内容正文:
高三一轮复习40分钟周测卷/化学
(二十一)晶体结构与性质
(考试时间40分钟,满分100分)
可能用到的相对原子质量:Li7B11C12N14F19P31C135.5Fe56Ni59
Cu 64 Se 79 Cs 133 La 139
一、选择题(本题共10小题,每小题6分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的)
1.晶体是一类非常重要的材料,在很多领域都有广泛的应用。我国现已能够拉制出直径为300毫
米的大直径硅单晶,晶体硅大量用于电子产业。下列对晶体硅的叙述中错误的是
A.形成晶体硅的速率并不是越大越好
B.晶体硅有固定的熔、沸点
C.可用X射线衍射实验来鉴别晶体硅和玻璃
D.晶体硅的形成与晶体的自范性有关,而与各向异性无关
2.有关晶体的结构如图所示。下列说法正确的是
g背gg
由E原子和F原子构成
NaCI晶胞(oNa*oCr)CaF,晶胞(oCa2*OF)
冰的结构模型
的气态团簇分子模型
A.在NaCI晶体中,距CI最近的Na形成正六面体
B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均含有8个Ca+
C.冰晶体中每个水分子与另外四个水分子形成四面体结构
D.该气态团簇分子的分子式为EF
3.下列有关晶体类型的判断正确的是
A
Si4:熔点120.5℃,沸点271.5℃
共价晶体
B
B:熔点2300℃,沸点2550℃,硬度大
金属晶体
C
锑:熔点630.74℃,沸点1750℃,晶体导电
共价晶体
D
FCL:熔点282℃,易溶于水,也易溶于有机溶剂
分子晶体
4.冠醚是皇冠状的分子,它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关。二苯并-18-冠-6
与K+形成的配离子的结构如图所示。下列说法错误的是
冠醚
冠醚空腔直径/pm
适合的粒子(直径/pm)
15-冠-5
170≈220
Na+(204)
18-冠-6
260-320
K+(276)、Rb+(304)
21-冠-7
340430
Cs+(334)
化学第1页(共4页)
衡水金卷·先享题·高三一
A.冠醚可以用来识别碱金属离子
B.二苯并-18-冠-6也能适配Li
C.该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种D.一个配离子中配位键的数目为6
5.配合物种类繁多,在分析化学、工业生产以及生物学中有广泛应用。已知某配合物的化学式为
[TiCl(H2O),]Cl2·H2O,下列有关说法正确的是
A.配体是C1和H2O,配位数是9
B.该配合物中提供孤电子对的是中心离子T3
C.该配合物中存在离子键、配位键和极性键
D.向其溶液中加入足量AgNO3溶液,所有CI都能转化为沉淀
6.氮化铬的立方晶胞结构如图所示,A点原子坐标(0,0,0),密度为dg/cm3,摩尔质量为
Mg/mol,晶胞参数为anm,NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.该晶体的化学式为CrN
BB点原子坐标(1,1)
C.Cr原子位于N原子构成的四面体空隙中
D.a-
34MX10
NAd
7.我国科学家研究出一种磷化硼纳米颗粒作为高选择性CO2电化学还原为甲醇的非金属电催化
剂,磷化硼立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为anm,VA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正
确的是
A.磷化硼晶体中共价键与配位键的数目之比为2:1
B.若氮化硼与磷化硼具有相似的结构,则BN的熔点比BP低
C.磷化硼晶体中,每个硼原子周围紧邻且距离相等的硼原子共有4个
D辞化阴品体寄度为X2g·cm
8.氟化钾镁是一种具有优良光学性能的材料,主要应用于激光领域,其立方晶胞结构如图所示。
NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
●Mg2+
A.K+的配位数为8
B.氟化钾镁晶体的化学式为KMgF
C.每个Mg+位于距其最近且等距的F构成的正八面体空隙中
D.若Mg2+位于晶胞的体心,则F-位于晶胞的面心
○K
9.Li、Fe、Se可形成新型超导材料,晶胞如图所示(Fe原子均位于面上)。晶胞棱边夹角均为90°,X
的坐标为0,1,》,Y的坐标为日,2,启,设N,为阿伏知德罗信数的值。下列说法正确的是
A.基态Fe原子的核外电子排布式为[Ar]3d4s
B坐标为(宁1,是)的原子是i原子
●Fc
)Se
o Li
bn
C.Se原子X与Se原子Y之间的距离为18a于
-nm
6
D.该晶体的密度为554X10
a'bNA8·cm3
anm
轮复习40分钟周测卷二十一
化学第2页(共4页)
回
10.碘和钙形成的某种可溶性二元化合物常用于医药方面,其熔、沸点分别为779℃、1100℃,晶胞
结构如图所示。下列说法错误的是
A.该物质的化学式是Cal2
B.该物质在熔融状态和水溶液中均可导电
C.该化合物熔、沸点高于氟化钙
D.Ca在周期表中所处的s区含有非金属元素
60
120
班级
姓名
分数
题号
2
3
4
o
答案
二、非选择题(本题共2小题,共40分)
11.(20分)铜氨溶液含有[Cu(NH3)4]2+,具有溶解纤维素的性能,在溶解纤维素后所得溶液中再
加酸时纤维素又可以沉淀析出,利用这种性质来制造人造丝。用硫酸铜溶液和氨水反应可以
制得铜氨溶液。回答下列问题:
(1)CuSO,溶液呈蓝色是因为含有水合铜离子[Cu(H2O)4]2+,结构示意图如图所示。基态Cu
原子核外电子排布式为
0
[Cu(H2O)4]2+
(2)制备铜氨溶液。向CuSO溶液中加入少量氨水,得到浅蓝色的碱式硫酸铜沉淀;若继续加
入氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的含[Cu(NH3)4]2+的铜氨溶液。
①比较键角:NH
NH(填“大于”“小于”或“等于”)。
②该实验中,Cu+与NH3结合能力
(填“大于”“小于”或“等于”)Cu+与H2O
结合能力,解释原因:
③配合物[Cu(NH3)4]SO4可用作广谱杀菌剂,其中Cu属于
区元素;该
配合物中的配位原子是
,配位数是
④经实验发现:金属铜与氨水和过氧化氢的混合溶液反应也可得到[Cu(NH3)4]2+。金属铜单
独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,其原因是
反应的离子方应程式为
(3)某种铜的氯化物晶胞形状为立方体,结构如图所示。已知该晶胞的密度为ρg·cm3,阿伏
加德罗常数为NA。则该晶胞的边长为
cm。
)Cu
化学第3页(共4页)
衡水金卷·先享题·高三一轮
12.(20分)铁元素在人体健康和新材料研发中有重要的应用。回答下列问题:
I.在血液中,以F+为中心的配位化合物铁卟啉是血红蛋白的重要组成部分,可用于输送
O2,载氧后的血红蛋白分子示意图如图所示:
0
、02
一卟啉环
0蛋白质
(1)基态Fe的价电子轨道表示式为
(2)载氧时,血红蛋白分子中F®2+脱去配位的H2O并与O2配位;若人体吸入CO,则CO占据
配位点,血红蛋白失去携氧功能。由此推测,与Fé2+配位能力最强的是
(填
选项字母)。
a.H2O
b.O2
c.CO
(3)一种最简单的卟啉环结构如图所示:
①该卟啉分子中,1号位N的杂化方式为
②比较C和N的电负性大小,并从原子结构角度说明理由:
③该卟啉分子在酸性环境中配位能力会减弱,原因是
Ⅱ.F2+可用于制备优良铁磁体材料。一种铁磁体化合物的立方晶胞如图所示,其边长为
apm。
已知:1cm=101opm,阿伏加德罗常数的值为NA。
。F
(4)该晶体的密度是
g·cm3。
oFe
(5)距离F最近的Cs的个数为
Ⅲ.柠檬酸铁铵和铁氰化钾在紫外线照射下产生普鲁士蓝(PB),可用于染色和能源行业。
(6)避光条件下,柠檬酸铁铵与铁氰化钾反应得到普鲁士黄(PY),其晶胞形状为立方体,结构
如图所示。
①PY中所有Fe3+均与CN形成配位键。结合电子式,解释CN-在PY
中作配体的原因:
②已知PY中相邻Fe3+之间的距离为anm,NA表示阿伏加德罗常数的
值,PY的密度为
g·cm3(用含a和NA的代数式表示)。
复习40分钟周测卷二十一
化学第4页(共4页)】
☒高三一轮复习Y
·化学·
高三一轮复习40分钟周测卷/化学(二十一)
9
命题要素一贤表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ,实践操作能力Ⅲ.思维认知能力
2.学科素养:
①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
能力要求
学科素养
预估难度
题号
题型
分
知识点
值
(主题内容)
Ⅲ
①
②
③
⑤
档次系数
1
选择题
6
晶体的性质及特点
L
易
0.90
2
选择题
6
晶体特点
易
0.88
3
选择题
6
晶体类型的判断
易
0.86
4
选择题
6
冠醚,杂化方式,配位键
易
0.83
5
选择题
6
配合物的特点
中
0.80
化学式,原子坐标,晶体参数计算,四
选择题
6
易
0.81
面体空隙
共价键与配位键的数目之比,熔点比
7
选择题
6
较,原子周围紧邻原子数,晶体密度
中
0.74
计算
8
选择题
配位数,晶体的化学式,正八面体
6
/
中
0.75
空隙
9
选择题
核外电子排布式,原子坐标,原子之
6
易
0.80
间距离,晶体密度计算
10
选择题
6
晶胞分析
易
0.72
核外电子排布式;键角;配位键,配位
11
非选择题20
原子,配位数,元素周期表分区,离子
中
0.61
方应程式书写,晶胞的边长计算等
价电子轨道表示式,配位键,杂化方
式,从原子结构角度说明电负性大小
12
非选择题
20
难
0.57
比较,晶体的密度,晶胞中原子紧邻
的原子个数,补全晶胞图等
·79·
·化学·
参考答案及解析
香考答条及解析
一、选择题
心,利用均摊法总共4个,Cr位于体心和棱上,总共4
1.D【解析】晶体的形成都要有一定的形成条件,如温
个,故该品体的化学式为CrN,A项正确;A为坐标原
度、压强,结晶速率等,但并不是说结晶速率越大越
点,故B的原子坐标为(合,1,1),B项正确;C原子
好,A项正确;晶体有固定的熔、沸点,B项正确;X射
线衍射实验能够测出物质的内部结构,根据微粒是否
位于N原子构成的八面体空隙中,C项错误;依据密
有规则的排列就能区分出晶体与非晶体,C项正确;
34MX102,
度为dg/cm,可算出晶胞参数为a=√Nd
晶体的形成与晶体的自范性和各向异性都有密切关
D项正确。
系,D项错误。
7.D【解析】B原子的价电子数为3,且杂化类型为sp
2.C【解析】在NaCl晶体中,距Cl最近的Na形成
杂化,其中与3个P原子形成3个共价键,另外一条
正八面体,A项错误;氟化钙晶胞中,Ca+位于顶点和
杂化轨道无电子,为空轨道,与P原子形成配位键,配
面心,数目为8×日+6X号=4,B项错误:冰晶体中
位键也属于共价键,磷化硼晶体中共价键与配位键的
每个水分子与另外四个水分子形成四面体结构,C项
数目之比为4:1,A项错误:氮化硼与磷化硼都是共
正确:气态团簇分子不同于晶胞,气态团簇分子中含
价晶体,原子半径:NP,则键长:B一N<B一P,
有4个E原子、4个F原子,则分子式为EF或
B一N的键能比B一P的键能大,所以BN晶体的熔点
FE,D项错误。
高于BP晶体,B项错误:由磷化硼晶胞结构可知,与
3.D【解析】SiL的熔沸点比较低,属于分子晶体,A
磷原子距离最近且相等的磷原子有12个,且每个晶
项错误;B是非金属,熔沸点很高,硬度大,属于共价
胞中磷原子个数为8X日十6×号=4,硼原子位于体
晶体,B项错误;Sb是金属,属于金属晶体,C项错误;
内,因此一个晶胞中硼原子和磷原子的个数之比为
FeCl熔点比较低,易溶于水和有机溶剂,属于分子
1:1,因此磷化硼晶体中与硼原子距离最近且相等的
晶体,D项正确。
硼原子个数为12,C项错误:磷化硼晶体密度为
4.B【解析】冠醚可以用来识别碱金属离子,A项正
确;L计半径小于Na+,则二苯并-18-冠-6不能适配
N%X(aX10)g·cm3=1.68X102
4×31+4×11
VA Xa g·cm3,D
L,B项错误;该冠醚分子中苯环碳原子为sp杂
项正确
化,其他碳原子为sp杂化,C项正确;由结构简式可
8.A【解析】由图可知,离K+等距离且最近的F位
知,一个配离子中配位键的数目为6,D项正确
于棱心,即K+的配位数为12,A项错误;由均摊法可
5.C【解析】根据配合物化学式可知,配体是C和
知,一个晶胞中Mg+个数为8×日=1,F个数为12
HO,中心离子的配位数为6,A项错误;该配合物中
8
提供孤电子对的是配体,是CI和HO,中心离子T+
大1
=3,K+个数为1,所以氟化钾镁晶体的化学式
提供空轨道,B项错误;阳离子[TiCI(HO):+与CI之
为KMgF?,B项正确:距Mg+最近且等距的F个数
间以离子键结合,在阳离子[TC1(HO):]+中的中心离
为6,6个F构成正八面体,Mg2+在构成的正八面体
子T+与配体C1和HO以配位键结合,在配体
的体心,C项正确:由图可知,Mg+位于顶点,F位
H2。中存在H一O极性共价键,因此该配合物中存
于棱心,所以若Mg+位于晶胞的体心,则F位于晶
在离子键、配位键和极性键,C项正确;向该配合物溶
胞的面心,D项正确。
液中加入足量AgNO3溶液,只有外界CI能转化为
9.C【解析】Fe为26号元素,基态Fe原子的核外电
沉淀,而配离子中的C与中心离子结合牢固,不能
子排布式为[Ar]3d4s2,A项错误;由晶胞结构可知
转化为沉淀,D项错误。
6.C【解析】氮化铬的品胞结构中,N位于顶点和面
坐标为(分1,是)的原子是z原子,即Fe原子,B项
·80·
高三一轮复习Y
·化学·
错误;Se原子X与Se原子Y,沿x轴方向的距离为
更大。
号m,沿y轴方向的距离为号nm,沿:轴方向的距
②电负性:O>N,因此Cu+与H2O形成的配位键
极性比Cu+与NH形成的配位键要强,更易断裂,
离为名m,两点间的距离为8。还
nm,C项正
即Cu+与NH3的结合能力更强。
6
③[Cu(NH)]SO,中Cu原子核外29个电子,价层
确:山i原子个数为8×合十1=2,Fe原子个数为8×
电子排布式为3d°4s,属于ds区;[Cu(NH)]SO,
之=4,5e原子个数为8×十十2=4,品胞的质量为
的内界离子是[Cu(NH):]+,其中心Cu+结合的
配位体是NH,配位原子为N,Cu+配位数是4。
2X2+56X4+79X4g=5g,品胞体积为06×
④过氧化氢作氧化剂,氨与Cu+形成配离子,两者
相互促进使反应进行,反应的离子方程式为Cu十
10cm,密度p=号-Na6X102g·m,D
554
4NH3.H2 O+H2O2 -[Cu (NH3)]2++4H,O
项错误
+2OH。
10.C【解析】由图可知,每个品胞中含有2个碘离子,
(3)由均捧法可知,1个品胞巾C数目为8X日十6
器×X4
钙离子的数目为(360×2)X4十(C,
2
=4,C1数目为4,晶胞的质量为
=1,因此该物质的化学式是CaL2,A项正确;碘化钙
是离子晶体,熔融状态和水溶液中均可导电,B项正
64×4十35.5×
3398
g,品胞的边长为√N
cm.
确;氟化钙和碘化钙均为离子化合物,阳离子相同,
12.(20分)
氟离子半径比碘离子半径小,因此氟化钙中阴、阳离
3d
子间作用力较强,熔、沸点较高,C项错误;s区H是
L.1西D含(2分)
非金属元素,D项正确。
(2)c(2分)
二、非选择题
(3)①sp2(2分)
11.(20分)
②C的电负性小于N的电负性,原因是C和N电子
(1)[Ar]3d4s(2分,其他合理答案也给分)
层数相同,核电荷数C<N,原子半径C>N,原子核
(2)①小于(2分)
对最外层电子的吸引作用C<N(2分)
②大于(2分)电负性:O>N,因此Cu+与H2O形
③酸性环境中,卟啉分子中的N原子与H+形成配
成的配位键极性比Cu+与NH形成的配位键要
位键,导致提供孤对电子的能力降低(2分)
强,更易断裂,即Cu+与NH的结合能力更强
Ⅱ.4)246X10(3分)
aN
(2分)
③ds(2分)N(2分)4(2分)
(5)4(2分)
④过氧化氢作氧化剂,氨与C+形成配离子,两者
Ⅲ.(6)①CN电子式为[:CN时,C和N均能提供孤
相互促进使反应进行(2分,其他合理答案也给分)
电子对(2分)
Cu+4NH·H2O+HO2—[Cu(NHa)4]++
②7×103分)
4HO+2OH(2分)
【解析】I.(1)铁元素的原子序数为26,基态原子的
3398(2分)
(3)√pN
价电子排布式为3d4s2,轨道表示式为
【解析】(1)基态Cu原子核外电子排布式为
a备
3d
[Ar]3d4s。
(2)载氧时,血红蛋白分子中亚铁离子脱去配位的水
(2)①NH价层电子对数为4,有1个孤电子对,为
并与氧气配位,说明氧分子与亚铁离子的配位能力
sp3杂化,NH时价层电子对数为4,没有孤电子对,
强于水分子:若人体吸入一氧化碳,则一氧化碳占据
为sp杂化,由于孤电子对对键合电子对的排斥力
配位点,血红蛋白失去携氧功能说明一氧化碳与亚
比键合电子对之间的排斥力大,因此NH的键角
铁离子的配位能力强于氧分子,所以与亚铁离子的
·81·
·化学·
参考答案及解析
配位能力最强的配体是一氧化碳,故选c项。
(5)由晶胞结构可知,晶胞中位于棱上的氟原子与位
(3)①由图可知该卟啉分子中,1号位双键氮原子的
于体心的绝原子的距离最近,则距离氟原子最近的
杂化方式为sp杂化。
绝原子的个数为4。
②C和N电子层数相同,核电荷数C<N,原子半径
Ⅲ.(6)①CN的电子式为[:CNg,其中C和N均
C>N,原子核对最外层电子的吸引作用C<N,所以
有孤对电子存在,能提供孤电子对。
C的电负性小于N的电负性。
②在PY的晶胞结构中最小的一个立方体中,8个
③酸性环境中,卟啉分子中的氮原子与氢离子形成
Fe+位于立方体的顶角,属于一个小立方体的Fe3+
配位键,导致提供孤对电子的能力降低,所以卟啉分
有8×名=1,CN位于小立方体的棱心,属于一个
子在酸性环境中配位能力会减弱。
Ⅱ.(4)由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的铁原子
小立方体的CN有12X号=3,一个小立方体的质
个数为8×日=1,位于体心的绝原子个数为1,位于
最为68X25g=是g,一个小立方体的体积为
NA
棱上的氟原子个数为12×十=3,则品胞的化学式
(aX10-7)3cm3=a3×101cm3,PY的密度为
为CsFeF:,设晶体的密度为dg·cm3,由晶胞的质
NXaX1021g·cm。
134
量公式可得=10ayd,解得d=246X0
aN
·82·