(21)晶体结构与性质-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习周测卷(Y)

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2025-12-28
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高三一轮复习40分钟周测卷/化学 (二十一)晶体结构与性质 (考试时间40分钟,满分100分) 可能用到的相对原子质量:Li7B11C12N14F19P31C135.5Fe56Ni59 Cu 64 Se 79 Cs 133 La 139 一、选择题(本题共10小题,每小题6分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 题目要求的) 1.晶体是一类非常重要的材料,在很多领域都有广泛的应用。我国现已能够拉制出直径为300毫 米的大直径硅单晶,晶体硅大量用于电子产业。下列对晶体硅的叙述中错误的是 A.形成晶体硅的速率并不是越大越好 B.晶体硅有固定的熔、沸点 C.可用X射线衍射实验来鉴别晶体硅和玻璃 D.晶体硅的形成与晶体的自范性有关,而与各向异性无关 2.有关晶体的结构如图所示。下列说法正确的是 g背gg 由E原子和F原子构成 NaCI晶胞(oNa*oCr)CaF,晶胞(oCa2*OF) 冰的结构模型 的气态团簇分子模型 A.在NaCI晶体中,距CI最近的Na形成正六面体 B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均含有8个Ca+ C.冰晶体中每个水分子与另外四个水分子形成四面体结构 D.该气态团簇分子的分子式为EF 3.下列有关晶体类型的判断正确的是 A Si4:熔点120.5℃,沸点271.5℃ 共价晶体 B B:熔点2300℃,沸点2550℃,硬度大 金属晶体 C 锑:熔点630.74℃,沸点1750℃,晶体导电 共价晶体 D FCL:熔点282℃,易溶于水,也易溶于有机溶剂 分子晶体 4.冠醚是皇冠状的分子,它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关。二苯并-18-冠-6 与K+形成的配离子的结构如图所示。下列说法错误的是 冠醚 冠醚空腔直径/pm 适合的粒子(直径/pm) 15-冠-5 170≈220 Na+(204) 18-冠-6 260-320 K+(276)、Rb+(304) 21-冠-7 340430 Cs+(334) 化学第1页(共4页) 衡水金卷·先享题·高三一 A.冠醚可以用来识别碱金属离子 B.二苯并-18-冠-6也能适配Li C.该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种D.一个配离子中配位键的数目为6 5.配合物种类繁多,在分析化学、工业生产以及生物学中有广泛应用。已知某配合物的化学式为 [TiCl(H2O),]Cl2·H2O,下列有关说法正确的是 A.配体是C1和H2O,配位数是9 B.该配合物中提供孤电子对的是中心离子T3 C.该配合物中存在离子键、配位键和极性键 D.向其溶液中加入足量AgNO3溶液,所有CI都能转化为沉淀 6.氮化铬的立方晶胞结构如图所示,A点原子坐标(0,0,0),密度为dg/cm3,摩尔质量为 Mg/mol,晶胞参数为anm,NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.该晶体的化学式为CrN BB点原子坐标(1,1) C.Cr原子位于N原子构成的四面体空隙中 D.a- 34MX10 NAd 7.我国科学家研究出一种磷化硼纳米颗粒作为高选择性CO2电化学还原为甲醇的非金属电催化 剂,磷化硼立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为anm,VA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正 确的是 A.磷化硼晶体中共价键与配位键的数目之比为2:1 B.若氮化硼与磷化硼具有相似的结构,则BN的熔点比BP低 C.磷化硼晶体中,每个硼原子周围紧邻且距离相等的硼原子共有4个 D辞化阴品体寄度为X2g·cm 8.氟化钾镁是一种具有优良光学性能的材料,主要应用于激光领域,其立方晶胞结构如图所示。 NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 ●Mg2+ A.K+的配位数为8 B.氟化钾镁晶体的化学式为KMgF C.每个Mg+位于距其最近且等距的F构成的正八面体空隙中 D.若Mg2+位于晶胞的体心,则F-位于晶胞的面心 ○K 9.Li、Fe、Se可形成新型超导材料,晶胞如图所示(Fe原子均位于面上)。晶胞棱边夹角均为90°,X 的坐标为0,1,》,Y的坐标为日,2,启,设N,为阿伏知德罗信数的值。下列说法正确的是 A.基态Fe原子的核外电子排布式为[Ar]3d4s B坐标为(宁1,是)的原子是i原子 ●Fc )Se o Li bn C.Se原子X与Se原子Y之间的距离为18a于 -nm 6 D.该晶体的密度为554X10 a'bNA8·cm3 anm 轮复习40分钟周测卷二十一 化学第2页(共4页) 回 10.碘和钙形成的某种可溶性二元化合物常用于医药方面,其熔、沸点分别为779℃、1100℃,晶胞 结构如图所示。下列说法错误的是 A.该物质的化学式是Cal2 B.该物质在熔融状态和水溶液中均可导电 C.该化合物熔、沸点高于氟化钙 D.Ca在周期表中所处的s区含有非金属元素 60 120 班级 姓名 分数 题号 2 3 4 o 答案 二、非选择题(本题共2小题,共40分) 11.(20分)铜氨溶液含有[Cu(NH3)4]2+,具有溶解纤维素的性能,在溶解纤维素后所得溶液中再 加酸时纤维素又可以沉淀析出,利用这种性质来制造人造丝。用硫酸铜溶液和氨水反应可以 制得铜氨溶液。回答下列问题: (1)CuSO,溶液呈蓝色是因为含有水合铜离子[Cu(H2O)4]2+,结构示意图如图所示。基态Cu 原子核外电子排布式为 0 [Cu(H2O)4]2+ (2)制备铜氨溶液。向CuSO溶液中加入少量氨水,得到浅蓝色的碱式硫酸铜沉淀;若继续加 入氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的含[Cu(NH3)4]2+的铜氨溶液。 ①比较键角:NH NH(填“大于”“小于”或“等于”)。 ②该实验中,Cu+与NH3结合能力 (填“大于”“小于”或“等于”)Cu+与H2O 结合能力,解释原因: ③配合物[Cu(NH3)4]SO4可用作广谱杀菌剂,其中Cu属于 区元素;该 配合物中的配位原子是 ,配位数是 ④经实验发现:金属铜与氨水和过氧化氢的混合溶液反应也可得到[Cu(NH3)4]2+。金属铜单 独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,其原因是 反应的离子方应程式为 (3)某种铜的氯化物晶胞形状为立方体,结构如图所示。已知该晶胞的密度为ρg·cm3,阿伏 加德罗常数为NA。则该晶胞的边长为 cm。 )Cu 化学第3页(共4页) 衡水金卷·先享题·高三一轮 12.(20分)铁元素在人体健康和新材料研发中有重要的应用。回答下列问题: I.在血液中,以F+为中心的配位化合物铁卟啉是血红蛋白的重要组成部分,可用于输送 O2,载氧后的血红蛋白分子示意图如图所示: 0 、02 一卟啉环 0蛋白质 (1)基态Fe的价电子轨道表示式为 (2)载氧时,血红蛋白分子中F®2+脱去配位的H2O并与O2配位;若人体吸入CO,则CO占据 配位点,血红蛋白失去携氧功能。由此推测,与Fé2+配位能力最强的是 (填 选项字母)。 a.H2O b.O2 c.CO (3)一种最简单的卟啉环结构如图所示: ①该卟啉分子中,1号位N的杂化方式为 ②比较C和N的电负性大小,并从原子结构角度说明理由: ③该卟啉分子在酸性环境中配位能力会减弱,原因是 Ⅱ.F2+可用于制备优良铁磁体材料。一种铁磁体化合物的立方晶胞如图所示,其边长为 apm。 已知:1cm=101opm,阿伏加德罗常数的值为NA。 。F (4)该晶体的密度是 g·cm3。 oFe (5)距离F最近的Cs的个数为 Ⅲ.柠檬酸铁铵和铁氰化钾在紫外线照射下产生普鲁士蓝(PB),可用于染色和能源行业。 (6)避光条件下,柠檬酸铁铵与铁氰化钾反应得到普鲁士黄(PY),其晶胞形状为立方体,结构 如图所示。 ①PY中所有Fe3+均与CN形成配位键。结合电子式,解释CN-在PY 中作配体的原因: ②已知PY中相邻Fe3+之间的距离为anm,NA表示阿伏加德罗常数的 值,PY的密度为 g·cm3(用含a和NA的代数式表示)。 复习40分钟周测卷二十一 化学第4页(共4页)】 ☒高三一轮复习Y ·化学· 高三一轮复习40分钟周测卷/化学(二十一) 9 命题要素一贤表 注: 1.能力要求: I.知识获取能力Ⅱ,实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养: ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分 知识点 值 (主题内容) Ⅲ ① ② ③ ⑤ 档次系数 1 选择题 6 晶体的性质及特点 L 易 0.90 2 选择题 6 晶体特点 易 0.88 3 选择题 6 晶体类型的判断 易 0.86 4 选择题 6 冠醚,杂化方式,配位键 易 0.83 5 选择题 6 配合物的特点 中 0.80 化学式,原子坐标,晶体参数计算,四 选择题 6 易 0.81 面体空隙 共价键与配位键的数目之比,熔点比 7 选择题 6 较,原子周围紧邻原子数,晶体密度 中 0.74 计算 8 选择题 配位数,晶体的化学式,正八面体 6 / 中 0.75 空隙 9 选择题 核外电子排布式,原子坐标,原子之 6 易 0.80 间距离,晶体密度计算 10 选择题 6 晶胞分析 易 0.72 核外电子排布式;键角;配位键,配位 11 非选择题20 原子,配位数,元素周期表分区,离子 中 0.61 方应程式书写,晶胞的边长计算等 价电子轨道表示式,配位键,杂化方 式,从原子结构角度说明电负性大小 12 非选择题 20 难 0.57 比较,晶体的密度,晶胞中原子紧邻 的原子个数,补全晶胞图等 ·79· ·化学· 参考答案及解析 香考答条及解析 一、选择题 心,利用均摊法总共4个,Cr位于体心和棱上,总共4 1.D【解析】晶体的形成都要有一定的形成条件,如温 个,故该品体的化学式为CrN,A项正确;A为坐标原 度、压强,结晶速率等,但并不是说结晶速率越大越 点,故B的原子坐标为(合,1,1),B项正确;C原子 好,A项正确;晶体有固定的熔、沸点,B项正确;X射 线衍射实验能够测出物质的内部结构,根据微粒是否 位于N原子构成的八面体空隙中,C项错误;依据密 有规则的排列就能区分出晶体与非晶体,C项正确; 34MX102, 度为dg/cm,可算出晶胞参数为a=√Nd 晶体的形成与晶体的自范性和各向异性都有密切关 D项正确。 系,D项错误。 7.D【解析】B原子的价电子数为3,且杂化类型为sp 2.C【解析】在NaCl晶体中,距Cl最近的Na形成 杂化,其中与3个P原子形成3个共价键,另外一条 正八面体,A项错误;氟化钙晶胞中,Ca+位于顶点和 杂化轨道无电子,为空轨道,与P原子形成配位键,配 面心,数目为8×日+6X号=4,B项错误:冰晶体中 位键也属于共价键,磷化硼晶体中共价键与配位键的 每个水分子与另外四个水分子形成四面体结构,C项 数目之比为4:1,A项错误:氮化硼与磷化硼都是共 正确:气态团簇分子不同于晶胞,气态团簇分子中含 价晶体,原子半径:NP,则键长:B一N<B一P, 有4个E原子、4个F原子,则分子式为EF或 B一N的键能比B一P的键能大,所以BN晶体的熔点 FE,D项错误。 高于BP晶体,B项错误:由磷化硼晶胞结构可知,与 3.D【解析】SiL的熔沸点比较低,属于分子晶体,A 磷原子距离最近且相等的磷原子有12个,且每个晶 项错误;B是非金属,熔沸点很高,硬度大,属于共价 胞中磷原子个数为8X日十6×号=4,硼原子位于体 晶体,B项错误;Sb是金属,属于金属晶体,C项错误; 内,因此一个晶胞中硼原子和磷原子的个数之比为 FeCl熔点比较低,易溶于水和有机溶剂,属于分子 1:1,因此磷化硼晶体中与硼原子距离最近且相等的 晶体,D项正确。 硼原子个数为12,C项错误:磷化硼晶体密度为 4.B【解析】冠醚可以用来识别碱金属离子,A项正 确;L计半径小于Na+,则二苯并-18-冠-6不能适配 N%X(aX10)g·cm3=1.68X102 4×31+4×11 VA Xa g·cm3,D L,B项错误;该冠醚分子中苯环碳原子为sp杂 项正确 化,其他碳原子为sp杂化,C项正确;由结构简式可 8.A【解析】由图可知,离K+等距离且最近的F位 知,一个配离子中配位键的数目为6,D项正确 于棱心,即K+的配位数为12,A项错误;由均摊法可 5.C【解析】根据配合物化学式可知,配体是C和 知,一个晶胞中Mg+个数为8×日=1,F个数为12 HO,中心离子的配位数为6,A项错误;该配合物中 8 提供孤电子对的是配体,是CI和HO,中心离子T+ 大1 =3,K+个数为1,所以氟化钾镁晶体的化学式 提供空轨道,B项错误;阳离子[TiCI(HO):+与CI之 为KMgF?,B项正确:距Mg+最近且等距的F个数 间以离子键结合,在阳离子[TC1(HO):]+中的中心离 为6,6个F构成正八面体,Mg2+在构成的正八面体 子T+与配体C1和HO以配位键结合,在配体 的体心,C项正确:由图可知,Mg+位于顶点,F位 H2。中存在H一O极性共价键,因此该配合物中存 于棱心,所以若Mg+位于晶胞的体心,则F位于晶 在离子键、配位键和极性键,C项正确;向该配合物溶 胞的面心,D项正确。 液中加入足量AgNO3溶液,只有外界CI能转化为 9.C【解析】Fe为26号元素,基态Fe原子的核外电 沉淀,而配离子中的C与中心离子结合牢固,不能 子排布式为[Ar]3d4s2,A项错误;由晶胞结构可知 转化为沉淀,D项错误。 6.C【解析】氮化铬的品胞结构中,N位于顶点和面 坐标为(分1,是)的原子是z原子,即Fe原子,B项 ·80· 高三一轮复习Y ·化学· 错误;Se原子X与Se原子Y,沿x轴方向的距离为 更大。 号m,沿y轴方向的距离为号nm,沿:轴方向的距 ②电负性:O>N,因此Cu+与H2O形成的配位键 极性比Cu+与NH形成的配位键要强,更易断裂, 离为名m,两点间的距离为8。还 nm,C项正 即Cu+与NH3的结合能力更强。 6 ③[Cu(NH)]SO,中Cu原子核外29个电子,价层 确:山i原子个数为8×合十1=2,Fe原子个数为8× 电子排布式为3d°4s,属于ds区;[Cu(NH)]SO, 之=4,5e原子个数为8×十十2=4,品胞的质量为 的内界离子是[Cu(NH):]+,其中心Cu+结合的 配位体是NH,配位原子为N,Cu+配位数是4。 2X2+56X4+79X4g=5g,品胞体积为06× ④过氧化氢作氧化剂,氨与Cu+形成配离子,两者 相互促进使反应进行,反应的离子方程式为Cu十 10cm,密度p=号-Na6X102g·m,D 554 4NH3.H2 O+H2O2 -[Cu (NH3)]2++4H,O 项错误 +2OH。 10.C【解析】由图可知,每个品胞中含有2个碘离子, (3)由均捧法可知,1个品胞巾C数目为8X日十6 器×X4 钙离子的数目为(360×2)X4十(C, 2 =4,C1数目为4,晶胞的质量为 =1,因此该物质的化学式是CaL2,A项正确;碘化钙 是离子晶体,熔融状态和水溶液中均可导电,B项正 64×4十35.5× 3398 g,品胞的边长为√N cm. 确;氟化钙和碘化钙均为离子化合物,阳离子相同, 12.(20分) 氟离子半径比碘离子半径小,因此氟化钙中阴、阳离 3d 子间作用力较强,熔、沸点较高,C项错误;s区H是 L.1西D含(2分) 非金属元素,D项正确。 (2)c(2分) 二、非选择题 (3)①sp2(2分) 11.(20分) ②C的电负性小于N的电负性,原因是C和N电子 (1)[Ar]3d4s(2分,其他合理答案也给分) 层数相同,核电荷数C<N,原子半径C>N,原子核 (2)①小于(2分) 对最外层电子的吸引作用C<N(2分) ②大于(2分)电负性:O>N,因此Cu+与H2O形 ③酸性环境中,卟啉分子中的N原子与H+形成配 成的配位键极性比Cu+与NH形成的配位键要 位键,导致提供孤对电子的能力降低(2分) 强,更易断裂,即Cu+与NH的结合能力更强 Ⅱ.4)246X10(3分) aN (2分) ③ds(2分)N(2分)4(2分) (5)4(2分) ④过氧化氢作氧化剂,氨与C+形成配离子,两者 Ⅲ.(6)①CN电子式为[:CN时,C和N均能提供孤 相互促进使反应进行(2分,其他合理答案也给分) 电子对(2分) Cu+4NH·H2O+HO2—[Cu(NHa)4]++ ②7×103分) 4HO+2OH(2分) 【解析】I.(1)铁元素的原子序数为26,基态原子的 3398(2分) (3)√pN 价电子排布式为3d4s2,轨道表示式为 【解析】(1)基态Cu原子核外电子排布式为 a备 3d [Ar]3d4s。 (2)载氧时,血红蛋白分子中亚铁离子脱去配位的水 (2)①NH价层电子对数为4,有1个孤电子对,为 并与氧气配位,说明氧分子与亚铁离子的配位能力 sp3杂化,NH时价层电子对数为4,没有孤电子对, 强于水分子:若人体吸入一氧化碳,则一氧化碳占据 为sp杂化,由于孤电子对对键合电子对的排斥力 配位点,血红蛋白失去携氧功能说明一氧化碳与亚 比键合电子对之间的排斥力大,因此NH的键角 铁离子的配位能力强于氧分子,所以与亚铁离子的 ·81· ·化学· 参考答案及解析 配位能力最强的配体是一氧化碳,故选c项。 (5)由晶胞结构可知,晶胞中位于棱上的氟原子与位 (3)①由图可知该卟啉分子中,1号位双键氮原子的 于体心的绝原子的距离最近,则距离氟原子最近的 杂化方式为sp杂化。 绝原子的个数为4。 ②C和N电子层数相同,核电荷数C<N,原子半径 Ⅲ.(6)①CN的电子式为[:CNg,其中C和N均 C>N,原子核对最外层电子的吸引作用C<N,所以 有孤对电子存在,能提供孤电子对。 C的电负性小于N的电负性。 ②在PY的晶胞结构中最小的一个立方体中,8个 ③酸性环境中,卟啉分子中的氮原子与氢离子形成 Fe+位于立方体的顶角,属于一个小立方体的Fe3+ 配位键,导致提供孤对电子的能力降低,所以卟啉分 有8×名=1,CN位于小立方体的棱心,属于一个 子在酸性环境中配位能力会减弱。 Ⅱ.(4)由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的铁原子 小立方体的CN有12X号=3,一个小立方体的质 个数为8×日=1,位于体心的绝原子个数为1,位于 最为68X25g=是g,一个小立方体的体积为 NA 棱上的氟原子个数为12×十=3,则品胞的化学式 (aX10-7)3cm3=a3×101cm3,PY的密度为 为CsFeF:,设晶体的密度为dg·cm3,由晶胞的质 NXaX1021g·cm。 134 量公式可得=10ayd,解得d=246X0 aN ·82·

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