中含有共价键数目为3×0.2Na=0.6NA,C错误;缺少溶液体积,无法计算NHt的
物质的量,D错误。
11.C【解析】固体NaOH溶于水放出大量的热量,提高溶液中OH浓度,促进氨水中平衡NH3+H2O一三
NH3·H2O一NH十OH向生成氨气方向移动,A正确;装置中广口瓶可防倒吸,B正确;题图中左边干燥
管中可选用碱石灰,碱石灰除去氨气中的水,右边干燥管中不能选用碱石灰,是因碱石灰不能吸收多余的氨
气,C错误;由题给信息可知NaNH2在空气中发生反应:2NaNH2十4O2一Na2O2十2NO2+2H2O,Na2O2与
空气中的水或CO2反应,最终转化为Na2CO,D正确。
12.B【解析】根据化合价变化可知实验(2)中产生的是H2,不能用带火星的木条检验H2,A错误;根据现象可知
实验(2)中生成的是[CuC2]和H2,所以实验(3)中反应的离子方程式为2[CuCl2]+Cl2+2C1
2[CuCl4]2-,B正确;实验(4)的蓝色溶液中加入足量浓氨水生成深蓝色的[Cu(NH)4]+,C错误;将实验(1)
中的硫酸改为稀硝酸,则铜片直接溶解,生成硝酸铜,D错误。
13.D【解析】X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y、Z、W为同周期相邻主族元素,Z的单质在
空气成分中体积分数最大,可知Z为N;X原子核外电子只有一种运动状态,则X为H;Y形成4个共价键,则
Y为C;W形成2个共价键,则W为O;Z与R同主族,则R为P。分子结构中含一NH一,能与酸反应,A错
误;NH3可形成分子间氢键,则氢化物沸点:NH>PH3,即Z>R,B错误;X与W形成的化合物可以为H2O
或H2O2,二者都为极性分子,C错误;Y、Z、W分别为C、N、O,第一电离能由大到小的顺序为N>O>C,D
正确。
14.C【解析】由质子守恒,NaHA溶液中c(H+)+c(H2A)=c(A2-)+c(OH),A正确;由物质的元素质量守
恒,NaHA溶液中c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A),Na2A溶液中c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+
2c(H2A),NaHA和NazA溶液的浓度相等,两式相加得2c(Na+)=3c(HzA)+3c(HA)+3c(A2-),B正确;
由电荷守恒,B2A溶液中存在c(B+)+c(H+)=2c(A2-)十c(HA)+c(OH),溶液中c(A2-)>c(H2A),则
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c(B+)十c(H+)>c(A2-)十c(H2A)十c(HA)十c(OH),C错误;BCI溶液中加入氨水后,根据电荷守恒,
有c(B+)+c(H+)十c(NH对)=c(CI)+c(OH),根据元素质量守恒,有c(B+)十c(BOH)=c(CI-),溶液呈
中性,则c(H+)=c(OH),联立以上三式,得c(NH对)=c(BOH),D正确。
15.C【解析】由题图可知:反应I的活化能为59.5kJ·mol-1,反应Ⅱ的活化能为130kJ·mol-1一
36.8kJ·mol-1=93.2kJ·mol1,反应Ⅲ的活化能为154kJ·mol-1-87.5kJ·mol1=66.5kJ·mol-1,故
决速步为活化能最大的反应Ⅱ,A错误;基元反应Ⅱ为H2NCOOH一HNCO+H2O,B错误;若△E=
240kJ·mol1,则总反应的△H=154k灯·mol1-240k灯·mol1=-86kJ·mol1,C正确;总反应的△H<0,
△S<0,由△G=△H一T△S<0时反应可自发进行,可知在低温下反应可自发进行,D错误。
16.D【解析】根据题图中信息得催化电极N的电极反应式为2CO2十12e十12H+一CHCH2OH+3H2O,催
化电极N为阴极,则催化电极M为阳极,阳极反应式为HMF-6e+8OH一FDCA十6H2O,故直流电源的
b极为负极,H+通过双极膜向右侧移动,A错误;阳极区消耗OH-,pH降低,B错误;理论上生成1mol
CH3CH2OH转移12mol电子,同时生成2 mol FDCA,故CHCH2OH与FDCA的物质的量之比为1:2,C错
误;催化电极M上发生反应:HMF一6e十8OH-—FDCA十6H2O,D正确。
17.(14分)
(1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)(1分)CIO3+5C1-+6H+—3CL2个+3H2O(2分)
(2)浓硫酸(1分)水浴(1分)将CL2全部排入干燥管中使之被吸收,防止拆装置时污染空气(2分)
(3)k2(1分)k3(1分)在减压蒸馏时防止SbCL暴沸(2分)B(1分)
(4)3:2(2分)
【解析】(1)仪器A为恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗,作用是平衡压强,使液体能顺利流下。仪器B中发生
KC1O3与浓盐酸生成CL2的反应,其离子方程式为CIO?+5CI+6H+—3CL2个+3H2O。
(2)SbCL与SbCL均极易水解,要求仪器D、E、F中为无水环境,为防止水蒸气进入,仪器C中盛放浓硫酸。反
应SbCL,十C,80℃SbC1,需要加热至80℃,使用水浴加热既能均匀受热,又易控制温度。实验后需持续通一段
时间N2是为了将仪器B、C和D中未反应的CL2全部排入球形干燥管中使之被吸收,防止拆装置时污染空气。
(3)分离提纯SbCl时,应关闭活塞k2,打开活塞k3,仅毛细管可以连通大气,在减压蒸馏时可吸入极少量的空
气,产生微气泡以代替沸石,防止SbCl暴沸。若“抽气”后压强为2.0kPa,介于l.8kPa和2.9kPa之间,SbCl
的沸点应介于68℃和79℃之间。
m(Cl)
1491
费-8和《-
Sb)=mSb)二3226=,设产品中SbCL,的物质的量为x,SbCL的物质的量
M(Sb)
122
y,则有5x十3y-21
x十y5,解得之-3
y2。
18.(14分)
(1)V2Os+H2 SO(VO2)2SO+H2O(2)
(2)2:1(2分)
2026届高三一轮复习12月质量检测化学答案第3页(共6页)
(3)Fe2+、A13+(2分;漏写得1分,错写得0分)H2SO4(1分)
(4)降低(1分)H2V6O16+2NH3·H2O一(NH4)2VO16V+2H2O(2分)
(5)①6(2分)
460
@10aN2分)
【解析】(1)根据已知ⅰ,“浸钒”过程中V2O5与硫酸反应生成VO,化学方程式为
V2O5+H2S04—(VO2)2S04+H20。
(2)由已知iⅱ可知VO可以将Fe2+氧化为Fe3+,也能将Fe氧化为Fe3+,“还原”过程中加入过量的铁粉,则还
原产物为Fe2+,还原VO寸反应的离子方程式为Fe+2VO十4H+一Fe2++2VO2++2H2O,故氧化剂和还
原剂的物质的量之比为2:1。
(3)滤液C中含有阳离子H+、Fe2+、A13+、VO2+,“萃取”VO+后剩余金属阳离子为Fe+、A1+;“反萃取”时加
入稀硫酸,使VO2+(aq)十2HA(有机相)-一VOA2(有机相)十2H+(aq)平衡逆移,得VOSO4溶液。
(4)“氧化”过程中发生反应6VO2+十3H2O2十4H2O一H2VO6十12H+,故pH降低。氨水“沉钒”反应的化
学方程式为H2V。O16十2NH3·H2O—(NH4)zV6O16↓+2H2O。
(5)①以一个顶点S号为例,晶胞内与之紧邻的V2+有3个,一个顶点为八个晶胞共用,而棱边为四个晶胞共
用,故晶胞中,一-个紧邻的V的个数为3×8X6。
1
②由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和面心的S号个数为8×
8十6×2=4,则该晶胞中有4个VS,晶体密度
4×115g·mol-1
NA mol-1
460
为aX10cm产i0 'Ncm。
19.(14分)
(1)低温(1分)
-206.1(1分)
(2)①a(2分)
②1(2分)
(3)①C0(2分)
600℃前以反应I为主,升温使反应I的平衡逆移;600℃后以反应Ⅱ为主,升温使反应Ⅱ
的平衡正移(2分)
②16.36%(2分)65.41%(2分)
【解析】(1)反应I的△H<0,△S<0,低温条件下可以自发进行。反应Ⅲ=反应I一反应Ⅱ,则
△H3=△H1-△H2=-164.9kJ·mol-1-41.2kJ·mol-1=-206.1kJ·mol-1。
(2)①反应【为放热反应,随子增大,T降低,k玉k童均减小,但温度变化对吸热方向影响大,lgk量变化比
lgk正变化大,故线a表示lgk道随一的变化关系。
②线a,b的交点处1g长至=1g长量,则克E=长是,平衡时0王=0是,K=c(CH):c(H0》-兰,所以K=1.
c(CO2)·c4(H2)v正
2026届高三一轮复习12月质量检测化学答案第4页(共6页)
(3)①反应I、Ⅲ均为放热反应,升温使平衡逆移,H2的物质的量分数增大,H2O和CH4的物质的量分数均减
小,但H2O的物质的量大于CH4,故曲线a为H2O,曲线b为CH4。反应Ⅱ为吸热反应,升温使反应Ⅱ的平衡
正移,反应Ⅲ的平衡逆移,使得CO的物质的量分数也增大,故曲线d表示CO,曲线c为CO2。CO2的物质的量
分数与反应I和反应Ⅱ的平衡移动有关,在600℃前,容器内以反应I为主,升温使反应I的平衡逆移,CO2的
物质的量分数增大;而在600℃后,以反应Ⅱ为主,升温使反应Ⅱ的平衡正移,CO2的物质的量分数减小。
@由于起始0可以假设起始时c0,的物质的量为1m0l,H,的物质的量为4mo。设反应达到平衡
时,HO(g)的物质的量为x,CO的物质的量为y。在530℃时,由题图知,平衡时H2O(g)的物质的量与H2的
物质的量相等,即H,的物质的量为x。根据氢元素质量守恒,平衡时CH,的物质的量为4一)一工
2
mol=
(2-x)mol;根据碳元素质量守恒,平衡时CO2的物质的量为[1一(2一x十y)]mol;则平衡时各物质的物质的
量如下表:
平衡时体系中物质
CO,
H2
CH
H2O(g)
CO
物质的量/mol
1-(2-x+y)
x
2-x
2
y
根据氧元素质量守恒,可得2(2一x+y)=x+y,则y=3x一4。平衡时体系中物质的总物质的量为[1-(2一
x+)十x+2-x+x十】ml=(1+2x)mol:在530℃时,C0的物质的量分数为4%,即12z×100%=
2-工×100%=
%,得z一号:则y兴4:平衡时CH的物质的量分数为十22
9
X100%≈16.36%;H2的平
55
衡转化率为4X100%≈65.41%。
20.(14分)
(1)邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯)(2分)
取代反应(1分)
C
NH
e C
NH,
H
+HO
CH:
H,NO,S
COOH
H2NO,S
(2分)
H.C
(3)硝基(1分)
COOH
(2分)
NH2
(5)①氢氧化钠溶液、加热(1分)
水解反应(或取代反应)(1分)
②-C00C2H(1分)
CH-NH2
(6)
(2分)
C2H4O2(1分)
2026届高三一轮复习12月质量检测化学答案第5页(共6页)
CHo NH2
CH
NO2
【解析】由G、H的结构,结合B的分子式,可以推测出B为
,则A为
,C为
NO,
NHCOCH
NHCOCH
,结合D、E、F的分子式可知D为
,E为
,F
CH3
H2NO2S
CH
NHCOCH
为
H2NO2S
COOH
CH3
(1)A的结构简式为
,化学名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯;A→C为苯环上引入氯原子的反应,为
取代反应。
(2)B分子中的氨基和G分子中的羧基反应生成
C一NH一,反应的化学方程式
为
NH,
CI
NH,
C
NH.
人cooH
+HO
HNO,S
HNO,S
H.C
CH
NO2
(3)C为
,含氧官能团为硝基。
Cl
(4)能与碳酸氢钠溶液反应,说明分子中含有羧基;核磁共振氢谱中有4组峰,说明苯环上有两个取代基,且位
COOH
置相对,则其结构为
NH2
(5)①F中含有酰胺基,在氢氧化钠溶液中可发生水解反应。
②F中含有羧基,与乙醇在浓硫酸催化和加热条件下可发生酯化反应。
CH
CH
NO2
NH2
CH-NH2
(6)由已知信息,可知
在Fe和盐酸条件下被还原为
,乙酸与
发生取代反应
C
CH3
HCOCH
生成
2026届高三一轮复习12月质量检测化学答案第6页(共6页)OC
2026届高三一轮复习12月质量检测
化学
答题卡
考场号:☐
班级:
姓名:
学校:
座位号:☐
准考证号
贴条形码区
0□0
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号
6
6
6
6
考场号、座位号填写清楚。
7
2.选择题使用2B铅笔填涂,非选择题使用黑色
填涂范例
口载
8
■8□■8■■88□■8■8■8■8□■8
碳素笔书写,超出答题区域无效。
3。保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
919]9I9I9J99I9J99
此栏考生禁填
缺考标记
缺考考生由监考员贴条形码,并用2B铅笔填涂左边的缺考标记。
一、
选择题:第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。共16小题,共44分。
1【A】【B】【c】【D】
5【A】【B】【c】【DJ
9【A】【B】【c】【D】
13【A】【B】【c】【D】
2【A】【B】【c】【D】
6【A】【B】【C】【D】
10【A】【B】【c】【D】
14【A】【B】【c】【D】
3【AJ【B】【CJ【D】
7【A】【B】【C】【D】
11【A】【B】【c】【D】
15【A】【B】【C】【D】
4【A】【B】【C】【D】
8【A】【B】【C】【DJ
12【A】【B】【c】【D】
16【A】【B】【C】【D】
二、
非选择题:共4小题,共56分。
17.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
第1页(
18.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)①
②
19.(14分)
(1)
(2)①
②
(3)①
②
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
2页)
20.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)①
②
(6)
此区域内禁止答题
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
■
第2页(
此区域内禁止答题
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
2页)
ac⑥G
2026届高三一轮复习12月质量检测
化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案字母涂黑,如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案字母。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在
本试卷上无效。
3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
考试时间75分钟,满分100分
可能用到的相对原子质量:H-1Li-7C-12N-140-16Na-23A1-27
S-32C1-35.5K-39V-51Fe-56Cu-64Sb-122
一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小
题,每小题4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.每个博物馆都有一两件被称为“镇馆之宝”的藏品。下列馆藏文物主要由无机非金属材料
制成的是
文物
A.端石千金猴王砚B.青铜纵目面具(四
C.直裾素纱禪衣(湖
D.上阳台帖(北京故
选项
(广东省博物馆)
川三星堆博物馆)
南博物馆)
宫博物院)
2随着科学技术的发展,满足各种不同需求的新型材料不断地被开发、生产和应用。下列关
于各类新型材料的说法正确的是
A.新型耐磨材料碳化钛中的两种元素均为主族元素
CH
B.合成隐形眼镜的主要成分七CH2一C
发生的反应类型为缩聚反应
COOCH
C.光降解塑料
EC-CH2一CH2元的单体是一C-CH2一CH2
D.立方氨化硼能耐高温是因为氮化硼中共价键的键能非常大
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3.下列物质在生活、生产中的应用不合理的是
A.BaCO3用作胃肠道疾病的造影剂
B.SO2用作食品漂白剂和抗氧化剂
C.钛合金用于制造人造骨关节
D.单晶硅用于制造芯片或太阳能电池
4.劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目涉及的化学知识错误的是
选项
劳动项目
化学知识
帮化学老师用稀硝酸清洗做银镜反应实验后的试管
稀硝酸能与银反应生成NO?
9
在家中用煮沸后的豆浆加CaCl2凝聚制豆腐
胶体遇电解质能凝聚
C
帮食堂师傅蒸煮餐盘消毒
加热使蛋白质变性
水垢中的CaCO3、Mg(OH)2可与醋
D
用醋酸清洗水盆的水垢
酸发生反应生成溶解度大的醋酸钙、
醋酸镁
5.“结构决定性质,性质决定用途”。下列说法错误的是
A.铁在火焰上灼烧火焰无色,故可用铁丝代替铂丝进行焰色试验
B.Na2O2能与水或二氧化碳反应生成氧气,故可用于航天或潜水工程的供氧剂
C.L计、K+的离子半径不同,故可用冠醚对二者分离提纯
D.镁的第一电离能比铝的大,故Mg(OH)2的碱性比A1(OH)3的强
6.下列实验装置或操作正确的是
Ca(OH)
湿润的淀
和NHCI
分KI试纸
CO,(HCD
饱和Na,CO
溶液
A.实验室制备NH3
B.收集C2
C.制备较纯净的
D.除去CO2
并验满
Fe(OH)2
中的HCI
7.下列物质的转化过程不能实现的是
A.海水厌¥乳Mg(O)2热
盐酸,MgCL溶液蒸发
CMC2固体修种
B.(C6HoOs)m→CH2OH(CHOH)4CHO→C2HOH→CH3CHO
C.CuCl NaOHKQCu(OH)
葡萄糖
>Cu
D.Fe→FeCl2Fe(OH)2→Fe(OH)3
8.下列说法正确的是
A.[Cu(NH3)4]+中含有离子键、配位键
B.NH3转化为NH,键角变大
C.NO,的空间结构为直线形
D.氨气易溶于水的原因是氨气分子间存在氢键
2026届高三一轮复习12月质量检测化学试题第2页(共8页)
9,从中草药中提取的某物质(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于该物质
的说法不正确的是
OH
H.CO
OCH
HO
A.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.该分子中碳原子存在sp2、sp3杂化
C.该物质能与NaHCO3溶液反应
D.1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2
10.部分含硫物质的转化关系如图。设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
fs&s0a6Hso,黑Nso,
②
A.反应①中1 mol FeS2参加反应,则消耗的O2中所含原子的数目为4Na
B.反应②中1 mol SO2完全反应,则转移电子的数目为2NA
C.反应③中与9.8gH2SO4反应的NH3中所含共价键的数目为1.2NA
D.1mol·L1(NH4)2SO4溶液中所含NH4的数目为2Na
11.氨基钠(NaNH2)是一种强还原剂,在空气中会产生红棕色气体和过氧化钠,有爆炸的风
险。某同学设计的钠与液氨在FCl?作催化剂下制备少量NaNH2的装置如图(夹持装
置略)。下列说法错误的是
忌浓氨水
干冰-丙酮
生石灰
冷却体系
(77℃)
钠粒少许
FeCla
A.可用固体NaOH代替生石灰
B装置图中的广口瓶为可防止倒吸的安全瓶
C.干燥管中均可选用碱石灰
D.氨基钠在空气中久置最终固体产物为Na2CO3
12.某实验小组分析铜的性质,做了如下实验。
实验(1):在试管中加入1g铜粉和少量2L70%的硫酸,未观察到明显现象。
实验(2):继续向(1)的试管中加入饱和KCI溶液,观察到铜粉溶解(溶液仍为无色),并
产生无色气体。
实验(3):向(2)反应后的试管中加入少量氯水,观察到溶液变为绿色。
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实验(4):向(3)反应后的试管中继续加入蒸馏水,观察到溶液最终变为蓝色。
已知:1.CuC1呈白色,且不溶于水,可溶于浓盐酸。
i.铜元素可以形成多种配离子,如[CuCl2]-(无色)、[CuCL]2-(绿色)、[Cu(H2O)4]+
(蓝色)等。
根据实验现象分析下列选项正确的是
A.实验(2)中产生的气体收集后可以用带火星的木条检验
B.实验(3)中发生反应的离子方程式为2[CuC12]-+C12+2CI—2[CuCl4]2
C.实验(4)的蓝色溶液中加入足量浓氨水生成蓝色沉淀
D.将实验(1)中的硫酸改为稀硝酸,现象相同
13.一种除草剂的结构如图所示,X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,基
态X原子核外电子只有一种运动状态,Y、Z、W为同周期相邻主族元素,Z与R同主族,
Z的单质在空气成分中体积分数最大。下列说法正确的是
A该分子不能与酸反应
V-X
B.最简单氢化物的沸点:Z<R
V-X
C.X与W形成的化合物为非极性分子
D.Y、Z、W的第一电离能大小关系为Z>W>Y
14.已知25℃,K1(H2A)=10-2,K2(H2A)=10-4,Kb(B0H)=10-5。下列说法错误的是
A.NaHA溶液中:c(H+)+c(H2A)=c(A2-)+c(OH)
B.等浓度NaHA、Na2A溶液中:2c(Na+)=3c(H2A)+3c(HA-)+3c(A2-)
C.B2A溶液中:c(B+)+c(H+)<c(A2-)+c(H2A)+c(HA-)+c(OH-)
D.BCI溶液中逐滴加氨水,当溶液呈中性时,则c(NH)=c(BOH)
15.某合成尿素的总反应为2NH(g)+CO2(g)一=CO(NH2)2(g)+H2O(g)△H,其反
应的机理及能量变化如图所示,TS表示过渡态。下列说法正确的是
E/(kJ-mol-1)
TS,
TS.
(154)
I30、+NH,+A
TS
+NH3/
(87.5)
△E
'(59.5)
+2NH,
(36.8)
(0.0)
反应I
反应Ⅱ
反应Ⅲ
A.该反应的决速步为反应I
B.基元反应Ⅱ为H2 NCOOH=OCNH2+H2O
C.若△E=240kJ·mol-1,则总反应的△H=一86kJ·mol-1
D.合成尿素的总反应在高温下可自发进行
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囿G
囿G
16一带电化HMe()合成PDCA。。,同时利用c0,衣得乙醇的
HO
装置如图,工作时双极膜将H2O解离为H+和OH并分别向两侧移动。下列说法正确
的是
A.直流电源的b极为正极,H+通过双极膜向右侧移动
直流电源驰
B.电解一段时间后,阳极区溶液的pH升高
C,理论上生成CH3CH2OH与FDCA的物质的量之比
CO,
HMF
催化电
极
为2:1
极
膜CH,CH,OH
M
FDCA
D.催化电极M上发生反应为
NaOH溶液!
稀硫酸
HMF-6e-+80H--FDCA+6H2O
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(14分)五氯化锑(SbC1)主要作为氟化工的催化剂,也用作纺织工业中织物的阻燃剂
等。根据SbCl,十C,80 CSbCl,利用如下装置(夹持仪器已略)制备SbCl.。
已知:(1)毛细管可以连通大气,减压蒸馏时可吸入极少量的空气,产生微气泡以代替沸
石;(2)锑的两种氯化物的性质如下表。
物质
熔点
沸点
部分性质
SbCla
73.4℃
223℃
极易水解
101 kPa
2.9 kPa
1.8 kPa
极易水解,露置在空气
SbCla
2.8℃
140℃,同时开始分解
79℃
68℃
中发烟
毛细管
L
浓盐酸
SbCl
KCIO
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是
,仪器B中反应的离子方程式为
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(2)仪器C中试剂是
(填名称),对仪器D适合采用
加热,仪器D中
反应完全后,仍需持续通一段时间N2的目的是
(3)分离提纯SbCl时,应关闭活塞
,打开活塞
,开启“抽气”装置,对仪
器D再次加热,毛细管的作用为
当装置中压强为2.0kPa时,
温度计示数范围可能为
(填字母)。
A.80~82℃
B.7476℃
C.62~65℃
(4)假设该产品只含SbCl3一种杂质,经元素分析仪测得产品中元素C1、Sb的质量之比
为1491:1220,则产品中SbC15与SbC13的物质的量之比为
18.(14分)钒(V)被称为钢铁行业的“维生素”。从某钒矿石焙砂(主要成分为V2O5和杂质
Fe2O3、Al2O3及SiO2等)中提取V2O5的主要流程如下。
有机
H,O
烧提法流C来装反来帝
溶剂
溶液氨水
NHV,O6燬烧
硫酸
滤液A
钒矿石
氧化沉钒
焙砂
浸钒
(NH)2SO
滤渣B
已知:1.滤液A中的钒元素主要存在形式为VO,偏钒酸(H2VO16)为可溶性弱酸;
i .VO;+Fe2++2H+-VO2++Fe3++H2O;
im.“萃取”过程可表示为VO+(ag)+2HA(有机相)一VOA2(有机相)+2H+(aq)。
回答下列问题:
(1)“浸钒”中焙砂中的V2O与硫酸反应的化学方程式为
(2)“还原”中过量铁粉与VO的反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为
(3)“萃取”后水溶液中含有的金属阳离子为
(填离子符号);“反萃取”时
加入的试剂为
(填化学式)。
(4)“氧化”过程中溶液的pH
(填“升高”“降低”或“不变”)。写出“沉钒”反应的
化学方程式:
(5)VS2晶体的立方晶胞结构如图所示。
①晶胞中,一个S紧邻的V2+有
个。
②若晶胞参数为anm,阿伏加德罗常数的值为Na,则晶体密度为
g·cm3(用
含a、Na的代数式表示)。
●V2+OS
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19.(14分)C02加氢制甲烷是目前氢能储存的有效途径之一。以C02、H2为原料制备甲烷
涉及的主要反应如下:
I.C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H1=-164.9kJ·mol-1
II.CO(g)+H2 (g)=CO(g)+H2 O(g)
△H2=+41.2kJ·mol-1
II.CO(g)+3H2 (g)CH (g)+H2 O(g)
△H3
回答下列问题:
(1)反应I在
(填“高温”或“低温”)下能自发进行;△H3=
kJ·mol-1。
(2)将1 mol CO2和4molH2混合气体充入恒容密闭容器中发生反应I。不同温度下,
测得1g太:gk是与温度的倒数行)
的关系如图所示。已知k正、k逆分别为正、逆反应的速率
常数,该反应的速率方程为v正=k正·c(CO2)·c4(H2),逆=k逆·c(CH)·c2(H2O)。
6
k增天
①线
(填“a”或“b”)表示lg逆随示的变化关系。
②平衡时,线a、b的交点处K=
(3)起始”(C0)1
(H一4,恒容条件下,测得平衡时各物质的物质的量分数随温度的变化如
图所示。
6
55
H,
45
3
25
如
15
C
4
250350450530650750
温度/℃
①曲线d对应的物质为
(填化学式);随温度升高,曲线c对应物质的
物质的量分数先升高后降低的原因是
②530℃时,平衡时CH4的物质的量分数为
(保留两位小数,下同),H2的平衡
转化率为
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20.(14分)一种治疗水肿及高血压药物中间体(H)的合成路线如下。
C.H-NO.
C.H.NO.CI
C,HNOCI DCISO,HC,H,N,O,CIS KMnO,
C,H,N2O,CIS H2O
A
D
②NH
E
H
F
C,HN
NH,
H
C
NH2
H,NO,S
+B
HNOS
COOH
HC
G
H
已知:①R一NO2在Fe、盐酸条件下易转化为R一NH2;
②R1COOH+R2NH2→R1 CONHR2+H2O。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
;A→C的反应类型为
(2)G+B→H反应的化学方程式为
(3)C中含氧官能团名称为
(4)A的一种同分异构体能与碳酸氢钠溶液反应,且核磁共振氢谱中有4组峰,其结构简
式为
(5)对化合物F,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
-NH2、-COONa
②
浓硫酸、乙醇、加热
酯化反应
(6)C→D的合成路线设计如下:
C Fe
+D
盐酸
I的结构简式为
;试剂J为
(填化学式)。
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囿G